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Dissertations / Theses on the topic 'Angioedema'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 26 July 2025

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1

Gomide, Maria Abadia Consuelo Machado e. Silva. "Avaliação da qualidade de vida de pacientes com angioedema hereditário." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-27102011-093455/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: O angioedema hereditário (AEH) é uma doença rara, causada pela deficiência do inibidor de C1 esterase (C1-INH), que se manifesta por ataques recorrentes e imprevisíveis de edema em face, extremidades, genitais, tronco e trato gastrintestinal. O edema em vias superiores pode levar a asfixia e morte; enquanto que as crises de dor abdominal podem conduzir à laparatomias desnecessárias. Por suas características, o AEH afeta profundamente a qualidade de vida (QV) de seus portadores, tanto na esfera física, como psicológica e social. O presente estudo teve como objetivo avaliar a qualida

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Nordenfelt, Patrik. "Hereditary Angioedema in Sweden : a National Project." Doctoral thesis, Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-142207.

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Abstract:

Background: Hereditary angioedema (HAE) due to C1-inhibitor deficiency, type I and II, is a rare disease with an estimated prevalence of 1/50,000. Angioedema in the larynx can be life threatening and angioedema in the abdomen and skin can give severe and disabling pain. Data on patients with HAE in Sweden were scarce before our study. Aim: To study the prevalence of HAE, and to investigate clinical manifestations, treatments, and Health-Related Quality of Life (HR-QoL) in adults and children in Sweden. Method: In studies, I and II, all patients received a written questionnaire followed by a ph

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3

Johansson, Caroline. "Genome-wide association study of drug-induced angioedema." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för biologisk grundutbildning, 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-373135.

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4

Cumming, S. A. "The genetic basis of C1 inhibitor deficiency and hereditary angioedema." Thesis, University of Cambridge, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.598213.

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Abstract:

Hereditary angioedema (HAE) is characterised by recurrent episodes of acute swelling in localised areas of the skin, mucous membranes or internal organs. Death from laryngeal oedema is a constant threat. HAE results from mutations within the C1 inhibitor gene leading to a plasma deficiency of C1 inhibitor. It can be divided into two phenotypic groups: Type I which is characterised by a low plasma level of normal C1 inhibitor and Type II which is characterised by normal or elevated plasma level of a dysfunctional mutant. The focus of my study was to determine the genotype-phenotype relationship

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5

HAN, EUN DUK. "DEFINING THE BIOLOGICAL FUNCTION OF C1 INHIBITOR IN HEREDITARY ANGIOEDEMA." University of Cincinnati / OhioLINK, 2002. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1022759212.

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6

Silvares, Maria Regina Cavariani [UNESP]. "Estudo da associação entre urticária crônica idiopática e autoimunidade tireóidea: aspectos clínicos, positividade do teste do soro autólogo da pele e expressão gênica do receptor de TSH." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2010. http://hdl.handle.net/11449/102647.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:13Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-08-20Bitstream added on 2014-06-13T21:03:39Z : No. of bitstreams: 1 silvares_mrc_dr_botfm.pdf: 1230751 bytes, checksum: a7b798cd6de13023c34b6f92ec176d41 (MD5)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)<br>A conexão pele-tireoide tornou-se uma fronteira de interesse da dermatoendocrinologia. Neste contexto, a relação entre urticária crônica idiopática (UCI) e autoimunidade tireóidea tem sido estudada nos seus diferentes aspectos. Além disso, de 30% a 40% dos casos

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Suffritti, C. "Marcatori di severità di malattia nei soggetti con angioedema da carenza C1 inibitore." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2011. http://hdl.handle.net/2434/166930.

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Abstract:

Markers of disease severity in angioedema due to C1 inhibitor deficiency Background Hereditary angioedema (HAE) is characterized by recurrent attacks of edema affecting skin, gastrointestinal tract, and larynx. HAE results from an inherited deficiency (type I) or dysfunction (type II) of C1 inhibitor (C1-INH). C1-INH has a broad spectrum of activities inhibiting complement, contact system, coagulation and fibrinolysis. During acute attacks, unregulated active kallikrein cleaves high-molecular weight kininogen (HK) releasing bradykinin, the mediator of the increased vascular permeability

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8

Silvares, Maria Regina Cavariani. "Estudo da associação entre urticária crônica idiopática e autoimunidade tireóidea : aspectos clínicos, positividade do teste do soro autólogo da pele e expressão gênica do receptor de TSH /." Botucatu : [s.n.], 2010. http://hdl.handle.net/11449/102647.

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Abstract:

Resumo: A conexão pele-tireoide tornou-se uma fronteira de interesse da dermatoendocrinologia. Neste contexto, a relação entre urticária crônica idiopática (UCI) e autoimunidade tireóidea tem sido estudada nos seus diferentes aspectos. Além disso, de 30% a 40% dos casos de UCI apresentam etiologia autoimune. A tireoidite de Hashimoto (TH) representa a mais prevalente doença autoimune da tireoide (DAT), acarretando, frequentemente, hipotireoidismo. Os indícios que o quadro de UCI é mais grave e menos responsivo aos tratamentos convencionais quando associado à DAT, sugerem um papel da tireotrofi

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Aulak, Kulwant Singh. "Analysis of dysfunctional C1-inhibitor proteins isolated from individuals with type II hereditary angioedema." Thesis, University of Cambridge, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.333149.

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10

Correia, Alexandre Pires. "Avaliação de mutações no gene do inibidor de C1 esterase em pacientes com angioedema hereditário." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-24022010-173619/.

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Abstract:

A ativação dos sistemas complemento e de contato resulta na formação de peptídeos vasoativos tais como a bradicinina e anafilatoxinas. O inibidor de C1-esterase (C1-INH) é o principal regulador desses dois sistemas e a deficiência desta proteína resulta no Angioedema Hereditário (AEH). Trata-se de uma doença rara, de herança autossômica dominante, caracterizada pela deficiência de C1-INH, a qual ocorre devido a mutações no seu gene estrutural, levando a episódios graves de edema em tecido subcutâneo, gastrointestinal e respiratório, potencialmente fatais. Existem dois fenótipos variantes: AEH

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Moholisa, Retsilisitsoe Raymond. "Genetic and biochemical analysis of ACE inhibitor-induced angioedema in black and coloured South Africans." Master's thesis, University of Cape Town, 2011. http://hdl.handle.net/11427/11480.

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Abstract:

Angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEi) are routinely used as first line treatment for hypertensive patients because of their protective effects against heart and kidney disease. Despite their clinical benefits, ACEi used is associated with adverse side effects such as life threatening angioedema (ACEi-AE) and persistent dry cough (ACEi-cough)

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SANNA, MONICA. "An integrated top-down and bottom-up proteomic platform to reveal potential salivary biomarkers of the rare disorders SAPHO syndrome, Wilson’s disease and Hereditary angioedema." Doctoral thesis, Università degli Studi di Cagliari, 2016. http://hdl.handle.net/11584/266627.

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Abstract:

Wilson’s disease, SAPHO syndrome and Hereditary angioedema are three rare disorders characterized by a wide spectrum of different clinical manifestations, which involve several organs and apparatus, making the diagnosis extremely difficult. In this study, the salivary proteome and peptidome of subjects affected by these pathologies has been investigated using mass spectrometry, through an integrated top-down and bottom-up platform, and compared with groups of healthy controls, with the aim to assess whether qualitative and quantitative variations of salivary proteins and peptides could

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Luz, Maria Madalena. "Qualidade de vida de pacientes com angioedema hereditário atendidos no ambulatório de alergia clínica do hospital universitário Polydoro Ernani de São Thiago – Florianópolis - Santa Catarina." reponame:Repositório Institucional da UNISUL, 2017. http://www.riuni.unisul.br/handle/12345/3031.

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Abstract:

Submitted by Maria Madalena Luz (maria.luz2@unisul.br) on 2017-10-02T19:53:37Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Dissertação Maria Madalena Luz.pdf: 2063544 bytes, checksum: 0008e5e7c2aca1a5276ea58ad94be89c (MD5)<br>Approved for entry into archive by Caroline Correa da Cruz (caroline.cruz@unisul.br) on 2017-10-03T12:51:18Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Dissertação Maria Madalena Luz.pdf: 2063544 bytes, checksum: 0008e5e7c2aca1a5276ea58ad94be89c (MD5)<br>Made av

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DEPETRI, FEDERICA. "¿PLASMA LEVELS OF BRADYKININ AND CLEAVED HIGH MOLECULAR WEIGHT KININOGEN IN PATIENTS WITH IDIOPATHIC ANGIOEDEMA DURING ACUTE ATTACK¿." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2022. http://hdl.handle.net/2434/932626.

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Abstract:

Angioedema is a swelling of the subcutaneous and submucosal tissues that can involve lips, face, neck, extremities and/or submucosal tissues of the oral cavity, larynx and intestine. Patients with angioedema can be clinically critical and require urgent clinical evaluation, especially when angioedema affects the larynx (a life-threatening condition) or the gastrointestinal tract (mimicking an acute abdomen). Angioedema can be acquired or hereditary. The acquired forms may be histaminergic or non-histaminergic, drug-induced or due to an acquired C1-inhibitor deficiency; however, several cases r

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Almeida, Ana Paula Ue Pereira de [UNIFESP]. "Estudo da qualidade de vida nos pacientes com urticária crônica." Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009. http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9531.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2015-07-22T20:50:06Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-09-30<br>Introdução: A urticária é denominada crônica (UC) quando apresenta urticas diárias ou quase diárias por período maior do que seis semanas. Compromete o doente por interferir nas atividades diárias, prejudicar a autoestima e as relações interpessoais. Os profissionais de saúde subestimam o impacto da UC na qualidade de vida dos doentes. Objetivos: Avaliar a qualidade de vida dos doentes com UC com questionário específico (DLQI) e genérico (SF-36). Comparar a qualidade de vida entre

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Casella, F. "STUDIO DEL PROFILO CARDIO-VASCOLARE IN PAZIENTI CON ANGIOEDEMA DA CARENZA DI C1 INIBITORE: RELAZIONI TRA IL SISTEMA NERVOSO AUTONOMO E LA VASO-REATTIVITA¿." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2011. http://hdl.handle.net/2434/203384.

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Abstract:

Backround: Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal disease resulting from a inherited deficiency or dysfunction of the C1 inhibitor. It is characterized by acute attacks of angioedema that involve skin, upper airway and gastrointestinal tract. Psychological stress is a well recognized trigger for angioedema attacks mediated by bradykinin, a peptide released from cleavage of high molecular weight kininogen (HK) by plasma callicrein. Study aim: In this study we investigated the interaction of sympathetic nervous system and contact system to better understand the relationship between psy

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Silvares, Maria Regina Cavariani [UNESP]. "Urticária-angioedema crônico: caracterização sóciodemográfica, clínica e etiológica : estudo em doentes atendidos no HC-FMB-UNESP no período de 1990 a 1998." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2001. http://hdl.handle.net/11449/95918.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2001Bitstream added on 2014-06-13T19:57:02Z : No. of bitstreams: 1 silvares_mrc_me_bot_fm.pdf: 183054 bytes, checksum: e3a1111caa5eece2a05d6bac5b598034 (MD5)<br>Not available.

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Silvares, Maria Regina Cavariani. "Urticária-angioedema crônico : caracterização sóciodemográfica, clínica e etiológica : estudo em doentes atendidos no HC-FMB-UNESP no período de 1990 a 1998 /." Botucatu : [s.n.], 2001. http://hdl.handle.net/11449/95918.

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Großer, Maja. "Hereditäres Angioödem: Klinische Charakteristika von Patienten aus dem mitteldeutschen Raum unter Berücksichtigung der Lebensqualität." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-130034.

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Abstract:

Die vorliegende Untersuchung beschäftigt sich mit dem hereditären Angioödem (HAE) als seltene, erbliche Erkrankung. Beim HAE kommt es zu rezidivierenden Schwellungen an der Haut, des Larynx und der intestinalen Organe. Ziel der vorliegenden prospektiven, offenen Studie war die klinische Charakterisierung von HAE-Patienten aus dem mitteldeutschen Raum einschließlich der Erfassung und des Vergleiches der Lebensqualität (LQ). Es wurden 46 HAE-Patienten aus dem mitteldeutschen Raum um Einwilligung in die Studie gebeten. 21 selbstausgefüllte Lebensqualitätsfragebögen sowie 19 standardisierte, 20-3

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20

Charignon, Delphine. "Phénotypes biologiques de l'angioedème à kinine." Thesis, Grenoble, 2014. http://www.theses.fr/2014GRENV042/document.

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Abstract:

L’angioedème (AO) à kinine est caractérisé par la survenue spontanée et récurrente d’oedèmes des tissus sous cutanés et sous muqueux, conséquence de l’accumulation des kinines sur l’endothélium vasculaire. La sévérité des AO dépend de leur localisation, ils sont déformants sur les tissus sous cutanés, douloureux au niveau de la muqueuse digestive et peuvent mettre en jeu le pronostic vital s’ils affectent le larynx. L’AO à kinine a d’abord été associé au déficit pour C1 Inhibiteur (C1Inh) puis des formes sans déficit pour C1Inh ont été décrites. L’AO est décrit comme une maladie multifactoriel

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Minafra, Fernanda Gontijo. "Efetividade do uso de andrógenos atenuados no tratamento do angioedema hereditário: 10 anos de acompanhamento no Ambulatório de Imunodeficiências Primárias do Hospital das Clínicas UFMG." Universidade Federal de Minas Gerais, 2013. http://hdl.handle.net/1843/BUOS-9UVR2H.

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Abstract:

Background: Hereditary angioedema (HAE] is a painful, unpredictable, limiting and potentially fatal disease. The Challenge beCOmeS even greater when we deal with the lack Ofknowledge about the disease and therefore the lack Of adequate treatments. Attenuated androgens are the mOst widely available treatment in the prevention Of angioedema attacks in Our midst. Objectives TO describe the effectiveness and side effects Of the 1Ongterm treatment with attenuated androgens in patients diagnosed with HAE wh0 are mOnit0red in the Primary Immunodeficiency Ambulatøry at Hospítal das Clínicas da Univers

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Javaud, Nicolas. "Angioedème bradykinique et médecine d'urgence : vers une optimisation des stratégies de prise en charge." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCD098.

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Abstract:

Notre objectif était d’optimiser la prise en charge des AE bradykiniques en urgence pour aboutir à une diminution de la morbi-mortalité mais aussi de l’impact socio-économique accompagnant cette pathologie. Notre travail a permis de montrer que l’atteinte des voies aériennes supérieures au cours des crises aiguës d’AE bradykiniques était associée à une hospitalisation en réanimation. L’oedème laryngé et la macroglossie étaient plus fréquents chez les patients présentant un AE secondaire aux IEC que dans les formes héréditaires où les crises douloureuses abdominales sont plus fréquentes. L’auto

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Teixeira, Joana Sofia Corda. "Angioedema hereditário : um caso de angioedema recorrente." Master's thesis, 2014. http://hdl.handle.net/10451/24051.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014<br>Hereditary Angioedema (HAE) is a rare disease characterized by recurrent episodes of non-pruritic edema, mainly affecting the face, extremities and genitalia. The episodes have an average of a 2 to 5 days period, after which a spontaneous and complete symptom regression accurs. The present case relates to a 41 years old male patient, with a history of recurrent non-pruritic angioedema since the age of 10, with spontaneous symptom regression. The patient was diagnosed with type 1 HA

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Soares, Cristiana Daniela Marinho e. "Tratamento do Angioedema Hereditário." Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10316/82673.

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Abstract:

Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina<br>O angioedema hereditário (AH) é uma patologia de transmissão autossómica dominante com uma prevalência estimada de 1 : 50 000 indivíduos. Pode ser de três tipos, de acordo com o tipo de déficee observado no inibidor da esterase C1 (C1 INH). O tipo 1 está associado a um défice quantitativo do C1 INH, o tipo 2 deve-se a um défice qualitativo do C1 INH, havendo, ainda, um terceiro sub-tipo, associado com níveis normais do inibidor. Este terceiro sub-tipo pode associar-se a mutações no gene F12, que codifica o

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Francisco, Daniela Filipa Mendes. "Angioedema hereditário em idade pediátrica." Master's thesis, 2019. http://hdl.handle.net/10451/42935.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019<br>O Angioedema Hereditário (AEH) é uma doença rara, de transmissão autossómica dominante, caracterizada por episódios recorrentes de angioedema não pruriginoso que tende a ser assimétrico, afetando preferencialmente as extremidades, face e genitais, mas que pode atingir a mucosa digestiva e respiratória. A terapêutica do AEH divide-se em profilaxia de curto e longo prazo e em tratamento da crise aguda, sendo nesta última que se têm verificado avanços significativos com a aprovação de

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Ferrara, Anne Lise. "Role of Vasoactive Mediators in Hereditary Angioedema." Tesi di dottorato, 2020. http://www.fedoa.unina.it/13015/1/Thesis_FERRARA_AL_definitive.pdf.

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Abstract:

Hereditary angioedema is a disabling, life-threatening condition caused by deficiency (type I) or dysfunction (type II) of the C1 inhibitor protein (C1-INH-HAE), mutation of genes encoding Factor XII (FXII-HAE), Angiopoietin-1 (ANGPT1-HAE) or by unknown factors (U-HAE) leading to bradykinin accumulation and recurrent episodes of edema attack. Vascular leakage is a complex process sustained by the coordinated production of several permeabilizing factors. It has been demonstrated the implication of Vascular Endothelial Growth Factors (VEGFs), Angiopoietins (ANGPTs), Secreted phospholipases A2 (s

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Freitas, Ana Filipa Meneses. "Angioedema como apresentação atípica de Lúpus Eritematoso Sistémico Juvenil." Master's thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10451/51316.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2021<br>O Lúpus eritematoso sistémico juvenil é uma patologia autoimune, rara na idade pediátrica, que pode afetar vários órgãos e que se associa a importante morbilidade e mortalidade. O diagnóstico precoce contribui para um melhor prognóstico. Neste trabalho é descrita a evolução clínica de uma adolescente que, aos 12 anos, iniciou angioedema diário das pálpebras, lábios, face e membros, sem prurido, e sem urticária. Foram identificados anticorpos antinucleares e hipocomplementémia, sem

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28

King, Wendy Luina. "The effect of dietary manipulation in chronic urticaria and angioedema." Thesis, 1996. http://hdl.handle.net/2429/4290.

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Abstract:

Urticaria and angioedema symptoms result primarily from the physiological actions of histamine. Some individuals with urticaria have a decreased ability to degrade dietary histamine before it enters the circulation. Foods high in histamine, such as fermented foods, may exacerbate urticaria and angioedema in these individuals. Artificial food colour, benzoates, butylated hydroxytoluene and butylated hydroxyanisole may exacerbate urticaria and angioedema by increasing endogenous release of histamine. The objectives of the study were to assess the effect of a histamine-reducing

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Brazão, Cláudia Sofia Silva. "Síndrome da veia cava superior angioedema-like : estudo baseado num caso clínico." Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10451/41994.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2018<br>Introdução: O angioedema caracteriza-se por edema periférico não pruriginoso e não eritematoso da pele e da mucosa respiratória e gastrointestinal. Fisiopatologicamente, pode resultar de excesso de histamina ou bradicinina, sendo que esta última engloba uma entidade importante – o angioedema adquirido, frequentemente associado a doenças linfoproliferativas. O Síndrome da Veia Cava Superior caracteriza-se por edema da face, pescoço e membros superiores, associado a dispneia, disfoni

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Bova, Maria. "ANGIOEDEMA EREDITARIO: ASPETTI DIAGNOSTICI, CLINICI E TERAPEUTICI IN UNA POPOLAZIONE DI PAZIENTI DELLA REGIONE CAMPANIA." Tesi di dottorato, 2008. http://www.fedoa.unina.it/3989/1/Tesi_Maria_Bova.pdf.

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Bova, Maria. "ANGIOEDEMA EREDITARIO: ASPETTI DIAGNOSTICI, CLINICI E TERAPEUTICI IN UNA POPOLAZIONE DI PAZIENTI DELLA REGIONE CAMPANIA." Tesi di dottorato, 2008. http://www.fedoa.unina.it/3993/1/Tesi_Maria_Bova.pdf.

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Vaz, Inês Alexandra Moreira. "Abordagem da via aérea da criança na urgência no contexto de reação alérgica." Master's thesis, 2020. http://hdl.handle.net/10451/46779.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2020<br>Anafilaxia é uma reação alérgica sistémica grave, de início súbito, associada a risco de mortalidade. O angioedema é definido como um edema subcutâneo e submucoso, circunscrito e não inflamatório secundário à acumulação de substâncias vasoativas. Os alergénios alimentares foram identificados como os precipitantes mais comuns na anafilaxia. No angioedema, a informação é mais dispersa, acreditando-se que infeções diferentes possam ser as principais implicadas. Para ambas as entidad

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Fang, Han-Chun, and 范涵珺. "Evaluation of histamine, LTC4, basic FGF, and IL-8 as biomarkers in non-steroidal anti-inflammatory drug-induced angioedema." Thesis, 2011. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/43320077729325688603.

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Abstract:

碩士<br>國立陽明大學<br>藥理學研究所<br>99<br>Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are one kind of common drugs used for analgesia, anti-inflammation and antipyretic. However, administration of NSAIDs is frequently associated with immediate type hypersensitivity reactions (e.g. rash, pruritus, angioedema, dyspnea, urticaria and anaphylaxis shock) with a prevalence of about 10-20% in the adult asthmatics and 0.6-2.5% in the general population worldwide. Although most of theses drug adverse reactions do not cause life- threatening, they badly influence the quality of patients’ daily life and persona

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João, Sara Patrícia dos Santos. "Urticária crónica em idade pediátrica : a propósito de um caso clínico." Master's thesis, 2017. http://hdl.handle.net/10451/33500.

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Abstract:

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2017<br>A urticária é uma entidade clínica caracterizada pelo aparecimento de lesões cutâneas papulares e pruriginosas, angioedema ou ambos. É designada de urticária aguda quando a duração da mesma é inferior a seis semanas e de urticária crónica quando a duração é igual ou superior a seis semanas. Atualmente são reconhecidos dois subtipos de urticária crónica: a urticária crónica induzida (por fatores físicos, por exemplo) e a urticária crónica espontânea. A urticária é uma patologia com

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