Journal articles: 'Zéolithes'

1

Derouane, Éric G. "Les zéolithes, réacteurs catalytiques microscopiques." Bulletin de la Classe des sciences 6, no. 1 (1995): 165–72. http://dx.doi.org/10.3406/barb.1995.27626.

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2

Soualah, Ahcène, Madjid Berkani, and Mohamed Chater. "Synthèse et caractérisation des zéolithes de type ZSM-5." Comptes Rendus Chimie 7, no. 6-7 (June 2004): 713–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2004.04.005.

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3

Rouchaud, J., L. Sondengam, and J. J. Fripiat. "Activité Catalytique En Oxydation Des Zéolithes D'Éléments De transition." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 77, no. 9-10 (September 2, 2010): 505–11. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19680770905.

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4

Balmer, W., C. Bore, and R. C. Régis. "Usages des zéolithes pour une meilleure qualité des eaux de consommation." Cahiers de l'Association Scientifique Européenne pour l'Eau et la Santé 9, no. 1 (2004): 29–48. http://dx.doi.org/10.1051/asees/20040901029.

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5

Lionel Roué, Emmanuel Briot, and Fethi Bedioui. "Synthèse critique de la caractérisation électrochimique de zéolithes et d'aluminophosphates chimiquement modifiés." Canadian Journal of Chemistry 76, no. 12 (December 1, 1998): 1886–909. http://dx.doi.org/10.1139/v98-198.

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Abstract:

Zeolites that have been chemically modified by incorporating transition metal complexes in their porous network and molecular sieves chemically modified by incorporating transition metal in their framework have led to numerous applications of which the most widespread is undoubtfully catalysis. However, the catalytic activity of these inorganic compounds is still not well understood and there is a lack of evidence concerning the encapsulation efficiency of complexes within the zeolites and the location of transition metals inside the framework of molecular sieves. Numerous studies have shown that zeolite encapsulation has an influence on the redox behaviour of these complexes, such as in preventing aggregation or the dimerization process. Moreover, analysis of the electrochemical process at this type of modified electrode demonstrates solvant and electrolyte effects on the electroactivity of the encapsulated complexes. However, these different studies highlighted the unsatisfactory electrochemical accessibility of intrazeolitic or framework species. Thus, we undertake here a discussion of the different strategies reported in the literature aimed at promoting the electroactivity of these molecular materials.

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6

Delahay, Gérard, Stéphane Kieger, Bernard Neveu, and Bernard Coq. "Origine de N2O en réduction de NO par NH3 sur Cu-zéolithes." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 1, no. 4 (April 1998): 229–35. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-1609(98)80039-x.

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7

Mourran, A., P. Magnoux, and M. Guisnet. "Alkylation du toluène par l’heptène-1 sur zéolithes HY et sur montmorillonite." Journal de Chimie Physique 92 (1995): 1394–404. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1995921394.

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8

de Carvalho, AP, QL Wang, G. Giannetto, D. Cardoso, M. Brotas de Carvalho, F. Ramoa Ribeiro, JB Nagy, J. El Hage-Ai Asswad, EG Derouane, and M. Guisnet. "Influence des conditions de traitement hydrothermique sur les caractéristiques physicochimiques des zéolithes Y." Journal de Chimie Physique 87 (1990): 271–88. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1990870271.

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9

La Iglesia, A., and AJ Aznar. "Estimation des énergies libres de Gibbs de formation de zéolithes, feldspaths et feldspathoïdes." Journal de Chimie Physique 87 (1990): 1681–89. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1990871681.

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10

Rouchaud, J., P. Mulkay, and J. Fripiat. "Oxydation Du Para-Xylène Liquide Catalysée Par Les Zéolithes Chargés D'Éléments De Transition." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 77, no. 11-12 (September 2, 2010): 537–42. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19680771101.

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Delahay, G., S. Kieger, B. Neveua, and B. Coq. "Réduction catalytique sélective de NO par NH3 en présence d'oxygène sur zéolithes NaY échangées au cuivre." Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique 96, no. 3 (March 1999): 443–54. http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1999151.

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12

Khelifa, Amine, Leila Benchdida, Zoubir Benmaamar, and Zoubir Derriche. "Evolution des propriétés structurales et texturales des zéolithes x dans le cas de léchange binaire et ternaire." Annales de Chimie Science des Matériaux 31, no. 1 (January 31, 2006): 11–22. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.31.11-22.

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Djemel, S., A. Ghorbel, MF Guilleux, and JF Tempere. "Réactivité des petites particules métalliques de Ni° hautement dispersées sur zéolithes X échangées par des ions Ce3+ ou Eu3+." Journal de Chimie Physique 90 (1993): 1167–80. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1993901167.

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Jobic, H., and D. N. Theodorou. "Diffusion quasi-élastique des neutrons et simulations de dynamique moléculaire : des techniques complémentaires pour étudier la diffusion dans les zéolithes." École thématique de la Société Française de la Neutronique 12 (2007): 159. http://dx.doi.org/10.1051/sfn:2007012.

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Chevereau, Élodie, Lionel Limousy, Patrick Dutournié, and Patrick Bourseau. "Réalisation et modification des propriétés de sélectivité d’une membrane minérale d’ultrafiltration : étude de la rétention de solutions salines." Revue des sciences de l’eau 25, no. 1 (March 28, 2012): 21–30. http://dx.doi.org/10.7202/1008533ar.

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Abstract:

De par leurs caractéristiques structurales bien connues, les zéolithes sont fréquemment utilisées pour leur capacité à catalyser, à échanger des ions ou à adsorber certaines molécules. Ces matériaux sont également utilisés comme phase active pour réaliser des membranes. Dans ce travail, une membrane céramique d’ultrafiltration a été réalisée en imprégnant de la Mordenite (phase active) sur un support en alumine. La structure et les caractéristiques morphologiques de cette membrane ont été étudiées (diffraction de rayons X, BET / BJH (Brunauer-Emmett-Teller et Brunauer-Joyner-Hallenda), microscopie électronique à balayage). Des mesures de potentiels zêta et d’écoulement ont été réalisées sur la phase active en présence de différentes solutions salines, afin de caractériser qualitativement et quantitativement les charges de surface de la phase active de la membrane. La sélectivité de la membrane vis-à-vis de solutions salines pures a été étudiée sur un pilote d’ultrafiltration de laboratoire. Aucune rétention n’a été observée lors de la filtration d’une solution de chlorure de sodium. Compte tenu des propriétés électriques de la membrane (fortement chargée négativement), une expérience de filtration a été réalisée en présence d’un sel divalent (Na2CO3). Dans ces conditions, une rétention importante a été observée. Après rinçage à l’eau pure, un nouvel essai de filtration a été réalisé en présence de solution de sel monovalent (NaCl) et a conduit à un taux de rétention de l’ordre de 10 % . Ce phénomène semble être lié au traitement et à la présence d’ions carbonates. Après un lavage acide, la membrane finit par retrouver ses propriétés initiales. Pour conclure, une membrane Mordenite d’ultrafiltration a été réalisée avec des propriétés de filtration qui peuvent être réversiblement modifiées par un simple traitement chimique.

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Guth, Jean-Louis, and Philippe Caullet. "Synthèse des zéolites. Perspectives d'avenir." Journal de Chimie Physique 83 (1986): 155–75. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1986830155.

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17

Sahnoune, H., and P. H. Grenier. "Mesure de la conductivité thermique d'une zéolithe." Chemical Engineering Journal 40, no. 1 (January 1989): 45–54. http://dx.doi.org/10.1016/0300-9467(89)80043-7.

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Benmaamar, Zoubir, and Abdelkhader Bengueddach. "Régénération de la zéolithe DaY par CO2 supercritique." Annales de chimie Science des Matériaux 33, no. 2 (April 17, 2008): 147–58. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.33.147-158.

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Eroshenko, Valentin, Robert-Charles Regis, Michel Soulard, and Joël Patarin. "Les systèmes hétérogènes « eau–zéolithe hydrophobe »: de nouveaux ressorts moléculaires." Comptes Rendus Physique 3, no. 1 (January 2002): 111–19. http://dx.doi.org/10.1016/s1631-0705(02)01285-9.

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20

Lounis, Zoubida, Fatiha Djafri, and AEK Bengueddach. "Ensemencement des argiles activées thermiquement pour la synthèse de la zéolithe 4A." Annales de Chimie Science des Matériaux 31, no. 4 (July 31, 2006): 439–48. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.31.439-448.

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21

Porcher, Florence, Mohamed Souhassou, Yves Dusausoy, and Claude Lecomte. "Structure cristalline sur monocristal de la zéolithe LiA totalement échangée et déshydratée." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 1, no. 11 (November 1998): 701–8. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-1609(99)80026-7.

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22

Rochard, J., E. Marengo, D. Marengo, J. L. Mangiacotti, and A. Joubert. "Ecoconception des caves : réduction de la consommation d'énergie et intégration paysagère du traitement des eﬀuents de cave avec le dispositif de lit planté de roseaux sur support de zéolithe Zeofito®." BIO Web of Conferences 15 (2019): 02002. http://dx.doi.org/10.1051/bioconf/20191502002.

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Abstract:

Le traitement aérobie des eﬀuents vinicoles est majoritairement utilisé dans les caves. Au-delà des impératifs de performance d'épuration, avec les orientations de développement durable, le traitement doit intégrer plusieurs orientations : faible consommation d'énergie, limitation des boues, valorisation paysagère et de la biodiversité, limitation des nuisances olfactives et sonores, et éventuellement la réutilisation des eﬀuents traités pour l'irrigation. Les dispositifs classiques de phyto-épuration sur lit de sable, qui permettent de traiter des eﬀuents avec une DCO généralement inférieure à 2 g/l, imposent le plus souvent un bassin de stockage aéré conséquent, consommateur d'énergie, source éventuelle de nuisance olfactive, visuelle et sonore. Le procédé Zeofito®, qui équipe maintenant une centaine de caves dans différentes régions italiennes, accentue grâce au support de zéolithe, les mécanismes d'adsorption et de biodégradation. Ainsi, il est possible de réaliser un traitement direct ou éventuellement avec un petit bassin de stockage d'égalisation/aération, correspondant à quelques jours de rejet. La réutilisation de l'eau pour le dispositif de refroidissement de la cave ou l'irrigation des vignes est facilitée comparativement aux dispositifs classiques. Parallèlement au principe et aux performances, l'objectif de la communication est de présenter des installations représentatives de la diversité des caves.

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Joly, S., J. Saussey, A. Janin, F. Thibaut-Starzyk, and JC Lavalley. "Influence de la structure sur la relation acidité-activité dans les zéolites acides." Journal de Chimie Physique 94 (1997): 1838–47. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1997941838.

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Thomas, P., H. Baussart, A. Noël, and J. M. Leroy. "Activité du système catalytique zéolithe a-cuivre pour l'hydrogénation du dioxyde de carbone." Journal de Chimie Physique 85 (1988): 853–59. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1988850853.

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25

Magnoux, P., Y. Boucheffa, M. Guisnet, G. Joly, and S. Jullian. "Mise en évidence de l'adsorption de l'isopentane dans les pores de la zéolithe 5A." Oil & Gas Science and Technology 55, no. 3 (May 2000): 307–14. http://dx.doi.org/10.2516/ogst:2000021.

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Soualah, Ahcène, Jean-Louis Lemberton, Ludovic Pinard, Mohamed Chater, and Patrick Magnoux. "Effet du précokage de la zéolithe hmcm-22 sur la transformation du n-decane." Annales de chimie Science des Matériaux 35, no. 6 (December 28, 2010): 345–54. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.35.345-354.

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27

Esnouf, S., F. Beuneu, J. Mory, L. Zuppiroliti, P. Enzel, and T. Bein. "Spins et porteurs de charge de polymères conducteurs inclus dans les cavités d’une zéolithe." Journal de Chimie Physique 89 (1992): 1137–42. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1992891137.

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28

Baalala, M., T. Becue, J. Leglise, J. M. Manoli, J. N. M. van Gestel, J. Lamotte, M. Bensitel, J. M. Goupil, and D. Cornet. "Catalyseur d'hydrocraquage à base de sulfure de NiMo déposé sur une zéolithe HEMT modifiée." Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique 96, no. 2 (February 1999): 290–302. http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1999137.

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29

Joly, G., A. Renaud, M. Dufour, and A. Cointot. "Mesure de la vitesse de diffusion intracristalline d'hydrocarbures saturés dans la zéolithe ZSM-5." Thermochimica Acta 157, no. 1 (January 1990): 23–36. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6031(90)80003-h.

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30

Lafjah, Mama, Riad Mansour, Fatiha Djafri, Abdelkader Bengueddach, and Mokhtaria Kadiri. "Synthèse de la zéolithe aluminotitanosilicate de type BEA par la méthode d'imprégnation par voie humide." Annales de chimie Science des Matériaux 33, no. 1 (February 1, 2008): 17–26. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.33.17-26.

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31

Amari, D., JL Ginoux, and L. Bonnetain. "Calorimétrie d'adsorption de CO2 et C2H4 sur des zéolites A échangées par Co2+ et Zn2+." Journal de Chimie Physique 87 (1990): 1083–107. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1990871083.

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32

Benredouane, Anissa D., Larbi Kacimi, Olga Rodriguez Largo, and Aurora Lopez Delargo. "Elaboration d’une Pouzzolane Artificielle à Base de la Zéolithe X Synthétisée à partir de Kaolin Naturel." MATEC Web of Conferences 11 (2014): 01005. http://dx.doi.org/10.1051/matecconf/20141101005.

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33

Feddag, A., and A. Bengueddach. "Échange ionique dans les zéolites par la méthode sèche. Mise en évidence de l'influence de quelques paramètres." Journal de Physique IV (Proceedings) 124 (May 2005): 243–48. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2005124036.

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34

Carru, JC, P. Tabourier, and JM Wacrenier. "Etude de la relaxation diélectrique de 1Hz à 109Hz dans les zéolites A, X, Y, M, ZSM5." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 307–27. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991880307.

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35

Bret, Laurent, Jean-Lambert Join, Xavier Legal, Jean Coudray, and Bertrand Fritz. "Argiles et zéolites dans l'altération d'un volcan bouclier en milieu tropical (Le Piton des Neiges, La Réunion)." Comptes Rendus Geoscience 335, no. 14 (November 2003): 1031–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.crte.2003.09.007.

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36

Mellot, C., and D. Espinat. "Caractérisation structurale de l'adsorption des isomères para- et meta- du xylène dans la zéolithe de type faujasite BaX." Revue de l'Institut Français du Pétrole 49, no. 6 (November 1994): 667–80. http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1994041.

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37

Tessa, N., B. Tyburce, and G. Joly. "Influence de l'échange cationique sur les caractéristiques physicochimiques de la zéolite 4A." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 603–13. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991880603.

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38

Mhimid, Abdallah, Abdelmajid Jemni, and Sassi Ben Nasrallah. "Étude théorique des transferts couplés de chaleur et de masse lors de la désorption du couple zéolithe 13X-eau." Revue Générale de Thermique 36, no. 9 (October 1997): 697–706. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3159(97)88434-6.

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39

Karagiorgas, M., and F. Meunier. "Etude de la relaxation d'un réacteur à zéolithe (Z13X-H2O pendant la désorption eclair provoquée par un echelon de pression." Chemical Engineering Journal 32, no. 3 (June 1986): 171–92. http://dx.doi.org/10.1016/0300-9467(86)80005-3.

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40

Derouane, Eric G., Jacques C. Vedrine, and Younès Ben Taarit. "Étude par RPE de la Structure Électronique et Moléculaire de Complexes du Cuivre(II) Dans des Zéolites de Type Y." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 83, no. 5-6 (September 2, 2010): 189–95. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19740830504.

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41

Zina, Mongia Saïd, Lobna Bassalah, and Abdelhamid Ghorbel. "Effet des cations extra-réseau de la zéolithe Y sur l’activité catalytique du palladium dans la réaction de combustion du méthane." Canadian Journal of Chemistry 87, no. 6 (June 2009): 706–13. http://dx.doi.org/10.1139/v09-048.

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Abstract:

Alkali and alkaline earth metal cations were introduced into zeolite to explore their influence on the activity of supported palladium in the total combustion of methane and to study how the acido-basic properties of the support affected the structure and the oxidation state of Pd. The results show that all samples exhibit a slight activation with time. Moreover, at temperatures below 430 °C, PdLiNaY seems to be the most active catalyst, while PdHY is the most active sample at higher temperatures. Except for PdHY, all Pd catalysts lead to an activation energy (Ea) value in the range of 79–97 kJ mol–1.

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42

Rida, Kamel, Warda Goutas, and Imane Medjetena. "Etude de l'élimination des ions Cu (II) de la solution aqueuse par sorption sur la zéolithe a study of the removal of Cu (II) from aqueous solution by sorption on Zeolite A." Canadian Journal of Chemical Engineering 90, no. 5 (June 22, 2011): 1269–77. http://dx.doi.org/10.1002/cjce.20566.

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43

Fajerwerg, K., T. Castan, J. N. Foussard, A. Perrard, and H. Debellefontaine. "Influence de Quelques Paramètres Opératoires Sur l'Oxydation du Phénol par le Peroxyde d'Hydrogène en Présence D'une Zéolithe Fe-ZSM-5 Dependency on some Operating Parameters During Wet Oxidation of Phenol by Hydrogen Peroxide with Fe-ZSM-5 Zeolite." Environmental Technology 21, no. 3 (March 2000): 337–44. http://dx.doi.org/10.1080/09593330.2000.9618915.

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44

GUISNET, Michel, and Ludovic PINARD. "Zéolithes - De la synthèse aux applications." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, July 2018. http://dx.doi.org/10.51257/a-v2-j6675.

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45

PLEE, Dominique. "Zéolites." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, September 2003. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j6675.

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Blondieau, Michel, Frédéric Hatert, Stéphane Puccio, Yannick Bruni, and Martin Depret. "Minéralogie de la carrière de la Flèche de Bertrix." Bulletin de la Société Royale des Sciences de Liège, 2021, 371–437. http://dx.doi.org/10.25518/0037-9565.10756.

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Abstract:

La carrière de la Flèche de Bertrix est située dans la zone métamorphique de « Bastogne-Libramont » et expose des roches métamorphiques dans lesquelles se rencontrent des grenats, de l'ilménite et des plagioclases, notamment. De nombreuses autres espèces minérales formées lors d’une phase rétrograde du métamorphisme sont observées dans les diaclases de ces roches. On y recense notamment la prehnite, 7 espèces de zéolites, des minéraux de terres rares (4 carbonates et 1 arséniate), ainsi que la pumpellyite-(Al), espèce dont la localité-type est ce gisement. La présente étude a permis de mettre en évidence 7 espèces nouvelles pour Bertrix, parmi lesquelles 5 sont observées pour la première fois dans notre pays (agardite-(Y), analcime, asbolane, calcioancylite-(Nd), clinoclase, heulandite-Ca, stellerite).

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Karhat, Younes, M. Maunaye, and A. Kheribech. "Possibilité d’élimination de cations toxiques contenus dans les eaux au moyen d’une zéolithe synthétique NaP." Déchets, sciences et techniques, no. 23 (2001). http://dx.doi.org/10.4267/dechets-sciences-techniques.1380.

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