Academic literature on the topic 'Гепатомегалия'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Гепатомегалия.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Гепатомегалия"

1

Гусина, А. А., К. А. Криницкая, and Н. Б. Гусина. "Diarrhoea, Hypoalbuminaemia, Hepatomegaly, Hypoglycaemia and Coagulopathy? Check for MPI-CDG!" Педиатрия. Восточная Европа, no. 1 (March 3, 2021): 129–42. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.9.1.011.

Full text
Abstract:
Наследственные дефекты гликозилирования (СDG-синдромы) – редкие наследственные нарушения метаболизма, развитие которых обусловлено дефицитом активности ферментов, осуществляющих гликозилирование. В настоящее время известно уже более 130 различных СDG-синдромов. Наиболее частыми являются PMM2-CDG (CDG-1a), MPI-CDG (CDG-1b) и ALG6-CDG (CDG-1c). Как правило, наследственные нарушения гликозилирования некурабельны и приводят либо к гибели пациентов, либо к глубокой инвалидности вследствие тяжелого поражения нервной системы.Обзор литературы посвящен описанию этиологии, патогенеза, клинических проявлений, методов диагностики и лечения MPI-CDG – одного из немногих CDG-синдромов, при которых отсутствуют признаки патологии нервной системы и существует действенная и доступная патогенетическая терапия.MPI-CDG – аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное дефицитом активности фермента фосфоманноизомеразы вследствие мутаций в гене MPI. Клинические проявления MPI-CDG включают хроническую диарею, гипотрофию, экссудативную энтеропатию, симптомы поражения печени, гипогликемии и коагулопатии. Раннее обследование пациентов с такими симптомами на наследственные нарушения гликозилирования позволяет своевременно диагностировать эту патологию и проводить эффективное лечение маннозой. Пероральное назначение маннозы способствует коррекции метаболического дефекта, устраняет явления энтеропатии и коагулопатии, нормализует гликемию, улучшает общее состояние пациентов и повышает качество их жизни. The congenital disorders of glycosylation or CDG syndromes are rare hereditary metabolic disorders caused by enzymatic defects in various steps along glycan modification pathways. More than 130 different CDG syndromes are already known. The most common are PMM2-CDG (CDG-1a), MPI-CDG (CDG-1b) and ALG6-CDG (CDG-1c). As a rule, hereditary glycosylation disorders are incurable and lead either to death of patients or to deep disability due to severe damage of the nervous system.This review is devoted to the description of the etiology, pathogenesis, clinical manifestations, diagnostic methods, and treatment of MPI-CDG. MPI-CDG is one of those few CDG syndromes with no signs of neurologic involvement. MPI-CDG is the longest known treatable CDG-type with the effective and affordable pathogenetic therapy.MPI-CDG is an autosomal recessive disorder caused by biallelic pathogenic variants in the MPI gene. The clinical symptoms in MPI-CDG result from deficient activity of the enzyme mannose phosphate isomerase. Clinical manifestations of MPI-CDG include chronic diarrhea with failure to thrive and protein-losing enteropathy, liver disease, hypoglycemia, and coagulopathy. Early examination of patients with such symptoms for hereditary glycosylation disorders lets to timely diagnose this pathology and treat it effectively with mannose. The enzymatic defect in MPI-CDG can be bypassed with oral mannose supplementation, which improves the patient’s general condition and digestive symptoms, normalizes hypoglycaemia and leads to the correction of coagulopathy.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Shaapuni, A. R., та A. L. Mkhitaryan. "Характер гепатита при инфекционном мононуклеозе у больных разного возраста с типичными и стертыми проявлениями болезни". ACTUAL INFECTOLOGY, № 1.01 (1 листопада 2013): 25–28. http://dx.doi.org/10.22141/2312-413x.1.01.2013.82580.

Full text
Abstract:
Увеличение печени и селезенки — один из кардинальных синдромов инфекционного мононуклеоза (ИМ), поэтому выяснение частоты развития, характера и степени тяжести гепатита у детей и взрослых при ИМ с типичными и стертыми проявлениями периферической лимфаденопатии является актуальным.Исследование проведено у 135 больных с ИМ разного возраста: от 1 до 7 лет — 80 чел.; от 7 до 18 лет — 25 чел. и 18 лет и старше — 30. У всех пациентов выполнено общее исследование крови, серологическое исследование для выявления IgM антител к вирусу Эпштейна — Барр (ВЭБ) методом иммуноферментного анализа и/или полимеразная цепная реакция на наличие ДНК ВЭБ и цитомегаловируса в периферической крови, биохимические анализы крови (определение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), уровня общего билирубина и его фракций, щелочной фосфатазы (ЩФ), гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТ)), определение маркеров вирусных гепатитов, ультразвуковые исследования внутренних органов.Показано, что среди пациентов с ИМ гепатомегалия бывает наиболее выраженной у детей в возрасте до 7 лет. Слабовыраженная желтуха, сопровождающаяся умеренным повышением обоих фракций билирубина, встречалась примерно у каждого десятого больного и чаще наблюдалась у детей до 7 лет. В то же время повышение активности трансаминаз наблюдалось значительно чаще у взрослых пациентов по сравнению с больными детского возраста и отмечалось одинаково часто у больных с типичными и атипичными проявлениями лимфаденопатии.Преобладающее слабовыраженное повышение активности ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ), небольшое нарушение билирубинового обмена свидетельствуют о некотором преходящем нарушении функциональной способности печени при ИМ, обусловленном сопутствующим обратимым острым гепатитом низкой или умеренной активности.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Березенко, В. С., Ю. И. Прощенко, В. В. Крат, М. Б. Дыба, К. З. Михайлюк, and Е. Н. Ткалик. "Wilson’s Disease in Children. Case Report." Педиатрия. Восточная Европа, no. 3 (November 15, 2021): 424–31. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.9.3.010.

Full text
Abstract:
Болезнь Вильсона - это заболевание, течение и клиническая картина которого варьируется от бессимптомных форм до тяжелых проявлений дисфункции многих органов и систем, диагностика которого требует мультидисциплинарного подхода. В большинстве случаев заболевание проявляется поражением печени, которое может возникать у детей старше 2 лет с такими патологическими состояниями, как острый гепатит, гепатомегалия, стеатоз печени, острая печеночная недостаточность с гемолизом, портальная гипертензия и даже декомпенсированный цирроз печени с асцитом. Ранняя диагностика и своевременно назначенная терапия предотвращают прогрессирование заболевания и инвалидизацию пациента. Основными методами диагностики болезни Вильсона являются биохимическое определение метаболизма меди (сывороточный церулоплазмин и суточная экскреция меди с мочой), молекулярногенетическое исследование и пункционная биопсия печени с исследованием концентрации меди в паренхиме печени. В настоящее время болезнь Вильсона лечат препаратами, которые способны блокировать всасывание меди в кишечнике (соли цинка), и препаратами, связывающими и выводящими излишки меди из организма - D-пеницилламином, триентином. Wilson’s disease is the disease, the course and clinical picture of which varies from asymptomatic forms to severe manifestations of dysfunction of many organs and systems and the diagnosis requires a multidisciplinary approach. The disease usually manifests itself with liver damage, which can occur in children older than 2 years with such pathological conditions as acute hepatitis, hepatomegaly, hepatic steatosis, acute hepatic failure with hemolysis, portal hypertension, and even decompensated liver cirrhosis with ascites. Early diagnostics and timely treatment prevent disease progression and disability of the patient. The main methods of diagnosing Wilson’s disease are the biochemical determination of copper metabolism (serum ceruloplasmin and daily excretion of copper in the urine), molecular genetic research, and puncture biopsy of the liver with the study of copper concentration in liver parenchyma. Nowadays, Wilson’s disease is treated with drugs that are able to block the absorption of copper in the intestine (zinc salts) and drugs that bind and remove excess copper from the body - D-penicillamine, Trientin.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Кожоназарова, Г. К., та О. И. Терехова. "ӨСПҮРҮМДӨРДӨГҮ СЕМИРҮҮДӨГҮ ЗАТ АЛМАШУУСУН БУЗУЛУШУН ОҢДОО". Vestnik KGMA im I K Akhunbaeva, № 4 (10 жовтня 2023): 127–33. http://dx.doi.org/10.54890/1694-6405_2023_4_127.

Full text
Abstract:
В статье представлены данные применения препарата урсодезоксихолевой кислоты при гепатомегалии и жировом гепатозе у 50-ти подростков с ожирением. Целью работы было изучение нарушений метаболических процессов при ожирении у подростков и эффективность применения урсодезоксихолевой кислоты в коррекции данных изменений. Объектом исследования явились 50 подростков в возрасте от 10 до 18 лет с ожирением. Подростки были разделены на 2 группы по 25 человек методом случайной выборки. Дети основной группы помимо немедикаментозного лечения получали препарат урсодезохсихолиевой кислоты в возрастной дозировке. Анализ проводился по данным объективного осмотра, инструментального и лабораторного исследования. На основании данных анализа было выяснено, что состояние печени у подростков с ожирением характеризуется изменением в виде увеличения печени, появления жирового гепатоза и изменения со стороны липидограммы. После завершения исследования сделан вывод, что отмечалась существенная положительная клиническая и функциональная динамика заболевания у первой группы на фоне приема урсодезоксихолевой кислоты. У второй же группы отмечалось отсутствие динамики и даже некоторое ухудшение клинических и функциональных показателей. Использование препаратов урсодезоксихолевой кислоты в дополнении к немедикаментозному лечению приводит к существенному улучшению клинической симптоматики и липидного обмена у подростков. Макалада 50 семиз өспүрүмдө гепатомегалия жана майлуу гепатоздо урсодезоксихолий кислотасын колдонуу боюнча маалыматтар берилген. Иштин максаты өспүрүмдөрдөгү семирүүдөгү зат алмашуунун бузулушун жана бул өзгөрүүлөрдү коррекциялоодо урсодезоксихолий кислотасын колдонуунун эффективдүүлүгүн изилдөө болгон. Изилдөөнүн субъекттери 10 жаштан 18 жашка чейинки семиз 50 өспүрүм болгон. Өспүрүмдөр туш келди тандоо жолу менен 25 кишиден турган 2 топко бөлүнгөн. Негизги топтун балдары, дары-дармексиз дарылоодон тышкары, урсодезохолик кислотасын жаш курагына ылайыктуу дозада алышкан. Талдоо объективдүү экспертизанын, инструменталдык жана лабораториялык изилдөөлөрдүн негизинде жүргүзүлгөн. Анализдин маалыматтарынын негизинде семирүү менен жабыркаган өспүрүмдөрдүн боорунун абалы боордун чоңоюу формасынын өзгөрүшү, майлуу гепатоздун пайда болушу жана липиддердин профилинин өзгөрүшү менен мүнөздөлөөрү аныкталган. Изилдөө аяктагандан кийин, урсодезоксихолий кислотасын кабыл алууда биринчи топтогу оорунун олуттуу оң клиникалык жана функционалдуу динамикасы бар деген тыянак чыгарылган. Экинчи топто динамика жок, ал тургай клиникалык жана функционалдык көрсөткүчтөрдүн бир аз начарлашы байкалган. Урсодезоксихолий кислотасынын препараттарын дары-дармексиз дарылоодон тышкары колдонуу өспүрүмдөрдөгү клиникалык симптомдордун жана липиддердин метаболизминин олуттуу жакшырышына алып келет. The article presents data on the use of the drug ursodeoxycholic acid in hepatomegaly and fatty hepatosis in 50 obese adolescents. The purpose of the work was to study metabolic disorders in obesity in adolescents and the effectiveness of the use of ursodeoxycholic acid in correcting these changes. The subjects of the study were 50 obese adolescents aged 10 to 18 years. The teenagers were divided into 2 groups of 25 people using random sampling. Children of the main group, in addition to non-drug treatment, received the drug ursodesocholic acid in an age-appropriate dosage. The analysis was carried out according to objective examination, instrumental and laboratory studies. Based on the analysis data, it was found that the condition of the liver in adolescents with obesity is characterized by changes in the form of liver enlargement, the appearance of fatty hepatosis and changes in the lipid profile. After completing the study, it was concluded that there was a significant positive clinical and functional dynamics of the disease in the first group while taking ursodeoxycholic acid. In the second group, there was a lack of dynamics and even some deterioration in clinical and functional indicators. The use of ursodeoxycholic acid drugs in addition to non-drug treatment leads to a significant improvement in clinical symptoms and lipid metabolism in adolescents.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Федорец, Виктор Николаевич, Елена Юрьевна Загарских, Галина Александровна Прощай, and Владимир Станиславович Василенко. "CHANGES IN LIPID METABOLISM IN YOUNG AND MIDDLE AGE MEN, CHARACTERISTIC FOR PREMATURE AGING." Medicine: theory and practice, no. 3 (October 18, 2022): 3–8. http://dx.doi.org/10.56871/9225.2022.77.60.001.

Full text
Abstract:
Введение. Увеличение темпов старения мужчин, проявляющееся в том числе нарушениями липидного обмена, диктует необходимость целенаправленной диагностики этих изменений для проведения корректирующей терапии. Материал и методы. Обследовано 199 мужчин 35-55 лет: 1-я группа - мужчины с сахарным диабетом 2-го типа, полиморбидной сердечно - сосудистой патологией, тревожно - депрессивными расстройствами; 2-я группа - мужчины с полиморбидной сердечно - сосудистой патологией и тревожно - депрессивными расстройствами; 3-я группа (контрольная) - практически здоровые мужчины. Выполнен расчет индекса массы тела и ультразвуковое исследование органов брюшной полости, проведено лабораторное обследование с оценкой показателей липидограммы, уровня С-реактивного белка, АЛТ, АСТ. Определен биологический возраст мужчин и сопоставлен с должным биологическим возрастом. Результаты. Установлено преобладание фактического биологического возраста над должным у пациентов 1-й группы в среднем на 8,7 года и на 6,4 года во 2-й группе, что соответствует ускоренному и резко ускоренному темпу старения по классификации В.П. Войтенко. В липидограмме выявлено повышение атерогенных и снижение антиатерогенных липопротеинов в сыворотке крови в 1-й и 2-й группах, более выраженные при наличии сахарного диабета 2-го типа у пациентов. У всех обследованных выявлен избыток массы тела. Установлено увеличение С-реактивного белка как одного из биохимических признаков стеатогепатоза и ультразвуковые признаки жирового гепатоза (повышенная эхогенность, гепатомегалия) в 1-й и 2-й группе, встречающиеся в 2 раза чаще у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Заключение. Отклонения в липидограмме и выявление признаков стеатогепатоза следует считать проявлением преждевременного старения организма, в связи с чем мужчинам молодого и среднего возраста с полиморбидной сердечно - сосудистой патологией, тревожно - депрессивными расстройствами, в том числе при наличии сахарного диабета 2-го типа, рекомендовано регулярное обследование с целью ранней диагностики нарушений липидного обмена и стеатогепатоза для своевременной коррекции. Background. The increase in the rate of male aging, which is manifested, among other things by lipid metabolism disorders, dictates the need for targeted diagnosis of these changes in order to conduct corrective therapy. Materials and methods. 199 men aged 35-55 years were examined: group 1 - men with type 2 diabetes mellitus, polymorbid cardiovascular pathology, anxiety - depressive disorders; group 2 - men with polymorbid cardiovascular pathology and anxiety - depressive disorders; group 3 (control) - practically healthy men. The calculation of the body mass index and ultrasound examination of the abdominal organs were performed, a laboratory examination was carried out with an assessment of the lipid profile, the level of C-reactive protein, ALT, AST. The biological age of men was determined and compared with the proper biological age. Results. The predominance of the actual biological age over the proper one in patients of group 1 was established by an average of 8.7 years and by 6.4 years in group 2, which corresponds to an accelerated and sharply accelerated rate of aging according to the classification of V.P. Voitenko. The lipidogram revealed an increase in atherogenic and a decrease in anti - atherogenic lipoproteins in the blood serum in groups 1 and 2, more pronounced in patients with type 2 diabetes mellitus. All examined patients were found to be overweight. An increase in C-reactive protein was established as one of the biochemical signs of steatohepatosis and ultrasound signs of fatty hepatosis (increased echogenicity, hepatomegaly) in groups 1 and 2, occurring 2 times more often in patients with type 2 diabetes mellitus. Conclusion. Deviations in the lipid profile and the detection of signs of steatohepatosis should be considered a manifestation of premature aging of the body. In this connection, young and middle - aged men with polymorbid cardiovascular pathology, anxiety and depressive disorders, including those with type 2 diabetes mellitus, are recommended regular examinations for the purpose of early diagnosis of lipid metabolism disorders and steatohepatosis for timely correction.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Bukij, S. N., та O. N. Olkhovskaya. "Клініко-параклінічні особливості перебігу шигельозу у дітей, інфікованих цитомегаловірусом". Експериментальна і клінічна медицина 82, № 1 (2020): 75–80. http://dx.doi.org/10.35339/ekm.2019.01.11.

Full text
Abstract:
Проведено аналіз клініко-параклінічних особливостей шигельозу у 72 дітей, хворих на шигельоз середньої тяжкості, в залежності від наявності або відсутності інфікування цих дітей цитомегаловірусом (ЦМВ). Встановлено, що шигельоз у дітей, інфікованих ЦМВ, перебігає переважно у формі ентероколіту, супроводжується більш високими цифрами температурної реакції тіла в дебюті хвороби, гіперемією задньої стінки ротоглотки, лімфоаденопатією, гепатомегалією, ознаками паренхіматозної реакції печінки. У цих дітей реєструють триваліші строки регресії клінічних симптомів – пролонгацію збереження лихоманки і порушення загального стану, диспепсичні явища, абдомінальний синдром, триваліше збереження ознак гепатомегалії, що призводить до збільшення строків перебування хворих у стаціонарі та є одним із факторів розвитку нозокоміальної інфекції.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Borisova, T. P., та Ye N. Tolchennikova. "Оценка эффективности противовирусной и иммунотропной терапии у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита и хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекцией". CHILD`S HEALTH, № 3.46 (7 червня 2013): 78–82. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.3.46.2013.88823.

Full text
Abstract:
Цель исследования — оценить эффективность комплексной противовирусной и иммунотропной терапии хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекции (ЭБВИ) у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита (ГФХГН). Обследовано 54 ребенка с ГФХГН и хронической ЭБВИ в возрасте 3–17 лет. Больные получали препарат рекомбинантного интерферона (ИФН) α-2β (виферон®) и препарат, содержащий флавоноиды Deschampsia caespitosa L. и Calamagrostis epigeios L. (протефлазид®), при наличии признаков активности хронической ЭБВИ им дополнительно назначали ацикловир. Оценивали клинические проявления, данные нефрологического, вирусологического, иммунологического обследования до лечения и через 3 месяца после его завершения. На фоне терапии признаки активности хронической ЭБВИ исчезали у половины больных. Отмечено уменьшение частоты респираторной заболеваемости, субфебрилитета, астенического синдрома, системной лимфаденопатии, гепатомегалии, кишечного синдрома, лимфоцитоза, ликвидация спленомегалии. Положительная динамика симптомов ГФХГН проявлялась уменьшением рецидивов макрогематурии, выраженности гематурии и тубулярных расстройств. Наблюдалось улучшение показателей цитокинового статуса — повышение уровня ИФН-α, ИФН-γ, снижение концентрации провоспалительных цитокинов ИЛ-1β и ИЛ-6.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Yershova, I. B. "Особенности кишечного микробиоценоза при вирусных гепатитах и возможности его коррекции". ACTUAL INFECTOLOGY, № 2.03 (1 квітня 2014): 67–71. http://dx.doi.org/10.22141/2312-413x.2.03.2014.82366.

Full text
Abstract:
Статья посвящена вопросам коррекции кишечного микробиоценоза у пациентов с вирусными гепатитами. Представлено исследование состояния микрофлоры кишечника у детей, перенесших вирусный гепатит А (ВГА), больных хроническим вирусным гепатитом В или С (ВГВ, ВГС). Материалы и методы. В исследовании принимали участие 39 детей: 12 человек, перенесших ВГА, 19 человек с хроническим ВГС, 8 человек с хроническим ВГВ. Все дети были рандомизированы в две группы. В первую группу вошли 18 детей, которые наряду с базисной терапией получали пробиотик Субалин, во вторую группу — 21 человек, которые получали только базисную терапию. Результаты и обсуждение. Включение в комплекс лечения пробиотика Субалина позволило купировать такие клинические симптомы, как астеновегетативный синдром, синдром хронической интоксикации, уменьшить диспептический синдром и гепатомегалию, а также восстановить микрофлору кишечника и элиминировать патогенные и условно-патогенные микроорганизмы. Отмечена хорошая переносимость Субалина и отсутствие побочных эффектов. Выводы. Применение Субалина в комплексной терапии детей с вирусными гепатитами устраняет синдром интоксикации и способствует быстрому регрессу клинических симптомов, восстановлению микрофлоры кишечника, нормализует иммунный статус.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

İsayev, C. P., G. X. İbrahimova, S. İ. Əhmədova та V. N. Cavadzadə. "О КЛИНИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ КОРИ У ВЗРОСЛЫХ". Azerbaijan Medical Journal, № 1 (28 березня 2024): 56–61. http://dx.doi.org/10.34921/amj.2024.1.009.

Full text
Abstract:
Məqalədə yetkin yaşlı insanlarda qızılcanın epidemioloji, klinik xüsusiyyətlərinin öyrənilməsi məqsədilə aparılan elmi araşdırmanın nəticələri haqqında məlumat verilir. Araşdırmaya qızılca ilə xəstələnmiş yaşı 18-45 arasında olan 28 xəstənin materialları daxil edilmişdir. Xəstələrin yaş strukturunun təhlili göstərmişdir ki, yoluxanların əksəriyyətinin (71,4%) yaşı 18-30 arasında olmuşdur. 31-41 yaşlarda olan xəstələr 21,4%, 42 və daha yxarı yaşlılar isə cəmi 7,1% təşkil etmişlər. Xəstəlik 85,7% hallarda orta ağır, 14,3% xəstədə isə ağır formada özünü göstərmişdir. Xəstələr arasında qızılcaya qarşı peyvənd edilməyənlər və peyvənd statusu naməlum olan şəxslər daha çox olmuşlar, onlar xəstələrin 78,6%-ni əhatə etmişdir. Peyvənd edilməmiş insanların olması, əhalinin yüksək miqrasiya və turistik fəallığı xəstəliyin həm lokal, həm də xaricdən gətirilmə hallarının artmasına və yayılmasına şərait yaratmışdır. Xəstələrin 21,4%-də patoqnomonik simptomun – Koplik ləkələrinin olmaması, 85,7%-də transaminazaların fəallığının artması və 42,9%-də hepatomeqaliya, xəstəliyin erkən mərhələsində – kataral əlamətlər dövründə 25% hallarda diareya sindromunun inkişafı müşahidə edilmişdir. Müasir dövrdə xəstəliyin atipik formalarına daha tez-tez rast gəlinir ki, bu da xəstəliyin diaqnozunun vaxtında – xəstəxanayaqədərki müddətdə qoyulmasını çətinləşdirir. Belə ki, bu mərhələdə "qızılca" diaqnozu xəstələrin yalnız 25%-də müəyyən edilmişdir. Göstərilənlər isə antibakterial maddələrin əsassız təyin edilməsinə və epidemiya əleyhinə tədbirlərin vaxtında aparılmamasına şərait yaradan faktorlar hesab edilir. В статье представлена ​​информация о результатах научного исследования, проведенного с целью изучения эпидемиологической и клинической особенностей кори у взрослых. В исследование были включены материалы 28 взрослых больных корью в возрасте от 18 до 45 лет. Анализ возрастной структуры больных корью среди взрослых показал, что большая часть больных – 71,4% – были в возрасте 18-30 лет. На долю больных в возрасте 31-41 года пришлось 21,4% случаев, а старше 42 лет всего 7,1%. Заболевание протекало средней степени тяжести в 85,7% (23) случаев, тяжелое – у 14,3% (5) больных. Среди заболевших было больше лиц, не привитых от кори, а также тех, чей прививочный статус был неизвестен, что составило 78,6% больных. Наличие непривитых людей, высокая миграция населения и туристическая активность создали условия для роста и распрост­ранения как местных, так и завозных случаев заболевания. У 21,4% больных патогномо­ничный симптом – отсутствие пятен Коплика, у 85,7% больных - увеличение уровня трансаминаз, у 42,9% - гепатомегалия, в ранней стадии заболевания - в период катарального течения симптомов, развитие диарейного синдрома наблюдалось в 25% случаев. В настоящее время чаще встречаются атипичные формы заболевания, что затрудняет постановку диагноза на момент заболевания – до госпита­лизации. Так, на этом этапе диагноз «корь» был установлен только у 25% больных. Указанные факторы считаются факторами, способствующими необоснованному назначению анти-бактериаль­ных средств и несвоевременному проведению противоэпидемических мероприятий. The article provides information about the results of a scientific study conducted to study the epidemiological and clinical characteristics of measles in adults. Materials of 28 adult patients between 18-45 years of age with measles were included in the study. The analysis of the age structure of measles patients among adults showed that the majority of patients - 71.4% were between 18-30 years old. 21.4% of patients aged 31-41, and 42 and older accounted for only 7.1%. The disease was moderately severe in 85.7% (23) cases, and severe in 14.3% (5) patients. Among the patients, there were more people who had not been vaccinated against measles and those whose vaccination status was unknown, which comprised 78.6% of the patients. The presence of unvaccinated people, high population migration and touristic activity have created conditions for the increase and spread of both local and imported cases of the disease. In 21.4% of patients, the pathognomonic symptom - the absence of Koplik's spots, in 85.7% of patients, the increase of transaminases, and in 42.9% - hepatomegaly, in the early stage of the disease - in the period of catarrhal symptoms, the development of diarrhea syndrome was observed in 25% of cases. Currently, atypical forms of the disease are more common, which makes it difficult to make a diagnosis at the time of the disease - before the hospital. So, at this stage, the diagnosis of "measles" was determined only in 25% of patients. The mentioned factors are considered to be the factors contributing to the unjustified prescribing of antibacterial agents and failure to take anti-epidemic measures on time.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Borisova, T. P., та Ye N. Tolchennikova. "Эффективность повторных курсов противовирусной и иммунотропной терапии у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита и хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекцией". CHILD`S HEALTH, № 5.48 (1 вересня 2013): 39–43. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.5.48.2013.84740.

Full text
Abstract:
Цель исследования — оценить эффективность повторных курсов противовирусной и иммунотропной терапии у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита (ГФХГН) и сопутствующей хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекцией (ЭБВИ). Обследовано 54 ребенка с ГФХГН и хронической ЭБВИ в возрасте 3–17 лет. Больные получали препарат рекомбинантного α-2β-интерферона (ИФН) и препарат, содержащий флавоноиды Deschampsia caespitosa L. и Calamagrostis epiquous L., при наличии признаков активности хронической ЭБВИ дополнительно включали ацикловир. Длительность курса терапии — 3 мес. Количество курсов — 3. Перерыв в лечении между курсами составил три месяца. Эффективность терапии оценивалась путем проведения нефрологического, вирусологического и иммунологического обследования до лечения, через 6 мес., 12 мес. и 18 мес. наблюдения, т.е. через 3 месяца после завершения первого, второго и третьего курсов лечения. Применение повторных курсов противовирусной и иммунотропной терапии у детей с ГФХГН и хронической ЭБВИ привело к уменьшению выраженности эритроцитурии, частоты макрогематурии, тубулярных расстройств, нормализации уровней в сыворотке крови ИФН-α, ИФН-γ, ИЛ-1β и значительному снижению концентрации ИЛ-6. Существенная положительная динамика состояния здоровья детей отмечена после третьего курса терапии, что проявлялось уменьшением респираторной заболеваемости, частоты астенического синдрома, лимфаденопатии, тонзиллита, аденоидита, гепатомегалии, кардиопатии, ликвидацией субфебрилитета, спленомегалии.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Conference papers on the topic "Гепатомегалия"

1

Мифтахова, А. М., И. Л. Гуляева та И. А. Булатова. "ВЕРИФИКАЦИЯ СТЕАТОЗА ПЕЧЕНИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БИОМЕТРИЧЕСКИХ И ЛАБОРАТОРНЫХ МАРКЕРОВ У ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА, ОЖИРЕНИЕМ И ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С". У Сборник тезисов III Конференции по лечению и диагностике сахарного диабета «Фундаментальная и клиническая диабетология в 21 веке: от теории к практике». ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, 2023. http://dx.doi.org/10.14341/diaconfiii25-26.05.23-64.

Full text
Abstract:
ЦЕЛЬ: установить биометрические и лабораторные маркеры, имеющие диагностическое значение
 для верификации стеатоза печени (СП) у лиц с сахарным диабетом 2 типа (СД2), ожирением и вирусным
 гепатитом.
 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: количество пациентов -141 человек (25-67 лет, 83 женщин, 58 мужчин):
 1-я группа – 52 пациента СП на фоне ожирения и СД2 (СО), 2-я -24 пациента со вторичным стеатозом пече-
 ни на фоне гепатита С в фазе ремиссии (СВ), 3-я – контрольная, 65 здоровых лиц.
 Обследование включало: сбор анамнеза, УЗИ печени, ультразвуковая эластография (УЭ); определение
 биохимических показателей в сыворотке крови, интерлейкина 6 (IL-6), фактора Виллебранда (ФВ), агрегации
 тромбоцитов; определение показателей коагуляционного гемостаза, метаболических показателей (инсулин,
 лептин, С-пептид, индекс НОМА-IR), васкулоэндотелиального фактора роста (ВЭФР), индексов стеатоза HSI
 (ИС), фиброза (ИФ) и цирроза печени APRI (ЦП).
 Статистический анализ с использованием прикладного пакета Stat2015, MedCalc®, таблиц сопряжённости
 по критерию Хи-квадрат, ROC-анализа и расчета отношения шансов (QR).
 РЕЗУЛЬТАТЫ: СД2 типа у 86% больных СО. Ожирение I ст. у 42%, II ст. – 35%, III ст. – 23%. Гепатомегалия
 у 20% с СО и 15% СВ. По данным УЗИ у всех пациентов с СО и СВ признаки СП. По УЭ у всех обследуемых
 с СВ ФП 1–2-й стадии.
 Значения ИМТ в группе СО – 37,2±2,6 кг/м2 (р=0,001), у лиц с СВ – 25,5±2,5 кг/м2, в 3 группе – 20,7±1,0 кг/м2 .
 Более выраженная дислипидемия наблюдалась у лиц с СО с СД2.
 Значения ИС у пациентов с СО были выше значений группы с СВ, что свидетельствует о более выражен-
 ном жировом поражении печени на фоне ожирения. Значения ИФ у 67% пациентов с СО были менее 0,5.
 У всех пациентов с СВ индекс ИФ превышал 0,5 (от 0,6 до 1,5) – умеренная стадия фиброза. У обследуемых
 всех групп APRI был менее 0,5 – отсутствие ЦП.
 ТВ значимо удлинен у пациентов с СО и СВ в сравнении с контролем (р=0,001 и р=0,001 соответственно),
 что может свидетельствовать о нарушении синтетической функции печени. У пациентов обеих групп заре-
 гистрировано повышение IL-6 и ВЭФР, более значимое у лиц с вторичным стеатозом.
 Корреляционный анализ в группе с СО показал значимые взаимосвязи биохимических параметров с ме-
 таболическими показателями и индексами ИС, ИФ и APRI и липидного обмена. В группе с СВ – биохимические
 маркеры с концентрацией IL-6 и ИС, ИФ, а параметры гемостаза с биохимическими тестами, метаболическими
 маркерами, IL-6 и ВЭФР.
 Методом множественной регрессии разработана математическая модель диагностики СП, формула
 для расчета (Решение о выдаче патента от 05.08.2021 г. по заявке № 2021106422/14 (013887)): ИС=–1,2390
 + 0,0575·ИМТ + 0,0064·ГГТП + 0,0006·ВЭФР + 0,0001·IL6.
 При значении ИС, равном 0,5 и более – наличие СП, при ИС менее 0,5 – отсутствие СП. Диагностическая
 чувствительность данной модели составила 95,2%, специфичность – 97,0%. Оценка предсказательной
 ценности по шкале значений площади под ROC-кривой (AUC). Пороговые значения показателей модели:
 ИМТ более 24,2, ГГТП более 18 Ед/л, ВЭФР более 138 пг/мл и IL-6 более 0 пг/мл.
 ВЫВОДЫ: у пациентов при СО и СВ общность патофизиологических механизмов СП заключается в ак-
 тивации IL-6, изменениях в системе гемостаза, более выраженных при СВ. Метаболические изменения
 и дислипидемия более значимы при СО в сочетании СД 2 типа. Надежным и удобным критерием диагно-
 стики СП является применение формулы расчета ИС с использованием параметров: ИМТ, ГГТП, ВЭФР и IL-6.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!