Academic literature on the topic 'ZOOLOGICAL CODE'
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Journal articles on the topic "ZOOLOGICAL CODE":
Hemming, Francis. "INTERNATIONAL, CODE OF ZOOLOGICAL NOMENCLATURE." Ibis 94, no. 3 (April 3, 2008): 546–48. http://dx.doi.org/10.1111/j.1474-919x.1952.tb01868.x.
Löbl, Ivan. "On inconsistency in, and undesirable side effects of the International Code of Zoological Nomenclature." Bionomina 8, no. 1 (June 18, 2015): 54–56. http://dx.doi.org/10.11646/bionomina.8.1.3.
Oren, Aharon, and George M. Garrity. "Proposal to change General Consideration 5 and Principle 2 of the International Code of Nomenclature of Prokaryotes." International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 64, Pt_1 (January 1, 2014): 309–10. http://dx.doi.org/10.1099/ijs.0.059568-0.
Ferraris, Carl J., and William N. Eschmeyer. "International Code of Zoological Nomenclature: Fourth Edition." Copeia 2000, no. 3 (August 2000): 907–8. http://dx.doi.org/10.1643/0045-8511(2000)000[0907:br]2.0.co;2.
King, M., W. D. L. Ride, Curtis W. Sabrosky, Georges Bernardi, and R. V. Melville. "International Code of Zoological Nomenclature [Book Review]." Beagle : Records of the Museums and Art Galleries of the Northern Territory 2, no. 1 (1985): 151–53. http://dx.doi.org/10.5962/p.262834.
RIBEIRO, GUILHERME CUNHA, CARLOS JOSÉ EINICKER LAMAS, and LEISA NATHALIE SILVA DE AZEVEDO. "A catalogue of the types of Limoniidae and Tipulidae (Diptera: Tipulomorpha) in the collection of the Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo, Brazil." Zootaxa 1497, no. 1 (June 4, 2007): 1–22. http://dx.doi.org/10.11646/zootaxa.1497.1.1.
CARLOS, CAIO J., and JEAN-FRANÇOIS VOISIN. "A few remarks on the proposed amendment of the International Code of Zoological Nomenclature to expand and refine methods of publication." Zootaxa 2198, no. 1 (August 14, 2009): 67–68. http://dx.doi.org/10.11646/zootaxa.2198.1.7.
TILBURY, COLIN R., KRYSTAL A. TOLLEY, and William R. Branch. "Corrections to species names recently placed in Kinyongia and Nadzikambia (Reptilia: Chamaeleonidae)." Zootaxa 1426, no. 1 (March 15, 2007): 68. http://dx.doi.org/10.11646/zootaxa.1426.1.6.
Falaschi, Rafaela Lopes, Sarah Siqueira Oliveira, and Carlos José Einicker Lamas. "Catalogue of Bibionidae (Diptera: Bibionomorpha) types housed in the collection of the Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo, Brazil." Papéis Avulsos de Zoologia 58 (June 20, 2018): 27. http://dx.doi.org/10.11606/1807-0205/2018.58.27.
Dubois, Alain. "What is an anonymous publication? Is the International Code of Zoological Nomenclature anonymous?" Bionomina 9, no. 1 (December 24, 2015): 27–34. http://dx.doi.org/10.11646/bionomina.9.1.2.
Dissertations / Theses on the topic "ZOOLOGICAL CODE":
Чи, Ц., and T. Chi. "Зоологический код в обеспечении межкультурной / межъязыковой коммуникации (на примере фразеологических единиц с компонентом зоонимом в китайском, русском и английском языках) : магистерская диссертация." Master's thesis, б. и, 2021. http://hdl.handle.net/10995/100786.
The topic of the present graduation thesis is “Zoological code in ensuring intercultural / interlingual communication (on the example of phraseological units with zoonym in Chinese, Russian and English)”. The purpose of the investigation lies in revealing the national-cultural and universal components of the zoological code using the example of phraseological units with zoonym in Chinese, Russian and English, which contribute to ensuring an adequate translation process for intercultural communication in the three languages. The subject of the research is phraseological units with zoonym in Chinese, Russian and English. The research uses a comparative method to determine the national-cultural and universal figuratively connotative features of phraseological units with zoonym in the three above-mentioned languages. The results of the research may be used in the process of mutual translation between Chinese, English, and Russian languages; in lexicographic practice for compiling a trilingual dictionary of zoonyms; in the classes of linguoculturology and intercultural communication, as well as for the purpose of teaching Russian to foreign students.
du, Preez Byron Dennis. "The impact of intraguild competition with lion (Panthera leo) on leopard (Panthera pardus) behavioural ecology." Thesis, University of Oxford, 2014. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:6c17014e-2c58-40e5-866e-d1ce88fe0e89.
Ota, Rafaela Priscila. "Revisão taxonômica e filogenia morfológica de Metynnis Cope, 1878 (Characiformes: Serrasalmidae)." Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, 2015. http://bdtd.inpa.gov.br/handle/tede/2113.
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Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq
A taxonomic review of the species of Metynnis was conducted, using 24 morphometric variables and 17 meristics, of approximately 1,000 specimens, corroborated by the analysis of 139 sequences of the mitochondrial gene cytochrome c oxidase subunit I. Twelve species were redescribed: M. altidorsalis, M. anisurus, M. cuiaba, M. fasciatus, M. guaporensis, M. hypsauchen, M. lippincottianus, M. longipinnis, M. luna, M. maculatus, M. mola and M. otuquensis, besides the description of two new species. Additionally, M. argenteus and M. eigenmanni were considered junior synonyms of M. altidorsalis; M. polystictus was considered junior synonym of M. anisurus; and M. orinocensis a junior synonym of M. hypsauchen. The former status of M. calichromus schreitmuelleri, M. calichromus, M. ehrhardti and M. orinocensis as junior synonyms of M. hypsauchen; and M. orbicularis, M. goeldii, M. roosevelti, M. snethlageae, M. heinrothi, M. seitzi and M. dungerni as junior synonyms of M. lippincottianus was confirmed. The parsimony analysis of phylogenetic relationships among species of Metynnis was conducted with 193 morfological characters and 56 terminal taxa and corroborated the genus monophyly, supported by 17 synapomorphies, from which four are excluvise. The final hypothesis resulted from the calculation of a strict consensus tree containing two major monophyletic clades. The first is composed by M. mola, M. cuiaba, M. otuquensis, M. altidorsalis, M. maculatus, M. anisurus and M. lippincottianus; and the second by M. guaporensis, M. luna, M. fasciatus, M. hypsauchen, M. longipinnis, Metynnis sp. n. 1 and Metynnis sp. n. 2. Additionally, the genus was recoverd as the sister group of a clade composed by Catoprion, Pygocentrus, Pristobrycon, Pygopristis and Serrasalmus. Therefore, we reduced the number of valid Metynnis species to 12, besides the description of two new species to science, and provided a phylogenetical relationships hypothesis amog them. The examination of a large number of specimens made possible a detailed description of color in life, sexual dimorphism and information about ontogenetic variation amog several Metynnis species.
A revisão taxonômica das espécies de Metynnis foi realizada, utilizando 24 variáveis morfométricas e 17 merísticas, contemplando a análise de cerca de 1.000 exemplares, confirmada pelo exame de 139 sequências do gene mitocondrial citocromo c oxidase subunidade I. Foram redescritas doze espécies: M. altidorsalis, M. anisurus, M. cuiaba, M. fasciatus, M. guaporensis, M. hypsauchen, M. lippincottianus, M. longipinnis, M. luna, M. maculatus, M. mola e M. otuquensis, além da descrição de duas novas espécies. Adicionalmente, M. argenteus e M. eigenmanni foram consideradas sinônimos júniores de M. altidorsalis; M. polystictus foi considerada sinônimo júnior de M. anisurus; e M. orinocensis sinônimo júnior e M. hypsauchen. Foi confirmado o status de M. calichromus schreitmuelleri, M. calichromus, M. ehrhardti e M. orinocensis como sinônimos juniores de M. hypsauchen; e M. orbicularis, M. goeldii, M. roosevelti, M. snethlageae, M. heinrothi, M. seitzi e M. dungerni como sinônimos juniores de M. lippincottianus. A análise de parcimônia das relações filogenéticas das espécies de Metynnis, baseada em 193 caracteres morfológicos e 56 táxons terminais, corroborou a monofilia do gênero, suportada por 17 sinapomorfias, das quais quatro são exclusivas. A hipótese de relacionamento resultou do cáculo de uma árvore de consenso estrito contendo dois grandes clados monofiléticos. O primeiro é composto por M. mola, M. cuiaba, M. otuquensis, M. altidorsalis, M. maculatus, M. anisurus e M. lippincottianus; e o segundo por M. guaporensis, M. luna, M. fasciatus, M. hypsauchen, M. longipinnis, Metynnis sp. n. 1 e Metynnis sp. n. 2. Adicionalmente, o gênero foi recuperado como grupo irmão do clado composto por Catoprion, Pygocentrus, Pristobrycon, Pygopristis e Serrasalmus. Assim, reduzimos para 12 o número de espécies consideradas válidas, além da descrição de duas novas espécies para ciência, e fornecemos uma hipótese de relacionamento filogenético entre elas. O exame de um grande número de espécimes também permitiu a descrição detalhada de colorido em vida, dimorfismo sexual e informações sobre variações ontogenéticas em diversas espécies de Metynnis.
Perdiguero, Alonso Diana. "Parasite communities of the European Cod "Comunidades parásitas de Bacalao en aguas de Europa"." Doctoral thesis, Universitat de València, 2008. http://hdl.handle.net/10803/10352.
La composición y estructura de la fauna de parásitos metazoos del bacalao, Gadus morhua, es el objeto del presente estudio. Se recolectaron 1.254 peces durante 2002-03 procedentes de 6 áreas de pesca del Atlántico Nororiental (mares Báltico, Celta, de Irlanda y del Norte, Islandia y el fiordo de Trondheim), así como 2 granjas marinas situadas en Islandia y Escocia. Se recolectó una fauna rica formada por 57 taxones parásitos diferentes. Siete especies, Diclidophora merlangi, Rhipidocotyle sp., Fellodistomum sp., Steringotrema sp., Cucullanus sp., Spinitectus sp. y Chondracanthus ornatus son primeras citas en este hospedador. Once especies estuvieron presentes en las parasitofaunas de las 6 regiones naturales estudiadas: Lepidapedon elongatum, Anisakis simplex, C. osculatum, H. aduncum, H. rigidum, Pseudoterranova decipiens, Ascarophis crassicollis Capillaria gracilis, Corynosoma semerme, C. strumosum y Echinorhynchus gadi. Las comunidades parásitas de bacalao de las regiones de baja salinidad (mar Báltico y fiordo de Trondheim) estuvieron caracterizadas por las más bajas riquezas, abundancias y diversidades. La sincronización espacial de la composición de las comunidades componentes y las mayores tasas de declive de similitud exhibidas en comparación otras comunidades, indican que las comunidades componentes están fuertemente comprometidas por la configuración espacial de las regiones y la facilidad de dispersión de los parásitos. La ausencia de aleatoriedad en la composición de las faunas y comunidades componentes estuvo claramente relacionada con la salinidad: las comunidades empobrecidas de las regiones de baja salinidad estaban anidadas dentro de las faunas y comunidades más ricas de las regiones de mayor salinidad en mar abierto. La comparación del comportamiento de la metodología de clasificación de grupos, "Random Forests" (RF), con otros algoritmos, Análisis Discriminante Linear y las Redes Neurales Artificiales, utilizando los mismos datos recolectados en las cinco regiones del Atlántico nororiental, reveló que RF era la mejor herramienta de clasificación. Los nematodos anisáquidos fueron identificados como "importantes" para desarrollar los modelos junto con otras especies como Cucullanus cirratus, D. varicus, Hemiurus communis, E. gadi y Clavella adunca. Los buenos resultados de discriminación obtenidos, incluso para este pez migratorio, reflejan el elevado potencial de RF para desarrollar modelos predictivos usando datos que son complejos y "ruidosos".
Franceschini, Andr? Franco. "Revis?o do g?nero Appula Thomson, 1864 (Coleoptera, Cerambycidae, Cerambycinae, Elaphidionini)." Pontif?cia Universidade Cat?lica do Rio Grande do Sul, 2000. http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/172.
Apresenta-se a revis?o taxon?mica do g?nero Appula Thomson, 1864 com a redescri??o das sete esp?cies conhecidas: A. aliena Martins, 1981; A. argenteoapicalis Fuchs, 1961; A. lateralis (White, 1853); A. melancholica Gounelle, 1909; A. nigripes Bates, 1960; A. sericatula Gounelle, 1909; A. undulans (White, 1853). Mais tr?s esp?cies novas s?o descritas: do Brasil, A. diamantinensis (Par?, Mato Grosso) e A. santarensis (Par?); do Peru e do Brasil (Mato Grosso, Goi?s), A. eduardae. As esp?cies foram ilustradas e separadas em chave. A genit?lia de machos e f?meas foi estudada pela primeira vez para as esp?cies de Appula.
Napoli, Marcelo Felgueiras. "Taxonomia, variação morfológica e distribuição geográfica das espécies do grupo Hyla circumdata (Cope, 1870) (Amphibia, Anura, Hylidae)." Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2000. http://hdl.handle.net/11422/3536.
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CAPES
O grupo de Hyla circumdata é correntemente composto por onze espécies distribuídas em regiões serranas providas de córregos de montanha em ambientes de Floresta Atlântica, com altimetrias acima de 500 m. Este grupo é atualmente diagnosticado pela presença de faixas transversais na face posterior da coxa e pré-pólex hipertrofiado em machos adultos. Contudo, esta diagnose engloba outros grupos, como os de H. boans e de H. martinsi. A análise da morfologia externa de espécimes adultos, incluindo quinze caracteres morfométricos, girinos, vocalização, história natural e distribuição geográfica revelaram extrema variação intra e interpopulacional em alguns táxons do referido grupo, incluindo complexos gradientes de variação geográfica. Caracteres morfológicos, osteológicos e de história natural foram adicionados à diagnose do grupo em questão, objetivando-se eliminar sobreposições às diagnoses de grupos afins. Pela morfologia e hábitos, H. ibitiguara Cardoso, 1983 foi retirada do grupo de H. circumdata e agrupada com H. pseudopseudis Miranda-Ribeiro, 1937 e H. saxicola Bokermann, 1964. Hyla martinsi Bokermann, 1964 passa a constituir grupo à parte com H. langei Bokermann, 1965, caracterizado por apresentar espécimes com espinha umeral e pré-pólex bífido. Hyla clepsydra A. Lutz, 1925 e H. claresignata Lutz & Lutz, 1939 igualmente passam a compor grupo distinto, agrupados pela morfologia singular e girinos especializados a ambientes lóticos. Os grupos de H. pulchella e H. alvarengai foram mantidos independentes do grupo de H. circumdata por apresentarem, entre outras características...
The Hyla circumdata species group currently comprises eleven species, which are distributed over mountain stream habitats in Atlantic Tropical Forest, with altimetric range over 500 m. This group is diagnosed by transverse bands on the posterior surface of thighs and hypertrophied prepollex. However, this diagnosis comprises other groups, as H. boans and H. martinsi species groups. The analysis of external morphology of adult specimens, including fifteen morphometric characters, tadpoles, vocalization, natural history, and geographic distribution, revealed considerable intra- and interpopulation variation of some taxa, including geographic gradients of variation not easy to understand. Morphological characters, osteology, and natural history were added to the original diagnosis of H. circumdata species group, in order to avoid superpositions with allied species groups. Hyla ibitiguara was removed from the H. circumdata species group by general morphology and habits, and grouped with H. pseudopseudis Miranda-Ribeiro, 1937 and H. saxicola Bokermann, 1964. Hyla martinsi Bokermann, 1964 and H. langei Bokermann, 1965 were grouped together, characterized by developed humeral crest and bifid prepollex. Hyla clepsydra A. Lutz, 1925 and H. claresignata Lutz and Lutz, 1939 were grouped together, characterized by distinct external characters in adults and stream-adapted tadpoles. The H. pulchella and H. alvarengai species groups were not combined with H. circumdata species group, mainly by differences...
Bührnheim, Cristina Motta. "Sistemática de odontostilbe cope, 1870 com a proposição de uma nova tribo odontostilbini e redefinição dos gêneros incertae sedis de cheirodontinae (ostariophysi: characiformes: characidae)." Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 2006. http://hdl.handle.net/10923/5375.
The subfamily Cheirodontinae comprises about 50 valid species, being a group of characids widely distributed in South and Central Americas, occurring in the major hydrographic basins of South America (Amazon, Orinoco, Paraná-Paraguay and São Francisco basins), besides including representatives of the transandinean genus Cheirodon from Chile. Among 15 genera recognized to the monophyletic subfamily Cheirodontinae by Malabarba (1998), five remained incertae sedis: Odontostilbe Cope (1870) with Holoshesthes Eigenmann, 1903 as synonym, Aphyocheirodon Eigenmann, 1915, Pseudocheirodon Meek & Hildebrand, 1916, Prodontocharax Pearson, 1924 with Amblystilbe Fowler, 1940 as synonym, and Cheirodontops Schultz, 1944. Odontostilbe was notable containing about ten valid species (Malabarba, 2003), the highest number of species among all the remaining Cheirodontinae (followed by Serrapinnus with seven species). The taxonomic status of Odontostilbe was confusing, with the holotype of the type species Odontostilbe fugitiva referred as lost, and this species being weakly defined by lateral line complete and multicuspid teeth. In this study, the main goal was the taxonomic revision and phylogeny of the Odontostilbe, which jointly leaded to the revisions of the Holoshesthes, Aphyocheirodon and Cheirodontops. In all, Odontostilbe Cope (1870) is redefined with 15 species recognized to the genus, 10 new species. The phylogenetic analysis with 53 taxa, 28 species of Cheirodontinae and 15 species of Odontostilbe, resulted in the definition of a new tribe Odontostilbini with 26 species recognized in the genera Odontostilbe, Holoshesthes, Prodontocharax, Amblystilbe, Pseudocheirodon, and Lobodeuterodon Fowler, 1945.The new tribe is supported by thirteen synapomorphies related to modifications of the sensory canals of the parietal and first infraorbital and the shape of the second and sixth infraorbitals, palatine, anterodorsal border of maxilla, a ridge laterally on lower jaw, exposed lateral portion of lower branch of anguloarticular, posteriormost branchiostegal, to the length of the unbranched pelvic-fin ray, to the anal-fin profile and extent of the lateral line. However, the interrelationships of the species and genera of Odontostilbini are not clear and the monophyly of Odontostilbe is not established. Even though, three monophyletic lineages are distinguished in Odontostilbini: the clade corresponding to Holoshesthes with six species and Aphyocheirodon and Cheirodontops as its junior synonyms; the clade Pseudocheirodon with two species; and the clade Lobodeuterodon + (Prodontocharax + Amblystilbe) with three species. Holoshesthes is revalidated. Odontostilbe is valid and conservatively includes several species in a basal polytomy of the tribe, including the type species of the genus. A new member to the Cheirodontini tribe was found, Axelrodia lindeae.
A subfamília Cheirodontinae compreende cerca de 50 espécies válidas, sendo um grupo de caracídeos de ampla distribuição geográfica nas Américas do Sul e Central, presente em todas as bacias hidrográficas maiores da América do Sul (Amazônica, Orinoco, Paraná-Paraguay e São Francisco) e ainda com representantes do gênero Cheirodon transandinos no Chile. Dentre 15 gêneros reconhecidos na subfamília monofilética Cheirodontinae por Malabarba (1998), cinco permaneceram incertae sedis: Odontostilbe Cope (1870) com Holoshesthes Eigenmann, 1903 como sinônimo, Aphyocheirodon Eigenmann, 1915, Pseudocheirodon Meek & Hildebrand, 1916, Prodontocharax Pearson, 1924 com Amblystilbe Fowler, 1940 como sinônimo, e Cheirodontops Schultz, 1944. Odontostilbe destacava-se com cerca de dez espécies consideradas válidas (Malabarba, 2003), o maior número de espécies entre todos os gêneros de Cheirodontinae (seguido de Serrapinnus com sete espécies). A situação taxonômica de Odontostilbe era confusa, com o holótipo da espécie tipo Odontostilbe fugitiva referido como perdido e esta espécie fracamente definida por linha lateral completa e dentes multicúspides. No presente estudo, o objetivo principal foi a revisão taxonômica e filogenia de Odontostilbe, que juntamente levou às revisões de Holoshesthes, Aphyocheirodon e Cheirodontops. No total, Odontostilbe Cope (1870) é redefinido com o reconhecimento de 15 espécies para o gênero, 10 novas. A análise filogenética com 53 táxons, 28 espécies de Cheirodontinae e 15 espécies de Odontostilbe, resultou na definição de uma nova tribo Odontostilbini com 26 espécies reconhecidos nos gêneros Odontostilbe, Holoshesthes, Prodontocharax, Amblystilbe, Pseudocheirodon, e Lobodeuterodon Fowler, 1945.A nova tribo é sustentada por treze sinapomorfias relacionadas a modificações dos canais sensoriais do parietal e do primeiro infraorbital, a forma do segundo e sexto infraorbitais, do palatino, do bordo anterodorsal da maxila, da protuberância lateral da maxila inferior, da parte lateral exposta do ramo inferior do ângulo-articular, do branquiostegal mais posterior, ao comprimento do raio não ramificado da nadadeira pélvica, ao perfil da nadadeira anal e a extensão da linha lateral. No entanto, inter-relações dos gêneros de Odontostilbini não são esclarecidas e Odontostilbe não tem sua monofilia estabelecida. Mesmo assim, três linhagens monofiléticas foram distinguidas em Odontostilbini: clado correspondente a Holoshesthes com seis espécies e Aphyocheirodon e Cheirodontops como seus sinônimos; clado Pseudocheirodon com duas espécies; e clado Lobodeuterodon + (Prodontocharax + Amblystilbe) com três espécies. Os gêneros Holoshesthes e Lobodeuterodon são removidos da sinonímia de Odontostilbe e Amblystilbe é removido da sinonímia de Prodontocharax. Holoshesthes é revalidado. Odontostilbe é válido e em uma posição conservadora inclui várias espécies em uma politomia basal da tribo, incluindo a espécie-tipo do gênero. Um novo membro para a tribo Cheirodontini foi encontrado, Axelrodia lindeae.
B?hrnheim, Cristina Motta. "Sistem?tica de odontostilbe cope, 1870 com a proposi??o de uma nova tribo odontostilbini e redefini??o dos g?neros incertae sedis de cheirodontinae (ostariophysi: characiformes: characidae)." Pontif?cia Universidade Cat?lica do Rio Grande do Sul, 2006. http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/138.
A subfam?lia Cheirodontinae compreende cerca de 50 esp?cies v?lidas, sendo um grupo de carac?deos de ampla distribui??o geogr?fica nas Am?ricas do Sul e Central, presente em todas as bacias hidrogr?ficas maiores da Am?rica do Sul (Amaz?nica, Orinoco, Paran?-Paraguay e S?o Francisco) e ainda com representantes do g?nero Cheirodon transandinos no Chile. Dentre 15 g?neros reconhecidos na subfam?lia monofil?tica Cheirodontinae por Malabarba (1998), cinco permaneceram incertae sedis: Odontostilbe Cope (1870) com Holoshesthes Eigenmann, 1903 como sin?nimo, Aphyocheirodon Eigenmann, 1915, Pseudocheirodon Meek & Hildebrand, 1916, Prodontocharax Pearson, 1924 com Amblystilbe Fowler, 1940 como sin?nimo, e Cheirodontops Schultz, 1944. Odontostilbe destacava-se com cerca de dez esp?cies consideradas v?lidas (Malabarba, 2003), o maior n?mero de esp?cies entre todos os g?neros de Cheirodontinae (seguido de Serrapinnus com sete esp?cies). A situa??o taxon?mica de Odontostilbe era confusa, com o hol?tipo da esp?cie tipo Odontostilbe fugitiva referido como perdido e esta esp?cie fracamente definida por linha lateral completa e dentes multic?spides. No presente estudo, o objetivo principal foi a revis?o taxon?mica e filogenia de Odontostilbe, que juntamente levou ?s revis?es de Holoshesthes, Aphyocheirodon e Cheirodontops. No total, Odontostilbe Cope (1870) ? redefinido com o reconhecimento de 15 esp?cies para o g?nero, 10 novas. A an?lise filogen?tica com 53 t?xons, 28 esp?cies de Cheirodontinae e 15 esp?cies de Odontostilbe, resultou na defini??o de uma nova tribo Odontostilbini com 26 esp?cies reconhecidos nos g?neros Odontostilbe, Holoshesthes, Prodontocharax, Amblystilbe, Pseudocheirodon, e Lobodeuterodon Fowler, 1945. A nova tribo ? sustentada por treze sinapomorfias relacionadas a modifica??es dos canais sensoriais do parietal e do primeiro infraorbital, a forma do segundo e sexto infraorbitais, do palatino, do bordo anterodorsal da maxila, da protuber?ncia lateral da maxila inferior, da parte lateral exposta do ramo inferior do ?ngulo-articular, do branquiostegal mais posterior, ao comprimento do raio n?o ramificado da nadadeira p?lvica, ao perfil da nadadeira anal e a extens?o da linha lateral. No entanto, inter-rela??es dos g?neros de Odontostilbini n?o s?o esclarecidas e Odontostilbe n?o tem sua monofilia estabelecida. Mesmo assim, tr?s linhagens monofil?ticas foram distinguidas em Odontostilbini: clado correspondente a Holoshesthes com seis esp?cies e Aphyocheirodon e Cheirodontops como seus sin?nimos; clado Pseudocheirodon com duas esp?cies; e clado Lobodeuterodon + (Prodontocharax + Amblystilbe) com tr?s esp?cies. Os g?neros Holoshesthes e Lobodeuterodon s?o removidos da sinon?mia de Odontostilbe e Amblystilbe ? removido da sinon?mia de Prodontocharax. Holoshesthes ? revalidado. Odontostilbe ? v?lido e em uma posi??o conservadora inclui v?rias esp?cies em uma politomia basal da tribo, incluindo a esp?cie-tipo do g?nero. Um novo membro para a tribo Cheirodontini foi encontrado, Axelrodia lindeae.
BARROS, Rafael de Assis. "Ecologia trófica e espacial de Dendropsophus melanargyreus (Cope, 1887), D. minutus (Peters, 1871) e Scinax ruber (Laurenti, 1768) (Anura: Hylidae) em um fragmento Florestal na Amazônia oriental." Universidade Federal do Pará, 2016. http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/8307.
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CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Três fatores essenciais determinam o nicho principal das espécies: dieta, uso do espaço e tempo. Os nichos trófico e espacial desempenham um importante papel para o sucesso reprodutivo das espécies de anuros que coabitam ambientes restritos como as poças temporárias. As espécies alvo deste estudo são comuns em poças temporárias em áreas de fragmentos urbanos localizado na região leste da Amazônia. Com isso, nosso objetivo principal foi analisar como três espécies de hilídeos sintópicos, partilham os recursos tróficos e espaciais entre si, e que mecanismos utilizam para evitar uma possível competição. Para isso, utilizamos diversas medidas e análises de dieta e uso de hábitat, além de testar se as espécies são sensíveis a fatores ambientais e estruturais dos corpos d’água onde elas ocorrem. Nenhum dos fatores analisados (dieta, uso do espaço, fatores ambientais) foi limitante para a coexistência das espécies, sendo que não houve qualquer interação negativa entre elas. Os hilídeos estudados utilizam diversas estratégias as quais contribuem para diminuir a sobreposição entre si, como o uso de micro-habitats diferenciados, poleiros em diferentes alturas, poças com profundidades distintas, utilização de diferentes graus de importância alimentar para itens compartilhados pelas espécies, bem como, o uso de itens alimentares exclusivos de cada espécie. Além disso, os fatores ambientais e estruturais dos micro-habitats, influenciam diretamente na abundância de duas das espécies estudadas, regulando seu tamanho populacional e auxiliando no seu período reprodutivo.
Three key factors determine the main niche of the species: diet, use of space and time. The trophic and spatial niche show an important role in the reproductive success of frog species than cohabit restricted environments as temporary ponds. The target species of this study are common in temporary ponds in areas of urban fragments located in the eastern Amazon region. With this, our main objective were analyse how three species of sintopics hylids, share the trophic and spatial resources among themselves, and what mechanisms are used to avoid potential competition. For this, we use different measures and diet analyses and habitat use, and test whether the species are sensitive to environmental and structural factors in ponds where they occur. None of the factors (diet, use of space, influence of environmental factors) was limiting to the coexistence of the species, due no there are negative interaction between them. The studied hylids utilized several strategies than help reduce overlap among the species, how the use of different microhabitats, perches at different heights, ponds with different depths, using different degrees of food importance to items shared by species and the use of unique food items of each specie. In addition, environmental and structural factors of microhabitats, influence directly the abundance of two of the species studied, regulating their population size and auxiliary in their reproductive period.
"Projeto de ensino de zoologia com extensão socio-educacional : elaboração, aplicação e avaliação de uma experiencia de ensino no Rio Grande do Sul." Tese, Biblioteca Digital da Unicamp, 2021. http://libdigi.unicamp.br/document/?code=vtls000048641.
Books on the topic "ZOOLOGICAL CODE":
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Nomenclature, International Commission on Zoological. Code international de nomenclature zoologique, adoptáe par la xxe Assemblée Generale de l'Union Internationale des Sciences Biologiques =: International code of zoological nomenclature, adopted by the xx General Assembly of the International Union of Biological Sciences. 3rd ed. London: International Trust for Zoological Nomenclature in association with British Museum (Natural History), 1985.
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Book chapters on the topic "ZOOLOGICAL CODE":
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