Academic literature on the topic 'Похідні 5'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Похідні 5.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Похідні 5"

1

Prytula, R. L., O. P. Shmatenko, I. V. Bushueva, V. V. Parchenko, O. K. Yerenko та D. V. Drozdov. "Нові похідні 1,2,4-Триазолу як протигрибкові агенти (огляд літератури)". Ukrainian Journal of Military Medicine 5, № 1 (2024): 103–13. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2024.1(5)-103.

Full text
Abstract:
Метою нашого дослідження було систематизувати дані наукової літератури про протигрибкову активність похідних 1,2,4-триазолу та, на основі системного аналізу наукових джерел, визначити найперспективніший напрямок для подальших наукових досліджень.
 Матеріали і методи дослідження. Було проведено інформаційний пошук наукових джерел, що описують протигрибкову активність похідних 1,2,4-триазолу, аналіз даних наукових джерел для визначення спектра протигрибкової дії похідних 1,2,4-триазолу, їх механізмів дії, а також сфери їх застосування, застосовано бібліосемантичний метод (вивчення та аналіз
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Рибачківська, Людмила Євгеніївна. "МОДЕЛІ ОНОМАСТИЧНОГО КОНСТРУЮВАННЯ СЛОВОТВІРНИХ ГНІЗД В УКРАЇНСЬКІЙ МОВІ". South archive (philological sciences), № 93 (31 серпня 2023): 42–47. http://dx.doi.org/10.32999/ksu2663-2691/2023-93-5.

Full text
Abstract:
Мета – сконструювати моделі творення відонімних похідних на чотирьох ступенях деривації в українській мові; охарактеризувати словотвірні значення, а також способи творення. Методи дослідження. Для реалізації мети розроблено новий основоцентричний підхід до вивчення словотвірних гнізд з вершинами-онімами в українській мові, використано такі методи та прийоми, як: описовий, структурний, словотвірний аналіз, метод словотвірного моделювання. Структурний метод, зокрема його методика за безпосередніми складниками, показав, що словотвірне гніздо є організованим комплексом спільнокореневих одиниць, в
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Karpenko, Yu V., O. I. Panasenko та P. S. Syrota. "Синтез та антибактеріальна активність в ряду нових s похідних (1,2,4-триазол-3(2h)-іл)метил)тіопіримідинів". Ukrainian Journal of Military Medicine 4, № 4 (2023): 120–25. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2023.4(4)-120.

Full text
Abstract:
Вступ. Актуальність дослідження похідних 1,2,4-триазолу з піримідиновим фрагментом обумовлена синтезом потенційних антибактерільних лікарських препаратів широкого спектру дії, низькомолекулярних індукторів інтерферону та протипухлинних агентів, пошуком молекулярних дескрипторів їх структури, важливих для встановлення закономірностей «структура – біологічна активність».
 Мета роботи – комп’ютерний пошук антибактеріальної дії нових гібридів 1,2,4-триазол-3(2Н)-тіолів з піримідиновим фрагментом щодо 4 тест-культур, встановити залежність «структура-дія».
 Матеріали та методи. Для дослідж
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Бруснаков, М. Ю., Ю. О. Шишацька, О. В. Головченко, В. С. Броварець та Л. М. Потіха. "Синтез нової гетероциклічної системи [1,3]оксазоло[4,5-с][1,5,2]оксазафосфепіну". Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, № 3 (2 липня 2022): 58–67. http://dx.doi.org/10.15407/dopovidi2022.03.058.

Full text
Abstract:
Досліджено властивості діетилових естерів 2-арил-1,3-оксазол-4-ілфосфонових кислот, що містять (2-гідроксіетил)аміногрупу в положенні 5 оксазольного циклу, корисну для подальших структурних перетворень. Ацилюванням діетил 2-арил-5-[(2-гідроксіетил)аміно]-1,3-оксазол-4-ілфосфонатів мезилхлоридом у тетрагідрофурані у присутності триетиламіну отримані 2-{[2-арил-4-(діетоксифосфорил)-1,3-оксазол-5-іл]аміно}етилметансульфонати. N-Метил заміщені метансульфонати у разі нагрівання з триетиламіном в ацетонітрилі, на відміну від стійких у вказаних умовах N-незаміщених похідних, перетворюються на продукт
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Васькевич, Р. І., Н. О. Савінчук, А. І. Васькевич та М. В. Вовк. "1-Функціонально заміщені похідні піроло[1,2-a]хіназолін-5(1Н)-онів". Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, № 3 (11 липня 2023): 60–72. http://dx.doi.org/10.15407/dopovidi2023.03.060.

Full text
Abstract:
Розроблено препаративно зручний метод синтезу 1-(йодометил)-2,3,3а,4-тетрагідропіроло[1,2-a]хіна­зо­лін-5(1Н)-онів, який базується на селективному відновленні 1-йодометилпіролохіназолінію йодидів борогідридом натрію. Показано можливість спрямованої модифікації йодометильного фрагмента 1-(йо­до­метил)-2,3-дигідропіроло[1,2-a]хіназолін-5(1Н)-онів S- та N-вмісними нуклеофільними реагентами, у результаті чого одержано відповідні похідні з тіоацетатною та азидною функціональними групами. Гід­ру­ванням останніх на 10 % Pd/C отримано перспективні синтетичні будівельні блоки — 1-(амінометил)піроло[1,2
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Завгородній, Михайло П., Наталія П. Дерев'янко, Тетяна Є. Шкопінська, Марина М. Корнет та Олександр А. Бражко. "ВИВЧЕННЯ ВПЛИВУ ПОХІДНИХ 3-((6-R-ХІНОЛІН-4-ІЛ)ТІО)ПРОПАНОВОЇ КИСЛОТИ НА РИЗОГЕНЕЗ КЛОНІВ ТРОЯНДИ РОЖЕВОЇ (ROSA DAMASCENA MILL.)". Journal of Chemistry and Technologies 30, № 4 (2023): 502–12. http://dx.doi.org/10.15421/jchemtech.v30i4.265167.

Full text
Abstract:
Сучасним напрямком у конструюванні ефективних нетоксичних речовин є молекулярне моделювання на основі відомих природних та синтетичних сполук. Важливе місце як синтони для розробки займають азото-вмісні гетероцикли, зокрема хінолін. Серед похідних 3-((6-R-хінолін-4-іл)тіо) пропанової кислоти найбільш токсичними є сполуки, які не мають в 6-му положенні хінолінового циклу алкоксизамісників та у 2-му поло-женні – метильного радикалу. Найбільшу токсичну дію на моделі дослідження прогресивної рухливісті спер-матозоїдів показали похідні 3-((6-R-хіналін-4-іл)тіо)пропіонової кислоти (натрієва сіль 3-(
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Shilin, S., Z. Voitenko, and M. Nechai. "SYNTHETIC PYRIDINE SUBSTITUTED AMINO ACIDS AND THEIR DERIVATIVES." Bulletin of Taras Shevchenko National University of Kyiv. Chemistry, no. 1(56) (2019): 22–25. http://dx.doi.org/10.17721/1728-2209.2019.1(56).5.

Full text
Abstract:
This paper reports on the synthesis of new derivatives of ε-aminocaproic and γ-aminobutyric acid modified with a pyridin-2-yl substituent at the ω-position of the main chain. The hemostatic activity of both ε-aminocaproic acid itself and its various synthetic analogues is widely known. Likewise, numerous γ-aminobutyric acid derivatives are strong neurotransmitters extensively used in the treatment of the nervous system disorders. No less popular are biologically active substances containing a pyridine or piperidine fragment; among which there are antibiotics, antimalarial, anti-sclerotic and a
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Романенко, Я. І., та А. В. Лагрон. "ПОХІДНІ 4-ГІДРАЗИНОХІНОЛІНУ ТА ЇХ БІОЛОГІЧНА АКТИВНІСТЬ (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)". Біорізноманіття, екологія та експериментальна біологія, № 21 (2019): 6–14. http://dx.doi.org/10.34142/2708-583x.2019.21.01.

Full text
Abstract:
The analysis of the literature about the biological activity of 4-hydrazinoquinolines derivatives was carried out. The variety of actions of this class of organic compounds was depicted. The most promising compounds are the ones that are associated with antimycobacterial and antimalarial activity. It is found out that the presence of substituents in the 6-th and / or 8-th position of the quinoline system increases, and in position 5 and 7 – reduces antimalarial and antibacterial activity. Studies have shown that 4-hydrazinequinolines have a fairly high toxicity, and the maintenance of electron
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Khomenko, K. V. "Деякі питання протимікробної та протигрибкової активності похідних 1,2,4-Триазолу (огляд літератури)". Ukrainian Journal of Military Medicine 5, № 1 (2024): 124–31. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2024.1(5)-124.

Full text
Abstract:
Вступ. Добре відомо, що похідні 1,2,4-триазолу використовуються як біологічно активні сполуки, проявляючи різні види активності. На сьогодні накопичилось достатньо інформації про хімічні, біологічні, фармакологічні особливості похідних 1,2,4-триазолу. Окремо слід відзначити протимікробні та протигрибкові властивості 1,2,4-триазолу у зв’язку з тим, що ця проблема, незважаючи на достатню кількість ліків, залишається актуальною. Серед різних азагетероциклічних систем азоли загалом, і 1,2,4-триазоли, зокрема, перебувають у центрі глибокого інтересу хіміків-біоорганіків, хіміків-синтетиків, фармаце
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

РІЗАК, Галина. "ІННОВАЦІЙНІ ПІДХОДИ ДО СИНТЕЗУ ТА ВИВЧЕННЯ БІОЛОГІЧНОЇ ДІЇ НОВИХ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНИХ СПОЛУК НА ОСНОВІ АМІНОТІОФЕНІВ". Проблеми хімії та сталого розвитку, № 1 (30 квітня 2025): 31–40. https://doi.org/10.32782/pcsd-2025-1-5.

Full text
Abstract:
Розробка нових гетероциклічних сполук на основі амінотіофенів є одним з пріоритетних напрямків сучасної медичної та фармацевтичної хімії. Особлива увага до цього класу сполук обумовлена їх широким спектром біологічної активності та потенціалом у створенні нових лікарських засобів. Амінотіофени та їх похідні демонструють протимікробні, протизапальні, антиоксидантні та протипухлинні властивості, що робить їх перспективними об’єктами для подальших досліджень та розробки інноваційних терапевтичних агентів. Мета роботи полягає у систематизації та критичному аналізі сучасних методів синтезу гетероци
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Похідні 5"

1

Петров, Сергій Олександрович, Віталій Баламірович Дістанов та Анатолій Григорович Бєлобров. "Оптимізація умов синтезу похідних оксазол-5-онів". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2012. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/46916.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Швець, Ю. І. "Синтез похідних антипірину". Thesis, Київський національний університет технологій та дизайну, 2017. https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/8732.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Чорноус, Віталій Олександрович, та Аліна Миколаївна Грозав. "Перспективи пошуку біологічно активних речовин в ряду похідних 5-карбофункціоналізованих імідазолів". Thesis, Буковинський державний медичний університет, 2015. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/9778.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Рябая, О. В. "Синтез потенційних біоактивних похідних 1-арил-4-форміл-5-хлоро-1Н-імідазолів". Thesis, БДМУ, 2020. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/18359.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Миронович, Людмила Максимівна, Людмила Максимовна Миронович, Liudmyla Maksymivna Myronovych та М. В. Костіна. "Реакційна здатність похідних 5-оксо-3-тиоксо-6-R-2H, 4H-1,2,4-триазинів". Thesis, Видавництво СумДУ, 2009. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/5284.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Панасенко, Надія Віссаріонівна, та Михайло Калінінович Братенко. "Синтез і властивості похідних 5-(4-піразоліл)-1,2,4-триазолу та 3-(4-піразоліл)-1,2,4-триазоло[3,4-С][1,4]-оксазину". Thesis, Буковинський державний медичний університет, 2015. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/9776.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Books on the topic "Похідні 5"

1

Мица, Ю. Правова природа похідних цінних паперів. 2006.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!