Academic literature on the topic 'ELISA (Enzyme Link Immunosorbent Assay)'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'ELISA (Enzyme Link Immunosorbent Assay).'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "ELISA (Enzyme Link Immunosorbent Assay)"

1

Bassett, Margaret E., David J. Thornton, John K. Sheehan, and Ian A. Nieduszynski. "An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) of denatured cartilage link protein." Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects 925, no. 3 (1987): 347–55. http://dx.doi.org/10.1016/0304-4165(87)90201-7.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Azimi, Nooshin T., Fujiang Wen, Richard M. Lister, Dennis A. Chen, and Fred E. Lytle. "Enzyme-Linked Immunoassays Using Nanosecond Fluorometric Detection." Applied Spectroscopy 46, no. 6 (1992): 994–98. http://dx.doi.org/10.1366/0003702924124402.

Full text
Abstract:
Nanosecond temporal resolution is combined with an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to improve the lower limit of detection for a plant virus, brome mosaic virus. The method uses alkaline phosphatase as the enzyme link and β-naphthyl phosphate as the substrate. Enzymatic activity produces the highly fluorescent tag β-naphthol. The 8.9-ns lifetime of the tag allows temporal discrimination against the assay blank, providing a 64× improvement in the detection limit as compared to a steady-state measurement, and a ∼4100× improvement over a standard ELISA method incorporating the chromogen
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Jaishree, Jatwa. "HYPOTHYROIDISM OCCURS DUE TO IODINE DEFICIENCY, THE HORMONAL ASSAY T3, T4 AND TSH DONE BY ELISA TEST IN UJJAIN DISTRICT MP INDIA." International Journal of Research - GRANTHAALAYAH 3, no. 9 (Special Edition) (2017): 1–3. https://doi.org/10.5281/zenodo.852173.

Full text
Abstract:
Hypothyroidism is a ‘Public health problem occurs due to Iodine deficiency and it is mostly described in Human population; significantly it is more common in female, than males. Interpretation of the TSH level depends upon the level of thyroid hormone; T3, T4 and TSH, low value of T3, T4 and high value of TSH defines thyroid disorders; Hypothyroidism and its viceversa condition is Hyperthyroidism, the hormonal assay done by ELISA (Enzyme Link Immunosorbent Assay) test.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Sacks, J. M., K. G. Gillette, and G. H. Frank. "Development and evaluation of an enzyme-linked immunosorbent assay for bovine antibody to Pasteurella haemolytica: Constructing an enzyme-linked immunosorbent assay titer." American Journal of Veterinary Research 49, no. 1 (1988): 38–41. https://doi.org/10.2460/ajvr.1988.49.01.38.

Full text
Abstract:
SUMMARY A 2-stage strategy was developed and evaluated for estimating serum antibody titer by use of elisa and a series of dilutions. In stage 1, the linear response region and least-square estimate of the assay line slope were established from 9-point dilution assays. Provided that the reading was within the linear response region, this information was used in the stage-2 estimation of titer from a single absorbance reading. Operationally, 2 fixed dilutions were selected, one suitably low and one suitably high, to provide at least one reading within the linear region. The procedure should sav
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

JaishreeJatwa. "HYPOTHYROIDISM OCCURS DUE TO IODINE DEFICIENCY, THE HORMONAL ASSAY T3, T4 AND TSH DONE BY ELISA TEST IN UJJAIN DISTRICT MP INDIA." International Journal of Research -GRANTHAALAYAH 3, no. 9SE (2015): 1–3. http://dx.doi.org/10.29121/granthaalayah.v3.i9se.2015.3123.

Full text
Abstract:
Hypothyroidism is a ‘Public health problem occurs due to Iodine deficiency and it is mostly described in Human population; significantly it is more common in female, than males. Interpretation of the TSH level depends upon the level of thyroid hormone; T3, T4 and TSH, low value of T3, T4 and high value of TSH defines thyroid disorders; Hypothyroidism and its vice-versa condition is Hyperthyroidism, the hormonal assay done by ELISA (Enzyme Link Immunosorbent Assay) test.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Hardjoutomo, S., and M. B. Poerwadikarta. "Anthrax retrospective analysis in endemic areas using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)." Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner 2, no. 2 (2014): 127–31. https://doi.org/10.14334/jitv.v2i2.58.

Full text
Abstract:
About the end of 1995, an infectious disease among buffaloes as well as human beings was reported to occur in the District of Ngada, East Nusatenggara . Specimens of death animals, namely a piece of bones, hide, soil samples as well as blood and exudate smears and sera of the local inhabitants were submitted to Balitvet, Bogor laboratory for diagnosis . Bacteriological examinations of those specimens revealed that B. Anthracis was the causative agent of the disease . Along the line, 40 humans sera comprised 20 sera of local exposed inhabitants and 20 sera of non-exposed outsider, examined by t
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Lima, Monique da Rocha Queiroz, Rita Maria Ribeiro Nogueira, Ana Maria Bispo de Filippis, and Flavia Barreto dos Santos. "Comparison of Two Generations of the Panbio Dengue NS1 Capture Enzyme-Linked Immunosorbent Assay." Clinical and Vaccine Immunology 18, no. 6 (2011): 1031–33. http://dx.doi.org/10.1128/cvi.00024-11.

Full text
Abstract:
ABSTRACTWe compared two generations of Panbio (Brisbane, Australia) commercial kits for NS1 antigen capture for early diagnosis of dengue: the first-generation pan-E Dengue Early ELISA and the second-generation Dengue Early ELISA. The test improvement resulted in a highly sensitive and specific test suitable for use as a first-line test in the field.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

R N, Mohammed, Alegbejo M D, Banwo O O, and Kashina B D. "Department of Crop Protection, Federal University of Agriculture, Abeokuta, P.M.B. 2240, Ogun State, Nigeria." Nigerian Journal of Plant Protection 39, no. 1 (2025): 45–53. https://doi.org/10.71464/sr11r605.

Full text
Abstract:
Field surveys were conducted in June 2016 wet and November 2017 dry seasons to determine the incidence of alternative hosts of sweet potato viruses in (6) Local Government Areas of Kaduna State namely; Giwa, Kudan, Soba, Igabi, Kachia and Zango-Kataf. One hundred and eight weed samples within and around the farms were collected in both seasons; Fourteen weeds were identified in wet season while 9 weeds were identified in dry season. Three viruses were tested; Sweet potato feathery mottle virus (SPFMV), Sweet potato chlorotic stunt virus (SPCSV) and Sweet potato virus (SPV2). The weeds were ide
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

B., R. Alkali, I. Aisha B., F. Useh M., et al. "Enzyme link Immunosorbent Assay-based Detection of Hepatitis B Virus Infection in Correctional Facilities in Sokoto Metropolis, Sokoto State Nigeria." Journal of Advances in Medical and Pharmaceutical Sciences 13, no. 3 (2017): 1–9. https://doi.org/10.9734/JAMPS/2017/32199.

Full text
Abstract:
ELISA-Based detection of HBV infection in correctional facilities in Sokoto metropolis, Sokoto state Nigeria was carried out using a questionnaire survey to determine the associated risk factors of the disease and serological method using [Enzyme link immunosorbent Assay (ELISA)] to determine hepatitis B surface antigen (HB<sub>S</sub>Ag) among inmates. Of the 180 participants from the two correctional facilities in Sokoto state (Sokoto central prison and Remand home) overall prevalence rate of (42.2%) was obtained. The distribution of HBV infection according to age was statistically significa
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Winger, Caroline M., Elizabeth U. Canning, and J. D. Culverhouse. "A monoclonal antibody toBabesia divergenswhich inhibits merozoite invasion." Parasitology 94, no. 1 (1987): 17–27. http://dx.doi.org/10.1017/s0031182000053415.

Full text
Abstract:
SUMMARYA monoclonal antibody-producing hybridoma cell line has been raised against merozoites ofBabesia divergens. This antibody is strongly reactive against merozoites in an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and is also positive in an indirect fluorescent antibody test (IFAT) on preparations of live merozoites. The antibody recognizes an antigen, of molecular weight (Mr) 50–60 K by Western blot analysis on SDS–polyacrylamide gel electrophoresis (SDS–PAGE) gels. Merozoite neutralization assays show that the antibody significantly inhibits merozoite invasion of bovine erythrocytes.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "ELISA (Enzyme Link Immunosorbent Assay)"

1

Kim, In Soo. "A quantitative enzyme linked immunosorbent assay for polychlorinated biphenyls in transformer oil." Thesis, Cranfield University, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.323838.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Leung, Sau-man Sally. "Serodiagnostic utility of an ELISA assay based on a recombinant antigen MP1 of penicillium marneffei." Hong Kong : University of Hong Kong, 2001. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B2337309X.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

梁秀雯 and Sau-man Sally Leung. "Serodiagnostic utility of an ELISA assay based on a recombinant antigen MP1 of penicillium marneffei." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2001. http://hub.hku.hk/bib/B31970096.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Lupica, Samuel J. "Nitrate Toxicity to Common Carp Measured Noninvasively by Novel Enzyme-linked Immunosorbent Assay for Cortisol." University of Toledo Health Science Campus / OhioLINK, 2008. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=mco1226956326.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Sheehan, C. P. "The application of the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to ABH grouping in forensic science." Thesis, University of Surrey, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.381661.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Cheow, Lih Feng. "Development of an Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA) with Enhanced Sensitivity in a Nanofluidic System." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2009. http://hdl.handle.net/1721.1/55148.

Full text
Abstract:
Thesis (S.M.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Electrical Engineering and Computer Science, 2009.<br>Cataloged from PDF version of thesis.<br>Includes bibliographical references (p. 66-68).<br>Experimental studies were performed to evaluate the kinetics and equilibrium binding constants of biomolecules in nanofluidic channels. Binding events in the nanochannel were detected using electrical and fluorescence methods. We concluded that antibody-antigen binding constants in nanochannels were similar to experiments performed in microtiter plates at low antigen concentrations; howev
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Johnson, Raymond Camille Joseph. "Detection of nepoviruses by ELISA in tissue-cultured and field-grown grapevines." Thesis, University of British Columbia, 1988. http://hdl.handle.net/2429/27968.

Full text
Abstract:
The detection by serology of nematode-transmitted polyhedral viruses (nepoviruses) in grapevines is often unreliable. Nepoviruses were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in tissue-cultured and field-grown grapevines. Nepovirus detection in in vitro plants (plantlets) was affected by virus distribution and growth room temperature. The reliability of virus detection in field-grown grapevines was improved when modified grinding buffers were used. Arabis mosaic virus (AMV) was detected by ELISA, for the first time, in in vitro grapevines initiated from field-and screenhouse-gro
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

王玲娜 and Ling-na Wang. "Direct detection of mycobacterium tuberculosis in clinical specimens by PCR-ELISA." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2001. http://hub.hku.hk/bib/B31969975.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Wang, Ling-na. "Direct detection of mycobacterium tuberculosis in clinical specimens by PCR-ELISA." Hong Kong : University of Hong Kong, 2001. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B23476564.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Hitt, John Michael 1952. "DETERMINATION OF THE EFFICACY OF THE ENZYME LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (ELISA) IN CHARACTERIZING CROTALUS SNAKE VENOM AT THE SPECIES LEVEL." Thesis, The University of Arizona, 1986. http://hdl.handle.net/10150/276352.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Books on the topic "ELISA (Enzyme Link Immunosorbent Assay)"

1

Hosseini, Samira, Patricia Vázquez-Villegas, Marco Rito-Palomares, and Sergio O. Martinez-Chapa. Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA). Springer Singapore, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-6766-2.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

M, Kemeny D., and Challacombe Stephen J, eds. ELISA and other solid phase immunoassays: Theoretical and practical aspects. 1988., 1988.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

United States. Environmental Protection Agency. Office of Research and Development, Battelle Memorial Institute, and ETV Advanced Monitoring Systems Center (U.S.), eds. Tetracore, Inc: Anthrax, Botulinum toxin, and Ricin Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). U.S. Environmental Protection Agency, Office of Research and Development, 2004.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

W, Burgess Graham, and James Cook University of North Queensland. Graduate School of Tropical Veterinary Sciences., eds. ELISA technology in diagnosis and research. Graduate School of Tropical Veterinary Science, James Cook University of North Queensland, 1988.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Darcel, Colin. A collection of essays on comparative medicine, and a bibliography of references to the ELISA test. Palliser Animal Health Laboratories, 1996.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Daniel, Carlota Leonor. "Enzyme-Linked Immunosorbent Assay" (ELISA) zum Nachweis von Babesia bovis- und Anaplasma marginale- Infektionen in Argentinien. [s.n.], 1993.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

United States. Environmental Protection Agency. Office of Research and Development, Battelle Memorial Institute, and ETV Advanced Monitoring Systems Center (U.S.), eds. Abraxis Ecologenia® 17[beta symbol]-estradiol (E2) microplate Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) test kits. U.S. Environmental Protection Agency, Office of Research and Development, 2009.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

O'Connor, Glenda. Use of ELISA for monitoring bacterial kidney disease in naturally spawning chinook salmon. Oregon Dept. of Fish and Wildlife, 2006.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Darcel, Colin. A collection of essays on comparative medicine: And a bibliography of references to the ELISA test. Palliser Animal Health Laboratories, Ltd., 1996.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Berlin, Technische Universität, ed. Beitrag zur Analytik der Vitamine B12, Biotin und Folsäure: Bestimmung der Vitamine in vitaminierten Lebensmitteln mittels Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) und competitivem Bindungsprotein Assay (CBPA). [s.n.], 1991.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Book chapters on the topic "ELISA (Enzyme Link Immunosorbent Assay)"

1

Crowther, John. "Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA)." In Springer Protocols Handbooks. Humana Press, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60327-375-6_37.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Crowther, John R. "Enzyme- Linked Immunosorbent Assay (ELISA)." In Springer Protocols Handbooks. Humana Press, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59259-642-3_46.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Gooch, Jan W. "Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)." In Encyclopedic Dictionary of Polymers. Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_13676.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Tabatabaei, Mahdis Sadat, and Marya Ahmed. "Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)." In Methods in Molecular Biology. Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2376-3_10.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Mandal, Santi M., and Debarati Paul. "Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)." In Automation and Basic Techniques in Medical Microbiology. Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2372-5_7.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Konstantinou, George N. "Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)." In Methods in Molecular Biology. Springer New York, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-6925-8_7.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Walker, John M. "The Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA)." In Techniques in Molecular Biology. Springer US, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-9799-5_4.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Butler, J. E., J. H. Peterman, and T. E. Koertge. "The Amplified Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (a-ELISA)." In Enzyme-Mediated Immunoassay. Springer US, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-5012-5_14.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Garvey, Justine S., Dafydd G. Thomas, and Harry J. Linton. "Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) for Metallothionein." In Experientia Supplementum. Birkhäuser Basel, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-6784-9_31.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Sam-Yellowe, Tobili Y. "Exercise 15: Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)." In Immunology: Overview and Laboratory Manual. Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-64686-8_39.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Conference papers on the topic "ELISA (Enzyme Link Immunosorbent Assay)"

1

MacGregor, I. R., N. A. Booth, N. R. Hunter, and B. Bennet. "QUANTIFICATION OF ENDOTHELIAL PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR (PAI-1) ANTIGEN BY AN ENZYME LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (ELISA)." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644450.

Full text
Abstract:
An ELISA to measure PAI-1 antigen has been developed using PAI-1 purified from human endothelial cell conditioned medium and a monospecific antiserum raised against it in the rabbit. Test and standard samples diluted in assay buffer containing non-immune rabbit serum were incubated in microplate wells coated with anti-PAI-1 IgG. Then biotinylated anti-PAI-1 IgG was added to the wells followed by a streptavidin-biotinylated horseradish peroxidase complex. Tetramethylbenzidine was used as substrate and the optimised ELISA had a detection limit of 0.2 ng PAI-1 ml-1 sample, using purified PAI-1 of
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Gomez, Manuel, Samuel Montalvo, Daniel Conde, and Gabriel Ibarra-Mejia. "Differences in Circulating Cortisol Levels After Completing Hand Ergometer Exercise with and Without Graded Compression Arm Sleeves." In 14th International Conference on Applied Human Factors and Ergonomics (AHFE 2023). AHFE International, 2023. http://dx.doi.org/10.54941/ahfe1003954.

Full text
Abstract:
Cortisol has many physiological effects on the human body and its concentration increases in an intensity-dependent manner. The prolonged physical stress increases total cortisol concentration. Anecdotal data suggests that using graded compression sleeves forearm alleviates pain in the upper and lower limbs. The physiological mechanisms underlying these benefits are not fully understood. This study aimed to assess the effects of wearing graded compression (13-18 mmHg) sleeves on circulating cortisol after completing a physical activity with three different intensities. The study included six p
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Sugihara, T., J. Takamatsu, T. Kamiya, H. Saito, K. Kimata, and K. Kato. "A SENSITIVE ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY(ELISA) FOR SERUM LAMININ." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643554.

Full text
Abstract:
Laminin, a large glycoprotein, is a major and specific component of basement membrane. There were little or no circulating laminin in normal persons, although some recent reports have showed increased values in various diseases(ex. diabetes mellitus and liver disease) by a radioimmunoassay(RIA) using laminin fragment. The minimum detectable sensitivity of RIA was reported to be 20 ng/ml of serum sample. We describe here a more sensitive immunoassay system, and also the concentrations of laminin in sera from healthy subjects and patients. A sandwich ELISA method for measurement of laminin was e
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Lee, Wen-Wai, Kuan-Ju Tseng, and Ju-Nan Kuo. "PDMS microlens fabricated for compact disk enzyme-linked immunosorbent assay (CD-ELISA) applications." In 2010 5th IEEE International Conference on Nano/Micro Engineered and Molecular Systems (NEMS 2010). IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/nems.2010.5592184.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Uchino, Takashi. "Graphene-based surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) for enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)." In Plasmonics in Biology and Medicine XXI, edited by Tuan Vo-Dinh, Ho-Pui A. Ho, and Krishanu Ray. SPIE, 2024. http://dx.doi.org/10.1117/12.2691655.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Grøndahl-HANSEN, J., N. Agerlin, L. S. Nielsen, and K. Danø. "SENSITIVE AND SPECIFIC ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY FOR UROKINASE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR IN HUMAN PLASMA." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644425.

Full text
Abstract:
An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed for the measurement of human urokinase-type plasminogen activator (u-PA) in plasma and serum. Microtiter plates were coated with a monoclonal antibody and incubated with standard or sample. Bound u-PA was quantitated with polyclonal antibodies conjugated with biotin, followed by avidin-peroxidase. The assay was 10-fold as sensitive as other previously reported ELISAs, the detection limit being approximately 1 pg of u-PA in a volume of 100 μl with a linear dose-response up to 15 pg of u-PA. The assay detected active u-PA and its inactiv
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Czerchaujski, L., V. Hornsey, C. Prowse, and H. Bessos. "CROSS-REACTIV7E Fl/III :C IN THE RABBIT: A POTENTIAL ANIMAL MODEL FOR FUIII:C STUDIES." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644036.

Full text
Abstract:
A one step Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) incorporating two anti-human FVIII :Ag monoclonal antibodies (MAbs) was used to determine FUIIIrAg in rabbits. Initial examinations showed the presence of cross-reactive FUIII:C in rabbit serum, plasma, and homogenates of normal rabbit liver, lung and spleen. Detailed investigation of normal rabbit plasma, and plasma depleted with Sephacryl S1000-anti FVIII :C MAbs and irrelevant MAbs (as control) using the ELISA, a chromogenic Fl/III:C activity assay, an immunoradiometric assay (IRMA) using human antibody, and fast protein liquid chromatogr
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Dutta, Debashis, and Naoki Yanagisawa. "Microfluidic Devices for Enhancing the Sensitivity of ELISA Methods." In ASME 2011 9th International Conference on Nanochannels, Microchannels, and Minichannels. ASMEDC, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/icnmm2011-58284.

Full text
Abstract:
Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) are critically important tools in biological research, allowing the presence and concentrations of a wide variety of key biochemical intermediates to be determined. While the signal amplification that is the core advantage of ELISA methods is impressive, it is nevertheless the case that it is insufficient for some particularly demanding challenges in terms of sensitivity, assay time, or sample size. In this paper, we discuss three different approaches developed in our laboratory that can improve the sensitivity of ELISA methods by 2–3 orders of magnit
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Metwali, Nervana, and Peter S. Thorne. "Development Of An Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) For Bacterial Peptidoglycan In Air And Dust Samples." In American Thoracic Society 2010 International Conference, May 14-19, 2010 • New Orleans. American Thoracic Society, 2010. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2010.181.1_meetingabstracts.a4643.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Yamamura, Yuki, Tomoaki Iwai, and Yutaka Shokaku. "ELISA Analysis of Latex Allergens on Wear Particles of Natural Rubber During Rolling-Sliding Contact." In ASME/STLE 2009 International Joint Tribology Conference. ASMEDC, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/ijtc2009-15237.

Full text
Abstract:
The wear particles generated from a tire model made of vulcanized natural rubber were analyzed using ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay). Antibodies to 4 different allergens were used to analyze the extracted proteins from the wear particles. Latex allergens were detected when the slip ratio was large. However, no clear relationship between the latex allergen content extracted from the wear debris and either the average size or the number of wear particles was observed.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Reports on the topic "ELISA (Enzyme Link Immunosorbent Assay)"

1

จันทร์ศิริพรชัย, นิวัตร. การพัฒนาวิธี ELISA และการยับยั้งการตกตะกอนกับเม็ดเลือดแดงสำหรับตรวจสอบแอนติบอดีต่อเชื้อไวรัสหลอดลมอักเสบติดต่อ. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2008. https://doi.org/10.58837/chula.res.2008.75.

Full text
Abstract:
โรคหลอดลมอักเสบติดต่อ เป็นโรคติดเชื้อไวรัสในไก่ ก่อให้เกิดความเสียหายทางเศรษฐกิจต่ออุตสาหกรรมการเลี้ยงไก่เป็นอย่างมาก การตรวจหาระดับภูมิคุ้มกันต่อไวรัสชนิดนี้จากซีรัมไก่มีความสำคัญ และถือเป็นการปฏิบัติงานปรกติของนายสัตวแพทย์ผู้ควบคุมฟาร์มสัตว์ปีก เพื่อจุดประสงค์ในการตรวจติดตามระดับภูมิคุ้มกันต่อโรคหลอดลมอักเสบติดต่อที่ถ่ายทอดมาจากแม่ ว่าอยู่ในระดับที่สามารถป้องกันโรคในลูกไก่ได้หรือไม่ และยังเป็นการบอกช่วงเวลาที่เหมาะสมในการจัดทำโปรแกรมวัคซีน ปัจจุบัน ห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่ นิยมใช้วิธี Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) โดยนำเข้าชุดทดสอบสำเร็จรูปเชิงพาณิชย์จากต่างประเทศ ดังนั้น งานวิจัยจ
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Khongchareonporn, Nanthika, Songchan Puthong, Anumart Buakeaw, Kittinan Komolpis, and Umaporn Pimpitak. Production of monoclonal antibody against oxytetracycline for developing enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) test kit, 2nd year. Chulalongkorn University, 2015. https://doi.org/10.58837/chula.res.2015.100.

Full text
Abstract:
In Thailand, oxytetracyline (OTC) has been used in the protection and treatment of infected shrimps. The misuse of OTC could lead to OTC residues in shrimps destined for consumption. To prevent consumers from exposure to drug residues and increase of drug resistance pathogens, several food safety authorities in many countries have set the maximum residue limits (MRLs) for OTC and enforced the surveillance detection programs. Therefore, an effective screening method is essential to detect OTC residue in food. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is the suitable methods for screening a larg
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

ภู่ทอง, ทรงจันทร์, อุมาพร พิมพิทักษ์, กิตตินันท์ โกมลภิส, อณุมาศ บัวเขียว та พลกฤษ์ แสงวณิช. การพัฒนาชุดตรวจวิเคราะห์โพรเจสเทอโรนในน้ำนมโคด้วยวิธีเอนไซม์ลิงค์อิมมิวโนซอร์เบนด์แอสเสย์ : รายงานการวิจัย. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2011. https://doi.org/10.58837/chula.res.2011.120.

Full text
Abstract:
โพรเจสเทอโรนเป็นสเตอรอยด์ฮอร์โมน (C21 steroid, pregn-4-ene-3, 20 dione) ซึ่งถูกผลิตและหลั่งมาอยู่ในน้าเลือดและน้านมโดยคอร์ปัสลูเทียมหลังจากการตกไข่ระหว่างวงรอบการเป็นสัด เป็นที่ทราบกันว่าระดับความเข้มข้นของโพรเจสเทอโรนสามารถใช้ระบุการเข้าสู่วงรอบการเป็นสัดและการตั้งครรภ์ของโคได้โดยมีความถูกต้องอยู่ที่ 75 – 96% ดังนั้นวิธีการตรวจหาทางระบบภูมิคุ้มกันจึงได้รับการพัฒนาและนาไปใช้ในการตรวจหาระดับฮอร์โมนโพรเจสเทอโรน โดยการใช้เทคนิค enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) ซึ่งถือว่าเป็น หนึ่งในวิธีการที่เหมาะสมที่สุด เนื่องจากให้ ความไวสูง สามารถทาได้ง่าย และมีความจาเพาะสูง ในการศึกษานี้ได้พัฒนาชุดต
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

โกมลภิส, กิตตินันท์, นันทิกา คงเจริญพร, ทรงจันทร์ ภู่ทอง, อณุมาศ บัวเขียว та ธนาภัทร ปาลกะ. การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับตรวจวัดอะฟลาทอกซินเอ็ม1 ด้วยวิธีเอนไซม์ลิงก์อิมมิวโนซอร์เบนท์แอสเสย์. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2015. https://doi.org/10.58837/chula.res.2015.97.

Full text
Abstract:
อะฟลาทอกซิน (aflatoxin, AF) เป็นกลุ่มสารพิษที่เกิดจากราซึ่งอาจปนเปื้อนอยู่ในพืชที่ใช้เป็นอาหารสัตว์ อะฟลาทอกซินหลักที่พบได้แก่ อะฟลาทอกซินบี1 อะฟลาทอกซินบี2 อะฟลาทอกซินจี1 และอะฟลาทอกซินจี2 เมื่อสัตว์ได้รับอะฟลาทอกซินชนิด บี1 (AFB1) เข้าสู่ร่างกายจะเกิดการเปลี่ยนรูปเป็นอะฟลาทอกซินชนิด เอ็ม1 (AFM1) ที่บริเวณตับและหลั่งออกมายังต่อมน้ำนม ซึ่งสารนี้เป็นสารก่อมะเร็งชนิดหนึ่ง ดังนั้นการตรวจหาปริมาณของ AFM1 ที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์นมจึงมีความจำเป็น ในการตรวจวัดปริมาณ AFM1 นั้นทำได้หลายวิธี โดยวิธีที่นิยมใช้ตรวจคัดกรองตัวอย่างจำนวนมากได้แก่วิธีเอนไซม์ลิงก์อิมมิวโนซอร์เบนท์แอสเสย์ (enzyme-linked immunosorb
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

โกมลภิส, กิตตินันท์, ธนาภัทร ปาลกะ, นันทิกา คงเจริญพร, ทรงจันทร์ ภู่ทอง та อณุมาศ บัวเขียว. การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับตรวจวัดอะฟลาทอกซินเอ็ม1 ด้วยวิธีเอนไซม์ลิงก์อิมมิวโนซอร์เบนท์แอสเสย์. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2014. https://doi.org/10.58837/chula.res.2014.91.

Full text
Abstract:
อะฟลาทอกซิน (aflatoxin, AF) เป็นกลุ่มสารพิษที่เกิดจากราซึ่งอาจปนเปื้อนอยู่ในพืชที่ใช้เป็นอาหารสัตว์ อะฟลาทอกซินหลักที่พบได้แก่ อะฟลาทอกซินบี1 อะฟลาทอกซินบี2 อะฟลาทอกซินจี1 และอะฟลาทอกซินจี2 เมื่อสัตว์ได้รับอะฟลาทอกซินชนิด บี1 (AFB₁เข้าสู่ร่างกายจะเกิดการเปลี่ยนรูปเป็นอะฟลาทอกซินชนิด เอ็ม1 (AFM₁) ที่บริเวณตับและหลั่งออกมายังต่อมน้ำนม ซึ่งสารนี้เป็นสารก่อมะเร็งชนิดหนึ่ง ดังนั้นการตรวจหาปริมาณของ AFM₁ ที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์นมจึงมีความจำเป็น ในการตรวจวัดปริมาณ AFM₁ นั้นทำได้หลายวิธี โดยวิธีที่นิยมใช้ตรวจคัดกรองตัวอย่างจำนวนมากได้แก่วิธีเอนไซม์ลิงก์อิมมิวโนซอร์เบนท์แอสเสย์ (enzyme-linked immunosorben
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

ไชยวงศ์คต, อาคม, ภาวพันธ์ ภัทรโกศล та สมชัย นิรุตติศาสน์. การตรวจหาภาวะการเปลี่ยนแปลงการควบคุมเหนือพันธุกรรมในตัวอย่างเซลล์ปากมดลูกที่มีความผิดปกติระดับต่างๆ : รายงานการวิจัย. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2016. https://doi.org/10.58837/chula.res.2016.27.

Full text
Abstract:
โรคมะเร็งปากมดลูกเป็นโรคมะเร็งที่พบมากเป็นอันดับสองในผู้หญิงทั่วโลก โดยเฉพาะในประเทศกำลังพัฒนา ซึ่งรวมประเทศไทยด้วย มีการศึกษาพบภาวะ global DNA hypomethylation ในเซลล์มะเร็งชนิดต่างๆ รวมถึงมะเร็งปากมดลูกด้วย การศึกษานี้จึงสนใจพัฒนาวิธี Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) ในการตรวจ global DNA methylation เพื่อตรวจกรองมะเร็งปากมดลูกซึ่งวิธี ELISA เหมาะสมกับประเทศกำลังพัฒนา วิธีดำเนินการวิจัย การศึกษานี้พัฒนาวิธี ELISA ในการตรวจ global DNA methylation พร้อมเปรียบเทียบผลกับวิธี bisulfite LINE1 pyrosequencing โดยใช้ตัวอย่างดีเอ็นเอที่สกัดจากเซลล์ปากมดลูกที่มีความผิดปกติระดับต่างๆ ผลการวิจัย โ
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

สิโรตมรัตน์, สัตถาพร, เครือวัลย์ พลจันทร та อัมพร ตันประเสริฐ. การตรวจหาดีเอ็นเอไวรัสตับอักเสบบีในซีรัมหญิงตั้งครรภ์ด้วยวิธี Polymerase chain reaction. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2001. https://doi.org/10.58837/chula.res.2001.29.

Full text
Abstract:
นำตัวอย่างซีรัมหญิงตั้งครรภ์ทั้งหมด 512 ตัวอย่าง มาตรวจหาดีเอ็นเอส่วน S gene ของไวรัสตับอักเสบบี (HBV-DNA) ซึ่งเป็นแถบดีเอ็นเอขนาด 431 คู่เบส ด้วยวิธี Polymerase Chain Reaction (PCR) ศึกษาควบคู่กับการตรวจหาดัชนีในซีรัม (seromarkers) อื่นๆ ด้วยวิธีทางอิมมูโนแอสเสย์ ได้แก่ แอนติเจนชนิดผิวของไวรัสตับอักเสบบี (HBsAg) ภูมิต้านทานต่อแอนติเจนชนิดผิวของไวรัส (Anti-HBs) และ ภูมิต้านทานต่อส่วยแกน (core) ของอนุภาคไวรัส (Anti-HBC) การตรวจหา HBsAgใช้ 2 วิธี คือ Chemiluminescent immunoassay : Abbott prism HBsAg ประเทศเยอรมัน และ Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) ซึ่งพัฒนาโดยกรมวิทยาศาสตร์ กระทรวงสาธ
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

กระหม่อมทอง, อินทิรา, วารี นิยมธรรม та เกรียงศักดิ์ พูนสุข. การใช้อีไลซ่าเทคนิคในการตรวจแอนติบอดีต่อเชื้อซาลโมเนลลา เอนเตอริทิดิส ในไก่ : รายงานผลการวิจัย. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 1999. https://doi.org/10.58837/chula.res.1999.68.

Full text
Abstract:
ได้ทำการพัฒนาวิธีทดสอบแอนติบดีต่อเชื้อ ซาลโมเนลลา เอนเตอริทิดิส (Salmonella enteritidis) ในฝูงไก่ โดยวิธีอินไดเร็ค อีไลซ่า (Indirect Enzyme-linked immunosorbent Assay-ELISA) เปรียบเทียบกับวิธี อินไดเร็คฮีแมกกลูติเนชั่น (Indorect Hemagglutlinaton - IHA) โดยใช้สารสกัดไลโปโพลีแซคคาไรด์ (Lipopolysaccharide - LPS) จากผนังเซลล์ของเชื้อเป็นแอนติเจนในการทดสอบทั้งวิธี ELISA และ IHA ค่าตัดสินบวกและลบของวิธี ELISA คือ 0.34 ได้จากค่า O.D (optical density) เฉลี่ยของซีรั่มไก่ SPF (specific pathogen free) บวกกับ 3 เท่าของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ส่วนวิธี IHA ซีรั่มไตเตอร์ 1:16 ขึ้นไปตัดสินเป็นบวก ทำการทดลองในไก่
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

López-Valverde, Nansi, Antonio López-Valverde, Ana Suarez, Bruno Macedo de Sousa, and Juan Manuel Aragoneses. Association of gastric infection and periodontal disease through Helicobacter pylori as a common denominator: A systematic review and meta-analysi. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, 2021. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2021.10.0097.

Full text
Abstract:
Review question / Objective: Is gastric helicobacter pylori infection related to periodontal diseases? Condition being studied: Therefore, the aim of this systematic review and meta-analysis was to identify and analyze clinical studies to determine the direct correlation between Helicobacter Pylori gastric infection andPeriodontal Disease. Study designs to be included: Clinical studies that provided data on Helicobacter Pylori infection in both the stomach and oral cavity, confirmed by polymerase chain reaction (PCR), rapid urease test (RUT) or enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Clinic
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Torrungruang, Kitti, and Suchada Chutimawarapun. Antimicrobial activity against periodontopathic bacteria, cell toxicity against gingival fibroblasts and antinflammatory effect of crude extract from mangosteen. Chulalongkorn University, 2006. https://doi.org/10.58837/chula.res.2006.15.

Full text
Abstract:
Extract from mangosteen pericarp has demonstrated various pharmacological activities including anti-bacterial, anti-inflammatory and anti-fungal. It may have potential for the treatment of periodontal disease, which is a chronic inflammatory disease caused by anaerobic bacteria. The aim of this study was 1) to investigate the toxicity of mangosteen extract to human gingival fibroblast, 2) to examine the anti-bacterial activity of the extract against periodontopathic bacteria including P. gingivalis and A. actinomycetemcomitans, and 3) to examine the inhibitory effect of the extract on PGE[subs
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!