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Academic literature on the topic 'Cellules souches et progénitrices hématopoïétiques'

Author: Grafiati
Published: 31 May 2025
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Cellules souches et progénitrices hématopoïétiques"

1

Brusson, Megane, та Annarita Miccio. "Une approche CRISPR/Cas pour traiter les β-hémoglobinopathies". médecine/sciences 41, № 1 (2025): 33–39. https://doi.org/10.1051/medsci/2024191.

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Abstract:
Les β-hémoglobinopathies sont des anémies génétiques graves dues à des mutations affectant l’hémoglobine adulte. Pour y remédier, le système CRISPR/Cas9 a été utilisé pour modifier génétiquement les cellules souches/progénitrices hématopoïétiques des patients ex vivo, et réactiver l’expression de l’hémoglobine fœtale dans la lignée érythroïde. Plus de 70 patients atteints de β-thalassémie ou de drépanocytose ont reçu la thérapie Casgevy®. La plupart de ces patients ont présenté une amélioration notable de leur phénotype clinique, avec une grande efficacité d’édition et des taux d’hémoglobine n
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2

Ivanovic, Z., P. Duchez, J. Chevaleyre, M. Vlaski, P. Brunet de la Grange, and G. Wouters. "Cryoconservation de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques amplifiées ex vivo à partir de cellules CD34+ de sang placentaire." Transfusion Clinique et Biologique 20, no. 3 (2013): 343. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2013.03.183.

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3

Ivanovic, Z. "Nouvelles approches de la conservation des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques en hypothermie sévère (+4°C)." Transfusion Clinique et Biologique 22, no. 4 (2015): 187–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2015.06.210.

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4

Duchez, P., J. Chevaleyre, M. Vlaski, P. Brunet de la Grange, and Z. Ivanovic. "Stabilité fonctionnelle à +4°C des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques amplifiées ex vivo à partir de cellules CD34+ de sang placentaire." Transfusion Clinique et Biologique 20, no. 3 (2013): 343–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2013.03.185.

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5

Quesnel, B. "Niches hématopoïétiques et cellules souches." EMC - Hématologie 7, no. 4 (2012): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(12)49947-2.

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6

Jaffredo, Thierry, Rodolphe Gautier, Valérie Brajeul, and Françoise Dieterlen-Lièvre. "Filiation entre cellules endothéliales et cellules souches hématopoïétiques intraembryonnaires." Journal de la Société de Biologie 193, no. 2 (1999): 165–70. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/1999193020165.

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7

Guichard, Julie, Lucie Gaillard, and Ludovic Leroux. "Soins infirmiers et allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Soins 66, no. 854 (2021): 36–39. http://dx.doi.org/10.1016/s0038-0814(21)00098-0.

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8

Castagna, Luca, Didier Blaise, and Sabine Furst. "Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et sujets âgés." Bulletin du Cancer 98, no. 8 (2011): 915–25. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1407.

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9

de Fontbrune, Flore Sicre, Doriane Cavalieri, Mathieu Leclerc, et al. "Immunothérapie et greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques." Bulletin du Cancer 103 (November 2016): S164—S174. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(16)30375-7.

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10

Dougé, Aurore, Jacques-Olivier Bay, Aurélie Ravinet, and Julien Scanzi. "Microbiote intestinal et allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Bulletin du Cancer 107, no. 1 (2020): 72–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2019.08.014.

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Dissertations / Theses on the topic "Cellules souches et progénitrices hématopoïétiques"

1

Hammoud, Mohammad. "Effet de l’association des basses concentrations d’O2 et des cellules stromales mésenchymateuses sur l’expansion ex vivo des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques." Thesis, Besançon, 2012. http://www.theses.fr/2012BESA3008/document.

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Abstract:
Afin d’améliorer au mieux le greffon placentaire, nous suggérons de réaliser sa culture d’expansion ex vivo dans des conditions proches de l’environnement des cellules souches hématopoïétiques in vivo. Ainsi, nous proposons que la co-culture de cellules CD34+ placentaires avec des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) à basses concentrations d’O2 (BC-O2) pourrait contribuer à équilibrer les processus d’autorenouvellement et de différenciation afin d’obtenir un greffon optimisé. Sur le plan fonctionnel, nos résultats confirment un effet bénéfique de notre modèle expérimental par rapport aux
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2

Ben, Azouna Nesrine. "Etude phénotypique et fonctionnelle des cellules souches mésenchymateuses et hématopoïétiques du sang placentaire en comparaison avec la moëlle osseuse ou le sang périphérique adulte." Thesis, Tours, 2012. http://www.theses.fr/2012TOUR3321.

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Abstract:
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont des cellules souches adultes qui sont à l’origine des cellules des lignages ostéoblastique (O), adipocytaire (A) et chondroblastique (C). Les CSM ont initialement trouvées dans la moelle osseuse mais il en existe également dans d’autres tissus comme le sang de cordon ombilical (SCO). Dotées d’un potentiel régénératif, les CSM peuvent utilisées dans diverses pathologies dégénératives dans un but de réparation tissulaire. En outre, leurs propriétés immunosuppressives ont conduit à envisager leur utilisation dans un but d’immunomodulation comme lor
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3

Hattabi, Aurore. "Etude des mécanismes moléculaires des protéines de liaison à l’ARNm PUMILIO 1 et 2 dans la régulation des cellules souches/progénitrices hématopoïétiques normales et pathologiques." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCB097.

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Abstract:
Les protéines de liaison à l’ARN PUMILIO 1 et 2 (PUM1/2) exercent un rôle central dans le maintien des cellules souches chez les Invertébrés en se fixant, en association avec des partenaires protéiques, sur la région 3’ UTR de certains ARNm, régulant ainsi leur devenir. A ce jour, le rôle de PUM1/2 dans les cellules souches/progénitrices hématopoïétiques (CSPHs) a été peu étudié. La perte de la coordination entre auto-renouvellement et différenciation des CSPHs peut aboutir à des hémopathies chez l'Homme, d’où la nécessité de comprendre les mécanismes sous-jacents. Notre équipe a mis en éviden
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4

Largeot, Anne. "Contrôle de l'expression du gène HOXA9 dans les cellules souches/progénitrices hématopoïétiques : rôle des enzymes épigénétiques MOZ et MLL, et du facteur de polyadénylation Symplekin." Thesis, Dijon, 2013. http://www.theses.fr/2013DIJOS080/document.

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Abstract:
Mon travail de thèse porte sur l’étude du rôle de l’histone acétyl-transférase MOZ et de l’histone méthyle-transférase MLL dans l’hématopoïèse. Elles contrôlent l’expression de nombreux gènes, nottament des gènes HOX, des facteurs de transcription connus pour leur rôle dans l’hématopoïèse normale et pathologique. Les deux protéines ont des gènes cibles communs tel qu'HOXA9. Ces observations nous ont conduit à rechercher une coopération fonctionnelle entre MOZ et MLL. Nous avons montré que MOZ était associée avec MLL dans les cellules souches/progénitrices humaines CD34+ afin d’activer la trans
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5

Martin, Corredera Marta. "Development of a protocol to produce Natural Killer cells for therapeutic purposes." Electronic Thesis or Diss., Université Paris Cité, 2024. http://www.theses.fr/2024UNIP5244.

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Abstract:
Les cellules Natural Killer (NK), lymphocytes effecteurs de l'immunité innée, jouent un rôle essentiel dans l'élimination des cellules dont la fonction est altérée, comme les cellules tumorales ou les cellules infectées par un virus. Les cellules NK se distinguent des lymphocytes T par l'absence de récepteur spécifique pour l'antigène. Le mécanisme de cytotoxicité est induit par l'interaction entre des récepteurs d'activation présents à la surface des cellules NK et leurs ligands exprimés par les cellules cibles, sans nécessité de présentation antigénique. Elles présentent un intérêt particuli
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6

Chmilewsky, Fanny. "Interactions entre cellules progénitrices et fibroblastes au cours de la régénération pulpo-dentinaire : rôle de l'activation du système du complémént." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5300.

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Abstract:
L’activation du système complément, qui se produit à la suite d’une infection ou d’un trauma, génère de puissants signaux moléculaires capables d’initier la réaction inflammatoire. Parmi ces signaux, le fragment actif C5a permet de recruter sur le site lésé les cellules qui expriment son récepteur (le C5aR/CD88). Bien que le C5aR/CD88 soit initialement connu pour être exprimé par les cellules inflammatoires, il est établi que de nombreuses cellules non immunitaires expriment ce récepteur indiquant son implication dans d’autres processus. Nos résultats ont permis de démontrer que l’activation d
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7

Flippe, Léa. "Etude de la différenciation de cellules souches hématopoïétiques et de cellules T à partir de cellules souches pluripotentes." Thesis, Nantes, 2020. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=c61a0ae9-8328-4516-a59a-dd4bf879ebb5.

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Abstract:
La thérapie cellulaire basée sur l’utilisation des lymphocytes T a révolutionné les soins médicaux ces dernières années, cependant il existe encore certaines limites à leur utilisation. Ces limites sont liées à la difficulté de produire un nombre suffisant de cellules, de standardiser le produit et d'éditer le génome des cellules. Les cellules souches pluripotentes humaines (hPSCs) peuvent s'auto-renouveler et se différencier en lymphocytes T pour fournir un produit homogène standardisé d'origine définie en quantité indéfinie. Elles présentent donc un grand potentiel pour pallier aux limitatio
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8

Tordjman, Rafaèle. "Interactions entre processus angiogéniques et hématopoïèse." Paris 7, 2000. http://www.theses.fr/2000PA077265.

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Abstract:
Le stroma médullaire participe à la régulation du devenir des cellules souches hématopoïétiques (CSH): la survie, l'autorenouvellement et l'engagement. Cette régulation est relayée par des protéines d'interaction cellulaire. Afin de caractériser ces protéines, nous avons développé une technique originale de piégeage de gènes qui codent pour des protéines transmembranaires ou sécrétées. Elle a été appliquée à la lignée stromale MS-5, capable de mimer les fonctions du stroma médullaire. Cette approche a permis d'identifier des gènes candidats: thrombospondine-l, entactine, neuropiline-l (Np-l).
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Trouche, Didier. "Régulation transcriptionnelle du gène c-fos et différenciation cellulaire." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 1993. http://www.theses.fr/1993ECAP0306.

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Abstract:
Le gène c-Fos est le prototype des gènes formant la réponse nucléaire précoce de la cellule, lors de l'entrée en cycle prolifératif. La protéine c-Fos possède des propriétés transformantes, et son expression est contrôlée de manière extrêmement stricte au cours du cycle cellulaire. Les études sur les mécanismes responsables de ce contrôle ont été principalement menées dans des systèmes cellulaires modèles, en particulier dans les fibroblastes 3T3. Elles mettent en évidence le rôle primordial joué par le SRE (Serum Response Element) dans le contrôle de la transcription. Nos résultats permettent
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10

Catelain, Cyril. "Rôle du ligand de Notch Delta-4, sous forme menbranaire et soluble dans les propriétés des cellules souches hématopoïétiques humaines et murines." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077032.

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Abstract:
Notre équipe s'intéresse au rôle du ligand, Delta-like 4, sous sa forme membranaire ou soluble, de la voie de signalisation Notch dans le devenir des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Pour aborder cette étude, nous avons eu recours à un modèle in vitro utilisant soit une lignée stromale exprimant le ligand, soit une protéine de fusion mimant son activité. Ce modèle d'étude exploite non seulement des progéniteurs humains de type CD34+ mais également des cellules Lin ̄Sca+ c-Kit+ de moelle murine. Ces progéniteurs humains ou murins poussent en suspension à l'aide des cellules stromales re
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Books on the topic "Cellules souches et progénitrices hématopoïétiques"

1

Ian, Freshney R., Pragnell Ian B, and Freshney Mary G, eds. Culture of hematopoietic cells. Wiley-Liss, 1994.

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Book chapters on the topic "Cellules souches et progénitrices hématopoïétiques"

1

Dalle, Jean-Hugues. "Greffe de cellules souches hématopoïétiques." In La Drépanocytose de L'enfant et L'adolescent. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76049-5.00028-x.

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