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Готові списки джерел за темами / Spectroscopies exaltées de surface

Добірка наукової літератури з теми "Spectroscopies exaltées de surface"

Автор: Grafiati

Опубліковано: 7 травня 2022

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Зміст

Статті в журналах
Дисертації
Книги
Частини книг
Тези доповідей конференцій
Звіти організацій

Статті в журналах з теми "Spectroscopies exaltées de surface":

1

Boubekeur-Lecaque, Leïla, Nordin Felidj, and Marc Lamy de la Chapelle. "Comprendre. La diffusion Raman exaltée de surface." Photoniques, no. 90 (January 2018): 41–44. http://dx.doi.org/10.1051/photon/20189041.

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Анотація:

La spectroscopie Raman est une spectroscopie vibrationnelle très peu sensible qui limite l’analyse d’espèces chimiques aux fortes concentrations. Néanmoins, lorsque des molécules sont placées au voisinage d’une surface métallique nanostructurée, il est possible d’exalter considérablement leur signature Raman. On parle alors de diffusion Raman exaltée de surface. Les remarquables potentialités de cette technique ont nourri de nombreux champs d’étude tant pour le design de substrats dits SERS-actifs, que pour l’exploration d’applications en médecine, pharmacologie, défense ou le monde de l’art.

2

Felidj, Nordin. "Introduction à la spectroscopie Raman classique et à la diffusion Raman exaltée de surface." Photoniques, no. 96 (May 2019): 39–42. http://dx.doi.org/10.1051/photon/20199639.

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Анотація:

Parmi les méthodes analytiques instrumentales, les techniques de spectroscopie vibrationnelle se sont imposées depuis longtemps. Elles permettent d’identifier la composition chimique de substances et de les quantifier. Parmi ces techniques, la spectroscopie Raman exploite un effet qui tient son nom d’un physicien Indien, Sir Raman, qui, le premier en 1928, mit en évidence ce phénomène (il obtint le prix Nobel pour cela en 1930).

3

Felidj, Nordin. "Introduction à… La spectroscopie Raman et la diffusion exaltée de surface." Photoniques, no. 81 (April 2016): 46–49. http://dx.doi.org/10.1051/photon/20168146.

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4

Richardson, Neville V., and David A. King. "Surface Spectroscopies." Physics Bulletin 36, no. 3 (March 1985): 114–17. http://dx.doi.org/10.1088/0031-9112/36/3/021.

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5

Holze, Rudolf, and Sebastian Schlücker. "Surface-enhanced spectroscopies." Physical Chemistry Chemical Physics 17, no. 33 (2015): 21045. http://dx.doi.org/10.1039/c5cp90032h.

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6

Madix, Robert J. "Surface reactivity and surface spectroscopies." Ultramicroscopy 31, no. 1 (September 1989): 58–66. http://dx.doi.org/10.1016/0304-3991(89)90034-x.

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7

Kelley, Michael J. "Imaging with Surface Spectroscopies." MRS Bulletin 16, no. 3 (March 1991): 46–49. http://dx.doi.org/10.1557/s0883769400057407.

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Анотація:

A little more than 20 years ago we learned how to direct photons, electrons, or ions a few keV or lower energy onto a surface and measure the energy or mass distribution of backscattered or emitted species. By arranging conditions so that the bombarding or detected species is strongly attenuated by matter, the information obtained is restricted to not more than the outermost several atomic layers. We then learned how to infer the composition, chemical state, and (sometimes) the molecular structure of the surface from these spectra. So began the era of “alphabet soup.” The ensuing decades brought several things:■ The commercial availability of major surface spectroscopies. Even if not totally user friendly, they aren't outright hostile and work for most people on most days. Instrument makers seeking increased sales volume will continue to improve their ease of operation and reliability.■ The scrutiny of most materials and structures. There is reliable literature about the very large majority of applications. We know where to begin interpretation and what are the major pitfalls. We have little excuse for the egregious errors we sometimes still make.■ Many good research groups. When something really new comes along (e.g., the high temperature superconductors), the correct understanding of the data is worked out quickly enough to use it as a tool, guiding research and development.■ The seeming reluctance, outside certain specialized areas, of the materials community to integrate surface spectroscopies into other than basic research. Expense is often cited as a barrier, but this is hardly credible when the daily cost of top-notch spectroscopy isn't more than twice typical industrial researcher internal billine rates.

8

Belton, D. N., and S. J. Schmieg. "Surface spectroscopies for diamond." Carbon 28, no. 6 (1990): 760. http://dx.doi.org/10.1016/0008-6223(90)90275-4.

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9

Salma, K., Z. J. Ding, H. M. Li, and Z. M. Zhang. "Surface excitation probabilities in surface electron spectroscopies." Surface Science 600, no. 7 (April 2006): 1526–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.susc.2006.02.008.

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10

Barkley, P. Glenn, Joseph P. Hornak, and Jack H. Freed. "Surface‐suppressed electron resonance spectroscopies." Journal of Chemical Physics 84, no. 3 (February 1986): 1886–900. http://dx.doi.org/10.1063/1.450437.

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Більше джерел

Дисертації з теми "Spectroscopies exaltées de surface":

1

Edely, Mathieu. "Etudes de surfaces métalliques nanolithographiées : application à la diffusion Raman exaltée de surface." Thesis, Le Mans, 2016. http://www.theses.fr/2016LEMA1020.

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Анотація:

Depuis la première observation du phénomène de Diffusion Raman Exaltée de Surface (DRES) en 1974 de nombreuses méthodes ont été développées pour contrôler l'arrangement de nanostructures métalliques sur une surface dans le but d'augmenter le signal de diffusion Raman. La valeur du facteur d'amplification de la DRES résulte principalement de l’accroissement localisé du champ électromagnétique pour des surfaces métalliques nanostructurées. Des études antérieures ont révélé que l'espacement nanométrique entre les nanoparticules constituait des zones de forte exaltation appelées «points chauds». Nous avons développé et breveté une méthode de lithographique assistée par AFM permettant la fabrication de surfaces métalliques. Il a été démontré que cette méthode fournissait une approche relativement simple pour réaliser d’une part des surfaces reproductibles à géométrie contrôlée à l’échelle nanométrique, et d’autre part des surfaces modèles pour étudier l'influence de la géométrie des motifs sur l'effet DRES. Afin d'étudier la relation entre les propriétés optiques et la géométrie de nos systèmes la résonance plasmon localisée de surface (LSPR) et le facteur d'exaltation du champ électrique local ont été simulés par éléments finis. Les zones de forte exaltations ont été localisées sur les nanostructures par microscopie par photoémission d'électrons (PEEM) et l'effet DRES a été démontré en effectuant des mesures Raman avec plusieurs molécules cibles. Les corrélations effectuées entre les résultats de PEEM, les calculs du champ local et les facteurs d’exaltation Raman seront présentées en lien avec les paramètres géométriques des motifs de nanostructures
Since the first observation of Surface Enhanced Raman Scattering (SERS) in 1974 a variety of methods have been developed to physically control the arrangement of metallic nanostructures onto a surface in order to enhance Raman signals. The magnitude of the SERS enhancement factor is mainly driven by the enhanced local electromagnetic field in nanostructured metal surfaces. Gaps between adjacent nanoparticles give rise to strong enhancement effects, often referred as ‘hot spots’. One way to produce highly efficient SERS substrates is to develop a reproducible system of interacting metal nanostructures capable of high field enhancement.We patented a force-assisted Atomic Force Microscopy lithographic method allowing the fabrication of a metallic substrate. It will be shown that this method also provides a relatively simple approach to realize reproducible patterns with controlled geometry that can be used to study the influence of specific pattern geometry on SERS phenomenon.In order to investigate the relationship between optical properties and pattern geometries, localized surface plasmon resonance (LSPR) and local electric field enhancement are simulated.Whereas electric field enhancement regions (hot spot) have been observed on the top of the nanostructures with PhotoEmission Electron Microscopy (PEEM), SERS effect has been demonstrated by performing Raman measurements using several probe molecules. Correlations between PEEM measurements, Raman exaltation and local field calculations are presented in relation with the geometrical parameters of the nanostructured patterns

2

Lopes, Manuel. "Etude de nanoantennes optiques : application aux diffusions Raman exaltées de surface et par pointe." Phd thesis, Université de Technologie de Troyes, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00357221.

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Анотація:

L'objectif de cette thèse est l'étude de nanostructures d'or ayant un rapport de forme important (nanofils, pointes...), assimilables à des nanoantennes optiques. Ainsi, j'ai tout d'abord étudié la diffusion Raman exaltée de surface (SERS) de réseaux de nanofils d'or de forme et de taille contrôlées produits par lithographie électronique. Je me suis notamment intéressé à l'influence des plasmons de surface localisés sur l'efficacité SERS de ces nanofils. Nous avons ainsi observé les plasmons de surface d'ordre supérieur jusqu'à 7. Nous avons alors relié l'exaltation SERS à la position de la résonance plasmon et déterminé l'efficacité des ordres supérieurs. Nous avons également mis en évidence que le maximum d'exaltation est obtenu pour une résonance plasmon proche de la longueur d'onde de diffusion Raman et ceci pour deux excitations laser différentes.
Ensuite, j'ai monté une expérience de Raman en champ proche (ou TERS) et développé une technique reproductible de fabrication de pointes en or. Puis, j'ai effectué une étude quantitative des propriétés de dépolarisation des pointes métalliques utilisées en a-SNOM et en TERS. Nos résultats montrent des facteurs de dépolarisation entre 5 et 30% qui varient en fonction de la polarisation de la lumière incidente et de la forme de la pointe. Les conséquences importantes de ce phénomène de dépolarisation ont été mises en évidence dans des expériences TERS sur du Silicium cristallin; On montre que la dépolarisation doit être prise en compte pour une estimation correcte de l'exaltation induite par la pointe.

3

Rastogi, Rishabh. "Engineered Electromagnetic Hot-spots for Highly Sensitive (Bio)molecular Detection by Plasmonic Specytroscopies." Thesis, Troyes, 2020. http://www.theses.fr/2020TROY0018.

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Анотація:

La détection nanoplasmonique repose sur des champs électromagnétiques exaltés à proximité de la surface des métaux nanostructurés pour détecter les molécules à des concentrations ultra-faibles. Les exaltations de champ sont fortement prononcées aux jonctions entre les nanostructures adjacentes, ce qui entraîne des points chauds. Les exaltations de champ en ces points chauds augmentent de façon non linéaire en fonction des distances jusqu’au régime inférieur à 10nm. Les analytes présents à ces lacunes peuvent tirer parti de ces exaltations de champ, résultant en une sensibilité ultra-élevée dans la détection. Toutefois, ces lacunes de champ confiné affectent la capacité des grands analytes tels que les biomolécules d’entrer et de tirer ainsi parti des champs EM dans les lacunes. Cela présente des besoins spatiaux pour exalter les champs em en contradiction avec ceux pour accueillir les interactions biomoléculaires. Cette thèse démontre la conception rationnelle des configurations de réseaux qui permet aux hotspots EM d’être mieux exploités par le témoin de l’événement de liaison biomoléculaire. La thèse utilise l’approche moléculaire basée sur l’auto-assemblage pour fabriquer des nanoréseaux plasmoniques reproductibles sur des plaquettes complètes. Plusieurs paramètres sont envisagés, y compris la dimension, la forme et la densité des points chauds, la fonctionnalisation de surface, et le choix des substrats, pour démontrer la détection quantitative des molécules jusqu’aux concentrations picomolaires
Nanoplasmonic sensing relies on enhanced electromagnetic fields at the vicinity of nanostructured metal surface to detect molecules at ultra-low concentrations. The EM enhancements are strongly pronounced at junctions between adjacent nanostructures resulting in gap hot-spots. EM enhancements at these hot-spots increase non-linearly as a function of gap distances down to sub-10 regime. Analyte present at these gaps can leverage these EM enhancements, resulting in ultra-high sensitivity in detection. However, such confining gaps affect the ability of large analytes such as biomolecules to enter and thereby leverage EM fields within the gaps. This presents spatial needs to enhance EM fields at odds with those for accommodating biomolecular interactions. This thesis demonstrates the rational design of array configurations that allows the EM hotspots to be better leveraged by the reporter of biomolecular binding event. The thesis uses molecular self-assembly based approach to fabricate reproducible plasmonic nanoarrays on full wafers. Multiple parameters are considered including the dimension, shape, and density of hotspots, surface functionalization, and the choice of substrates, to demonstrate quantitative detection of molecules down to picomolar concentrations

4

Haidar, Israa. "Nouvelles plateformes plasmoniques pour la spectroscopie Raman exaltée de surface." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCC307.

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Анотація:

Depuis la démonstration de l’extrême sensibilité de la spectroscopie Raman exaltée de surface (acronyme SERS en anglais) à la fin des années 90, un des défis actuels consiste à élaborer des substrats SERS actifs composés de nanoparticules ayant des formes anisotropes avec des pointes prononcées ou des nanoparticules couplées de manière contrôlée et reproductible. De tels systèmes génèrent en effet une forte exaltation du champ électromagnétique, respectivement sur les régions à fort rayon de courbure et au sein de l’interstice. Ce fort confinement du champ, on parlera de point chaud, est essentiel dans le but de détecter de très faibles quantités de molécules. L’objectif principal de ma thèse est de développer et de caractériser finement de nouveaux substrats SERS obtenus par des méthodes d’élaboration chimiques (fonctionnalisation de surface) de substrats à points chauds contrôlés. La réalisation de tels substrats vise également une meilleure compréhension des mécanismes d’exaltation électromagnétique à l’origine de l’effet SERS
The design of novel plasmonic platforms for Surface Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) constitutes a very active field of research in nanosciences. Such platforms can be used for the detection and identification of various analytes at very low concentration, through a huge amplification of the Raman signal, resulting from the excitation of localized surface plasmon resonances. The main objective of my phd is to develop and to characterize new SERS substrates obtained by chemical assembly (surface functionalization) of nanoparticles with controlled hot spots. Design of such substrates contributes to a better understanding of the mechanisms of electromagnetic enhancement considered at the origin of the SERS effect

5

Delhaye, Caroline. "Spectroscopie Raman et microfluidique : application à la diffusion Raman exaltée de surface." Thesis, Bordeaux 1, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR13927/document.

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Анотація:

Ce mémoire porte sur la mise au point de plateforme microfluidique couplée à la microscopie Raman confocale, utilisée dans des conditions d’excitation de la diffusion Raman (diffusion Raman exaltée de surface), dans le but d’obtenir une détection de très haute sensibilité d’espèces moléculaires sous écoulement dans des canaux de dimensions micrométriques. Ce travail a pour ambition de démontrer la faisabilité d’un couplage microscopie Raman/microfluidique en vue de la caractérisation in-situ et locale, des espèces et des réactions mises en jeu dans les fluides en écoulement dans les microcanaux. Nous avons utilisé un microcanal de géométrie T, fabriqué par lithographie douce, dans lequel sont injectées, à vitesse constante, des nanoparticules métalliques d’or ou d’argent dans une des deux branches du canal et une solution de pyridine ou de péfloxacine dans l’autre branche. La laminarité et la stationnarité du processus nous ont permis de cartographier la zone de mélange et de mettre en évidence l’exaltation du signal de diffusion Raman de la pyridine et de la péfloxacine, obtenue grâce aux nanoparticules métalliques, dans cette zone d’interdiffusion. L’enregistrement successif de la bande d’absorption des nanoparticules d’argent (bande plasmon) et du signal de diffusion Raman de la péfloxacine, en écoulement dans un microcanal, nous a permis d’établir un lien entre la morphologie des nanostructures métalliques, et plus précisément l’état d’agrégation des nanoparticules d’argent, et l’exaltation du signal Raman de la péfloxacine observé. Nous avons alors modifié la géométrie du canal afin d’y introduire une solution d’électrolyte (NaCl et NaNO3) et de modifier localement la charge de surface des colloïdes d’argent en écoulement. Nous avons ainsi confirmé que la modification de l’état d’agrégation des nanoparticules d’argent, induite par l’ajout contrôlé de solutions d’électrolytes, permet d’amplifier le signal SERS de la péfloxacine et d’optimiser la détection en microfluidique. Enfin, nous avons développé une seconde approche qui consistait à mettre en place une structuration métallisée des parois d’un microcanal. Nous avons ainsi démontré que la fonctionnalisation chimique de surface via un organosilane (APTES) permettait de tapisser le canal avec des nanoparticules d’argent et d’amplifier le signal Raman des espèces en écoulement dans ce même microcanal
This thesis focuses on the development of a microfluidic platform coupled with confocal Raman microscopy, used in excitation conditions of Raman scattering (Surface enhanced Raman scattering, SERS) in order to gain in the detection sensitivity of molecular species flowing in channels of micrometer dimensions. This work aims to demonstrate the feasibility of coupling Raman microscopy / microfluidics for the in situ and local characterization of species and reactions taking place in the fluid flowing in microchannels. We used a T-shaped microchannel, made by soft lithography, in which gold or silver nanoparticles injected at constant speed, in one of the two branches of the channel and a solution of pyridine or pefloxacin in the other one. The laminar flow and the stationarity of the process allowed us to map the mixing zone and highlight the enhancement of the Raman signal of pyridine and pefloxacin, due to the metallic nanoparticles, in the interdiffusion zone. The recording of the both absorption band of the silver nanoparticles (plasmon band) and the Raman signal of pefloxacin, flowing in microchannel, allowed us to establish a link between the shape of the metallic nanostructure, and more precisely the silver nanoparticle aggregation state, and the enhancement of the Raman signal of pefloxacin observed. We then changed the channel geometry to introduce an electrolyte solution (NaCl and NaNO3) and locally modify the surface charge of the colloids. We have put in evidence that the change of the silver nanoparticle aggregation state, induced by the controlled addition of electrolyte solutions, could amplify the SERS signal of pefloxacin and thus optimizing the detection in microfluidics. At last, we established second a approach that consists in the metallic structuring of microchannel walls. This has shown that the surface chemical functionalization through organosilanes (APTES) allowed the pasting of the channel with silver nanoparticles, thus amplifying the Raman signal of the species flowing within the same microchannel

6

Makiabadi, Tahereh. "Etude de surfaces nanostructurées : applications à la spectroscopie Raman exaltée de surface et à la résonance de plasmons localisés." Phd thesis, Université de Nantes, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00467582.

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Анотація:

Cette recherche porte sur la réalisation, la caractérisation et l'optimisation de surfaces nanostructurées comme substrats pour la spectroscopie Raman exaltée et la résonance de plasmons de surface. Plusieurs voies sont proposées et comparées. La première s'intéresse au greffage de nanoparticules d'or et d'argent sur des supports préalablement fonctionnalisés. Cette approche de type « top-down » nous permet de mettre en évidence les conditions optimales pour obtenir une monocouche homogène et dense de nanoparticules. Les courbes d'extinction et les facteurs d'exaltation sont quantifiés et modélisés avec des temps de fabrication minimisés. La seconde voie étudiée, de type « bottom-up » consiste à synthétiser des nanostructures par dissolution-déposition de films minces d'or ou d'argent, ces derniers étant réalisés par dépôt physique en phase vapeur. Ce procédé s'appuie sur l'optimisation de cycles d'oxydation-réduction qui permet de concevoir successivement des films rugueux et des nanostructures métalliques. La présence de ces nanostructures et de nano cavités sur les substrats est appréciée et mesurée par microscopies à force atomique et à balayage. La limite de détection de molécules par spectrométrie Raman est ainsi évaluée et comparée aux valeurs rapportées dans la littérature. Les conditions optimales déterminées à partir des courbes d'extinction et de diffusion Raman permettent de converger vers un protocole de fabrication fiable et reproductible. Pour finir, le greffage de nanoparticules a été réalisé sur fibres optiques et la sensibilité de la résonance des plasmons de surface localisés (LSPR) est évaluée

7

Makiabadi, Tahereh. "Étude de surfaces nanostructurées : applications à la spectroscopie Raman exaltée de surface et à la résonance de plasmons localisés." Nantes, 2010. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=eb8aaf03-cd71-46c6-a427-2c4cf47a3a49.

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Cette recherche porte sur la réalisation, la caractérisation et l’optimisation de surfaces nanostructurées comme substrats pour la spectroscopie Raman exaltée et la résonance de plasmons de surface. Plusieurs voies sont proposées et comparées. La première s’intéresse au greffage de nanoparticules d’or et d’argent sur des supports préalablement fonctionnalisés. Cette approche de type « top-down » nous permet de mettre en évidence les conditions optimales pour obtenir une monocouche homogène et dense de nanoparticules. Les courbes d’extinction et les facteurs d’exaltation sont quantifiés et modélisés avec des temps de fabrication minimisés. La seconde voie étudiée, de type « bottom-up » consiste à synthétiser des nanostructures par dissolution-déposition de films minces d’or ou d’argent, ces derniers étant réalisés par dépôt physique en phase vapeur. Ce procédé s’appuie sur l’optimisation de cycles d’oxydation-réduction qui permet de concevoir successivement des films rugueux et des nanostructures métalliques. La présence de ces nanostructures et de nano cavités sur les substrats est appréciée et mesurée par microscopies à force atomique et à balayage. La limite de détection de molécules par spectrométrie Raman est ainsi évaluée et comparée aux valeurs rapportées dans la littérature. Les conditions optimales déterminées à partir des courbes d’extinction et de diffusion Raman permettent de converger vers un protocole de fabrication fiable et reproductible. Pour finir, le greffage de nanoparticules a été réalisé sur fibres optiques et la sensibilité de la résonance des plasmons de surface localisés (LSPR) est évaluée
The objectives of this work are the realization, characterization and optimization of nanostructured surfaces, e. G. Substrates for the surface-enhanced Raman spectroscopy and the surface plasmon resonance. Several main contributions were performed. The first one is based on the grafting of silver and gold nanoparticles on functionalized supports. Our bottomup approach enabled us to highlight the optimal conditions to obtain a mono-layer of nanoparticles, with homogeneous distribution and an important density. The curves of extinction and factors of exaltation were quantified and modeled. Also, the manufacturing time was optimized. The second contribution, which is based on a top-down approach, consists of making nanostructures by electro erosion of a thin film of silver or gold, carried out by physical deposit in vapor phase. This procedure, which relies on the optimization of oxidation-reduction cycle (ORC), was employed to realize rough films and metal nanostructures. The presence of nanostructures and the nano cavities on the substrates were confirmed by scanning electron microscopy (SEM) atomic force microscopy (AFM). The limit of detection by Raman spectrometry was evaluated at 1nM. The optimal conditions obtained from the curves of extinction and Raman scattering made it possible to converge towards a reliable and reproducible manufacturing protocol. The third contribution is the deposit of nanoparticles on optical fibers in order to evaluate the sensitivity of the localized surface plasmon resonance (LSPR)

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Julien, Carine. "Fluorescence et Diffusion Raman exaltée de surface (SERS) de molécules individuelles." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2004. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011564.

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Анотація:

Deux études distinctes mettant en oeuvre la détection et l'analyse de signaux spectroscopiques optiques de molécules individuelles- colorants ou molécules organiques- ont été menées.
Par microscopie grand champ de fluorescence, l'émission de molécules uniques de pérylène orange insérées dans un film solgel mince, par enregistrement de films d'une large zone de l'échantillon sur laquelle plus d'une centaine d'émetteurs individuels sont détectés, fournit des informations sur cette espèce et la matrice sondée. Pour exploiter les films, un outil logiciel a été développé. Les processus de photoblanchiment, la mobilité moléculaire, la nucléation des molécules excitées sont mis en évidence et discutés. On note une grande richesse des dynamiques temporelles d'émission, mais aussi des spectres qui reflètent notamment la reconformation proposée du pérylène orange excité. Il s'ensuit l'existence de nombreux nanoenvironnements différents dans la matrice poreuse.
Par microscopie confocale à balayage, le signal de diffusion Raman exaltée de surface de molécules uniques organique adsorbées sur des agrégats d'argent de morphologie complexe est exploité. Certains objets présentent une exaltation géante, estimée être de plus de 14 ordres de grandeur, ce qui permet l'enregistrement de spectres résolus en seulement une seconde. L'analyse chimique offerte permet de distinguer différentes espèces, et la présence nécessaire sur ces points chauds d'Ag+ est démontrée. Une caractérisation corrélée par microscopie électronique des agrégats actifs repérés met aussi en avant l'existence d'une morphologie privilégiée, avec de nombreuses protubérances de dimension nanométrique et interstices.

9

Yazidi, Senda. "Structure et propriétés optiques de nanoparticules couplées : application à la spectroscopie Raman exaltée de surface." Thesis, Poitiers, 2018. http://www.theses.fr/2018POIT2279/document.

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Анотація:

Ce travail vise à utiliser des surfaces d'alumine nanostructurées pour guider la croissance et l'organisation de particules métalliques (Ag, Au et AgxAu1-x), et à les tester en tant que substrats SERS-actifs robustes et réutilisables. Nous avons utilisé la spectrophotométrie pour la caractérisation des propriétés optiques résultantes, l'ellipsométrie spectroscopique pour l'extraction des indices optiques et la microscopie électronique en transmission pour les caractérisations structurales. La diffusion Raman exaltée de surface (SERS) a été utilisée pour la détection de molécules de bipyridine adsorbées sur la surface des échantillons, en collaboration avec l’Institut des Matériaux Jean Rouxel de Nantes. Nous étudions d'abord des systèmes de nanoparticules monométalliques et bimétalliques afin de comprendre les modes de croissance de telles assemblées. Nous montrons que des arrangements différents de nanoparticules bimétalliques sont obtenus selon la séquence de dépôt utilisée et qu'un alliage est obtenu à l'issue de recuits ex situ sous vide. Les propriétés optiques en champ proche et lointain de nanoparticules d'alliage AgxAu1-x noyées dans une matrice d'Al2O3 sont comparées numériquement à celles des métaux purs, par la méthode de calcul des différences finies dans le domaine temporel. Les résultats indiquent que l’amplification du champ pour les nanoparticules de métal pur est plus élevée que pour les nanoparticules d’alliage. Enfin, les expériences SERS menées sur un système dichroïque de nanoparticules d’Ag plus ou moins couplées montrent que l'on peut obtenir un signal SERS intense avec des nanoparticules recouvertes
The aim of this work is to use nanostructured alumina surfaces to guide the growth and to optimize the organization of metallic particles (Ag, Au and AgxAu1-x), and to test those systems as reusable SERS-active substrates. We used spectrophotometry to characterize the resulting optical properties, spectroscopic ellipsometry for the determination of the optical index and transmission electron microscopy for the structural characterizations. Surfaced-enhanced Raman spectroscopy (SERS) was used for the detection of adsorbed bipyridine molecules on the sample surface, in collaboration with the Institut des Matériaux Jean Rouxel at Nantes. We first study systems consisting of monometallic and bimetallic nanoparticles in order to understand the growth modes of such particle assemblies. A particular attention is paid to the influence of the sequential deposition of Au and Ag on the structural and optical properties. We show that different arrangements of bimetallic nanoparticles are obtained according to the deposition sequence used and that an alloy is obtained after ex situ annealing under vacuum. The near-field and far-field optical properties of AgxAu1-x nanoparticle alloys embedded in an alumina matrix are compared numerically by the finite difference time domain method, with those of pure metal nanoparticles. Our results indicate that pure metal nanoparticles exhibit a greater field enhancement than alloy nanoparticles. Finally, SERS experiments conducted with a dichroic system made of coupled Ag nanoparticles show that an intense SERS signal can be obtained with coated nanoparticles

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Grand, Johan. "Plasmons de surface de nanoparticules : spectroscopie d'extinction en champs proche et lointain, diffusion Raman exaltée." Troyes, 2004. http://www.theses.fr/2004TROY0014.

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Анотація:

Les expériences menées en spectroscopie Raman en champ proche optique restent rares du fait de la faiblesse intrinsèque du processus de diffusion Raman. Une partie de cette thèse s’est donc orientée vers l’étude de l’effet Raman exaltée de surface (SERS), technique permettant de détecter de très faibles concentrations de molécules adsorbées à la surface de substrats métalliques rugueux, pour, à terme, enregistrer des spectres Raman en champ proche. Nous avons, dans un premier temps, en utilisant des réseaux de nanoparticules métalliques réalisés par lithographie électronique, étudié différents paramètres (forme, taille, arrangement) permettant d’accorder la résonance plasmon de surface localisé. Nous nous sommes alors intéressés à la relation entre la position de cette résonance et l’intensité du signal SERS. Nous avons observé que l’obtention de la meilleure exaltation dépend non seulement de la position spectrale de la résonnance plasmon, mais également de la géométrie des structures métalliques sur lesquelles sont localisées ces résonances. Parallèlement nous avons développé un microscope en champ proche optique à sonde sans ouverture associé à un éclairage par un continuum de lumière blanche, obtenu en couplant une fibre à cristaux photoniques à un laser pulsé Ti:Sa. Ce dispositif a permis d’étudier la réponse optique de réseaux de particules métalliques, à différentes longueurs d’ondes d’excitation. Nous avons ensuite mis en œuvre un système de comptage de photons pour enregistrer, directement, des spectres « d’extinction » en champ proche
The intrinsic weakness of the Raman process makes its application in a near field optical experiment rather difficult. Thus, as a first step towards near field Raman spectroscopy, we studied Surface-Enhanced Raman Scattering (SERS), a technique that enables the detection of very low concentration of molecules adsorbed on rough metallic surfaces. For the purpose of the near field experiments, these SERS-active samples have to be reproducible and yield good enhancement factors. By designing metallic nanoparticle grating through electron beam lithography, we manage to vary the shape, size and arrangement of the particles, hence enabling a fine tuning of the Localized Surface Plasmon Resonance (LSPR) over the whole visible spectrum. We then investigate the relationship between the spectral position of the LSPR and the SERS intensity. The enhancement factor turned out to depend not only on the spectral position of the LSPR, but also on the shape of the metallic nanoparticles on which the surface plasmon is localized. In the same time, we build up an Apertureless Scanning Near Field Optical Microscope (ASNPM) set-up. The microscope is based on an atomic force microscope and a confocal detection coupled to a spectrometer. The near field/far field discrimination is achieved through the use of a lock-in detection of a photon counting device. Using this set-up along with a white light continuum, generated by coupling a Photonic Crystal Fiber to a Ti:Sa laser, made it possible to investigate the near field optical response of metallic nanoparticle gratings at different excitation wavelengths. A photon counting scheme was then used to directly record near field “extinction” spectra

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Книги з теми "Spectroscopies exaltées de surface":

1

Czanderna, A. W. Ion Spectroscopies for Surface Analysis. Boston, MA: Springer US, 1991.

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2

Czanderna, A. W., and David M. Hercules, eds. Ion Spectroscopies for Surface Analysis. Boston, MA: Springer US, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3708-3.

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3

Onsgaard, Jens. Some metal-and semiconductor surfaces studied by surface sensitive spectroscopies. Denmark: Fysisk Institut, Odense Universitet, 1988.

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4

Hercules, David M., and Alvin W. Czanderna. Ion Spectroscopies for Surface Analysis. Springer, 2011.

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5

1930-, Czanderna Alvin Warren, and Hercules David M, eds. Ion spectroscopies for surface analysis. New York: Plenum Press, 1991.

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6

Corallo, Gregory Richard. Chemical- and electronic-state characterization of the surface region of metals following chemisorption of simple gases using electron beam spectroscopies. 1987.

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Частини книг з теми "Spectroscopies exaltées de surface":

1

Komeda, Tadahiro, and Norio Okabayashi. "Spatially Resolved Surface Vibrational Spectroscopies." In Springer Handbook of Surface Science, 815–52. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-46906-1_25.

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2

Czanderna, A. W. "Overview of Ion Spectroscopies for Surface Compositional Analysis." In Ion Spectroscopies for Surface Analysis, 1–44. Boston, MA: Springer US, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3708-3_1.

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3

Winograd, Nicholas, and Barbara J. Garrison. "Surface Structure and Reaction Studies by Ion-Solid Collisions." In Ion Spectroscopies for Surface Analysis, 45–141. Boston, MA: Springer US, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3708-3_2.

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4

Busch, Kenneth L. "Particle-Induced Desorption Ionization Techniques for Organic Mass Spectrometry." In Ion Spectroscopies for Surface Analysis, 143–271. Boston, MA: Springer US, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3708-3_3.

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5

Becker, Christopher H. "Laser Resonant and Nonresonant Photoionization of Sputtered Neutrals." In Ion Spectroscopies for Surface Analysis, 273–310. Boston, MA: Springer US, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3708-3_4.

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6

Feldman, L. C. "Rutherford Backscattering and Nuclear Reaction Analysis." In Ion Spectroscopies for Surface Analysis, 311–61. Boston, MA: Springer US, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3708-3_5.

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7

Taglauer, E. "Ion Scattering Spectroscopy." In Ion Spectroscopies for Surface Analysis, 363–416. Boston, MA: Springer US, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3708-3_6.

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8

Powell, C. J., D. M. Hercules, and A. W. Czanderna. "Comparisons of SIMS, SNMS, ISS, RBS, AES, and XPS Methods for Surface Compositional Analysis." In Ion Spectroscopies for Surface Analysis, 417–37. Boston, MA: Springer US, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3708-3_7.

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9

Lucas, A. A. "Charged Particle-Surface Interactions and Spectroscopies." In Interaction of Charged Particles with Solids and Surfaces, 193–96. Boston, MA: Springer US, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-8026-9_5.

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10

Doyen, G., D. Drakova, and F. von Trentini. "Theoretical Aspects of Electronic Spectroscopies at (Adsorbate Covered) Surfaces." In Lectures on Surface Science, 154–68. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-71723-9_28.

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Тези доповідей конференцій з теми "Spectroscopies exaltées de surface":

1

ADAM, P. M. "NANOPLASMONICS AND SURFACE ENHANCED SPECTROSCOPIES." In Proceedings of International Conference Nanomeeting – 2013. WORLD SCIENTIFIC, 2013. http://dx.doi.org/10.1142/9789814460187_0001.

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2

Le, F., F. Hao, and P. Nordlander. "Plasmonic substrates for surface-enhanced spectroscopies." In SPIE Optics + Photonics, edited by Satoshi Kawata, Vladimir M. Shalaev, and Din Ping Tsai. SPIE, 2006. http://dx.doi.org/10.1117/12.682195.

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3

Tay, Li-Lin, John Hulse, Shawn Poirier, Ali Ghaemi, and Sarah Milliken. "Multilayered Au nanorod arrays for surface enhanced Raman and infrared absorption spectroscopies." In Enhanced Spectroscopies and Nanoimaging 2020, edited by Prabhat Verma and Yung Doug Suh. SPIE, 2020. http://dx.doi.org/10.1117/12.2575028.

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4

Wang, Xiang, Shengchao Huang, Yifan Bao, Tengxiang Huang, and Bin Ren. "Nanoscale characterization of the surface plasmon catalysis with electrochemical tip-enhanced Raman spectroscopy." In Enhanced Spectroscopies and Nanoimaging 2021, edited by Prabhat Verma and Yung Doug Suh. SPIE, 2021. http://dx.doi.org/10.1117/12.2595112.

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5

Maier, Stefan A. "Dielectric platforms for surface-enhanced spectroscopies (Conference Presentation)." In Colloidal Nanoparticles for Biomedical Applications XI, edited by Xing-Jie Liang, Wolfgang J. Parak, and Marek Osinski. SPIE, 2016. http://dx.doi.org/10.1117/12.2208492.

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6

Lozeman, Jasper, Ketki Srivastava, Hai Le-The, Albert van den Berg, and Mathieu Odijk. "Large-area fabrication of Au nanoantennas for surface enhanced infrared spectroscopy without an adhesion layer." In Enhanced Spectroscopies and Nanoimaging 2020, edited by Prabhat Verma and Yung Doug Suh. SPIE, 2020. http://dx.doi.org/10.1117/12.2566757.

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7

Gonçalves, Paulo André, and F. Javier García de Abajo. "Quantum surface-response in nanoplasmonics probed by electron spectroscopies." In Photonic and Phononic Properties of Engineered Nanostructures XII, edited by Ali Adibi, Shawn-Yu Lin, and Axel Scherer. SPIE, 2022. http://dx.doi.org/10.1117/12.2609060.

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8

Kantarovich, Keren, Inbal Tsarfati, Levi A. Gheber, Karsten Haupt, Ilana Bar, P. M. Champion, and L. D. Ziegler. "Detection Of Biochips By Raman And Surface Enhanced Raman Spectroscopies." In XXII INTERNATIONAL CONFERENCE ON RAMAN SPECTROSCOPY. AIP, 2010. http://dx.doi.org/10.1063/1.3482265.

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9

Kwon, J., and M. C. Downer. "Second-harmonic generation and reflectance-difference: a meeting of two surface spectroscopies." In Quantum Electronics and Laser Science (QELS). Postconference Digest. IEEE, 2003. http://dx.doi.org/10.1109/qels.2003.238322.

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10

Grinblat, Gustavo, Yi Li, Javier Cambiasso, Toshishiko Shibanuma, Michael P. Nielsen, Emiliano Cortés, Pablo Albella Echave, Aliaksandra Rakovich, Rupert F. Oulton, and Stefan A. Maier. "Low-loss dielectric nanoantennas for surface-enhanced spectroscopies and nonlinear photonics (Conference Presentation)." In Optical Sensing, Imaging, and Photon Counting: Nanostructured Devices and Applications 2017, edited by Oleg Mitrofanov, Chee Hing Tan, Manijeh Razeghi, and José Luis Pau Vizcaíno. SPIE, 2017. http://dx.doi.org/10.1117/12.2273790.

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Звіти організацій з теми "Spectroscopies exaltées de surface":

1

Tamura, E. Fully relativistic surface green function and its application to surface spectroscopies. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), June 1993. http://dx.doi.org/10.2172/105849.

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Corrigan, Dennis S., John K. Foley, Ping Gao, Stanley Pons, and Michael J. Weaver. Comparison Between Surface-Enhanced Raman and Surface Infrared Spectroscopies For Strongly Perturbed Adsorbates: Thiocyanate at Gold Electrodes. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 1985. http://dx.doi.org/10.21236/ada159954.

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3

Walters, G., and F. Dunning. Studies of ultrathin magnetic films and particle-surface interactions with spin-sensitive electron spectroscopies. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), July 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6746099.

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4

El-Batanouny, Maged. Investigations of surface structural, dynamical, and magnetic properties of systems exhibiting multiferroicity, and topological phases by helium scattering spectroscopies. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), August 2015. http://dx.doi.org/10.2172/1206408.

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5

Garofalini, Stephen. Solid Electrolyte/Electrode Interfaces: Atomistic Behavior Analyzed Via UHV-AFM, Surface Spectroscopies, and Computer Simulations Computational and Experimental Studies of the Cathode/Electrolyte Interface in Oxide Thin Film Batteries. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), March 2012. http://dx.doi.org/10.2172/1036745.

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