Academic literature on the topic 'Макрофаги'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Макрофаги.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Journal articles on the topic "Макрофаги"
1
Нуртлеу, М. "АНАЛИЗ ИНДУЦИРОВАНИЯ АНТИТЕЛ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЫШИНЫХ МАКРОФАГОВ, ОБРАБОТАННЫХ EX VIVO РЕКОМБИНАНТНЫМИ ЧЕЛОВЕЧЕСКИМИ БЕЛКАМИ". Eurasian Journal of Applied Biotechnology, № 3S (12 вересня 2024): 56. http://dx.doi.org/10.11134/btp.3s.2024.44.
Full textAbstract:
Макрофаги представляют собой важный клеточный компонент, содержащийся в различных тканях организма. Они модулируют имунный ответ против патогенов, поддерживая гомеостаз тканей в организме. Особый интерес в изучении макрофагов связан с их прогностической способностью к индуцированию противоракового иммунитета и осуществлнеию фагоцитоза раковых клеток. Это определяет важность ex vivo обработки макрофагов рекомбинантными человеческими белками PD-L1 (rPD-L1), CTLA-4 (rCTLA-4) и PD-1 (rPD-1) для создания персонализированного иммунитета против цитотоксического лимфоцита 4 типа (CTLA-4), лиганда рецептора программируемой клеточной гибели 1 (PD-L1) и белка запрограммированной клеточной смерти 1 (PD-1). Исследование развития гуморального иммунитета против CTLA-4, PD-L1 и PD-1 проводилось посредством введения мышам макрофагов, обработанных ex vivo соответствующими белками. Для иммунизации и получения макрофагов использовались инбредные самки мышей линии BALB в возрасте 6–8 недель. Положительную сыворотку получали путем внутрибрюшинного введения рекомбинантных белков. Наличие антител детектировали с использованием иммуноферментного анализа (ИФА). Результаты оценивали с использованием статистической обработки. Перитонеальные макрофаги мышей BALB/c культивировались в среде, содержащей рекомбинантные человеческие белки CTLA-4, PD-L1 и PD-1. Макрофаги, обработанные рекомбинантными белками анализировали посредством иммунофлуоресцентного окрашивания с использованием антител против CTLA-4, PD-L1 и PD-1. Обработанные макрофаги вводили мышам внутрибрюшинно для индукции антител против CTLA-4, анти-PD-L1 и анти-PD-1. Титр антител у вакцинированных мышей определяли методом иммуноферментного анализа с последующей статистической обработкой результатов. Специфичность антител определяли иммунофлуоресцентным окрашиванием клеток MCF7. Способность макрофагов активировать клеточный и гуморальный иммунитет стала основой их использования в терапии онкологических и инфекционных заболеваний. Успех лечения макрофагами связан с их способностью активировать иммунитет независимо от условий загрузки клеток антигенами. Макрофаги, загруженные ex vivo rCTLA-4, rPD-L1 и rPD-1, индуцировали достаточно высокие титры антител у вакцинированных мышей. Кроме того, иммунофлуоресцентное окрашивание показало, что антитела против rCTLA-4 и rPD-L1 специфически реагируют с клетками MCF7. Дальнейшие исследования макрофагов и ДК, презентирующих rCTLA-4, rPD-L1 и rPD-1, могут привести к новым подходам в иммунизации против онкологических и инфекционных заболеваний. Обработка макрофагов ex vivo rCTLA-4, rPD-L1 и rPD-1 может помочь индуцировать гуморальный иммунитет и разработать инновационные методы в иммунотерапии рака.
2
Крутецкая, З. И., Л. С. Миленина, А. А. Наумова, С. Н. Бутов, В. Г. Антонов та А. Д. Ноздрачев. "МЕТИЛ-?-ЦИКЛОДЕКСТРИН МОДУЛИРУЕТ В МАКРОФАГАХ ДЕПОЗАВИСИМЫЙ ВХОД Са, ИНДУЦИРУЕМЫЙ ТАПСИГАРГИНОМ, "Доклады Академии наук"". Доклады Академии Наук, № 2 (2017): 222–24. http://dx.doi.org/10.7868/s0869565217080230.
Full textAbstract:
С помощью флуоресцентного Са-зонда Fura-2AM впервые показано, что преинкубация макрофагов с метил- -циклодекстрином, вызывающим экстракцию мембранного холестерина и разрушение рафтов, приводит к значительному подавлению депозависимого входа Са, индуцируемого тапсигаргином в перитонеальных макрофагах крысы. Добавление метил- -циклодекстрина после того, как механизмы входа Са уже были активированы опустошением депо под влиянием тапсигаргина, напротив, вызывает усиление последующего депозависимого входа Са. Полученные результаты свидетельствуют о том, что целостность липидных рафтов необходима для активации, но не для поддержания депозависимого входа Са в макрофаги.
3
Раецкая, А. А., С. В. Калиш, С. В. Лямина та ін. "Репрограммированые in vitro на М3 фенотип макрофаги останавливают рост солидной карциномы in vivo". ZHurnal «Patologicheskaia fiziologiia i eksperimental`naia terapiia», № 1() (8 травня 2018): 41–46. http://dx.doi.org/10.25557/0031-2991.2018.01.41-46.
Full textAbstract:
Цель исследования. Доказательство гипотезы, что репрограммированные in vitro на М3 фенотип макрофаги при введении в организм будут существенно ограничивать развитие солидной карциномы in vivo . Методика. Рост солидной опухоли инициировали у мышей in vivo путем подкожной инъекции клеток карциномы Эрлиха (КЭ). Инъекцию макрофагов с нативным М0 фенотипом и с репрограммированным M3 фенотипом проводили в область формирования солидной КЭ. Репрограммирование проводили с помощью низких доз сыворотки, блокаторов факторов транскрипции STAT3/6 и SMAD3 и липополисахарида. Использовали две схемы введения макрофагов: раннее и позднее. При раннем введении макрофаги вводили на 1-е, 5-е, 10-е и 15-е сут. после инъекции клеток КЭ путем обкалывания макрофагами с четырех сторон область развития опухоли. При позднем введении, макрофаги вводили на 10-е, 15-е, 20-е и 25-е сут. Через 15 и 30 сут. после введения клеток КЭ солидную опухоль иссекали и измеряли ее объем. Эффект введения макрофагов оценивали качественно по визуальной и пальпаторной характеристикам солидной опухоли и количественно по изменению ее объема по сравнению с группой без введения макрофагов (контроль). Результаты. Установлено, что M3 макрофаги при раннем введении от начала развития опухоли оказывают выраженный антиопухолевый эффект in vivo , который был существенно более выражен, чем при позднем введении макрофагов. Заключение. Установлено, что введение репрограммированных макрофагов M3 ограничивает развитие солидной карциномы в экспериментах in vivo . Противоопухолевый эффект более выражен при раннем введении М3 макрофагов. Обнаруженные в работе факты делают перспективным разработку клинической версии биотехнологии ограничения роста опухоли, путем предварительного программирования антиопухолевого врожденного иммунного ответа «в пробирке». Aim. To verify a hypothesis that macrophages reprogrammed in vitro to the M3 phenotype and injected into the body substantially restrict the development of solid carcinoma in vivo . Methods. Growth of a solid tumor was initiated in mice in vivo with a subcutaneous injection of Ehrlich carcinoma (EC) cells. Macrophages with a native M0 phenotype or reprogrammed towards the M3 phenotype were injected into the region of developing solid EC. Reprogramming was performed using low doses of serum, STAT3/6 and SMAD3 transcription factor blockers, and lipopolysaccharide. Two schemes of macrophage administration were used: early and late. With the early administration, macrophages were injected on days 1, 5, 10, and 15 following the injection of EC cells at four sides of the tumor development area. With the late administration, macrophages were injected on days 10, 15, 20, and 25. At 15 and 30 days after the EC cell injection, the solid tumor was excised and its volume was measured. The effect of macrophage administration was assessed both qualitatively by visual and palpation characteristics of solid tumor and quantitatively by changes in the tumor volume compared with the group without the macrophage treatment. Results. M3 macrophages administered early after the onset of tumor development exerted a pronounced antitumor effect in vivo , which was significantly greater than the antitumor effect of the late administration of M3 macrophages. Conclusion. The observed significant inhibition of in vivo growth of solid carcinoma by M3 macrophages makes promising the development of a clinical version of the biotechnology for restriction of tumor growth by in vitro pre-programming of the antitumor, innate immune response.
4
Ерохина, М. В., А. В. Курынина, Е. А. Щербакова, Д. А. Шапошникова та Л. Н. Лепеха. "МОДЕЛИРОВАНИЕ РЕЦЕПТОРНОГО ФАГОЦИТОЗА В ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ МАКРОФАГАХ ЧЕЛОВЕКА, "Вестник Центрального научно-исследовательского института туберкулеза"". Вестник ЦНИИТ, № 4 (2020): 15–26. http://dx.doi.org/10.7868/s2587667820040020.
Full textAbstract:
Изучение роли рецепторного фагоцитоза в формировании фенотипа макрофагов имеет важное фундаментальное и прикладное значение для понимания развития воспалительного процесса при туберкулезе легких. В зависимости от стимулов микроокружения и продолжительности их воздействия при воспалении макрофаги приобретают статус провоспалительных (М1) или противовоспалительных (М2) макрофагов. Предполагается, что динамика изменения соотношения М1/М2-макрофагов в гранулемах определяет активность туберкулезного воспаления в легких. Для лучшей выживаемости в организме человека M. tuberculosis используют недостаточно изученные механизмы для перепрограммирования макрофагов М1 в фенотип М2. Это подчеркивает важную роль М1-макрофагов в защите организма против М. tuberculosis и необходимость изучения механизмов, влияющих на изменение направления поляризации макрофагов воспаления при реализации ими фагоцитарного процесса. Целью данного исследования являлось моделирование фагоцитоза через Fc- и Mn-рецепторы в провоспалительных макрофагах человека на модели моноцитарных клеток человека линии ТНР-1. Степень функциональной активности макрофагов оценивали с применением латексных частиц, конъюгированных с лигандами к маннозному рецептору (MnR) или Fc-рецепторам (FcRs). Полученные данные показали, что в процессе дифференцировки макрофагов ТНР-1 преобладает фагоцитоз через FcRs, что подтверждает их поляризацию по М1-типу. Активация фагоцитоза через MnR происходит на позднем этапе дифференцировки макрофагов, т.е. для ее реализации нужны определенные условия. Активация фагоцитоза через MnR в М1-макрофагах ТНР-1 свидетельствует о смещении их поляризации в сторону М2-фенотипа. Как предполагается, аналогичные процессы происходят и в условиях организма человека после его инфицирования и развития туберкулезного воспаления. Использование провоспалительных макрофагов человека и латексных частиц, конъюгированных с маннаном или IgG, позволяет создать модельную систему для изучения активации FcR- и MnR-опосредованного фагоцитоза в М1-макрофагах и в дальнейшем соотнести полученные данные с теми процессами, которые происходят при туберкулезном воспалении в условиях in vivo.
5
Малышев, И. Ю., Л. В. Кузнецова, О. О. Чернышова, О. П. Буданова, and Л. Ю. Бахтина. "Antigen cross-presentation by macrophages." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Patogenez», no. 3 (September 29, 2021): 14–23. http://dx.doi.org/10.25557/2310-0435.2021.03.14-23.
Full textAbstract:
В обзоре рассматриваются механизмы кросс-презентации антигена и особенности этого процесса в макрофагах. Представлено сравнение особенностей кросс-презентации в дендритных клетках и разных фенотипах макрофагов. Описаны пути кросс-презентации -протеасомный и вакуолярный. Протеасомный путь состоит из следующих стадий: 1) захват антигена в фагосому; 2) сохранение антигена в фагосоме; 3) перенос антигена в цитозоль и его расщепление в протеасоме до олигопептидов; 4) перенос олигопептидов в компартменты, содержащие главный комплекс гистосовместимости I типа (major histocompatibility complex I, MHC I); 5) загрузка олигопептида на MHC-I и перенос на поверхность клетки. Вакуолярный путь начинается сходно с протеасомным, но отличается в том, что захваченный антиген не покидает фагосому, а там же расщепляется и нагружается на MHC-I. Макрофаги могут использовать любой из этих путей. Макрофаги, происходящие из моноцитов крови, используют вакуолярный путь, макрофаги красной пульпы селезенки - протеасомный, а перитонеальные - и тот, и другой. Эффективность кросс-презентации макрофагов зависит от его тканевого типа. При разработке методов иммунотерапии, основанной на макрофагах, важно понимать стадии обоих путей кросс-презентации, поскольку каждая из них может рассматриваться как мишень для повышения эффективности кросс-презентации антигена и соответственно, эффективности иммунотерапии рака. This review focuses on mechanisms of antigen cross-presentation and features of this process in macrophages. Features of the cross-presentation in dendritic cells and in various macrophage phenotypes are compared. The cross-presentation can be the result of either the proteasomal or vacuolar pathway. The proteasomal pathway includes the following stages: 1) antigen capture into the phagosome; 2) antigen preservation in the phagosome; 3) antigen transfer to the cytosol and its cleavage in the proteasome to oligopeptides; 4) oligopeptide transfer into major histocompatibility complex (MHC) I-containing compartments; 5) oligopeptide loading onto the MHC I and transferring it to the cell surface. The vacuolar pathway begins in a similar way as the proteasomal pathway but differs in that the captured antigen does not leave the phagosome, but is cleaved there and loaded onto MHC I. Macrophages can use any of these pathways. Macrophages originating from blood monocytes use the vacuolar pathway; macrophages of the red pulp of the spleen use the proteasomal pathway, and peritoneal macrophages use both. The effectiveness of cross-presentation of macrophages depends on the macrophage tissue type. When developing macrophage-based methods of immunotherapy, it is important to understand the stages of both cross-presentation pathways since each of them can be considered as a target for increasing the efficiency of antigen cross-presentation and, accordingly, the effectiveness of cancer immunotherapy.
6
Шабунина, Э. А., Л. В. Кузнецова, С. В. Калиш, О. П. Буданова, Л. Ю. Бахтина, and И. Ю. Малышев. "The M3 macrophage phenotype increases the efficiency of phagocytosis, the first stage of antigen cross-presentation." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Patogenez», no. 4 (January 24, 2022): 23–29. http://dx.doi.org/10.25557/2310-0435.2021.04.23-29.
Full textAbstract:
Актуальность. Ранее было показано, что М3 фенотип макрофагов, который, в отличие от М1 и М2 фенотипов, на действие противовоспалительных факторов продуцирует провоспалительные цитокины (ПВ-M3), обладает выраженным противоопухолевым действием in vivo. Основная гипотеза работы состояла в том, что в основе более эффективного противоопухолевого эффекта ПВ-M3 макрофагов, по сравнению с другими фенотипами, лежит повышенная способность ПВ-M3 фенотипа фагоцитировать патогенные клетки и таким образом лучше проводить кросс-презентацию антигена. Это сделает ПВ-M3 фенотип весьма привлекательным кандидатом на разработку нового метода иммунотерапии рака, основанного на работе макрофагов. Цель работы состояла в проверке вышеизложенной гипотезы. Методы. В работе использовали макрофаги мышей, выделенные из перитонеального смыва. Для получения фенотипа М1, макрофаги культивировали в среде DMEM/F12 с IFN-γ. Для получения фенотипа М2, макрофаги культивировали в среде DMEM/F12 с добавлением 20-40% FBS. Фенотип ПВ-М3 макрофагов получали добавлением в среду культивирования IFN-γ, ингибиторов STAT3, STAT6 и SMAD3 с последующей стимуляцией липополисахаридом. После окончания стимуляции макрофагов ЛПС оценивали способность разных фенотипов к фагоцитозу. Оценку проводили с помощью набора окрашенных бактерий pHrodo® Red Staphylococcus aureus Bioparticles (Invitrogen). Результаты. Фагоцитарная активность ПВ-M3 фенотипа - количество фагоцитирующих клеток, паттерн и показатель фагоцитарной активности - в нормальных условиях практически не отличалась от активности М1 фенотипа, но была существенно выше, по сравнению с М2 фенотипом. Культивирование макрофагов в опухолевой среде снизило фагоцитарную активность всех фенотипов, но при этом выявило существенную устойчивость фагоцитарной активности ПВ-M3 фенотипа, по сравнению с другими фенотипами. Заключение. Результаты, полученные в настоящей работе, свидетельствуют о высокой способности ПВ-M3 макрофагов к фагоцитозу и согласуются с высказанной гипотезой, что в основе более эффективного противоопухолевого эффекта ПВ-M3 макрофагов может лежать более активная способность ПВ-M3 фенотипа фагоцитировать антиген. Background. The M3 phenotype of macrophages, which, in contrast to the M1 and M2 phenotypes, produces proinflammatory cytokines (PI-M3) in response to the anti-inflammatory factors and exerts a pronounced in vivo anti-tumor effect. This study hypothesized that the more pronounced anti-tumor effect of PI-M3 macrophages compared to other phenotypes is based on a greater ability of the PI-M3 phenotype to phagocytize pathogenic cells and, thus, to perform better antigen cross-presentation. This makes the PI-M3 phenotype a desirable candidate for development of new macrophage-based cancer immunotherapy. The aim of the study was to test this hypothesis. Methods. Mouse macrophages isolated from peritoneal lavage were used in this study. The M1 phenotype was obtained by culturing macrophages in the DMEM/F12 medium with IFN-γ. The M2 phenotype was obtained by culturing macrophages in the DMEM/F12 medium supplemented with 20-40% FBS. The PI-M3 macrophage phenotype was obtained by adding IFN-γ and STAT3, STAT6, and SMAD3 inhibitors to the culture medium followed by stimulation with lipopolysaccharide (LPS). After the end of macrophage stimulation with LPS, the phagocytic ability of various phenotypes was assessed. The assessment was performed using the pHrodo® Red Staphylococcus aureus Bioparticles stained bacteria kit (Invitrogen). Results. The phagocytic activity of the PI-M3 phenotype assessed as the number of phagocytic cells and the pattern and index of phagocytic activity, practically did not differ from the activity of the M1 phenotype but was significantly higher than that of the M2 phenotype under normal conditions. Culturing macrophages in a tumor environment reduced the phagocytic activity of all phenotypes but, at the same time, revealed significant stability of the phagocytic activity of the PI-M3 phenotype compared to other phenotypes. Conclusion. This study demonstrated a high capability of PI-M3 macrophages for phagocytosis. This result is consistent with the hypothesis that the more pronounced anti-tumor effect of PI-M3 macrophages may be based on the greater functional ability of the PI-M3 phenotype to phagocytize the antigen.
7
Федосенко, С. В., Г. Э. Черногорюк та Е. П. Рослякова. "Влияние тиотропия бромида на морфофункциональные свойства нейтрофилов и макрофагов бронхиального дерева при хронической обструктивной болезни легких стабильного течения". PULMONOLOGIYA, № 5 (28 жовтня 2010): 56–60. http://dx.doi.org/10.18093/0869-0189-2010-5-56-60.
Full textAbstract:
Целью стратифицированного открытого контролируемого проспективного сравнительного исследования было определение влияния тиотропия бромида на морфофункциональные свойства нейтрофилов и макрофагов бронхиального региона при хронической обструк тивной болезни легких. Были обследованы 21 пациент с ХОБЛ II стадии без предшествующей терапии (1я группа), 30 больных ХОБЛ III-IV стадии без предшествующей терапии (2я группа) и 27 пациентов с ХОБЛ III-IV стадии, применявшие ранее фиксированную комбинацию флутиказона пропионат / салметерол (3я группа). Пациентам был назначена 3месячная терапия тиотропия бромидом. До и после курса лечения в индуцированной мокроте определяли содержание нейтрофилов и макрофагов, размер клеток, площадь цитоплазмы и ядра, содержание миелопероксидазы и катионного протеина в нейтрофилах. Через 3 мес. терапии тиотропия бромидом в индуцированной мокроте всех групп пациентов нейтрофилы и макрофаги характеризовались более крупным размером, отмечалось увеличение площади цитоплазмы в клетках и снижение ядерноцитоплазматического отношения. Также наблюдалось накопление миелопероксидазы и катионного протеина в цитоплазме нейтрофилов. Применение тиотропия бромида в течение 3 мес. позволило существенно улучшить качественные характеристики ключевых эффекторных клеток. Выявленные изменения наблюдались во всех группах больных независимо от предшествующего режима лечения ХОБЛ.
8
Рог, К. В., В. В. Евстифеев, Г. С. Шепелькова та ін. "РАЗРАБОТКА МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА САПОЗИНА ЧЕЛОВЕКА, "Вестник Центрального научно-исследовательского института туберкулеза"". Вестник ЦНИИТ, № 1 (2017): 35–38. http://dx.doi.org/10.7868/s2587667817010058.
Full textAbstract:
Сапозины (SAP) - подгруппа гликопротеинов, большого семейства сапозин-подобных белков, в которую входят сапозины A-D, а также активатор GM2. Сапозины образуются в кислых эндосомах путем расщепления белка-предшественника - просапозина (pSAP). Ранее было показано, что сапозины участвуют в процессе презентации антигенов микобактерий на молекулах CD1. В ходе проведенных в нашей лаборатории экспериментов на культуре мышиных макрофагов in vitro выявлено, что макрофаги, полученные от мышей-нокаутов по гену SAPD, подавляли рост M. tuberculosis слабее, чем макрофаги мышей дикого типа. То есть SAPD является важным компонентом в формировании иммунного ответа к туберкулезу (ТБ). Для более детального понимания механизмов взаимодействия M. tuberculosis и SAPD необходимо исследование возможной взаимосвязи между наличием или отсутствием резистентности к ТБ, а также способностью организма экспрессировать SAPD. Для этого планируется изучить распределение полиморфизмов гена SAPD в группе больных туберкулезом и здоровых людей среди населения Тувы для сравнения и выявления возможных взаимосвязей между различными вариантами белка и наличием/отсутствием резистентности к туберкулезу. В нуклеотидной последовательности SAPD известно 8 полиморфных локусов единичных нуклеотидных замен (SNp) в кодирующей области. Замена в каждом из локусов ведет к замене аминокислоты (АК) в SAPd, и, следовательно, изменению конформации белка, что может впоследствии повлиять на его функциональную активность. Для идентификации полиморфных локусов нами разработана новая технология определения единичных нуклеотидных замен в гене, кодирующем SAPD, на основе метода полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. В дальнейшем планируется его применение в исследовании популяции тувинцев с целью обнаружения взаимосвязей между наличием полиморфизмов в гене и наличием или отсутствием резистентности к туберкулезу.
9
Андрюхова, Е. С., Л. А. Таширева, С. В. Вторушин, М. В. Завьялова та В. М. Перельмутер. "Макрофаги селезенки: особенности популяционного состава и функции". Цитология 64, № 1 (2022): 14–25. http://dx.doi.org/10.31857/s0041377122010023.
Full text
10
Калиш, С. В., С. В. Лямина, А. А. Раецкая, О. П. Буданова, and И. Ю. Малышев. "Programming the anti-tumor immune response in vitro and its application to stop the growth of tumor cells and prolonging the lifespan of mice with carcinoma in vivo." ZHurnal «Patologicheskaia fiziologiia i eksperimental`naia terapiia», no. 4(61) (December 19, 2017): 67–73. http://dx.doi.org/10.25557/igpp.2017.4.8525.
Full textAbstract:
Цель - представить доказательства правомерности гипотезы, что комбинированный пул репрограммированных in vitro макрофагов и лимфоцитов будет эффективно ограничивать пролиферацию опухолевых клеток in vitro , а при введении в организм будет существенно ограничивать развитие опухоли in vivo . Методика. Размножение опухолевых клеток инициировали in vitro путем добавления клеток карциномы Эрлиха (КЭ) в среду культивирования RPMI-1640. Развитие асцитной опухоли in vivo воспроизводили путем внутрибрюшной инъекции клеток КЭ мышам. Результаты. Установлено, что M3 макрофаги вместе с антиген-репрограммированными лимфоцитами оказывают выраженный противоопухолевый эффект и in vitro, и in vivo , который был существеннее противоопухолевого эффекта цисплатина. Заключение. Факты, свидетельствующие, что М3 макрофаги в сочетании с in vitro антиген-репрограммированными лимфоцитами значительно подавляют рост опухоли in vivo , делают перспективным разработку клинической версии биотехнологии ограничения роста опухоли путем предварительного программирования противоопухолевого иммунного ответа «в пробирке». Aim. To test a hypothesis that a combined pool of in vitro reprogrammed macrophages and lymphocytes will effectively limit growth of tumor cells in vitro , and injections of these cells into the body will considerably limit development of a tumor in vivo . Methods. Tumor growth was initiated in vitro by addition of Ehrlich carcinoma (EC) cells to the RPMI-1640 cell culture medium and in vivo by intraperitoneal injection of EC cells into mice. Results. M3 macrophages in combination with antigen-reprogrammed lymphocytes exerted a pronounced antitumor effect both in vitro and in vivo, which was superior to the effect of cisplatin. Conclusion. M3 macrophages in combination with in vitro antigen-reprogrammed lymphocytes significantly inhibited the tumor growth in vivo . This fact justifies development of a clinical version of the tumor growth restricting biotechnology using pre-programming of the antitumor immune response in vitro .
Dissertations / Theses on the topic "Макрофаги"
1
Сатаева, Т. П. "Регенераторный потенциал макрофагов". Thesis, Сумский государственный университет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32073.
Full textAbstract:
Исключительно важную роль в иммунных ответах играют макрофаги. При этом в зависимости от микроокружения макрофаги могут существенно модифицировать свою активность и выполнять роль про- и антивоспалительных агентов.
При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32073
2
Лазоренко, В. В. "Роль плацентарних макрофагів в розвитку патоморфологічних змін плаценти в умовах плацентарної недостатності та інфекційної патології посліду". Thesis, Видавництво СумДУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/26913.
Full text
3
Петрук, В. Г., С. М. Кватернюк, Я. І. Животун та ін. "Екологічний контроль стану водних об’єктів за характеристиками макрофітів на основі мультиспектральних зображень". Thesis, Київський національний авіаційний університет, 2015. http://ir.lib.vntu.edu.ua/handle/123456789/934.
Full textAbstract:
У роботі вдосконалено методи оптичного контролю екологічного стану водних об’єктів за характеристиками угрупувань макрофітів, що дозволяє оцінити комплексний антропогенний вплив на їх екосистеми. Інтегральне оцінювання забруднення водного об’єкта здійснюється на основі дослідження продукції вищих водних рослин та їх співтовариств за допомогою оптичних методів.<br>В работе усовершенствованы методы оптического контроля экологического состояния водных объектов по характеристикам группировок макрофитов, что позволяет оценить комплексный антропогенное влияние на их экосистемы. Интегральное оценивания загрязнения водного объекта осуществляется на основе исследования продукции высших водных растений и их сообществ с помощью оптических методов.<br>In this paper, improved methods of optical control of the ecological state of water bodies on the characteristics of macrophytes groups to assess complex human impact on their environment. Integral assessment of water pollution is based on research products of higher aquatic plants and their communities by optical methods.
4
Петрук, В. Г., С. М. Кватернюк, О. Є. Кватернюк, V. G. Petruk, S. M. Kvaternyuk та O. E. Kvaternyuk. "Контроль екологічного стану водних об’єктів за характеристиками макрофітів на основі цифрової колориметрії та мультиспектральних зображень". Thesis, Житомирський державний університет імені Івана Франка, 2014. http://ir.lib.vntu.edu.ua/handle/123456789/946.
Full textAbstract:
У роботі вдосконалено методи оптичного контролю екологічного стану водних об’єктів за характеристиками угрупувань макрофітів, що дозволяє оцінити комплексний антропогенний вплив на їх екосистеми. Інтегральне оцінювання забруднення водного об’єкта здійснюється на основі дослідження продукції вищих водних рослин та їх співтовариств за допомогою оптичних методів. Збільшення антропогенного навантаження на природні екосистеми призводить до необхідності розробки відповідних методів та засобів контролю екологічного стану і оцінювання забруднення водних об’єктів. Сучасні методи контролю екологічного стану повинні давати можливість приймати оперативні рішення у випадку порушення екологічної рівноваги внаслідок діяльності певних підприємств-забрудників.<br>В работе усовершенствованы методы оптического контроля экологического состояния водных объектов по характеристикам группировок макрофитов, что позволяет оценить комплексный антропогенное влияние на их экосистемы. Интегральное оценивания загрязнения водного объекта осуществляется на основе исследования продукции высших водных растений и их сообществ с помощью оптических методов. Увеличение антропогенной нагрузки на природные экосистемы приводит к необходимости разработки соответствующих методов и средств контроля экологического состояния и оценки загрязнения водных объектов. Современные методы контроля экологического состояния должны давать возможность принимать оперативные решения в случае нарушения экологического равновесия в результате деятельности определенных предприятий-загрязнителей.<br>In this paper, improved methods of optical control of the ecological state of water bodies on the characteristics of macrophytes groups to assess complex human impact on their environment. Integral assessment of water pollution is based on research products of higher aquatic plants and their communities by optical methods. Increased human pressure on natural ecosystems leads to the need to develop appropriate methods and means of control and evaluation of the ecological state of water pollution. Modern methods of environmental control should enable the state to take quick decisions in case of ecological balance as a result of certain pollutants enterprises.
5
Коваль, Г. Д. "Характеристика експресії ендометріальних дендритних клітин та макрофагів у жінок із безпліддям на тлі ендометріозу". Thesis, БДМУ, 2021. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/18840.
Full text
6
Петрук, В. Г., С. М. Кватернюк, І. В. Васильківський та ін. "Контроль інтегрального рівня забруднення р. Південний Буг за характеристиками макрофітів". Thesis, ВНТУ, 2011. http://ir.lib.vntu.edu.ua/handle/123456789/1064.
Full textAbstract:
Забруднення водних об’єктів полягає у внесенні речовини або енергії. що призводить до зміни функціонування водних екосистем, а також продуктивності та чисельності їх біологічних популяцій. Основний принцип гідробіологічного тестування водних об’єктів полягає у порівнянні виживання певних організмів у чистій та забрудненій воді. У даній роботі виберемо у якості біоіндикатора макрофіти, що дозволить аналізувати екологічний стан водного об’єкту на прикладі р. Південний Буг. Вищі водяні рослини у складі трофічного ланцюга гідробіоценозу виступають як однин з головних компонентів автотрофного блоку, забезпечуючи трансформацію потоку енергії та мінеральних компонентів у первісну органічну речовину. Макрофіти впливають на фізико-хімічні параметри гідроекосистеми, визначають динаміку заростання акваторії, збагачують якісний і кількісний склад гетеротрофного блоку, створюють сприятливі умови для відтворення іхтіофауни. Особливу роль вищі водяні рослини відіграють у процесі самоочищення
гідроекосистеми, забезпечуючи виконання низки функцій, завдяки яким здійснюється вилучення значної кількості біогенних елементів та акумуляція забруднюючих речовин, що сприяє формуванню якісних показників води. Зарості вищої водяної рослинності можуть служити перешкодою потрапляння забруднень у водні екосистеми з поверхневим стоком.<br>Загрязнение водных объектов заключается во внесении вещества или энергии. что приводит к изменению функционирования водных экосистем, а также производительности и численности их биологических популяций. Основной принцип гидробиологического тестирования водных объектов заключается в сравнении выживания определенных организмов в чистой и загрязненной воде. В данной работе выберем в качестве биоиндикаторов макрофиты, что позволит анализировать экологическое состояние водного объекта на примере р. Южный Буг. Высшие водные растения в составе трофической цепи гидробиоценозу выступают как одно из главных компонентов автотрофного блока, обеспечивая трансформацию потока энергии и минеральных компонентов в первоначальную органическое вещество. Макрофиты влияют на физико-химические параметры гидроэкосистемы, определяют динамику зарастания акватории, обогащают качественный и количественный состав гетеротрофному блока, создают благоприятные условия для воспроизводства ихтиофауны. Особую роль высшие водные растения играют в процессе самоочищения
гидроэкосистемы, обеспечивая выполнение ряда функций, благодаря которым осуществляется изъятие значительного количества биогенных элементов и аккумуляция загрязняющих веществ, способствует формированию качественных показателей воды. Заросли высшей водной растительности могут служить препятствием попадания загрязнений в водные экосистемы с поверхностным стоком.<br>Contamination of groundwater is entering substances or energy. which leads to changes in the functioning of aquatic ecosystems, as well as performance and size of their biological populations. The basic principle of hydrobiological testing of groundwater is compared survival of certain organisms in clean and polluted water. In this paper we choose as bioindicator macrophytes, which will analyze the ecological state of water bodies on the example of. Southern Bug. Higher aquatic plants as part of the food chain hidrobiotsenozu act as one of the main components autotrophic unit, providing energy flow and transformation of mineral components in the original organic matter. Macrophytes affect the physicochemical parameters of hydro, determine the dynamics of overgrowing waters enriched qualitative and quantitative composition of heterotrophic block, create favorable conditions for the reproduction of fish fauna. A special role is played by higher aquatic plants in the self-cleaning
hydro, ensuring the implementation of a number of functions, whereby extraction is carried out a significant amount of nutrients and accumulation of pollutants contributing to the formation of water quality indicators. Thickets of higher aquatic vegetation can serve as a barrier to contaminants entering aquatic ecosystems from surface runoff.
7
Міхєєв, Олександр Миколайович, Світлана Михайлівна Маджд та Оксана Валодимирівна Лапань. "Біологічне очищення водних об’єктів від 137Cs". Thesis, Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка, 2019. https://er.nau.edu.ua/handle/NAU/52164.
Full textAbstract:
Використання гідрофітної системи очистки обумовлене необхідністю поліпшення екологічного стану водних екосистем і необхідністю зменшення надходження у водойми залишкових концентрацій забруднюючих речовин.
Механізм очищення води на біоінженерних спорудах поєднує основні
елементи ґрунтового очищення та використання вищих водних рослин в якості
біофільтра. Особливістю інженерних споруд регулювання якості води є штучно створений біоценоз, якісні і кількісні характеристики компонентів якого формуються за безпосереднього впливу вищих водних рослин
8
Кравець, Валерій Валерійович, Валерий Валерьевич Кравец, Valerii Valeriiovych Kravets, Анатолій Миколайович Романюк, Анатолий Николаевич Романюк та Anatolii Mykolaiovych Romaniuk. "Ультраструктурні перетворення макрофагів та гладких міоцитів слизової оболонки тонкої кишки в умовах впливу на організм техногенних мікроелементозів". Thesis, Видавництво СумДУ, 2009. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/6699.
Full textAbstract:
Проведено вивчення ультраструктурних перетворень макрофагів та гладких міоцитів слизової оболонки тонкої кишки в умовах дії на організм техногенних мікроелементозів.
При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/6699
9
Маджд, Світлана Михайлівна. "Механізми дезактивації забруднюючих речовин в гідробіотехнологічних системах". Thesis, Київський Національний університет будівництва та архітектури, 2016. https://er.nau.edu.ua/handle/NAU/52162.
Full textAbstract:
У статті проаналізовано механізми відновлення якості води в гідробіотехнологічних системах. Для підвищення рівня екологічної безпеки водних систем розкрити механізми деструкції органічних речовин, мінеральних з’єднань, важких металів, нафтопродуктів, радіоактивних речовин у гідрофітних інженерних спорудах. Встановлені процеси дезактивації стічних вод характерні для макрофітів та мікроорганізмів-деструкторів.
10
Якобчук, С. О. "Морфо-функціональні зміни мононуклеарних макрофагів при виконанні внутрішньовенної та локальної озонотерапії у хворих на ішемічно-гангренозну форму синдрому діабетичної стопи". Thesis, БДМУ, 2022. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/19704.
Full textBooks on the topic "Макрофаги"
1
Ельчанинов, Андрей Владимирович, та Тимур Хайсамудинович Фатхудинов. Регенерация печени млекопитающих: межклеточные взаимодействия. ФГУП «Издательство «Наука», 2020. http://dx.doi.org/10.7868/9785020407770.
Full textAbstract:
В монографии приводятся современные представления о регенерации печени млекопитающих, о роли различных популяций печени в регуляции репаративного процесса: резидентных макрофагов, эндотелиоцитов, звездчатых клеток, лимфоцитов. Обсуждается роль факультативных путей регенерации печени, то есть участия стволовых клеток, роль трансдифференцировки в регенерации печени. Отдельные главы посвящены краткому описанию строения печени млекопитающих, пренатальному развитию, регенеративной медицине заболеваний печени. Для широкого круга биологов и врачей, в том числе для клеточных биологов, специалистов в области биологии развития, регенеративной медицины.
Book chapters on the topic "Макрофаги"
1
Маркин, С. М., К. В. Мазайшвили, Р. М. Агаларов, Ю. А. Густелёв, А. С. Артемова та П. Ф. Кравцов. "СПЕЦИФИКА ДЕГРАДАЦИИ КЛЕЕВОГО АДГЕЗИВА VENASEAL И РЕАКТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВЕНОЗНОЙ СТЕНКИ. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ НА ЖИВОТНЫХ". У СБОРНИК НАУЧНЫХ ТРУДОВ СПБ БОЛЬНИЦЫ РАН 2023. Издательско-полиграфическая ассоциация высших учебных заведений, 2023. http://dx.doi.org/10.52565/9785911552527_74.
Full textAbstract:
Увеличение количества клеевых облитераций с целью лечения варикозной болезни сопровождается ростом эпизодов реканализации, аллергических реакций, формирования гранулем, требующих хирургического пособия. В то же время особенности реактивных изменений, происходящих в венозной стенке, изучены недостаточно. Судьба клеевого сгустка, оставленного в просвете сосуда, до конца не ясна. Целью данной статьи стало изучение в эксперименте изменений венозной стенки в ответ на контакт с n-бутилцианоакрилатом (VenaSeal), уточнение потенциала клеевого сгустка к биодеградации. Материалы и методы. Хронический эксперимент с участием 15 баранов. На одной из конечностей каждого животного выполнена клеевая облитерация с использованием системы VenaSeal (США). Животные группами выведены из эксперимента на 1, 7 и 100-е сутки с забором целевой вены на гистологическое исследование. Результаты. На 1 сутки отмечается тотальное поражение эндотелия, кристаллизация клеточного сгустка, отсутствие макрофагов и гранулем, в дальнейшем развивается выраженная лейкоцитарная инфильтрация, возникает вал грануляционной ткани. К 100-м суткам отмечается фрагментация клея с захватом частиц гигантскими многоядерными клетками инородных тел. Преобладают процессы канализации сгустка с параллельной фиброзной дегенерацией венозной стенки. Заключение. Изучаемые процессы носят этапный характер. В ранних сроках преобладают токсические влияния, сменяемые поздним реактивным фиброзом венозной стенки. Параллельно происходит биодеградация клеевого сгустка с участием гигантских многоядерных клеток инородных тел.
2
"ТИОГЛЮКОЗИДНЫЙ КОНЪЮГАТ 1,4-НАФТОХИНОНА (U-556) БЛОКИРУЕТ ПУРИНЕРГИЧЕСКИЙ РЕЦЕПТОР P2X7-ТИПА В МАКРОФАГАХ И ПРОЯВЛЯЕТ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ IN VIVO". У Вершины науки – покорять молодым! Современные достижения химии в работах молодых ученых: сборник научных статей участников III Всероссийской молодежной научно-практической конференции, посвященной 90-летию со дня рождения академика Толстикова Генриха Александровича (г. Уфа, 31 мая – 2 июня 2023 г.). "Sotsial'no-Gumanitarnoe Znanie" Publishing House, 2023. http://dx.doi.org/10.15643/vnpm-2023-33.
Full textConference papers on the topic "Макрофаги"
1
Шишкина, Виктория, Светлана Клочкова, Наталия Алексеева та ін. "Морфофункциональные особенности тучных клеток при инфицировании Helicobacter pylori". У Международная научная и методическая конференция, посвященная году фундаментальных наук: "Современные аспекты морфологии, патоморфологии и онкопатологии организма человека". ФГБОУ ВО КГМУ Минздрава России, 2022. http://dx.doi.org/10.21626/cb.22.humanmorphology/32.
Full textAbstract:
Одними из ключевых промоторов в регуляции каскада воспалительных медиаторов являются тучные клетки, обладающие широким арсеналом биологически активных веществ. В патогенезе гастрита, ассоциированного с H. pylori принимают активное участие различные виды иммунокомпетентных клеток - макрофаги, нейтрофилы, эозинофилы, дендритные клетки, Т- и В-лимфоциты, а также тучные клетки. Антигенпредставляющие свойства тучных клеток представляют интерес в аспекте взаимодействия с Helicobacter pylori (H. Pylori)
2
"Определение генетической сигнатуры химически поляризованных макрофагов крысы". У Биоинформатика регуляции и структуры геномов / системная биология. ИЦиГ СО РАН, 2024. http://dx.doi.org/10.18699/bgrs2024-1.4-08.
Full text
3
Артемова, Д. И., П. А. Вишнякова та А. В. Ельчанинов. "ИССЛЕДОВАНИЕ АКТИВНОСТИ ПОЛЯРИЗОВАННЫХ МАКРОФАГОВ НА МОДЕЛИ ЭНДОМЕТРИОЗА МЫШИ". У Конференция «Перспективы применения генной терапии и биомедицинского клеточного продукта» с блоком летней школы для молодых ученых. Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2022. http://dx.doi.org/10.14341/gnct-2022-2.
Full text
4
Вишневская, Ирина, Татьяна Стороженко та Наталья Белая. "РОЛЬ ФАКТОРА, ИНГИБИРУЮЩЕГО МИГРАЦИЮ МАКРОФАГОВ В ТЕЧЕНИЕ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА". У ПРОБЛЕМИ ТА ПЕРСПЕКТИВИ РЕАЛІЗАЦІЇ ТА ВПРОВАДЖЕННЯ МІЖДИСЦИПЛІНАРНИХ НАУКОВИХ ДОСЯГНЕНЬ. Міжнародний центр наукових досліджень, 2020. http://dx.doi.org/10.36074/12.06.2020.v1.05.
Full text
5
Бутырский, А. Г., А. Н. Скоромный та В. В. Новодранов. "ВАКУУМ-ТЕРАПИЯ: КЛИНИКО-ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ СОПОСТАВЛЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГНОЙНО-НЕКРОТИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ СИНДРОМА ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫ". У Сборник тезисов III Конференции по лечению и диагностике сахарного диабета «Фундаментальная и клиническая диабетология в 21 веке: от теории к практике». ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, 2023. http://dx.doi.org/10.14341/diaconfiii25-26.05.23-19.
Full textAbstract:
ЦЕЛЬ: обоснование результатов лечения деструктивных форм синдрома диабетической стопы (СДС)
 с использованием вакуум-терапии (ВТ).
 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: проведен анализ лечения 40 больных с СДС с флегмонами стопы. Больные
 разделены на 2 группы: с использованием ВT (І группа, 20 человек) и без нее (ІІ группа, 20 человек) с лече-
 нием согласного принятым протоколам. ВT обеспечивалась аппаратом Lohmann & Rauscher в режиме по-
 стоянного и переменного вакуума. Цитологические данные получали при микроскопии мазков-отпечатков
 с масляной иммерсией, полученных по Покровской-Макарову через 7 и 15 дней после начала применения
 ВT, окрашенных по Гимзе-Романовскому. Клинические данные оценивали по визуальным данным роста
 грануляционной ткани (ГТ) и эпителизации (Э). Полученные данные обработаны методом вариационной
 статистики.
 РЕЗУЛЬТАТЫ: через 7 дней в І группе появлялся рост ГТ, тогда как во ІІ группе роста ГТ не было. Краевая
 Э также наблюдалась только в І группе, во ІІ группе в это время Э не наблюдалась. В І группе количество
 нейтрофильных лейкоцитов (НЛ) уменьшалось в 1,5 раза (р<0,05), а количество их альтерированных форм
 в 1,4 раза (р<0,05). В то же время несколько увеличивается количество лимфоцитов (Л), появляются фи-
 бробласты (ФБ), в 7–10 раз увеличивается количество макрофагов с активацией фагоцитоза. Активность
 можно отметить и во ІІ группе, но клеточная динамика статистически недостоверна: количество НЛ умень-
 шается в 1,1 раза, количество их деструктивных форм несколько снижается (в 1,4 раза), это сопровождается
 лишь незначительным увеличением фагоцитарных и гистиогенных элементов (количество ФБ меньше
 по сравнению с І группой в 2,7 раза, количество макрофагов – в 3 раза). В І группе цитологическая картина
 сменяется воспалительно-регенераторным типом, тогда как во ІІ группе она остается соответствующей
 дегенеративно-воспалительному типу.
 Через 15 дней в І группе активны рост ГТ и Э, а во ІІ группе имела место лишь Э, у отдельных пациентов
 появляются единичные грануляции. В І группе нарастает статистически достоверная динамика цитологиче-
 ских признаков регенерации, во ІІ группе динамика также прослеживалась, но с отставанием по времени.
 В І группе количество НЛ уменьшилось в 1,7 раза (р<0,05), количество их поврежденных форм – почти
 в 2 раза (р<0,05), нарастает количество ФБ (до 8,2%), продолжается увеличение количества макрофагов.
 Сдвиги во ІІ группе отмечены за счет уменьшения НЛ в 1,3 раза и увеличения фагоцитоз-компетентных
 клеток, однако их функции дефектны, что проявляется частым незавершенным/извращенным фагоцитозом.
 Количество деструктивных форм НЛ снижается в 1,9 раза, незначительно увеличиваются фагоцитарные
 и гистиогенные элементы. В І группе цитологическая картина сменяется воспалительно-регенераторным
 и регенераторным типом, во ІІ группе она остается соответствующей дегенеративно-воспалительному
 и воспалительно-регенеративному типу.
 ВЫВОДЫ: ВT дает хорошие результаты со стимуляцией роста ГТ, ускорением Э. Этот эффект объясня-
 ется повышением местных иммунных реакций с уменьшением количества НЛ, появлением зрелых форм
 макрофагов и усилением их способности к завершенному фагоцитозу, активацией ФБ.
6
Борисов, А. В., Е. В. Соколова, А. А. Озеров та И. Н. Тюренков. "ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНАЗОЛИН-4(3Н)-ОНА НА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ МАКРОФАГОВ МЫШИ". У MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021». Издательство Волгоградского государственного медицинского университета, 2021. http://dx.doi.org/10.19163/medchemrussia2021-2021-476.
Full text
7
Малащенко, В. В., Н. Д. Газатова, О. Б. Мелащенко та ін. "АНАЛИЗ УРОВНЕЙ ПРОДУКЦИИ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ IN VITRO МОНОЦИТ/МАКРОФАГАМИ У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ". У Сборник тезисов IV Конференции по лечению и диагностике сахарного диабета «Фундаментальная и клиническая диабетология в 21 веке: от теории к практике». ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, 2024. http://dx.doi.org/10.14341/cong23-24.05.24-61.
Full text
8
Вознесенская, А. А. "ГОРМОНАЛЬНАЯ СЕКРЕЦИЯ И ИММУНОФЕНОТИП ЖИРОВОЙ ТКАНИ У ПАЦИЕНТОВ С РЕМИССИЕЙ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА". У X (XXIX) НАЦИОНАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС ЭНДОКРИНОЛОГОВ с международным участием «Персонализированная медицина и практическое здравоохранение». ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, 2023. http://dx.doi.org/10.14341/cong23-26.05.23-64.
Full textAbstract:
Многочисленными исследованиями показано, что существуют различия в структуре и гормональной
 активности жировой ткани у лиц с ожирением и диабетом и без сахарного диабета 2 типа (СД 2). В част-
 ности, при СД2 наблюдается воспаление жировой ткани и ее инфильтрация макрофагами, гипертрофия
 адипоцитов. Результаты бариатрических вмешательств говорят об успешном достижении ремиссии СД2.
 В связи с этим отдельный интерес вызывает вопрос: возможен ли регресс структурных и гормональных
 изменений жировой ткани после значимого снижения массы тела и достижения ремиссии у пациентов
 с СД2? В различных исследованиях было показано, что адипоциты у лиц с ожирением и нарушением угле-
 водного обмена существенно увеличиваются в размерах, находятся в состоянии гипоксии и оксидативного
 стресса, что в совокупности приводит к повышению уровней провоспалительных цитокинов в крови (TNFα,
 IL-1β, IL-6, IL-8, лептин, резистин и т.д.), снижению уровня противовоспалительных адипокинов (адипонек-
 тин, ZAG, липокалин 2 и т.д.), а также инфильтрации жировой ткани иммунными клетками (макрофагами,
 дендритными, тучными клетками и т.д.). По данным ряда работ, бариатрическое вмешательство может
 изменять баланс адипокинов в пользу противовоспалительных факторов и даже обращать вспять дис-
 функцию жировой ткани, независимо от результатов по восстановлению веса. В то же время есть работы,
 в которых демонстрируется, что после бариатрических вмешательств измененный провоспалительный
 цитокиновый профиль продолжает сохраняться у пациентов с ожирением и СД2. В одном из исследований
 было показано, что несмотря на значительное уменьшение размеров адипоцитов после бариатрического
 лечения и улучшение гликемического контроля in vivo через 4 недели после гастрошунтирования по Ру,
 чувствительность адипоцитов к инсулину существенно не изменялась, что косвенно может свидетель-
 ствовать о персистенции воспаления в жировой ткани и ее нарушенного метаболизма даже после успехов
 в снижении массы тела на фоне проведенного хирургического лечения.
 Если воспалительные и другие структурные и гормональные изменения в жировой ткани при ремиссии
 СД2 не регрессируют, субстрат для рецидива СД2 сохраняется. Таким образом, требуется детальное из-
 учение профиля гормональной секреции и иммунофенотипа жировой ткани после значимого снижения
 массы тела.
9
Голодников, И. И., Н. В. Шульпекова, Т. В. Никонова, И. В. Кононенко та М. В. Шестакова. "ЛАТЕНТНЫЙ АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ ВЗРОСЛЫХ – СОВРЕМЕННЫЕ ДАННЫЕ О ПАТОГЕНЕЗЕ И ПЕРСПЕКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ". У X (XXIX) НАЦИОНАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС ЭНДОКРИНОЛОГОВ с международным участием «Персонализированная медицина и практическое здравоохранение». ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, 2023. http://dx.doi.org/10.14341/cong23-26.05.23-66.
Full textAbstract:
Сахарный диабет 1 типа (СД1) у молодых взрослых может иметь нетипичное, медленное течение, при
 котором потребность в инсулинотерапии возникает лишь через несколько лет после дебюта заболевания.
 Данная форма СД была описана как латентный аутоиммунный диабет взрослых (latent autoimmune diabetes
 in adults, LADA), а в последней классификации ВОЗ как - медленно развивающийся иммуноопосредованный
 диабет взрослых. Медленные темпы аутоиммунного разрушения бета-клеток при LADА вызывают особый
 интерес для разработки возможностей модуляции аутоиммунного процесса.
 ЦЕЛЬ: оценить данные, представленные в литературе, и предложить оптимальный дизайн исследо-
 вания гетерогенности аутоиммунного сахарного диабета (СД) на основе секвенирования РНК одиночных
 клеток (scRNAseq).
 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: поиск информации осуществлялся в опубликованных источниках, пред-
 ставленных в поисковых системах PubMed, Google Scholar и других за последние 10 лет. Использованы
 медицинские предметные рубрики: LADA, diabetes mellitus type 1 and 2, immunology, genetic, treatment,
 RNA-Seq в различных комбинациях с применением логических операторов OR и AND.
 РЕЗУЛЬТАТЫ: ведущую роль в развитии аутоиммунного СД играют основные клетки адаптивного имму-
 нитета, Т (CD4+ и CD8+) и В (CD20+ и СD19+) лимфоциты. У пациентов с LADA количество аутореактивных
 CD8+Т-клеток, непосредственно повреждающих клетки в ткани поджелудочной железы, снижено по срав-
 нению с пациентами с СД1 типа, а активация CD4+Т-клеток ведет к рекрутированию преимущественно
 провоспалительных макрофагов М1 и усилению эффекта CD8+Т-клеток. По сравнению с пациентами с СД1,
 количество CD4+Т-клеток у пациентов с LADA снижено, но повышено относительно здоровых лиц. Анализ
 экспрессии в единичных периферических мононуклеарах крови (scRNAseq) при СД1 показал связь между
 высокой экспрессией интерлейкина-32, сероконверсией и прогрессированием до СД1, в основном, за счет
 активированных высокодифференцированных Т-клеток и NK-клеток. Показано наличие большого числа
 антигенпрезентирующих клеток и макрофагов в панкреатических островках при СД1.
 В опубликованных источниках, где изучали экспрессию генов одиночных клеток, информация пред-
 ставлена преимущественно в рамках СД1, объем литературных данных по LADA крайне ограничен. Часть
 работ посвящена изучению клеток панкреатических островков, полученных при аутопсии, как правило,
 использовано не более 10-15 образцов пациентов с СД1, другие работы акцентируются на профилировании
 рецепторов T- и B-клеток, однако результаты неоднозначны и трудны для интерпретации в связи с широким
 репертуаром последовательностей рецепторов и малым количеством образцов, в связи с чем перспек-
 тивным является изучение экспрессии генов в периферических мононуклеарах крови пациентов с LADA.
 ВЫВОДЫ: секвенирование РНК одиночных клеток является перспективным направлением изучения
 патогенеза аутоиммунного СД, что позволяет выявить ассоциации между профилем рецепторов на им-
 мунных клетках и активностью аутоиммунного процесса. Оптимальным дизайном исследования является
 сравнение пациентов с СД 1 и 2 типов и LADA с минимально возможной длительностью заболевания
 (до 1 года) между собой.