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Dissertations / Theses on the topic 'B lymphocyte'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 25 July 2025

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1

Greenwood, M. R. "B lymphocyte differentiation." Thesis, Imperial College London, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.375109.

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2

Bonnefoy-Berard, Nathalie. "Induction et régulation de l'activation des lymphocytes T et B par les globulines antilymphocytaires." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1H086.

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3

Obino, Dorian. "Molecular mechanisms regulating B lymphocyte polarization." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB031/document.

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Abstract:

Dans les organes lymphoïdes secondaires, les lymphocytes B acquièrent des antigènes immobilisés à la surface de cellules voisines. L’engagement du BCR (récepteur des cellules B) avec de tels antigènes induit la formation d’une synapse immunologique et la polarisation des lymphocytes B. Cette polarisation inclut le repositionnement du centrosome à la synapse immunologique ainsi que le recrutement et la sécrétion locale des lysosomes qui sont nécessaires à l’extraction, l’apprêtement et la présentation des antigènes sur les molécules du complexe majeur d’histocomptabilité de classe II (CMH-II) a

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4

Bonnefoix, Thierry. "Les lymphocytes T intra-tumoraux dans les lymphomes malins non hodgkiniens B : activation, prolifération et production de facteurs de régulation des cellules B." Grenoble 1, 1991. http://www.theses.fr/1991GRE10153.

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Abstract:

Les lymphocytes t sont constamment presents dans les ganglions envahis par un lymphome malin non hodgkinien b. Ce travail a permis de reunir des arguments en faveur de l'implication de ces cellules t dans le processus tumoral: diminution de la capacite des cellules t a produire de l'interleukine 2 (il2) et a proliferer en presence de pha; pourcentages eleves de cellules t dr+ (activees), et cd4+cd45ra-(memoires), ainsi que de cellules t cd25+ (p55 du recepteur de l'il2); a partir des cellules t cd25+ totales, il a ete obtenu des clones t capables de proliferer au contact des cellules b maligne

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5

McCrea, Anthony Philip. "The role of the T lymphocyte in B cell chronic lymphocytic leukaemia." Thesis, Queen's University Belfast, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.335939.

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6

Liu, Si. "B lymphocyte function in surgical anergic patients." Thesis, McGill University, 1988. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=64094.

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7

Akha, Amir Akbar Sadighi. "Signalling through the B lymphocyte antigen receptor." Thesis, University of Oxford, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.318620.

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8

Kenney, John Stephen. "Functional antibody diversity of B-Lymphocyte hybridomas." Strasbourg 1, 1996. http://www.theses.fr/1996STR12363.

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9

Lemoine, Sébastien. "Étude du rôle du lymphocyte B dans la tolérance périphérique." Brest, 2011. http://www.theses.fr/2011BRES2308.

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Abstract:

Le système immunitaire est équipé de nombreux points de contrôle pour maintenir la tolérance et prévenir l'autoimmunité. Les mécanismes opérant en périphérie sont principalement médiés par les lymphocytes T régulateurs. Dans le contexte de l’autoimmunité, les lymphocytes B sont généralement considérés pathogéniques car produisant des anticorps pouvant causer des dommages aux tissus ciblés. Cependant leur déplétion dans plusieurs modèles murins de maladies autoimmunes induit une pathologie plus sévère, donnant ainsi aux lymphocytes B un rôle régulateur insoupçonné. Des pistes ont été découverte

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10

Haas, Karen Marie. "Induction and regulation of bovine B lymphocyte responses /." free to MU campus, to others for purchase, 2000. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p9999290.

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11

Haas, Karen M. "Induction and regulation of bovine B lymphocyte responses." free to MU campus, to others for purchase, 2000. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p9999290.

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12

Lumbroso, Serge. "Production spontanée in vitro par les lymphocytes circulants d'anticorps spécifiques de Brucella." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11228.

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13

Chan, Kwok-hung, and 陳國雄. "Epstein-Barr virus mediated B lymphocyte transformation and B cell ontogeny." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1994. http://hub.hku.hk/bib/B31234100.

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14

Chan, Kwok-hung. "Epstein-Barr virus mediated B lymphocyte transformation and B cell ontogeny /." Hong Kong : University of Hong Kong, 1994. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B17391143.

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15

Bouaziz, Jean-David. "Dualité fonctionnelle cellulaire des lymphocytes B dans les maladies inflammatoires : le concept des lymphocytes B effecteurs et régulateurs." Thesis, Paris Est, 2008. http://www.theses.fr/2008PEST0031.

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Abstract:

La reconnaissance des antigènes du soi et du non soi par les lymphocytes B et T est à l'origine des maladies auto-immunes et inflammatoires. Les anticorps et les auto-anticorps produits par les plasmocytes dérivés des lymphocytes B sont utiles à des fins diagnostiques, mais contribuent également à la physiopathologie de ces maladies. La déplétion des lymphocytes B au cours des maladies auto-immunes chez l'homme a recentré l'attention sur les rôles des lymphocytes B comme modulateurs de la fonction des lymphocytes T, en plus de leur rôle de cellules productrices d'anticorps. L'utilisation d'ant

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16

Okazaki(Chung), Il-mi. "AID, a B lymphocyte specific factor required for diversification of the immunoglobulin gene, can function in non-B lymphocytes." Kyoto University, 2003. http://hdl.handle.net/2433/148485.

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17

Fali, Tinhinane. "Etude de la signalisation calcique du lymphocyte B en pathologie." Thesis, Brest, 2013. http://www.theses.fr/2013BRES0086.

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Abstract:

La signalisation calcique est un mécanisme physiologique essentiel pour l’homéostasie cellulaire, et en particulier pour les cellules immunitaires telles que les lymphocytes B (LB). Chez l’homme, la caractérisation des molécules impliquées dans la signalisation calcique des LB est encore restreinte. Nous avons donc choisi d’étudier les molécules STIM1, STIM2, Orai1 et TRPC1 afin de rendre compte des modifications de la signalisation calcique observées dans deux modèles physiopathologiques : le Lupus Erythémateux Systémique (LES) et la Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC). Pour les LB de LES, par

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18

Denépoux, Stéphane. "Induction de mutations somatiques des gènes d'immunoglobuline dans les lymphocytes B humain in vitro." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T045.

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19

Wikström, Ingela. "Molecular genetics of B- and T-lymphocyte development." Doctoral thesis, Umeå universitet, Medicinsk biovetenskap, 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-802.

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Abstract:

Lymphocytes are essential for the generation of specific immunity. Development of B cells in the bone marrow and T cells in the thymus have several analogous features, and are tightly regulated processes. Even though there is an increasing amount of information concerning lymphopoiesis, a lot of questions remain. The aim of this thesis has been to understand some of the molecular events that contribute to the control of lymphocyte development. Expression of the B cell receptor is an important checkpoint in B lymphocyte development. The Dµ protein is a truncated B cell receptor that can induce

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20

Wikström, Ingela. "Molecular genetics of B- and T-lymphocyte development /." Umeå : Department of Medical Biosciences, Umeå University, 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-802.

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21

Mok, Yingting. "MicroRNA regulation of B-lymphocyte development and function." Thesis, University of Cambridge, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.611788.

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22

Liu, Anquan. "Proinflammatory factor mediated lymphocyte activation - the pivotal role of leukotriene B4 /." Stockholm, 2007. http://diss.kib.ki.se/2007/978-91-7357-391-7/.

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23

Debant, Marjolaine. "Etude de la dérégulation des entrées calciques du lymphocyte B de leucémie lymphoïde chronique : mise en évidence d'une nouvelle piste thérapeutique." Thesis, Brest, 2017. http://www.theses.fr/2017BRES0150.

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Abstract:

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) constitue l'hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux et résulte d’une accumulation de lymphocytes B (LB) monoclonaux matures porteurs de la glycoprotéine CD5. Les LB de LLC sont également caractérisées par une altération de l'homéostasie du calcium avec, d'une part, la mise en évidence de facteurs de survie contrôlés par le calcium tels que phospho-ERK, NFAT-2 et IL-10, et d'autre part par une progression de la maladie qui est associée à la réponse au calcium. Tout d'abord, afin de mieux comprendre l'impact de la molécule CD5 sur les

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24

Na, Shin-Young. "PKB-Akt a critical regulator of lymphocyte development and function /." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=976116464.

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25

Llory, Jean-François. "Etude structurale et dynamique de la membrane du lymphocyte B dans la leucémie lymphoi͏̈de chronique." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11288.

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26

Westerberg, Lisa. "Regulation of B cell motility and adhesion in health and disease /." Stockholm, 2003. http://diss.kib.ki.se/2003/91-7349-694-4.

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27

Demoersman, Julien. "Parodontite et inflammation : approche clinique et biologique du rôle du lymphocyte B." Thesis, Brest, 2018. http://www.theses.fr/2018BRES0026/document.

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Abstract:

La parodontite est une pathologie immunoinflammatoire, entrainant une destruction du parodonte, suite à l’interaction entre un biofilm dysbiotique et une réponse immunitaire dérégulée. Parodontite et polyarthrite rhumatoïde présentent des mécanismes immunopathogéniques communs. Ainsi, les lymphocytes B (LB) ont un rôle majeur dans l’étiopathogénie de ces deux affections. Nous avons mené deux études cliniques observationnelles sur des cohortes de patients atteints de parodontite et traités pour leur polyarthrite rhumatoïde par deux immunothérapies touchant les LB : un anti-IL-6R(Tolicizumab) et

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28

Lindvall, Jessica M. "Molecular dissection of B-lymphocyte signalling using expression profiling /." Stockholm, 2005. http://diss.kib.ki.se/2005/91-7140-374-4/.

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29

Román, González Lidia. "Role of Histone Deacetylase HDAC7 in B Lymphocyte Biology." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2014. http://hdl.handle.net/10803/132909.

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Abstract:

Within the hematopoietic system, all mature blood cells are generated. Every differentiation step is characterized by the activation of a new, lineage specific, genetic program and the extinction of the previous one. To date, the contribution of transcription factors in positively regulating these distinct differentiation processes is well established. However, the mechanisms by which transcription factors mediate the gene transcriptional silencing is poorly understood. In this PhD project we tried to elucidate the molecular mechanisms by which histone deacetylases (HDACs) mediate gene transcr

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30

Gerdes, Tobias. "Tracing the editing history of a single B lymphocyte." Diss., lmu, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-72489.

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Reid, Gregory Kenneth. "Bone marrow B lymphocyte production in immunologically defective mice." Thesis, McGill University, 1987. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=63822.

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Zhou, Shuangcheng, and 周雙宬. "Defects in early B lymphocyte development in Zmpste24⁻′⁻ mice." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2009. http://hub.hku.hk/bib/B43703641.

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Dufort, Fay Josephine. "Contribution of Glucose Metabolism to the B Lymphocyte Responses." Thesis, Boston College, 2012. http://hdl.handle.net/2345/3161.

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Abstract:

Thesis advisor: Thomas C. Chiles<br>B-lymphocytes respond to environmental cues for their survival, growth, and differentiation through receptor-mediated signaling pathways. Naïve Blymphocytes must acquire and metabolize external glucose in order to support the bioenergetics associated with maintaining cell volume, ion gradients, and basal macromolecular synthesis. The up-regulation of glycolytic enzyme expression and activity via engaged B-cell receptor mediated-events was glucose-dependent. This suggests an essential role for glucose energy metabolism in the promotion of B cell growth, survi

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Quong, Melanie W. "Regulation of E2A expression during primary B lymphocyte development /." Diss., Connect to a 24 p. preview or request complete full text in PDF format. Access restricted to UC campuses, 1997. http://wwwlib.umi.com/cr/ucsd/fullcit?p9814550.

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35

Iritani, Brian Masao. "Control of B lymphocyte development by Ras and Raf /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1997. http://hdl.handle.net/1773/8322.

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36

Aucher, Anne. "Étude des caractéristiques de la capture de fragments de membrane par trogocytose par les lymphocytes T et B." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/752/.

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Abstract:

La mise en place des réponses immunitaires a lieu via l'échange de facteurs solubles et la transmission de signaux intracellulaires. Ces dernières années, un nouveau mode de communication a été découvert, mettant en jeu l'échange de fragments de membrane entre cellules en contact. Ce processus, nommé trogocytose, initialement décrit chez les lymphocytes T, est rapide, efficace et présente une spécificité de passage. Mais ses mécanismes et ses rôles physiologiques sont encore mal définis. Mon travail de thèse s'est orienté sur deux axes : mener une étude comparative des mécanismes de la trogocy

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37

Le, Dantec Christelle. "Intérêt du couple CD5/CD6 dans les lymphocytes B humains." Thesis, Brest, 2012. http://www.theses.fr/2012BRES0090.

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Abstract:

Issues d'un gène ancestral commun, les molécules CD5 et CD6 sont présentes à la surface de tous les lymphocytes T (LT) matures ainsi qu'à la surface de certains lymphocytes B (LB). Ces deux protéines font partie de la famille des « Scavenger Receptor Cystein Rich » (SRCR) protéines mais la régulation, l'expression et les fonctions de ces deux molécules ne sont pas totalement résolues. Ainsi, CD5 est impliquée dans la régulation du récepteur à l’antigène des LB et des LT, dans la tolérance des LB et elle est présente à la surface des LB régulateurs. A l’opposé, CD6 possède un rôle dans la proli

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38

Bich-Thuy, Lê Thi. "Mécanisme d'action de l'interleukine-2 dans l'activation, la prolifération et la différenciation des lymphocytes humains non activés par des agents exogènes." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO1H070.

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39

Xu, Jialin. "B lymphocyte development and function in leptin receptor-deficient mice /." View the Table of Contents & Abstract, 2005. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record/B35507895.

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40

Symington, Hannah Lucy. "Mechanism of IL-2 mediated BACH2 regulation in the control of Human naive B cell differentiation into plasma cells." Thesis, Rennes 1, 2016. http://www.theses.fr/2016REN1B009.

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Abstract:

La différenciation terminale des lymphocytes B qui se déroule dans les centres germinatifs des organes lymphoïdes secondaires est l’étape ultime de la réponse T dépendante et aboutit à la production de plasmocytes (PC) à longue durée de vie qui sécrètent des anticorps hautement affins spécifiques de l’antigène et caractéristiques de la réponse immune adaptative. La transition d’une cellule B naïve vers un PC est gouvernée par un réseau de régulation génique bien décrit et est largement influencée par l’intégration de stimuli externes qui contrôlent le devenir des cellules B tels que l’interact

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41

Zhou, Shuangcheng. "Defects in early B lymphocyte development in Zmpste24⁻?p- mice." Click to view the E-thesis via HKUTO, 2009. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record/B43703641.

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42

Otipoby, Kevin L. "CD22 regulates B cell fate via two signaling domains within its cytoplasmic tail /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2000. http://hdl.handle.net/1773/8335.

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43

Xu, Jialin, and 徐嘉林. "B lymphocyte development and function in leptin receptor-deficient mice." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2005. http://hub.hku.hk/bib/B45011096.

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44

Nouël, Alexandre. "Étude du lymphocyte B au cours du rejet d'allogreffe rénale." Phd thesis, Université de Bretagne occidentale - Brest, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00951978.

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Abstract:

Le rejet d'allogreffe représente un obstacle majeur en transplantation rénale humaine. Le lymphocyte B (LB) joue un rôle lors de cette réaction contre le greffon, mal défini à ce jour. Notre objectif a été de caractériser et identifier son implication dans le rejet humoral chronique (cABMR) et le rejet cellulaire aigu (ACR). Dans une première partie, la caractérisation phénotypique des LB par cytométrie en flux chez ces patients a mis en évidence d'importantes différences dans la distribution des sous-populations de LB uniquement chez les patients cABMR. Chez les patients ACR, dont la distribu

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45

Degiannis, Dimitrios. "Analysis of B lymphocyte function in prospective renal transplant patients." Thesis, University of Glasgow, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.329569.

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46

Boldra, Denise Carole. "Factors affecting human B lymphocyte stimulation in organ graft recipients." Thesis, Open University, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.282735.

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47

Anthony, Iain C. "B lymphocyte prevalence in the brain in health and disease." Thesis, University of Edinburgh, 2003. http://hdl.handle.net/1842/24631.

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Abstract:

In recent years evidence has accumulated which suggests that the brain may not be the immunologically privileged site it was once considered to be. It is now widely accepted that T lymphocytes perform surveillance functions in normal brain parenchyma. However as yet there are no reports of B lymphocytes entering brain parenchyma in the healthy state. This study aimed first to determine the prevalence of B lymphocytes in normal human brain, and subsequently whether advancing human immunodeficiency virus (HIV) infection leads to changes in the brain B lymphocyte population which might contribute

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Gomes, Machado Leandro dos Santos Maria Jose. "Mechanisms of relapse in rheumatoid arthritis following B-lymphocyte depletion." Thesis, University College London (University of London), 2007. http://discovery.ucl.ac.uk/1446429/.

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Abstract:

An open label trial of B-lymphocyte depletion therapy (BLDT) based on rituximab in 5 patients with rheumatoid arthritis, initiated in 1998, had shown that this therapy was associated with major clinical improvement. B-lymphocyte repopulation had occurred before relapse in all patients and, interestingly, it had not been always associated with relapse. This thesis starts with an extension of the initial open label trial to 22 patients with results suggesting a dose response to rituximab. Further follow up of these and an additional 18 patients revealed that, although all patients eventually rel

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Martin, Mickael. "Expression de ZAP-70 dans les lymphocytes B non tumoraux : implications dans la rupture de tolérance et la transformation néoplasique." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ079.

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Abstract:

L’expression de ZAP-70 dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) est associée à une hypersignalisation du BCR et à la survenue de cytopénies auto-immunes (CAI). Les LB non tumoraux expriment aussi ZAP-70, expression corrélée à celle dans les LB tumoraux et aux CAI. Nous avons montré que ces LB non tumoraux ZAP-70+ sont polyclonaux, sans lien moléculaire entre eux ni avec le clone tumoral et qu’il n’existe pas de stéréotypie de leur BCR. Ces LB présentent par contre un enrichissement en BCR autoréactifs. Notre modèle murin knock in Zap-70+/- // Mb1-Cre+/- a montré qu’une forte expression préco

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Kahi, Sandrine. "Activité lymphocytaire spécifique au cours de la toxoplasmose congénitale humaine." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO1T126.

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