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Dissertations / Theses on the topic 'Equivalencia terapéutica de los medicamentos'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Ortega, Rebolledo Álvaro Ramón. "Análisis del proceso de registro de medicamentos bioequivalentes y principales modificaciones al registro sanitario." Tesis, Universidad de Chile, 2016. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138813.

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Abstract:

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>Para que un paciente pueda tener acceso a un medicamento, antes de estar a su disposición en farmacias o centros hospitalarios, éste debe haber sido registrado en nuestro país. El registro de productos farmacéuticos se lleva a cabo mediante un proceso que consiste en una serie de evaluaciones realizadas por el Instituto de Salud Pública (ISP), para asegurar que el medicamento sometido al trámite de registro sanitario cumpla los parámetros necesarios para su aprobac

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2

Ríos, Esparza Magdalena Elizabeth. "Registro y modificaciones al registro de productos bioequivalentes en el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Chile S.A." Tesis, Universidad de Chile, 2014. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133845.

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Abstract:

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>Durante el transcurso del último tiempo ha aumentado la exigencia en la normativa de productos farmacéuticos, más aún con la implementación de la bioequivalencia en Chile. Es por esto que la industria farmacéutica ha debido adaptarse y trabajar en equipo con las diferentes áreas, para lograr el objetivo de entrar al mercado con productos equivalentes terapéuticos. La práctica prolongada fue realizada en el área Nacional del Departamento de Asuntos Regulatorios de

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3

Muñoz, Gutiérrez Joel Alejandro. "Bioequivalencia promedio escalada." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/456804.

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Abstract:

La agencia europea del medicamento, EMA, y la estadounidense FDA, propusieron límites de bioequivalencia (BE) “escalada” para facilitar la declaración BE de genéricos de drogas de alta variabilidad (HVD). La determinación de la BE para una (HVD) fue una cuestión ampliamente debatida en los años finales del siglo XX y la primera década del siglo XXI (p.e. Shah et al. 1996, Tothfalusi et al, 2001, Tothfalusi et al. 2003). A principios de la presente década, tanto la EMA como la FDA presentaron regulaciones, que se basan en criterios escalados, sobre HVD

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4

Garcia, Monclús Silvia. "EPHA2 com a diana terapèutica pel sarcoma d'Ewing." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/456480.

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Abstract:

El sarcoma d’Ewing (SE) és el segon tumor ossi més freqüent en nens i adults joves, i presenta una incidència d’un màxim de 5 casos per milió en adolescents. Una de les característiques principals del SE és la seva gran capacitat metastàtica, aproximadament un 30 % dels casos en el moment del diagnòstic. Aquest fet és especialment greu ja que fa caure la taxa de supervivència fins a un 20 %. A nivell molecular, el SE es caracteritza per la presència d’una translocació cromosòmica que, en la majoria dels casos, dóna com a resultat la proteïna de fusió EWS/FLI1. La proteïna de fusió actua com

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5

Fajardo, Herrera Nicolle Alejandra. "Estudios para establecer la equivalencia terapéutica en Chile, comparación de los lineamientos con las guías FDA y establecimiento de los pasos para lograr aprobación de un estudio de equivalencia terapéutica." Tesis, Universidad de Chile, 2013. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/129850.

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Abstract:

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>El establecimiento de la equivalencia terapéutica en Chile debe ser garantizada de acuerdo a las directrices establecidas por el Instituto de Salud Pública (ISP), sin embargo, es posible argumentar alguna diferencia con respecto a los lineamientos del ISP, haciendo referencia a guías establecidas por la Food and Drug Administration (FDA). La investigación acá presentada tuvo por objetivo determinar la situación del establecimiento de la equivalencia terapéutica en

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6

Alarcón, Gatica Alejandra Edith. "Estudio de bioequivalencia relativa de una formulación oral de olanzapina." Tesis, Universidad de Chile, 2006. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105571.

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Abstract:

Memoria para optar al título de Químico Farmacéutico<br>No autorizada por el autor para ser publicada a texto completo en el Portal de Tesis Electrónicas<br>En este trabajo se determinó la bioequivalencia de los productos presentes en el mercado Chileno: Zyprexa® de Eli Lilly, producto de referencia y Olivin® de Alpes Chemie, producto de prueba; ambas formulaciones orales de Olanzapina se expenden como comprimidos de 10 mg. En este estudio participaron 24 voluntarios sanos, cumpliendo rigurosamente los acuerdos internacionales respecto a investigación de fármacos en seres humanos señalados en

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Muñoz, Ibarra Carlos Andrés. "Estudio de bioexención de fluoxetina 20mg comprimidos." Tesis, Universidad de Chile, 2015. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133075.

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Abstract:

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>En este trabajo se trató de demostrar que el medicamento Fluoxetina 20 mg comprimidos de Laboratorio Chile es equivalente terapéutico con el medicamento Livertox 20 mg de Laboratorios Bagó a través de la bioexención de los estudios de bioequivalencia in vivo, esto por medio de lo planteado en el Sistema de Clasificación Biofarmacéutico. Primeramente, se realizó la búsqueda bibliográfica de antecedentes que permitiesen el contextualizar el estudio y tener el susten

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8

Gaete, Castro Francisco Javier. "Validación de la metodología analítica de paracetamol y aplicación a un estudio de bioexención." Tesis, Universidad de Chile, 2014. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133822.

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Abstract:

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento.<br>Los estudios de bioequivalencia tienen por objetivo demostrar similaridad de comportamiento farmacocinético entre un medicamento genérico o similar en comparación con el medicamento de referencia o innovador. La realización de estos estudios implica elevados costos y extensos plazos, lo que impacienta tanto a los laboratorios fabricantes, como a la autoridad sanitaria y a los mismos pacientes. Aparece como respuesta a las dificultades anteriormente expuestas los e

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9

Pérez, Rojas Felipe Ignacio. "Armonización de procedimientos de fabricación para validación de procesos y equivalencia terapéutica." Tesis, Universidad de Chile, 2015. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/140128.

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Abstract:

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>El proyecto descrito en este informe corresponde a la realización de la Unidad de Práctica Prolongada entre los días 09 de marzo y 09 de septiembre de 2015, en la Planta de Producción de Líquidos y Semisólidos de Laboratorio Chile, empresa dedicada a la producción de medicamentos a nivel industrial. El trabajo realizado consistió, de forma general, en armonizar las rutas de fabricación de jarabes y gotas de la planta, a fin de trazar las directrices para iniciar s

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Rojas, Aránguiz Max Felipe. "Validación de método analítico para test de disolución con objetivo de realizar estudio de bioexención de levofloxacino comprimidos recubiertos de 500 y 750 mg." Tesis, Universidad de Chile, 2015. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133065.

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Abstract:

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>Se desarrolla validación analítica de método de disolución y cuantificación de Levofloxacino comprimidos recubiertos de liberación inmediata en las dosis de 500 mg y 750 mg de Laboratorio Chile, con fines de ejecutar la bioexención comparando con el referente Tavanic® de Sanofi Aventis. Para ello se desarrollan tres protocolos de validación, uno para cada pH biorrelevante (pH 1,2 – 4,5 y 6,8), y que sirven para ambas dosis terapéuticas (bracketing para las dosis de

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Serón, González Leonardo Antonio. "Desarrollo de un estudio de bioexención en comprimidos de atorvastatina." Tesis, Universidad de Chile, 2014. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133855.

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Abstract:

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>La bioequivalencia en medicamentos permite demostrar que dos productos farmacéuticos son equivalentes terapéuticos entre ellos por medio de pruebas in vivo e in vitro, las que dependerán de las características intrínsecas que estos posean, asegurando así, que ambos son intercambiables para ser administrados en un tratamiento determinado. Dentro de las pruebas comparativas in vitro, se encuentran las bioexenciones, las que pueden ser realizadas por medio de una

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Moraga, Frías María Francisca. "Estudio preliminar de bioequivalencia "in vitro" de comprimidos genéricos de clorfenamina maleato comercializados en Chile." Tesis, Universidad de Chile, 2008. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105267.

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Abstract:

Memoria para optar al Título de Químico Farmacéutico<br>Los estudios de bioequivalencia permiten demostrar si un principio activo tiene el mismo desempeño farmacocinético en el medicamento genérico como en el innovador o de referencia establecido por la autoridad sanitaria del país. La clorfenamina maleato, es el primer fármaco seleccionado por el Instituto de Salud Pública (ISP) para optar a bioexención en Chile, ya que por su alta solubilidad y baja permeabilidad clasifica en el grupo 3 del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (SCB), lo que le permite establecer bioequivalencia a t

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Cifuentes, Vergara Laura Valeria. "Modificación del proceso de fabricación de comprimidos de ácido acetilsalicílico 100 mg para establecer bioequivalencia." Tesis, Universidad de Chile, 2016. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/141611.

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Abstract:

Unidad de Práctica para optar al título de Químico Farmacéutico<br>A través del presente informe se describen las actividades realizadas durante el periodo de práctica prolongada que se desarrolló en el laboratorio farmacéutico Synthon Chile, durante el periodo de Agosto 2014 a Febrero de 2015, en el Departamento de Control de Calidad, en particular la sección de material de envase empaque (MEE). El objetivo principal de la unidad de práctica fue elaborar y actualizar documentos de material de envase empaque para los productos farmacéuticos que produce y comercializa el laboratorio, gen

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Villalobos, Olivares María Francisca. "Estudio comparativo de la sustitución de la terapia inmunosupresora con ciclosporina original por una bioequivalente en pacientes trasplantados renales : Hospital Clínico Universidad de Chile." Tesis, Universidad de Chile, 2015. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/134439.

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Abstract:

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>Existe controversia por la utilización de bioequivalentes de ciclosporina, por la alta variabilidad inter e intra individual de sus parámetros farmacocinéticos y su estrecho margen terapéutico. Se diseñó este estudio para determinar la evolución que tuvo la población de pacientes trasplantados renales del Hospital Clínico de la Universidad de Chile (HCUCH) a quienes se les sustituyó la ciclosporina original (Neoral®) por otra bioequivalente (Equoral®). Metodología

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Vega, Vivian Héctor Alejandro. "Plan de negocio para desarrollar un laboratorio proveedor de estudios de equivalencia farmacéutica." Tesis, Universidad de Chile, 2012. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/111298.

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Abstract:

Magíster en Gestión y Dirección de Empresas<br>En el año 2005 el Instituto de Salud Publica de Chile (ISP), dependiente del ministerio de Salud, publicó la resolución exenta N° 726/05, que aprueba la norma que describe los criterios para establecer equivalencia terapéutica a los productos farmacéuticos de uso humano en Chile. Esta norma posee el carácter de cumplimiento obligatorio en Chile. Con esto los laboratorios farmacéuticos que produzcan y/o distribuyan medicamentos en Chile deberán demostrar equivalencia farmacéutica para que sus productos puedan ser llamados genéricos o similares. L

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Quinteros, Valenzuela María Luisa. "Análisis del cumplimiento de la validación de procesos de manufactura, como requisito para la presentación de estudios de equivalencia terapéutica." Tesis, Universidad de Chile, 2015. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/137562.

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Abstract:

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>La validación de procesos de manufactura es un requerimiento regulatorio que junto con la demostración del registro sanitario actualizado y el estudio de equivalencia terapéutica, se exige presentar ante el Instituto de Salud Pública de Chile (ISPCh), para evaluar que una molécula activa formulada como comprimido o cápsula, pueda ser considerada como equivalente terapéutico a un medicamento de referencia o comparador. El siguiente trabajo correspondiente a la

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Alonso, Romero José Luis. "Evaluación y propuesta de mejora al procedimiento de dispensación de productos farmacéuticos con equivalencia terapéutica en la oficina de farmacia." Tesis, Universidad de Chile, 2015. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/137551.

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Abstract:

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>El siguiente trabajo se desarrolló en torno al proceso de dispensación en la oficina de farmacia, con respecto a productos farmacéuticos con equivalencia terapéutica demostrada, se buscó sus falencia y problemáticas, se identificaron, evaluaron y cuantificaron mediante mecanismos de análisis, para así generar mejoras al proceso, y buscar el directo beneficio de los pacientes o usuarios de este tipo de productos farmacéuticos. El lugar de práctica específicamente f

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Toro, Campos Rosario Alicia. "Bioequivalencia de tres formas farmacéuticas comerciales de ivermectina oral para equinos." Tesis, Universidad de Chile, 2010. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133587.

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Abstract:

Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario<br>La Ivermectina (IVM) es un antiparasitario utilizado en medicina equina, existiendo a nivel nacional múltiples formulaciones disponibles en el mercado. Este estudio describe el comportamiento farmacocinético de tres formas farmacéuticas comerciales de IVM para uso oral en equinos y las compara con el fármaco innovador y de referencia Eqvalan® (Merial Saude Animal Ltda., Brasil). Se utilizaron 40 equinos clínicamente sanos asignados a cuatro grupos experimentales a los que se les administró una única dosis (200 µg/Kg p.v.) de una

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Aliaga, Veli Russbelt Jesús, and Albornoz Tania Pozo. "Estudio de equivalencia in vitro de ciclosporina en cápsulas de gelatina blanda empleadas en el HNERM." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2010. https://hdl.handle.net/20.500.12672/1634.

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Abstract:

En el presente estudio se evaluó la equivalencia in Vitro entre dos formulaciones que contienen el principio activo ciclosporina, Sandimmun Neoral® (producto de referencia) y Supramunn® (producto en estudio), mediante la comparación de los perfiles de disolución a tres pHs diferentes (1.2; 4.5 y 6.8), tomando como referencia la metodología establecida en la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 32), así como los parámetros establecidos por la FDA (Food and Drug Administration), OMS (Organización Mundial de la Salud) y EMA (European Medicine Agency). Los resultados obtenidos muestran una difer

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Huamaní, Hinostroza Alfredo Ysidro. "Equivalencia in vitro de tres medicamentos de rifampicina 300 mg cápsulas comercializados en el Perú." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2020. https://hdl.handle.net/20.500.12672/15687.

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Abstract:

Evalúa la equivalencia in vitro de tres medicamentos multifuente de rifampicina 300 mg cápsulas, comercializados en el Perú frente al producto innovador Rifaldin®, importado por Sanofi-Aventis. Estudio analítico no experimental, transversal, descriptivo, realizado en agosto del 2019, donde se efectuó el control de calidad según norma USP 41 y la determinación de las sustancias relacionadas según norma BP 2018, de los tres medicamentos multifuente. Los perfiles de disolución se efectuaron en medios a pH 1,2; 4,5 y 6,8 según lo recomendado por la OMS (Reporte Técnico 992). Para establecer

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Domínguez, Parco Sandy Teresa, and Samamé Zoila Luz Gonzales. "Equivalencia In vitro de tabletas de isoniazida 100 mg comercializadas en el Perú." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2018. https://hdl.handle.net/20.500.12672/10162.

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Abstract:

Evalúa la probabilidad de equivalencia terapéutica mediante ensayos in vitro de dos medicamentos multifuente (M1 y M2) de isoniazida 100 mg tabletas de liberación inmediata versus el medicamento de referencia (R) isoniazid (Macleods Pharmaceuticals Ltd, La India), a través de la comparación de las formulaciones y los perfiles de disolución a tres pH diferentes (1,2; 4,5 y 6,8). Se tomó como referencia la metodología establecida en la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 39) para los ensayos de control de calidad, y los parámetros establecidos por la Food and Drug Administration (FDA), Organiz

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Segovia, Laureano Elizabeth Jenny, and Ocaña María Isabel Campos. "Determinación de equivalencia in vitro de dos productos multifuente de naproxeno sódico 550 mg tabletas frente al innovador." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2014. https://hdl.handle.net/20.500.12672/11944.

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Abstract:

Publicación a texto completo no autorizada por el autor<br>Evalúa la equivalencia in vitro de dos formulaciones en tabletas, que contienen naproxeno sódico 550 mg de diferentes fabricantes del país, frente al producto innovador (Apronax® Bayer), mediante la comparación de los perfiles de disolución en tres medios a diferentes pH: 1,2; 4,5 y 6,8; tomando como referencia la metodología establecida en la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 35), así como los parámetros establecidos por la FDA (Food and Drug Administration) y OMS (Organización Mundial de la Salud). Durante las disoluciones se tom

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Arocas, Casañ Vicente. "Prescripción hospitalaria de medicamentos fuera de ficha técnica." Doctoral thesis, Universidad de Murcia, 2016. http://hdl.handle.net/10803/371153.

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Abstract:

OBJETIVOS Describir la utilización de medicamentos en condiciones fuera de ficha técnica en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Objetivos específicos: 1. Caracterizar los pacientes, tratamientos, diagnósticos y unidades clínicas más prevalentes relacionados con la prescripción fuera de ficha técnica. 2. Determinar las variables que influyen en su autorización. 3. Calcular el impacto económico que suponen los fármacos autorizados y el ahorro teórico de no utilizar los denegados. 4. Comparar los resultados de efectividad y coste reales con los previstos en los tratamientos q

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Samaniego, Joaquin Jhonnel Williams. "Desarrollo y validación de una técnica analítica por HPLC para calificar la equivalencia farmacéutica in vitro de cuatro medicamentos conteniendo paracetamol, clorfenamina maleato y fenilefrina clorhidrato en tabletas." Doctoral thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2016. https://hdl.handle.net/20.500.12672/6195.

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Abstract:

Desarrolla y valida un método analítico por HPLC para la calificación de equivalencia farmacéutica in vitro de cuatro medicamentos conteniendo paracetamol, clorfenamina maleato y fenilefrina clorhidrato en tabletas. Se desarrolla y valida el método por cromatografía liquida de alta resolución. Se cuantifica perfiles de disolución y compara por método estadístico modelo independiente, factor de diferencia (f1) y de similitud (f2).<br>Tesis

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Castro, Gutiérrez Juan Alejandro. "Evaluación del medio de disolución sobre las cinéticas de disolución de comprimidos de amoxicilina 500 mg." Tesis, Universidad de Chile, 2008. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105691.

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Abstract:

Memoria para optar al Título de Químico Farmacéutico<br>Los estudios de bioequivalencia in vitro se deben realizar en 3 medios de disolución establecidos en la guía técnica respectiva que simulan las condiciones de pH que se espera encontrar desde el estómago hasta la parte media del yeyuno. Según literatura estas condiciones no serian las más cercanas a las determinadas in vivo. Este trabajo consistió en la evaluación de 3 medios experimentales en comparación con los medios oficiales. Para esto se evaluaron los perfiles de disolución de un fármaco de clase 1 según el Sistema de Clasificación

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Delgado, Delgado Magaly. "Estudio clínico comparativo de biodisponibilidad bioequivalencia de dos formulaciones de zoplicona 7,5 mg. actividad formativa equivalente." Tesis, Universidad de Chile, 2017. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/146973.

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Abstract:

Magíster en farmacología<br>Este proyecto de Tesis tipo Actividad Formativa Equivalente (AFE) comprendió la participación en un estudio clínico comparativo de Biodisponibilidad Bioequivalencia (BD/BE) in vivo entre dos formulaciones de Zopiclona, el objetivo general fue adquirir competencias en la elaboración y ejecución de ensayos clínicos. El estudio se desarrolló en Innolab, Organización de Investigación por Contrato (OIC) certificada, con un sistema de aseguramiento de la calidad implementado. Antes de iniciar la participación en las actividades del estudio se realizó la acreditación

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Pitta, Luciana da Rocha. "Estudo dos metodos estatisticos na analise da biodisponibilidade relativa/bioequivalencia para o registro de medicamentos no Brasil." Rio de Janeiro : [s.n.], 2004. http://teses.cict.fiocruz.br/pdf/pittalrm.pdf.

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Plaza, Zamora Francisco Javier. "Alfabetización de medicamentos en farmacia comunitaria : preferencias, barreras y facilitadores de la información farmacoterapéutica." Doctoral thesis, Universidad de Murcia, 2016. http://hdl.handle.net/10803/373635.

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Abstract:

eosuna@um.es, mdperez@um.es<br>Introducción La alfabetización en medicamentos es la habilidad de las personas para acceder, de forma segura y apropiada, entender y actuar sobre la información básica de la medicación. El cuestionario MedLitRxSE evalúa la capacidad de los pacientes para acceder, entender y actuar de forma segura y adecuada sobre la información básica de los tratamientos farmacológicos. El término Información del Medicamento está asociado al profesional sanitario, es un sistema de conocimientos y técnicas que va a permitir la comunicación de datos y experiencias sobre medicamento

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Díaz, Rojas Dario Gianpiero Matin. "Estudio de equivalencia in vitro mediante la determinación de perfiles de disolución de tabletas de ciprofloxacino 500 mg. genérico frente al producto innovador." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2013. https://hdl.handle.net/20.500.12672/12353.

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Abstract:

Publicación a texto completo no autorizada por el autor<br>Evalúa la equivalencia in vitro en cuatro productos a base de ciprofloxacino en tabletas de 500 mg de diferentes fabricantes frente a Ciproxina® Bayer como producto de referencia o comparador, mediante la comparación de los perfiles de disolución en tres medios de disolución a pH: 1,2; 4,5 y 6,8; basándonos en el Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (SCB) y, para la metodología de trabajo, en las guías publicadas por la FDA (Administración de Alimentos y Drogas) y siguiendo las recomendaciones generales de pruebas de disolución de

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Sánchez, Martínez Diego Pablo. "La receta médica como instrumento del estudio de consumo de medicamentos en la Región de Murcia." Doctoral thesis, Universidad de Murcia, 2015. http://hdl.handle.net/10803/306135.

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Abstract:

Tesis por compendio de publicaciones<br>Objetivos Estudio 1: Analizar las diferencias por género y edad en el consumo de medicamentos cardiovasculares. Estudio 2: Evaluar el efecto de las políticas de copago farmacéutico en la cantidad y la tendencia de consumo de medicamentos. Estudio 3: Analizar el consumo de antibióticos en la Región de Murcia en el contexto nacional y europeo. Metodología Estudio 1: Análisis descriptivo, estratificado por grupos de edad y sexo, del consumo de medicamentos. Se calcularon las razones de DHD por edad y género comprándolas por tablas de contingencia complement

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Ccencho, Morote Carlos Ulises. "Problemas relacionados con medicamentos y adherencia terapéutica en pacientes con tuberculosis en el Centro de Salud Materno Infantil Rímac." Master's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2020. https://hdl.handle.net/20.500.12672/15709.

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Abstract:

La investigación tuvo como objetivo evaluar la influencia del seguimiento farmacoterapéutico en la detección y resolución de problemas relacionados con medicamentos y mejora del nivel de adherencia al tratamiento que presentaron los pacientes con tuberculosis del Centro de Salud Materno Infantil Rímac. Para determinar los problemas relacionados con los medicamentos (PRM) se aplicó el método Dáder y para evaluar el nivel de adherencia se aplicó el CEAT–TB (Cuestionario para evaluar la adhesión al tratamiento antituberculosis), teniendo como herramienta principal el conocimiento farmacoló

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Pujadas, Lorente Montserrat. "Interfaces proteína-proteína: un nuevo tipo de diana terapéutica." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/287326.

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Abstract:

En esta tesis se presentan las Interfaces Proteína-Proteína como un Nuevo Tipo de Diana Terapéutica a explotar, a través del estudio de un sistema de dos proteínas implicado en la quimiotaxis bacteriana: CheA/CheY. En la segunda parte de la tesis, presentamos la regulación alostérica por fosforilación en HDAC8, a través de esta proteína poco conocida todavía, queremos vislumbrar el método de propagación que sigue a la entrada del fosfato en el lugar alostérico, y cómo en última instancia esto genera la inhibición de la función desacetilasa de la proteína. Para la primera parte de l

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Lobos, Lecaros María Francisca. "Evaluación de la solubilidad y disolución de ketoprofeno en cápsulas de 50 mg para sustentar la eximición de estudios in vivo en la determinación de su equivalencia terapéutica." Tesis, Universidad de Chile, 2013. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/114222.

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Abstract:

Memoria para optar al título de Químico Farmacéutico<br>No autorizada por el autor para ser publicada a texto completo en el Portal de Tesis Electrónicas<br>El ketoprofeno, potente antiinflamatorio no esteroidal derivado del ácido propiónico, forma parte de aquellos fármacos asignados según el Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (SCB) como clase II, es decir, aquellos que presentan una alta permeabilidad y una baja solubilidad. La posibilidad de demostrar la equivalencia terapéutica mediante pruebas in vitro, entre dos formulaciones farmacéuticas que contienen este principio activo, y en

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La, Rosa Rodríguez Emilio. "Bioética, medicamentos, conflicto de intereses y control de calidad." Pontificia Universidad Católica del Perú, 2012. http://repositorio.pucp.edu.pe/index/handle/123456789/115762.

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Abstract:

Bioethics, medicines, interests conflict and quality controlThe article analyzes the problems of pharmaceutical advertising that distorts, exaggerates or hides certain information (side effects of drugs), as well as the work of pharmaceutical sales representatives, the problem of drugs’ risk, marketing authorization, access to drugs, therapeutic practice, conflicts of interest, and quality control in medicine. These issues have a greater importance in public health; since the lack of respect for the fundamental principles of bioethics (benefit, not harm, autonomy and consent) has a direct imp

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Rodríguez, Tortosa Josefa. "Acontecimientos adversos a medicamentos usados en el tratamiento de patologías cardiovasculares en el ámbito hospitalario." Doctoral thesis, Universidad de Murcia, 2014. http://hdl.handle.net/10803/286365.

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Abstract:

Objetivo Analizar la incidencia de los acontecimientos adversos a medicamentos (AAM) en general y la incidencia especifica de AAM usados en el tratamiento de patologías cardiovasculares (AAMCV) en pacientes hospitalizados, determinar las características de dichos pacientes, identificar los fármacos implicados, las manifestaciones clínicas, evaluar la evitabilidad, gravedad y causalidad así como verificar la calidad del sistema de codificación. Material y métodos Estudio observacional retrospectivo perteneciente al periodo enero 2001- diciembre 2007 en el Hospital Clínico Universitario Virgen d

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Abrego, Escobar Guadalupe. "Asociación de pranoprofeno a sistemas nanoestructurados para administración tópica." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/293482.

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Abstract:

En el presente trabajo, pranoprofeno (PF) fue asociado a nanopartículas (NPs) poliméricas de ácido poli-láctico-co-glicólico (PLGA), preparadas por la técnica de desplazamiento del disolvente. Las PF-NPs fueron optimizadas usando un diseño factorial. Las formulaciones optimizadas fueron aquellas que se prepararon con un pH de la fase acuosa de 4.5 ó 5.5; una concentración de PF de 1.0 ó 1.50 mg/mL; tensoactivo 5 ó 10 mg/mL y PLGA 9.0 ó 9.5 mg/mL. En estas condiciones experimentales, las PF-NPs optimizadas (PF-F1NPs y PF-F2NPs) mostraron un tamaño de partícula apropiado para la administración o

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Cañadas, Enrich Cristina. "Estudios in vitro, ex vivo e in vivo de formulaciones de pranoprofeno para administración ocular." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/664197.

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Abstract:

El presente trabajo de investigación versa sobre la caracterización in vitro, ex vivo e in vivo de dos sistemas nanoestructurados de liberación sostenida (PF-F1NPs y PF- F2NPs) conteniendo pranoprofeno (PF) como principio activo. Estas formulaciones fueron optimizadas en estudios previos desarrollados por Abrego y colaboradores (a) como una estrategia innovadora para el tratamiento del dolor y los procesos inflamatorios asociados a patologías oculares. Inicialmente se prepararon y caracterizaron morfológica y fisicoquímicamente las formulaciones PF-NPs bajo las condiciones descritas por Abrego

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Sterren, Vanesa Beatriz. "Diseño y desarrollo de nuevos sistemas binarios sólidos de ingredientes farmacéuticos activos : optimización de su actividad terapéutica." Doctoral thesis, 2019. http://hdl.handle.net/11086/13277.

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Abstract:

Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, [2019]<br>planteó como objetivo del presente trabajo de tesis la producción de nuevos sistemas binarios sólidos de cloranfenicol y glibenclamida mediante la combinación con aminoácidos, a fin de optimizar las propiedades fisicoquímicas y biofarmacéuticas de estos principios activos. El análisis fisicoquímico se realizó mediante espectroscopía de infrarrojo con transformada de Fourier, difracción de rayos X de polvos, resonancia magnética nuclear de estado sólido, análisis

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Cascone, Roxana Isabel. "Conciliación fármaco terapéutica al ingreso hospitalario en el servicio de guardia de adultos." Doctoral thesis, 2021. http://hdl.handle.net/11086/17566.

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Abstract:

Trabajo Integrador Final (Especialista en Farmacia Hospitalaria) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2021<br>Objetivo: Detectar los errores de conciliación terapéutica (EC) en pacientes adultos que asisten al Servicio de Guardia de Adultos (SGA) de una institución privada de tercer nivel de atención, describir su medicación de base y determinar la gravedad potencial de las discrepancias encontradas. Métodos: Se realizó un estudio observacional, descriptivo y prospectivo. Se relevó la medicación de pacientes mayores de 18 años ingresados al SGA, mediante anamnes

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Luciani, Giacobbe Laura Carolina. "Desarrollo de sistemas farmacoterapéuticos de liberación modificada para el tratamiento de la tuberculosis." Doctoral thesis, 2017. http://hdl.handle.net/11086/15469.

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Abstract:

Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2017<br>Este trabajo comprende el desarrollo y evaluación de nuevos materiales y sistemas multiunitarios de liberación segregada y sitio-específica, para la combinación a dosis fija de rifampicina e isoniazida, orientados a la optimización del tratamiento de la tuberculosis. En conjunto, los resultados obtenidos demostraron que los sistemas desarrollados ofrecerían ventajas farmacoterapéuticas, respecto de los productos farmacéuticos disponibles actualmente. En particular, se obtuvieron mat

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Scolari, Ivana Romina. "Desarrollo de sistemas de transporte y liberación nanoparticulados destinados a la optimización de la actividad terapéutica de fármacos." Doctoral thesis, 2019. http://hdl.handle.net/11086/13276.

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Abstract:

Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2019<br>Este trabajo de Tesis tuvo como objetivo el desarrollo de sistemas nanotransportadores obtenidos con la combinación de alginato y quitosano para la administración pulmonar de rifampicina. Rifampicina es un fármaco de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis, sin embargo, debido a que esta enfermedad presenta una alta tasa de prevalencia y un elevado desarrollo de resistencia surge la necesidad de optimizar el tratamiento farmacoterapéutico de dicha infección. Los sistema

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Jimenez-Kairuz, Alvaro Federico. "Investigación y desarrollo de nuevos materiales con utilidad en tecnología farmacéutica para el diseño de sistemas terapéuticos." Doctoral thesis, 2004. http://hdl.handle.net/11086/14578.

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