Relevant bibliographies by topics / Генетичні предиктори

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Генетичні предиктори'

Author: Grafiati
Published: 28 May 2022
Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Генетичні предиктори.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Генетичні предиктори"

1

Маковецька, Анастасія Миколаївна, Людмила Олександрівна Турова та Марина Володимирівна Савельєва. "СИНЕРГІЯ ВПЛИВУ ПОЛІМОРФНИХ ВАРІАНТІВ ГЕНІВ СИСТЕМИ ПЕРШОЇ ТА ДРУГОЇ ФАЗИ ДЕТОКСИКАЦІЇ КСЕНОБІОТИКІВ І ПСИХО-ЕМОЦІЙНОГО СТРЕСУ НА РЕПРОДУКТИВНЕ ЗДОРОВ’Я ЧОЛОВІКА: ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ ТА КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК". Men’s Health, Gender and Psychosomatic Medicine, № 1-2(14-15) (9 січня 2023): 83–99. http://dx.doi.org/10.37321/ujmh.2022.1-2-09.

Full text
Abstract:
В роботі проаналізовано сучасні дані щодо ролі генів детоксикації ксенобіотиків та дії хронічного стресу в патогенезі порушень чоловічої репродуктивної функції. Виявлені генетичні предиктори свідчать про різноманітність індивідуальних патогенетичних механізмів розвитку порушень чоловічої репродуктивної функції, що потребує застосування персоналізованого лікування.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Lenga, V. R. "Генетичні предиктори розвитку недіабетичних кетоацидозів у дітей на тлі інфекційних діарей". CHILD`S HEALTH, № 3.38 (1 березня 2012): 49–52. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.0.3.38.2012.100659.

Full text
Abstract:
Автор статті показує особливості розподілу антигенів крові системи АВО, MN, P і гаптоглобіну серед дітей із інфекційними діареями та розвитком на їх тлі недіабетичних кетоацидозів. Вірогідно частіше у дітей із розвитком недіабетичних кетоацидозів зустрічались носії антигену М системи MN та асоціація антигенів B(III)P(+)N.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Pypa, L. V., V. R. Lenga, O. V. Piddubna, V. T. Lenga та N. S. Martson. "Метаболічні порушення та генетичні предиктори виникнення недіабетичних кетоацидозів у дітей на тлі гострих інфекційних діарей". ACTUAL INFECTOLOGY, № 2.03 (1 квітня 2014): 42–48. http://dx.doi.org/10.22141/2312-413x.2.03.2014.82354.

Full text
Abstract:
У статті висвітлено результати досліджень метаболічних порушень, які виникають у дітей із недіабетичним кетоацидозом (НДК) на тлі інвазивних і секреторних діарей, та можливі генетичні пре-диктори їх виникнення. Показано, що при виникненні НДК на тлі інфекційних діарей поглиблюються метаболічні розлади, що проявляється значним збільшенням в сироватці крові цих дітей порівняно з дітьми без НДК та конт-рольної групи рівнів сечової кислоти (у 2,1 і 2,58 раза відповідно) та продуктів окислювальної модифікації білка плазми крові (в 1,37 та 2,14 раза відповідно).Предикторами виникнення НДК у дітей є
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Serdiuk, Valerii N., Oleksii A. Isaiev, Svitlana B. Ustymenko, and Anton V. Serdiuk. "Genetic Predictors of Vascular Regulation of Glaucoma Optic Neuropathy Progression in Patients With Primary Open-Angle Glaucoma." Ukrainian journal Ophthalmology, no. 3(14) (September 2021): 43–50. http://dx.doi.org/10.30702/ophthalmology27082021-14.3.43-50/3-06-07.

Full text
Abstract:
Glaucoma is regarded as a heterogeneous group of diseases with a specific change in biomechanics of the anterior and posterior chambers of the eye, resulting in the increased production and decreased outflow of the aqueous humor. Progressive degeneration of retinal ganglion cells, microglia, astrocytes, Mueller cells leads to chronic damage, thinning of the neuroretinal layer and narrowing of visual field. In this study we investigated primary open-angle glaucoma (POAG). According to many American Optometric Association studies, POAG is the most common type of glaucoma (accounting for up to 72–
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Malachkova, N. V., Mohammad Mashhour Mohammad Masa’deh, Osama Mohammad Miteb Al-Jarrah, H. P. Liudkevych та D. S. Sukhan. "Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому". Archive of Ukrainian Ophthalmology 9, № 3 (2022): 21–27. http://dx.doi.org/10.22141/2309-8147.9.3.2021.247905.

Full text
Abstract:
Вікова дегенерація жовтої плями (вікова макулярна дегенерація) вражає переважно людей літнього віку і являє собою одну з найпоширеніших причин втрати зору, що швидко прогресує. Більш ніж за 150 років досліджень наукова спільнота пройшла шлях від розуміння макроскопічної картини ураження (ідентифікації друз як основного морфологічного прояву нозології) до детальних класифікацій і визначення ролі генетичних детермінант в етіопатогенезі захворювання — саме рання діагностика методом генетичного аналізу потребує найбільшої уваги спеціалізованих дослідницьких груп через високу специфічність, можливі
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Turova, Liudmyla, та Nataliia Rymarovych. "ІМУНОГЕНЕТИЧНІ ДЕТЕРМІНАНТИ РЕАБІЛІТАЦІЙНОГО ПОТЕНЦІАЛУ ПАЦІЄНТІВ З НЕСИНДРОМНИМИ ВРОДЖЕНИМИ ВАДАМИ РОЗВИТКУ ОБЛИЧЧЯ". Immunology and Allergology: Science and Practice, № 4 (1 лютого 2024): 47–56. http://dx.doi.org/10.37321/immunology.2023.4-05.

Full text
Abstract:
В еру молекулярно-генетичних технологій вивчаються детермінанти поліморфних варіантів генів, що корелюють як з синдромальними формами вроджених вад розвитку, так і з несиндромальними вродженими дефектами. Досліджуються кандидатні гени, що асоціюються з процесами запалення, загоєння, та впливають на реабілітаційний потенціал пацієнтів після хірургічних і ортодонтологічних втручань. В умовах війни, дана тема набуває ще більшої актуальності в Україні, бо імуногенетичний портрет пацієнта допоможе визначити найбільш оптимальну, персоналізовану тактику лікування, та стане предиктором ефективності ре
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Гьокова, Елица, та Елеонора Христова-Атанасова. "Методи за прогнозиране на преждевременно раждане – част II". Редки болести и лекарства сираци 15, № 3-4 (2024): 3–8. https://doi.org/10.36865/2024.v15i3-4.204.

Full text
Abstract:
Преждевременното раждане е сложен медицински проблем, който се дължи на множество етиологични фактори, включително генетични, инфекциозни, имунологични и екологични влияния. Прогнозирането и предотвратяването на раждане преди 37-та гестационна седмица представлява значително предизвикателство в пренаталната медицина поради разнообразието от етиологични фактори. Предвестниците на предтерминно раждане, които сигнализират за възможността от появата му, са от изключителна важност за предотвратяването му. Ехографското изследване отдавна е идентифицирано като един от най-добрите предиктори за прежде
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Буров, А.М., та Н.Я. Боднарчук-Сохацька. "Генетичні аспекти вразливості до COVID-19 та їх вплив на індивідуальну схильність до важкого перебігу хвороби у дітей". Медицина сьогодні і завтра 93, № 3 (2024): 34–43. https://doi.org/10.5281/zenodo.14651867.

Full text
Abstract:
<strong>Цитуйте українською у Ванкувер стилі:</strong>&nbsp; Буров АМ, Боднарчук-Сохацька НЯ. Генетичні аспекти вразливості до COVID-19 та їх вплив на індивідуальну схильність до важкого перебігу хвороби у дітей. Медицина сьогодні і завтра. 2024;93(3):34-43. https://doi.org/10.35339/msz.2024.93.3.bbs Архівовано: &nbsp;https://doi.org/10.5281/zenodo.14651866 <strong>Резюме</strong> Попри меншу поширеність інфекції COVID-19 (COronaVIrus Disease 2019) у дітей, такі загрозливі стани як важкий перебіг SARS-CoV-2-асоційованої пневмонії та мультисистемний запальний синдром (Multisystem Inflammatory S
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Хмельничий, Леонтій, та Юрій Пономарьов. "ЧИННИКИ ВПЛИВУ НА ОЗНАКИ ДОВГОЛІТТЯ КОРІВ МОЛОЧНОЇ ХУДОБИ – ОГЛЯД". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Livestock, № 1 (14 березня 2025): 67–85. https://doi.org/10.32782/bsnau.lvst.2025.1.10.

Full text
Abstract:
У статті представлений поглиблений аналіз результатів досліджень вітчизняних та зарубіжних учених, проведених у напрямку вивчення проблемних питань, які стосуються впливу генотипових та паратипових чинників за ознаками тривалості продуктивного використання та довічної продуктивності корів молочних порід. Розглянуто генетичні фактори впливу на ознаки довголіття (метод розведення, лінія, бугаї-плідники, спадковість за поліпшувальною породою, ступінь спорідненості, успадковуваність, співвідносна мінливість) та паратипові (продуктивність, вік першого отелення, сервіс-період). Світова практика свід
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Гніздюх, Р. В., В. В. Шманько та Л. М. Палиця. "ЗМІНИ ПОКАЗНИКІВ ЛІПІДНОГО ПРОФІЛЮ ТА АДИПОКІНІВ ЗАЛЕЖНО ВІД ПОЛІМОРФІЗМУ A1166C ГЕНА РЕЦЕПТОРА АНГІОТЕНЗИНУ II ПЕРШОГО ТИПУ ЯК ПРЕДИКТОРА РОЗВИТКУ АРТЕРІАЛЬНОЇ ГІПЕРТЕНЗІЇ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (9 січня 2024): 74–79. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2023.i4.14377.

Full text
Abstract:
Вступ. Як свідчать результати досліджень останніх років, генетичні фактори відіграють вагому роль у розвитку і перебігу артеріальної гіпертензії. Вивчення поліморфізму генів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи є перспективним напрямком для оцінки взаємозв’язку спадковості, артеріальної гіпертензії та дисліпідемії.&#x0D; Мета дослідження – дослідити показники ліпідного профілю та адипокінів залежно від поліморфізму А1166С гена рецептора ангіотензину II першого типу як предиктора розвитку артеріальної гіпертензії.&#x0D; Методи дослідження. У дослідженні взяли участь 86 пацієнтів, хворих на
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Генетичні предиктори"

1

Прасол, Д. А., та К. А. Пабот. "Роль генетичних предикторів у невиношуванні вагітності при багатоплідній вагітності". Thesis, Сумський державний університет, 2016. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/48400.

Full text
Abstract:
Актуальність. Пошук генетичних маркерів мультифакторіальної патології, заснований на вивченні поліморфізму окремих генів, має важливе значення для виявлення груп ризику і попередження виникнення невиношування вагітності. Мета. Нами вивчено вплив генетичних предикторів на гестаційний процес у жінок з багатоплідною вагітністю.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Галущинська, Алла Володимирівна. "Молекулярно-генетичні предиктори характеру запалення дихальних шляхів у дітей, які страждають на бронхіальну астму". Thesis, Буковинський державний медичнийуніверситет, 2013. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/6696.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Генетичні предиктори' for particular source types:
Journal articles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography