Relevant bibliographies by topics / Епілептогенез

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Епілептогенез'

Author: Grafiati
Published: 28 May 2022
Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Епілептогенез.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Епілептогенез"

1

Antonenko, S. A., A. N. Stoyanov, G. V. Gryshchenko, V. Z. Skorobrekh, and A. O. Kaptalan. "Post-Traumatic Mechanisms of Epileptogenesis." Ukraïnsʹkij žurnal medicini, bìologìï ta sportu 5, no. 6 (2020): 9–16. http://dx.doi.org/10.26693/jmbs05.06.009.

Full text
Abstract:
One of the most frequent and severe consequences of traumatic brain injury is post-traumatic epilepsy, which is the main identified cause of symptomatic epilepsy at a young age. Post-traumatic epilepsy develops in 11-20% of people who have had traumatic brain injury, its frequency and severity depends on the degree of damage to the central nervous system due to traumatic brain injury, the localization of the traumatic focus, the state of premorbid background, the presence of somatic and comorbid pathology, the state of the autonomic nervous system, etc. According to general population studies,
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

ОЛІЙНІЧЕНКО, Олена, та Юрій ЧОМОЛЯК. "ВВЕДЕННЯ В КЛІНІЧНУ ПРАКТИКУ УКРАЇНИ ПОЄДНАНОГО ПЕТ-КТ ДОСЛІДЖЕННЯ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ ФАРМКОРЕЗИСТЕНТНИХ ЕПІЛЕПСІЙ У ДІТЕЙ". Психологічне здоров’я, № 5(14) (9 січня 2024): 30–36. http://dx.doi.org/10.32689/2663-0672-2023-5-5.

Full text
Abstract:
Анотація. Актуальність дослідження. На сьогоднішній день, 70% пацієнтів з епілепсією лікуються медикаментозною терапією за рахунок високих темпів її розвитку та варіабельності, однак близько 30% пацієнтів залишається фармакорезистентними. Хірургія епілепсій стала спеціалізованим напрямком в нейрохіругії при якому хірургічне видалення або відключення частини головного в якому підозрюють епілептогенну зону дозволяє повне лікування або значне зменшення частоти нападів. Метою роботи було проведення аналізу введення в клінічну практику України поєднаного ПЕТ-КТ дослідження для діагностики фармкорез
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Martyniuk, V. Yu, T. K. Znamenska, and V. B. Shveikina. "Pathophysiological mechanisms of development of epilepsy and special features of epileptogenesis in the immature brain." Modern pediatrics. Ukraine, no. 2(114) (March 27, 2021): 29–39. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2021.114.26.

Full text
Abstract:
The article is devoted to the urgent problem of neonatology and pediatric neurology — seizures in newborns and young children. The work analyzes the scientific literature on the pathogenetic mechanisms of the development of the epileptic process, which is based on the anatomical and physiological mechanisms of the functioning of brain cells, in particular, in newborns and young children. New pathophysiological data on the increased excitability of the developing brain are described. It has been shown that the implementation of the mechanism of increased excitability of the fetal brain may be d
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Остапенко, Ігор, та Руслан Вастьянов. "Патогенетична роль порушення внутрішньостріарної нейротрансмісії в маніфестації поведінки протягом плавання щурів в динаміці кіндлінг-індукованої моделі хронічної судомної активності". InterConf, № 41(185) (19 січня 2024): 421–37. http://dx.doi.org/10.51582/interconf.19-20.01.2024.052.

Full text
Abstract:
Несудомні порушення поведінки реєструються у більшості (понад 75 %) хворих на епілепсію і є частіше за все єдиним та провідним проявом вказаного захворювання. Проте, нейропатогенетичні механізми вказаних розладів поведінки залишаються недостатньо дослідженими в динаміці формування хронічного епілептогенезу, а питання стосовно патогенетично обумовленої корекції несудомних епілептиформних розладів поведінки не розглядається в аспекті комплексного лікування хронічного судомного синдрому. Ми вирішили перевірити зміни поведінки протягом плавання в динаміці кіндлінг-індукованої моделі хронічного епі
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Остапенко, Ігор, та Руслан Вастьянов. "Концептуальний доказ ефективності сумісного введення вортіоксетину з протиепілептичними препаратами при експериментальному хронічному судомному синдромі: позитивний вплив комплексної патогенетичної фармакокорекції на вираженість процесів пам’яті та навчан". InterConf, № 45(201) (20 травня 2024): 408–22. http://dx.doi.org/10.51582/interconf.19-20.05.2024.040.

Full text
Abstract:
Епілепсія - хронічне неврологічне захворювання, що супроводжується повторними нападами. Депресивні розлади переважають у хворих на вперше виявлену епілепсію протягом першого року захворювання. Проте, нейропатогенетичні механізми вказаних розладів поведінки залишаються неостаточно дослідженими. Мета роботи – дослідження ефективності сумісного введення вортіоксетину з протисудомними препаратами в аспекті відновлення процесів навчання, короткострокової та довгострокової пам’яті у щурів при кіндлінзі. Доведено, що у щурів зі сформованим кіндлінгом та на етапі посткіндлінгу реєструються виражені ко
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Луїджтелаар, Дж. ван, та Дж. ван Ойджен. "СУЧАСНІ ПРИНЦИПИ ТА ТЕХНІЧНЕ ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ДОСЛІДЖЕНЬ НА МОДЕЛІ ГЕНЕТИЧНОЇ ФОРМИ АБСАНСНОЇ ЕПІЛЕПСІЇ". Medical Informatics and Engineering, № 1 (22 червня 2020): 45–65. http://dx.doi.org/10.11603/mie.1996-1960.2020.1.11129.

Full text
Abstract:
Визначення валідної експериментальної моделі абсансної епілепсії є важливим як по відношенню до вивчення механізмів заховарювання, так і обґрунтування методів його лікування. Генетичні моделі WAG/Rij та GAERS створено як моделі генералізованої генетично детермінованої форми епілепсії, що відображають особливості абсансної епілепсії дитячого віку та на сьогодні являються провідними щодо визначення причин походження абсансної епілепсії. В огляді літератури наведено узагальнення 40-річного досвіду роботи з питань вивчення експериментальної абсансної епілепсії з метою визначення найбільш оптимальн
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Остапенко, Ігор, та Руслан Вастьянов. "Вплив патогенетично обґрунтованої фармакологічної корекції плавальної поведінки щурів у динаміці кіндлінгової моделі хронічної судомної активності". InterConf, № 43(193) (20 березня 2024): 343–58. http://dx.doi.org/10.51582/interconf.19-20.03.2024.034.

Full text
Abstract:
Епілепсія є тривалим, схильним до прогресування нервово-психічним захворюванням різної етіології, яке проявляється у вигляді пароксизмальних та більш-менш стійких психічних порушень. Несудомні порушення поведінки реєструються у більшості хворих на епілепсію і є частіше за все єдиним та провідним проявом вказаного захворювання. Проте, патогенетичні механізми вказаних розладів поведінки залишаються недостатньо дослідженими в динаміці формування хронічного епілептогенезу, а питання стосовно патогенетично обумовленої корекції несудомних епілептиформних розладів поведінки не розглядається в аспекті
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Кривецька, Інна Іванівна, та Крістіна Русланівна Хованець. "СУЧАСНІ ДАНІ ЛІТЕРАТУРИ ЩОДО ОСОБЛИВОСТЕЙ РОЗВИТКУ ЕПІЛЕПСІЇ". Гуманітарний простір науки: досвід та перспективи 37 (27 січня 2023): 130. https://doi.org/10.5281/zenodo.7575041.

Full text
Abstract:
<em>У світі на епілепсію хворіє від 362 000 до 415 000 осіб. </em><em>Крім того, у 5-30%, що дорівнює 124 500 особам, встановлений діагноз епілепсії, є помилковим.</em><em> Епілепсія представляє собою поширений неврологічний розлад, що характеризується нападами, які повторюються. Різні типи епілепсії обумовлені різними причинами. Важко надати точну оцінку захворюваності та поширеності, тому що ідентифікація людей, які можуть страждати від епілепсії, ускладнена. </em> <em>Виділяють чотири послідовні фази нейрофізіологічних та нейроморфологічних змін у патогенезі епілепсії: утворення епілептоген
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Kopyova, N. V., S. L. Lyashenko та M. M. Topal. "Дослідження потужності електричної активності утворень мозку за умов пілокарпін-індукованої спонтанної судомної активності = The investigation of brain structures magnitude in conditios of pilocarpine-induced spontaneous activity". Journal of Education, Health and Sport 5, № 8 (2015): 159–76. https://doi.org/10.5281/zenodo.28046.

Full text
Abstract:
<strong>Kopyova N</strong><strong>. </strong><strong>V</strong><strong>., </strong><strong>Lyashenko S</strong><strong>. </strong><strong>L</strong><strong>., </strong><strong>Topal M. M. </strong><strong>Дослідження потужності електричної активності утворень мозку за умов пілокарпін-індукованої спонтанної судомної активності</strong><strong> = </strong><strong>The investigation of brain structures magnitude in conditios of pilocarpine-induced spontaneous activity. </strong><strong>Journal</strong> <strong>of</strong> <strong>Education</strong><strong>, </strong><strong>Health</strong> <strong
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Міщенко, М. В., С. Ю. Штриголь та Т. В. Горбач. "Вплив потенційного антиконвульсанта 5-[(Z)-(4-нітробензиліден)]-2-(тіазол-2-іліміно)-4-тіазолідинону на вміст нейротрансмітерних амінокислот у головному мозку мишей на моделі пентилентетразолового кіндлінгу". Фармакологія та лікарська токсикологія 16, № 1 (2022). http://dx.doi.org/10.33250/16.01.010.

Full text
Abstract:
Мета дослідження – з’ясувати ефективність потенційного антиконвульсанта 5-[(Z)-(4-нітробензиліден)]-2-(тіазол-2-іліміно)-4-тіазолідинону (Les-6222) на моделі пентилентетразолового кіндлінгу в мишей і визначити його вплив на вміст нейротрансмітерних амінокислот (гамма-аміномасляна кислота (ГАМК), гліцин, глутамат, аспартат).Дослідження виконано на 33 білих нелінійних мишах на моделі пентилентетразолового кіндлінгу, яка відтворює хронічний епілептогенез. Пентилентетразол у дозі 30 мг/кг вводили внутрішньоочеревинно протягом 16 діб. Досліджувану сполуку Les-6222 застосовували в дозі 100 мг/кг вну
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Епілептогенез"

1

Капталан, А. О. "Патогенетичні особливості формування, перебігу і лікування посттравматичної епілепсії в умовах клініки та експерименту". Thesis, Державне підприємство "Український науково-дослідний інститут медицини транспорту МОЗ України", 2021. https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/85339.

Full text
Abstract:
Дисертаційна робота присвячена клініко-експериментальному обґрунтуванню та розв'язанню наукової проблеми, а саме вивченню патофізіологічних особливостей формування та перебігу посттравматичної епілепсії (ПТЕ), оптимізації діагностики та розробки патогенетично мотивованої терапії в клініці та експерименті. Запропонована модель ПТЕ є адекватною для відтворення як негайних так і хронічних судом з мінімальною смертністю тварин, дозволяє скоротити терміни формування хронічних судом у всіх тварин, економічно ефективна. Виявлено, що після відтворення моделі ПТЕ спостерігаються гострі негайні судоми,
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Остапенко, І. О. "Односпрямовані порушення поведінки при експериментальних моделях епілептогенезу та депресії". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/64495.

Full text
Abstract:
Вступ. Доведено порушення різних типів поведінки при хронічному судомному синдромі. Дослідження патогенетичних механізмів хронічного епілептогенезу мають бути спрямовані на розробку профілактичних мироприємств та методів комплексної фармакокорекції виявлених порушень. Існують експериментально-клінічні дані про часті епізоди виявлення депресивного характеру поведінки при епілепсії, а також реєстрацію судомних проявів в анамнезі у пацієнтів із депресивними розладами. Через це інтересними є спромоги дослідження патогенетичних механізмів судомного синдрому та депресії. Мета роботи – вивчення судом
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Епілептогенез' for particular source types:
Journal articles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography