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Academic literature on the topic 'Chronic myeloid leucemia'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 17 February 2022

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Journal articles on the topic "Chronic myeloid leucemia"

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ArnautovicCustovic, Aida, Samira Hasic, Emina Kopic, Azra Jahic, and Svetlana Jovic. "Myeloprolipherative Disorder Type Chronic Myeloid Leucemia - Eosinophilic Form." Medical Archives 65, no. 3 (2011): 173. http://dx.doi.org/10.5455/medarh.2011.65.173-175.

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Cristófalo, Milena Martello, Carina Pita Lottenberg, and Rômulo Negrini. "Parto cesárea como fator de risco de leucemia infantil / C section as a risk fator for leucemias." Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo 64, no. 2 (2019): 84. http://dx.doi.org/10.26432/1809-3019.2019.64.2.084.

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Abstract:
Introdução: As condições de nascimento, em especial o parto cesáreo, impactam a curto e longo prazo a saúde infantil. Nesse estudo, tivemos como objetivo: Associar o parto cesárea a incidência de leucemias em crianças. Métodos: Trata-se de estudo observacional com pacientes dos Ambulatórios da Pediatria Oncológica, entre 0 a 14 anos, nascidos a termo, em tratamento ou acompanhamento por Leucemia Mieloblástica Aguda, Leucemia Linfoblástica Aguda, ou Leucemia Mielóide Crônica. A investigação sobre gestação e parto foi feita por meio de questionário, que aborda, após identificação do paciente, da
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Granjeiro, Claudia da Fonseca, Alex Semenoff-Segundo, Alessandra Nogueira Porto, Natalino Francisco da Silva, Álvaro Henrique Borges, and Tereza Aparecida Delle Vedove Semenoff. "Epidemiological Profile of Patients with Hematological Neoplasms in an Oncological Hospital of Mato Grosso." Journal of Health Sciences 20, no. 4 (2018): 232. http://dx.doi.org/10.17921/2447-8938.2018v20n4p232-237.

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Abstract:
O objetivo do estudo foi analisar os aspectos epidemiológicos de pacientes adultos com diagnóstico de neoplasia hematológica, no período de 2004 a 2014, em um Hospital Oncológico em Mato Grosso. A coleta de dados foi realizada através de busca e análise de 590 prontuários. Entre os pacientes, 335 (56,8%) eram do sexo masculino (p<0,05). A maioria possuía mais de 50 anos (p<0,05), com idade média de 53,97±16,55 anos. Quanto ao local de procedência, 257 pacientes eram provenientes da região metropolitana de Cuiabá (43,6%) e 333 (56,4%) de outros locais (p<0,05). A maioria eram pacientes
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Valencia, Juan E., and John J. Orozco. "Adaptation to Colombia and Venezuela of the economic model Dasatinib first-line treatment of chronic myeloid leukemia, developed by the York Health Economics Consortium." Medwave 12, no. 04 (2012): e5348-e5348. http://dx.doi.org/10.5867/medwave.2012.04.5348.

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Moreira Funke, Vaneuza Araujo, Lucas Gabriel Silva, Ana Lucia Vieira Mion, et al. "Analysis of BCR-ABL Levels As a Predictor of Relapse after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) in Chronic Myeloid Leucemia (CML) in the Era of Tyrosine Kinase Inhibitors (ITQ)." Transplantation and Cellular Therapy 27, no. 3 (2021): S163—S164. http://dx.doi.org/10.1016/s2666-6367(21)00202-5.

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Silva, Adriane Maria B. da, Caroline Aquino Moreira-Nunes, and José Alexandre R. de Lemos. "Expressão do gene ABCA7 como indicador de adesão terapêutica ao Mesilato de Imatinib em pacientes com Leucemia Mieloide Crônica / Expression of the ABCA7 gene as adherence indicator to Imatinib Mesylate in patients with Chronic Myeloid Leukemia." Brazilian Journal of Health Review 4, no. 1 (2021): 1829–40. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv4n1-149.

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Ene, Georgiana, Ana Maria Vlădăreanu, Horia Bumbea, and Ion Dumitru. "T lymphocyte subsets studied in a patient with two associated hematologic neoplasias – chronic lymphocytic leukemia B and chronic myeloid leukemia." Romanian Journal of Medical Practice 14, no. 3 (2019): 325–30. http://dx.doi.org/10.37897/rjmp.2019.3.21.

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Ribeiro, Ana Claudia de Almeida, Juliana Elena Silveira Pratti, Thaisa Amorim Nogueira, and Benedito Carlos Cordeiro. "Acompanhamento Farmacoterpêutico e a Detecção de Reações Adversas a Inibidores de Tirosinoquinase utilizados no Tratamento da Leucemia Mielóide Crônica / Pharmacotherapeutic Follow-up and Detection of Adverse Reactions to Tyrosinokinase Inhibitors used in the Treatment of Chronic Myeloid Leukemia." Brazilian Journal of Health Review 3, no. 6 (2020): 19438–54. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv3n6-323.

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Ribeiro, Ana Claudia de Almeida, Juliana Elena Silveira Pratti, Thaisa Amorim Nogueira, and Benedito Carlos Cordeiro. "Acompanhamento Farmacoterpêutico e a Detecção de Reações Adversas a Inibidores de Tirosinoquinase utilizados no Tratamento da Leucemia Mielóide Crônica / Pharmacotherapeutic Follow-up and Detection of Adverse Reactions to Tyrosinokinase Inhibitors used in the Treatment of Chronic Myeloid Leukemia." Brazilian Journal of Health Review 3, no. 6 (2020): 19438–54. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv3n6-323.

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Mancini, Manuela, Sara De Santis, Cecilia Monaldi, et al. "Aurora Kinase a/MDM2-Mediated SETD2 Loss of Function in Chronic Myeloid Leukemia Patients in Blast Crisis Induces Genetic Instability and Can be Therapeutically Targeted." Blood 132, Supplement 1 (2018): 1726. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-112908.

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Abstract:
Abstract The SETD2 protein is a histone methyltransferase that specifically catalyzes the trimethylation of Lysine 36 on histone H3 (H3K36me3). SETD2/H3K36me3 are implicated in transcript elongation and splicing, DNA repair, chromosome segregation. SETD2 gene deletions and/or mutations (mostly frameshift or nonsense) have been reported in solid tumors (clear cell renal cell carcinoma, bladder cancer, lung cancer, melanoma, endometrial cancer) and in acute leukemias. Using a Western Blotting (WB) approach to screen for SETD2 protein expression and for H3K36me3 levels in a relatively large cohor
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Dissertations / Theses on the topic "Chronic myeloid leucemia"

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Mascarenhas, Cintia do Couto 1982. "Avaliação de mutações pontuais no gene ABL por metodo de cromatografia liquida desnaturante de alta performance (D-HPLC) em pacientes com leucemia mieloide cronica tratados com inibidores de tirosina quinase." [s.n.], 2009. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308623.

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Abstract:
Orientadores: Carmino Antonio de Souza, Katia Borgia Barbosa Pagnano<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-14T20:51:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mascarenhas_CintiadoCouto_M.pdf: 7297123 bytes, checksum: a5c6ff86609313924a25638b32816a31 (MD5) Previous issue date: 2009<br>Resumo: O desenvolvimento da Leucemia Mielóide Crônica (LMC) tem como característica a formação do cromossomo Philadelphia que envolve a quebra do gene BCR gerando um rearranjo molecular denominado BCR-ABL, cujo produto final é um
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Mascarenhas, Cintia do Couto 1982. "Identificação e investigação de genes diferencialmente expressos entre pacientes com leucemia mielóide crônica e indivíduos controle." [s.n.], 2013. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308645.

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Abstract:
Orientadores: Carmino Antonio de Souza, Fernando Ferreira Costa<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-23T11:16:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mascarenhas_CintiadoCouto_D.pdf: 4558328 bytes, checksum: f219d85bc4e15d72a39a7d3242be9ffb (MD5) Previous issue date: 2013<br>Resumo: A elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na fisiopatologia e tratamento das doenças hematológicas, bem como no entendimento do perfil de expressão gênica das linhagens celulares leucêmicas, tem sido objeto de numerosas inve
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Almeida, Maria Helena de 1973. "Aderência dos pacientes com leucemia mielóide crônica à terapia com inibidores de tirosino quinase." [s.n.], 2013. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308643.

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Abstract:
Orientador: Cármino Antonio de Souza<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-22T09:59:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_MariaHelenade_D.pdf: 2031022 bytes, checksum: 4ca81cfeb49f5ad6382582a5201e8b80 (MD5) Previous issue date: 2013<br>Resumo: A leucemia mieloide crônica e uma doença clonal, caracterizada por uma translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22. A introdução do tratamento com inibidores de tirosino quinase, administrado por via oral, revolucionou e melhorou drasticamente o tratamento
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Pereira, Welbert de Oliveira. "Papel do gene da síndrome de Wiskott Aldrich (WASP) na leucemia mielóide crônica." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-20032012-151205/.

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Abstract:
Bcr-Abl é a tirosina quinase (TK) responsável por causar a Leucemia Mielóide Crônica (LMC). Os últimos estudos de follow-up mostram que apenas 50% dos pacientes tratados com a segunda geração de inibidores de TK atinge a remissão completa, o que significa que metade desses pacientes necessita de um algo melhor do que está disponível. Wiskott Aldrich Syndrome Protein (WASP) é um gene essencial para o bom desenvolvimento e função das células hematopoiéticas. Ante esse contexto, decidimos investigar se WASP poderia ter algum papel ou relevância na LMC. Em conclusão, Bcr-Abl suprime a expressão WA
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Machado, Neto João Agostinho 1987. "Caracterização da expressão e função de IRS1 e IRS2 na hematopoese normal, mielodisplásica e leucêmica." [s.n.], 2011. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309256.

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Abstract:
Orientadores: Fabiola Traina, Sara Teresinha Olalla Saad<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-17T21:51:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MachadoNeto_JoaoAgostinho_M.pdf: 23849071 bytes, checksum: df78354ffdd25c98c274422937e03f93 (MD5) Previous issue date: 2011<br>Resumo: A ocorrência da leucemia aguda resulta de uma combinação de mutações e alterações em funções protéicas que conferem a capacidade de proliferação, defeito na diferenciação e apoptose celular. Síndromes mielodisplásicas (SMD) são desor
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Ferreira, Letícia Antunes Muniz. "Potenciais microRNAs circulantes como biomarcadores de Leucemia Mieloide Crônica - Fase Crônica recém diagnosticada e tratada com mesilato de imatinibe /." Botucatu, 2016. http://hdl.handle.net/11449/138171.

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Abstract:
Orientador: Célia Regina Nogueira<br>Resumo: A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa, resultado da expansão clonal de células tronco progenitoras hematopoiéticas, caracterizada pelo gene de fusão BCR-ABL1, resultado da translocação recíproca t (9;22) (q34; q11) que dá origem ao cromossomo Philadelphia (Ph). Com todo o conhecimento acumulado sobre os mecanismos de ação do BCR-ABL1 foi possível o desenvolvimento de uma droga alvo-específica muito eficiente. Porém, alguns pacientes não respondem ou desenvolvem mutações que levam a resistência ao tratamento e as células t
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Souza, Mair Pedro de [UNESP]. "Impacto da introdução do regime de condicionamento Fludarabina e Busulfano, no transplante alogênico de células progenitoras hematopoiéticas para portadores de Leucemia Mielóide Crônica, em fase crônica: a experiência de um centro brasileiro." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2010. http://hdl.handle.net/11449/88100.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-02-26Bitstream added on 2014-06-13T19:49:53Z : No. of bitstreams: 1 souza_mp_me_botfm.pdf: 6711737 bytes, checksum: 1ecb9df853dbd806868302e90e1916ee (MD5)<br>Fundação Amaral Carvalho<br>Estudo retrospectivo com a finalidade de avaliar o impacto da introdução de um regime alternativo de condicionamento para transplantes de medula óssea alogênicos com doadores aparentados, totalmente compatíveis, portadores de Leucemia Mielóide Crônica, em Fase Crônica. No período de agosto de 1996 a julho de
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Souza, Mair Pedro de. "Impacto da introdução do regime de condicionamento Fludarabina e Busulfano, no transplante alogênico de células progenitoras hematopoiéticas para portadores de Leucemia Mielóide Crônica, em fase crônica : a experiência de um centro brasileiro /." Botucatu : [s.n.], 2010. http://hdl.handle.net/11449/88100.

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Abstract:
Resumo: Estudo retrospectivo com a finalidade de avaliar o impacto da introdução de um regime alternativo de condicionamento para transplantes de medula óssea alogênicos com doadores aparentados, totalmente compatíveis, portadores de Leucemia Mielóide Crônica, em Fase Crônica. No período de agosto de 1996 a julho de 2008, foram incluídos 158 pacientes, analisados em dois diferentes momentos: o primeiro inclui os pacientes transplantados antes de 2004, quando 72(45%) deles, foram tratados com a combinação Busulfano e Ciclofosfamida (BUCY). Neste período inicial os dados demonstraram melhores re
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Rego, Monica Fortes Napoleão do 1960. "Leucemia mieloide crônica : aspectos clínicos e fatores que infuenciaram a resposta citogenética em pacientes tratados com imatinibe no estado do Piauí." [s.n.], 2014. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312722.

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Abstract:
Orientador: Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-26T02:52:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rego_MonicaFortesNapoleaodo_D.pdf: 1896028 bytes, checksum: d0c30f6192c810b425474ce94b9f276b (MD5) Previous issue date: 2014<br>Resumo: A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é uma neoplasia mieloproliferativa, caracterizada pela presença do cromossomo Philadelphia, que é o resultado da translocação balanceada entre os braços longos dos cromossomos 9 e 22 que corresponde à formação
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Mello, Mônika Conchon Ribeiro de. ""Avaliação da resposta clínica e citogenética em portadores de leucemia mielóide crônica, tratados com inibidor da tirosina quinase (imatinib)"." Universidade de São Paulo, 2004. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5136/tde-11082005-150129/.

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Abstract:
O STI (imatinib, Glivec) é um inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, responsável pela patogênese da leucemia mielóide crônica (LMC). Um total de 110 pacientes com LMC na fase crônica (FC) que falharam ou foram intolerantes ao tratamento com interferon, fase acelerada (FA) e crise blástica (CB) foram tratados com imatinibe entre dezembro de 2000 e setembro de 2003. Resposta hematológica completa e resposta citogenética maior foram observadas em 95,9% e 69,4% respectivamente em pacientes em FC e 93,2% e 36,4% em FA. Apenas 2 pacientes na CB estão vivos. O imatinib foi bem tolerado com altas taxas
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