Dissertations / Theses on the topic 'Acrylate monomer'
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Schofield, Laura Jayne. "Exploring more sustainable routes to acrylate monomer manufacture." Thesis, University of Nottingham, 2016. http://eprints.nottingham.ac.uk/31127/.
Abstract:
Acrylic based monomers are used to create a wide range of organic polymers with applications from false nails to lighting panels and from lightweight, scratch-proof laptop screens to viewing windows in aquariums and submarines. Petrochemicals have been the predominant feedstock for these monomers since their introduction, but moves to make the industry “cleaner” and “greener” have led to a growing interest in renewable resources. Exploiting such resources for bulk plastic manufacture is the focus of this project. This thesis describes the hydrothermal conversion of di- and tricarboxylic acids into acrylic acid and methacrylic acid. In order to produce these chemicals via sustainable routes, the di- and tri-carboxylic acid precursors used in this work are all available from biomass or from known biological processes that convert biomass into useful precursors. Previous work in this area has focussed on the production of methacrylic acid from itaconic acid and its isomers or from citramalic acid. However, the first section of this thesis investigates the production of acrylic acid from malic acid. Malic acid is readily available from biomass sources and can produce acrylic acid after decarboxylation and dehydration akin to the previously reported route from citramalic acid to methacrylic acid. However, significant levels of by-products and unselective extractions meant we were unable to present an industrially viable route that could compete with current processes. The focus of the project then returned to the production of methacrylic acid. Fermentation of sugar molasses using Aspergillus terreus yields itaconic acid. This acid can then be used in the continuous production of methacrylic acid in high temperature water (>200 °C), at elevated pressure (>2000 psi) in the presence of sodium hydroxide. Our research looks at the stability of methacrylic acid under these reaction conditions, showing the hydration to 2-hydroxyisobutyric acid and decomposition to acetone. By investigating the effect of temperature and residence time on the stability of methacrylic acid and 2 hydroxyisobutyric acid, it is suggested that reactions do not exceed 260°C and have a residence time shorter than 360 s. Finally, this thesis describes a proposed new process for methacrylic acid production to include the recycling of a sodium hydroxide catalyst. Subsequent acidification of reaction exit solutions releases free methacrylic acid that can be extracted with a suitable organic solvent. Previous work in this area demonstrated this process with the use of sulfuric acid to release free methacrylic acid and yield the free acid as well as aqueous sodium sulfate waste. However, by using an acidic precursor, such as itaconic acid, to acidify the exit solution, methacrylic acid can be extracted and the remaining aqueous solution can be cycled through the continuous flow equipment, recycling the base catalyst as sodium itaconate. This process is demonstrated up to 20 cycles, and collected methacrylic acid has been esterified and polymerised to yield a sample of poly(methyl methacrylate), demonstrating proof of the concept behind our new process as a route to bulk plastic manufacture from renewable resources.
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Mange, Siyabonga. "Synthesis, polymerisation and characterisation of a novel olefin-modified acrylate monomer, 1-methyl-1-propyl-hexel acrylate." Thesis, Stellenbosch : Stellenbosch University, 2005. http://hdl.handle.net/10019.1/50459.
Abstract:
Thesis (PhD)--Stellenbosch University, 2005.ENGLISH ABSTRACT: Finding use for byproducts from the chemical industry holds many advantages for a country's economy. Synthesis of new monomers from such byproducts adds value to otherwise otherwise low-value material. The synthesis of a new olefin-modified acrylate monomer, 1-methyl-1-propyl-hexyl acrylate (1-MPHA), derived from 1-pentene, is reported. Homopolymerisation of the monomer 1-MPHA was carried out in both benzene and in toluene. The products of full-conversion of the homopolymer poly-(1-MPHA) were characterised by GPC, NMR, TGA and DMA. Kinetic studies of the homopolymerisation process of 1- MPHAwere also undertaken. The monomer 1-methyl-1-propyl-hexyl acrylate (1-MPHA) was copolymerised with methyl methacrylate (MMA). Samples obtained from full conversion copolymerisations at various 1-MPHAIMMAfeed ratios were characterised by GPC, NMR, TGA and DMA. Reactivity ratios of the two monomers were obtained from in situ 1H NMR kinetic studies. 1-MPHA was also copolymerised with vinyl acetate (VAc). Samples obtained from full conversion copolymerisation with a 1-MPHA content ranging from 2 to 16 wt% were characterised by GPC, NMR, TGA and DMA. The solubility parameter and the hydrophobicity of the VAc/1-MPHA copolymers were also determined. Reactivity ratios of the two monomers were obtained from in situ 1HNMR kinetic studies. Further copolymerisation studies with styrene and glycidyl methacrylate as comonomers were undertaken. The chemical analysis and thermogravimetric analysis of the copolymers are reported. In conclusion, the use of 1-methyl-1-propyl-hexyl acrylate as a comonomer results in a reduction in the glass transition temperature, better thermal stability, increased hydrophobicity with an insignificant loss in stiffness of the copolymers. These properties are due to the long and branched chain structure of the 1-MPHA monomer.
AFRIKAANSE OPSOMMING: Gebruik van byprodukte van die chemiese nywerheid hou groot voordele in vir die land se ekonomie. Sintese van nuwe monomere vanuit sulke byprodukte dra by tot waardetoevoeging tot andersins lae-waarde byprodukte. Die sintese van 'n nuwe olefien-gewysigde akrilaatmonomeer afkomstig van 1-penteen, naamlik 1-metiel-1-propiel-heksielakrilaat (1-MPHA), word hier beskryf. Homopolimerisasie van die monomeer 1-MPHA is uitgevoer in beide benseen en tolueen. Die produkte van die volledige omskakeling van die homopolimeer is met behulp van GPC, KMR, TGA en DMA gekarakteriseer. Die reaksiekinetika van die homopolimerisasie van 1-MPHA is ook ondersoek. Die monomeer 1-MPHA is met metielmetakrilaat (MMA) gekopolimeriseer. Monsters van die volledig omgeskakelde kopolimere met verskeie 1- MPHNMMA voerverhoudings is m.b.v. GPC, KMR,' TGA en DMA gekarakteriseer. Die reaktiwiteitsverhoudings van die twee monomere is vanaf 1HKMR-studies bepaat. 1-MPHA is ook met vinielasetaat (VAc) gekopolimeriseer. Monsters van die produk van die volledige kopolimerisasie met 1-MPHA , met 'n inhoud van 2- 16 massa 0/0, is ook m.b.v. GPC, KMR, TGA en DMA gekarakteriseer. Die 1- MPHA het die hidrofobisiteit van VAc/1-MPHA aansienlik verhoog. Die reaktiwiteitsverhoudings van die twee monomere is vanaf in situ 1H KMRstudies bepaal. Verdere kopolimerisasiestudies met stireen en glisidielmetakrilaat as komonomere is onderneem. Chemiese- en termogravimetriese analises van die kopolimere is gedoen en gerapporteer. Ter afsluiting, die gebruik van 1-metiel-1-propiel-heksielakrilaat as komonomeer het 'n verlaging in die glasoorgangstemperatuur, verhoogde termiesestabiliteit, verhoogde hidrofobisiteit, en 'n klein verlies in die stewigheid (Eng. stiffness) van die kopolimeer tot gevolg. Hierdie eienskappe is as gevolg van die lang, vertakte kettingstruktuur van die 1-MPHA monomeer.
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Prandato, Emeline. "Relations structure-propriétés et résistance à l’endommagement de vernis acrylate photo-polymérisables pour substrats thermoplastiques : évaluation de monomères bio-sourcés et de nano-charges." Thesis, Lyon, INSA, 2013. http://www.theses.fr/2013ISAL0103/document.
Abstract:
L’objectif de ces travaux a été de développer des vernis acrylate photo-polymérisables à 100% d’extrait sec, destinés à protéger des pièces thermoplastiques en polycarbonate contre les endommagements mécaniques, en particulier contre la rayure. Les relations entre la composition, la structure et les propriétés de ces revêtements ont été explorées. Pour ce faire ont été étudiées la morphologie, les propriétés thermomécaniques ainsi que la résistance à la rayure des matériaux. Cette dernière a été évaluée par des tests de micro-scratch. La cinétique de formation des réseaux polymères a elle aussi été étudiée, par photo-DSC. Tous les matériaux étudiés présentent, en analyse thermomécanique dynamique, un module élevé à l’état caoutchoutique ainsi qu’une large relaxation mécanique. Un vernis pétro-sourcé à 100% d’extrait sec, qualifié de standard, a servi de point de départ à ces travaux. Il a tout d’abord été comparé à un vernis commercial solvanté photo-polymérisable, spécialement conçu pour la protection de pièces thermoplastiques. Celui-ci s’est avéré être plus efficace en termes de résistance à la rayure. Dans un deuxième temps, a été étudiée l’influence sur les propriétés du vernis standard pétro-sourcé d’un monomère multicyclique entrant dans sa composition. La modification de son pourcentage n’a permis d’apporter aucun bénéfice en termes de résistance à la rayure. Des nanoparticules de silice, d’alumine ou de zircone, disponibles sous forme de dispersion dans un monomère acrylate, ont ensuite été incorporées dans le vernis standard pétro-sourcé. Une organisation particulière de la nano-silice et de la nano-alumine au sein des matériaux étudiés a pu être observée par microscopie électronique en transmission. Il a été constaté que le taux de charge doit être élevé pour observer une augmentation du module élastique et une amélioration de la résistance à la rayure du vernis (≥15% massique dans le cas de la nano-silice). Par ailleurs, l’ajout de 5% massique de nano-silice dans le vernis n’a conduit à aucune modification de sa cinétique de photo-polymérisation. Enfin, une partie des composés acrylate pétro-sourcés du vernis standard a été substituée par des acrylates bio-sourcés disponibles industriellement. La cinétique de photo-polymérisation des deux types de vernis est similaire. Les conclusions de la comparaison entre les vernis bio-sourcés et le vernis standard pétro-sourcé en termes de résistance à la rayure dépendent de l’épaisseur des revêtements étudiés. L’ajout d’un composé monoacrylate bio-sourcé à la formulation des vernis tend à améliorer la recouvrance élastique des revêtements de faible épaisseur. L’acrylate d’isobornyle est en particulier intéressant, car il a aussi tendance à retarder l’apparition des craquelures au cours de la rayureThe aim of this work was to develop 100% solids photo-polymerizable acrylate coatings, intended to protect thermoplastic pieces made of polycarbonate against mechanical damage, in particular scratches. The relationships between the composition, the structure and the properties of these coatings were examined. For this purpose the morphology, the thermomechanical properties and the scratch resistance of the materials, assessed by micro-scratch tests, were studied. The kinetics of the polymer network formation was also studied by photo-DSC experiments. All the materials feature a high elastic modulus and a broad mechanical relaxation in dynamic thermomechanical analysis. A 100% solids petro-based coating (standard) constituted the starting point of this work. First it was compared to a commercial photo-polymerizable coating containing solvents, specially designed to protect thermoplastic pieces. This commercial coating turned out to be more efficient against scratches. In a second time was studied the influence of the percentage of a multicyclic monomer, taking part in the composition of the standard petro-based coating, on the properties of the latter. The modification of its proportion does not bring any advantage concerning the scratch resistance. Silica, alumina and zirconia nanoparticles, dispersed in an acrylate monomer, were then incorporated in the standard petro-based coating. A particular organization of the silica or alumina nanoparticles in the materials could be observed by transmission electron microscopy. A high filler content is required to observe an increase in the elastic modulus and an enhancement of the scratch resistance of the coating (≥15% by weight for the nano-silica). Moreover, no change of the photo-polymerization kinetics was noticed through the addition of 5% by weight of nano-silica in the coating. Finally, some of the petro-based acrylate compounds of the standard coating were substituted by commercially available bio-based acrylate monomers. Both types of coatings feature similar polymerization kinetics. The conclusions concerning the comparison of the scratch resistance of the bio-based and standard petro-based coatings depend on their thickness. The incorporation of a bio-based monoacrylate compound in low thickness coatings tends to improve the elastic recovery. Isobornyl acrylate is particularly interesting since it also tends to delay the apparition of cracks along the scratch
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Lo, David. "Photostability and photostabilisation of amine acrylated monomers." Thesis, Manchester Metropolitan University, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.359825.
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Back, Alan Joseph. "Mass transfer and radical flux effects in dispersed-phase polymerization of highly hydrophobic monomers." Diss., Georgia Institute of Technology, 2003. http://hdl.handle.net/1853/11295.
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Schrooten, Jens. "Investigations into the Propagation and Termination Kinetics of the Radical Polymerization of Polar Monomers in Aqueous Solution." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2012. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-001D-ADC2-A.
Abstract:
Propagations- und Terminierungsgeschwindigkeitskoeffizienten radikalischer Polymerisationen in wässriger Lösung wurden durch Pulslaser-induzierte Polymerisationen und durch chemisch initiierte Polymerisationen bestimmt. Pulslaser-induzierte Polymerisationen wurden von N,2‑Dimethylprop‑2‑enamid, N,N‑Dimethylprop‑2‑enamid, 2‑Methylprop‑2‑enamid und Prop‑2‑enamid durchgeführt. Anschließende Analyse der Produkte mittels Größenausschlusschromatographie ermöglichte die Bestimmung der Propagationsgeschwindigkeitskoeffizienten. Die beobachtete Änderung des Propagationsgeschwindigkeitskoeffizienten mit der Monomerkonzentration kann durch die Stärke, mit der innere Rotationen und Vibrationen im Übergangszustand des Propagationsschritts gehindert sind, erklärt werden. Die Abhängigkeit der Stärke der Hinderung von der Monomerkonzentration lässt sich zurückführen auf sich mit steigendem Monomeranteil verstärkende intermolekulare Wechselwirkungen der Übergangszustandsstruktur mit solvatisierenden Molekülen. Zur Bestimmung der Aktivierungsvolumina und der Arrhenius-Aktivierungsenergien der Propagation wurden Druck und Temperatur von Umgebungsdruck bis 2 000 bar beziehungsweise von 10 °C bis 80 °C variiert. Sowohl die Aktivierungsenergie als auch der Betrag des Aktivierungsvolumens sind im Fall von 2‑Methylprop‑2‑enamid größer verglichen mit N,N‑Dimethylprop‑2‑enamid. Diese Beobachtung kann dem Umstand, dass N,N‑Dimethylprop‑2‑enamid keine α‑Methylgruppe aufweist, zugeschrieben werden. Beide Aktivierungsparameter sind im Fall von N,2‑Dimethylprop‑2‑enamid denen des N,N‑Dimethylprop‑2‑enamid ähnlich. Dies ist unerwartet, da N,2‑Dimethylprop‑2‑enamid eine α‑Methylgruppe aufweist. Unterschiede zwischen beiden Monomeren hinsichtlich der Konformation der Kohlenstoff–Kohlenstoff-Doppelbindung relativ zur Kohlenstoff–Sauerstoff-Doppelbindung könnten diese Beobachtung erklären.Zur Bestimmung von Terminierungsgeschwindigkeitskoeffizienten wurde die Polymerisation durch einen einzelnen Laserpuls initiiert und der Monomer-zu-Polymer-Umsatz anschließend mittels zeitaufgelöster Nahinfrarotspektroskopie verfolgt. Die Zeitauflösung ist auf 0.33 μs verbessert worden. Wiederholte Einstrahlung von Laserpulsen in Kombination mit nahinfrarotspektroskopischer Analyse liefert Terminierungsgeschwindigkeitskoeffizienten als Funktion des Grades des Monomerumsatzes. Untersuchungen der Terminierungskinetik von Prop‑2‑enamid, 2‑Methylprop‑2‑enamid, N,2‑Dimethylprop‑2‑enamid, N,N‑Dimethylprop‑2‑enamid und 1‑Vinylpyrrolidin‑2‑on wurden, aufgrund des besseren Signal-Rausch-Verhältnisses bei hohen Drücken, bei 2 000 bar durchgeführt. Weitere Messungen wurden im Fall der meisten Prop‑2‑enamide bei Drücken von 500 bar, 1 000 bar und 1 500 bar durchgeführt. Die dadurch erhaltenen Aktivierungsvolumina können zur Abschätzung des Terminierungsgeschwindigkeitskoeffizienten bei Umgebungsdruck verwendet werden. Die Aktivierungsvolumina der Terminierungsgeschwindigkeitskoeffizienten von N,2‑Dimethylprop‑2‑enamid und von Prop‑2‑enamid belaufen sich auf 12.4 cm3·mol−1 beziehungsweise 14.3 cm3·mol−1. Das Aktivierungsvolumen im Fall von N,N‑Dimethylprop‑2‑enamid (4.9 cm3·mol−1) ist kleiner als erwartet. Terminierungsgeschwindigkeitskoeffizienten von 1‑Vinylpyrrolidin‑2‑on konnten für einen großen Bereich der Anfangsmonomerkonzentration und des Grades des Monomerumsatzes erhalten werden. Diese Daten ermöglichen eine detaillierte Analyse der Parameter, die zur Beschreibung der Monomerumsatzabhängigkeit des Terminierungsgeschwindigkeitskoeffizienten verwendet werden. Es wird angenommen, dass der Terminierungsgeschwindigkeitskoeffizient innerhalb des untersuchten Monomerumsatzbereichs durch Segment-, Translations- und Reaktionsdiffusion kontrolliert ist.
Im Fall von N,N‑Dimethylprop‑2‑enamid und 1‑Vinylpyrrolidin‑2‑on wurden dynamische Viskositäten von Monomer–Wasser-Gemischen bei Umgebungsdruck bestimmt, um das Verständnis der Terminierungskinetik zu erleichtern. Für diese beiden Monomere wurde durch Pulslaser-induzierte Polymerisation eine große Anzahl von Terminierungsgeschwindigkeitskoeffizienten in Abhängigkeit von der Anfangsmonomerkonzentration erhalten.
Zur Bestimmung des Terminierungsgeschwindigkeitskoeffizienten von Prop‑2‑enamid in Abhängigkeit vom Monomerumsatz wurden chemisch initiierte Polymerisationen bei Umgebungsdruck durchgeführt. Die erhaltenen Werte stimmen gut mit Daten überein, die mit Hilfe von Pulslaser-induzierten Polymerisationen ermittelt wurden.
Untersuchungen der binären Copolymerisation von 1‑Vinylpyrrolidin‑2‑on und Natriumacrylat zeigten einen ausgeprägten Einbau von Natriumacrylat in das gebildete Copolymer. Dies wurde mittels Kernspinresonanzspektroskopie gemessen. Die Monomerreaktivitätsverhältnisse wurden mit Hilfe der Lewis–Mayo-Gleichung bestimmt.
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Hamid, S. M. "Synthesis, aggregation behavior and polymerisation of novel amphiphilic (meth)acrylate monomers." Thesis, University of Strathclyde, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.381475.
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Evans, Stacy Alexandria Banford. "Dithiafulvene (1,3-dithiole) and acrylate liquid crystals: Synthesis of monomers and polymers with possible electronic and electro-optic applications, and investigations in the synthesis of pure (meth)acrylates." Diss., The University of Arizona, 1989. http://hdl.handle.net/10150/184777.
Abstract:
In this work, using the idea of an electrically conducting "functional unit," monomers and polymers with possible electronic and electro-optic applications were synthesized. The synthesis and polymerizations were, in many cases, novel and non-trivial. Dithiafulvene (1,3-dithiole) and variations of this functional unit were synthesized and incorporated into new condensation polymers. Polyesters, polyamides and polyhydrazones were all successfully synthesized and could be cast into films. These new polymers might be applicable as processable conducting materials if compatible dopants are employed or by themselves in the area of third order non-linear optics. Using a (meth)acrylate backbone, a spacer group of six methylene units, and a phenyl-CO₂-phenyl mesogen, linked by an ester group to a strongly polar optically active center containing a methoxy group, three new novel monomers and polymers were designed to exhibit smectic C* liquid-crystal phases. The polymers exhibited liquid crystalline behavior as was shown in differential scanning calorimetry and optical microscopy. Further studies and investigations in the synthesis of pure (meth)acrylate esters and their homopolymers yielded surprising results with regard to the Schotten-Baumann reaction. Interestingly, the use of meth(acryloyl) chloride in this scheme leads to (meth)acrylic anhydride, which is not easily isolable from distillable products. This anhydride is responsible for gelation in the polymerization of glycolate esters, and cannot be removed by work-up with various nucleophiles without disrupting desired ester functions. An S(N)2 method is recommended in this work.
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Geisler, Emma. "Développement d'objets de qualité optique par photopolymérisation frontale." Thesis, Mulhouse, 2022. http://www.theses.fr/2022MULH4947.
Abstract:
Aujourd’hui, la création d’objets de qualité optique, tels que les verres de lunettes, est gérée par l’utilisation de moule. Ces moules permettent d’obtenir des objets finis ou « semi-finis » qui sont volontairement surdimensionnés. Les semi-finis, après production, sont taillés, usinés, et façonnés pour palier aux différentes corrections et montures existantes. Ces dernières étapes entrainent 90% de déchets qui sont peu valorisés. Afin de limiter cette production de déchets, le concept de fabrication additive a été proposé. L’objectif de cette thèse est de développer un procédé de fabrication additive qui permette la fabrication d’objets de qualité optique. Avec le bon procédé de photopolymérisation, il est possible de former de manière continue un objet 3D sous l’action de la lumière UV. Cette étude s’est décomposée en plusieurs parties distinctes. Une première partie s’articule autour de l’étude de la formulation afin de contrôler le front de photopolymérisation. Une deuxième partie s’intéresse à la modélisation des fronts de photopolymérisation par une équation, en partant d’équations fondamentales utilisées dans le cas de la fabrication additive classique. Finalement, une dernière partie applicative, décrit le problème industriel avec la description d’objets de qualité optique, et le transfert des connaissances sur un système d’irradiation semi-industrielToday, optical quality object fabrication, such as ophtalmic lenses, uses a mould process. Those moulds allow obtaining object named “semi-finished” or “finished” voluntarily oversized. Then, those are cut, machined and shaped in order to fit different eyeglasses corrections, and frames. 90% of the initial material used are wasted, and will be hardly recycled The additive manufacturing processes seem to be a good idea to avoid the waste production. This PhD thesis objective is to develop a new additive manufacturing process to obtain optical quality objects. With the good photopolymerization process, it is possible to manage a continuous polymerization front under an UV light beam. This study was organised into several separated parts. The first one is the study of the formulation, and the chemistry, to control the polymerization front propagation. The second one is the equation modelization of the front propagation, using a well-known equation in the additive manufacturing process field. Finally an applicative part describes the industrial problem starting with the optical quality description of the object, and the knowledge transfer on a semi-industrial irradiation system
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Jahny, Karsten. "Amphiphile Polyurethan-Makromere als Emulgatoren und Comonomere für die heterophasige Polymerisation hydrophober Monomere." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2002. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1025614462796-67942.
Abstract:
Die Arbeit beschreibt die Synthese und Charakterisierung von amphiphilen Polyurethanen mit Emulgatoreigenschaften für die Polymerisation hydrophober Monomere in wässriger Phase. Der Emulgator wurde mit kolloid- und polymerchemischen Methoden hinsichtlich seiner grenzflächenaktiven Eigenschaften sowie einer Strukturbildung in wässriger Phase charakterisiert. Die Emulsionspolymerisation mit dem polymeren PU-Emulgator am Beispiel von Styrol ist untersucht worden. Dabei sind die Partikelgrössen und deren Verteilung in Abhängigkeit von Reaktionsparametern mittels Photonen-Korrelations-Spektroskopie und durch Fluss-Feldfluss-Fraktionierung (F-FFF) bestimmt worden. Weiterhin wurde mittels Dilatometrie und Reaktionskalometrie die Polymerisationskinetik untersucht. Die Partikelmorphologie konnte durch Festkörper-NMR modelliert werden. Durch Atomic Force Microscopy (AFM) im Tapping mode konnte die Oberfläche und die Phasenseparation der polymeren Phasen charakterisiert werdenThis paper describes the synthesis of a reactive amphiphilic polyurethane, and its use as an emulsifier for the emulsion polymerization of styrene. The colloid properties and the structure of the emulsifier in the aqueous phase have been investigated. When the acrylic polymerization is carried out with hydrophobic monomers, we obtain a composite particle structure. The variation of particle size and particle size distribution as a function of the reaction parameters was measured by light scattering methods and Flow-fieldflow-fractionation (F-FFF) . Through investigation by dilatometry and reaction calorimetry it was possible to compare the polymerization process with that of common emulsion polymerization. Solid State NMR analysis allowed us to develop a core-shell model for the composite particle structure, and to determine the presence of an interphase layer between core and shell. Atomic Force Microscopy (AFM) methods were used to characterize the surface of the films, and tapping mode AFM was used to characterize the polymer phase separation on the micro scale
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Jahny, Karsten. "Amphiphile Polyurethan-Makromere als Emulgatoren und Comonomere für die heterophasige Polymerisation hydrophober Monomere." Doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 2001. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A24155.
Abstract:
Die Arbeit beschreibt die Synthese und Charakterisierung von amphiphilen Polyurethanen mit Emulgatoreigenschaften für die Polymerisation hydrophober Monomere in wässriger Phase. Der Emulgator wurde mit kolloid- und polymerchemischen Methoden hinsichtlich seiner grenzflächenaktiven Eigenschaften sowie einer Strukturbildung in wässriger Phase charakterisiert. Die Emulsionspolymerisation mit dem polymeren PU-Emulgator am Beispiel von Styrol ist untersucht worden. Dabei sind die Partikelgrössen und deren Verteilung in Abhängigkeit von Reaktionsparametern mittels Photonen-Korrelations-Spektroskopie und durch Fluss-Feldfluss-Fraktionierung (F-FFF) bestimmt worden. Weiterhin wurde mittels Dilatometrie und Reaktionskalometrie die Polymerisationskinetik untersucht. Die Partikelmorphologie konnte durch Festkörper-NMR modelliert werden. Durch Atomic Force Microscopy (AFM) im Tapping mode konnte die Oberfläche und die Phasenseparation der polymeren Phasen charakterisiert werden.This paper describes the synthesis of a reactive amphiphilic polyurethane, and its use as an emulsifier for the emulsion polymerization of styrene. The colloid properties and the structure of the emulsifier in the aqueous phase have been investigated. When the acrylic polymerization is carried out with hydrophobic monomers, we obtain a composite particle structure. The variation of particle size and particle size distribution as a function of the reaction parameters was measured by light scattering methods and Flow-fieldflow-fractionation (F-FFF) . Through investigation by dilatometry and reaction calorimetry it was possible to compare the polymerization process with that of common emulsion polymerization. Solid State NMR analysis allowed us to develop a core-shell model for the composite particle structure, and to determine the presence of an interphase layer between core and shell. Atomic Force Microscopy (AFM) methods were used to characterize the surface of the films, and tapping mode AFM was used to characterize the polymer phase separation on the micro scale.
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Rantow, Felix Suryaman Soroush Masoud Grady Charles. "Mechanistic modeling and model-based studies in spontaneous solution polymerization of alkyl acrylate monomers /." Philadelphia, Pa. : Drexel University, 2006. http://hdl.handle.net/1860/1306.
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Dubosclard, Christine. "Fonctionnalisations sélectives nucléophiles ou électrophiles de (méth)acrylates halogènes ou de (méth)acrylates insaturés : application à la synthèse de nouveaux monomères." Nancy 1, 1995. http://www.theses.fr/1995NAN10145.
Abstract:
Dans une première partie, il a été mis à jour une méthode permettant la condensation sélective des cyanates alcalins sur des (méth)acrylates halogènes. Il a ainsi été possible de préparer et d'isoler des carbamates, des urées, des isocyanates et même des isocyanates (méth)acryliques. Par ailleurs, il a également été montre que la condensation sélective des ions phthalimidures et dans une certaine mesure des ions cyanures, était possible. Toutefois, la réactivité des dérivés possédant le groupe partant séparé par seulement deux atomes de carbone de l'atome d'oxygène de l'alcool estérifiant, est difficile à maitriser. Enfin, grâce à l'ensemble de ces résultats, quelques règles permettant de prévoir le comportement des anions vis-à-vis des substrats (méth)acryliques halogènes sur la partie estérifiante ont pu être établies. Dans une deuxième partie, des réactions d'halogénoalkoxylations électrophiles sélectives ont été mises au point. Ces réactions permettent d'introduire des groupements alkoxyles très diversifies simultanément à l'introduction d'un atome d'halogène. Les dérivés obtenus présentent en outre un intérêt évident puisqu'ils peuvent être à leur tour fonctionnalises par Sn2
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Kilambi, Harini. "Mechanistic evaluation, design, and development of ultra-rapid polymerizable novel mono (meth)acrylate monomers." Connect to online resource, 2006. http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&res_dat=xri:pqdiss&rft_dat=xri:pqdiss:3282942.
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Levy, Florence. "Fonctionnalisation d'un latex de polystyrène par un monomère chloré : le bis 2 chloroéthyl-itaconate." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO10538.
Abstract:
Fonctionnalisation superficielle du polystyrene par bis 2-chloro ethyl-itaconate. Determination des constantes cinetiques et physicochimiques. Etude de la copolymerisation avec le styrene et l'acrylate de butyle
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Bagoury, Mohamed al. "Synthesis of aqueous polymer colloids based on saccharide monomers and alkyl acrylates through emulsion polymerization." [S.l. : s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=974074527.
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Glöckner, Patrick. "Herstellung, Struktur und Polymerisation neuer Cyclodextrin-komplexierter (Meth)acrylate und radikalische Polymerisation neuer Monomere zur Steuerung rheologischer Eigenschaften." [S.l. : s.n.], 2000. http://ArchiMeD.uni-mainz.de/pub/2001/0044/diss.pdf.
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Tichagwa, Lilian M. "Synthesis of acrylate-based polymeric and polymerisable surfactants and their application in the emulsion polymerisation of styrene." Thesis, Stellenbosch : University of Stellenbosch, 2006. http://hdl.handle.net/10019.1/1185.
Abstract:
Thesis (PhD (Chemistry and Polymer Science))--University of Stellenbosch, 2006.The study described in this dissertation examines the synthesis of mainly acrylate-based surfactants and their subsequent use as emulsifiers/stabilisers in the emulsion polymerisation of styrene. Some acrylamide-based surfactants were also studied, for comparison purposes only. Two major types of surfactants, polymerisable (surfactant monomers or surfmers) and polymeric, were synthesised, characterised and used in emulsion polymerisation reactions. The prepared polymerisable surfactants, 12-acryloyloxydodecanoic acid (12-ADA) and 11-acrylamidoundecanoic acid (11-AAUA), and their sodium salts, had reactive acryloyl functionalities.
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Park, Soo Jeoung. "Photopolymerization-Induced Crystallization in Relation to Solid-Liquid Phase Diagrams of Blends of Blends of Poly(ethylene oxide)/Multi-functional Acrylate Monomers." University of Akron / OhioLINK, 2008. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1218131827.
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Berthe, Marie-Christine. "Fonctionnalisation nucléophile sélective de (meth)acrylates halogènes et hydroxyalkylation alpha : application à la synthèse de nouveaux monomers (meth)acryliques." Nancy 1, 1991. http://www.theses.fr/1991NAN10430.
Abstract:
Il a été montré que la substitution nucléophile sélective de dérivés (meth)acryliques portant un halogène sur la chaine esterifiante était possible avec des nucléophiles tels que scn#, ocn# et no#2#. Par contre, des nucléophiles plus énergétiques s'additionnent de préférence sur la double liaison acrylique. Il a été établi l'importance de la nature de l'halogène ainsi que celle de la distance séparant cet atome de la fonction ester, sur la réactivité de la liaison carbone-halogène vis-à-vis de nucléophiles. Par ailleurs, l'étude de l'alpha-hydroxyalkylation de monomères acryliques a montré l'importance de l'influence des effets électroniques et stériques de la chaine estérifiante de l'acrylate sur le déroulement de la condensation. Pour la première fois, il a été mis en évidence que ces réactions étaient équilibrées dans leur ensemble. Un certain nombre de monomères alpha-hydroxyalkyles nouveaux ont été préparés par condensation de mono- et de dialdéhydes
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GOMES, FREIRE-SCHANZ MARIA TELMA. "Synthese et caracterisation de nouveaux (co) polymeres a base de monomeres carbonates de vinyle et acrylates." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR13132.
Abstract:
Divers monomeres carbonate de vinyle aromatiques et aliphatiques ont ete polymerises en masse a 35#oc. L'amorcage resulte de la decomposition du percarbonate de bis-(4 tertiobutylcyclohexyle), ce qui a permis d'obtenir des polymeres de masses moleculaires elevees. L'effet du radical substituant sur les proprietes physico-chimiques des polymeres a ete etudie. Certains de ces monomeres ont ensuite ete copolymerises avec le styrene et le methacrylate de methyle en solution dans le dichloromethane a 70#oc, en presence d'azobisisobutyronitrile. Les rapports de reactivite r#1 et r#2 ont ete determines par la methode de kelen-tudos. Une nouvelle serie de monomeres acryliques u-substitues a ete (co)polymerisee en emulsion avec le styrene et l'acrylate de methyle a 70#oc, en presence de persulfate de potassium. L'evolution cinetique des (co)polymerisations a ete etudiee en fonction de la nature et de la concentration en monomere acrylique, et de la quantite d'amorceur et d'emulsifiant. La composition et les proprietes physico-chimiques des (co)-polymeres resultants, ainsi que les proprietes coloidales des latex, ont ete etudiees par irtf, #1hrmn, gpc, dsc, ddl, tensiometrie et viscosimetrie
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Bonardi, Christian. "Copolymérisation en émulsion styrène-acrylate de butyle en présence d'un monomère réticulable (n-méthylolacrylamide) : relation procédé de synthèse-structure-propriétés." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO10543.
Abstract:
Synthese de copolymeres styrene/acrylate de butyle filmables et reticulables par un traitement thermique. Determination de la morphologie des particules de latex et de la repartition du monomere fonctionel. Etude des proprietes mecaniques
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Bonardi, Christian. "Copolymérisation en émulsion styrène-acrylate de butyle en présence d'un monomère réticulable (N-méthylolacrylamide) relation procédé de synthèse-structure-propriétés /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376030979.
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Remy, Mitsué. "Étude des réactions de transesterification de (meth)acrylates légers catalysées par les réducteurs complexes au nickel." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10367.
Abstract:
Dans le cadre de la synthèse de nouveaux monomères (meth)acryliques, il a été montré que le réactif rona-nirc (2/2/1) possède des propriétés catalytiques dans les réactions de transesterification. Ce catalyseur est plus efficace et plus sélectif que l'alcoolate qu'il contient. Dans une première partie, il a été montré que les réactions catalysées par un NIRC et effectuées en présence de solvant peuvent être efficacement et sélectivement menées à basse température (10c). Dans ces réactions, la nature du solvant de préparation et d'utilisation, ainsi que la nature de l'alcoolate activant du NIRC influencent de façon considérable sa réactivité. Dans une seconde partie, un réactif tbuona-nirc5(2/2/1) sec a été préparé. Ce catalyseur possède des propriétés catalytiques supérieures à celles du catalyseur en solution. Il a été montré que le solvant de préparation du catalyseur sec n'influe pas sur sa réactivité, à l'inverse de la proportion d'alcoolate. Par ailleurs, un NIRC sec permet de réaliser des transesterifications dans des milieux contenant jusqu'à 1000 ppm d'eau et reste très sélectif pour des températures variant de 25c à 60c. Les travaux décrits dans les deux premières parties ont permis de proposer dans une troisième et dernière partie une hypothèse mécanistique qui fait intervenir une matrice d'alcoolates stabilisée par des entités nickel(0)
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Prandato, Emeline. "Relations structure-propriétés et résistance à l'endommagement de vernis acrylate photo-polymérisables pour substrats thermoplastiques : évaluation de monomères bio-sourcés et de nano-charges." Phd thesis, INSA de Lyon, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00995108.
Abstract:
L'objectif de ces travaux a été de développer des vernis acrylate photo-polymérisables à 100% d'extrait sec, destinés à protéger des pièces thermoplastiques en polycarbonate contre les endommagements mécaniques, en particulier contre la rayure. Les relations entre la composition, la structure et les propriétés de ces revêtements ont été explorées. Pour ce faire ont été étudiées la morphologie, les propriétés thermomécaniques ainsi que la résistance à la rayure des matériaux. Cette dernière a été évaluée par des tests de micro-scratch. La cinétique de formation des réseaux polymères a elle aussi été étudiée, par photo-DSC. Tous les matériaux étudiés présentent, en analyse thermomécanique dynamique, un module élevé à l'état caoutchoutique ainsi qu'une large relaxation mécanique. Un vernis pétro-sourcé à 100% d'extrait sec, qualifié de standard, a servi de point de départ à ces travaux. Il a tout d'abord été comparé à un vernis commercial solvanté photo-polymérisable, spécialement conçu pour la protection de pièces thermoplastiques. Celui-ci s'est avéré être plus efficace en termes de résistance à la rayure. Dans un deuxième temps, a été étudiée l'influence sur les propriétés du vernis standard pétro-sourcé d'un monomère multicyclique entrant dans sa composition. La modification de son pourcentage n'a permis d'apporter aucun bénéfice en termes de résistance à la rayure. Des nanoparticules de silice, d'alumine ou de zircone, disponibles sous forme de dispersion dans un monomère acrylate, ont ensuite été incorporées dans le vernis standard pétro-sourcé. Une organisation particulière de la nano-silice et de la nano-alumine au sein des matériaux étudiés a pu être observée par microscopie électronique en transmission. Il a été constaté que le taux de charge doit être élevé pour observer une augmentation du module élastique et une amélioration de la résistance à la rayure du vernis (≥15% massique dans le cas de la nano-silice). Par ailleurs, l'ajout de 5% massique de nano-silice dans le vernis n'a conduit à aucune modification de sa cinétique de photo-polymérisation. Enfin, une partie des composés acrylate pétro-sourcés du vernis standard a été substituée par des acrylates bio-sourcés disponibles industriellement. La cinétique de photo-polymérisation des deux types de vernis est similaire. Les conclusions de la comparaison entre les vernis bio-sourcés et le vernis standard pétro-sourcé en termes de résistance à la rayure dépendent de l'épaisseur des revêtements étudiés. L'ajout d'un composé monoacrylate bio-sourcé à la formulation des vernis tend à améliorer la recouvrance élastique des revêtements de faible épaisseur. L'acrylate d'isobornyle est en particulier intéressant, car il a aussi tendance à retarder l'apparition des craquelures au cours de la rayure.
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Damay, Jérémie. "Développement de nouveaux traitements du bois basés sur le procédé d'imprégnation axiale." Thesis, Université de Lorraine, 2014. http://www.theses.fr/2014LORR0178/document.
Abstract:
L’évolution des lois relatives à l’utilisation de produits biocides impose d’étudier des méthodes innovantes de traitement du bois. Dans ce contexte, les travaux de recherche présentés s’intéressent à une nouvelle alternative dite « non-biocide » impliquant la fabrication de composites bois massif / polymères obtenus par imprégnation de monomères et polymérisation in situ provoquée par chauffage. Le méthacrylate de méthyle, quatre acrylates organiques et trois acrylates hydrosolubles, ainsi que l’alcool furfurylique ont été testés. Les composites fabriqués ont été caractérisés : le polymère est bien présent dans le bois et il peut être résistant au lessivage à l’eau. Le bois a été densifié, les composites sont alors moins hydrophiles et plus stables dimensionnellement ; les propriétés mécaniques sont améliorées. Le traitement peut induire une durabilité conférée élevée. Parallèlement, une méthode d’imprégnation innovante a été testée : l’imprégnation axiale. Ce procédé consiste en l’imprégnation basse pression de billons de bois vert par une solution de traitement transitant via les voies naturelles de circulation de la sève. Des billons ont été imprégnés avec une solution de cuivre, dosé ultérieurement afin de s’assurer de la bonne répartition du produit dans le bois ; cela a permis la validation du procédé d’imprégnation axiale pour le hêtre, le charme et le bouleau. Enfin, des composites ont été fabriqués par imprégnation axiale de solutions aqueuses polymérisables à base d’alcool furfurylique ; ils sont résistants à la lixiviation à l’eau et moins hydrophiles que le bois naturel. Leur durabilité face aux champignons lignivores est améliorée, particulièrement dans le cas du traitement le plus concentréThe evolution of laws on the use of biocide products makes it necessary to explore innovative methods of treating wood. In this context, the presented research focuses on a new alternative called a "non-biocide" treatment method involving the manufacture of solid wood-polymer composites obtained by impregnation of monomers and in situ polymerization caused by heating. Methyl methacrylate, four organic acrylates and three water-soluble acrylates, and furfuryl alcohol were tested. Composites manufactured were characterized: the polymer is present in the timber and may be resistant to leaching in water. Wood has been densified, while the composites are less hydrophilic and more dimensionally stable; the mechanical properties are improved. Treatment can induce high durability. Otherwise, an innovative method of impregnation was tested: axial impregnation. This process consists in the low-pressure impregnation of green wood ridges by treatment solution transiting via natural pathways of sap circulation. Ridges were impregnated with a copper solution, later determined to ensure good distribution of the product in the timber; this allowed the validation of the axial impregnation method for beech, hornbeam and birch. Finally, the composites were produced by axial impregnation of polymerizable aqueous solutions based on furfuryl alcohol; they are resistant to water leaching and less hydrophilic than the original wood. Their durability in the presence of wood-destroying fungi is improved, particularly in the case of the more concentrated treatment
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Івасів, Володимир Васильович. "Теоретичні основи технологій гетерогенно-каталітичного одержання акрилатних мономерів." Diss., Національний університет "Львівська політехніка", 2021. https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/56689.
Abstract:
Дисертація присвячена розробленню наукових основ та технології гетерогеннокаталітичного одержання акрилатних мономерів. Розроблено нові ефективні каталізатори виробництва метилметакрилату та
метакрилової кислоти за реакціями конденсації пропіонової кислоти з формальдегідом, конденсації метилпропіонату з формальдегідом, та суміщеної конденсації метилпропіонату і пропіонової кислоти з формальдегідом та естерифікації метанолом. Розроблені каталізатори також є ефективними у процесах
виробництва метилакрилату та акрилової кислоти. Встановлено залежності між якісним і кількісним складом розроблених каталізаторів та їх фізико-хімічними і каталітичними властивостями. Встановлено вплив технологічних параметрів на процеси синтезу метилметакрилату та метакрилової кислоти.
Розроблено кінетичні моделі реакцій газофазної конденсації пропіонової кислоти та метилпропіонату з формальдегідом, їх основі яких виконано оптимізацію процесів та розроблено технологічні схеми виробництва акрилатних мономерів конденсацією карбонільних сполук в газовій фазі. Виконано порівняльний аналіз розроблених каталізаторів та технологій виробництва акрилатних мономерів з
існуючими в промисловості, та здійснено дослідно-промислову апробацію. Диссертация посвящена разработке научных основ и технологии гетерогеннокаталитического получения акрилатных мономеров.
Разработаны новые эффективные катализаторы производства метилметакрилата и метакриловой кислоты за реакциями конденсации пропионовой кислоты с формальдегидом, конденсации метилпропионата с формальдегидом, и совмещенной конденсации метилпропионата и пропионовой кислоты с формальдегидом и этерификации метанолом. Разработанные катализаторы также
эффективны в процессах производства метилакрилата и акриловой кислоты. Установлены зависимости между качественным и количественным составом разработанных катализаторов и их физико-химическими и каталитическими свойствами. Установлено влияние технологических параметров на процессы синтеза метилметакрилата и метакриловой кислоты. Разработаны кинетические модели реакций газофазной конденсации пропионовой кислоты и метилпропионата с формальдегидом, на основе которых выполнено оптимизацию процессов и разработаны технологические схемы
производства акрилатных мономеров конденсацией карбонильных соединений в газовой фазе. Выполнен сравнительный анализ разработанных катализаторов и технологий производства акрилатных мономеров с существующими в промышленности, и осуществлено опытно-промышленную апробацию. The dissertation is devoted to the development of scientific foundations and technologies of heterogeneous catalytic production of acrylate monomers. New efficient catalysts are developed for methyl methacrylate and methacrylic acid production by reactions of condensation of propionic acid with formaldehyde, condensation of methyl propionate with formaldehyde, and combined condensation of methyl propionate and propionic acid with formaldehyde and esterification with methanol. The effect of technological parameters on the processes of synthesis of methyl methacrylate and methacrylic acid is established. It is determined that B–P–Zr–W–Ox/SiO2 catalyst with an atomic ratio of components B:P:Zr:W = 3:1:0,15:0,15 is the most efficient by the yield and selectivity of methyl methacrylate and methacrylic acid. Under the optimal conditions of the process at a
temperature of 623 K and the residence time of 12 second, the total yield of methyl methacrylate and methacrylic acid is 46.7% per pass, and 93.3%, taking into account recirculation. The correlation between the activity of catalysts and the acidity of their surface was established and confirmed, as well as a reverse correlation between acrylate selectivity and the strength of acidic active sites. It is shown that the processes of condensation of methylpropionate, propionic acid and formaldehyde are most efficiently occurring in the
pores of a radius of 3.6 - 6 nm on relatively weak acidic active sites with the activation energy of ammonia desorption less than 30 kJ/mol. The kinetic models of gas-phase methyl methacrylate and methacrylic acid production by condensation reactions are developed, and based on them the process optimization is
performed and technological schemes are developed for the heterogeneous catalytic production of acrylate monomers. A comparative analysis of the developed catalysts and technologies for the production of acrylate monomers with existing in industry has been performed, and experimental and industrial testing was carried out. Industrial implementation of developed methods will eliminate the low-selective step of oxidation of
acrolein to methacrylic acid, reduce the total number of stages, increase the selectivity of the target products by ~ 20% and reduce the cost of raw materials by 10-18%.
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Lin, Yi-Chen, and 林宜蓁. "Polyacrylate phases for open-tubular capillary electrochromatography：using a new acrylate monomer and incorporating carbon nanotubes." Thesis, 2010. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/95686729213215322910.
Abstract:
碩士中國醫藥大學
藥學系碩士班
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In this study, the bridging agent, 3-(trimethoxysilyl) propylmethachylate, was treated on the inner wall of a bare capillary prior to the polymerization of acrylate monomers. The polymerization solution, consisting of butyl methacrylate (BMA) as bulk monomer, ethylene dimethacrylate as crosslinker, mono-(2-methacryloyloxy)ethyl succinate (MES) as ionizable monomer, and a mixture of H2O, 1,4-butanediol and 1-propanol as porogenic solvent, was coated on the treated capillary to form a porous-layered open-tubular phases in the electrochromatographic capillary (BMA-MES). Another mixture of BMA and carbon nanotubes (CNTs) was prepared to form the electrochromatographic capillary (BMA-CNT) in a similar manner. The two capillaries were tried to separate nitrogenous bases, nucleosides, flavonoids and phenolic acids. The CEC mechanism of these separations was also studied. Then, in order to understand whether the monomer in polymerization mixture was the essential, BMA was taken off from the polymerization solutions prepared for BMA-MES and BMA-CNT columns. The EOF and the optimun CEC conditions for the completed two columns, MES and MES-CNT, were compared with BMA-MES and BMA-CNT columns, respectively. According to the above results, they will be suitable to analyze the Chinese herbs, such as Acanthopanax senticosus and Lupinus albus Linn.
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GUO, SHOU-QIN, and 郭守勤. "Polymerization of acrylates in monomer droplets." Thesis, 1991. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/17598590671442832284.
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Chi, Chin-Tang, and 紀欽堂. "Study on Physical Property Mixing of Polyfunctional Acrylate Oligomers and Monomers." Thesis, 2018. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/s3g886.
Abstract:
碩士國立臺北科技大學
化學工程與生物科技系化學工程碩士班
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UV inks have the advantage of low pollution, but they cannot completely replace the advantages of solvent-based and water-based inks. For example: The traditional solvent type ink, water-based ink toughness, elasticity, hardness and heat resistance. This study uses UV-band ultraviolet light to cure different compositions and different compositions of polyurethane acrylic resin. To understand the pros and cons of changes in its physical properties. At a fixed light initiator content of 3g, defoamer 5300, 2g, defoamer 5368, 0.2g, leveling agent 0.5g, the desired test material was obtained by varying the ratio of oligomer to monomer. Difunctional (Aliphatic Difunctional Urethane Acrylate, PU-2100) or Hexafunctional Urethane Acrylate (PU-5000) with acrylics containing monofunctional monomers (2-phenoxyethyl acrylate, R-210) containing monofunctional monomers and acrylic (polydipentaerythritol hexaacrylate, R-265) With the increase and decrease of the proportion of mutual deployment, the finished product was screen printed with 1/200 of the screen mesh, and the ink layer after printing was cured at a speed of 8 meters per minute on a UV light machine to obtain a film of 0.1 MM. The ratios of the elasticity, hardness and Tg points of the films of the mixed resin sheets obtained in the various ratios A and B as shown below were measured by DMA and DSC. A. Contains difunctional or hexafunctional urethane acrylics, The properties of the resin ester change with the type of monomer functional groups, study its elasticity, hardness and Tg point changes. B. To study the change of elasticity, hardness and Tg point of the bifunctional or hexafunctional urethane acrylic resin with mixed monomer functional groups. The research obtained knows that the data is mixed and formulated into UV inks, thereby optimizing the shortcomings of the current UV inks, and can take advantage of the quick-drying, low-pollution, and process-saving advantages of UV inks to replace some of the current traditional inks.
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Lai, Cherng-Ching, and 賴成青. "Preparation and Properties of the Functional Acrylate Monomers Grafted onto Poly(vinyl chloride)." Thesis, 1993. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/19126992988148561478.
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Piché, Laurence. "Synthèse et caractérisation de nouveaux catalyseurs à base de palladium et de ruthénium pour la polymérisation de l'éthylène et sa copolymérisation avec des monomères polaires." Thèse, 2011. http://www.archipel.uqam.ca/4695/1/D2253.pdf.
Abstract:
L'incorporation de monomères fonctionnalisés dans la chaine de polyéthylène linéaire permet d'en modifier les propriétés et d'élargir sa gamme d'application. Le meilleur moyen d'y parvenir est par copolymérisation catalytique de l'éthylène avec des monomères polaires. A l'heure actuelle, les catalyseurs les plus efficaces pour réaliser ce type de copolymérisation sont des complexes neutres de palladium de type Pd[P^O]MeL comportant un ligand phosphine sulfonate bidentate ainsi qu'un ligand labile L (pyridine, lutidine, dmso). Cependant, ces catalyseurs présentent des activités catalytiques trop faibles et sont trop couteux pour une éventuelle application industrielle. Le premier objectif de cette thèse était l'élaboration de nouveaux catalyseurs de polymérisation de l'éthylène et de copolymérisation de l'éthylène avec des monomères polaires. Le but était de synthétiser une nouvelle famille de ligands phosphines sulfonate de type R2P(C6H4-o-SO3H) en variant les groupements R puis d'utiliser ces ligands pour préparer les complexes de palladium correspondants . Dans une première étude, une série de phosphines d'aryle sulfonate de type Ar2P(C6H4-o-SO3H, où Ar = phényle (Ph), naphtyle (Np), phénanthryle (Pa) et anthracényle (An) fut préparée. Ces phosphines encombrées furent utilisées pour générer des complexes
de palladium de type [R2P(C6H4-o-SO3)PdMe(pyridine)]. Les rendements observés pour la synthèse des catalyseurs correspondants présentent l'ordre suivant : Ph > Np > Pa > An, ce qui ne correspond pas à la basicité des ligands, indiquant ainsi que se sont les facteurs stériques qui influent le plus sur la réactivité de ces phosphines sur l'atome métallique. Ces composés se sont tous avérés efficaces pour catalyser la polymérisation de l'éthylène à 85°C (P = 300psi), avec des activités catalytiques diminuant selon l'ordre : Ph > Np > Pa > An. Les polymères générés sont hautement linéaires. Le catalyseur préparé à partir de la phosphine pour laquelle Ar = Ph est aussi en mesure d'incorporer des monomères polaires comme les acrylates avec des taux d'incorporation pouvant atteindre 15%. Cependant, les trois autres catalyseurs n'ont montré aucune activité en copolymérisation. Dans une seconde étude, l'influence des substituants R de la phosphine sur l'activité catalytique et les masses molaires fut étudiée d'une façon systématique. La phosphine au caractère donneur le plus faible préparée pour cette étude, (C6F5)2P(C6H4-o-SO3H), a présenté une activité très faible pour la polymérisation in situ de l'éthylène en présence de Pd(dba)2 et a produit du polyéthylène de très faible masse molaire (Mw = 1200 g/mol). La phosphine possédant le caractère σ-donneur le plus fort, (tBu)2P(C6H4-o-SO3H) , a présenté une activité très élevé, polymérisant rapidement l'éthylène à température ambiante pour générer un polymère linéaire de haute masse molaire (Mw = 116 000 g/mol). Nous avons démontré de façon claire l'influence du caractère σ-donneur du ligand phosphine sur l'activité catalytique de polymérisation pour ces complexes. Nous avons aussi rapporté que la phosphine (tBu)(Ph)P(C6H4-o-SO3H) est active pour l'incorporation de l'acrylate de méthyle (MA) en quantité importante (jusqu'à 28%) ainsi que pour l'homopolymérisation du MA. Le second objectif de cette thèse était la synthèse de nouveaux catalyseurs de polymérisation de l'éthylène à base de ruthénium, un métal moins couteux que le palladium. Nous avons préparé des complexes de ruthénium contenant des ligands phosphine sulfonate de type Ru[P^O]n et Ru[P^O]2(H2O)2 . Après activation au MAO, ces complexes se sont avérés actifs pour la polymérisation de l'éthylène, générant du polyéthylène réticulé de très hautes masses molaires (Mn = 610 000 g/mol). Les activités observées peuvent atteindre 2200 moles d'éthylène par mole de ruthénium. Ce système catalytique permet aussi la copolymérisation de l'éthylène avec le 1-hexène ainsi que le norbornène comme démontré par le faible point de fusion des copolymères formés. Cependant dû à la nature insoluble des copolymères obtenus, le taux d'insertion est difficile à déterminer.
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MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : Polymérisation, éthylène, palladium, ruthénium, phosphines, oléfines, acrylates.
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戴興杰. "In situ photopolymerization and photoinduced alignment of ferroelectric liquid crystalline guest-host system based on acrylate and cinnamate groups containing monomers." Thesis, 2002. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/29461799937597370524.
Abstract:
碩士國立交通大學
應用化學系
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Ferroelectric liquid crystals (FLCs) have great electro-optical properties of fast response time (τ), large spontaneous polarization (Ps) value, high contrast ratio (gray-scale), wide view angle, bistable character, and memory effect. However, the drawbacks of FLC materials such as thin cell gap are impeded the application of display and other uses of electro-optical devices. In this work, we combine the advantages of guest-host system, in situ polymerization, and photoinduced reorientation to improve the drawbacks of FLCs. The monomers containing with acrylate and cinnamste groups were synthesized. The liquid crystal (LC) thermal properties were characterized by differential scanning calorimetry, optical polarizing microscopy, temperature-dependent power X-ray diffraction measurements. The detailed relationships between chemical structures and liquid crystalline behaviors were discussed. In the results, it shows that all of the compounds have LC behaviors, except ACI812N and ACI1012N. As the dipole moment of tails increases, the crystalline point decreases, then widen the range of smectic phase. In the case of two chiral centers, the SC* phase can be achieved about 50℃ (including room temperature). In the guest-host system, photoinduced reorientation can be achieved by ordered cross-type network via irradiated with 313nm linearly polarized ultraviolet light (LP-UV light). The ordered cross-type network can improve the electro-optical properties (higher spontaneous polarization value, constant response time, and higher contrast ratio) of the guest-host system. Furthermore, the cell gape of FLC display can be up to 5μm (potentially larger than 5μm). Upon irradiation, theses mixture-filled 5μm cells exhibit similar electro-optical properties as compared to those in the 2μm cells.
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Bagoury, Mohamed al [Verfasser]. "Synthesis of aqueous polymer colloids based on saccharide monomers and alkyl acrylates through emulsion polymerization / von Mohamed al-Bagoury." 2005. http://d-nb.info/974074527/34.
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Glöckner, Patrick [Verfasser]. "Herstellung, Struktur und Polymerisation neuer Cyclodextrin-komplexierter (Meth)acrylate und radikalische Polymerisation neuer Monomere zur Steuerung rheologischer Eigenschaften / vorgelegt von Patrick Glöckner." 2000. http://d-nb.info/961859687/34.