Log in

Relevant bibliographies by topics / Гени / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Гени.

Journal articles on the topic 'Гени'

Author: Grafiati

Published: 28 May 2022

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Гени.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Федяєва, Анна, Оксана Шевченко та Анатолій Хохлов. "ЗАСТОСУВАННЯ В СЕЛЕКЦІЙНОМУ ПРОЦЕСІ ГЕНЕТИЧНИХ ОСНОВ". Grail of Science, № 18-19 (1 вересня 2022): 124–27. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.26.08.2022.20.

Full text

Abstract:

У статті досліджується питання застосування в селекційному процесі генетичних основ. Визначено супутні гени та зазначено важливість гена стресостійкості у свиней RYRI, а також можливості визначати походження тварин з достовірністю до 99%.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Tarasenko, O. M. "Розщеплення Rf3-гетерозигот у зворотних схрещуваннях кукурудзи з Молдавським типом цитоплазматичної чоловічої стерильності". Biosystems Diversity 15, № 1 (2006): 175–82. http://dx.doi.org/10.15421/010732.

Full text

Abstract:

Вивчалося розщеплення Rf3-гетерозигот у цитоплазмі молдавського типу ЦЧС кукурудзи у зворотних схрещуваннях. Встановлено значення малих генів, які впливають на характер розщеплення. Ці гени посилюють експресивність головного гена Rf3 і здатні мати незалежний вплив у певних умовах.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Semen, Buriachenko. "Молекулярно - генетичний аналіз варіабельності генів HA, NA та NP вірусу пташиного грипу А (у порівнянні штамів H1N1 та H7N9)". Scientific Journal. ScienceRise: Biological Science 6, (16) 2018 (2018): 4–9. https://doi.org/10.15587/2519-8025.2018.153462.

Full text

Abstract:

<strong>Мета</strong><strong>. </strong>У зв’язку з високою антигенною мінливістю та властивістю до реассортації генів вірусу грипу типа А провести аналіз варіабельності генетичних маркерів двох різних антигенних підтипів штамів вірусу грипа А H1N1 та H7N9 виділених від різних хазяїв (людини та птиці). <strong>Матеріали та методи. </strong>Послідовності нуклеотидів для аналізу були взяті з бази даних (NCBI)<strong>.</strong> За допомогою програми кластерного аналізу MEGA6 та обрахування генетичних дистанцій за алгоритмом ClustalW кодуючих послідовностей нуклеотидів генів H

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Мохначова, Наталія Борисівна. "ВИВЧЕННЯ ГЕНЕТИЧНОЇ СТРУКТУРИ ПОПУЛЯЦІЇ УКРАЇНСЬКОЇ АБОРИГЕННОЇ ЛЕБЕДИНСЬКОЇ ПОРОДИ КОРІВ". Acta Carpathica, № 1 (18 серпня 2023): 50–58. http://dx.doi.org/10.32782/2450-8640.2023.1.6.

Full text

Abstract:

В статті представлені результати дослідження структурних генів в популяції української аборигенної лебединської породи корів, які асоціюються з молочною продуктивністю: CSN2 (бета-казеїн), CSN3 (капа-казеїн), BLG (бета-лактоглобулін). Ці гени кодують білки молока та є важливими генетичними факторами, які впливають на якість та склад молока корів. Вивчення генетичної структури аборигенних порід ВРХ є важливим для розуміння еволюції та розподілу генофонду тварин. Це може бути корисним для збереження цих порід, а також для покращення їх продуктивності та пристосування до змін у навколишньому сере

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Тао, Є., Володимир Анатолійович Власенко та Люлю Ву. "КЛОНУВАННЯ ТА БІОІНФОРМАЦІЙНИЙ АНАЛІЗ СТІЙКОСТІ ПШЕНИЦІ ДО БОРОШНИСТОЇ РОСИ ЗА ДОПОМОГОЮ TAGDSL ГЕНА". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Agronomy and Biology 44, № 2 (2022): 66–72. http://dx.doi.org/10.32845/agrobio.2021.2.9.

Full text

Abstract:

Збудником борошнистої роси пшениці є Blumeri agraminis F. sp. tritici. Це одна з основних грибкових хвороб пшениці. Тому дуже важливо виявити та використати проти борошнистої роси гени широкого спектру дії, а також вивчити механізм їх стійкості та молекулярний механізм для ефективної протидії шкідливості борошнистої роси. Матеріалом є сорт пшениці Bainong207, що поставляється Науково-дослідним центром з технології редагування геному культур у провінції Хенань. Вектор PmD-19T, E. coli 5α та штам Agrobacterium GV3101 були придбані у біологічної компанії Takara. Були задіяні ПЛР-апарат, апарат дл

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Simonenko, N., та V. Skoryk. "ОПІРНІСТЬ КОРОТКОСТЕБЛОВОГО ЖИТА ОЗИМОГО ЩОДО НАКОПИЧЕННЯ РАДІОНУКЛІДІВ У ЗЕРНІ". Research Notes, № 2 (9 лютого 2024): 37–46. http://dx.doi.org/10.31654/2786-8478-2023-bn-2-37-46.

Full text

Abstract:

Перспективним напрямком селекції жита озимого в Україні є створення сортів толерантних щодо накопичення екотоксикантів, важких металів, радіонуклідів особливо у забруднених від військових дій чи техногенного впливу місцях. Ці властивості сортів жита повинні поєднуватись із короткостебловістю, високою стійкістю рослин до вилягання, крупним зерном високої якості цільового використання для хлібопечення, кормовиробництва, глибокої переробки, що дозволить отримувати екологічно безпечну житню сировину. Метою роботи було вивчити сортові особливості короткостеблового жита озимого різних морфотипів щод

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Ганева, Маргарита. "Мултисистемен инфламаторен синдром след КОВИД-19 в детска възраст и генетична предразположеност". Редки болести и лекарства сираци 13, № 2 (2022): 22–25. http://dx.doi.org/10.36865/2022.v13i2.163.

Full text

Abstract:

Мултисистемният инфламаторен синдром при деца (MIS-C) се наблюдава 3-6 седмици след КОВИД-19. Клиничната симптоматика на MIS-C включва фебрилитет, обрив, конюнктивит, гастроинтестинална или друга органна симптоматика, включително сърдечна дисфункция. Честотата на MIS-C е 2 / 100 000 деца със SARS-CoV-2. Интерес представлява въпросът защо MIS-C не се наблюдава при всички деца след КОВИД-19. До този момент няколко кандидат гена, свързани с развитието на MIS-C, са предложени като предразполагащи. Малкият брой предложени гени е свързан вероятно и с относително малкия размер на кохортите деца

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Тищенко, К. "Тема лекції: "Гени, мова, Україна" (2 частина)". Український тиждень, № 13 (230) (2012): 55.

Find full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Andreychyn, M. A., N. A. Nychyk, N. A. Zavidniuk та Ia I. Iosyk. "ПРОБЛЕМА ПАНДЕМІЧНОГО ГРИПУ А/H1N1". Інфекційні хвороби, № 2 (30 липня 2019): 45–57. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2727.2019.2.10326.

Full text

Abstract:

Мета роботи – навести основні дані літератури про етіологію, епідеміологічні особливості, клінічні прояви та лабораторну діагностику каліфорнійського грипу А/H1N1, подати основні рекомендації ВООЗ і CDC стосовно його профілактики та лікування.  Узагальнено дані про етіологію, специфічні антигени, механізми походження пандемічних штамів, реасортантів, можливості появи нових штамів, котрі матимуть здатність спричиняти пандемії. Показано, що генна структура нового вірусу А/H1N1 є складною та має в собі гени вірусу свинячого грипу, що вражає свиней Америки, Європи й Азії; гени вірусу пташино

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Крупський, О. В., та О. С. Приходько. "РОЗРОБКА ТА ВАЛІДАЦІЯ АГЕНТ-ОРІЄНТОВАНОЇ СИМУЛЯЦІЇ З ПРОСТИМ ШТУЧНИМ ІНТЕЛЕКТОМ ДЛЯ МОДЕЛЮВАННЯ ЕВОЛЮЦІЙНОЇ АДАПТАЦІЇ". <h1 style="font-size: 40px;margin-top: 0;">Наукові нотатки</h1>, № 81 (4 липня 2025): 50–54. https://doi.org/10.36910/775.24153966.2025.81.7.

Full text

Abstract:

Робота присвячена розробці агент-орієнтованої симуляції з агентами штучного інтелекту на основі правил для дослідження еволюційної адаптації в динамічному середовищі. Описано компоненти моделі (гени, сезони, клани) та представлено результати тестового запуску, що демонструють її функціональність.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Pishak, V. P., та M. O. Ryznychuk. "Синдромна характеристика спадкової ендокринної патології". INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY (Ukraine), № 1.57 (18 березня 2014): 90–96. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0721.1.57.2014.76427.

Full text

Abstract:

В огляді наведено коротку клінічну характеристику деяких синдромів ендокринної патології, основу яких складають спадкові чинники. Для позначення нозологічних форм зазначено ОМІМ згідно з існуючою класифікацією, тип успадкування, групи генів, що сприяють розвитку синдрому, вказані гени, відповідальні за синтез гормонів, їх розташування у хромосомах.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Іванов, В. С., та Т. Г. Вербицька. "РОЛЬ ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНІВ ДЕТОКСИКАЦІЇ, АМЕЛО- ТА ДЕНТИНОГЕНЕЗУ У РОЗВИТКУ МНОЖИННОГО КАРІЄСУ ПРИ ГІПОКСІЇ, ДЕФІЦИТІ ЙОДУ ТА ФТОРУ". Scientific and practical journal "Stomatological Bulletin" 121, № 4 (2023): 9–14. http://dx.doi.org/10.35220/2078-8916-2022-46-4.2.

Full text

Abstract:

Мета дослідження. Вивчення впливу поліморфізму генів детоксикації Cyp1A1 А1506G (Ile462Val), GSTM +(0), амелогенезу Amelx T>C rs17878486 і дентиногенезу DSPP c. 49C>T Pro17Ser на етіологію та сприятливість до множинного карієсу у дітей в умовах гіпоксії, дефіциту йоду та фтору. Матеріали та методи. Генотипування було проведено у 15 дітей з множинним карієсом віком від 2 до 6 років, які проживають у гірському районі Закарпатської області в умовах дефіциту йоду та фтору. Групу порівняння склали 10 дітей такого ж віку з низькою інтенсивністю каріозного ураження, які проживають у тому самому

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Дроздовська, С. Б. "Молекулярно-генетичні фактори розвитку гіпертрофії міокарда при інтенсивних фізичних навантаженнях". Спортивна медицина, фізична терапія та ерготерапія, № 1 (20 квітня 2017): 19–25. http://dx.doi.org/10.32652/spmed.2017.1.19-25.

Full text

Abstract:

Мета: розглянути молекулярно-генетичні механізми розвитку гіпертрофії міокарда у відповідь на систематичні фізичні навантаження та встановити ключові фактори, що сприяють розвитку крайніх форм гіпертрофії, виявити спадкові фактори, які сприяють її розвитку. Методи: аналіз наукової та науково-методичної літератури. Результати. Встановлено, що схильність до розвитку гіпертрофії міокарда під впливом інтенсивних фізичних навантажень має спадкові особливості, які залежать від поліморфізмів генів та рівня їх експресії. До переліку таких генів належать гени білків–регуляторів метаболічних мереж, рені

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Митова, Елена, Георги Стефанов, Анна Попова-Ташкова, Марин Атанасов та Румен Стефанов. "Епидемиология на пигментен ретинит и вродена слепота на Лебер". Редки болести и лекарства сираци 11, № 1 (2020): 5–11. http://dx.doi.org/10.36865/2020.v11i1.107.

Full text

Abstract:

Пигментните ретинити и вродената слепота на Лебер са редки наследствени дистрофии на ретината, които водят до необратима двуочна слепота. Забележителната генетична хетерогенност на тези заболявания се дължи не само на големия брой засегнати гени, но и на факта, че мутациите в определен ген могат да причинят различни фенотипни варианти, различаващи се по тежест, прогресия на болестта и начин на унаследяване. Логично, към момента липсва единна класификация, която да обедини всички клинични и генетични форми на пигментните дистрофии на ретината. В този контекст, епидемиологичните проучвания

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Svistula, І. М. "Polymorphic genes the wool productivity of sheep." Scientific and Theoretical Professional Journal "Scientific Herald "Askania Nova", no. 14 (June 22, 2021): 200–210. http://dx.doi.org/10.33694/2617-0787-2021-1-14-200-210.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Янгибаева, Дилфуза Тулкуновна, Дилчехра Юсуфхановна Юлдашева, Гулчехра Зулфикаровна Чориева та Дилрабо Толмасовна Каюмова. "ҲОМИЛАДОРЛИКНИНГ ҲОМИЛА РИВОЖЛАНИШИ НУҚСОНЛАРИ ВА ҲОМИЛАНИ ЭРТА МУДДАТДА ЙЎҚОТИШНИНГ ГЕНЕТИК ТАҲЛИЛИ (Адабиётлар шарҳи)". SCHOLAR 1, № 33 (2023): 149–65. https://doi.org/10.5281/zenodo.10340376.

Full text

Abstract:

<i>Сўнги йилларда асоратланган ҳомиладорлик бўлган аёлларда генларнинг кўпроқ гомозиготали ва баъзан гетерозиготали генотиплари учраши тўғрисида кўплаб далиллар олинган. Парҳез ҳусусиятлари билан боғлиқ ёки организмда етарли даражада ҳазм қилинмаслиги, шунингдек  ферментлар активлигининг пасайишига олиб келувчи фолат алмашинуви генларидаги дефектларга боғлиқ бўлган фолат кислотаси ва В гуруҳ витаминлари етишмовчилиги қонда кўп миқдорда гомоцистеин тўпланишига ва ҳужайраларда метиляция жараёнларининг бузилишига олиб келади. Ушбу мақолада ҳомила ривожланиш нуқсони ва эрта муддатларда ҳ

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Тыщенко, Валентина Ивановна, та Валерий Павлович Терлецкий. "Аллельное разнообразие гена гипофизарного фактора транскрипции в популяции кур породы корниш". Аграрная Россия, № 10 (2 листопада 2019): 27–30. http://dx.doi.org/10.30906/1999-5636-2019-10-27-30.

Full text

Abstract:

Среди генов, регулирующих важные метаболические процессы в организме кур, ген гипофизарного фактора транскрипции (PitI) занимает особое место. Этот ген связан с формированием продуктивных качеств и отвечает за ряд биологических свойств организма. Изучен аллельный состав гена PitI в популяции кур породы корниш кросса «Смена-8». Определена связь аллельных вариантов гена с продуктивными признаками птицы. Материалом исследования служила ДНК, выделенная из крови кур указанного выше кросса (152 головы). Доминирующим генотипом является гомозиготный генотип СС с частотой 0,72 у кур и 0,73 у петухов. И

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Musiienko, V. A., та M. I. Marushchak. "ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (30 січня 2020): 184–91. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2019.v.i4.10688.

Full text

Abstract:

Вступ. Цукровий діабет 2 типу (ЦД2) є глобальною проблемою охорони здоров’я у зв’язку зі швидкими культурними та соціальними змінами, постарінням населення, посиленням урбанізації, зміною харчування, зменшенням фізичної активності. Деякі фактори ризику можна контролювати, наприклад режим харчування та ожиріння, інші, такі, як стать, вік, генетика, перебувають поза нашим контролем. Вважають, що цукровий діабет 2 типу є полігенним розладом, який розвивається через складну взаємодію між декількома генами та факторами навколишнього середовища. Першим доказом ролі генетичних маркерів у розвитку цук

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Drobova, N. "FEATURES OF THE CYSTIC FIBROSIS COURSE IN CHILDREN DEPENDING ON THE INTERLEUKIN-4 GENE MUTATION." Inter Collegas 5, no. 2 (2018): 73–79. http://dx.doi.org/10.35339/ic.5.2.73-79.

Full text

Abstract:

FEATURES OF CYSTIC FIBROSIS COURSE IN CHILDREN DEPENDING ON INTERLEUKIN-4 GENE MUTATION Drobova N. M. Cystic fibrosis (CF) course features depend not only on the difference in CF transmembrane conductance regulator gene mutations, but also on other gene modifiers. Interleukin-4 (IL-4) gene is a one of gene modifiers. The aim of the present study was to improve medical care for patients with CF by clarifying the pathogenic role of IL-4 gene polymorphism in the course of the disease. The study involved examination of 42 children with CF and 54 practically healthy children as control group. Patie

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Никитюк, С. О., та С. І. Климнюк. "АКТУАЛЬНІ ПИТАННЯ ХВОРОБИ ЛАЙМА У ДІТЕЙ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 3 (1 грудня 2021): 21–33. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2021.v.i3.12505.

Full text

Abstract:

Хвороба Лайма має різні клінічні прояви, її слід виключити у всіх пацієнтів з укусом кліща. Хвороба Лайма викликається Borrelia burgdorferi senso lato, збудником гетерогенної групи, з якої три гени систематично асоціюються із хворобою Лайма: B. burgdorferi senso stricto, B. afzelii і B. garinii, і є ендемічною хворобою в Україні. Ранні клінічні маркери Лайм-бореліозу та інші прогностичні фактори, що загрожують життю дитини, ускладнення бореліозної інфекції, все ще перебувають на початку активного дослідження вченими. Висновки. Клініцисти, включаючи сімейних лікарів, ревматологів, і

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Жанузақ, Данна, Мадина Кумарбаева, Ардак Болатбекова, Канат Бахытулы та Асия Кохметова. "ИДЕНТИФИКАЦИЯ НОСИТЕЛЕЙ ГЕНОВ УСТОЙЧИВОСТИ К ЖЕЛТОЙ РЖАВЧИНЕ НА ОСНОВЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО СКРИНИНГА ОБРАЗЦОВ ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЫ". Izdenister natigeler, № 3 (99) (29 вересня 2023): 136–45. http://dx.doi.org/10.37884/3-2023/14.

Full text

Abstract:

Пшеница является основной зерновой культурой Республики Казахстан. Желтая ржавчина пшеницы, вызываемая Puccinia striiformis f.sp. tritici, является одним из наиболее значимых заболеваний злаковых культур во всем мире. Инфекция способна поражать около 320 видов злаковых трав из 50 родов. Актуальность исследований - одним из вредоносных заболеваний пшеницы является желтая ржавчина, вызываемая грибом Puccinia striiformis f.sp. tritici. Патоген снижает урожай, качество семян, может вызвать 100 % потерю урожая при наличии оптимальных погодных условий. Использование устойчивых сортов пшеницы являетс

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Alqudah, A. M., A. Yu Artemenko A.Yu., R. Awal R. та ін. "BIOLOGICAL SESSION“THE IMPORTANCE OF G. GAMOW'S IDEAS FOR BIOLOGY OF THE 21st CENTURY” AT THE XXІI GAMOW INTERNATIONAL ASTRONOMICAL CONFERENCE-SCHOOL IN ODESA (25 AUGUST, 2022)". Odesa National University Herald. Biology 27, № 2(51) (2022): 105–20. http://dx.doi.org/10.18524/2077-1746.2022.2(51).268554.

Full text

Abstract:

25.08.2022 відбулася робота Біологічної секції щорічної Міжнародної Гамовської конференції у режимі он-лайн на платформі Zoom. Традиційно Біологічна секція проходить під назвою “The Importance of G. Gamow's Ideas for Biology of the 21st Century”. У роботі секції брали участь відомі науковці, що ведуть дослідження в області молекулярної біології та генетики з провідних наукових установ України, Канади, США, Великої Британії і Німеччини, також брали участь аспіранти та студенти (загалом 52 учасника). Було представлено 13 усних доповідей, серед них доповіді – «Генетичні ресурси рослин для підвище

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Процайло, М. Д., та В. О. Синицька. "КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК ПОЛОГОВОГО ПІДВИВИХУ ГОМІЛКИ У НОВОНАРОДЖЕНОГО". Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 1 (9 вересня 2021): 20–23. http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2021.1.12349.

Full text

Abstract:

Описано рідкісне диспластичне ураження колінного суглоба у новонародженого, а саме сагітальну рекурвацію в поєднанні з внутрішньоутробним підвивихом кісток гомілки. Наявність глибокого пролежня стегна вказує на те, що ця хвороба внутрішньоутробна і дитина народилася уже з вираженою деформацією колінка. Причина цих диспластичних змін не відома. Є думка про те, що гени, які формують «пташине коліно», присутні в людей, але вони блоковані, перебувають у «сплячому стані» і проявляються при певних обставинах. Очевидно, обтяжений акушерський анамнез у матері був головним чинником таких диспластичних

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Erdman, V. V., T. R. Nasibullin, I. A. Tuktarova, Y. R. Timasheva, and T. V. Viktorova. "The PON1 gene polymorphic marker rs662 is associated with longevity in Bashkirs." Biomics 12, no. 4 (2020): 435–41. http://dx.doi.org/10.31301/2221-6197.bmcs.2020-34.

Full text

Abstract:

Долголетие – сложный социально-биологический феномен, при котором человек достигает возраста, значительно превышающего средний популяционный показатель. Вероятность достижения долголетия зависит от совокупности экзогенных и эндогенных факторов. На молекулярно-генетическом уровне характер их взаимодействия определяют гены ферментов метаболизма кислорода и ксенобиотиков, выполняющих функцию защиты организма от токсичных действий внешних агентов. Одним из таких генов является ген параоксоназы 1. Аллели полиморфного маркера rs662 (192Q>R) гена PON1 ассоциированы с активностью фермента и развити

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Дубровина, А. С., О. А. Алейнова, А. Ю. Маняхин та К. В. Киселёв. "РОЛЬ ГЕНОВ КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫХ ПРОТЕИНКИНАЗ CPK16, CPK25, CPK30 И?CPK32 В?БИОСИНТЕЗЕ СТИЛЬБЕНОВ И?СТРЕССОУСТОЙЧИВОСТИ ВИНОГРАДА VITIS AMURENSIS RUPR., "Прикладная биохимия и микробиология"". Прикладная биохимия и микробиология, № 4 (2018): 391–99. http://dx.doi.org/10.7868/s0555109918040086.

Full text

Abstract:

Изучены функции четырех генов CDPK винограда Vitis amurensis Rupr. в формировании высокой стрессоустойчивости и продукции ценных вторичных метаболитов этим растением. Установлено, что сверхэкспрессия гена CPK30 из V. amurensis значительно повышала устойчивость трансгенных клеточных линий винограда к солевому и холодовому стрессам, в то время как сверхэкспрессия генов CPK16, CPK25 и CPK32 не влияла на устойчивость к солевому, холодовому и тепловому стрессам. Сверхэкспрессия генов VaCPK16 и VaCPK32 увеличила продукцию стильбенов в культурах клеток V. amurensis в 2.1-3.1 и 1.6-3.1 раза соответств

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Михайлова, Марта, Драга Тончева та Савина Хаджидекова. "Нови геномни технологии при диагностиката на вродени аномалии". Редки болести и лекарства сираци 7, № 2 (2016): 3–8. http://dx.doi.org/10.36865/2016.v7i2.50.

Full text

Abstract:

Вродените малформации и интелектуалният дефицит (ВМ/ИД) представляват сериозен проблем, поради тяхната висока честота (3-5%). ВМ/ИД са причина за 33% от неонаталната смъртност. В приблизително 40% от случаите генетичният дефект остава неясен. Много от тях имат хетерогенна етиология и затова те са трудни за диагностициране. Цитогенетичният метод не е достатъчен за поставяне на диагноза при голям процент от ВМ/ИД, които остават без уточнена етиология. В пост–геномната ера новите диагностични подходи ще позволят по-добро разбиране на молекулните основи на вродените аномалии. Два от най-инфо

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Захариева, Боряна, Марта Михайлова, Анита Гюрова, Савина Хаджидекова та Драга Тончева. "Приложение на CRISPR-Cas9 технология за редактиране на грешки в човешкия геном". Редки болести и лекарства сираци 8, № 2 (2017): 3–7. http://dx.doi.org/10.36865/2017.v8i2.26.

Full text

Abstract:

Абревиатурата CRISPR произлиза от Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, което представлява отличителен белег на бактериалната защитна система. Тази бактериална система, лежи в основата на CRISPR-Cas9 технологията за редактиране на генома. Тя може да бъде програмирана да таргетира и модифицира специфични области в ДНК молекулата. Crispr-Cas9 е иновативна техника за извършване на корекции в ДНК, като се използва малка синтезирана РНК молекула, насочваща системата към точното дефектно място в генома. Този подход, предоставя възможност на изследователите да коригират гени в кл

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Turova, Liudmyla, та Nataliia Rymarovych. "ІМУНОГЕНЕТИЧНІ ДЕТЕРМІНАНТИ РЕАБІЛІТАЦІЙНОГО ПОТЕНЦІАЛУ ПАЦІЄНТІВ З НЕСИНДРОМНИМИ ВРОДЖЕНИМИ ВАДАМИ РОЗВИТКУ ОБЛИЧЧЯ". Immunology and Allergology: Science and Practice, № 4 (1 лютого 2024): 47–56. http://dx.doi.org/10.37321/immunology.2023.4-05.

Full text

Abstract:

В еру молекулярно-генетичних технологій вивчаються детермінанти поліморфних варіантів генів, що корелюють як з синдромальними формами вроджених вад розвитку, так і з несиндромальними вродженими дефектами. Досліджуються кандидатні гени, що асоціюються з процесами запалення, загоєння, та впливають на реабілітаційний потенціал пацієнтів після хірургічних і ортодонтологічних втручань. В умовах війни, дана тема набуває ще більшої актуальності в Україні, бо імуногенетичний портрет пацієнта допоможе визначити найбільш оптимальну, персоналізовану тактику лікування, та стане предиктором ефективності ре

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Бойко, O., О. Гончар, O. Гавриш та Ю. Сотніченко. "ПІДВИЩЕННЯ ПРОДУКТИВНИХ ЯКОСТЕЙ КРОЛІВ ШЛЯХОМ ПРОМИСЛОВОГО СХРЕЩУВАННЯ". Effective rabbit breeding and fur farming, № 5 (3 травня 2020): 155–65. http://dx.doi.org/10.37617/2708-0617.2019.5.155-165.

Full text

Abstract:

   Наведено результати аналітичної оцінки та теоретичного обґрунтування промислового схрещування в популяції кролів полтавське срібло для підвищення продуктивних і репродуктивних ознак у промислових гібридів. Шляхом поглибленого аналізу типів успадкування ознак при різних варіантах схрещування встановлено, що за окремими ознаками підвищення продуктивності помісей обумовлено адитивною дією генів. Це вказує на підвищення відгодівельних якостей кролів та доцільність використання промислового схрещування кролів полтавське срібло із спеціалізованими м’ясними породами.  В

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Хасанов, У. С., Ж. А. Джураев, А. З. Шаумаров, А. Ж. Ботиров, Ж. М. Ахмедов та А. И. Хатамов. "Сурункали полипоз риносинусит билан касалланганлар орасида IL 12b гени а1188c rs3212227 полиморфизми тарқалиш частотаси таҳлили натижалари". Eurasian Journal of Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery 2 (25 березня 2023): 109–15. http://dx.doi.org/10.57231/j.ejohns.2023.2.1.019.

Full text

Abstract:

Шартли-соғлом донорлар ва CРС билан касалланган беморлар орасида IL12В генининг генотиплари тарқалишида сезиларли фарқларнинг йўқлиги ва ноқулай полиморфизмнинг мавжудлиги, ўз-ўзидан ушбу касалликнинг ривожланиши учун ҳали етарли бўлмаслиги билан изоҳланиши мумкин. Генетик мойил шахсларда СПРС “генотип-фенотип” тизимидаги ўзаро таъсир схемасига мувофиқ ривожланади (генетик-экологик). Шу билан бирга, ноқулай генотипик вариантларнинг мавжудлиги касалликнинг клиник кечишига таъсир қилиши мумкин. Олган маълумотларимиз СПРС билан оғриган беморларда полипоз жараёнлар ривожланишининг генетик механизм

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Чернявська, Тетяна Олексіївна, та Альона Іванівна Малікова. "ДОСЛІДЖЕННЯ ВПЛИВУ ГЕНОТИПУ ЗА ГЕНОМ БЕТА-ЛАКТОГЛОБУЛІНУ НА ЯКІСНИЙ СКЛАД МОЛОКА У ПЕРВІСТОК СУМСЬКОГО ВНУТРІШНЬОПОРОДНОГО ТИПУ УКРАЇНСЬКОЇ ЧОРНО-РЯБОЇ МОЛОЧНОЇ ПОРОДИ". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Livestock, № 3 (8 жовтня 2024): 116–20. http://dx.doi.org/10.32782/bsnau.lvst.2024.3.15.

Full text

Abstract:

Генотипові особливості молочної худоби мають істотний вплив на показники молочної продуктивності корів. Особливо актуальним це питання постає при вивченні поліморфізму білків молока. Цим дослідженням останній час науковці приділяють все більшу увагу. Прикладом таких генів можуть бути гени каппа-казеїну, бета-лакто-глобуліну та інші. У вітчизняних молочних порід поліморфізм генів білків молока вивчений мало, а його вплив на якісні показники молочної продуктивності майже не вивчався. Для виконання поставленої мети, проведені дослідження в державному племінному заводі ДП «Дослідне господарство Ін

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Sydorenko, Yevheniia, та Andrii Kurchenko. "СУЧАСНІ ЛАБОРАТОРНІ МЕТОДИ ДІАГНОСТИКИ ІМУНОДЕФІЦИТІВ, ЩО ОБУМОВЛЕНІ МОНОГЕННИМИ МУТАЦІЯМИ". Immunology and Allergology: Science and Practice, № 1 (7 квітня 2025): 12–30. https://doi.org/10.37321/immunology.2025.1-02.

Full text

Abstract:

Мета дослідження – порівняння сучасних методів лабораторної діагности імунодефіцитів, що обумовлені моногенними мутаціями. Матеріали та методи. Кожні кілька років Комітет з первинних імунодефіцитних захворювань щодо вроджених помилок імунітету (IEI) Міжнародного союзу імунологічних товариств (IUIS) переглядає наукові дані, щоб оновити свій перелік генетичних варіантів, що спричиняють вроджені порушення імунітету, також відомі як первинні імунодефіцити (ПІД). Останнє оновлення було проведено в жовтні 2024 року. Оновлена класифікація вроджених порушень імунітету (IEI) охоплює загалом 555 IEI та

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Баташова, М. Є. "БІОТЕХНОЛОГІЧНІ КУЛЬТУРИ В СУЧАСНОМУ АГРАРНОМУ СЕКТОРІ". Вісник Полтавської державної аграрної академії, № 4 (25 грудня 2014): 35–43. http://dx.doi.org/10.31210/visnyk2014.04.06.

Full text

Abstract:

Представлено широкий огляд генетично модифіко-ваних культур за новими ознаками. На основі зібранихданих наведено характеристику основних ознак,притаманних сучасним біотехнологічним культурам:толерантність до гербіцидів, стійкість до пошкод-ження комахами, стійкість до вірусних хвороб таінші. Аналіз даних показав, що всі чужорідні гени,вбудовані в рослини, мають бактеріальне, рослиннеабо вірусне походження. Найбільшого розповсюджен-ня в світі набули генетично модифіковані лінії куку-рудзи та сої. In the article the wide review of genetically modified crops with new traits was presented. O

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Курманалиева, Г. Р., Т. А. Токтосунов та Ж. Т. Исакова. "АНАЛИЗ МЕЖГЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ И ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ САЙТОВ ГЕНОВ НА ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К РАКУ С ПОМОЩЬЮ MDR ПРОГРАММИРОВАНИЯ". НАУКА, НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ И ИННОВАЦИИ КЫРГЫЗСТАНА, № 2 (28 лютого 2023): 82–87. http://dx.doi.org/10.26104/nntik.2023.60.82.018.

Full text

Abstract:

Цель данного исследования - изучить взаимодействие полиморфных сайтов в генах HMMR, TP53, XRCC1, TNFα, MDM2 и PALB2, а также их вклад в формирование предрасположенности к раку молочной железы (РМЖ) у женщин кыргызской национальности. Для этого были включены 103 женщины с диагнозом РМЖ и 102 женщины без онкопатологии в индивидуальном анамнезе. Генотипирование проводилось методом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПЦР-ПДРФ), а межгенные взаимодействия анализировались с помощью программы MDR 3.0.2. Результаты исследования показали, что сочетанные носительства отдельных вариантов полимор

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Илюшко, Марина Владиславовна, Марина Викторовна Ромашова та Светлана Сергеевна Гученко. "Молекулярное маркирование генов устойчивости к пирикуляриозу в сортах риса дальневосточной селекции". Аграрная Россия, № 10 (6 жовтня 2020): 30–33. http://dx.doi.org/10.30906/1999-5636-2020-10-30-33.

Full text

Abstract:

С помощью молекулярно-генетических маркеров изучены 13 сортов риса (Oryza sativa L.), зарегистрированных в Государственном реестре селекционных достижений по дальневосточной зоне, и 1 перспективный сорт на наличие 6 генов устойчивости к пирикуляриозу риса — Pi-2, Pi-9, Pi-b, Pi-z(t), Pi-1 и Pi-ta2, наиболее актуальных для региона. В 4 сортах не обнаружено генов резистентности к пирикуляриозу. В 8 сортах идентифицировано по 1 гену устойчивости — Pi-2 и Pi-ta2. В 1 сорте (Садко) выявлено 2 изученных гена — Pi-z(t) и Pi-ta2. Изученные 8 сортов риса используют для технологии пирамидирования генов

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Валериева, Елица, Виктория Атанасова, Катя Ковачева та ін. "Случай на синдром на Adams-Oliver, проследяван от раждането до 1-годишна възраст". Редки болести и лекарства сираци 9, № 3 (2018): 13–17. http://dx.doi.org/10.36865/2018.v9i3.57.

Full text

Abstract:

Синдромът Adams-Oliver е изключително рядко наследствено заболяване, което се характеризира с дефекти, разделящи се в две групи. Първа група на големи клиничнибелези са aplasia cutis congenita и дефекти на терминалните части на крайниците, често придружаващи се от дефекти на скалпа и черепната осификация, които могат да се различават значително сред засегнатите индивиди. Малките клинични признаци включват cutis marmorata telangiectatica congenita, вродени сърдечни и съдови малформации. Особеност на синдрома е генетична хетерогенност – описани са 6 основни типа и различен тип на унаследяване, с

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Katyshev, Alexander I., Natalia B. Katysheva, Irina V. Fedoseeva, Anatoly V. Pomortsev та Nikolay V. Dorofeev. "АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ СОИ КАК ОСНОВА ДЛЯ РАЗРАБОТКИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СКОРОСПЕЛОСТИ". Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture 13, № 1 (2021): 35–57. http://dx.doi.org/10.12731/2658-6649-2021-13-1-35-57.

Full text

Abstract:

Обоснование. Одной из наиболее ценных в хозяйственном отношении сельскохозяйственных культур является соя (Glycine max (L.) Merr.). Интерес к этой культуре у аграриев связан с тем, что соя широко используется как продовольственная, кормовая и техническая культура. Соя является короткодневным растением, чувствительным к интенсивности освещения и продолжительности дня. В связи с этим сорта сои занимают ограниченный ареал возделывания и имеют высокую продуктивность в узком диапазоне агроклиматических условий. Поскольку для условий Иркутской области на сегодняшний день нет рекомендованных сортов с

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

А.Ж., Ахметова, Акильжанова А.Р., Молкенов А.Б. та ін. "МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНЫХ ШТАММОВ M.TUBERCULOSIS, ЦИРКУЛИРУЮЩИХ НА ТЕРРИТОРИИ КАЗАХСТАНА". Наука и здравоохранение, № 5(21) (29 листопада 2019): 45–52. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2019.5.53877.

Full text

Abstract:

Несмотря на то, что уровень заболеваемости туберкулезом снижается с каждым годом в Казахстане, широкое распространение лекарственно-устойчивого туберкулеза ставит под угрозу борьбу против туберкулеза. По данным различных исследований, генотип W-Beijing M.tuberculosis ассоциирован с лекарственной устойчивостью и вызывает более тяжелые формы туберкулеза. Цель работы: оценка спектра мутаций в гене katG, промоторных областях fabG-inhA, oxyR-ahpC и rpoB отвечающих за лекарственную устойчивость M. tuberculosis к изониазиду и рифампицину и определение генетических семейств 103 мультирезистентных клин

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Мухами, Н. Н., С. К. Кендирбаева, К. А. Шораева, М. Д. Алмежанова, В. М. Строчков та К. Т. Султанкулова. "Генетический анализ вирулентного гена hgbA бактерии Pasteurella multocida". Bulletin of the Karaganda University “Biology medicine geography Series” 94, № 2 (2019): 120–24. https://doi.org/10.31489/2019bmg2/120-124.

Full text

Abstract:

Ген hgbA имеет особое значение для выживания бактерии Pasteurella multocida в клетке у хозяина исохранения его патогенности. Ген hgbA может использоваться в качестве маркера в эпидемиологических мониторинговых исследованиях. В ходе экспериментов были наработаны ПЦР продукты гена hgbA, кодирующего железосвязывающие белки пяти бактериальных штаммов Pastеurella multocida, выделенных от сайгаков в Казахстане. Были расшифрованы нуклеотидные последовательности гена hgbA штаммов Pastеurella multocida, выделенных от сайгаков в Казахстане. Нуклеотидная последовательность гена hgbA казахстанского штамма

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Abramovich, Paul, Adam Artemiuk та Jerzy Konstantinovichz. "Актуальні питання діагностики і класифікації недосконалого остеогенезу". PAIN, JOINTS, SPINE, № 2.06 (22 жовтня 2012): 5–16. http://dx.doi.org/10.22141/2224-1507.2.06.2012.82219.

Full text

Abstract:

За останні 2 десятиліття поняття недосконалого остеогенезу (НО) і його класифікація зазнали істотних змін. Раніше його розглядали як колагенопатію I типу у зв’язку з виявленими мутаціями генів COL1A1 і COL1A2, що кодують ланцюги колагену I типу. Дані порушення і є причиною розвитку різних видів НО. До сьогодні описано принаймні 10 генів, залучених у біосинтез колагену I типу. Гени COL1A1/2 відповідальні практично за 90 % випадків НО. Однак нещодавно було відкрито ще декілька генів, що кодують протеїни, залучені в процес посттрансляційної модифікації проколагену. Мутації саме цих генів обумовлю

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Лыжин, Александр Сергеевич, та Наталья Николаевна Савельева. "Молекулярно-генетический анализ сортов яблони по генам устойчивости к парше". Аграрная Россия, № 7 (20 червня 2017): 8–14. http://dx.doi.org/10.30906/1999-5636-2017-7-8-14.

Full text

Abstract:

Устойчивость к парше — важный биологический и селекционный признак яблони. К настоящему времени идентифицировано 17 олигогенов, детерминирующих иммунитет яблони к различным расам парши. В связи с преодолением отдельными расами Venturia inaequalis устойчивости, обусловленной наиболее распространённым в селекционной практике геном Rvi6, актуальным является объединение в одном генотипе нескольких локусов моногенной устойчивости к парше. Использование ДНК-маркеров позволяет с высокой надёжностью дифференцировать сорта яблони по отдельным детерминантам устойчивости и выявить перспективные генотипы.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Kryvokhyzha, M. V., and N. M. Rashydov. "The low doses of X-rays radiation impact on the photoperiodic pathway genes in plants." Nuclear Physics and Atomic Energy 20, no. 3 (2019): 265–70. http://dx.doi.org/10.15407/jnpae2019.03.265.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

ХАЙНАЦКИЙ, В. Ю. "INHERITANCE OF HORNLESSNESS IN CATTLE." Molochnoe i miasnoe skotovodstvo, no. 5 (October 15, 2023): 14–19. http://dx.doi.org/10.33943/mms.2023.94.81.003.

Full text

Abstract:

Известно, что наследование рогов и комолости у крупного рогатого скота контролируется четырьмя независимыми локусами. При этом ген комолости (P) полностью эпистатичен по отношению к гену, контролирующему развитие рогов (H), в свою очередь ген H является эпистатическим по отношению к гену scurs (Sc), контролирующему проявление рудиментарных рогов. Четвертым геном, определяющим фенотип животного, считается ген африканских рогов (На). Ряд исследователей уверены, что его экспрессия зависит от пола животного и во многом аналогична наследованию локуса scurs. Понимание процесса наследования признака

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Рог, К. В., В. В. Евстифеев, Г. С. Шепелькова та ін. "РАЗРАБОТКА МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА САПОЗИНА ЧЕЛОВЕКА, "Вестник Центрального научно-исследовательского института туберкулеза"". Вестник ЦНИИТ, № 1 (2017): 35–38. http://dx.doi.org/10.7868/s2587667817010058.

Full text

Abstract:

Сапозины (SAP) - подгруппа гликопротеинов, большого семейства сапозин-подобных белков, в которую входят сапозины A-D, а также активатор GM2. Сапозины образуются в кислых эндосомах путем расщепления белка-предшественника - просапозина (pSAP). Ранее было показано, что сапозины участвуют в процессе презентации антигенов микобактерий на молекулах CD1. В ходе проведенных в нашей лаборатории экспериментов на культуре мышиных макрофагов in vitro выявлено, что макрофаги, полученные от мышей-нокаутов по гену SAPD, подавляли рост M. tuberculosis слабее, чем макрофаги мышей дикого типа. То есть SAPD явля

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Федечко, Й. М., У. Ю. Безкоровайна та О. К. Сидор. "МікроРНК ЯК ПЕРСПЕКТИВА ТЕРАГНОСТИКИ ПРИ ВІРУСНИХ ІНФЕКЦІЙНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 1 (11 квітня 2025): 32–38. https://doi.org/10.11603/1811-2471.2025.v.i1.15241.

Full text

Abstract:

РЕЗЮМЕ. Значне поширення у сучасному світі нових захворювань, в тому числі й вірусного походження, створює передумови для розвитку нових напрямів діагностики та лікування. Значного розвитку набуває напрямок в медицині, котрий отримав назву терагностики. Основою терагностики є молекулярна біологія та нанотехнології, котрі дають можливість забезпечувати ранню діагностику патологічних процесів, таргетне лікування, яке передбачає точковий вплив на ключові ланки патологічного процесу, що дає можливість підвищити ефективність терапії. Мета – обґрунтування перспектив застосування мікроРНК як потенцій

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Ибайдуллаева, Б.Р. "ГЕН TTR И ПОСЛЕДСТВИЯ МУТАЦИИ ГЕНА TTR". MODELS AND METHODS IN MODERN SCIENCE 2, № 4 (2023): 21–30. https://doi.org/10.5281/zenodo.7703833.

Full text

Abstract:

В статье представлен обзор литературы, отражающий современное представление о различных аспектах ТТР-амилоидоза – гетерогенного заболевания со множеством различных крайне неспецифичных симптомов, обусловливающих большие диагностические проблемы

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Крысанова, А. А., Е. Е. Лисицына та В. С. Пруссак. "Взаимосвязь полиморфизмов rs699 и rs5186 генов системы РАС с сердечнососудистыми заболеваниями и когнитивными нарушениями у пожилых людей". Тенденции развития науки и образования 85, № 9 (2022): 62–67. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-05-2022-394.

Full text

Abstract:

Ренин-ангиотензиновая система – одна из основных систем регуляции физиологических и патофизиологических состояний. РАС регулируется рядом генов, ведущее значение имеют ген ангиотензиногена (AGT) и ген рецептора 1 типа ангиотензина II (AGTR1). Наиболее клинически значимыми являются полиморфизмы гена ангиотензиногена – rs699 и гена рецептора 1 типа ангиотензина II – rs5186. Данные полиморфизмы генов приводят к изменениям функционирования РАС, а также к развитию ряда заболеваний, у пожилых людей – это сердечно-сосудистые заболевания и когнитивные расстройства. В данном обзоре представлены разные

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Музаффарова, Т. А., О. В. Новикова та И. Ю. Сачков. "Молекулярно-генетические и фенотипические особенности случаев возникновения десмоидного фиброматоза". Экзосомы, № 4 (18 липня 2019): 10–15. http://dx.doi.org/10.24075/vrgmu.2019.045.

Full text

Abstract:

Десмоидные фибромы (ДФ) — редкие мезенхимальные опухоли с частотой возникновения 2–4 случая на 1 млн человек в год. Они могут возникать как спорадически, так и в ассоциации с семейным аденоматозным полипозом (САП). Природа возникновения спорадических ДФ ранее не была выяснена. Целью исследования было определить возможную значимость герминальных мутаций гена АРС у пациентов со спорадическими ДФ. Экзоны гена АРС амплифицировали и исследовали с помощью конформационно-чувствительного электрофореза в полиакриламидном геле и последующего секвенирования по Сэнгеру. Статистическую обработку результато

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Ахмедова, Гулчехра Абдуллаевна, та Шухрат Худойбердиевич Зиядуллаев. "ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К МИОКАРДИТУ У ПАЦИЕНТОВ С COVID-19: РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ MMP9 И TIMP1". Results of National Scientific Research International Journal 3, № 8 (2024): 5–23. https://doi.org/10.5281/zenodo.13293142.

Full text

Abstract:

Миокардит, воспаление сердечной мышцы, был идентифицирован как серьезное осложнение у пациентов с COVID-19. Понимание генетической предрасположенности к миокардиту в контексте COVID-19 может улучшить стратегии профилактики и лечения. В данном исследовании изучается связь полиморфизмов -8202 A>G (rs11697325) в гене MMP9 и 536C>T (rs11551797) в гене TIMP1 с миокардитом у пациентов с COVID-19. Мы провели исследование случай-контроль с участием 100 пациентов с COVID-19 с миокардитом и 66 здоровых людей из контрольной группы. Генотипирование -8202 A>G (rs11697325) в гене MMP9 и 536C>T (

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Головнина, К. А., А. Г. Блинов, В. И. Майоров, Н. Ватанабе та Н. П. Гончаров. "Анализ экспрессии гена Q, контролирующего ряд важных признаков пшениц, включенных в процесс доместикации и селекции". Письма в Вавиловский журнал генетики и селекции 7, № 4 (2021): 172–75. http://dx.doi.org/10.18699/lettersvj2021-7-22.

Full text

Abstract:

Анализ экспрессии гена Q, контролирующего основные признаки, по которым человек вел отбор у пшениц (род Triticum L.) в процессе доместикации и селекции, показал, что формирование морфологии колоса возделываемых видов пшениц действительно зависит от уровня экспрессии этого гена. На основании результатов работы установлено, что кроме нарушения в позиции 329 Q белка на его функцию и морфологию колоса пшениц также оказывают влияние другие факторы и гены.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!