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Journal articles on the topic 'Diabètes – Génétique'

Author: Grafiati

Published: 15 June 2024

Last updated: 31 July 2025

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1

Boitard, C. "Les diabètes : de la génétique à l’environnement." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, no. 5 (2020): 493–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2020.03.007.

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2

Roussel, R. "Existe-t-il une génétique des complications des diabètes ?" Médecine des Maladies Métaboliques 5, no. 5 (2011): 507–11. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(11)70299-1.

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3

Tabebi, M., I. Hadjsallem, N. Mezghani, and F. Fakhfakh. "Étude génétique, moléculaire et immunohistochimique chez des patients atteints des diabètes mitochondriales." Annales d'Endocrinologie 74, no. 4 (2013): 405. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.588.

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4

Froguel, P., N. Vionnet, D. Gauguier, et al. "Génétique du diabète non insulinodépendant." médecine/sciences 10, no. 8-9 (1994): 795. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2714.

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5

Frioui, M., I. Bouraoui, R. Hannachi, M. Azzouz, and A. Boudiba. "P132 Diabète secondaire : Hémochromatose génétique." Diabetes & Metabolism 38 (March 2012): A62—A63. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71234-x.

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6

Julier, Cécile. "Génétique du diabète insulino-dépendant." Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 7, no. 1 (1996): 13–19. http://dx.doi.org/10.1016/0924-4204(96)82111-1.

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7

Jos, J. "Génétique du diabète insulino-dépendant." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 2, no. 3 (1989): 142–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(89)80084-2.

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8

Coutant, R., and PF Bougnères. "Génétique du diabète de l'enfant." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 8, no. 5 (1995): 258–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(95)80196-0.

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9

Jeunemaitre, X. "Génétique des complications du diabète : néphropathie." Annales d'Endocrinologie 65 (February 2004): 10–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95996-3.

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10

Taverna, M. J. "Génétique des complications du diabète : rétinopathie." Annales d'Endocrinologie 65 (February 2004): 17–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95997-5.

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11

Vily-Petit, Justine, Amandine Gautier-Stein, and Gilles Mithieux. "La néoglucogenèse intestinale." médecine/sciences 41, no. 3 (2025): 246–52. https://doi.org/10.1051/medsci/2025023.

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Abstract:

La néoglucogenèse intestinale correspond à la capacité de l’intestin de produire du glucose en dehors des repas. Elle initie un axe de communication nerveux entre l’intestin et le cerveau. Son activation stimulée par l’ingestion de fibres ou de protéines alimentaires, améliore le contrôle de l’équilibre énergétique de l’organisme. Récemment, la création d’un modèle d’activation génétique de la néoglucogenèse intestinale a permis de montrer ses effets anti-obésité, anti-diabète et anti-stéatose hépatique. La néoglucogenèse intestinale augmente la thermogenèse du tissu adipeux brun, qui favorise

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12

Bichet, D. G. "Diabètes insipides : nouvelles données génétiques et physiopathologiques." Annales d'Endocrinologie 74, no. 4 (2013): 238. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.013.

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13

Raccah, D., T. C. Coste, and P. Vague. "Génétique des complications du diabète : neuropathie périphérique." Annales d'Endocrinologie 65 (February 2004): 5–9. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95995-1.

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14

Bonnefond, A. "Mélatonine et diabète : contribution de la génétique." Annales d'Endocrinologie 78, no. 4 (2017): 202–3. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.745.

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15

A., F. "Du nouveau dans la génétique du diabète néonatal !" Médecine des Maladies Métaboliques 4, no. 2 (2010): 203. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(10)70038-9.

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16

Manus, Jean-Marie. "Hémochromatose génétique : derrière le diabète, cherchez le fer !" Revue Française des Laboratoires 2001, no. 338 (2001): 8. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(01)80322-x.

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17

Froguel, Philippe, and Gilberto Velho. "Bases génétiques du diabète non insulino-dépendant." Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 7, no. 1 (1996): 21–25. http://dx.doi.org/10.1016/0924-4204(96)82112-3.

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18

Cluzel, P., MP Nord, C. Dumont, and X. Jeunemaitre. "Étude clinique et génétique d'un diabète insipide central familial." La Revue de Médecine Interne 15 (January 1994): 77s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)82611-6.

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19

El Achhab, Y., M. Berraho, A. Benslimane, C. Nejjari, P. Frogue, and M. Chikri. "Épidémiologie génétique et diabète de type 2 au Maroc." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 57 (May 2009): S23. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2009.02.078.

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20

Mithieux, Gilles. "La néoglucogenèse intestinale : une fonction insulinomimétique." Biologie Aujourd’hui 216, no. 1-2 (2022): 37–39. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2022003.

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Abstract:

La néoglucogenèse intestinale (NGI) est une fonction régulatrice de l’homéostasie énergétique. Le glucose qu’elle produit est détecté par le système nerveux gastrointestinal et envoie un signal aux régions du cerveau régulant la prise alimentaire et le contrôle glycémique. L’activation de la NGI par les protéines et les fibres alimentaires et par la chirurgie de type by-pass gastrique permet d’expliquer les effets anti-obésité et anti-diabète des régimes enrichis en protéines et/ou en fibres et de la chirurgie bariatrique. L’activation génétique de la NGI chez la souris présente les mêmes effe

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21

Diatloff-Zito, Catherine, and Eve Marquis. "Diabète néonatal et diabète du nourrisson insulino-dépendants : aspects génétiques et physiopathologiques, implications." Pathologie Biologie 50, no. 4 (2002): 233–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(02)00295-x.

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22

A., F. "Du nouveau dans la génétique du diabète de type 2 !" Médecine des Maladies Métaboliques 4, no. 2 (2010): 203. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(10)70040-7.

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23

Marchand, L. "Au-delà de la génétique conventionnelle : micro-ARN et diabète." Médecine des Maladies Métaboliques 8, no. 3 (2014): 324–26. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(14)70808-9.

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24

Polychronakos, Constantin. "Du nouveau dans la génétique du diabète de type 2." médecine/sciences 24, no. 3 (2008): 241–42. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2008243241.

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25

Andreelli, F. "Génétique du diabète de type 2 : rien ne vaut la clinique !" Médecine des Maladies Métaboliques 2, no. 6 (2008): 633. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(08)74934-4.

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26

Cauchi, Stéphane. "Diabète de type 2, surpoids et activité physique : même origine génétique ?" Médecine des Maladies Métaboliques 8, no. 2 (2014): 33–34. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(14)70764-3.

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27

Jaffiol, Claude. "Diabète et obésité au carrefour de la génétique et de l’environnement." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 194, no. 6 (2010): 1155–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32244-7.

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28

Bastin, Jean, та Fatima Djouadi. "Anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras". médecine/sciences 35, № 10 (2019): 779–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019156.

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Abstract:

Certaines anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras (β-OAG) apparaissent jouer un rôle majeur dans la pathogenèse de plusieurs maladies communes (diabète, obésité, maladies cardiaques). Des déficits génétiques touchant la β-OAG sont également à l’origine d’un ensemble de maladies rares de phénotypes très variables, allant de défaillances cardio-hépatiques fatales chez le nourrisson à des myopathies chez l’adulte. Ces différentes pathologies sont révélatrices du rôle clé de la β-OAG dans plusieurs organes à forts besoins en ATP (cœur, muscle, foie, rein). Des données récentes s

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29

Charles, Marie-Aline, and Claudine Junien. "Les origines développementales de la santé (DOHaD) et l’épigénétique : Une révolution pour la prévention des maladies chroniques de l’adulte." Questions de santé publique, no. 18 (September 2012): 1–4. http://dx.doi.org/10.1051/qsp/2012018.

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Abstract:

De nombreuses recherches ont mis en évidence l’existence de liens entre diverses expositions dès la vie intra-utérine, et la mortalité, ou la survenue de maladies chroniques à l’âge adulte. Le concept des origines développementales de la santé (DOHaD pour Developmental Origins of Health and Disease) propose une théorie unificatrice à l’ensemble de ces observations. Le développement d’un organisme vivant est programmé génétiquement. Notre matériel génétique est équipé d’un ensemble de mécanismes, appelés épigénétiques, qui lui permettent d’adapter le déroulement du programme à son environnement

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30

Cauchi, Stéphane. "Marqueurs génétiques du diabète de type 2 : quel impact métabolique ?" Médecine des Maladies Métaboliques 9, no. 4 (2015): 29–30. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(15)30167-x.

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31

Cauchi, Stéphane. "Maladie coronarienne et diabète de type 2 : des liens génétiques." Médecine des Maladies Métaboliques 10, no. 3 (2016): 21–22. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(16)30078-5.

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32

Vincent, Stephanie, Richard Planells, Catherine Defoort, et al. "Genetic polymorphisms and lipoprotein responses to diets." Proceedings of the Nutrition Society 61, no. 4 (2002): 427–34. http://dx.doi.org/10.1079/pns2002177.

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Abstract:

RésuméAlors que l'alimentation de l'homme a beaucoup évoluée depuis ses origines, le génome humain est resté très stable. Pourtant, de très nombreux gènes ont des polymorphismes connus. En fait, on considère maintenant que les principales pathologies humaines (maladies cardiovasculaires, diabète, obésité et cancers) résultent d'une interaction entre des facteurs de succeptibilité génétique et des facteurs de l'environement, dont l'alimentation. Dans le domaine du métabolisme des lipoprotéines et des maladies cardiovasculaires, des polymorphimes de plusieurs gènes ont été identifiés et associés

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Cauchi, Stéphane. "Risque de diabète de type 2 : rôle des variations génétiques rares." Médecine des Maladies Métaboliques 8, no. 2 (2014): 23–24. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(14)70759-x.

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Bernard, Catherine, Odile Della Zuana, and Alain Ktorza. "Interaction entre facteurs d’environnement et fonds génétique dans le diabète de type 2." médecine/sciences 29, no. 8-9 (2013): 791–99. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2013298020.

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35

Riveline, Jean-Pierre. "Génétique du diabète de type 2. Découverte d’un polymorphisme associé à une insulinorésistance." Médecine des Maladies Métaboliques 5, no. 1 (2011): 69. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(11)70047-5.

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36

Marrosu, M. G., and E. Cocco. "Lien génétique entre le diabète de type 1 et la sclérose en plaques." Revue Française des Laboratoires 2002, no. 346 (2002): 14. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(02)80386-9.

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37

Cauchi, Stéphane. "Risque de diabète de type 2 : interaction entre facteurs génétiques et épigénétiques." Médecine des Maladies Métaboliques 8, no. 2 (2014): 62–63. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(14)70779-5.

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38

Cauchi, Stéphane. "Une variation génétique rare réduit de moitié le risque de diabète de type 2." Médecine des Maladies Métaboliques 10, no. 3 (2016): 41–42. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(16)30088-8.

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39

Cauchi, S., K. Nead, H. Choquet, et al. "O100 L’architecture génétique du diabète de type 2 est modulée par le statut d’obésité." Diabetes & Metabolism 34 (March 2008): H41—H42. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)72910-0.

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40

Meyre, David, and Philippe Froguel. "ENPP1, premier exemple d’un déterminant génétique commun à l’obésité et au diabète de type 2." médecine/sciences 22, no. 3 (2006): 308–12. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2006223308.

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Boué, K. P., R. Fitoussi, M. Perez, E. Chazalon, A. Le Corre, and G. Holweck. "Association d’un kératocône et d’un syndrome de blépharophimosis avec un diabète génétique : à propos d’un cas." Journal Français d'Ophtalmologie 45, no. 4 (2022): e213-e216. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2021.06.035.

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42

Sebbane, D. "Effets secondaires des antipsychotiques : recommandations européennes." European Psychiatry 29, S3 (2014): 672. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.076.

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Abstract:

Les patients atteints de troubles psychiques sévères sont en moins bonne santé physique et ont une espérance de vie réduite par rapport à la population générale. Les données de la littérature montrent que leur taux de mortalité est deux à trois fois plus élevé et qu’ils présentent un risque de mortalité majoré par la survenue de maladies cardiovasculaires.L’étiologie de cette surmortalité cardiovasculaire associée à la schizophrénie, au trouble unipolaire et au trouble bipolaire est multifactorielle.Elle inclut des facteurs génétiques, des facteurs environnementaux liés aux styles de vie des p

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Brossaud, J., M. Romaní-Pérez, M. Henry, et al. "Le diabète de type 2 d’origine génétique non obèse est associé à une hyperréactivité de l’axe corticotrope." Annales d'Endocrinologie 85, no. 5 (2024): 400–401. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2024.08.142.

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Franc, Sylvia. "Génétique du diabète de type 2: comment évaluer l’héritabilité de la capacité sécrétoire de la cellule β ?" Diabetologia Notes de lecture 2, № 1 (2010): 11–12. http://dx.doi.org/10.1007/s13116-010-0039-x.

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Cauchi, S., S. Lobbens, F. de Graeve, et al. "P208 Quels Sont Les Facteurs Génétiques Associés Au Diabète De Type 2 Chez Les Marocains ?" Diabetes & Metabolism 36 (March 2010): A88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70356-6.

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Waeber, Gérard, Peter Vollenweider, and Vincent Mooser. "[b]Prédire[/b] la survenue d’un diabète : la place de scores cliniques et/ou génétiques." Revue Médicale Suisse 5, no. 223 (2009): 2136–41. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2009.5.223.2136.

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Da Riz, Fiona. "Présentation du diabète sucré : similitudes et différences de la pathogénèse, de la présentation clinique et du diagnostic." Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 20, no. 85 (2023): 10–17. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/2024005.

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Abstract:

Le diabète sucré correspond à un syndrome clinique caractérisé par une hyperglycémie chronique et les signes cliniques qui en découlent, majoritairement polyuro-polydipsie, polyphagie et perte de poids, résultant d’un défaut de production d’insuline par les cellules bêta du pancréas et/ou d’un défaut d’action de l’insuline sur les organes cibles. Chez le chien, le premier mécanisme prédomine, et des facteurs génétiques ou auto-immuns ont été identifiés. Des éléments modulant la réponse à l’insuline peuvent intervenir, comme c’est le cas pour l’excès d’hormone de croissance lors de diœstrus che

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Bonnefond, A., and P. Froguel. "Génétique du diabète de type 2 et de l’obésité : où en sommes-nous ? Que pouvons-nous en attendre ?" Médecine des Maladies Métaboliques 5, no. 5 (2011): 477–88. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(11)70296-6.

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Araman, R. "Le diagnostic et la prise en charge du diabète phosphaté d’origine génétique changent-ils la vie des patients lithiasiques ?" Néphrologie & Thérapeutique 14, no. 5 (2018): 342–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2018.07.209.

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Xu, Wang-Dong, Mo Zhou, Hui Peng, Hai-Feng Pan, and Dong-Qing Ye. "Absence d’association du polymorphisme génétique IL-6 avec la polyarthrite rhumatoïde et le diabète type 1 : une méta-analyse." Revue du Rhumatisme 80, no. 4 (2013): 373–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2013.01.008.

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