Log in

Relevant bibliographies by topics / Гени / Dissertations / Theses

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Гени.

Dissertations / Theses on the topic 'Гени'

Author: Grafiati

Published: 28 May 2022

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Гени.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Хоменко, Катерина Павлівна, Екатерина Павловна Хоменко, Kateryna Pavlivna Khomenko, Олег Ювеналійович Смірнов, Олег Ювенальевич Смирнов та Oleh Yuvenaliiovych Smirnov. "Інтелектуальні здібності і гени". Thesis, Сумський державний університет, 2014. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35897.

Full text

Abstract:

Цілісну характеристику розумових здібностей часто позначають словом «інтелект». Велика увага у наукових роботах, присвячених генетиці інтелекту і інших когнітивних здібностей, приділяється також питанням вікової стабільності і мінливості генетичних та середовищних впливів, які знаходяться в основі міжіндивідуальних відмінностей показників інтелектуального розвитку. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35897

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Кузенко, Євген Вікторович, Евгений Викторович Кузенко та Yevhen Viktorovych Kuzenko. "Гени розвитку, формування та дозрівання тканин пародонта". Thesis, Видавництво СумДУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/26810.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Савченко, І. М. "Гени-кандидати механізмів розвитку доброякісних пухлин матки". Thesis, Сумський державний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32932.

Full text

Abstract:

Лейоміома матки (ЛМ) – це доброякісна пухлина, яка росте з незрілих міоцитів судинної стінки матки і займає перше місце серед доброякісних пухлин статевих органів. З приводу ЛМ виконується до 50-70% оперативних втручань в гінекологічних стаціонарах, з яких 60,9-95,5% приходиться на радикальні операції, в тому числі і в репродуктивному віці (24-26,8%) ще у зовсім юних жінок, які не встигли реалізувати свою репродуктивну функцію, що визначає соціальну значимість данної патології. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32932

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Прокопенков, Володимир Пилипович, та Юрій Миколайович Кожин. "Алгоритм формування нащадків механічного схрещування в задачі пошуку гамільтонова циклу". Thesis, НТУ "ХПІ", 2018. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/38097.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Піддубна, Анна Іванівна, Анна Ивановна Поддубная та Anna Ivanivna Piddubna. "Поліморфізм гену TNF-a (-308G/A) у ВІЛ-інфікованих осіб". Thesis, Сумський державний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32286.

Full text

Abstract:

З’ясування імуногенетичних особливостей схильності до інфекційних захворювань є нагальної проблемою сучасної медицини. На актуальність дослідження ролі поліморфізму генів цитокінів вказує відсутність проведених досліджень на популяції українців. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32286

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Обухова, Ольга Анатоліївна, Ольга Анатольевна Обухова, Olha Anatoliivna Obukhova та ін. "Зв'язок Aраl поліморфізму гена VDR з ішемічним інсультом з урахуванням дисліпопротеїнемії атерогенного характеру". Thesis, Івано-Франківський національний медичний університет, 2019. https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/80864.

Full text

Abstract:

У розвитку атеросклерозу вагоме значення належить запальним процесам у судинній стінці. Враховуючи імуномоделюючі властивості вітаміну D, його вплив на регуляцію атеросклеротичного процесу може мати важливе значення у розвитку серцево-судинних захворювань, включаючи клапанні кальцифікації, гіпертонію, ішемічний атеротромботичний інсульт.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Кмита, Владислава Володимирівна, Владислава Владимировна Кмыта, Vladyslava Volodymyrivna Kmyta та ін. "Influence of ADRβ2 gene polymorphism on the level of bronchial obstruction and body mass index in patients with bronchial asthma". Thesis, ERS, 2016. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/48470.

Full text

Abstract:

Метою нашого дослідження було проаналізувати вплив ADRβ2 поліморфізму гена (Gln27Glu) на рівень бронхіальної обструкції і ІМТ у хворих на бронхіальну астму.<br>Целью нашего исследования было проанализировать влияние ADRβ2 полиморфизма гена (Gln27Glu) на уровень бронхиальной обструкции и ИМТ у пациентов с БА.<br>The aim of our research was to analyze influence of ADRβ2 gene polymorphism (Gln27Glu) on the level of bronchial obstruction and BMI in patients with BA.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Дитко, Владислава Володимирівна, Владислава Владимировна Дитко та Vladyslava Volodymyrivna Dytko. "Поліморфізми гену глюкокортикоїдного рецептора". Thesis, Видавництво СумДУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/27078.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Приступа, Людмила Никодимівна, Людмила Никодимовна Приступа, Liudmyla Nykodymivna Prystupa, Анна Миколаївна Бондаркова, Анна Николаевна Бондаркова та Anna Mykolaivna Bondarkova. "Level of bronchial asthma control with regard to GLN27GLU polymorphism in the β2-adrenergic receptor gene". Thesis, Sumy State University, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/64795.

Full text

Abstract:

The aim of our research was to identify asthma control level with regard to Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene. Materials and methods. We examined 195 with bronchial asthma patients and 95 apparently healthy individuals. Patients with BA were divided into 3 groups depending on the genotypes for Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene. Asthma control was assessed by means of Asthma Control Questionnaire-5 (ACQ-5) and respiratory function evaluation. Gln27Glu (rs1042714) polymorphism in the ADRB2 gene was detected using polymerase chain reaction. Statistical analysis was performed using SPS

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Дениско, А. В. "Мутація гену філагрину як один з ключових факторів виникнення атопічного дерматиту". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/54994.

Full text

Abstract:

Актуальність: за даними міжнародних досліджень близько 20% дітей у світі страждають на атопічний дерматит (АД). В Україні цей показник становить 881,5 випадків на 10 000 населення. У вітчизняній медицині АД вважається шкірним проявом харчової алергії. Хоча супутня харчова алергія спостерігається лише у третини дітей грудного віку з АД, а у старших дітей, що страждають на АД вона спостерігається лише у 2-3%.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Кмита, Владислава Володимирівна, Владислава Владимировна Кмыта та Vladyslava Volodymyrivna Kmyta. "Взаємозв'язок BCL1 поліморфізму гена глюкокортикоїдного рецептора із тяжкістю перебігу та рівнем контролю бронхіальної астми". Master's thesis, СумДУ; Мед. ін-т, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/33913.

Full text

Abstract:

У всьому світі спостерігається зростання захворюваності на бронхіальну астму (БА) та летальності від цього недуга. Згідно останніх даних Всесвітньої організації охорони здоров’я кожний 15-й житель на нашій планеті страждає від БА, а це приблизно 100 мільйонів жителів. Розповсюдженість БА в Європі становить більше 5%, серед населення України – 0,5 – 1%, в той час згідно світової статистики – у 5 – 11% загальної популяції. Щорічно, згідно даних GINA, у Сполучених Штатах Америки витрачається близько 3 міліардів доларів на лікування БА. Неможливо не звернути увагу на те, що з кожним роком кіл

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Моісеєнко, Каріна Ашотівна, Карина Ашотовна Моисеенко, Karina Ashotivna Moiseienko, et al. "The association analysis between HOTAIR rs920778 single nucleotide polymorphism and ischemic stroke development in Ukrainian population." Thesis, Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC) - University of Cologne, 2019. https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/81048.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Моісеєнко, Ірина Олегівна, Ирина Олеговна Моисеенко та Iryna Olehivna Moіseienko. "Частота генотипів за С825Т поліморфізмом гена β3-субодиниці G-білка залежно від концентрації холестерину ліпопротеїдів низької густини у пацієнтів із метаболічним синдромом". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/64809.

Full text

Abstract:

Вступ. Найбільш частою комбінацією нозологій у пацієнтів після 40 років є поєднання ожиріння, артеріальної гіпертензії, дисліпідемії, порушення вуглеводного обміну, що є складовими метаболічного синдрому (МС). У розвитку МС простежується генетична детермінація складу м’язових волокон, розподілу жирової тканини, активності й чутливості до інсуліну основних ферментів вуглеводного і жирового обміну. Припускається, що з розвитком МС можуть бути асоційовані гени, що кодують компоненти ліпідного обміну β3-субодиницю G-білка (GNB3).

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Бевз, Т., Г. Мартинюк, С. Куляс, О. Попович та Л. Медведєва. "Особливості клінічного перебігу та прогнозу хронічного гепатиту С при поліморфізмі гену TLR4". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/64380.

Full text

Abstract:

Згідно офіційної статистики, в Україні станом на 1 січня 2014 р. близько 3% наслення хворі на ВГС. Приблизно у 85% всіх інфікованих розвивається хронічний гепатит С, що призводить до розвитку цирозу печінки у 20% (протягом 20 років) і гепатоцелюлярної карциноми у 7% пацієнтів. Відсутність специфічної імунопрофілактики; побічні ефекти та стійкість до лікування, яке є високовартісним – все це диктує необхідність пошуку нових шляхів оптимізації діагностики та лікування хворих на хронічний вірусний гепатит С.<br>The clinical investigation discusses the connection between TLR4-polymorphys

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Коплик, А. І., та Р. А. Коваленко. "Зв'язок С825T поліморфізму гена В3-субодиниці G-білка з розвитком ожиріння у хворих на артеріальну гіпертензію". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/55442.

Full text

Abstract:

Актуальність теми: Артеріальна гіпертензія (АГ) – одне з найпоширеніших серцевосудинних захворювань, яке в кінці ХХ − на початку ХХІ століття набуло характеру неінфекційної епідемії. Близько 30 − 35 % всього дорослого населення має підвищений артеріальний тиск (АТ). Найбільш часто АГ асоціюється з ожирінням та метаболічними розладами. Одним з найважливіших і некерованих на сьогоднішній день людиною чинником ризику АГ та ожиріння є генетична детермінованість. Заслуговує уваги вивчення алельних варіантів С825Т поліморфізму гена β3-субодиниці G-білка (GNB3).

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Бевз, Т., Г. Мартинюк, С. Куляс, О. Попович та Л. Медведєва. "Особливості клінічного перебігу та прогнозу хронічного гепатиту С при поліморфізмі гену TLR4". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/65455.

Full text

Abstract:

Згідно офіційної статистики, в Україні станом на 1 січня 2014 р. близько 3% наслення хворі на ВГС. Приблизно у 85% всіх інфікованих розвивається хронічний гепатит С, що призводить до розвитку цирозу печінки у 20% (протягом 20 років) і гепатоцелюлярної карциноми у 7% пацієнтів. Відсутність специфічної імунопрофілактики; побічні ефекти та стійкість до лікування, яке є високовартісним – все це диктує необхідність пошуку нових шляхів оптимізації діагностики та лікування хворих на хронічний вірусний гепатит С.<br>The clinical investigation discusses the connection between TLR4-polymorphysm

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Матлай, Ольга Іванівна, Ольга Ивановна Матлай та Olha Ivanivna Matlai. "Зв'язок алельного поліморфізму гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) з розвитком ішемічних інсультів". Thesis, Вид-во СумДУ, 2015. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/42758.

Full text

Abstract:

Дисертація присвячена виявленню впливу генетичних чинників (однонуклеотидних поліморфізмів С677Т та А1298С гена метилентетрагідро-фолатредуктази (MTHFR)) на розвиток ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ). Встановлено частоти алелів і генотипів поліморфних варіантів С677Т та А1298С гена MTHFR у представників української популяції і вперше досліджено їх асоціацію з ішемічним атеротромботичним інсультом. З’ясовано, що існує зв'язок між ішемічним атеротромботичним інсультом і С677Т та А1298С поліморфними варіантами гена MTHFR. Ризик ІАТІ у гомозигот за мінорним алелем (Т/Т і С/С) за вивчен

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Касян, С. М. "Вплив поліморфізму гена HIF на розвиток перинатального гіпоксичного ураження ЦНС". Thesis, Сумський державний університет, 2014. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35947.

Full text

Abstract:

За останні десятиліття накопичилось чимало даних про природу моногенних спадкових захворювань, що дозволило впритул підійти до аналізу, так званих, складних захворювань, що мають мультифакторіальну природу – тобто залежать як від генетичних факторів, так і від чинників зовнішнього середовища. Особливе місце з вивчення ролі генома в патологічних процесах займають захворювання нервової системи, оскільки деякі з них досить широко поширені і призводять до ранньої інвалідизації, а іноді й смерті хворого. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Піддубна, Анна Іванівна, Анна Ивановна Поддубная та Anna Ivanivna Piddubna. "Поліморфізм гену ІL-4 (-590С/Т) у ВІЛ-інфікованих осіб". Thesis, Сумський державний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32280.

Full text

Abstract:

На сучасному етапі розвитку імуногенетики інфекційних хвороб чималу увагу наукової спільноти привертає питання ролі поліморфізму поодиноких нуклеотидів генів цитокінів, розподіл алельних варіантів яких є унікальним у будь-якій популяції. У зв’язку з цим, дослідження генетичних особливостей функціонування цитокінового ланцюга є надзвичайно актуальним. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32280

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Піддубна, Анна Іванівна, Анна Ивановна Поддубная та Anna Ivanivna Piddubna. "Поліморфізм гену IL-10 (-592C/А) у ВІЛ-інфікованих осіб". Thesis, Запорізький державний медичний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/31891.

Full text

Abstract:

Наведені дані щодо розподілу алельних варіантів поліморфізм гену IL-10 (-592C/А) у ВІЛ-інфікованих українців При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/31891<br>Приведенные данные по распределению аллельных вариантов полиморфизм гена IL-10 (-592C/А) у ВИЧ-инфицированных украинцев При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/31891<br>The data of the distribution of allelic variants IL-10 (-592C/A) gene polymorphismin HIV-positive Ukrainian was presented When you are citing the document, use the follo

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Обухова, Ольга Анатоліївна, Ольга Анатольевна Обухова та Olha Anatoliivna Obukhova. "Роль Fok1 поліморфізму гена VDR в розвитку ішемічного атеротромботичного інсульту". Thesis, Сумський державний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32196.

Full text

Abstract:

На сьогодні описано 1518 однонуклеотидних поліморфізмів гена VDR у людини. З них найкраще досліджено з точки зору їхньої асоціації з різними хворобами поліморфізм FokI. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32196

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Сміянова, Юлія Олегівна, Юлия Олеговна Смиянова та Yuliia Olehivna Smiianova. "Дослідження поліморфізму гена ендотеліну-1 у хворих на артеріальну гіпертензію". Thesis, Сумський державний університет, 2016. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/47742.

Full text

Abstract:

Функція ендотелію відображає комплексний вплив усіх атерогенних і антиатерогенних факторів, і тому можна її розглядати як показник активного патологічного процесу та суттєвий фактор ризику для майбутніх серцево-судинних ускладнень.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Обухова, Ольга Анатоліївна, Ольга Анатольевна Обухова, Olha Anatoliivna Obukhova та С. М. Кириченко. "Асоціація поліморфізму гену рецептора вітаміну D з розвитком патологічних процесів". Thesis, Видавництво СумДУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/26982.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Андрійчук, Д. Р., та С. В. Сокольник. "Поліморфізм гену монооксиду нітрогену в дітей, хворих на виразкову хворобу". Thesis, Видавництво СумДУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/27438.

Full text

Abstract:

Наук. кер.: Т.В. Сорокман<br>На сьогодні відомо, що виразкова хвороба (ВХ) супроводжується різноманітними метаболічними порушеннями, які відображають процеси ендогенної інтоксикації. У зв’язку з тим, що актуальною проблемою дитячої гастроентерології є пошук інформативних і в той же час неінвазивних тестів для діагностики захворювань органів травлення, отримані дані про можливість використання біохімічних параметрів слини для визначення характеру патології органів травлення привертають велику увагу. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/27

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Олешко, Тетяна Богданівна, Татьяна Богдановна Олешко, Tetiana Bohdanivna Oleshko та ін. "Асоціація Lys198Asn поліморфних варіантів гена ендотеліну-1 (EDN−1) з деякими факторами ризику ішемічного атеротромботичного інсульту". Thesis, Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАНУ, 2016. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/51710.

Full text

Abstract:

Ішемічний інсульт поряд з ішемічною хворобою серця та онкопатологією продовжує утримувати лідируючі позиції серед причин захворюваності, смертності та інвалідизації населення як в Україні так і в цілому світі. Важливий вплив на розвиток інсульту здійснюють фактори ризику, а саме артеріальна гіпертензія (АГ), стать, підвищений індекс маси тіла (ІМТ) та куріння. У патогенезі ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ) провідну роль відіграє ендотеліальна дисфункція (ЕД), в розвиток якої важливий внесок здійснює генетична схильність.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Моісеєнко, Ірина Олегівна, А. О. Загребельна, Ирина Олеговна Моисеенко та Iryna Olehivna Moіseienko. "Показники ліпідограми у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від генотипу за С825Т поліморфізмом гена β3-субодиниці G-білка". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/55479.

Full text

Abstract:

Порушення ліпідного обміну є важливим фактором ризику розвитку серцево-судинних захворювань. Чинниками, що їх визначають є артеріальна гіпертензія (АГ), підвищення показників загального холестерину (ХС), тригліцеридів (ТГ), холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХС ЛПНЩ) та зниження холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ХС ЛПВЩ). Встановлено, що генетична детермінація порушення ліпідного обміну зумовлена поліморфізмом генів, одним з яких є С825Т поліморфізм гена β3-субодиниці G-білка (GNB3). За даними літератури, наявність Т алеля у генотипі асоціюється з більш атерогенним складо

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Приступа, Людмила Никодимівна, Людмила Никодимовна Приступа, Liudmyla Nykodymivna Prystupa та ін. "Gln27Glu поліморфізм гена в2-адренорецептора і ризик виникнення артеріальної гіпертензії у хворих на бронхіальну астму". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/54783.

Full text

Abstract:

Артеріальна гіпертензія (АГ) та бронхіальна астма (БА) мають свої спільні генетичні чинники, зокрема – поліморфізм гена β2-адренорецептора (ADRB2). Найбільш вивченою є заміна в кодуючій частині Gln27Glu, що може призвести до аномальної регуляції активності даного рецептора. Метою дослідження: дослідити ризик виникнення АГ у хворих на БА залежно від Gln27Glu поліморфізму гена ADRB2 та маси тіла в українській популяції.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Обухова, Ольга Анатоліївна, Ольга Анатольевна Обухова та Olha Anatoliivna Obukhova. "Вплив поліморфізму гена ангіотензин-перетворюючого ферменту на структуру серця у спортсменів". Thesis, Видавництво СумДУ, 2011. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/14283.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Снєгірьова, І. О., та Д. В. Швачко. "Вплив А69314G поліморфізму гена ТNАР на розвиток ускладнень гострого коронарного синдрому". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/60731.

Full text

Abstract:

Провідне місце серед смертності населення в усьому світі посідає гострий коронарний синдром (ГКС). До основних ускладнень ГКС належать аритмії, серцева недостатність, тромбоемболії, розриви серця та його частин, кровотечі. Тканинно неспецифічна лужна фосфатаза (ТNАР) сприяє розвитку кальцифікації атеросклеротичної бляшки, розрив якої призводить до виникнення ГКС.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Бороденко, Анастасія Олександрівна, Анастасия Александровна Бороденко та Anastasiia Oleksandrivna Borodenko. "Вивчення ARG325GLN поліморфізмому гена GGCX у хворих з гострим коронарним синдромом". Thesis, Сумський державний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32204.

Full text

Abstract:

В Україні, як і у більшості країн світу, перше місце серед причин смертності та інвалідності населення посідають хвороби серцево-судинної системи. Дослідженнями ВООЗ показано, що традиційні підходи в терапії цих та інших поширених мультифакторіальних хвороб малоефективні і ведуть до суттєвих економічних витрат. У зв´язку з чим, особливо гостро сьогодні постає проблема виявлення осіб з підвищенним кардіо-васкулярним ризиком, вирішення якої пов´язане з вивченням генетичних маркерів патологій серця і судин. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Гарбузова, Вікторія Юріївна, Виктория Юрьевна Гарбузова, Viktoriia Yuriivna Harbuzova та ін. "Частота алельних варіантів гена матриксного Gla-протеїну (MGR) в українській популяції". Thesis, Видавництво СумДУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/26950.

Full text

Abstract:

Представлені у роботі дані про розподіл алельних варіантів гена матриксного Gla-протеїну в українській популяції є першим кроком у вивченні їх зв’язку з розвитком поширених патологічних процесів і хвороб. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/26950

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Швачко, Д. В., та В. М. Багатеренко. "Частота алельних варіантів LYS198ASN поліморфізму гена ендотеліну-1 в українській популяції". Thesis, Cумський державний університет, 2016. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/48813.

Full text

Abstract:

У зв’язку з стрімким розвитком світової медицини великого поширення набуло впровадження молекулярно-генетичних методів дослідження. Це дозволило вивчати вплив генетичних факторів, що можуть сприяти виникненню мультифакторіальних захворювань. Провідним напрямом є пошук генів-кандидатів, поліморфізм яких може бути причиною спадкової схильності до значної кількості хвороб.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Булик, Т. С. "Асоціативні паралелі генетичного поліморфізму гену ACE з показниками ліпідного профілю опасистих вагітних". Thesis, БДМУ, 2021. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/18729.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Булик, Т. С. "Вивчення поліморфізму гену АСЕ у вагітних із ожирінням та загрозою переривання вагітності". Thesis, БДМУ, 2017. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/17025.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Дроздовська, С. Б., С. Гончаров та В. Є. Досенко. "T/C поліморфізм гена mTOR (RS11121704) як фактор, що сприяє м'язовій діяльності". Thesis, Сумський державний університет, 2016. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/45037.

Full text

Abstract:

Актуальність. Фермент mTOR (mammalian target of rapamycin) приймає участь у передачі внутрішньоклітинних сигналів шляхом фосфорилювання субстратів у метаболічних реакціях організму людини. Він є одним із регуляторів синтеза білків в організмі, в тому числі у кістякових та серцевому м’язах і тому вважається одним з ключових факторів реалізації відповіді м’язів на фізичні навантаження силового характера. Ген mTOR містить 8189 поліморфізмів, функціональне значення яких досліджено недостатньо. Встановлено, що особи з Т/Т-генотипом Т/С поліморфізму гена mTOR(rs11121704) характеризуються вищим рівне

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Сміян, Олександр Іванович, Александр Иванович Смиян, Oleksandr Ivanovych Smiian та Ю. В. Товстенко. "Гено- и фенотипические признаки неблагоприятного течения пневмонии у детей в Сумской области". Thesis, Видавництво СумДУ, 2004. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/8831.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Піддубна, Анна Іванівна, Анна Ивановна Поддубная та Anna Ivanivna Piddubna. "Прогностичне значення алельного поліморфізму гену IL-4(-590C/Т) при ВІЛ-інфекції". Thesis, Сумський державний університет, 2014. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35916.

Full text

Abstract:

На сучасному етапі становлення імуногенетики інфекційної патології особливу увагу приділяється дослідженню поліморфізмів поодиноких нуклеотидів генів цитокінів. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35916

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Обухова, Ольга Анатоліївна, Ольга Анатольевна Обухова, Olha Anatoliivna Obukhova, Карiна Ашотiвна Шимко, Карина Ашотовна Шимко та Karina Ashotivna Shymko. "Асоціація BsmI поліморфного варіанту VDR-гена з факторами ризику гострого коронарного синдрому". Thesis, Сумський державний університет, 2015. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/41426.

Full text

Abstract:

Гострий коронарний синдром (ГКС) є однією з найбільш актуальних проблем кардіології сучасності, у зв’язку з високою смертністю і несприятливим прогнозом захворювання. Поширеність ішемічної хвороби серця (ІХС) в Україні серед осіб працездатного віку у 2011 році становила 9,6 тис. на 100 тис. населення, показник смертності в наслідок дестабілізації ІХС – 678 на100 тис. населення. За даними офіційної статистики МОЗ за 2011 рік в Україні зареєстровано 49978 випадків гострого інфаркту міокарда (серед працездатного населення – 15 411 випадків).

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Приступа, Людмила Никодимівна, Людмила Никодимовна Приступа, Liudmyla Nykodymivna Prystupa та А. М. Бондаркова. "Вивчення частоти алелей С/Gполіморфізму гена GIn27Glu ADRB2у хворих на бронхіальну астму". Thesis, Сумський державний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32778.

Full text

Abstract:

Бронхіальна астма (БА) відноситься до групи мультифакторіальних захворювань, етіологія та патогенез котрих визначається складною взаємодією факторів навколишнього середовища та генетичних. За останні роки велику увагу приділяють генетичному поліморфізму гена ADRB2, який відіграє важливу роль в регуляції контрактильних елементів в стінці дихальних шляхів, тому мутації кодую чого їх гена можуть вносити вклад у розвиток БА та впливати на ефективність лікування. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32778

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Приступа, Людмила Никодимівна, Людмила Никодимовна Приступа, Liudmyla Nykodymivna Prystupa та А. М. Бондаркова. "Рівень контролю бронхіальної астми в залежності від типу поліморфізму гена Gln27Glu ADRB". Thesis, Сумський державний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32825.

Full text

Abstract:

За останні роки велику увагу приділяють генетичному поліморфізму b2-адренорецепторів (ADRB2). У хворих на середню та тяжку персистуючу бронхіальну астму (БА) відмічаються зміни функціональної активності цього рецептора. Згідно даних іноземних авторів доведено, що існує безпосередній зв'язок між рівнем контролю БА та поліморфізмом гену Gln27Glu ADRB2, але в українській популяції даний зв'язок не досліджувався. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32825

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Матлай, Ольга Іванівна, Ольга Ивановна Матлай та Olha Ivanivna Matlai. "Однонуклеотидний поліморфізм С677Т гена метилентетрагідрофолатредуктази у хворих з гострими порушеннями мозкового кровообігу". Thesis, Сумський державний університет, 2014. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35870.

Full text

Abstract:

Серцево-судинні захворювання та їх ускладнення є головною причиною захворюваності, інвалідизації та смертності населення всіх розвинених країн. У світі щороку переносять перший або повторний інсульт близько 15 млн. людей. Це змушує шукати нові можливості прогнозування, оцінки ризику, діагностики, профілактики та лікування серцево-судинних захворювань та їх ускладнень. Результати сучасних досліджень генома людини та ідентифікації генів, поліморфізми яких призводять до найбільш частих мультифакторіальних захворювань, дозволяють не тільки проводити точну молекулярну діагностику, але і визначати з

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Зарва, А., та В. Скоробагатська. "Вплив поліморфізму K121Q гена ENPP1 на розвиток цукрового діабету 2-го типу". Thesis, Cумський державний університет, 2016. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/48828.

Full text

Abstract:

Цукровий діабет (ЦД) 2-го типу – полігенне і мультифакторне ендокринно-обмінне хронічне захворювання. Одним із генів-кандидатів розвитку даної патології є ген ENPP1 (ектонуклеотид пірофосфотази/фосфодіестерази 1), фермент якого порушує передачу сигналів інсуліну на рецепторному рівні. Зв'язок цього поліморфізму K121Q (rs1044498) із цукровим діабетом 2-го типу вивчався науковцями різних країн. В Україні подібних досліджень не проводили, тому ми вирішили дослідити зв’язок даного поліморфізму із цукровим діабетом 2-го типу.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Гарбузова, Вікторія Юріївна, Виктория Юрьевна Гарбузова, Viktoriia Yuriivna Harbuzova, І. Г. Фоменко та Є. С. Шершнєва. "Вивчення асоціації BsmI-поліморфних варіантів гена VDR із розвитком хронічного генералізованого пародонтиту". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/64501.

Full text

Abstract:

Вступ. Важливе значення вітаміну D у регуляції запальних реакцій і імунної відповіді, а також участь у кістковому ремоделюванні і процесах мінералізації, обумовлюють його вагому роль у патогенезі пародонтиту. Оскільки зниження мінеральної щільності кісткової тканини альвеолярних відростків щелеп є сприятливим фоном для ушкоджуючої дії пародонтопатогенної мікрофлори, останнім часом увагу стоматологів все більше і більше привертає питання зв'язку пародонтиту з порушенням регуляції мінерального обміну. Серед чинників, що активно вивчаються, важливе місце належить генетичним маркерам, а саме полім

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Дубовик, Євген Іванович, Евгений Иванович Дубовик, Yevhen Ivanovych Dubovyk та К. Шимко. "Зв'язок С2255Т поліморфізму гена вітамін К епоксид редуктази з гострим коронарним синдромом". Thesis, Сумський державний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32198.

Full text

Abstract:

Існує зв'язок між Т2255С поліморфізмом і розвитком гострого коронарного синдрому: гомозиготи за мінорним алелем (С/С) мали у 2,1 більший ризик розвитку ГКС, ніж у гомозигот за основним алелем. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32198

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Матлай, Ольга Іванівна, Ольга Ивановна Матлай, Olha Ivanivna Matlai та ін. "Однонуклеотидний поліморфізм А1298С гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом". Thesis, Сумський державний університет, 2015. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/42185.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Гарбузова, Вікторія Юріївна, Виктория Юрьевна Гарбузова, Viktoriia Yuriivna Harbuzova, О. К. Самусь та А. С. Мальцева. "Роль поліморфізмів поодиноких нуклеотидів гена MGP у розвитку патологічних процесів і хвороб". Thesis, Видавництво СумДУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/26949.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Бутко, В. "Зв'язок G-7А поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі". Thesis, Видавництво СумДУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/26946.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Коваленко, В. Е., Євген Іванович Дубовик, Евгений Иванович Дубовик та Yevhen Ivanovych Dubovyk. "Роль поліморфізмів поодиноких нуклеотидів гена вітамін К епоксид редуктази в розвитку мультифакторіальних хвороб". Thesis, Видавництво СумДУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/26951.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Атаман, Олександр Васильович, Александр Васильевич Атаман, Oleksandr Vasylovych Ataman та ін. "Вивчення зв'язку Т-138С поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі". Thesis, Видавництво СумДУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/26959.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Смірнов, Олег Ювеналійович, Олег Ювенальевич Смирнов та Oleh Yuvenaliiovych Smirnov. "Использование нитрозогуанидина в качестве индуктора мутаций, усиливающих бактериальный промотор". Thesis, Издательство СумГУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/26973.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!