Добірка наукової літератури з теми "Aciers alliés – Corrosion"
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Статті в журналах з теми "Aciers alliés – Corrosion"
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Guyonvarch, A., and J. M. Gras. "Corrosion en ambiances naturelles : comportement des métallisations et peintures utilisées comme protection des aciers non alliés." Matériaux & Techniques 78, no. 7-8 (1990): 33–40. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/199078070033.
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Bataillon, C., C. Musy, and M. Roy. "Corrosion des surconteneurs de déchets, cas d'un surconteneur en acier faiblement allié." Le Journal de Physique IV 11, PR1 (April 2001): Pr1–267—Pr1–274. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2001127.
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Gwinner, B., M. Auroy, V. Bague, S. Chaachoua, B. Fieulaine, Q. T. Tran, and S. Tricoit. "Corrosion intergranulaire dans l’acide nitrique des aciers inoxydables austénitiques non sensibilisés." Revue de Métallurgie 107, no. 10-11 (November 2010): 441–43. http://dx.doi.org/10.1051/metal/2011007.
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Tanguy, B. "Corrosion sous contrainte assistée par l’irradiation des aciers inoxydables austénitiques (IASCC)." Revue de Métallurgie 108, no. 1 (2011): 39–46. http://dx.doi.org/10.1051/metal/2011022.
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Solomon, I., and N. Solomon. "Effect of cobalt on the corrosion behaviour of amorphous Fe-Co- Cr-B-Si alloys in dilute mineral acids." Revista de Metalurgia 46, no. 5 (October 30, 2010): 389–95. http://dx.doi.org/10.3989/revmetalm.0921.
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Bensabra, H., N. Azzouz, and J. P. Chopart. "Effet de la phosphatation au zinc sur la résistance à la corrosion par piqûres des aciers rond à béton." Revue de Métallurgie 110, no. 2 (2013): 153–63. http://dx.doi.org/10.1051/metal/2013048.
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Bensabra, Hakim, Noureddine Azzouz, Omar Aaboubi, and Jean Paul Chopart. "Action inhibitrice des ions phosphates contre la corrosion par piqures des armatures en acier : étude dans une solution simulée du béton." Metallurgical Research & Technology 113, no. 1 (2016): 102. http://dx.doi.org/10.1051/metal/2015045.
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Aguilar, G., L. Dupont, A. Foissy, J. P. Larpin, and J. C. Colson. "Etude de l'effet d'un dépôt d'oxyde de cérium réalisé par électrophorèse sur le comportement d'un acier Z2 CT 17 revêtu vis-à-vis de la corrosion oxydante à haute température." Revue de Métallurgie 90, no. 12 (December 1993): 1607–16. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199390121607.
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Hennion, Arnaud. "Microstructure et fragilisation des aciers de cuve des réacteurs nucléaires VVER 440." Lille 1, 1999. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1999/50376-1999-389.pdf.
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Les réacteurs nucléaires VVER 440 à eau pressurisée, comptent à ce jour 27 unités en fonctionnement en Europe de l’Est et en ex-URSS. Les cuves de ces réacteurs, en aciers faiblement alliés au Cr-Mo-V, se caractérisent par la présence d’un joint soudé circonférentiel en regard de la zone de cœur du réacteur. Le joint subit un flux neutronique important et contient des teneurs élevées en cuivre et phosphore, éléments réputés fragilisants sous irradiation. La cinétique de fragilisation des cuves s’en trouve accélérée, abrégeant l’espérance de vie des réacteurs. Afin d’acquérir des connaissances sur la microstructure et les propriétés mécaniques de ces aciers de cuve, des métaux de base, des ZAT et des zones fondues ont été étudiés. Les teneurs élevées en phosphore dans les zones fondues provoquent une fragilisation de revenu réversible pendant les revenus de post-soudage. La nature du dommage d’irradiation des zones fondues a été déterminée par des examens en diffusion des neutrons aux petits angles, en sonde atomique et en microscopie électronique en transmission. Des atmosphères de soluté d’un rayon proche du nanomètre, riches en cuivre et présentant des caractéristiques en partie identiques à celles présentes dans les aciers de cuve occidentaux sont mises en évidence. Une évolution de la distribution en taille de fins carbures de vanadium décorant la sous-structure de dislocations de ces aciers est également observée. Ces défauts disparaissent au cours des revenus de post-irradiation. Comme dans les aciers de cuve occidentaux, la fragilisation des aciers de cuve résulte de mécanismes de durcissement et de réduction de la cohésion des interfaces. La spécificité du dommage d’irradiation des aciers de cuve VVER 440 est principalement liée aux teneurs élevées en phosphore et à la présence d’une distribution dense de fins carbures de vanadium.
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Didot, Alexandre. "Corrosion sous contrainte des aciers non alliés dans les conditions du stockage géologique." Compiègne, 2008. http://www.theses.fr/2008COMP1787.
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Le but de cette étude est de déterminer si des phénomènes de fissuration par corrosion sous contrainte (CSC) sont possibles, dans les conditions du stockage géologique des déchets radioactifs, sur les aciers non alliés envisagés pour la réalisation des tubes guides et des surconteneurs. Le retour d'expérience des cas de fissurations des conduites enterrées, indique l'existence de deux types de CSC qui se distinguent par une fissuration, trans- ou intergranulaire, associée à deux domaines potentiel - pH. Il est, en général, admis que la CSC transgranulaire repose sur des phénomènes de fragilisation par l'hydrogène et que la CSC intergranulaire est gouvernée par un mécanisme de rupture de film passif. Des essais de traction lente ont été réalisés pour déterminer les domaines de sensibilité à la CSC sur des matériaux provenant de prototypes représentatifs des surconteneurs. Comme les essais de traction lente surestiment les risques liés à la CSC dans les conditions du stockage, un essai, d'une durée d'un an, a été réalisé pour vérifier si l'amorçage est possible sous des sollicitations mécaniques statiques représentatives des contraintes résiduelles. Les résultats des essais de CSC ne permettent pas d'exclure, vis-à-vis des conditions chimiques, les risques liés à la CSC intergranulaire. Mais, on observe une fissuration par rupture différée liée à la mauvaise qualité des aciers qui ne respectent pas les spécifications préconisées pour les conduites enterrées. Une démarche expérimentale, propre aux conditions du stockage, est présentée pour valider l'utilisation des aciers non alliésThe aim of this study is to evaluate the risk of stress corrosion cracking (SCC), in the conditions of the nuclear waste storage in deep geological layer, on the carbon steels which are postpone for the construction of the lining and the canisters. References, regarding the SCC susceptibility of buried pipelines, show two types of SCC, trans- and intergranular, which are related to two potential - pH domains. Usually, transgranular SCC is attributed to hydrogen embrittlement mechanism and intergranular SCC to film rupture processes. Slow strain rate tests (SSRT) were performed in order to identify SCC susceptibility domains on samples extracted from prototypes representatives of the canisters. As SSRT tests overestimate the potential SCC susceptibility, a one year duration experiment was carried on to evaluate the materials resistance toward crack initiation under static loads representatives of residual stresses. SCC tests results did not allow us to exclude, as regards to the expected chemical conditions, intergranular SCC risks. Nevertheless, we observed delayed cracking caused by the poor quality of the selected steels which are far from the usual recommendations specified for buried pipelines. Thus, a dedicated experimental program, for this deep geological storage, is set up to assess carbon steel selection compliant with existing specifications
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Quesada, Olivier. "Etude des phénomènes d'abrasion-corrosion des aciers inoxydables : vers un guide de choix de matériaux." Dijon, 1997. http://www.theses.fr/1997DIJOS068.
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L'action conjuguée de particules solides anguleuses en suspension dans un fluide corrosif constitue une forme de dégradation des matériaux appelee abrasion-corrosion. Sa complexité réside dans l'interaction possible des deux types d'endommagement (mécanique et électrochimique) conduisant à une synergie, c'est-à-dire à l'accentuation de l'un sous l'effet de l'autre. La complexité est d'autant plus grande que l'étude est réalisée sur des matériaux passivables et qu'il existe de ce fait une compétition entre les cinétiques de dépassivation et de repassivation de l'alliage. L'objectif de l'étude était d'établir un guide de choix de matériaux permettant de faciliter la sélection d'aciers inoxydables en situation d'abrasion-corrosion. Une étude paramétrique du comportement d'aciers inoxydables soumis à l'abrasion-corrosion en conditions représentatives de milieux industriels a été réalisée. Les résultats des essais en milieu neutre ou légèrement corrosif (ph=8 ou 3) ont mis en évidence la prépondérance de l'endommagement de mature mécanique. Celui-ci s'élève à environ 90% de l'endommagement total et se manifeste par un arrachement de copeaux microniques à la surface de l'acier. La dureté initiale des aciers apparait alors comme un critère de choix satisfaisant du matériau. En revanche, une ductilité élevée (a% > 40) s'avère défavorable. En termes de performance, les aciers se classent ainsi : austénitiques < ur45n soleil c5. Les essais en milieu plus corrosif (ph=1) ont montré que la composition chimique des aciers devient un paramètre déterminant, la contribution de la corrosion pouvant atteindre 80% de l'endommagement total. La teneur en éléments d'alliage constitue le paramètre-clé. Nous avons défini de façon empirique un paramètre représentatif de la vitesse de corrosion sous abrasion traduisant le rôle plus ou moins favorable des principaux éléments d'alliage : I. D. A. C. = 3Cr + 0,6Ni - 1,5Mo. Le classement des aciers, du moins résistant au plus résistant est : soleil C5 < austénitiques < UR45N. Enfin, la discussion-bilan présente le guide choix obtenu par l'approche paramétrique réalisée ainsi que les perspectives liées a la modélisation des phénomènes d'abrasion-corrosion.
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Giordana, Séverine. "Corrosion d'aciers faiblement alliés au silicium en solution aqueuse à 90°C : action inhibitrice des silicates." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066157.
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Romaine, Alexandre. "Rôle des espèces sulfures dans la corrosion des aciers non alliés : hétérogénéités de la couche de produits de corrosion et couplages galvaniques." Thesis, La Rochelle, 2014. http://www.theses.fr/2014LAROS021/document.
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La présente étude porte sur le problème de l'entreposage à long terme des déchets nucléaires. En France, il est prévu que les déchets radioactifs à haute activité et vie longue soient confinés dans un surconteneur en acier au carbone, puis stockés à une profondeur d'environ 450 m dans une formation argileuse (argilite). En raison de l'intense radioactivité, une température proche de 90°C est attendue à la surface de l'acier. Dans un premier temps, il a été nécessaire de synthétiser, par polarisation anodique à courant imposé, des couches de produits de corrosion susceptibles de se former en conditions de stockage. Les électrodes d’acier S235 ont été recouvertes d’une couche d’argilite broyée et immergées en solutions carbonatées. La synthèse a d’abord été effectuée à 25°C afin de déterminer les paramètres influant sur la nature des produits de corrosion, puis à 80°C de façon à se rapprocher des conditions réelles. Les composés obtenus dépendent de la concentration en NaHCO3, de la densité de courant imposée et du temps de polarisation. A 80°C, la magnétite Fe3O4 et la sidérite FeCO3 sont les principaux produits formés. La rouille verte carbonatée FeII4FeIII2(OH)12CO3.2H2O et la chukanovite Fe2(OH)2CO3 n'ont pu être détectées que localement dans certaines conditions. Des sulfures de fer, notamment la mackinawite, se forment en début d’expérience pour des densités de courants anodiques modérées. Dans la deuxième partie de l’étude, nous avons étudié l’influence des espèces sulfures sur un système constitué par l’acier et une couche de produits de corrosion modèle. Les modifications de cette couche préalablement formée, induites par les espèces sulfures, ont été plus particulièrement étudiées. Enfin, la dernière partie de notre travail de recherche a porté sur l’étude des couplages galvaniques pouvant s’établir entre deux zones de la surface de l’acier recouvertes de produits de corrosion différents. Nous avons notamment étudié les couplages impliquant la magnétite Fe3O4, principal composé conducteur susceptible de se former en conditions de stockageThe present study relates to the problem of the long-term interim storage of nuclear wastes. In France, it is envisaged that high-level radioactive wastes will be confined in a glass matrix, stored in a stainless steel canister, itself placed in a carbon steel overpack. The wastes will then be stored at a depth of ~450 m in a deep geological disposal, drilled in a very stiff (indurated) clay (argillite) formation. A temperature as high as 90°C is expected at the steel surface because of the intense radioactivity. Anodic polarization at applied current density was used to synthetize corrosion product layers likely to be formed in storage conditions. The S235 steel electrodes were covered by a layer of argillite and dipped in carbonated solutions. The synthesis was first achieved at 25°C to determine the parameters controlling the nature of the corrosion products and then at 80°C to be closer to the real conditions. The nature of the obtained compounds proved to be dependent on NaHCO3 concentration, on current density and on polarization time. At 80°C, magnetite Fe3O4 and siderite FeCO3 were the main identified compounds. Carbonate green rust FeII4FeIII2(OH)12CO3.2H2O and chukanovite Fe2(OH)2CO3 were detected locally in some experiments. Iron sulfides, mainly mackinwaite, also formed at the beginning of the experiments with a moderate current density. In the second part of the study, the influence of sulfide species on the steel / model corrosion products layer system was investigated. The modifications of the layers previously formed by anodic polarization induced by sulfide species were more particularly studied. Finally, the last part of our research was focused on the effects of a galvanic coupling that could appear between two areas of the steel coated by different corrosion products. In particular, galvanic couplings involving magnetite Fe3O4, the main conductive compound likely to form under storage conditions, were studied
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Dajoux, Malard Emilie. "Corrosion des aciers faiblement alliés en eau de mer naturelle : influence des éléments d'alliage et des bactéries." Caen, 2006. http://www.theses.fr/2006CAEN2047.
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Les structures métalliques en acier au carbone immergées en eau de mer naturelle sont exposées à d’importants phénomènes de corrosion, parfois diagnostiqués comme étant influencés par les micro-organismes. La présence d’éléments d’alliage dans les aciers faiblement alliés pourrait constituer une amélioration de la résistance à la corrosion des structures. Dans ce contexte, des essais sont réalisés sur une gamme d’aciers commerciaux contenant de 0,05% à 11,5% de chrome, par immersion en eau de mer naturelle sur site et en présence de fortes concentrations en bactéries sulfurogènes marines, en laboratoire. Les résultats gravimétriques, microbiologiques, électrochimiques, ainsi que l’analyse des produits de corrosion montrent un phénomène de corrosion composé de plusieurs phases. Une phase préliminaire de ralentissement de la corrosion généralisée est corrélée à la présence de bactéries sulfurogènes sessiles et à une formation importante de composés soufrés, la durée de cette phase diminuant avec l’augmentation de la teneur en éléments d’alliage des aciers. Cette phase est vraisemblablement suivie d’une augmentation de la corrosion, visible pour certains aciers seulement, après 8 mois d’immersion en eau de mer naturelle. Les éléments chrome et molybdène montrent simultanément une influence bénéfique pour la corrosion généralisée et un effet toxique pour les bactéries sulfurogènes. Cette étude pluridisciplinaire reflète la complexité des interactions entre les bactéries et les aciers ; les bactéries sulfurogènes semblent impliquées dans les processus de corrosion en eau de mer naturelle et des études complémentaires permettront d’approfondir les mécanismes mis en jeuMetallic infrastructures immersed in natural seawater are exposed to important corrosion phenomena, sometimes characterised as microbiologically influenced corrosion. The presence of alloying elements in low alloy steels could present a corrosion resistance improvement of the structures. In this context, tests are performed with commercial steel grades, from 0,05wt% Cr to 11,5wt% Cr. They consist in “on site” immersion in natural seawater on the one hand, and in laboratory tests with immersion in media enriched with marine sulphide-producing bacteria on the other hand. Gravimetric, microbiological, electrochemical measurements and corrosion product analyses are carried out and show that corrosion phenomenon is composed of several stages. A preliminary step is the reduction of the corrosion kinetics and is correlated with the presence of sessile sulphide-producing bacteria and an important formation of sulphur-containing species. This phase is shorter when the alloying element content of the steel increases. This phase is probably followed by an increase of corrosion, appearing clearly after an 8-month immersion in natural seawater for some of the grade steels. Chromium and molybdenum show at the same time a beneficial influence to generalised corrosion resistance and a toxic effect on sulphide-producing bacteria. This multidisciplinary study reflects the complexity of the interactions between bacteria and steels ; sulphide-producing bacteria seem to be involved in corrosion processes in natural seawater and complementary studies would have to clarify occurring mechanisms
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Sahakian, Eric. "Étude de la phosphatation et des phosphates formés sur aciers prérevêtus par du zinc, des alliages zinc-fer ou des alliages zinc-aluminium." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO10018.
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Adaptation des gammes de traitement et mise point de nouveaux bains phosphatants "trications" pour la phosphatation au zinc de tôles prérevêtues (Zn,Zn-Al,Zn-Fe) destinées à certains éléments de carrosseries automobilesAdaptation des gammes de traitement et mise point de nouveaux bains phosphatants "trications" pour la phosphatation au zinc de tôles prarevetues (Zn,Zn-Al,Zn-Fe) destinées à certains éléments de carrosseries automobile
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Bulidon, Nicolas. "Etude de la fissuration assistée par l'environnement des aciers peu alliés en situation de stockage géologique des déchets radioactifs." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSEI046/document.
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Le travail mené dans le cadre de cette thèse porte sur l’évaluation de la sensibilité à la fissuration assistée par l’environnement (FAE) d’aciers mis en œuvre pour le stockage géologique profond des déchets radioactifs selon un concept multi-barrières. On s’intéresse ici aux aciers faiblement alliés du conteneur et du chemisage qui seront placés dans des micro-tunnels creusés dans la roche à 500 mètres de profondeur. Le concept actuel prévoit un matériau de remplissage cimentaire entre l’argile et le chemisage afin de neutraliser l’acidité potentielle issue de la re-saturation en eau de la roche après le forage. Malgré la présence d’un milieu peu agressif (pH proche de la neutralité, faible teneur en carbonate), le choix des aciers a été dicté par leur sensibilité à la corrosion et à la FAE, qui est caractérisée dans ce travail. Les microstructures ferrito-perlitiques en bande ont ainsi été éliminées au profit de structures plus homogènes et deux aciers de référence ont été définis : l’API 5L X65 (ferrite-bainite) pour le chemisage et le P285NH (ferrite-perlite) pour le conteneur. Ces études ont également montré la formation de couches de produits de corrosion principalement composées de sidérite et de magnétite conférant une pseudo-passivité. Le caractère protecteur de ces couches vis-à-vis de la fissuration a été étudié et validé, sur la base d’une élaboration de couches représentatives par voie électrochimique. Enfin, les aciers de référence ont été caractérisés du point de vue de leur sensibilité à la corrosion et à la FAE en milieu cimentaire. Ils n’ont alors pas montré de sensibilité particulière du point de vue de la fissuration dans ces conditions, où la corrosion sous dépôt semble être la forme la plus présente en milieu aéré. Néanmoins, l’influence de la présence de faibles teneurs en oxygène dans le concept de stockage doit encore être exploréeThe aim of the work is to assess the susceptibility to environmental assisted cracking (EAC) of steels used for the deep geological storage of radioactive waste. The storage concept is based on the encapsulation of the waste in a carbon steel containers then placed in micro-tunnels drilled 500 meter deep in Clay. These micro-tunnels are built with a micro-alloyed casing steel. Recently, the storage concept has evolved with the injection of a cementitious bentonite grout between the clay and the casing to balance the potential acidity resulting from the excavation of the micro-tunnels and the gradual saturation of rock with water. Effect of this grout on the risk of corrosion and EAC is also evaluated in the PhD work. In the mild disposal environment considered (pH close to neutrality, low carbonate content), formation of a corrosion product scale composed of siderite and magnetite has been identified. This scale leads to a pseudo-passive state of both steel grades with thus a possible risk of EAC. The risk of EAC was thus first studied and a material selection for the disposal concept was thus first made accordingly. The protective nature of the siderite/magnetite corrosion scale was then studied and reproduced in laboratory using electrochemical techniques. This work allowed for the evaluation of the resistance of each selected steel with respect to general corrosion and EAC. The results did not underlined significant cracking susceptibility of the considered steel grades. Under deposit corrosion seems to be the main form of attack in aerated waste disposal environments but the influence of the presence of low oxygen levels has to be further explored
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Neff, Delphine. "Apport des analogues archéologiques à l'estimation des vitesses moyennes et à l'étude des mécanismes de corrosion à très long terme des aciers non alliés dans les sols." Phd thesis, Université de Technologie de Compiègne, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00008604.
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Dans le cadre du programme français de stockage des déchets radioactifs, mis en place suite à la loi du 30 décembre 1991, un dispositif multi-barrières est envisagé. Les déchets seraient inclus dans des surconteneurs métalliques, eux-mêmes déposés dans une barrière ouvragée en argile. Comme ces surconteneurs pourraient être en acier non allié, il est important de connaître le comportement en corrosion de ce matériau dans les sols pour des périodes de plusieurs centaines d'années. Pour ce faire, il est nécessaire de consolider les données empiriques par une approche phénoménologique. Celle-ci comprend des expérimentations de simulation en laboratoire et une modélisation des phénomènes qui se doivent d'être validées et complétées par l'étude d'objets archéologiques servant d'analogue. Ceci a été l'objectif de ce travail de thèse. Dans ce but, un protocole d'analyse a été mis au point : une quarantaine d'objets prélevés en mottes et provenant de cinq sites datés (2ème-16ème siècle) ont été étudiés sur coupe transversale afin d'observer sur le même échantillon l'ensemble du système matériau/produits de corrosion/milieu. Les produits de corrosion sont subdivisés en deux domaines : les Couches de Produits Denses de corrosion (CPD) en contact avec le métal, et le Milieu Transformé (MT) qui sont les produits de corrosion formés autour des minéraux du milieu (grains de quartz…). Le substrat métallique a été étudié par les méthodes classiques d'analyse des matériaux (microscope optique et électronique, spectroscopies dispersive en énergie et en longueur d'onde). Il a été vérifié que les substrats métalliques, malgré leur hétérogénéité de structure et de composition sont des aciers hypoeutectoïdes pouvant contenir jusqu'à 0,5 %mas de phosphore. Les produits de corrosion ont fait l'objet d'analyses structurales locales telles que la microdiffraction sous rayonnement synchrotron et la microspectroscopie Raman. Ces deux techniques utilisées de manière complémentaire, ainsi que la mise en œuvre d'analyses de composition élémentaires ont conduit à la caractérisation de faciès de corrosion. Sur la majorité des objets provenant de quatre sites, les CPD sont principalement composées de goethite marbrée de liserés de magnétite/maghémite. Sur les objets du cinquième site, un faciès particulier de corrosion a été caractérisé. Ce faciès, présentant notamment de la sidérite, est dû à un environnement d'enfouissement particulier : sol détrempé contenant du bois. Sur l'ensemble des échantillons, les analyses du MT montrent que celui-ci est composé de goethite moins bien cristallisée que celle formant les CPD. De plus, la teneur moyenne élémentaire en fer dans cette zone décroît progressivement du métal vers le sol, dans lequel elle se stabilise. Afin de cerner le comportement des phases identifiées en milieu aqueux, des calculs thermodynamiques ont été mis en œuvre pour déterminer leur solubilité en fonction du pH, du potentiel et de différentes compositions en eau. Une première conclusion de ce travail concerne l'influence de la composition et de la structure du matériau qui n'est pas prépondérante sur le comportement en corrosion. A partir de l'ensemble des résultats, des hypothèses ont pu être formulées sur les mécanismes de corrosion à long terme des aciers hypoeutectoïdes dans les milieux étudiés. Elles mettent en évidence le rôle des fissures dans les transports d'espèces ioniques dans les produits de corrosion. De plus, ces produits de corrosion subissent une dissolution puis une reprécipitation dans le milieu environnant ce qui entraîne le décroissance de la teneur moyenne en fer observée dans le MT. Enfin, à l'aide de ces données, des vitesses moyennes de corrosion ont été évaluées : elles sont au maximum de 4 µm/an sur l'ensemble du corpus.
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Marion, Antoine. "Modélisation électrochimique de la vitesse de corrosion généralisée du fer en milieu poreux : contribution à un modèle prédictif de la durabilité des aciers non alliés en conditions de stockage géologique." Thesis, Dijon, 2014. http://www.theses.fr/2014DIJOS008.
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Les enveloppes métalliques en acier non allié choisies par l’Andra comme surconteneurs pour le stockage des déchets radioactifs seront principalement soumises à la corrosion généralisée. L’objectif de ce travail est de démontrer qu’il est possible de simuler sur le long terme cette vitesse de corrosion de façon à bien dimensionner les surconteneurs pour qu’ils restent étanches et confinent la radioactivité des déchets qu’ils contiennent pendant plusieurs siècles.La modélisation par la méthode des éléments finis, basée sur la résolution numérique de l’équation de Nernst-Planck en potentiel libre a donc été utilisée pour prévoir le comportement électrochimique de ces aciers sur des durées inaccessibles à des expériences en laboratoire. A partir d’études paramétriques (influence des constantes de cinétique électrochimique, des constantes cinétiques associées aux réactions chimiques, de la température) et en se basant sur plusieurs comparaisons entre expériences de laboratoire et simulations numériques, il a été possible de déterminer l’ensemble des paramètres et des règles de fonctionnement nécessaires pour construire et utiliser un modèle numérique prédictif le plus complet possible.Dans la simulation à long terme, qui constitue le résultat majeur du travail, on constate qu’après épuisement de l’oxygène dissous initialement piégé, la vitesse de corrosion est contrôlée par le recouvrement de la surface métallique dû à l’apparition de produits de corrosion (magnétite, sidérite). Ce phénomène induit une diminution de la porosité totale, identifiée comme déterminante dans le ralentissement de la vitesse de corrosionUnalloyed steels selected by Andra for nuclear waste storage would be mainly affected by general corrosion. The aim of this study is to demonstrate that it is possible to simulate the long term corrosion rate in order to estimate the thickness of the containers expected to maintain the confinement for several centuries. Modeling by the finite element method, based on the resolution of Nernst-Planck equation in free potential conditions has been used to predict the electrochemical behavior of these steels impossible to reach at long time through laboratory experiments. From parametric studies (influence of electrochemical kinetic constants, kinetic constants dealing with chemical reactions, temperature) and in the light of several comparisons between laboratory and numerical experiments, it was possible to determine all the parameters and all the rules to build and use the most completed predictive numerical model.The main result of this study is a long term prediction model. After a first step it was established that dissolved oxygen initially trapped is consumed, whereas the corrosion rate is controlled by the fractional coverage of the surface due to the formation of corrosion products (magnetite, siderite). As a consequence, the decrease of the total porosity can be identified as a key parameter in the reduction of the corrosion rate
Книги з теми "Aciers alliés – Corrosion"
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Corrosion Resistance of Nickel and Nickel Alloys Against Acids and Lyes. Wiley & Sons, Limited, John, 2014.
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Charbonnier, J. C., M. C. Bonnet, and D. Massinon. "Aciers au carbone et aciers faiblement allies." In Corrosion localisée, 537–52. EDP Sciences, 1994. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0238-8.c025.
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Guadalupe Valladares Cisneros, María, Adriana Rodríguez Torres, Alonso Saldaña-Hereida, and David Osvaldo Salinas-Sánchez. "Behavior of Prunus persica as Green and Friendly Corrosion Inhibitor for Corrosion Protection." In Prunus - Recent Advances [Working Title]. IntechOpen, 2021. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.98385.
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Prunus persica (peach) is a delicious and juicy fruit, making a valuable and healthy food. P. persica is an interesting specie that have been studied in different ways, one of them is as green corrosion inhibitor to protect metals. From this specie, it has been studied as juice, seeds, pomace of fruit and leaves on alloy steels immersed in acids (HCl, H2SO4 and H3PO4) and salts (NaCl, Na2SO4). This chapter explains briefly global importance of corrosion, how corrosion occurs and how to protect metals with corrosion inhibitors, including examples about the studies of green corrosion inhibitors and the results of Prunus species. The phytochemicals mixture was extracted from different tissues of peach (leaves, fruits, seeds, peels, and pomace) through different methods. All these extracts were studied to protect steel alloys immersed in different aggressive environments (acids and salts) and showed good and high corrosion inhibitions using low quantities of phytoextract (0.5 g/L) as corrosion inhibitors reaching more than 87% of corrosion inhibition efficiencies. Leaves of P. persica containing flavonoids like fruits and is possible to use leaves or pomace to produce green corrosion inhibitors.
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Chen, Swe-Kai. "Electrochemical passive properties of AlxCoCrFeNi (x = 0, 0.25, 0.50, 1.00) high-entropy alloys in sulfuric acids." In Corrosion Resistance. InTech, 2012. http://dx.doi.org/10.5772/33892.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Aciers alliés – Corrosion"
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Rebak, Rau´l B., and Paul Crook. "Influence of the Environment on the General Corrosion Rate of Alloy 22 (N06022)." In ASME/JSME 2004 Pressure Vessels and Piping Conference. ASMEDC, 2004. http://dx.doi.org/10.1115/pvp2004-2793.
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Nickel (Ni) can dissolve a large amount of alloying elements while still maintaining its desirable austenitic microstructure. The resulting alloys are generally divided in families depending on the type of alloying elements they contain. Each one of these families is aimed to specific applications. Corrosive environments in industrial applications are generally divided for example in reducing acids, oxidizing acids, contaminated acids, caustic environments, oxidizing salts, etc. Depending on the application and the environment (electrolyte composition and temperature) several or single alloys may be recommended to fabricate components. The Ni-chromium-molybdenum (Ni-Cr-Mo) series contains a balanced selection of beneficial alloying elements so it can handle a variety of aggressive environments. By design, Alloy 22 or N06022 is one of the most versatile corrosion resistant nickel alloys since it has outstanding corrosion resistance both in reducing and oxidizing conditions.
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Sturgeon, A. J., and D. C. Buxton. "The Electrochemical Corrosion Behavior of HVOF Sprayed Coatings." In ITSC 2000, edited by Christopher C. Berndt. ASM International, 2000. http://dx.doi.org/10.31399/asm.cp.itsc2000p1011.
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Abstract Thermal spraying of corrosion resistant alloys onto low alloy steel substrates has received much attention as a method to protect against corrosion in seawater or corrosive solutions, such as mineral or organic acids. The need to ensure high coating quality with minimal porosity and cracking, and with low oxide levels is best achieved in metallic alloys using the high velocity oxyfuel (HVOF) spraying process. This article investigates the electrochemical corrosion behavior of HVOF sprayed coatings, covering coating preparation and characterization, immersion testing, and electrochemical testing. The discussion provides information on immersion test results, polarization plots for coatings, comparison of corrosion performance, influence of microstructure on corrosion performance, and comparison with bulk alloy materials. The results reported in this article have been selected to demonstrate the use of the cyclic potentiodynamic polarization method to rank the corrosion performance of HVOF sprayed Ni-alloy coatings.
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Radulescu, Victorita. "New Solution With Syntheses Inhibitors for the Chemical Cleaning of Organic Pollutants From the Water Supply System Of Generators." In ASME 2021 Power Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2021. http://dx.doi.org/10.1115/power2021-64314.
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Abstract In thermal power plants, during the boilers functioning, heterogeneous deposits of substances must often be removed in order to prolong their operation and avoid their deterioration. The nature, type and quantity of deposits depend on the characteristics of the water supply systems and the chemical operating regime. For boilers with high deposits of copper and iron, the utilization of mineral acids for chemical cleaning is not quite effective, because their surfaces may be covered with a metal copper film. Organic impurities in the water supply affect the operation of steam generators, increasing electrical conductivity and lowering the pH. The heterogeneous composition of the deposits is unevenly distributed in the combustion system, making its cleaning a complex problem. For efficient chemical cleaning, the agents must have a minimal corrosive action on the metal surfaces, ensuring only the dissolution of the compounds on the surface of the boilers. To prevent corrosion of metals, inhibitors are introduced to diminish the reactions on the metal surface or at least to delay the kinetics of the reaction. This paper analyzes the implications of organic pollutants in the corrosion phenomena and chemical processes where they are involved. As an example, the power plant Borzesti affiliated to the Petrochemical Platform, Bacau County, Romania is presented. The adopted solution uses as an inhibitor, a synthesis between amino alcohol and a thiazole, in the presence of water. This inhibitor has been tested in the laboratory on different steels used in energy pipes, in different areas of the thermal circuits in the boiler, as pure steel or with different alloys. The methods used to reduce the effects of corrosion are briefly presented. Four classes of organic substances with properties of corrosion inhibitors in the organic acid environment were analyzed. The experimental results obtained, associated with a comparative analysis of corrosion rates, for different concentrations of inhibitors for a time interval of 4 hours are mentioned. In the second stage, the inhibitor behavior was analyzed for 6h and 8h. Corrosion rates are estimated by measuring the weight loss of the tested probes. Finally, the most suitable types of inhibitors, adapted at different metal compositions are presented, with a result in the cleaning of more than 98% of the surface of the boilers.
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Ren, Weiju, and Kevin Robb. "Alloy Selection and C-276 Code Design Value Extension for Advanced Molten Salt Technology Test Facilities Experimentation." In ASME 2020 Pressure Vessels & Piping Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2020. http://dx.doi.org/10.1115/pvp2020-21029.
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Abstract Molten halide salts are being considered as working fluids for nuclear and concentrated solar power applications. High temperature molten fluoride and chloride salts are known to preferentially attack and deplete Cr in alloys, which leads to the use of high-Ni low-Cr alloys in test facilities for advanced molten salt technology. Alloy C-276 is a commercially available Ni alloy that has adequate Cr contents and is qualified to the maximum temperature of 677°C (1,251°F) in the Boiler and Pressure Vessel Code. The alloy has good corrosion resistance to acids, is resistant to stress-corrosion cracking, and has long track records of use in the chemical industry. Therefore, it has been considered as a structural material for test facilities that require operations at 700°C (1,292°F) or greater to develop high-temperature molten salt technology. To meet the requirements, predictions of the Maximum Allowable Stress above the usage temperatures permitted by the Boiler and Pressure Vessel Code were developed with experimental data as an extension to the current code design values. Analysis showed that above current Codified maximum temperature, strength of the alloy is mainly controlled by creep rupture life under the average stress, although the Sc creep rate criterion is close to the Favg.Savg rupture criterion. This paper presents the intended test facilities and the design requirements, alloy selection considerations, literature review, data analysis, and proposed allowable stress extension based on some creep test data for C-276 at temperatures greater than 677°C (1,251°F). Further research activities are also briefly mentioned.
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Sneha, S. S., and K. P. Ramaswamy. "A Comprehensive Review on the Mechanism of Concrete Deterioration in Accelerated Aggressive Environment." In International Web Conference in Civil Engineering for a Sustainable Planet. AIJR Publisher, 2021. http://dx.doi.org/10.21467/proceedings.112.40.
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Concrete is being extensively utilized for the constructional and other allied works on account of its versatility and mechanical properties. However, it exists to be in a state of disequilibrium with its ambient environment owing to its universal alkaline nature and hence is susceptible to deterioration when exposed to aggressive environments. The reactive species emanating from chemical plants, fertiliser industries, marine water, agro-food industries etc., produce detrimental effects on the concrete structures through the dissolution of calcium bearing phases from the hydrated matrix. This degradation culminates in decalcification, volumetric expansion, salt crystallisation, micro-cracking, surface scaling, delamination, spalling and corrosion. Diffusivity, capillary porosity, permeability, chemical nature of hydrated matrix and pore network are the parameters that influence the chemical mechanism of concrete degradation. The mechanism of concrete degradation is distinct for various aggressive species and its fair comprehension remains as one of the challenges in accomplishing the durability based concrete design. This paper critically reviews the basic mechanism of the concrete deterioration in accelerated aggressive environment of mineral acids, organic acids and inorganic salts. In addition to this, a glimpse of the effect of degradation on different binder systems viz., Ordinary Portland Cement system, blended cement system, special cement system and alkali activated system is provided.
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Al-Sabea, Salem Hamad, Abdullah Abu-Eida, Milan Patra, Mohammad Naji AlEidi, Giuseppe Ambrosi, Nakul Khandelwal, Rishika Gaur, Khaled Matar, Abdulatif Al wazzan, and Julio Vasquez. "Low Viscosity Polymer Free Acid Retarded System, a Novel Alternative to Emulsified Acid: Successful Application in West Kuwait Field." In International Petroleum Technology Conference. IPTC, 2022. http://dx.doi.org/10.2523/iptc-22665-ms.
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Abstract Acid systems are widely recognized by the oil and gas industry as an attractive class of fluids for the efficient stimulation of carbonate reservoirs. One of the major challenges in carbonate acidizing treatments is adjusting the convective transport of acid deep into the reservoir while achieving a minimum rock face dissolution. Conventional emulsified acids are hindered by several limitations; low stability at high temperatures, a high viscosity that limits pumping rate due to frictional losses, the potential of formation damage, and the difficulty to achieve homogenous field-scale mixing. This paper highlights the successful application of an engineered low-viscosity retarded acid system without the need for gelation by a polymer or surfactant or emulsification by diesel. An acid stimulation job using a new innovative retarded acid system has been performed in a West Kuwait field well. The proposed acid system combines the use of a strong mineral acid (i.e. hydrochloric acid "HCl") with a non-damaging retarding agent that allows deeper penetration of the live HCl acid into the formation, resulting in a more effective stimulation treatment. The retardation behavior testing includes dissolution experiments, compatibility testing, coreflood study, and corrosion rate testing (conducted at 200°F). The on-job implementation included the use of a packer to pinpoint fluid pumping (pre-flush) at the point of interest, followed by the customized novel retarded acid system for improving conductivity at perforations and effective reservoir stimulation. This acid system is characterized by having a low-viscosity and high thermal stability system that can be mixed on the fly. This approach addresses the main challenges of emulsified acid systems and offers a cost-effective solution to cover a wide range of applications in matrix acid stimulation and high-temperature conditions that require a chemically retarded acid system. The application of this novel acid retarded system is a fit-for-purpose solution to optimize the return on investment by maximizing the well production and extending the lifetime of the treatment effect. This new system also offers excellent scale inhibition and iron control properties which eliminates the need for any acid remedial work, making it an economical approach over other conventional acid systems. The paper presents results obtained after stimulating the carbonate reservoir and describes the lessons learned from the job planning and execution phases, which can be considered as a best practice for application in similar challenges in other fields. Proper candidate selection, best available placement technique, and lab-tested formulation of novel retarded acid system resulted in achieving 1700 BOPD of oil production (27% higher than expected).