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  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Isoindole'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 14 February 2022

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Journal articles on the topic "Isoindole"

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Nakao, Michiyasu, Nanako Nishikiori, Akihito Nakamura, et al. "Synthesis of Sterically Protected Isoindoles from ortho-Phthalaldehyde." SynOpen 02, no. 01 (2018): 0050–57. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591932.

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Abstract:
o-Phthalaldehyde (OPA) reacts with O-protected tris(hydroxyalkyl)aminomethanes in the presence of 1-propanethiol to afford a novel class of stable isoindoles. Steric protection provided by the bulkiness of C 3-symmetric primary amines derived from tris(hydroxymethyl)aminomethane could be significant for the stabilization of 1-alkylthio-2-alkyl-substituted isoindoles derived from OPA. A plausible reaction mechanism is proposed to explain the formation of the isoindole and an isoindolin-1-one by-product.
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Leznoff, Clifford C., Shafrira Greenberg, Ben Khouw, and A. B. P. Lever. "The syntheses of mono- and disubstituted phthalocyanines using a dithioimide." Canadian Journal of Chemistry 65, no. 8 (1987): 1705–13. http://dx.doi.org/10.1139/v87-285.

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Abstract:
Hydrolysis of 5-neopentoxy-1,3-diiminoisoindoline gave 5-neopentoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (4-neopentoxyphthalimide), which, on treatment with Lawesson's reagent, yielded the thiophthalimides, 5-neopentoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dithione, 2,3-dihydro-6-neopentoxy-3-thioxo-1H-isoindol-1-one, and 2,3-dihydro-5-neopentoxy-3-thioxo-1H-isoindol-1-one. Attempted S-alkylations of the thiophthalimides resulted in the formation of β-isoindigos and N-alkylation products. In a new phthalocyanine synthesis crossed condensations of 1,3-diiminoisoindoline with 5-neopentoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dithione yi
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3

Alekseeva, Kseniia A., Elizaveta A. Kvyatkovskaya, Eugeniya V. Nikitina, et al. "Transposition of Aromaticity from a Furan to a Cyclohexane Ring in Furoisoindoles During the Interaction of 3-(Furyl)allylamines with Bromomaleic Anhydride." Synlett 31, no. 03 (2020): 255–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690782.

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Abstract:
An unexpected four-step reaction sequence was discovered in the course of investigation of the interaction between 3-(furan-2-yl)allylamines and bromomaleic anhydride. This conversion begins with the initial N-acylation of the allylamines by the anhydride, followed by intramolecular Diels–Alder reaction, which is accompanied by a dehydrohalogenation, and ends with the formation of partially unsaturated furo[2,3-f]isoindoles followed by transposition of aromaticity from the furan moiety to the neighboring cyclohexane ring. The reaction between 3-(furan-3-yl)allylamines and bromomaleic anhydride
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4

Tkachuk, V., T. Lyubchuk, T. Tkachuk, and O. Hordiyenko. "A DEVELOPMENT OF AN EFFECTIVE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 2-(5-OXO-4,5-DIHYDRO-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZOIC ACID." Bulletin of Taras Shevchenko National University of Kyiv. Chemistry, no. 1 (57) (2020): 51–54. http://dx.doi.org/10.17721/1728-2209.2020.1(57).13.

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Abstract:
2-(5-Oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid was synthesized using a new effective method – thermal heterocyclization of 3-(hydroxyimino)isoindolin-1-one, which occurs as a result of its interaction with 1,1'-carbonyldiimidazole (CDI) and subsequent base-promoted cycleopening of the obtained intermediate 3H,5H-[1,2,4]oxadiazolo[3,4-a]isoindole-3,5-dione. Direct cyclization of 3-(hydroxyimino)isoindolin-1-one by the reaction with diethyl carbonate in the presence of sodium ethylate in ethanol at room temperature and under heating was unsuccessful. The same result was observed when usi
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Yegorova, Tatyana, Bogdan Barnych, and Zoia Voitenko. "Reaction of pyrido[2,1-a]isoindole with 1,4-naphtoquinone and study of the product by spectroscopic methods." French-Ukrainian Journal of Chemistry 4, no. 2 (2016): 33–39. http://dx.doi.org/10.17721/fujcv4i2p33-39.

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Abstract:
Key role of the electronic structure of condensed isoindols in the way of the rearrangement was shown. Influence of the dienophile manifests in the requirement of the cyclic form of the dienophile itself. In the reaction of pyrido[2,1-a]isoindole with naphtoquinone rearrangement product of the first type was obtained and its structure was proven by spectral methods. Spectral criteria for the rearranged adducts of the first type for the pyrido[2,1-a]isoindole in the 13C NMR spectra were established. Products of reactions with naphthoquinone, 4-fluoro-, 2,5-difluorophenylmaleimides were isolated
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6

Maas, Gerhard, Hans-Georg Herz, Elke Scheppach, Barbara Susanne, and Hans-Jörg Schneider. "Reactivity of Tetracyclic Iminium Salts of the Benzo[f]pyrido[2,1-a]- isoindole and Azepino[2,1-a]benzo[f]isoindole Type, with a Preliminary Analysis of their Interactions with Nucleic Acids*." Zeitschrift für Naturforschung B 59, no. 4 (2004): 486–97. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2004-0417.

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Abstract:
AbstractHydride reduction of the tetracyclic isoindolium salt derivatives 2a - c yields the neutral isoindole derivatives 9-chloro-1,2,3,4,6,6a,7,12b-octahydrobenzo[ƒ]pyrido[2,1-a]isoindole (3a), 4,4a,5,7,8,9,10,10a-octahydropyrido[2,1-a]thieno[3,2-f]isoindole (3b), and 10-chloro- 2,3,4,5,7,7a,8,13b-octahydro-1H-azepino[ƒ]pyrido[2,1-a]isoindole (3c). Oxidation of 3a with selenium dioxide is accompanied by a ring transformation and yields 8-chloro-5,5a,6,12-tetrahydrobenzo[g]pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-12-one (4). Deprotonation of isoindolium salt derivatives 2a,c,d yields cyclic enamines which u
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7

Giofrè, Salvatore V., Santa Cirmi, Raffaella Mancuso, et al. "Synthesis of spiro[isoindole-1,5’-isoxazolidin]-3(2H)-ones as potential inhibitors of the MDM2-p53 interaction." Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (December 20, 2016): 2793–807. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.278.

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Abstract:
A series of spiro[isoindole-1,5-isoxazolidin]-3(2H)-ones has been synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition of N-benzylnitrone with isoindolin-3-methylene-1-ones. The regio- and stereoselectivity of the process have been rationalized by computational methods. The obtained compounds show cytotoxic properties and antiproliferative activity in the range of 9–22 μM. Biological tests suggest that the antitumor activity could be linked to the inhibition of the protein–protein p53-MDM2 interaction. Docking measurements support the biological data.
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8

Ferland, Jean-Marie, Christopher A. Demerson, and Leslie G. Humber. "Synthesis of derivatives of isoindole and of pyrazino[2,1-a]isoindole." Canadian Journal of Chemistry 63, no. 2 (1985): 361–65. http://dx.doi.org/10.1139/v85-061.

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Abstract:
Amines were reacted with lactones 7 or with unsaturated nitro derivatives 8 to give isoindole and pyrazino[2,1-a]isoindole derivatives. The mechanisms of formation, proofs of structure, and stereochemistry are presented.
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9

Palkó, Márta, Mohamed El Haimer, Zsanett Kormányos, and Ferenc Fülöp. "Synthesis of Novel N-Heterocyclic Compounds Containing 1,2,3-Triazole Ring System via Domino, “Click” and RDA Reactions." Molecules 24, no. 4 (2019): 772. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24040772.

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Abstract:
An uncomplicated, high-yielding synthetic route has been developed to constitute complicated heterocycles, applying domino, click and retro-Diels–Alder (RDA) reaction sequences. Starting from 2-aminocarboxamides, a new set of isoindolo[2,1-a]quinazolinones was synthesized with domino ring closure. A click reaction was performed to create the 1,2,3-triazole heterocyclic ring, followed by an RDA reaction resulting in dihydropyrimido[2,1-a]isoindole-2,6-diones. The absolute configuration, concluded by the norbornene structure that served as a chiral source, remained constant throughout the transf
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Bhat, Mashooq A., Mohamed A. Al-Omar, Ahmed M. Naglah, and Abdullah Al-Dhfyan. "Biginelli Synthesis of Novel Dihydropyrimidinone Derivatives Containing Phthalimide Moiety." Journal of Chemistry 2020 (March 9, 2020): 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2020/4284628.

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Abstract:
A new series of novel Biginelli compounds, 5-benzoyl-substituted phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (1−10), were synthesized from enaminone, 2-{4-[(2E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]phenyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (IV), which was synthesized by refluxing 2-(4-acetylphenyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (III), with dimethylformamide-dimethylacetal (DMF-DMA) without solvent for 12 h. The compound 2-(4-acetylphenyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (III) was obtained by reacting phthalic anhydride (I) with para-aminoacetophenone (II) in glacial acetic acid for 2 h. The dih
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Isoindole"

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Kysil, Andrei Ivanovych. "Cycloadditions et réactions d' acylation par les chloroanhydrides d'acides carboxyliques des pyrimido[2,1-a]isoindolone, triazolo[5,1-а]isoindole et imidazo[2,1-a]isoindole". Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30154.

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Abstract:
L'étude de la chimie de l'isoindole est un des thèmes de recherche traditionnel de la Chaire de Chimie Organique du Département de Chimie de l'Université Nationale Taras Chevtchenko de Kiev. La littérature de la dernière décade montre que les réactions de cycloaddition des isoindoles condensés diffèrent souvent de celles des systèmes simples. Pour les isoindoles condensés, il est particulièrement important d'étudier les facteurs qui déterminent l'occurrence et le type de réarrangements observés ainsi que la stabilité de l'intermédiaire tricyclique 7-azabenzonorbornene. D'autre part, une nouvel
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Peacock, Lucy. "Novel methodology for the synthesis of isoindole derived heterocycles." Thesis, University of Bath, 2014. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.629658.

Full text
Abstract:
This thesis presents research into the development of a novel conjugate-addition/cyclisation methodology for the synthesis of isoindole derived nitrones. To begin, a review of the principle methods for synthesising nitrones is reported, followed by a discussion of the current uses of nitrones and the requirement for straightforward syntheses of nitrones contained within an isoindole scaffold. The synthesis of an aryl cyclisation substrate possessing the key ortho- relationship between an alpha,beta-unsaturated ester and formyl group is then described. The planned conjugate-addition/cyclisation
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3

Fogain-Ninkam, Alain. "Synthèse de structures hétérocycliques incluant un motif isoindole par cyclisation intramoléculaire." Le Havre, 2000. http://www.theses.fr/2000LEHA0007.

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Abstract:
Ce mémoire présente la synthèse de structures polyhétérocycliques incluant un motif isoindole et isostères d'alcaloïdes naturels ou artificiels biologiquement actifs (anti-inflammatoires, anti dépresseurs, anti HIV,. . . ). La synthèse de thiazépinoisoindolones est décrite dans la première partie. L'étape de cyclisation est réalisée par acylation de Friedel et Crafts d'acides isoindolyl acétiques convenablement fonctionnalisés. Une tentative d'agrandissement du cycle thiazine par la réaction de Schmidt et la transposition de Beckmann a été entreprise sans succès. L'élaboration de structures hé
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4

Pigeon, Pascal. "Phtalimidométhylthiophènes comme précurseurs de composés polycycliques comportant les motifs isoindole et thiophène." Le Havre, 1996. http://www.theses.fr/1996LEHA0004.

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Abstract:
Pendant ce travail de thèse, des phtalimidométhylthiophènes ont été synthétisés dans un premier temps. Leur réduction ou l'attaque d'organométalliques a fourni les hydroxylactames correspondants. Divers traitements acides, ont conduit à des énamides (par déshydratation) ou à des ions n-acyliminiums très réactifs. La réactivité de ceux-ci a permis d'accéder à des produits de substitutions du groupe hydroxyle des hydroxylactames par attaque de nucléophiles carbone, oxygène, soufre, azote sur les ions intermédiaires. Ces composés ont été engagés dans des réactions de cyclisation (de type Friedel-
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Bovenkerk, Marcel [Verfasser]. "Isoindole, Dibenzopentalene, Dibenzophenazine und Aza[5]helicene als potentielle optoelektronische Materialien / Marcel Bovenkerk." München : Verlag Dr. Hut, 2018. http://d-nb.info/1162767952/34.

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6

Saugues, Emmanuelle. "Synthèse de nouveaux inhibiteurs de kinases Pim et de modulateurs des protéines de la famille des Bcl-2, anticancéreux potentiels." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00743912.

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Abstract:
La formation de cancers est liée à des dérèglements de la progression du cycle cellulaire ou de l'apoptose. L'identification des acteurs cellulaires mis en jeu dans la maladie et l'élucidation des mécanismes responsables de ces dysfonctionnements sont à la base de nouveaux traitements anticancéreux. Ainsi, en vue du développement de thérapies ciblées, les kinases Pim et les protéines anti-apoptotiques de la famille des Bcl-2, surexprimées dans de nombreux types de cancers et associées à des phénomènes de chimiorésistance, constituent des cibles pertinentes. Les kinases Pim (Pim-1,-2 et -3) son
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7

Baglai, Iaroslav. "Synthèse de carbo-benzènes, carbo-cyclohexadiènes et carbo-butadiènes à substituants chromophores." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2385/.

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Abstract:
La thématique de recherche développée pour ce doctorat est centrée sur la synthèse et la caractérisation de molécules hautement insaturées et enrichies en carbone de type carbo-mères, portant des substituants chromophores, notamment de type polycyclique et hétérocyclique azoté. La première partie concerne la synthèse de carbo-benzènes quadripolaires portant des fluorophores hydrocarbonés de type fluorène, soit directement connectés au noyau carbo-benzénique, soit séparés de ce dernier par l'intermédiaire d'un lien acétylénique. La deuxième partie porte sur la synthèse de carbo-benzènes para-di
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8

Mohamed-Hachi, Abdourahman. "Synthèse d'éthers de diénols phosphoniques et de leurs précurseurs carbonylés. Etude de leur réactivite dans des réactions de polyvinylogation et de cycloaddition [4+2]." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES058.

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Abstract:
Dans ce travail, nous avons décrit la synthèse et la réactivité d'éthers de diénols phosphoniques et de leurs précurseurs. La première partie du travail concerne la synthèse de phosphonates carbonylés insaturés précurseurs de trois types de structures différentes d'éthers de diénols phosphoniques. Pour chaque type de phosphonate carbonylé insaturé, nous avons proposé un éventail de voies de synthèse souples, générales, efficaces et stéréosélectives, en particulier pour les γ-cétophosphonates insaturés. La deuxième partie de ce mémoire illustre l'intérêt synthétique de phosphonodiénolates issus
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Levkov, Igor. "Réactivité du 1-aminoisoindole, de ses dérivés et analogues : action des diénophiles en milieu homogène et structuré." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2054/.

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Abstract:
Avec le principe de Curtin-Hammett pour la première fois les isoindoles qui se trouvent principalement dans la forme tautomère isoindoline ont été introduits dans les réactions avec les diénophiles cycliques et les produits de ces réactions ont été obtenus. On a synthétisé une série de tensioactifs isoindoles à longues chaînes d'alkyle et on a étudié leurs propriétés physico-chimiques d'agrégation dans l'eau et dans le formamide. La réactivité de l'1-aminoisoindole a été comparée dans les milieux homogène et structuré. Il a été montré que le milieu structuré peut jouer le rôle d'un catalyseur
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Pesset, Bénédicte. "Conception, synthèse et vectorisation d'inhibiteurs potentiels de la protéine bactérienne TonB." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAJ089/document.

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Abstract:
La multiplication des résistances aux antibiothérapies actuelles et l’utilisation potentielle de bactéries pathogènes dans le cadre d’attentats bioterroristes rendent nécessaire la recherche de nouvelles cibles biologiques et la découverte de nouvelles stratégies antibiotiques. Dans ce contexte, les mécanismes d’assimilation du fer chez les bactéries à Gram négatif sont des cibles particulièrement prometteuses. Le fer est en effet un élément essentiel à la vie, mais peu biodisponible. Les bactéries ont donc développé des mécanismes efficaces pour subvenir à leurs besoins en fer. Ces mécanismes
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More sources

Book chapters on the topic "Isoindole"

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Joule, J. A., K. Mills, and G. F. Smith. "Isoindoles, benzo[c]thiophenes and isobenzofurans: reactions and synthesis." In Heterocyclic Chemistry. Springer US, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-3222-8_19.

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2

Remers, W. A. "Properties and Reactions of Indoles, Isoindoles, and Their Hydrogenated Derivatives." In Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs. John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470186923.ch1.

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3

Joule, J. A., K. Mills, and G. F. Smith. "Reactivity of indoles, benzo[b]thiophenes, benzo[b]furans, isoindoles, benzo[c]thiophenes and isobenzofurans." In Heterocyclic Chemistry. Springer US, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-3222-8_16.

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4

Kikelj, D. "From Isoindole Derivatives." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-00857.

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5

Haider, N., and W. Holzer. "From Isoindole Derivatives." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-00412.

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6

"1H-Isoindole (cont.)." In Substance Index, edited by Backes, Fröhlich, and Padeken. Georg Thieme Verlag, 2000. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-114030.

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7

"2H-Benzo[f]isoindole." In Substance Index, edited by Backes, Fröhlich, and Padeken. Georg Thieme Verlag, 2000. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-114531.

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8

Smalley, R. K. "Isomerization of Indole and Isoindole Derivatives." In Five-Membered Hetarenes with One Chalcogen and One Additional Heteroatom. Georg Thieme Verlag KG, 2002. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-011-00543.

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Todorovic, Mihajlo, and David M. Perrin. "FlICk (fluorescent isoindole crosslinking) for peptide stapling." In Chemical Tools for Imaging, Manipulating, and Tracking Biological Systems: Diverse Methods for Optical Imaging and Conjugation. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/bs.mie.2020.04.017.

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10

Donohoe, T. J. "Formation of Isoindole-1-carbonitrile From a Dipole." In Fused Five-Membered Hetarenes with One Heteroatom. Georg Thieme Verlag KG, 2001. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-010-00822.

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Conference papers on the topic "Isoindole"

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Arjunan, V., I. Saravanan, P. Ravindran, S. Mohan, P. M. Champion, and L. D. Ziegler. "Structural, Vibrational and DFT Studies on 2-chloro-1H-isoindole-1, 3(2H)-dione and 2-methyl-1H-isoindole-1, 3(2H)-dione." In XXII INTERNATIONAL CONFERENCE ON RAMAN SPECTROSCOPY. AIP, 2010. http://dx.doi.org/10.1063/1.3482382.

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2

Iskandar, F., A. H. Jahidin, I. Abdul Wahab, and H. H. Mizaton. "Suggesting a derivative of isoindol-1-one from a Vitex species." In 2010 International Conference on Science and Social Research (CSSR). IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/cssr.2010.5773756.

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Merchán Arenas, D. R., and V. V. Kouznetsov. "The use of isoprene as a dienophile in stereo- regioselective synthesis of new isoindolo[2,1-a]quinolin-11(5H)-ones via PMA-catalyzed three component Povarov reaction." In 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-14bmos-r0378-1.

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