Log in

Relevant bibliographies by topics / C-H Activation/Functionalization / Dissertations / Theses

To see the other types of publications on this topic, follow the link: C-H Activation/Functionalization.

Dissertations / Theses on the topic 'C-H Activation/Functionalization'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 36 dissertations / theses for your research on the topic 'C-H Activation/Functionalization.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Devaraj, Karthik. "Ruthenium-catalyzed C-H Functionalization of (Hetero)arenes." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Organisk kemi, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-310998.

Full text

Abstract:

This thesis concerned about the Ru-catalyzed C-H functionalizations on the synthesis of 2-arylindole unit, silylation of heteroarenes and preparation of aryne precursor. In the first project, we developed the Ru-catalyzed C2-H arylation of N-(2-pyrimidyl) indoles and pyrroles with nucleophilic arylboronic acids under oxidative conditions. Wide variety of arylboronic acids afforded the desired product in excellent yield regardless of the substituents or functional group electronic nature. Electron-rich heteroarenes are well suited for this method than electron-poor heteroarenes. Halides such as

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Pahls, Dale R. "Pathways for C—H Activation and Functionalization by Group 9 Metals." Thesis, University of North Texas, 2015. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc801909/.

Full text

Abstract:

As fossil fuel resources become more and more scarce, attention has been turned to alternative sources of fuels and energy. One promising prospect is the conversion of methane (natural gas) to methanol, which requires an initial activation of a C-H bond and subsequent formation of a C-O bond. The most well studied methodologies for both C-H activation and C-O bond formation involve oxidation of the metal center. Metal complexes with facile access to oxidation states separated by four charge units, required for two subsequent oxidations, are rare. Non-oxidative methods to perform C-H bond activ

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Li, Bin. "Ruthenium(II) catalyzed C-H bond functionalization and hydrosilylation reactions." Thesis, Rennes 1, 2013. http://www.theses.fr/2013REN1S114.

Full text

Abstract:

Dans ce travail de recherche, la synthèse de complexes de ruthénium cyclometallés a été effectuée à partir d'imines, 2-phénylpyridine, 2-phényloxazoline, phénylpyrazole, et benzo[h]quinoline par réaction avec [RuCl2(p-cymène)]2 et KOAc via une activation de liaison sp2 C-H. Le système [RuCl2(p-cymène)]2/KOAc/PPh3 est un catalyseur efficace pour réaliser la diarylation d'imines et de 2-phénylpyridine dans l'eau, solvant qui donne de meilleures activités que les solvants organiques. Des amines encombrées ont été préparées par une séquence catalytique activation C-H/arylation/ hydrosilylation d'i

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Mei, Ruhuai. "Ruthenium- and Cobalt-Catalyzed Chelation-Assisted C–H Functionalization." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2017. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0023-3EFB-C.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Fallon, Brendan. "Cobalt-catalyzed bond activation : C-H functionalization, hydrosilylation and coupling reactions." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066411/document.

Full text

Abstract:

Dans cette thèse, nous nous concentrerons principalement sur l’utilisation de complexes basse-valence de cobalt bien définis de la famille des RCo(PMe3)4 pour l’activation de divers types de liaisons (C–H, Si–H, C–X). Notre but était de développer un système compétitif par rapport au système bimétallique de Yoshikai, mais aussi par rapport aux systèmes onéreux à base de rhodium. Nous avons démontré avec succès que les complexes isolés Co(PMe3)4 et HCo(PMe3)4 étaient des catalyseurs efficaces pour l’hydroarylation de différents alcynes et alcènes via une activation de liaisons C–H. De plus, nou

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Sun, Zhicheng. "Computational Study of C−H/C−C Activation and Functionalization with Nitrene, Carbene and Related Complexes." Thesis, University of North Texas, 2020. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc1752352/.

Full text

Abstract:

This dissertation involves inorganic/organometallic catalysis models, in particular the functionalization of carbon-hydrogen and carbon-carbon bonds. Computational methods have been utilized to better understand the factors affecting the kinetics and thermodynamics of C−H and C−C bond activation/functionalization in this dissertation. Chapter 2 investigates methane C−H activation with a diiminopyridine nitride/nitridyl complex of 3d transition metals and main group elements via three competing pathways: 1,2-addition/[2 + 2] addition, insertion and H-atom abstraction/proton coupled electron t

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Kaplaneris, Nikolaos [Verfasser]. "Resource-Economical C–H Activation for Late-Stage Functionalization / Nikolaos Kaplaneris." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2021. http://d-nb.info/1237128854/34.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Zhang, Zhuan. "Late Stage Modifications of Phosphines using Transition-Metal-Catalyzed C–H Bond Functionalization." Thesis, Rennes, Ecole nationale supérieure de chimie, 2020. http://www.theses.fr/2020ENCR0067.

Full text

Abstract:

L'objectif principal de cette thèse de doctorat porte sur la préparation de phosphines polyfonctionnelles par diversification tardive de ligands commerciaux. Nous avons développé l'alkylation la liaison C–H en position ortho' des biarylphosphines catalysée par le rhodium(I). Cette nouvelle méthodologie permet d'accéder facilement à une vaste bibliothèque de phosphines multifonctionnelles. Certains de ces ligands modifiés ont surpassé les phosphines disponibles dans le commerce dans la carboxylation des bromures d'aryle catalysée par le palladium avec du dioxyde de carbone en présence d'un cata

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Planas, Fàbrega Oriol. "Cobalt-catalyzed C-H functionalization: from mechanistic studies to synthetic methodologies." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/482111.

Full text

Abstract:

This Ph.D. dissertation describes the synthesis and characterization of bench-top stable aryl-Co(III) organometallic species using commercially available cobalt(II) salts and a macrocyclic model substrate. Special attention will be paid to the C-H activation step to elucidate the operating mechanism in the high-valent cobalt-mediated cleavage of C-H bonds. Mechanistic experiments, as well as spectroscopic characterization of intermediates will be useful to give light to a basic underdeveloped step in cobalt C-H activation methodologies. In addition, reactivity of the isolated aryl-Co(III) inte

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Gustafson, Samantha Jane. "Computational Studies of Alkane C-H Functionalization by Main-Group Metals." BYU ScholarsArchive, 2016. https://scholarsarchive.byu.edu/etd/5992.

Full text

Abstract:

The most efficient homogeneous catalysts for hydroxylation of light alkanes utilize transition metals in superacid solvent and operate by tandem electrophilic C-H activation/metal-alkyl (M-R) functionalization. An emerging alternative strategy to transition metals is the use of high-oxidation state main-group metals (e.g. TlIII, PbIV, IIII) that hydroxylate light alkanes. This dissertation reports density-functional theory calculations that reveal the mechanisms, reactivity, and selectivity of TlIII promoted alkane C-H functionalization in trifluoroacetic acid and TlIII-dialkyl functionalizati

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Raghuvanshi, Keshav. "Ruthenium(II)-Catalyzed C-N, C-O and C-C Formations by C-H Activation." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2017. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002B-7D4C-2.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Vemula, Sandeepreddy. "Functionalization of Heterocycles: A Metal Catalyzed Approach via Allylation and C-H Activation." Diss., North Dakota State University, 2018. https://hdl.handle.net/10365/29016.

Full text

Abstract:

The central core of many biologically active natural products and pharmaceuticals contain N-heterocycles, the installation of simple/complex functional groups using C-H/N-H functionalization methodologies has the potential to dramatically increase the efficiency of synthesis with respect to resources, time and overall steps to key intermediate/products. Transition metal-catalyzed functionalization of N-heterocycles proved as a powerful tool for the construction of C-C and C-heteroatom bonds. The work in this dissertation describes the development of palladium catalyzed allylation, and the tran

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Schischko, Alexandra. "Late-Stage Peptide Functionalization by Ruthenium-Catalyzed C H Arylations and Alkylations." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2018. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002E-E4F4-0.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Korvorapun, Korkit. "Site-Selectivity in Ruthenium-Catalyzed C–H and C–C Activations." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2020. http://hdl.handle.net/21.11130/00-1735-0000-0005-148C-7.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

King, Clinton R. "Computational Studies of High-Oxidation State Main-Group Metal Hydrocarbon C-H Functionalization." BYU ScholarsArchive, 2019. https://scholarsarchive.byu.edu/etd/8118.

Full text

Abstract:

High-oxidation state main-group metal complexes are potential alternatives to transition metals for electrophilic C-H functionalization reactions. However, there is little known about how selection of the p-block, main-group metal and ligand impact C-H activation and functionalization thermodynamics and reactivity. Chapter 2 reports density functional theory (DFT) calculations used to determine qualitative and quantitative features of C-H activation and metal-methyl functionalization energy landscapes for reaction between high-oxidation state d10s0 InIII, TlIII, SnIV, and PbIV carboxylate comp

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Schinkel, Marvin. "Rutheniumkatalysierte Addition von nicht aktivierten C(sp²)–H- und C(sp³)–H-Bindungen an Alkene." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2013. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0015-A380-B.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Yuan, Kedong. "Palladium-catalyzed sp² C-H bond functionalization : construction of photoswitches and desulfitative cross-couplings." Thesis, Rennes 1, 2015. http://www.theses.fr/2015REN1S136/document.

Full text

Abstract:

Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à la synthèse de photo-interrupteurs organiques [DAE, di(hétéro)arylethenes] via activation de liaisons sp² C-H d'hétéroaromatiques catalysées par le palladium. Le système catalytique pour l'arylation directe précédemment établi, Pd(OAc)₂/KOAc/DMAc, s'est montré adapté aux nouvelles transformations souhaitées. Cette méthode permet l'accès direct à une grande variété de molécules photo-commutable en peu d'étapes. En outre, concernant le développement de nouvelles procédures de fonctionnalisation de liaisons C-H d'hétéroaromatiques, nous avons

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Hanson, Susan Kloek. "Synthesis and reactivity studies of late transition metal complexes relevant to C-H bond activation and functionalization /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2007. http://hdl.handle.net/1773/8631.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Pierre, Cathleen. "Synthèses de molécules polycycliques par arylation C(sp³)-H intramoléculaire catalysée par le palladium." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00975446.

Full text

Abstract:

La synthèse de produits complexes se doit de prendre en compte de nouvelles méthodes desynthèse plus efficaces, dont la fonctionnalisation de liaisons carbone-hydrogène. Dans cecontexte, la catalyse homogène par les métaux de transition s'est avérée performante, tout encontrôlant la régio- et la chimiosélectivité de la réaction. Les travaux de thèse présentés dansce manuscrit témoignent de l'efficacité de cette stratégie pour la construction rapide decomplexité moléculaire.Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à l'utilisation de précurseurs chlorés, cequi a permis d'étendre signif

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Trowbridge, Aaron Daniel. "New strategies for the synthesis and functionalization of aliphatic amines." Thesis, University of Cambridge, 2019. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/287941.

Full text

Abstract:

The invention of catalytic processes that convert feedstock chemicals into pharmacologically-privileged amines is a landmark challenge in organic synthesis. This thesis describes the development of three novel transition-metal catalyzed processes for the synthesis of alkylamines that attempts to meet this challenge. The first Pd-catalyzed methylene β-C−H carbonylation of alkylamines to form substituted β-lactams is reported. Through the synergistic use of a Pd-catalyst and Xanpthos ligand, secondary amines underwent exclusive methylene β-C−H activation in high yields and diastereoselectivities

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Sahnoun, Sophian. "C-H fonctionnalisation de purines : synthèse d’inhibiteurs potentiels de la HSP90." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA114803/document.

Full text

Abstract:

Les résistances aux traitements actuels contre le cancer incitent à trouver de nouvelles cibles thérapeutiques. Une de ces cibles, la hsp90 (heat shock protein 90), impliquée dans la maturation de protéines clientes oncogènes, se révèle très prometteuse car son inhibition induit la dégradation de ces protéines par la voie du protéasome.PU3 et PU24S sont des inhibiteurs de la hsp90 de type purine fonctionnalisés en position 8. Dans le but d’identifier des composés encore plus actifs et/ou de nouvelles familles d’inhibiteurs, nous avons développé de nouveaux procédés sélectifs métallo-catalysés

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Sofack-Kreutzer, Julien. "Synthèses de carbocycles et d'hétérocycles à cinq chaînons par activation de liaisons c(sp3)-h non activées." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00744243.

Full text

Abstract:

La fonctionnalisation de liaisons C-H réputées peu réactives ouvre de nouvelles perspectives en synthèse organique. La catalyse par un métal de transition comme le palladium représente une solution particulièrement efficace à ce problème. Les travaux de thèse présentés dans ce mémoire s'inscrivent dans ce contexte. Dans un premier temps, la réaction étudiée, catalysée par le palladium, a visé à étendre une méthodologie mise au point au laboratoire pour la synthèse de carbocycles et d'hétérocycles à cinq chaînons par activation intramoléculaire de liaisons C(sp3)-H à partir de chlorures d'aryle

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Baladi, Tom. "Autour du noyau imidazo[4,5-b]pyridine : inhibiteurs potentiels de la protéine kinase Tyro3 et fonctionnalisation directe de liaisons C – H." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS386/document.

Full text

Abstract:

Etant au quatrième rang des cancers les plus fréquents chez l'homme, le cancer de la vessie représente un enjeu médical important. Pourtant, à ce jour, seuls des traitements chirurgicaux handicapants et/ou chimiothérapiques non spécifiques peuvent être envisagés. Le projet de thèse s'inscrit dans le cadre de la recherche de thérapies ciblées du cancer de la vessie en ayant pour objectif le blocage, au niveau moléculaire et de manière sélective, des voies de signalisation mises en œuvre par la tyrosine kinase Tyro3 au sein des cellules cancéreuses. La mise en évidence de la surexpression de ce

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Dannenberg, Carl A. Verfasser], Carsten [Akademischer Betreuer] [Bolm, and Dieter [Akademischer Betreuer] Enders. "Method development for the synthesis of organosulfur compounds and their functionalization by C–H activation and reductive borylation / Carl A. Dannenberg ; Carsten Bolm, Dieter Enders." Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2017. http://d-nb.info/1156924286/34.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Renaudat, Alice. "Fonctionnalisation de liaisons C(sp3)-H non activées catalysées par le palladium." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00704011.

Full text

Abstract:

La fonctionnalisation de liaisons C-H réputées peu réactives ouvre de nouvelles perspectives en synthèse organique. Une stratégie efficace consiste en l'utilisation d'un métal de transition. Les travaux de thèse présentés dans ce mémoire s'inscrivent dans ce contexte. Dans un premier temps, la réaction étudiée, catalysée par le palladium, vise à étendre une méthodologie mise au point au laboratoire, permettant la synthèse de benzocyclobutènes par activation intramoléculaire de liaisons C(sp3)-H de groupements méthyles benzyliques, à des composés non aromatiques. Plusieurs substrats ont été syn

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Lam, Wai Han. "Structural features of transition metal complexes having ligands with different electronic properties and mechanistic aspect of C-H bond activation and functionalization by transition metal complexes /." View Abstract or Full-Text, 2003. http://library.ust.hk/cgi/db/thesis.pl?CHEM%202003%20LAMW.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Nguyen, Khac Minh Huy. "Activation de liaisons C-H au moyen d’un système catalytique bio-inspiré pour la synthèse d’hétérocycles d’intérêt pharmacologique." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB023.

Full text

Abstract:

Les métalloenzymes d’origine naturelle constituent une riche source d’inspiration pour la conception de catalyseurs synthétiques en raison de leur capacité à réaliser des réactions d’oxydation sélective dans des conditions douces. Parmi ces métalloenzymes, les amine-oxydases à cuivre (CuAOs) permettent l’oxydation sélective des amines primaires grâce à la coopération d’un catalyseur organique quinonique (topaquinone) et d’un ion cuivrique. Récemment, un regain d’intérêt s’est manifesté pour le développement de catalyseurs biomimétiques permettant l’oxydation des amines en imines à l’air ambian

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

He, Fan. "Transition metal complexes with N-heterocyclic carbene ligands : synthesis and reactivity." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF031/document.

Full text

Abstract:

L’objectif de ce travail est la synthèse de complexes contenant des ligands NHC protiques fonctionnalisés avec un groupement imine dans le but de développer des méthodologies de synthèse donnant accès à des ligands pNHC ainsi que la synthèse des groupes imidazolide anioniques liés par le C et leurs complexes homo et hétéro-dinucléaires. Dans le cas des imidazoles sans groupe fonctionnel, la déprotonation à l’aide de n-butyl lithium a permis l’obtention de (1-aryl-1H-imidazol-2-yl)lithium avec de bons rendements. La réaction de (1-aryl-1H-imidazol-2-yl)lithium avec [Ir(cod)(μ-Cl)]2 ou [Rh(cod)(

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

PRATHEEPKUMAR, ANNAMALAI, and 派瑞迪. "Palladium-Catalyzed Functionalization of 2-Aminobiaryls and Carbazoles by C-H Bond Activation." Thesis, 2019. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/2fcja6.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Cheng, Mu-Jeng. "Mechanistic Insights into Alkane C-H Activation and Functionalization by Metal Oxide Surfaces and Organometallic Complexes." Thesis, 2012. https://thesis.library.caltech.edu/7066/2/mjcheng_thesis.pdf.

Full text

Abstract:

<p>Alkanes are the major components of natural gas and petroleum; however, there are only few practical processes that can functionalize them into more valuable products such as alkene or alcohols. The reason for this difficulty is because alkanes possess strong and inert C-H bonds. The development of such a process that can convert alkanes to other more valuable functionalized hydrocarbons in a catalytic fashion would produce enormous economic benefits. The key to achieve this goal is to develop a proper catalyst. The catalysts can be organometallic complexes or metal oxide surfaces that

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Thenraj, M. "A Computational Study of C-H Binding, C-H Activation and Fluxional Processes of d6 Half- Sandwich Complexes." Thesis, 2014. http://hdl.handle.net/2005/2796.

Full text

Abstract:

Significant developments have been made in the field of C–H activation. However, various disadvantages, mainly low reactivity and selectivity, limit their usage in large-scale synthesis. It is crucial to understand the mechanisms and the nature of the transient species involved in the C–H activation paths to develop effective catalytic routes for homogeneous C–H functionalization reactions. Computational techniques are employed in this study to throw light on these processes. Chapter 1 briefly introduces C–H activation and functionalization reactions. After classifying the reactions on the ba

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Martins, Maria Margarida Penhasco. "Investigation of the reactivity of aminopyridines on C-H activation reaction: a direct route to azaindoles." Master's thesis, 2019. http://hdl.handle.net/10362/87170.

Full text

Abstract:

Azaindoles are relevant heterocyclic aromatic organic compounds that exhibit interesting biological activity. However, the azaindole core is challenging to achieved and most reported methods require the pre-functionalization of substrates. The C–H activation/functionalization reaction is an emergent topic, as organic scientists look at C–H bonds as reactive functional groups in metal-catalyzed reactions, avoiding the pre-functionalization of substrates and resulting in an approach that is less time and cost consuming plus environmentally friendly. C–H activation reactions are scarce regarding

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Vallée, Frédéric. "Synthèse de motifs biarylés : fonctionnalisation directe catalysée par des métaux de transition d’espèces aromatiques non activées." Thèse, 2010. http://hdl.handle.net/1866/4409.

Full text

Abstract:

Dans ce mémoire sont décrites deux méthodologies impliquant la synthèse de biaryles via l’arylation directe d’espèces aromatiques non activées, catalysée par différents éléments de transition. La première partie présente les résultats obtenus dans le cadre du développement d’une méthode simple d’arylation directe du benzène catalysée au palladium. Cette méthodologie a l’avantage de procéder sans l’ajout de ligand phosphine généralement utilisé dans les systèmes catalytiques avec le palladium et par conséquent cette réaction peut évoluer à l’air libre sans nul besoin d’une atmosphère inerte. Il

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Sustac, Roman Daniela. "Carbon-carbon bond formation : from transition metal catalysis to base-promoted homolytic aromatic substitution." Thèse, 2014. http://hdl.handle.net/1866/11408.

Full text

Abstract:

Cette thèse de doctorat porte sur la catalyse à partir de métaux de transition et sur la substitution homolytique aromatique favorisée par une base visant à former de nouvelles liaisons C–C, et à ainsi concevoir de nouvelles structures chimiques. Au cours des vingt dernières années, des nombreux efforts ont été réalisés afin de développer des méthodologies pour la fonctionnalisation de liens C–H, qui soient efficaces et sélectives, et ce à faible coût et en produisant le minimum de déchets. Le chapitre d'introduction donnera un aperçu de la fonctionnalisation directe de liens C–H sur des centr

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Cloutier, Jean-Philippe. "Complexes NCN de Ni(II) et Ni(III) : synthèse, caractérisation et rôle dans le mécanisme de couplage C-O, C-N et C-halogènes." Thèse, 2018. http://hdl.handle.net/1866/21694.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

ZHAO, YIGANG. "Reduction of Tertiary Benzamides to Benzaldehydes by an in situ-Generated Schwartz Reagent (Cp2Zr(H)Cl); Formal Synthesis of Lysergic Acid 2. Ru-Catalyzed Amide-Directed Aryl C-H, C-N and C-O Bond Functionalizations: C-B Formation, C-C Suzuki Cross Coupling and Hydrodemethoxylation." Thesis, 2010. http://hdl.handle.net/1974/6671.

Full text

Abstract:

Chapter 2 of the thesis describes a highly efficient in situ method for the reduction of amides to aldehydes and aryl O-carbamates to phenols and other transformations involving hydrozirconations. The method, as a three-component-type reaction, involves in situ generation of the Schwartz reagent (Cp2Zr(H)Cl) from Cp2ZrCl2 and the reductant, LiAlH(O-t-Bu)3, and immediate reaction with a substrate. Substrates include aliphatic and aromatic tertiary amides which are reduced to aldehydes, aryl O-carbamates which are reduced to phenols, and alkynes which undergo other transformations via hydrozirco

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!