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Dissertations / Theses on the topic 'Liposome structure'

Author: Grafiati

Published: 28 May 2022

Last updated: 30 July 2025

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1

Johnsson, Markus. "Sterically stabilised liposomes and related lipid aggregates : Fundamental studies on aggragate structure and stability." Doctoral thesis, Uppsala University, Department of Physical Chemistry, 2001. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-663.

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Abstract:

<p>Various aspects of and approaches towards the steric stabilisation of liposomes have been investigated, mainly by use of fluorescence techniques and cryo-transmission electron microscopy (cryo-TEM). It is shown that PEG(2000)-lipids can be incorporated in the liposome membrane up to a critical concentration of 8-10 mol% without any observable structural perturbations. Above 10 mol%, a breakdown of the liposome structure into flat lamellar discs was observed. The sterically stabilised liposomes displayed similar, or even reduced, membrane permeability as compared with conventional liposomes.

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2

Baudon, Béatrice. "Propriétés physicochimiques de la bactériorhodopsine." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2P066.

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3

CALANDRO, PIERPAOLO. "Development of liposome-based drug delivery system to improve drug-like properties and anticancer activity of tyrosine kinase inhibitors with pyrazolo [3,4-d] pyrimidine structure." Doctoral thesis, Università degli studi di Siena, 2017. http://hdl.handle.net/11365/1004793.

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Abstract:

Cancer is a multifactorial disease whose causes are still unknown. Frequently, mutations in several genes play an important role in cellular growth processes and, based on their specific roles, they are usually distinguished in proto-oncogenes and oncosuppressors. One of the most studied oncogenes is c-Src, encoding for a non-receptor tyrosine kinase protein that plays a multitude of roles in cell signalling. The activation of c-Src is involved in the control of many functions, including cell adhesion, growth, movement, and differentiation by a different set of cell surface receptors. c-Src is

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4

Svangård, Erika. "Cytotoxic Cyclotides : Structure, Activity, and Mode of Action." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Institutionen för läkemedelskemi, 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-6028.

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Abstract:

Cyclotides are small cyclic plant proteins, and this thesis addresses their cytotoxic structure-activity properties and their mode of action on human cancer cell lines. Cyclotides were isolated from Viola odorata and Viola tricolor; three novel cyclotide sequences and two known sequences, but of new origin, were identified using mass spectrometry, amino acid analysis, and Edman degradation. The cyclotide structure includes three disulphide bonds in a knotted arrangement, which forces hydrophobic amino acid residues to be exposed on the surface of the molecule; 3-D homology models of cyclotides

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5

Петрова, Е. А., Е. И. Дубатовка та Т. И. Терпинская. "Создание липосомных наноконструкций, меченных флуоресцентными полупроводниковыми нанокристаллами". Thesis, Сумский государственный университет, 2015. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/40772.

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Abstract:

Оценена эффективность включения гидрофобных наночастиц CdSe/ZnS, покрытых триоктилфосфиноксидом (λmax em= 610 нм) в мембраны липосом, состоящих из следующих липидов: 1,2- дистеароил-sn-глицеро-3-фосфохолин (DSPC), природный фосфатидилхолин (РС), холестерол (СН) и 1,2-дипальмитоилглицеро-3-фосфоэтаноламин-N-[метокси-(полиэтиленгликоль)-2000] (DPPEPEG 2000) в различных молярных соотношениях.

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6

Jullien, Soizic. "Etude in vitro de l'action de l'antibiotique polyenique amphotericine b sous forme liposomale." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066318.

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Abstract:

Mise au point d'un systeme de vectorisation de l'antibiotique polyenique amphotericine afin d'augmenter sa toxicite selective, en nous interessant aux vesicules soniquees unilamellaires. L'utilisation de methodes spectroscopiques a permis de quantifier le taux d'antibiotique fixe aux vesicules dans differentes preparations liposomales

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7

Sandström, Maria. "Physico-Chemical Investigations of Bilayer Discs and Related Lipid Structures Formed in Liposomal Systems Intended for Triggered Release." Doctoral thesis, Uppsala University, Department of Physical Chemistry, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-7606.

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Abstract:

<p>This thesis describes results from fundamental studies of liposomes intended for drug delivery and pH or temperature triggered release. In addition, the effect of lipid composition on bilayer disc formation and a potential application of the bilayer discs were investigated.</p><p>The lower pH encountered by endocytosed liposomes can be utilized to trigger drug release. The mechanisms behind cytosolic drug delivery were investigated using two different kinds of pH-sensitive liposomes. The results indicate that incorporation of non-lamellar forming lipids into the endosome membrane may allow

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8

Zohair, Abdellah. "Voie classique du système complémentaire : interaction entre C1q, et lipopolysaccharides d'un mutant heptose- d'Escherichia coli K-12." Grenoble 1, 1988. http://www.theses.fr/1988GRE10154.

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9

Saverot-Dauvergne, Agnès. "Modifications des lipoprotèines de haute densité (HDL) d'origine humaine et de leurs sous-classes (HDL2, HDL3) par des liposomes de phosphatidylcholines et de sphingomyélines : analyse biochimique et étude structurale par résonance paramagnétique électronique (RPE)." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P619.

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10

Chen, Changfeng. "A Molecular Study of Membrane Structure in Liposomes." Fogler Library, University of Maine, 2009. http://www.library.umaine.edu/theses/pdf/ChenC2009.pdf.

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11

Ringstad, Lovisa. "Interaction Between Antimicrobial Peptides and Phospholipid Membranes Effects of Peptide Length and Composition /." Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-101989.

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12

Piemont, Yves. "Les Exfoliatines de Staphylococcus aureus." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37608872c.

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Johnsson, Markus. "Sterically stabilised liposomes and related lipid aggregates : fundamental studies on aggregate structure and stability /." Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Univ.-bibl. [distributör], 2001. http://publications.uu.se/theses/91-554-5027-X/.

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14

Wang, Jing. "DNA-Origami Templated Formation of Liposomes and Related Structures." Thesis, Yale University, 2015. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=3582201.

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Abstract:

<p> We have developed novel techniques for manufacturing vesicles with predefined attachments to scaffolds of DNA, and have studied the underlying mechanism(s) of this DNA directed vesicle formation by capturing intermediates. These DNA scaffolds are self-assembled by the origami method, which can use DNA as a programmable building block to form diverse structures: two-dimensional crystals, nanotubes, and three-dimensional wireframe nanopolyhedra [1-5]. </p><p> Nano-templated vesicles are prepared using rigid rings of bundled DNA. Single phosphatidyl ethanolamine (PE) lipids are coupled to t

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Doyen, Camille. "Utilisation de la RMN pour la caractérisation structurale et cinétique d'associations peptide-liposome comme aide à la conception de formulation." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASS110.

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Abstract:

L’encapsulation de principes actifs (PA) dans des liposomes est utilisée dans de nombreux domaines tels que les industries pharmaceutiques et cosmétiques. Les liposomes sont des systèmes d’administration de médicaments utilisés pour leur relargage contrôlé des PA. Pour augmenter l’efficacité de peptides comme PA, nous cherchons à optimiser des liposomes en jouant à la fois sur leur composition et la structure des peptides. Les paramètres à améliorer sont leurs interactions, l’efficacité d’encapsulation et la cinétique de relargage. Pour atteindre cet objectif, j’ai évalué l’intérêt de la spect

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Demazeau, Maxime. "Relations structure-effet de nanovecteurs à base de copolymères à blocs pour la thérapie photodynamique : utilisation de modèles de membranes." Electronic Thesis or Diss., Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30113.

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Abstract:

La thérapie photodynamique (PDT), une thérapie basée sur l'irradiation de molécules photosensibilisatrices pour générer un stress oxydant, est déjà utilisée comme traitement de certaines pathologies. Très souvent, les photosensibilisateurs utilisés sont des molécules fortement hydrophobes qui s'agrègent en milieux aqueux. De ce fait, utilisées seules, elles nécessitent d'être injectées à des concentrations élevées, entraînant un risque de photosensibilisation générale. Pour diminuer cet effet secondaire et rendre le traitement plus efficace, il est possible d'encapsuler ces molécules. Des trav

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Chemin, Caroline. "Relation structure-activité de vecteurs colloïdaux type liposomes pour la vectorisation d'un anticancéreux." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA114846.

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Abstract:

Le S12363 présente une forte activité anticancéreuse in vitro mais une très forte toxicité in vivo. Pour augmenter son index thérapeutique, les S12363 a été encapsulé dans des liposomes par deux procédés d’encapsulation différents. La première partie de ce travail de thèse s’est intéressée à l’organisation supramoléculaire des liposomes de S12363. Ce travail a mis en évidence que le principe actif interagit fortement avec la bicouche lipidique et que son insertion permet une meilleure stabilité de la formulation in vitro. L’étude pharmacocinétique a ensuite mis en évidence la stabilité de cett

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Sandström, Maria. "Physico-chemical investigations of bilayer discs and related lipid structures formed in liposomal systems intended for triggered release /." Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-7606.

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Parmar, Rina. "The interaction of a model steroid with phospholipid structures." Thesis, University College London (University of London), 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.265759.

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20

Song, Wei. "Structural basis for sulfatide recognition by Disabled-2." Diss., Virginia Tech, 2021. http://hdl.handle.net/10919/101866.

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Abstract:

Disabled-2 (Dab2) is an adaptor protein that plays critical roles in various biological processes, including protein endocytosis, platelet activation and aggregation, tumor growth, and development. In platelets, Dab2 associates with membrane sulfatide at the platelet surface, modulating platelet inside-out and outside-in signaling pathways. A Dab2-derived peptide, named the sulfatide-binding peptide (SBP), is the minimal unit of Dab2 to exert its function as a negative regulator of platelet activation and aggregation. The work of this thesis refines the model of Dab2 SBP binding to sulfatide a

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Bothun, Geoffrey D. "PRESSURIZED SOLVENTS IN WHOLE-CELL BIOPROCESSING: METABOLIC AND STRUCTURAL PERTURBATIONS." UKnowledge, 2004. http://uknowledge.uky.edu/gradschool_diss/304.

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Abstract:

Compressed and supercritical fluids, such as pressurized CO2, ethane, orpropane, provide a versatile and environmentally acceptable alternative to conventionalliquid organic solvents in bioprocessing applications – specifically in the areas ofproduct extraction, protein purification, microbial sterilization, and enzymatic and wholecellbiocatalysis. While their advantages have been well demonstrated, the effects ofcompressed and supercritical fluids on whole cells are largely unknown.Metabolic and structural perturbations of whole cells by compressed andsupercritical fluid solvents were examine

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Trevino, Leo. "Les (perfluoroalkyl)alcanes et alcènes : étude du comportement amphiphile dans les systèmes dispersés et applications aux vecteurs d'agents thérapeutiques." Nice, 1993. http://www.theses.fr/1993NICE4700.

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Abstract:

Une famille de (perfluoroalkyl)alcanes et alcènes (structures f(cf2)m(ch2)nh ou f(cf2)mch=ch(ch2)nh ; m=4, 6, 8; n=6, 8, 10, 12) a été synthétisée afin d'étudier une nouvelle approche de stabilisation des émulsions de fluorocarbure à finalité biomédicale. Cette approche consiste en l'addition de ces composés, comme chevilles moléculaires, aux émulsions concentrées en fluorocarbure contenant la lécithine de jaune d'œuf comme tensioactif principal, pour diminuer la tension interfaciale entre la phase fluorocarbure et la phase aqueuse qui conduirait à un système plus stable contre le grossissemen

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Moissonnier, Loïck. "Etude fonctionnelle et structurale du transporteur de multiple drogues, BmrA, en condition d’équilibre et en temps résolu. Caractérisation structurale de BmrA en liposome par cryoEM." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. http://www.theses.fr/2024LYO10213.

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Abstract:

Selon l’organisation mondiale de la santé, la résistance aux antibiotiques est un problème majeur pour l’humanité en raison de l’émergence de bactérie multi-résistantes. L’émergence de ces résistances chez les bactéries provient du fait qu’elles sont capables de mettre en place de nombreuses stratégies pour empêcher les antibiotiques de fonctionner. En particulier, la première ligne de défense de ces bactéries est la surexpression de transporteurs ABC (ATP-Binding Cassette) qui expulsent les antibiotiques en dehors de la cellule bactérienne, diminuant leurs concentrations sous leurs seuils de

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Meliani, Abdeslem. "Synthèses et études physico-chimiques de tensioactifs ioniques monocaténaires et bicaténaires : influence de la tête polaire sur la formation de micelles et de vésicules dans le formamide." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30030.

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Abstract:

L'agregation moleculaire des tensioactifs en solution est un phenomene complexe qui peut conduire a des objets de nature et de formes diverses: micelles, cristaux liquides, vesicules, liposomes, etc. . . Une meilleure comprehension de la nature de ces objets consiste a rechercher les facteurs qui aident a leur formation ainsi que les parametres qui definissent leurs tailles et leurs formes. Le but de notre travail a ete donc d'approfondir la notion de couple adapte tensioactif-solvant afin de mieux comprendre les phenomenes d'auto-association dans le formamide, et ceci en privilegiant la forma

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Soranzo, Thomas. "Approches Recombinantes pour l’Etude Structure/Fonction des Protéines E1, E2 et p7 du Virus de l’Hépatite C." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015GREAV056.

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Abstract:

Le virus de l'hépatite C (VHC) est une cause majeure d'affection hépatique chronique, notamment la cirrhose et le cancer du foie. On estime que 170 millions de personnes dans le monde sont des porteurs chroniques du VHC et que 3 à 4 millions de personnes sont infectées chaque année. Un des handicaps majeurs de la recherche sur le VHC est l'absence de systèmes de culture in vitro efficaces et de modèles animaux. Nous avons ainsi choisi une approche recombinante pour l'étude de protéines E1, E2 et p7 du VHC.Les protéines E1, E2 et p7 qui sont impliquées dans des étapes essentielles du cycle vira

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Ibrahim, Sarah A. "A Structure-Enhancement Relationship and Mechanistic Study of Chemical Enhancers on Human Epidermal Membrane based on Maximum Enhancement Effect (Emax)." University of Cincinnati / OhioLINK, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1266598335.

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Genç, Rükan. "Encapsulating lipid structures: preparation and application in biosensors, nanoparticles synthesis and controlled release." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2011. http://hdl.handle.net/10803/31923.

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Abstract:

L’auto-assemblatge de molècules en nano- i micro-estructures és una àrea de gran interès, sent els lípids particularment atractius en la formació de diverses estructures incloent els liposomes. Hi ha un gran número de mètodes reportats en la literatura per a la preparació de liposomes, però els inconvenients que limiten l’ús generalitzat dels liposomes són; els passos de preparació que requereixen de molt de temps donant lloc a poblacions heterogènies de liposomes de mida incontrolable, l’ús de solvents orgànics i la necessitat de passos per a reduir la mida dels liposomes. Per tant; l’object

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Kheradmandi, Mahsa. "Surface and Structural Engineering of Liposomes and Cell-Derived Vesicles for Targeted Drug Delivery and Membrane Mimetics Design." Ohio University / OhioLINK, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ohiou1624556116164427.

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Abboud, Rola. "Interaction des triterpènes avec les membranes synthétiques et l’albumine humaine : application aux progestatifs et corticostéroïdes et à deux structures pentacycliques." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1305/document.

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Abstract:

Les triterpènes sont un groupe important et structurellement diversifié de produits naturels issus du squalène. Les progestatifs et les glucocorticoïdes sont des triterpènes oxygénés ayant un squelette tétracyclique et reconnus pour leurs diverses propriétés thérapeutiques. Par ailleurs, l'érythrodiol et l'uvaol sont des triterpènes pentacycliques reconnus pour leurs effets bénéfiques dans l'alimentation humaine. Dans ce travail, l'interaction avec les membranes des vésicules lipidiques et la liaison à la sérum albumine humaine de ces molécules sont étudiées dans le but de mieux comprendre leu

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Nguyen, Tracey Mai T. "The Effects of Microfluidization and Homogenization on the Composition and Structure of Liposomal Aggregates from Whey Buttermilk and Commercial Buttermilk." DigitalCommons@CalPoly, 2013. https://digitalcommons.calpoly.edu/theses/1075.

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Abstract:

Milk derived ingredients from the production of cheese and butter can be used as vehicles for nutrients. Buttermilk is a nutritious product of milk that comes from the churning of cream into butter. One of the advantages of buttermilk is that it is enriched in milk fat globule components, such as phospholipids and forms emulsions with fat when treated with high shear. The objective of this work was to explore the effects of shear on regular buttermilk and whey buttermilk in terms of liposomal aggregate size and chemical composition. The effects of microfluidization at 2000 psi and homogenizati

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Zhao, Shen. "Design and in vitro characterization of lipids with a pH-sensitive conformational switch and their liposomes for anticancer drug delivery." Scholarly Commons, 2018. https://scholarlycommons.pacific.edu/uop_etds/3574.

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Abstract:

The traditional anticancer drugs are distributed in vivo through systemic blood circulation with a very small portion reaching the tumor site. Targeted drug delivery systems are developed in efforts to concentrate the drug molecules in the tissue of interest while reducing the drug distribution to healthy tissues to reduce the side effects. Liposomes are colloidal systems composed of amphiphilic molecules that assemble into vesicle structures in aqueous media. They are common carriers for targeted drug delivery with the advantages of low toxicity, low immunogenicity and the ability of encap

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Beaulieu, Lilyane. "Études spectroscopiques de l'interaction entre les liposomes cationiques et l'ADN linéaire ou circulaire et détermination de la structure secondaire d'une protéine de ver à soie." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape2/PQDD_0021/MQ47164.pdf.

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Goormaghtigh, Erik. "ATPase de la membrane plasmique de Neurospora crassa: état oligomérique avant et après reconstitution dans des liposomes et structure secondaire évaluée par une méthode spectroscopique infrarouge originale." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1990. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213195.

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Seigneuret, Michel. "Etude structurale et fonctionnelle d'une proteine de transport actif de protons : la bacteriorhodopsine." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066620.

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Abstract:

Bacteriorhodopsine, proteine membranaire, d'halobacterium halobium, est agregee dans des zones particulieres, possede un arrangement cristallin a deux dimensions. Elle utilise l'energie lumineuse absorbee par un chromophore endogene, pour le transport actif transmembranaire de protons. Methode de preparation de liposomes reconstitues de bacteriorhodopsine tres homogene est decrite. La bacteriorhodopsine subit un processus d'oligomerisation qui puisse rendre compte de la formation d'un reseau cristallin lors de l'agregation de la bacteriorhodopsine dans la membrane native. Le role des cations m

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Travé, Gilles. "Etude fonctionnelle de l'annexine I par mutagenèse dirigée." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30183.

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Abstract:

Ce travail a porte sur une proteine liant les phospholipides acides en presence de calcium: l'annexine i. Nous avons tout d'abord mis au point en combinant genie genetique et biochimie, un systeme d'expression/modification/purification d'annexines i recombinantes. Ce systeme a ete ensuite applique a l'etude de 2 motifs structuraux precis de l'annexine i: la sequence de 9 acides amines proposee pour l'inhibition de la pla2, situee dans l'helice d du domaine iii, et le site calcium consensus situe dans la boucle a-b du domaine ii. Concernant la phospholipase a2, les resultats obtenus laissent pe

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Lemaire, Laurine. "Étude des propriétés physico-chimiques de la membrane plasmique comme facteurs modulant l'interaction de molécules et des structures protéiques exogènes." Electronic Thesis or Diss., Compiègne, 2022. http://www.theses.fr/2022COMP2713.

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Abstract:

La membrane plasmique est souvent décrite comme une structure délimitant et protégeant la cellule de son environnement. Son rôle est bien plus complexe et multifonctionnel, c’est une plateforme d’échange et de contact incontournable entre les milieux externes et internes des cellules. De nombreuses fonctions cellulaires lui sont étroitement liées comme la migration, le transport de molécules, certaine voie de signalisation ou le contact avec des micro-organismes. Les travaux de cette thèse se focalisent sur l’étude de processus cellulaires s’orchestrant au niveau membranaire par un système mim

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Engelmann, Fabio Monaro. "Derivados porfirínicos como fotossensibilizadores para terapia fotodinâmica." Universidade de São Paulo, 2005. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46134/tde-26102007-161447/.

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Abstract:

Nesta tese serão discutidos alguns aspectos químicos, fotoquímicos e fotofísicos importantes no desenvolvimento de fotossensibilizadores para aplicação em terapia fotodinâmica (TFD). Os estudos abrangeram a investigação de 29 espécies, sendo que 20 delas continham um anel porfirínico convencional e 9 eram porfirinas duplamente N-confusas. As primeiras foram sintetizadas para apresentarem diferentes números e tipos de substituintes catiônicos coordenados à posição meso do anel porfirínico, mais especificamente as meso(N-4-piridil)fenilporfirinas e as meso(N-3-piridil)fenilporfirinas contendo um

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Guo, Zhong-Hong, and 郭中弘. "Preparation of beta-amyloid fibrils with monomorphic structure by liposomes." Thesis, 2018. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/pv669z.

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Abstract:

碩士<br>國立臺灣大學<br>化學研究所<br>106<br>Physiologically beta amyloid peptides (Aβ) are formed by the enzymatic cleavage of the amyloid precursor protein (APP). Depending on the cutting sites, Aβ peptides may contain 40 to 43 residues, where the 40-residue peptide (Aβ40) is the most abundant species. The plagues formed by the fibrillar aggregation of the Aβ peptides are closely associated with the progression of the AD disease. Amyloid fibrils formed by the 40-residue beta amyloid peptides (Aβ40) are highly polymorphic, with molecular structures that depend on the different kinds of nuclei. In this stu

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Yang, Chien-I., та 楊千儀. "Confinement of Aβ1&;#8722;40 Peptides in Liposome for Structural Characterization by Solid-State NMR". Thesis, 2014. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/32126189610151611480.

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Abstract:

碩士<br>國立臺灣大學<br>化學研究所<br>102<br>One of the hallmarks of the Alzheimer’s disease (AD) is the amyloid plaques consisting of β-amyloid (Aβ) fibrils. Aβ oligomers have been considered as an important intermediate in the pathway of fibrillization, and are suggested to be the primary pathological species of AD. However, little is known about the molecular structure of Aβ oligomers because of their structural heterogeneity and transient nature. Therefore, we attempt to use liposomes to limit the fibrillization process by providing a confined space for Aβ1&;#8722;40 in order to obtain stabilized oligo

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KAR, ROHAN. "STUDYING THE MIR-24 EXPRESSION PROFILE IN BREAST CARCINOMAS AND SYNTHESIS OF LIPOSOMES AS NANOVEHICLES FOR SIRNA BASED FUTURE ONCOTHERAPEUTICS." Thesis, 2016. http://dspace.dtu.ac.in:8080/jspui/handle/repository/14998.

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Abstract:

Breast cancer related mortalities are currently on the rise and hence the need for model therapeutics to improve survival and quality of life in patients is a prime necessity. Much of the prognosis and tumour behaviour in patients are controlled by the cancer stem cells, which ultimately leads to chemotherapeutic resistance and disease recurrence. MiRNA are short non-coding RNAs with potential roles in carcinogenesis and mRNA silencing. miRNA-24 could be a probable regulator of epithelial to mesenchymal transition (EMT) mediated via Klf-8 and Notch-1. However, the exact mechanism for miR-24, K

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Rasch, Michael. "Assembly of colloidal nanocrystals into phospholipid structures and photothermal materials." 2012. http://hdl.handle.net/2152/22137.

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Abstract:

There has been growing interest in developing colloidal metal and semiconductor nanocrystals as biomedical imaging contrast agents and therapeutics, since light excitation can cause the nanocrystals to fluoresce or heat up. Recent advances in synthetic chemistry produced fluorescent 2-4 nm diameter silicon and 1-2 nm diaemeter CuInSSe nanocrystals, as well as 16 nm diameter copper selenide (Cu₂₋[subscript x]Se) nanocrystals exhibiting strong absorbance of near infrared light suitable for biomedical applications. However, the syntheses yield nanocrystals that are stabilized by an adsorbed layer

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