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Journal articles on the topic 'Cancer – Génétique'

Author: Grafiati

Published: 4 May 2024

Last updated: 31 July 2025

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1

Ferron, M., F. Praz, and M. Pocard. "Génétique du cancer colorectal." Annales de Chirurgie 130, no. 10 (2005): 602–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.anchir.2005.02.014.

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2

Janin, N. "Prédisposition génétique au cancer." La Revue de Médecine Interne 16, no. 7 (1995): 500–517. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)80746-6.

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3

Probst-Hensch, Nicole M., and Alfredo Morabia. "Epidémiologie génétique et susceptibilité génétique au cancer du sein." Revue Médicale Suisse -2, no. 2378 (2002): 301–5. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2002.-2.2378.0301.

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4

Kahn, A. "Génétique du cancer colo-rectal." médecine/sciences 10, no. 2 (1994): 228. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2599.

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5

Thomas, G., M. Muleris, and RJ Salmon. "La génétique du cancer colorectal." médecine/sciences 4, no. 5 (1988): 274. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3816.

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6

Manouvrier, S., and Th Lecomte. "Endoscopie et génétique: polyposes-cancer." Acta Endoscopica 34, S2 (2004): 461–62. http://dx.doi.org/10.1007/bf03004018.

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7

Viassolo, Valeria, Aurélie Ayme, and Pierre O. Chappuis. "Cancer du sein : risque génétique." Imagerie de la Femme 26, no. 2 (2016): 95–104. http://dx.doi.org/10.1016/j.femme.2016.04.009.

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8

Canedo, P., and José Carlos Machado. "Prédisposition génétique au cancer gastrique." Acta Endoscopica 37, no. 2 (2007): 239–47. http://dx.doi.org/10.1007/bf02961793.

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9

Cohen-Haguenauer, Odile. "Prédisposition héréditaire au cancer du sein (1)." médecine/sciences 35, no. 2 (2019): 138–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019003.

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Abstract:

L’oncogénétique a pour objectif principal de caractériser une sous-population à haut risque de développement de cancers à un âge précoce afin de préconiser les recommandations pour un parcours optimisé de suivi et de soins. La consultation d’oncogénétique contribue à évaluer un risque individuel à partir d’une histoire familiale. Par une approche familiale de génétique formelle, il s’agit de repérer les familles avec une forte agrégation de cancers, éventuellement évocatrice d’un syndrome de prédisposition héréditaire. Cette démarche peut conduire à la proposition d’un test génétique constitut

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10

Ghozali, Faïza. "Cancer du poumon et prédisposition génétique." Option/Bio 19, no. 400-401 (2008): 29. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(08)70151-x.

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11

Soussi, T. "Génétique et cancer: aspects fondamentaux et cliniques." Cancer/Radiothérapie 5 (November 2001): 36s—41s. http://dx.doi.org/10.1016/s1278-3218(01)80003-2.

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12

Manus, Jean-Marie. "PCA3, marqueur génétique du cancer de prostate." Revue Francophone des Laboratoires 2009, no. 409 (2009): 12. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(09)70178-9.

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13

Boumendjel, S. "Le cancer du pancréas et la génétique." Oncologie 17, no. 7-8 (2015): 321–29. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-015-2527-y.

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14

Houcke, P. H. "Génétique moléculaire dans le cancer du côlon." Acta Endoscopica 25, S2 (1995): 217–18. http://dx.doi.org/10.1007/bf02970178.

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15

De Pauw, A. "Les nouvelles évolutions de l’oncogénétique en 2022." Psycho-Oncologie 15, no. 4 (2021): 116–20. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2021-0171.

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Abstract:

L’oncogénétique est une spécialité de la génétique médicale en perpétuelle évolution. Mais de grands bouleversements ont eu lieu ces dernières années d’une part avec l’arrivée des PARPi dans le traitement du cancer. Ces thérapies ciblées peuvent être proposées à des patients porteurs d’altérations dans des gènes de prédisposition au cancer. La nécessité d’identifier ces patients, pour les informer des enjeux d’un test constitutionnel, a provoqué une réorganisation des consultations et des laboratoires avec la mise en place de nouveaux circuits, urgents, de consultation et d’analyse. D’autre pa

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16

Riou, G. "Génétique moléculaire du cancer du col de l'utérus." médecine/sciences 4, no. 7 (1988): 435. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3853.

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17

M, J. M. "Coalition internationale en génétique du cancer du sein." Revue Francophone des Laboratoires 2017, no. 492 (2017): 11. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(17)30143-0.

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18

Davous, D., E. Seigneur, A. Auvrignon, and F. Bourdeaut. "Mon enfant a un cancer. Est-ce génétique ?" Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique 3, no. 3 (2015): 107–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.oncohp.2015.07.006.

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19

Dion, L., M. Mairé, S. Brousse, et al. "Cancer de l’ovaire : génétique, diagnostic, bilan, stratégie thérapeutique." EMC - Gynécologie 37, no. 1 (2022): 1–8. https://doi.org/10.1016/s0246-1064(21)44048-x.

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20

Chaudhry, Ahsen Tahir, and Daud Akhtar. "Gene Therapy and Modification as a Therapeutic Strategy for Cancer." University of Ottawa Journal of Medicine 6, no. 1 (2016): 44–48. http://dx.doi.org/10.18192/uojm.v6i1.1564.

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Abstract:

Gene therapy is an exciting new field of personalized medicine, allowing for medical procedures that can target diseases such as cancer in novel ways. Technologies that involve gene transfer treatments allow for the insertion of foreign DNA into tumour cells, resulting in restored protein expression or altered function. Gene therapy can also be used as a form of immunotherapy, either by modifying cancer cells to make them better targeted by the immune system, or by modifying the body’s immune cells to make them more aggressive towards tumours. Additionally, oncolytic virotherapy uses classes

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21

De Pauw, Antoine, and Dominique Stoppa-Lyonnet. "Le risque familial et génétique de cancer du sein." Soins 58, no. 776 (2013): 30–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2013.04.005.

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Eisinger, F. "Risque génétique de cancer du sein et de l'ovaire." Chirurgie 123, no. 4 (1998): 399–404. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4001(98)80013-5.

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23

D., Y. M. "Cancer du sein : bientôt un test de prédisposition génétique." Option/Bio 23, no. 476 (2012): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(12)71347-8.

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Dalpé, Robert, and Louise Bouchard. "Les collaborations de recherche en génétique." Cahiers de recherche sociologique, no. 40 (May 2, 2011): 47–68. http://dx.doi.org/10.7202/1002418ar.

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Abstract:

La recherche en biotechnologie et en génétique est marquée par la constitution de grandes équipes de recherche et une préoccupation pour la commercialisation des résultats de recherche. Cette étude constitue une étude de cas sur la découverte de deux gènes responsables du cancer du sein et des ovaires (BRCA1 et BRCA2) dans les années 1990. Il s’agit des premiers gènes découverts pour une maladie fréquente et sévère. L’objectif est de comprendre la construction des grands réseaux de collaboration scientifique, notamment dans le contexte de la présence de l’industrie. Trois dimensions sont impor

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25

Cazaux, C. "L’instabilité génétique, moteur de l’oncogenèse." Bulletin du Cancer 97, no. 11 (2010): 1241–51. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2010.1202.

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Munnich, Arnold. "« Programmé mais libre »." Figures de la psychanalyse 44, no. 2 (2023): 151–60. http://dx.doi.org/10.3917/fp.044.0151.

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Abstract:

L’auteur, généticien de renom, explore un apparent paradoxe « déterminé mais libre ». En considérant la situation génétique des « vrais » jumeaux, il démontre que chaque jumeau n’est pas un clone mais un être singulier. En effet, après la fécondation, interviennent toute une série d’étapes qui sont autant de points de divergence possibles entre vrais jumeaux, dont la répartition aléatoire de l’ adn mitochondrial au cours du développement embryonnaire, l’inactivation du chromosome x , et l’instabilité mitotique. Enfin, du fait de la possible survenue de mutations, expansions ou contractions de

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27

Benhamou, S. "Susceptibilité génétique au cancer du poumon et aux cancers des voies aérodigestives supérieures." Pathologie Biologie 58, no. 6 (2010): e87-e89. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2008.11.002.

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28

Cassier, Maurice, and Jean-Paul Gaudillière. "Recherche, médecine et marché : la génétique du cancer du sein." Sciences sociales et santé 18, no. 4 (2000): 29–51. http://dx.doi.org/10.3406/sosan.2000.1504.

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29

Chompret, A. "Diagnostic génétique du cancer du sein et de l’ovaire héréditaire." Imagerie de la Femme 15, no. 1-2 (2005): 76–92. http://dx.doi.org/10.1016/s1776-9817(05)80643-1.

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30

M, J. M. "Rare et grave: le cancer du grêle, terrain génétique fort." Revue Francophone des Laboratoires 2015, no. 473 (2015): 20. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(15)30138-6.

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Moog, Sophie, and Judith Favier. "Rôle de la succinate déshydrogénase dans le cancer." médecine/sciences 38, no. 3 (2022): 255–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022024.

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Abstract:

La succinate déshydrogénase (SDH) est une enzyme mitochondriale qui participe au cycle de Krebs et à la chaîne respiratoire. Quand elles sont à l’origine de cancers, les mutations des gènes codant les différentes sous-unités de la SDH sont responsables d’une prédisposition aux phéochromocytomes et aux paragangliomes, et, plus rarement, aux tumeurs stromales gastro-intestinales ou au cancer du rein. Une diminution de l’activité de la SDH, non expliquée par la génétique, s’observe aussi dans certains cancers plus fréquents. Une des conséquences de l’inactivation de la SDH est la production exces

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Aceti, Monica, Claudine Burton-Jeangros, Pierre O. Chappuis, Petros Tsantoulis, and Samia Hurst-Majno. "Enjeux individuels et collectifs autour de l’évaluation des risques de cancer par l’oncogénétique prédictive." Santé Publique Prépublications (January 1, 2030): I72—X. https://doi.org/10.3917/spub.pr2.0072.

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Abstract:

Introduction : L’oncogénétique prédictive offre des estimations de risques individuels visant à améliorer les moyens diagnostiques, les mesures préventives et potentiellement thérapeutiques auprès des personnes définies comme étant à risque en raison de leur patrimoine génétique. Malgré les bénéfices de la médecine prédictive, des voix critiques s’élèvent également, car l’utilisation de données génétiques personnelles pose un ensemble de questions sociales et éthiques, autour des motivations et conséquences de l’acquisition de ces informations mais aussi de leurs implications sur la vie des pe

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Deschamps, D. "L’engagement dans la durée, quel chantier !" Psycho-Oncologie 12, no. 4 (2018): 249–52. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2019-0063.

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Abstract:

Comment rester vivant dans l’évolution d’un cancer au long cours, quand l’issue s’annonce fatale ? Comment vivre cela quand on est soignante, infirmière spécialisée en soins palliatifs et formatrice, et soudain propulsée comme malade atteinte d’un cancer génétique grave ? Je témoigne du chemin d’Eve avec sa psychothérapeute et de mon propre soutien de superviseuse à cette psychothérapeute. Quand les affects extrêmes affleurent, entre pulsions de vie et pulsions de mort, rage, impuissance et sursaut de vie, la contenance du contenant que représente le psychothérapeute est essentielle, en forme

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Tangy, Frédéric, and Jean-Nicolas Tournier. "Les virus au service de la santé : la vaccination." médecine/sciences 38, no. 12 (2022): 1052–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022168.

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Abstract:

Depuis plus de deux siècles, les virus sont utilisés, avec un succès impressionnant, comme outils de prévention des infections virales. Depuis la variole et la rage, l’histoire de la vaccinologie a suivi les pas de l’histoire de la virologie. Après les découvertes empiriques des premiers vaccins, le développement du génie génétique, de la virologie moléculaire, de la génétique inverse, la manipulation des génomes viraux, leur séquençage à haut débit et leur synthèse chimique, la maîtrise de la culture cellulaire et des méthodes de purification, ont considérablement contribué au développement d

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Caiata-Zufferey, Maria. "Droits, devoirs et dilemmes des femmes à risque génétique de cancer." Socio-anthropologie, no. 29 (June 15, 2014): 53–70. http://dx.doi.org/10.4000/socio-anthropologie.1658.

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Canitrot, Y., M. Frechet, L. Servant, JS Hoffmann та C. Cazaux. "Cancer et chaos génétique : une possible implication de l'ADN polymérase β ?" médecine/sciences 15, № 3 (1999): 387. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1350.

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Valéri, Antoine. "Étude génétique, épidémiologique et clinique du cancer de la prostate familial." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 186, no. 4 (2002): 779–91. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)34297-9.

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Brédart, A., J. L. Kop, A. De Pauw, et al. "Préoccupations et besoins d’aide psychologiques chez les femmes à risque génétique de cancer du sein ou de l’ovaire : une étude prospective observationnelle en Allemagne, Espagne et France." Psycho-Oncologie 15, no. 4 (2021): 121–30. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2021-0169.

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Abstract:

Objectifs et contexte : L’arrivée des tests de panel de gènes a augmenté la complexité de la communication en consultation d’oncogénétique. Une attention quant à l’impact de cette communication sur les préoccupations et les besoins d’aide psychologique s’avère d’autant plus indispensable. Cette étude vise à en quantifier le type et l’ampleur, avant et après la communication du résultat de test génétique, chez des femmes s’adressant à la consultation d’oncogénétique pour réaliser un test de susceptibilité au cancer du sein ou de l’ovaire en Allemagne, Espagne et France. Participants et mesures

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Couillet, A., D. Mouttet, V. Bonadona, and J. Henry. "Comment répondre aux demandes de mastectomie prophylactique controlatérale après un cancer du sein hors prédisposition génétique ? Perspectives éthiques et cliniques." Psycho-Oncologie 13, no. 2 (2019): 129–35. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2019-0097.

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Abstract:

Les mastectomies prophylactiques controlatérales sont proposées aux patientes présentant une prédisposition génétique ou étant à haut risque familial. Elles augmentent en dehors de ces contextes, alorsmême que la procédure n’apporte pas de bénéfice sur le risque de récidive du cancer du sein. À une époque où l’on prône l’autonomie des patients, quelle place peut-on laisser à la responsabilité du soignant ? Nous verrons comment l’éthique et la clinique viennent mettre un cadre à une médecine devenue toute-puissante.

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Droin-Mollard, M., L. Hervouet, K. Lahlou-Laforêt, and S. de Montgolfier. "Les propositions génomiques en oncopédiatrie : bouleversements des temporalités et des repères éthiques — points de vue des patients, des parents et des professionnels." Psycho-Oncologie 15, no. 4 (2021): 152–57. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2022-0176.

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Abstract:

Objectif : Expliciter les enjeux complexes associés à l’expansion de la génomique en oncopédiatrie. Méthodologie : Différents matériaux d’enquêtes qualitatives pour analyser les avis des enfants, de leurs parents et des professionnels. Résultats : Ce travail permet de décrire l’intrication entre cancer et génomique dans le soin qui entraîne une compression des temporalités, l’implication d’un plus grand nombre d’acteurs et bouleverse les repères éthiques de la génétique. Conclusion : Les acteurs proposent des points d’amélioration pour repenser la temporalité et le consentement.

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Sifi, K., N. Abadi, A. K. Lezzar, et al. "Le cancer médullaire de la thyroïde dans l’est Algérien : génétique et prophylaxie." Annales d'Endocrinologie 73, no. 4 (2012): 379–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.512.

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Cussenot, Olivier, and Géraldine Cancel-Tassin. "Le point sur la prédisposition génétique pour le cancer de la prostate." Bulletin du Cancer 102, no. 1 (2015): 53–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2014.12.007.

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Nau, Jean-Yves. "Quid de l’apport de la génétique dans le dépistage du cancer prostatique ?" Revue Médicale Suisse 10, no. 437 (2014): 1474–75. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2014.10.437.1474_1.

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Martel-Billard, C., C. Cordier, C. Tomasetto, J. Jégu, and C. Mathelin. "Cancer du sein et trisomie 21 : une anomalie génétique qui protège contre le cancer du sein ?" Gynécologie Obstétrique & Fertilité 44, no. 4 (2016): 211–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2016.02.016.

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45

Mazoyer, Anne-Valérie, Charlène Michaud, and Sylvie Bourdet-Loubère. "Projections et identifications chez une jeune mère en rémission d’un cancer du sein génétique." Psychologie clinique et projective 33, no. 1 (2023): 51–74. http://dx.doi.org/10.3917/pcp.033.0051.

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Abstract:

Des rencontres cliniques et projectives avec une femme ayant traversé l’épreuve du cancer du sein, vécu l’ablation des deux seins puis leur reconstruction et enfin fait l’expérience de la maternité, mettent en perspective les concepts de projection et d’identification et leur importance dans la psychosexualité féminine. Projection et identification sont aussi à l’œuvre chez la clinicienne chercheure à l’écoute des mouvements psychiques de M me S. lors des entretiens cliniques et durant l’épreuve projective du tat . Nous avons montré comment cette annonce du cancer du sein puis les traitements

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Ladet, Julien, and Franck Mortreux. "Les ARN circulaires, acteurs et biomarqueurs dans le cancer." médecine/sciences 36, no. 10 (2020): 935–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020165.

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Abstract:

Dans le cadre du module d’enseignement Communication Scientifique et Littérature du Master Biologie Moléculaire et Cellulaire de Lyon, les étudiants des parcours M2 Génopath et Biologie de la Peau se sont formés à l’écriture scientifique sur un sujet libre. Suite à un travail préparatoire avec l’équipe pédagogique, chaque étudiant a rédigé, guidé par un tuteur, une Nouvelle. Le parcours M2 Génopath s’adresse aux étudiants scientifiques et médecins et les forme à la recherche fondamentale dans les domaines de la génétique, de la biologie cellulaire et de leurs applications biomédicales. Le parc

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Habak, Nawal, Malika Ait Abdallah, Ammar Chikouche, Belaid Ait Abdelkader, and Lakhdar Griene. "GENES BRCA1/2: two polymorphic variants associated with a high risk of ovarian cancer." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 7, no. 1 (2020): 24–26. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2020.7106.

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Abstract:

Introduction. Les mutations délétères (classe 5) des gènes BRCA1 et BRCA2 sont des mutations inactivatrices, qui entraînent une perte de la fonction de la protéine. Ces mutations constitutionnelles entrainent une augmentation du risque tumoral de cancer du sein et /ou de cancer de l’ovaire. Dans certaines situations la présence simultanée de deux variants de classe 1 (POLYMORPHISME) des gènes BRCA1 et ou BRCA2, sont responsables d’une augmentation du risque tumoral ovarien. Matériels et Méthodes. Nous avons réalisé le test génétique BRCA1 et BRCA2 par séquençage direct Sanger ; chez 88 cas ind

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Völkel, Pamela, Babara Dupret, Xuefen Le Bourhis, and Pierre-Olivier Angrand. "Le modèle poisson zèbre dans la lutte contre le cancer." médecine/sciences 34, no. 4 (2018): 345–53. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183404016.

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Abstract:

En raison de sa simplicité d’utilisation, la culture cellulaire reste le matériel de choix pour l’étude des mécanismes impliqués dans le cancer. Toutefois, la mise en culture des cellules est souvent responsable de la perte de certaines de leurs caractéristiques et de l’acquisition de nouvelles propriétés. Aussi, les modèles animaux sont essentiels à l’étude des phénomènes physiologiques et pathologiques comme la tumorigenèse. Parmi les modèles animaux utilisés en cancérologie, le poisson zèbre apparaît comme un modèle particulièrement pertinent. En effet, la facilité et les faibles coûts d’él

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Bergot, E., G. Levallet, and G. Zalcman. "Susceptibilité génétique au cancer bronchique et à l’addiction tabagique : vers une explication moléculaire ?" Revue des Maladies Respiratoires 25, no. 5 (2008): 519–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(08)71607-3.

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Blin, J., and F. Nowak. "Cancer de l’ovaire et inhibiteur de PARP : parcours des patientes en génétique oncologique." Oncologie 19, no. 5-6 (2017): 191–98. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-017-2705-1.

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