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Journal articles on the topic 'Cancer du sein – Génétique'

Author: Grafiati

Published: 7 July 2024

Last updated: 31 July 2025

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1

Viassolo, Valeria, Aurélie Ayme, and Pierre O. Chappuis. "Cancer du sein : risque génétique." Imagerie de la Femme 26, no. 2 (2016): 95–104. http://dx.doi.org/10.1016/j.femme.2016.04.009.

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2

Probst-Hensch, Nicole M., and Alfredo Morabia. "Epidémiologie génétique et susceptibilité génétique au cancer du sein." Revue Médicale Suisse -2, no. 2378 (2002): 301–5. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2002.-2.2378.0301.

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3

Cohen-Haguenauer, Odile. "Prédisposition héréditaire au cancer du sein (1)." médecine/sciences 35, no. 2 (2019): 138–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019003.

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Abstract:

L’oncogénétique a pour objectif principal de caractériser une sous-population à haut risque de développement de cancers à un âge précoce afin de préconiser les recommandations pour un parcours optimisé de suivi et de soins. La consultation d’oncogénétique contribue à évaluer un risque individuel à partir d’une histoire familiale. Par une approche familiale de génétique formelle, il s’agit de repérer les familles avec une forte agrégation de cancers, éventuellement évocatrice d’un syndrome de prédisposition héréditaire. Cette démarche peut conduire à la proposition d’un test génétique constitut

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4

M, J. M. "Coalition internationale en génétique du cancer du sein." Revue Francophone des Laboratoires 2017, no. 492 (2017): 11. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(17)30143-0.

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5

De Pauw, Antoine, and Dominique Stoppa-Lyonnet. "Le risque familial et génétique de cancer du sein." Soins 58, no. 776 (2013): 30–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2013.04.005.

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6

Eisinger, F. "Risque génétique de cancer du sein et de l'ovaire." Chirurgie 123, no. 4 (1998): 399–404. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4001(98)80013-5.

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7

D., Y. M. "Cancer du sein : bientôt un test de prédisposition génétique." Option/Bio 23, no. 476 (2012): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(12)71347-8.

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8

Martel-Billard, C., C. Cordier, C. Tomasetto, J. Jégu, and C. Mathelin. "Cancer du sein et trisomie 21 : une anomalie génétique qui protège contre le cancer du sein ?" Gynécologie Obstétrique & Fertilité 44, no. 4 (2016): 211–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2016.02.016.

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9

Nau, Jean-Yves. "Génétique des cancers du sein nouvelles lumières." Revue Médicale Suisse 3, no. 114 (2007): 1483. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.114.1483.

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10

Cassier, Maurice, and Jean-Paul Gaudillière. "Recherche, médecine et marché : la génétique du cancer du sein." Sciences sociales et santé 18, no. 4 (2000): 29–51. http://dx.doi.org/10.3406/sosan.2000.1504.

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11

Chompret, A. "Diagnostic génétique du cancer du sein et de l’ovaire héréditaire." Imagerie de la Femme 15, no. 1-2 (2005): 76–92. http://dx.doi.org/10.1016/s1776-9817(05)80643-1.

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12

Gauthier-Villars, Marion, Pascale This, and Dominique Stoppa-Lyonnet. "Tests de prédisposition génétique aux cancers du sein." Revue Francophone des Laboratoires 2006, no. 379 (2006): 6–11. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(06)80042-0.

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13

Julian-Reynier, Claire. "Prédisposition génétique aux cancers du sein et de l’ovaire." médecine/sciences 27, no. 6-7 (2011): 657–61. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011276019.

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14

Mazoyer, Anne-Valérie, Charlène Michaud, and Sylvie Bourdet-Loubère. "Projections et identifications chez une jeune mère en rémission d’un cancer du sein génétique." Psychologie clinique et projective 33, no. 1 (2023): 51–74. http://dx.doi.org/10.3917/pcp.033.0051.

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Abstract:

Des rencontres cliniques et projectives avec une femme ayant traversé l’épreuve du cancer du sein, vécu l’ablation des deux seins puis leur reconstruction et enfin fait l’expérience de la maternité, mettent en perspective les concepts de projection et d’identification et leur importance dans la psychosexualité féminine. Projection et identification sont aussi à l’œuvre chez la clinicienne chercheure à l’écoute des mouvements psychiques de M me S. lors des entretiens cliniques et durant l’épreuve projective du tat . Nous avons montré comment cette annonce du cancer du sein puis les traitements

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15

Couillet, A., D. Mouttet, V. Bonadona, and J. Henry. "Comment répondre aux demandes de mastectomie prophylactique controlatérale après un cancer du sein hors prédisposition génétique ? Perspectives éthiques et cliniques." Psycho-Oncologie 13, no. 2 (2019): 129–35. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2019-0097.

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Abstract:

Les mastectomies prophylactiques controlatérales sont proposées aux patientes présentant une prédisposition génétique ou étant à haut risque familial. Elles augmentent en dehors de ces contextes, alorsmême que la procédure n’apporte pas de bénéfice sur le risque de récidive du cancer du sein. À une époque où l’on prône l’autonomie des patients, quelle place peut-on laisser à la responsabilité du soignant ? Nous verrons comment l’éthique et la clinique viennent mettre un cadre à une médecine devenue toute-puissante.

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16

Brédart, A., J. L. Kop, A. De Pauw, et al. "Préoccupations et besoins d’aide psychologiques chez les femmes à risque génétique de cancer du sein ou de l’ovaire : une étude prospective observationnelle en Allemagne, Espagne et France." Psycho-Oncologie 15, no. 4 (2021): 121–30. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2021-0169.

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Abstract:

Objectifs et contexte : L’arrivée des tests de panel de gènes a augmenté la complexité de la communication en consultation d’oncogénétique. Une attention quant à l’impact de cette communication sur les préoccupations et les besoins d’aide psychologique s’avère d’autant plus indispensable. Cette étude vise à en quantifier le type et l’ampleur, avant et après la communication du résultat de test génétique, chez des femmes s’adressant à la consultation d’oncogénétique pour réaliser un test de susceptibilité au cancer du sein ou de l’ovaire en Allemagne, Espagne et France. Participants et mesures

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17

Daguet, E., C. Malhaire, C. Hardit, et al. "Dépistage du cancer du sein par IRM chez les femmes porteuses d’une mutation génétique." Journal de Radiologie 89, no. 6 (2008): 783–90. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(08)73784-3.

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18

Lehr, Hans-Anton, Fredrik T. Bosman, and Jean-François Delaloye. "De l’histologie par la signature génétique à un meilleur traitement du cancer du sein." Revue Médicale Suisse 3, no. 130 (2007): 2382–88. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.130.2382.

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19

Dalpé, Robert, and Louise Bouchard. "Les collaborations de recherche en génétique." Cahiers de recherche sociologique, no. 40 (May 2, 2011): 47–68. http://dx.doi.org/10.7202/1002418ar.

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Abstract:

La recherche en biotechnologie et en génétique est marquée par la constitution de grandes équipes de recherche et une préoccupation pour la commercialisation des résultats de recherche. Cette étude constitue une étude de cas sur la découverte de deux gènes responsables du cancer du sein et des ovaires (BRCA1 et BRCA2) dans les années 1990. Il s’agit des premiers gènes découverts pour une maladie fréquente et sévère. L’objectif est de comprendre la construction des grands réseaux de collaboration scientifique, notamment dans le contexte de la présence de l’industrie. Trois dimensions sont impor

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20

Zongo, N., E. Ouangre, M. Zida, et al. "C75: Formation en chirurgie carcinologique : L’opportunité d’un master en sénologie, chirurgie carcinologique et reconstruction mammaire." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S32. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c75.btyw8253.

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Abstract:

INTRODUCTION : Les cancers du sein sont les plus fréquents des cancers féminins. Leur diagnostic est précoce et le pronostic s’est considérablement amélioré dans les pays développés à cause du dépistage et des soins de bonne qualité. Cela contraste avec l’Afrique de l’Ouest où le diagnostic reste tardif dans une grande proportion et le pronostic réservé. En outre, dans cette région, la chirurgie conservatrice et la réhabilition par reconstruction mammaire restent peu pratiquées malgré une demande de plus en plus croissante. C’est pourquoi, nous avons décidé de mettre en place un master de séno

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Habak, Nawal, Malika Ait Abdallah, Ammar Chikouche, Belaid Ait Abdelkader, and Lakhdar Griene. "GENES BRCA1/2: two polymorphic variants associated with a high risk of ovarian cancer." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 7, no. 1 (2020): 24–26. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2020.7106.

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Abstract:

Introduction. Les mutations délétères (classe 5) des gènes BRCA1 et BRCA2 sont des mutations inactivatrices, qui entraînent une perte de la fonction de la protéine. Ces mutations constitutionnelles entrainent une augmentation du risque tumoral de cancer du sein et /ou de cancer de l’ovaire. Dans certaines situations la présence simultanée de deux variants de classe 1 (POLYMORPHISME) des gènes BRCA1 et ou BRCA2, sont responsables d’une augmentation du risque tumoral ovarien. Matériels et Méthodes. Nous avons réalisé le test génétique BRCA1 et BRCA2 par séquençage direct Sanger ; chez 88 cas ind

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22

Sevilla, Christine, Pascale Bourret, Catherine Noguès, et al. "L’offre de tests de prédisposition génétique au cancer du sein ou de l’ovaire en France." médecine/sciences 20, no. 8-9 (2004): 788–92. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2004208-9788.

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Aceti, Monica, Claudine Burton-Jeangros, Pierre O. Chappuis, Petros Tsantoulis, and Samia Hurst-Majno. "Enjeux individuels et collectifs autour de l’évaluation des risques de cancer par l’oncogénétique prédictive." Santé Publique Prépublications (January 1, 2030): I72—X. https://doi.org/10.3917/spub.pr2.0072.

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Abstract:

Introduction : L’oncogénétique prédictive offre des estimations de risques individuels visant à améliorer les moyens diagnostiques, les mesures préventives et potentiellement thérapeutiques auprès des personnes définies comme étant à risque en raison de leur patrimoine génétique. Malgré les bénéfices de la médecine prédictive, des voix critiques s’élèvent également, car l’utilisation de données génétiques personnelles pose un ensemble de questions sociales et éthiques, autour des motivations et conséquences de l’acquisition de ces informations mais aussi de leurs implications sur la vie des pe

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Milano, G. "HER-2, polymorphismes génétiques et cancer du sein." Oncologie 10, no. 1 (2008): 37–39. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-007-0792-0.

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Delaloge, S., L. Albiges, B. Bressac—de Paillerets, and A. Chompret. "Prédisposition génétique aux cancers du sein et de l’ovaire: Diagnostic moléculaire et conséquences." Oncologie 8, no. 3 (2006): 213–18. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-006-0361-y.

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Stoppa-Lyonnet, Dominique, Bruno Buecher, Marion Gauthier-Villars, et al. "Comment prendre en compte le risque génétique de cancer du sein ? Gènes impliqués et risques tumoraux associés." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 193, no. 9 (2009): 2063–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32379-9.

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Julian-Regnier, C., A. D. Bouhnik, M. Gauthiers-Villars, P. Berthet, C. Lasset, and C. Noguès. "Déterminants psychosociaux des délais de recours à la chirurgie prophylactique. Cohorte nationale Genepso (prédisposition génétique cancer sein/ovaire)." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 58 (September 2010): S52. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2010.06.021.

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Delaloge, S., F. Rimareix, C. Balleyguier, et al. "La génétique constitutionnelle peut-elle impacter la prise en charge d’une femme atteinte de cancer du sein aujourd’hui ?" Oncologie 12, no. 4 (2010): 248–54. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-010-1877-8.

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Chappuis, Pierre O., André-Pascal Sappino, Georges Vlatos, et al. "De l’utilité d’un registre des cancers du sein familiaux à l’ère de la génétique moléculaire." Revue Médicale Suisse 61, no. 2438 (2003): 1054–59. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2003.61.2438.1054.

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Peter, Elise, Isabelle Treilleux, Emma Jougla, et al. "Signature immune et génétique des cancers du sein Her2+ déclenchant un syndrome neurologique paranéoplasique anti-Yo." Morphologie 106, no. 354 (2022): S6. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2022.06.004.

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Moretta, Jessica, Pascaline Berthet, Valérie Bonadona, et al. "Recommandations françaises du Groupe Génétique et Cancer pour l’analyse en panel de gènes dans les prédispositions héréditaires au cancer du sein ou de l’ovaire." Bulletin du Cancer 105, no. 10 (2018): 907–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.08.003.

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Vallard, A., E. Bernichon, Q. Wang, et al. "Altération génétiques et radioresistance du cancer du sein : une analyse de l’essai ProfiLER." Cancer/Radiothérapie 21, no. 6-7 (2017): 714–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2017.08.081.

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Leblond, Débora, Anne Brédart, Sylvie Dolbeault, Antoine De Pauw, Dominique Stoppa-Lyonnet, and Serge Sultan. "Adéquation de la perception du risque de prédisposition génétique BRCA1/2 chez des femmes atteintes de cancer du sein (cas index) et facteurs associés." Bulletin du Cancer 99, no. 6 (2012): 673–84. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2012.1590.

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Dekeuwer, C. "Transmission des informations médicales et projet d’enfant : le conseil génétique dans le contexte du rétinoblastome et du cancer du sein et des ovaires dit héréditaire." Éthique & Santé 10, no. 1 (2013): 34–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.etiqe.2012.11.009.

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Bouamama, I., Z. Bourhaleb, M. Moukhlissi, et al. "Le cancer du sein chez la femme jeune : particularités épidémiologiques, génétiques, pathologiques, biologiques et thérapeutiques." Cancer/Radiothérapie 13, no. 6-7 (2009): 691. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2009.08.124.

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Krief, F., C. Sonigo, M. Grynberg, I. Beau, and N. Binart. "Impact des facteurs génétiques influençant la toxicité ovarienne de la chimiothérapie chez les patientes atteintes de cancer du sein." Annales d'Endocrinologie 79, no. 4 (2018): 237. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.124.

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37

Woerlé Boissy, J., M. Charavel, C. Lasset, and V. Bonadona. "Prédispositions héréditaires au cancer du sein. Évaluation de l’information du patient sur le résultat négatif des recherches génétiques initiales." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 56, no. 5 (2008): 298–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2008.06.144.

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Diagne Akondé, FB, MN Diouf, A. Ndiaye Ndir, et al. "C90: Le Centre de Référence pour le Diagnostic des Cancers de l’Enfant (CRDCE) de Dakar : Une meilleure approche diagnostique et de recherche et une ouverture en synergie avec les pays francophones et anglophones de la sous-région d’Afrique de l’Ouest." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S38. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c90.cpzp8981.

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Abstract:

Dans le monde, chaque année, selon les données de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), entre 300.000 et 400.000 enfants sont atteints de cancer. Dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, seuls 20% d’entre eux guérissent, à l’inverse des pays à haut revenu où 80% des cas de cancer de l’enfant sont déclarés guéris. Au Sénégal, pays de plus de 16 millions d’habitants dont la moitié a moins de 20 ans, 200 cas annuels de cancers de l’enfant sont rapportés. La moitié de la population vit autour de la capitale, Dakar, où se situe une unité d’oncologie pédiatrique à l’Hôpital Universitaire

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Noguès, C. "Les défis de l’oncogénétique et ses applications médicales : nouvelles problématiques psycho-oncologiques ? Le modèle des prédispositions génétiques au cancer du sein et de l’ovaire." Psycho-Oncologie 9, no. 4 (2015): 221–29. http://dx.doi.org/10.1007/s11839-015-0549-8.

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Marty, Éric. "Pourquoi la génétique ?" Textuel 34/44 37, no. 1 (2000): 53–60. https://doi.org/10.3406/textu.2000.1499.

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Abstract:

«Pourquoi la génétique textuelle ?» : il s’agira moins sous ce titre de proposer un plaidoyer pour la critique génétique que de tenter de comprendre les raisons de son irruption dans le domaine de la théorie littéraire. Notre propos sera donc à la fois généalogique et épistémologique : généalogie d’une crise majeure des discours de l’interpretation. épistémologie de ce que constitue le retour de l’archive littéraire au sein de la théorie qui, il n'y a pas si longtemps, privilégiait la notion de texte. Au travers de ces deux approches, on pourra alors réponde à la question : la génétique n'est-

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Claret, B. "Être psychologue au sein d’une équipe d’oncogénétique : défis, enjeux et limites autour de la place du « psy »." Psycho-Oncologie 15, no. 4 (2021): 137–40. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2021-0172.

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Abstract:

Le développement des séquençages génétiques tumoraux et constitutionnels, lié aux progrès technologiques récents, a permis d’améliorer les connaissances en oncogénétique et d’ouvrir de multiples champs de recherche de nouvelles mutations génétiques prédisposant aux cancers pédiatriques. Cet article questionne la place du psychologue au sein d’une équipe d’oncogénétique en pédiatrie, tant auprès des familles concernées par ces problématiques qu’auprès des soignants, mettant en avant la nécessité d’une pensée groupale et transdisciplinaire.

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Delaloge, S., and H. Marsiglia. "Bases génétiques de la radiosensibilité des cancers du sein." Cancer/Radiothérapie 9, no. 2 (2005): 77–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2004.11.003.

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Deschasaux, M., J. C. Souberbielle, P. Latino-Martel, et al. "P241: Association prospective entre vitamine D (statut plasmatique et polymorphismes génétiques) et risque de cancer du sein : modulation par le statut pondéral et la consommation d’alcool." Nutrition Clinique et Métabolisme 28 (December 2014): S195. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(14)70883-0.

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Martín Hernández, I., M. Pita Rodríguez, and T. Zaldívar Vaillant. "Éthique et gestion de l’information dans les études neurogénétiques à Cuba." Droit, Santé et Société N° 1, no. 1 (2019): 82–86. https://doi.org/10.3917/dsso.061.0082.

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Abstract:

Le développement biotechnologique et de la génétique médicale à Cuba a favorisé l’accès à une partie de l’information génétique de la population. L’obtention, la conservation, la gestion et la divulgation de ces données doivent être encadrées par des normes bioéthiques et des régulations légales. Dans cet article, nous décrivons l’expérience dans la gestion de l’information génétique au sein du département de neurogénétique de l’Institut de Neurologie et Neurochirurgie, puis nous présentons quelques dilemmes éthiques auxquels nous devons fréquemment faire face.

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Nau, Jean-Yves. "Cancers du sein: l’heure des analyses génétiques et des traitements ciblés." Revue Médicale Suisse 10, no. 418 (2014): 460–61. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2014.10.418.0460.

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Nau, Jean-Yves. "Une mutation génétique associée aux tumeurs bénignes du sein." Revue Médicale Suisse 4, no. 172 (2008): 2069. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2008.4.172.2069.

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Djennane, S., J. P. Ducroix, J. Rochette, E. Cadet, and P. Fardellone. "Prévalence de l'hémochromatose génétique au sein d'une population rhumatologique hospitalière." La Revue de Médecine Interne 22 (December 2001): 451s—452s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)80069-2.

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Ferron, M., F. Praz, and M. Pocard. "Génétique du cancer colorectal." Annales de Chirurgie 130, no. 10 (2005): 602–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.anchir.2005.02.014.

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Janin, N. "Prédisposition génétique au cancer." La Revue de Médecine Interne 16, no. 7 (1995): 500–517. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)80746-6.

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Kahn, A. "Génétique du cancer colo-rectal." médecine/sciences 10, no. 2 (1994): 228. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2599.

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