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Journal articles on the topic 'Lymphome B diffus à grandes cellules'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 5 October 2024

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1

Ely, S. O., B. Nacerdine, and J. Abdou. "P 78 : Lymphome B cutané diffus à grandes cellules." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, no. 4 (2016): S61. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(16)30253-8.

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2

Mahdi, Y., A. Malihy, F. Kettani, et al. "Lymphome B inclassable, entre lymphome B diffus à grandes cellules et lymphome de Burkitt." Archives de Pédiatrie 22, no. 6 (2015): 661–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2015.03.019.

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3

Bosly, A., M. Delos, and L. Michaux. "Lymphomes diffus à grandes cellules B." EMC - Hématologie 2, no. 3 (2007): 1–14. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(07)39393-x.

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4

Mnif, L., M. Medhioub, A. Amouri, L. Chtourou, M. Boudabbous, and N. Tahri. "Lymphome diffus à grandes cellules B primitif du côlon transverse." Acta Endoscopica 42, no. 3 (2012): 123–25. http://dx.doi.org/10.1007/s10190-012-0235-7.

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5

Benmoussa, Amine, Kawtar Tlohi, Maryam Qachouh, et al. "Lymphome B diffus à grandes cellules splénique primitif : une cause rare de splénomégalie isolée." Annales Africaines de Medecine 16, no. 2 (2023): e5126-e5129. http://dx.doi.org/10.4314/aamed.v16i2.13.

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Abstract:

Primary splenic non-Hodgkin lymphoma is extremely rare, characterized by isolated splenic disease without other lymphoma locations. It’s most often revealed by isolated splenomegaly. We report the case of a 43-year-old female patient with an isolated massive splenomegaly. The etiological investigations were normal, however the diagnostic and therapeutic splenectomy was performed and revealed a diffuse large B-cell non-Hodgkin’s lymphoma. The patient received a post-splenectomy chemotherapy that had a favorable outcome after two years of follow-up. Le lymphome non hodgkinien splénique primitif est une entité extrêmement rare rapportée dans la littérature. Il est caractérisé par une atteinte splénique isolée sans autres localisations lymphomateuses au diagnostic, d’où l’intérêt d’y penser quand elle est d’origine indéterminée. Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 4 ans présentant une volumineuse splénomégalie isolée, les investigations à visée étiologique sont normales, une splénectomie dans un but diagnostique et thérapeutique est réalisée, objectivant un lymphome non hodgkinien à grandes cellules B. Une chimiothérapie post splénectomie est administrée. L’évolution est favorable après 2 ans de recul.

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6

Merindol, Julie, Anne Calleja, Madleen Chassang, and Nihal Martis. "Hypertrophie musculaire isolée révélant un lymphome diffus à grandes cellules B." Revue du Rhumatisme 87, no. 4 (2020): 307–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2020.01.021.

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7

Mestiri, R., C. Glanowski, P. Attias, et al. "Lymphome cutané B diffus à grandes cellules de type membre inférieur." La Revue de Médecine Interne 35 (December 2014): A195. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.10.346.

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8

de Mascarel, Antoine. "Pathologie splénique. Cas no 7. Lymphome B diffus à grandes cellules." Annales de Pathologie 30, no. 3 (2010): 233–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2010.03.011.

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9

Ndiaye, A., EHD Niang, BF Faye, et al. "C30: Facteurs pronostiques initiaux et résultats du traitement des lymphomes non hodgkiniens à Dakar." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S13—S14. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c30.ub2y313ajz.

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Abstract:

INTRODUCTION : La prise en charge des lymphomes malins non hodgkiniens au Sénégal se heurte au manque d’outils d’exploration et à l’inaccessibilité des anticancéreux. L’objectif de ce travail était d’identifier les facteurs pronostiques au diagnostic et d’évaluer leur évolution sous traitement. MATERIELS ET METHODES : Nous avions réalisé une étude prospective du 1er Janvier 2018 au 3 Juillet 2020 portant sur les cas de lymphome non hodgkinien. Les facteurs pronostiques initiaux étaient évalués selon l’index pronostique international pour le lymphome B diffus à grande cellules et les lymphomes T, le Mantle Cell Lymphoma International Prognostic Index et le Follicular lymphoma International Index respectivement pour le lymphome du manteau et les lymphomes à petites cellules. Les lymphomes B diffus à grandes cellules, ceux du manteau et ceux à petites cellules étaient traitée selon le protocole associant cyclophosphamide, doxorubicine, oncovin et prednisone (CHOP) associé ou non au rituximab, les lymphomes T bénéficiaient d’un protocole CHOP. L’évolution a été évaluée sur la réponse au traitement et la survie. L’analyse des données a été effectuée avec le logiciel SPSS (Statistical Package for Sciences Socials) version 18. La courbe de survie de Kaplan Meier a été utilisée pour évaluer la probabilité de survie des patients. La comparaison des probabilités de survie entre les différents groupes était faite à partir du test Log-rank avec un seuil de significativité p<0,05. RESULTATS : Nous avions inclus 40 patients dont 30 hommes et 10 femmes avec un sex-ratio de trois. L’âge moyen des patients était de 43,38 ans (écart type=15,87). Le délai moyen entre le début des symptômes et la confirmation diagnostique était de 7,4 mois. La durée totale du suivi de la cohorte était de 30,5 patient-années. Les lymphomes B représentaient 57,5% des cas, les formes T 27,5% des cas, la forme immuno-phénotypique n’a pas été déterminée dans 15% des cas. Vingt-cinq patients (67,6% des cas) étaient à un stade avancé au diagnostic. Le pronostic initial était défavorable dans 29,7% des cas, tout type histologique confondu. La survie globale à 30 mois était de 70%, celle du lymphome à petites cellules était de 100%, pour le DLBCL et le lymphome à cellules T elle était respectivement de 85% et 55%. Il n'y avait pas de différence de survie selon le sexe, la localité, la profession, le délai avant la consultation ou le diagnostic (p supérieur à 0,5). CONCLUSION : Nos patients étaient reçus à un stade avancé de leur maladie au diagnostic. La survie globale à 30 mois était courte. Un diagnostic précoce et une meilleure accessibilité à l’immuno-chimiothérapie pourraient améliorer ces résultats.

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10

Bonnet, Christophe, Bernard De Prijck, Marie Lejeune, Marie-France Fassotte, Yves Beguin, and Eric Van Den Neste. "Prise en charge du [b]lymphome B[/b] diffus à grandes cellules en 2012." Revue Médicale Suisse 8, no. 351 (2012): 1582–90. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2012.8.351.1582.

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11

Bouabdallah, Sonia, Mohamed Lamine Mariko, Jeremy Besson, and Olivier Dellis. "Le rituximab dans le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B." médecine/sciences 37, no. 4 (2021): 406–8. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021043.

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12

Dufau, J. Ph, E. Chauveau, F. Durand-Dastes, F. Hatier, and Marie Parrens. "Lymphome diffus à grandes cellules B du côlon simulant un carcinome métastatique." Acta Endoscopica 36, no. 2 (2006): 167–71. http://dx.doi.org/10.1007/bf03006411.

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13

Molina, Thierry Jo. "Physiopathologie des lymphomes diffus à grandes cellules B." Hématologie 15, no. 3 (2009): 214–22. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2009.0363.

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14

Herin, Fabrice, Fabien Despas, Maud Basso, et al. "Retour au travail dans l’après cancer d’un lymphome B diffus à grandes cellules B." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 77, no. 3 (2016): 384. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2016.03.056.

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15

Chadli, S., H. Khibri, M. Maamar, et al. "Lymphome B diffus à grandes cellules de localisation maxillaire : à propos d’un cas." La Revue de Médecine Interne 43 (December 2022): A445—A446. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.201.

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16

Seck, M., SA Touré, SM Guèye, et al. "C93: Lymphomes B diffus à grandes cellules de l’adulte au Sénégal : Résultats préliminaires du projet LYMPHODAK." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S39—S40. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c93.ykaf4155.

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Abstract:

INTRODUCTION : Le lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) est le lymphome agressif le plus fréquent. Son traitement bien codifié (anticorps monoclonal anti CD20 et polychimiothérapie type CHOP) permet un taux de rémission complète de 75% et une guérison dans plus des 2/3 des cas. Cependant, peu d’éléments sont actuellement connus et décrits sur ce type de lymphome en Afrique Subsaharienne. L’objectif était d’évaluer les données clinico-biologiques, anatomopathologiques et de survie des patients suivis pour un LBDGC. MATERIELS ET METHODES : Nous avons mené une étude observationnelle et descriptive sur les patients pris en charge dans les trois services d’hématologie clinique du Sénégal (CNTS, Dalal Jamm, HPD) dans le cadre de l’étude LYMPHODAK. Etaient inclus, tous les patients âgés de 18 à 70 ans, non VIH, PS OMS <3 et consultant pour suspicion de LBDGC d’Octobre 2018 à Août 2021. Les patients ont bénéficié d’une biopsie chirurgicale, à partir de laquelle une étude histologique en HES et en immunohistochimie (panel : CD20, CD79a, CD3, CD5, CD23, cycline D1, CD30, Bcl2, CD10 et Ki67) était réalisée dans des services d’anatomopathologie à Dakar avec le soutien du programme d’aide au diagnostic iPath en cas de doute diagnostic. Pour chacune des biopsies, une relecture centralisée au CHRU de Nancy a été faite. Un bilan d’extension par scanner thoraco-abdomino-pelvien était réalisé. L’analyse statistique des données a été réalisée à l’aide du logiciel SAS© v9.4. RESULTATS : Au total, 62 patients se sont présentés avec une forte suspicion de LBDGC. Le sex-ratio était de 1,29 avec un âge moyen de 39,5 ans (18 – 70 ans) (écart type=15 ans) et un âge médian de 42 ans. La classe d’âge de 18 – 30 ans était la plus représentative. Sur le plan anatomopathologique, 62 biopsies ont été faites et les diagnostics retenus à Dakar étaient : 50 lymphomes dont 41,9% de LBDGC et 11 diagnostics non hématologiques. Ces diagnostics étaient posés sur les lames HES et avec l’aide de l’immunohistochimie. Le délai moyen du diagnostic était de 42,6 jours (sept à 130) avec une médiane de 31 jours. A ce jour, 17/62 biopsies (27,6%) ont été relues à Nancy avec une concordances de 70,5%. Vingt-six patients (41,9%) sont définitivement inclus dans le protocole LYMPHODAK et ont pu recevoir un traitement comprenant une immunothérapie par anti-CD20 associée à une chimiothérapie type CHOP. Le suivi médian des patients protocolaires était de 321,5 jours et la survie à un an était de 71%. Seize patients sur 26 inclus (61,5%) ont terminé leur traitement à ce jour avec une rémission complète de 75% et aucune progression n’a été notée à l’évaluation après trois cures. CONCLUSION : Ce travail constitue la 1ère étude prospective multisite en Afrique de l’Ouest rapportant une cohorte de 62 patients résidents au Sénégal pour lesquels, le diagnostic de lymphome a pu être infirmé ou confirmé par une étude immunohistochimique réalisée sur des prélèvements histologiques. Cette collaboration a permis aux patients de bénéficier gratuitement du traitement avec une rémission complète de 75% et un suivi régulier par un ARC.

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Paillassa, Jérôme. "Lymphome diffus à grandes cellules B PD-L1+ une sous-entité de mauvais pronostic." Hématologie 22, no. 1 (2016): 10–12. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2016.1088.

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Desclaux, A., E. Ribeiro, C. Greib, E. Lazaro, J. F. Viallard, and J. L. Pellegrin. "Lymphome B diffus à grandes cellules intravasculaire de localisation rénale : intérêt du TEP-scanner." La Revue de Médecine Interne 34 (December 2013): A123. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2013.10.213.

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Barka, I., O. Rejeb, M. Yazidi, et al. "Lymphome B diffus à grandes cellules unilatéral mimant un phéochromocytome : à propos d’un cas." Annales d'Endocrinologie 77, no. 4 (2016): 428–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.970.

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Coen, M., L. Leone Ben-Hammoud, A. Simon, et al. "Hypocomplémentémie C4 et lymphome diffus a grandes cellules B : spectateur innocent ou coupable direct ?" La Revue de Médecine Interne 38 (June 2017): A208—A209. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.03.308.

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Frioui, R., S. Mokni, A. Amina, B. Asma, C. Belajouza, and M. Denguezli. "Un nodule cutané du bras révélant un lymphome testiculaire primitif B diffus à grandes cellules." La Revue de Médecine Interne 42 (December 2021): A383—A384. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.10.077.

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22

Lafaye Coulondre, S., F. Caux, G. Leroux, D. Valeyre, J. Wechsler, and L. Laroche. "P213 - Lymphome cutané B diffus à grandes cellules des jambes associé à une sarcoïdose multiviscérale." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132 (October 2005): 201–2. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79942-7.

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Kraiem, A., H. Gargouri Kammoun, A. Zarrad, et al. "711 Lymphome palpébral à grande cellules B diffus : à propos d’un cas." Journal Français d'Ophtalmologie 28 (March 2005): 340. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)73828-6.

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Bonnard, G., C. Mascart, D. Abed, R. Bachtarzi, and P. Chevalet. "Hypercalcémie médiée par le calcitriol révélant un lymphome B diffus à grandes cellules de localisation hépatique." La Revue de Médecine Interne 40 (June 2019): A165—A166. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.217.

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Pham-Ledard, A., M. Prochazkova-Carlotti, M. Deveza, et al. "La cellule d’origine du lymphome cutané B diffus à grandes cellules de type jambe : un lymphocyte B mature, post centre germinatif." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 141, no. 12 (2014): S391. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2014.09.369.

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Gaulard, P. "Lymphomes B diffus à grandes cellules : de la morphologie à la biologie." Annales de Pathologie 26 (November 2006): 28–32. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)70767-2.

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Ben Amar, F., I. Yeddes, M. Somai, I. Meddeb, I. Slim, and A. Mhiri. "Localisations mammaires et grêlique d’un lymphome B diffus à grandes cellules : à propos d’un cas (+ Running poster)." Médecine Nucléaire 45, no. 4 (2021): 226. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2021.06.113.

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Cailly, Laura, and Stéphanie Guidez. "Étude SADAL : le sélinexor, la solution orale sans chimiothérapie pour le lymphome B diffus à grandes cellules ?" Hématologie 26, no. 5 (2020): 229–30. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2020.1600.

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Nguyen, Van-Minh, and Stéphanie Guidez. "L’immunothérapie cellulaire dans le lymphome B diffus à grandes cellules : une comparaison entre allogreffe et cellules T à récepteur antigénique chimérique." Hématologie 27, no. 1 (2021): 8–9. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2021.1623.

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Bruneau, O., F. Le Moigne, J. Guyotat, E. Nicolas-Virelizier, L. Guilloton, and A. Drouet. "Névralgie occipitale d’Arnold révélant un lymphome malin non Hodgkinien cervical diffus à grandes cellules B d’origine centro-folliculaire." Revue Neurologique 169, no. 2 (2013): 175–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.05.013.

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31

Prot, C., A. Contis, and E. Ribeiro. "Dermatomyosite à anticorps anti-TIF1 gamma paranéoplasique d’un lymphome B diffus à grandes cellules : à propos d’un cas." La Revue de Médecine Interne 38 (June 2017): A164. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.03.223.

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Achat Attia, Y., and Y. Achat Attia. "Fixation pulmonaire diffuse en TEP/FDG dans le diagnostic d’un lymphome B diffus à grandes cellules intravasculaire : à propos d’un cas." Médecine Nucléaire 47, no. 2 (2023): 92–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2023.01.117.

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Keromnes, N., P. Y. Le Roux, A. Tempescul, et al. "Valeur diagnostique de la fixation ostéomédullaire diffuse en TEP au 18FDG dans le bilan préthérapeutique du lymphome diffus à grandes cellules B." Médecine Nucléaire 37, no. 5 (2013): 168. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2013.03.128.

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Moreau, Anne. "Pièges et nouveautés en hématopathologie. Cas no 6. Lymphome B inclassable, avec caractéristiques intermédiaires entre un lymphome B diffus à grandes cellules et un lymphome de Burkitt (OMS 2008)." Annales de Pathologie 32, no. 5 (2012): 356–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.07.020.

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Camara Tall, ML, S. Fall, EHD Niang, et al. "C27: Localisations extra-ganglionnaires des lymphomes : A propos de 30 cas suivis au service d’Hématologie Clinique du Centre Hospitalier National Dalal Jamm." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S12. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c27.ftgokghyq1.

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Abstract:

INTRODUCTION : La fréquence de l’atteinte extra-nodale est de 25 à 40% au cours de la maladie lymphomateuse et peut concerner tous les territoires et organes. Elle peut être primitive ou secondaire à l’atteinte ganglionnaire. L’objectif de notre travail est de décrire le profil des patients suivis pour lymphome avec localisation extra-ganglionnaire. MATERIELS ET METHODES : Nous avons mené une étude rétrospective descriptive au service d’Hématologie Clinique de l’Hôpital Dalal Jamm, de Septembre 2016 à Juin 2021. Etaient inclus les patients qui présentaient un lymphome (retenu selon les critères de l’OMS 2016) avec une atteinte extra-nodale primitive ou secondaire. Les aspects épidémiologiques, diagnostiques et pronostiques ont été étudiés. RESULTATS : Trente patients présentant une atteinte extra-nodale au cours de leur lymphome ont été inclus. L’âge moyen était de 41,7 ± 13,05 ans et le sex-ratio de 1,14. Le délai diagnostic moyen était de 10,6 ± 3,87 mois. Dix-neuf patients (63,3%) avaient un Perfomans Status ≥2 et au moins un symptôme B était retrouvé dans 66,6% des cas. Les circonstances de découverte de l’atteinte extra-ganglionnaire étaient la présence de signes cliniques évocateurs (48,5%), lors d’un examen endoscopique (21,2%), systématique à l’imagerie (15,1%), à l’examen d’un liquide de ponction (9,1%) ou après une chirurgie (6,1%). A l’admission, on notait des symptômes digestifs (11), ORL (six), pleuropulmonaires (neuf), cutanés (six), compressifs (quatre). L’atteinte extra-nodale était primitive chez 80% des patients et des adénopathies étaient présentes dans 73,4% des cas. Les localisations extra-nodales les plus fréquentes étaient digestives (26,5%), cutanées (17,6%) et pleuropulmonaires (14,7%). Sur plan phénotypique, on notait 16 cas de lymphomes non hodgkiniens (LNH) de type B, huit cas de LNH de type T et six cas de lymphome de Hodgkin classique. Le lymphome B diffus à grandes cellules représentait 29,2% des LNH et le lymphome folliculaire 12,5%. Au terme du bilan d’extension, 20 patients étaient à un stade avancé d’après les classifications de Ann Arbor ou de Muschoff. Les index pronostiques étaient intermédiaires chez 12 patients et défavorables chez huit patients. On notait une réponse complète chez cinq patients. CONCLUSION : Nous constatons que les localisations extra-nodales des lymphomes sont tardivement diagnostiquées chez des sujets jeunes. Elles sont rares au cours du lymphome de Hodgkin.

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Lamy, S., C. Borel, G. Compaci, et al. "Déterminants sociaux et non-médiaux de l’observance thérapeutique et de la survie dans le lymphome B diffus à grandes cellules." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 64 (April 2016): S98. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2015.07.005.

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Jo Molina, Thierry, Agnès Le Tourneau, Diane Damotte, Jacques Diebold, and Josée Audouin. "Pathologie moléculaire des lymphomes diffus à grandes cellules B : intérêt diagnostique et pronostique pour l’histopathologiste." Revue Francophone des Laboratoires 2011, no. 428 (2011): 57–64. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(11)70862-0.

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Thannberger, A., F. Jardin, C. Bastard, et al. "Deux cas de lymphome B diffus à grandes cellules synchrone d’un lymphome T type lymphadénopathie angioimmunoblastique dont l’un EBV positif au niveau des deux localisations." Annales de Pathologie 24 (November 2004): 144. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94156-9.

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Wallaert, Lauren. "Lymphome B diffus à grandes cellules, une étiologie exceptionnelle de tumeur mammaire : à propos d’un cas et revue de la littérature." Imagerie de la Femme 31, no. 4 (2021): 167–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.femme.2021.10.001.

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Pallardy, A., P. Soubeyran, C. Bodet-Milin, et al. "Consolidation par 90Y-epratuzumab en fractionné dans le lymphome B diffus à grandes cellules : résultats préliminaires d’une étude de phase II." Médecine Nucléaire 35, no. 9 (2011): 478–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2011.06.014.

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Tochot-Remonnay, C., P. Helias, V. Nerich, et al. "Évaluation médico-économique de l’évolution de prise en charge des lymphomes B diffus à grandes cellules." Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien 49, no. 2 (2014): e178. http://dx.doi.org/10.1016/j.phclin.2014.04.351.

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Pham-Ledard, A., M. Prochazkova-Carlotti, L. Andrique, et al. "Les lymphomes B diffus à grandes cellules de type jambe (LBDGC-TJ) sont porteurs de multiples anomalies génétiques en faveur d’une lymphomagenèse commune avec les lymphomes B diffus à grandes cellules de type ABC « Activated B-Cell » (LBDGC-ABC)." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 12 (2013): S641. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.603.

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Ben Ahmed, K., W. Amouri, M. Amara, et al. "La neurolymphomatose du plexus brachial comme forme de rechute précoce d’un lymphome B diffus à grandes cellules en TEP-TDM au 18FDG." Médecine Nucléaire 47, no. 2 (2023): 63. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2023.01.047.

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Sigaux, François. "Les lymphomes malins diffus à grandes cellules B: une maladie modèle pour les études de pathologie moléculaire." Hématologie 15, no. 3 (2009): 171–72. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2009.0364.

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Bouzayd, M., N. Al Saddiq, L. Aberkan, et al. "Profil clinicobiologique et pronostique des lymphomes B diffus à grandes cellules primitives : à propos de 57 cas." La Revue de Médecine Interne 44 (June 2023): A171—A172. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.04.087.

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Toledano, M. N., P. Vera, F. Jardin, H. Tilly, and S. Becker. "Comparaison des critères d’évaluation thérapeutique en TEP chez des patients présentant un lymphome B diffus à grandes cellules : apport du rapport tumeur/foie." Médecine Nucléaire 42, no. 3 (2018): 132. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2018.03.003.

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Delaby, G., M. A. Hubaut, F. Morschhauser, et al. "Valeur pronostique du volume métabolique Bulky sur la TEP initiale au 18F-FDG des patients présentant un lymphome diffus à grandes cellules B." Médecine Nucléaire 44, no. 2 (2020): 123. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2020.01.055.

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Mueller, C. G., C. Boix, E. Fournier, et al. "Rôle crucial des monocytes dans la survie et la prolifération des cellules lymphoïdes B humaines normales et des lymphomes diffus à grandes cellules B." Annales de Pathologie 26 (November 2006): 136. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78451-6.

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Al Tabaa, Y., J. Delage, A. Sanosyan, et al. "Le volume métabolique initial et l’infection par l’EBV influencent la survie dans les lymphomes B diffus à grandes cellules." Médecine Nucléaire 41, no. 3 (2017): 144. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2017.02.023.

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50

Al Tabaa, Y., M. Tout, O. Casasnovas, et al. "Le volume métabolique initial influence l’exposition au rituximab et la survie dans les lymphomes B diffus à grandes cellules." Médecine Nucléaire 41, no. 3 (2017): 144. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2017.02.024.

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