Relevant bibliographies by topics / Zéolithes

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Academic literature on the topic 'Zéolithes'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 15 February 2025

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Journal articles on the topic "Zéolithes"

1

Derouane, Éric G. "Les zéolithes, réacteurs catalytiques microscopiques." Bulletin de la Classe des sciences 6, no. 1 (1995): 165–72. http://dx.doi.org/10.3406/barb.1995.27626.

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2

Soualah, Ahcène, Madjid Berkani, and Mohamed Chater. "Synthèse et caractérisation des zéolithes de type ZSM-5." Comptes Rendus Chimie 7, no. 6-7 (June 2004): 713–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2004.04.005.

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3

Rouchaud, J., L. Sondengam, and J. J. Fripiat. "Activité Catalytique En Oxydation Des Zéolithes D'Éléments De transition." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 77, no. 9-10 (September 2, 2010): 505–11. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19680770905.

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4

Balmer, W., C. Bore, and R. C. Régis. "Usages des zéolithes pour une meilleure qualité des eaux de consommation." Cahiers de l'Association Scientifique Européenne pour l'Eau et la Santé 9, no. 1 (2004): 29–48. http://dx.doi.org/10.1051/asees/20040901029.

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5

Lionel Roué, Emmanuel Briot, and Fethi Bedioui. "Synthèse critique de la caractérisation électrochimique de zéolithes et d'aluminophosphates chimiquement modifiés." Canadian Journal of Chemistry 76, no. 12 (December 1, 1998): 1886–909. http://dx.doi.org/10.1139/v98-198.

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Abstract:
Zeolites that have been chemically modified by incorporating transition metal complexes in their porous network and molecular sieves chemically modified by incorporating transition metal in their framework have led to numerous applications of which the most widespread is undoubtfully catalysis. However, the catalytic activity of these inorganic compounds is still not well understood and there is a lack of evidence concerning the encapsulation efficiency of complexes within the zeolites and the location of transition metals inside the framework of molecular sieves. Numerous studies have shown that zeolite encapsulation has an influence on the redox behaviour of these complexes, such as in preventing aggregation or the dimerization process. Moreover, analysis of the electrochemical process at this type of modified electrode demonstrates solvant and electrolyte effects on the electroactivity of the encapsulated complexes. However, these different studies highlighted the unsatisfactory electrochemical accessibility of intrazeolitic or framework species. Thus, we undertake here a discussion of the different strategies reported in the literature aimed at promoting the electroactivity of these molecular materials.
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6

Delahay, Gérard, Stéphane Kieger, Bernard Neveu, and Bernard Coq. "Origine de N2O en réduction de NO par NH3 sur Cu-zéolithes." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 1, no. 4 (April 1998): 229–35. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-1609(98)80039-x.

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7

Mourran, A., P. Magnoux, and M. Guisnet. "Alkylation du toluène par l’heptène-1 sur zéolithes HY et sur montmorillonite." Journal de Chimie Physique 92 (1995): 1394–404. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1995921394.

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8

de Carvalho, AP, QL Wang, G. Giannetto, D. Cardoso, M. Brotas de Carvalho, F. Ramoa Ribeiro, JB Nagy, J. El Hage-Ai Asswad, EG Derouane, and M. Guisnet. "Influence des conditions de traitement hydrothermique sur les caractéristiques physicochimiques des zéolithes Y." Journal de Chimie Physique 87 (1990): 271–88. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1990870271.

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9

La Iglesia, A., and AJ Aznar. "Estimation des énergies libres de Gibbs de formation de zéolithes, feldspaths et feldspathoïdes." Journal de Chimie Physique 87 (1990): 1681–89. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1990871681.

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10

Rouchaud, J., P. Mulkay, and J. Fripiat. "Oxydation Du Para-Xylène Liquide Catalysée Par Les Zéolithes Chargés D'Éléments De Transition." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 77, no. 11-12 (September 2, 2010): 537–42. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19680771101.

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Dissertations / Theses on the topic "Zéolithes"

1

Demaret, Coralie. "Mise en forme de zéolithes : contrôle des propriétés acides des zéolithes et description de l’interface zéolithe / liant." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1042.

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Abstract:
Les zéolithes sont des aluminosilicates cristallins possédant une microporosité organisée et régulière de taille moléculaire. Les zéolithes ZSM-5 sont largement employées dans l’industrie comme catalyseurs acides mais leur application commerciale requiert des objets de taille millimétrique pour leur résistance mécanique, pour diminuer la perte de charge dans les réacteurs et pour diluer l’acidité de la zéolithe, principalement par ajout de liant, peptisant... La mise en forme est l’étape clé dans le processus d’industrialisation d’un catalyseur car les additifs peuvent modifier les propriétés intrinsèques de la zéolithe après mise en forme. Les objectifs de la thèse sont donc d’identifier et de rationaliser les conséquences physico-chimiques de la mise en forme sur les propriétés des zéolithes en étudiant l’accessibilité, la concentration et la force de leurs sites acides, ainsi que de décrire la nature de l’interface zéolithe/liant. Pour cela, une approche multi-techniques a été mise en œuvre. Elle combine des mises en forme modèles, tout en faisant varier la nature du liant et de la zéolithe ZSM-5, des caractérisations texturales, spectroscopiques (infra-rouge, RMN) et de microscopies, de l’acidité (adsorption-désorption de molécules sondes suivies par analyses thermiques et spectroscopiques), et tests catalytiques modèles. La caractérisation des propriétés des zéolithes utilisées dans cette étude (de différentes tailles de cristaux et de différents rapports Si/Al) a été menée préalablement à celles des matériaux mis en forme. Les grands cristaux de zéolithes se sont révélés plus acides mais moins actifs en catalyse. Une partie des Al des petits cristaux forment des aluminols dont l’acidité est plus faible que celle des sites pontés. De plus, l’ensemble des sites pontés ne contribue pas à la réaction catalytique, seule une partie du cristal est efficace. Durant ce travail, deux types de liants ont été utilisés : l’alumine et la silice qui sont largement employées dans l’industrie. Le but a été de mettre en évidence, dans un premier temps, les effets de la mise en forme sur une zéolithe et un liant donné puis d’estimer l’impact de la nature de la zéolithe (taille de cristal et rapport Si/Al). Pour le liant de type alumine, un bouchage partiel de la microporosité est suspecté indépendamment de la taille des cristaux et du rapport Si/Al de la zéolithe. Un phénomène d’alumination de la structure de la zéolithe par création de sites pontés a été mis en évidence. Pour le liant de type silice, le paramètre critique à prendre en considération lors de la mise en forme est sa teneur en cations sodium. Le phénomène d’échange ionique a été mis en évidence, les propriétés acides et catalytiques des catalyseurs s’effondrent mais de manière réversible. Cet effet augmente quand la taille des cristaux de zéolithes diminue et quand le rapport Si/Al augmente
Zeolites are crystalline and microporous aluminosilicates with an ordered and regular structure of molecular dimension. ZSM-5 zeolites are widely used in the industry as acid catalysts but their commercial application requires millimeter-sized bodies for mechanical strength and dilution of the zeolite acidity mainly, by addition of binder, peptizer... Shaping of zeolite is the key step of the process for the industrialization of a catalyst because the additives may modify the intrinsic properties of zeolites after shaping. The aims of this PhD thesis are to identify and rationalize the physico-chemical impacts of shaping on the zeolite properties by studying the accessibility, the concentration and the strength of acid sites, as well as to describe the zeolite/binder interface. To do this, a multi-technical approach was set up. It combines model shaped materials, by varying the type of binder and ZSM-5 zeolite, textural, spectroscopic (IR, NMR) and acid characterizations, microscopy and catalytic testing. The characterization of zeolites used in this study (various crystal sizes and Si/Al ratios) was carried out prior of those of shaped materials. Large crystals have been shown more acid but less active in catalysis. Some of Al of the small crystals form aluminols whose acidity is weaker than that of bridging sites. Moreover, all the bridging sites do not contribute to the catalytic reaction, only a part of the crystal is efficient. During this work, two types of binders were used: alumina and silica which are widely used in the industry. The strategy was to highlight, in a first step, the shaping impacts on a ZSM-5 and a given binder and then, to estimate the impact of the zeolite nature (crystal size and Si/Al ratio). For the alumina-type binder, a partial pore blocking is suspected, independently of the crystal size and the Si/Al ratios. A phenomenon of alumination of the zeolite structure was found. For the silica-type binder, the critical parameter is the content of sodium cations inside the binder before the shaping. An ion exchange phenomenon was highlighted and the acid and catalytic properties of the materials collapse but in a reversible way. This impact increases when the crystal size decreases and when the Si/Al ratio increases
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2

Mignard, Samuel. "Mode de désactivation des zéolithes : caractérisation des zéolithes cokées par adsorption de diverses molécules." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2297.

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3

Diallo, Mounguengui Modibo. "Modifications structurelles de zéolithes : application à la déshydratation du glycérol sur zéolithes substituées par le fer." Thesis, Poitiers, 2015. http://www.theses.fr/2015POIT2286/document.

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Abstract:
Le glycérol est valorisable par déshydratation en acroléine qui est un important intermédiaire chimique et peut être converti en une multitude de produits à valeur ajoutée dont l’acide acrylique qui est la base de nombreux polymères. Cette réaction est réalisée sur des catalyseurs acides comme les zéolithes protoniques qui donnent d’importants rendements initiaux en phase gazeuse (275-325°C) et à pression atmosphérique. Cependant, le principal inconvénient de ces matériaux est la désactivation rapide au cours du temps dû à la formation de dépôts carbonés appelés « coke ». L’ajout du fer sur les zéolithes H-BEA (larges pores) et H-MFI (pores moyens) a montré un effet fortement bénéfique sur cette réaction en présence d’air avec une formation supposée d’espèces actives qui permettraient de réduire de manière importante la désactivation du catalyseur et tout en favorisant la formation directe de l’acide acrylique sur la fonction métallique. Les zéolithes MFI au fer préparées par substitution isomorphe sont les plus performantes avec un rendement maximum en acide acrylique de 40% obtenu sur H-Fe3.8-Z-45 (préparé par synthèse hydrothermale). La zéolithe Np-Fe0.6-MFI-41 (préparé par traitement post-synthèse en milieu fluorure) permet d’obtenir un rendement en acroléine de plus de 80% après 24h de réaction, reproductible après régénération. Ce catalyseur est non seulement très actif, sélectif en acroléine, stable mais aussi régénérable, ce qui le place parmi les meilleurs pour ce procédé
Glycerol is recoverable by dehydration into acrolein, which is an important chemical intermediate and can be converted into a variety of value-added products including acrylic acid that is the basis of many polymers. This reaction is carried out over acid catalysts, such as protonic zeolites which provide significant initial yields in the gas phase (275-325° C) and at atmospheric pressure. However, the main drawback of these materials is the rapid deactivation over time because of the formation of carbonaceous deposits known as "coke". The addition of iron over H-BEA (large pore) and H-MFI (mean pore) zeolites showed a highly beneficial effect on this reaction in the presence of air with an assumed formation of active species that would reduce significantly catalyst deactivation while promoting the direct formation of the acrylic acid on the metal function. H-MFI iron zeolites prepared by isomorphous substitution are the most efficient with a maximum acrylic acid yield of 40% obtained over H-Fe3.8-Z-45 (prepared by hydrothermal synthesis). Np-Fe0.6-MFI-41 zeolite (prepared by post-synthesis treatment in a fluoride medium) gives an acrolein yield of 80% after 24 hours of reaction, reproducible after regeneration. This catalyst is not only very active, selective to acrolein and stable but also regenerable, which places it among the best for this process
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Kabouche, Karim. "Utilisation des zéolithes modifiées pour l'oxydation hydrothermale." Aix-Marseille 2, 2005. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2005AIX22064.pdf.

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Frances, Laëtitia. "Radiolyse de l'eau confinée dans les zéolithes 4A : application à l'entreposage d'eau tritiée." Thesis, Besançon, 2014. http://www.theses.fr/2014BESA2061/document.

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Abstract:
L’ autoradiolyse de l’eau tritiée HTO, adsorbée dans les zéolithes 4A présente des différences par rapport à la radiolyse de l’eau libre. Nous avons étudié les rôles joués par les zéolithes sur la décomposition de l’eau, en portant un intérêt particulier à l’influence de leur taux de chargement en eau. Premièrement, en exposant les zéolithes aux irradiations externes, nous avons reproduit sélectivement les gammes de dose oude débit de dose constatées en situation d’entreposage.Cette première approche permet de caractériser les échantillons irradiés, car non contaminés, et ainsi de mettre en évidence la très bonne stabilité des zéolithes4A. Puis, le suivi de la radiolyse dans le cas précis de l’eau tritiée adsorbée dans les zéolithes 4A nous a permis d’obtenir des rendements radiolytiques quantitativement représentatifs de ceux relevés en situation d’entreposage. La comparaison des quantités de gaz dégagés pour les trois types de rayonnements étudiés (électrons accélérés à 10 MeV, ! induits par la désintégration du 137Cs et "- induit par la désintégration du tritium) a montré l’importante influence du débit de dose plutôt que de la dose totale déposée. De plus,quelle que soit la source de rayonnement utilisée, les zéolithes 4A favorisent initialement le dégagement de dihydrogène et secondairement de dioxygène. A contrario, elles favorisent ensuite, selon leur taux d’hydratation, la recombinaison de ces deux produits de radiolyse. Différents processus radiolytiques etc atalytiques sont discutés pour expliquer ce résultat majeur, qui n’apparait pas lors de la radiolyse de l’eau libre et qui tend à valider ce mode d’entreposage
Self-radiolysis of tritiated water (HTO) adsorbed in zeolites 4A shows differences compared tofree-bulk water radiolysis. We studied the roles of zeolites on that. We took special care with the influence of water loading ratio. We first exposed zeolites toexternal irradiations, reproducing selectively the doseor the dose rate measured in the case of tritiated waterstorage. This strategy enables the characterising of the samples after their irradiation since they are notcontaminated by tritium. Those experiments revealedthe high stability of zeolites 4A. We used a secondapproach which consisted in studying the precise case of self-radiolysis of tritiated water, in order to obtain radiolytic yields representative of HTO storage. The comparison between the quantities of gas released when zeolites are exposed to the three different sources that we used (electrons accelerated at 10 MeV, ! released by radioactive decay of 137Cs and "- released by radioactive decay of tritium) revealed the strong influence of the dose rate. More over, whatever the irradiation source,zeolites 4A first favour hydrogen release andsecondarily oxygen release too. On the contrary,zeolites favour next a recombination between those radiolytic products, with a dependence on their water loading ratio. Several processes are discussed to explain such a phenomena, not noticed during the free-bulkwater radiolysis
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Richard, Frédéric. "Acylation de composés benzofuraniques en présence de zéolithes." Poitiers, 1997. http://www.theses.fr/1997POIT2266.

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Abstract:
L'acylation du benzofurane et de deux de ses derives (2-methylbenzofurane et 2-acetylbenzofurane) par l'anhydride acetique est realisee avec une bonne selectivite a l'aide de catalyseurs zeolithiques. Dans chaque cas, le produit final peut etre isole selon une methode facile a mettre en uvre. Le catalyseur peut etre recupere, regenere selon la procedure habituelle de pretraitement sous air, et reutilise. Les reactions sont etudiees en presence de diverses zeolithes y et on reporte egalement quelques essais realises en presence d'autres zeolithes (notamment des zeolithes beta). Les reactions sont effectuees a basse temperature (60c) en reacteur ferme et en reacteur a lit fixe. L'agent acylant, l'anhydride acetique est utilise en exces. Le benzofurane et le 2-methylbenzofurane conduisent majoritairement au 2-acetylbenzofurane et au 3-acetyl-2-methylbenzofurane respectivement. Quelle que soit la procedure (reacteur ferme ou reacteur a lit fixe), le 2-methylbenzofurane est environ deux fois plus reactif que le benzofurane. La position 3 du 2-methylbenzofurane est au moins deux cent fois plus reactive que celle du benzofurane. Les deux procedures de mise en uvre des reactions (reacteur ferme et reacteur a lit fixe) mettent en evidence l'importance des phenomenes de desactivation, differents selon les substrats et les catalyseurs. L'acylation du 2-acetylbenzofurane (produit primaire majoritaire d'acylation du benzofurane) conduit exclusivement a des produits resultant d'une attaque sur le groupe acetyle. On obtient une serie de produits resultant de o- et/ou c-acylation pour aboutir a un seul compose final: le (2-benzofuranoyl)-diacetylmethane sous forme enol. Les resultats obtenus avec une serie de zeolithes y de rapport atomique si/al variable montrent que l'activite en acylation depend de l'acidite. Quelle que soit la procedure experimentale, les zeolithes les plus actives ont un rapport si/al compris entre 15 et 20. On montre par ailleurs que la structure de la zeolithe a egalement une influence sur l'activite et la repartition des produits. La zeolithe la plus active a acidite equivalente est la zeolithe beta
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7

Richardeau, David. "Désulfuration profonde des essences par adsorption sur zéolithes." Poitiers, 2004. http://www.theses.fr/2004POIT2261.

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Abstract:
Le but de cette étude est de trouver le meilleur adsorbant pour l'élimination du thiophène de l'essence. Les zéolithes acides de type HFAU sont difficilement utilisables pour cette élimination : la présence de sites acides entraîne des réactions rapides de condensation des composants de l'essence conduisant à la formation de produits lourds qui bloquent l'accès des pores au thiophène. L'adsorption du thiophène, seul dans le n-heptane ou en compétition avec une oléfine et un aromatique, a été étudiée sur des zéolithes basiques sodiques ou partiellement échangées au césium. L'avantage de l'utilisation de ces zéolithes est que l'on n'observe aucune réaction de condensation. Il a été montré que l'échange au césium favorisait l'adsorption du thiophène dans le cas de solution contenant de fortes teneurs en oléfines. De plus, lors de l'adsorption de solutions contenant tous les compétiteurs, plus la zéolithe est basique et plus la sélectivité d'adsorption est en faveur du thiophène
The aim of this study is to determine the best adsorbent among several zeolites for removing thiophene from gasoline. Acidic faujasite zeolites (HFAU) are not suitable for this removal, since rapid condensation reactions of gasoline components may result from the presence of acidic sites. Such reactions would lead to the formation of bulky molecules which block the access of thiophene to the micropores. Adsorption of thiophene, diluted in n-heptane or in competition with an olefin or an aromatic, was studied on zeolites under their sodium form or partially exchanged with cesium. The advantage of these zeolites is that no reaction of condensation was observed. It was shown that the cesium exchange was in favor of the thiophene adsorption in the case of solutions with a high content in olefins. Moreover, for solutions which contain all of the competitors, the more the zeolite is basic the more the selectivity of adsorption is in favor of thiophene
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Haw, Kok-Giap. "Synthèse In-Situ de Zéolithes Embryonnaires sur Matrices Poreuses." Caen, 2014. http://www.theses.fr/2014CAEN2063.

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Abstract:
Cette thèse porte en premier lieu sur la synthèse de zéolithes embryonnaires via la zéolithisation de matrices silice-alumine initialement amorphes. L’objectif final du travail est la préparation de catalyseurs pour la conversion de molécules volumineuses dont la transformation est limitée par des limitations diffusionnelles. Trois voies de synthèse différentes ont été étudiées dans ce but. L’étude commence par la zéolithisation de matrices silice-alumine amorphes par cristallisation de matériau de type FAU sous traitement hydrothermal en solution alcaline. Une extension de l’étude par cristallisation de zéolithe de type pentasil sur la matrice est également obtenue. Les étapes couvertes incluent la sélection, le prétraitement et la caractérisation des matrices, la préparation des composites zéolithe/matrice suivies de leur caractérisation physicochimique et de leur évaluation en craquage catalytique. Une nouvelle approche, appelée « nano casting », est basée sur l’ancrage à la matrice de germes zéolithiques embryonnaires à l’aide de polymères cationiques. Cette approche peut être mise en œuvre selon deux voies différentes, à savoir soit par: i) nano casting répété de germes embryonnaires sur la matrice et calcination ii) nano casting de germes embryonnaires suivi d’une croissance secondaire en conditions hydrothermales. La pertinence de chacune des voies et l’analyse des composites, donc leur structure, porosité, composition chimique, caractéristiques morphologiques, etc. Sont présentées. Finalement, les excellentes propriétés catalytiques des catalyseurs composites obtenus sont systématiquement résumées
Embryonic zeolites formation in amorphous silica-alumina matrices is the primary goal of this thesis. The ultimate goal of the work is the preparation of catalysts for the conversion of bulky molecules. Three different approaches are employed in order to reach the goal. The study begins with the zeolitization of amorphous silica-alumina matrices by the crystallization of FAU-type material under hydrothermal treatment in alkaline solution. The work is further extended to synthesis of pentasil type zeolites. The study includes the selection, pre-treatment, and characterization of the amorphous matrices, preparation of the zeolite/matrix composites followed by their evaluation in the catalytic transformation of TiPBz (1,3,5-triisopropylbenzene), a model molecules simulating the conversion of bulky molecules. Another approach, called “nano casting”, that involves the use the embryonic zeolite seeds anchored to the matrix by means of cationic polymer, is developed. This nano casting approach can be used in two ways: i) repeated nano casting of embryonic seeds on a matrix followed by calcination; ii) nano casting of embryonic seeds followed by secondary growth under hydrothermal conditions. The relevance of individual experimental techniques and the analyses of the composites, i. E. , their structure, porosity, chemical composition, morphological features are presented. Furthermore, the excellent catalytic properties of the obtained composite catalyst are discussed
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Bats, Nicolas. "Synthèse de nouvelles zéolithes en vue d'applications en déparaffinage." Mulhouse, 2004. http://www.theses.fr/2004MULH0778.

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Abstract:
Dans le cadre du développement de nouveaux catalyseurs acides à base de zéolithes destinés au déparaffinage par hydroisomérisation de coupes pétrolières lourdes, plusieurs études ont permis de montrer qu'un très bon candidat serait un catalyseur composé d'une zéolithe aluminosolicate (Si/Al~15-30) présentant un système monodimentionnel de pores délimités par des cycles à dis tétraèdres.
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Morin, Stéphane. "Mécanismes d'isomérisation des xylènes zur zéolithes et solides mésoporeux." Poitiers, 1997. http://www.theses.fr/1997POIT2304.

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Abstract:
L'objectif est de preciser le mecanisme d'isomerisation des xylenes par catalyse acide. Pour cela nous avons reuni plusieurs series de catalyseurs zeolithiques (fau et emt de rapport si/al compris entre 4 et 100) et mesoporeux (silice alumine, mcm-41). Les principales conclusions tirees de la caracterisation de ces solides sont : - les mcm-41 et la silice alumine presentent des sites de bronsted de faible acidite et une grande quantite de sites acides de lewis. Les sites acides des zeolithes sont majoritairement des sites de bronsted, leur force depend beaucoup du rapport si/al de la charpente. - l'evolution de l'activite des zeolithes avec si/al n'est pas celle attendue. Ceci s'explique par l'existence de sites acides tres forts sur les zeolithes moyennement desaluminees, resultant de l'interaction entre les sites protoniques du reseau et des especes aluminium extrareseau. - l'acidite des zeolithes emt est plus forte que celle des zeolithes fau ce qui est du a leur echange protonique plus facile. Nous avons confirme l'existence d'une isomerisation bimoleculaire des xylenes sur les zeolithes fau. Cette isomerisation fait intervenir successivement la dismutation du m-xylene et une ou plusieurs reactions de transalkylation entre les trimethylbenzenes formes et le m-xylene. Un modele simple nous a permis d'estimer la selectivite para/ortho de l'isomerisation bimoleculaire (0,275). Celle de l'isomerisation monomoleculaire est beaucoup plus grande (1,18). L'importance des deux modes d'isomerisation peut donc etre deduite de la valeur para/ortho. Si les sites acides sont tres forts, l'isomerisation bimoleculaire n'apparait pas car les intermediaires diphenylmethanes de la dismutation et de la transalkylation conduisent rapidement au coke. La taille des pores joue egalement un role important. Des pores de taille suffisamment faible pour favoriser les reactions bimoleculaires par concentration des reactifs et suffisamment grande pour eviter toute contrainte sterique favorisent l'isomerisation bimoleculaire. Les mcm-41 presentent des proprietes ideales pour l'isomerisation bimoleculaire des xylenes : sites protoniques d'acidite faible, canaux mesoporeux monodimensionnels, tres longs et de diametre adequat.
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Books on the topic "Zéolithes"

1

Guisnet, Michel. Les zéolithes, un nanomonde au service de la catalyse. Les Ullis: EDP Science, 2006.

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2

library, Wiley online, ed. Zeolites in industrial separation and catalysis. Weinheim: Wiley-VCH, 2010.

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3

Guisnet, Michel, and Fernando Ramôa. Les zéolithes. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0249-4.

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4

Guisnet, Michel, and Fernando Ramôa. Zéolithes: Un Nanomonde Au Service de la Catalyse. EDP Sciences, 2021.

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5

Koningsveld, Henk van. Compendium of Zeolite Framework Types: Building Schemes and Type Characteristics. Elsevier Science & Technology Books, 2007.

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6

Koningsveld, Henk van. Compendium of Zeolite Framework Types. Elsevier Science, 2007.

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7

Sels, Bert, and Leonid Kustov. Zeolites and Zeolite-Like Materials. Elsevier, 2016.

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8

Zeolites and Zeolite-Like Materials. Elsevier Science & Technology Books, 2016.

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9

Handbook of Zeolite Science and Technology. New York: Marcel Dekker, Inc., 2003.

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10

Introduction to Zeolite Molecular Sieves, Volume 168, Third Edition (Studies in Surface Science and Catalysis) (Studies in Surface Science and Catalysis). 3rd ed. Elsevier Science, 2007.

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Book chapters on the topic "Zéolithes"

1

"Index." In Les zéolithes, 255–56. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0249-4-020.

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2

"Chapitre 6 : Formation de « coke », désactivation et régénération des zéolithes acides." In Les zéolithes, 89–108. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0249-4-008.

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3

"Chapitre 5 : Sélectivité de forme en catalyse." In Les zéolithes, 75–88. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0249-4-007.

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4

"A.2. Les réacteurs catalytiques." In Les zéolithes, 247–50. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0249-4-018.

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5

"Chapitre 4 : Transformation d’hydrocarbures par catalyse acide sur zéolithes." In Les zéolithes, 61–74. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0249-4-006.

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6

"A.3. Caractéristiques essentielles des carburants automobiles : indice d’octane et indice de cétane." In Les zéolithes, 251–54. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0249-4-019.

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7

"Préface." In Les zéolithes, v—vi. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0249-4-001.

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8

"Chapitre 13 : Catalyse basique sur zéolithes." In Les zéolithes, 215–30. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0249-4-015.

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9

"Chapitre 3 : Caractérisation des catalyseurs zéolithiques." In Les zéolithes, 39–60. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0249-4-005.

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10

"Sommaire." In Les zéolithes, vii—xiv. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0249-4-toc.

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