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Relevant bibliographies by topics / Nitrobenzol / Dissertations / Theses

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Dissertations / Theses on the topic 'Nitrobenzol'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 19 February 2022

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1

Hossli, Stefan. "Ueber die Chlorodenitrierung von 1,2-Dimethyl-3-Nitrobenzol /." Zürich, 1994. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=10782.

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2

Bonacker, Daniela. "Gentoxizität und Zytotoxizität von Substanzen, die das Zytoskelett beeinflussen (Blei, Quecksilber, Nitrobenzol, Benzonitril)." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972224998.

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3

Bok, Frank. "Nitrierung von Aromaten mit Salzhydratschmelzen." Doctoral thesis, Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola", 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:105-qucosa-38745.

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Abstract:

Gegenstand der vorliegenden Arbeit war es, die Grundlagen für ein mögliches technisches Verfahren zur Aromatennitrierung mit Salzhydratschmelzen (M(NO3)3 · n H2O, M = Fe, Cr, Bi, In, Al; n = 4 - 9) zu untersuchen. Es sollte geklärt werden, ob Toluol quantitativ zu Dinitrotoluol bzw. Benzol zu Nitrobenzol umgesetzt werden kann. In Screening-Versuchen wurden geeignete, nitrierend wirkende Salzhydrate ermittelt, sowie Wege untersucht, die Reaktivität der eingesetzten Salzhydratschmelzen durch Variation von Wasser- bzw. Säuregehalt, Durchmischung, verschiedenen Schmelzenzusätzen bzw. Reaktionstem

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4

Globisch, Stefan. "Systematische Untersuchungen zur Photochemie der o-Nitrobenzyl- Schutzgruppe." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965859169.

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5

Since, Marc. "Stratégie TDAE : outils synthétiques et applications pharmacochimique." Thesis, Aix-Marseille 2, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX22953.

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Abstract:

Ce travail est consacré au développement de la stratégie TDAE dans le cadre de la synthèse de nouveaux composés à visée thérapeutique. Dans une première partie, la pharmacomodulation d’un composé potentiellement ligand sélectif du récepteur 5-HT7 nous a conduit à développer une méthodologie d’addition et d’estérification séquentielle « one-pot » initiée par le TDAE. Par la suite, nous avons étendu la réactivité initiée par le TDAE aux réactions de substitution nucléophile de type 2 sur des électrophiles -halogénoesters et -halogénoamides en série nitrobenzylique. Cette méthodol

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6

Schmierer, Thomas. "Femtosekundenspektroskopie an o-substituierten Nitrobenzolen - von Modellen zu photolabilen Schutzgruppen." Diss., lmu, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-132644.

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7

Schaal, Janina. "Synthese und Photochemie von photoaktivierbaren Biomolekülen." Phd thesis, Universität Potsdam, 2011. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2012/5792/.

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Abstract:

Mechanistische und kinetische Untersuchungen von komplexen zellulären Prozessen in situ sind in den vergangenen Jahren durch den Einsatz photoaktivierbarer Biomoleküle, sogenannter caged Verbindungen, möglich geworden. Bei den caged Verbindungen handelt es sich um photolabile inaktive Derivate von biologisch aktiven Molekülen, aus denen durch ultraviolettes Licht mit Hilfe einer photochemischen Reaktion die natürliche, biologisch aktive Substanz schnell freigesetzt werden kann. Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden caged Verbindungen von den Neurotransmittern Octopamin und Dopamin, dem Octo

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8

Jachmann, Nicole. "Flüssigchromatographische Bestimmung aliphatischer und aromatischer Amine mit 4-Chloro-7-nitrobenzo-2-oxa1,3-diazol." [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967326168.

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9

Cheibani, Ismail. "Formation et clivage de gels de nanoparticules lipidiques : systèmes de délivrance de principes actifs." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016GREAV017/document.

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Abstract:

Les nanotechnologies sont devenues depuis plusieurs années un axe majeur de développement dans les domaines du diagnostic, de l’imagerie, de la délivrance de médicament, du suivi thérapeutique et de l’ingénierie tissulaire. L’administration de produits non injectables sous leur forme libre ou bien possédant une toxicité élevée, peut être facilitée par l’utilisation de nanovecteurs, modifiant leur distribution. Ils permettent donc de réduire les doses administrées, limiter les effets secondaires et diriger le contenu du vecteur (agent de contraste, drogue) vers un organe cible ou une tumeur, en

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10

Guo, Xi. "The development and applications of unsymmetrical diboron compounds." Diss., Virginia Tech, 2014. http://hdl.handle.net/10919/71393.

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Abstract:

Organoboron compounds have shown a wide variety of applications in both organic synthesis and the pharmaceutical field in the past decades. Transition metal-catalyzed boration of unsaturated compounds has been studied extensively as an efficient method to install C-B bonds. Most of the previous examples employed symmetrical diboron reagents such as B₂(pin)₂ (pin = pinacolate) and B₂(cat)₂ (cat = catecholate). There are, however, limited examples of boration using unsymmetrical diboron reagents. This dissertation discloses two transition metal-catalyzed borations of unsaturated compounds with u

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11

Kevwitch, Robert M. "Strategies for degradable dendrimers: Fragmenting o-nitrobenzyl ether dendrimers and disassembling oligomers of model dendritic systems." Diss., The University of Arizona, 2004. http://hdl.handle.net/10150/280481.

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Abstract:

Two dendrimer cores that contain o-nitrobenzyl photolabile moieties have been synthesized from piperonal. Methylated core analogs undergo clean photocleavage as indicated by the evolution of isosbestic points in the UV spectra during photolysis and the observation of degradation products by ¹H NMR. These dendrimer cores serve as precursors to dendrimer-based photodegradable materials. Second generation benzyl aryl ether dendrimers have been synthesized and undergo clean photocleavage as indicated by the evolution of isosbestic points in the UV spectra during photolysis and the observation of d

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12

Soliman, Soliman Mehawed Abdellatif. "From photosensitive glycopolymers to smart drug delivery systems." Thesis, Université de Lorraine, 2014. http://www.theses.fr/2014LORR0147/document.

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Abstract:

Des glycopolymères greffés et dibloc, amphiphiles et photosensibles, à base de poly(acrylate d'o-nitrobenzyle) (PNBA) hydrophobe et photoclivable et de dextrane hydrophile ont été préparés avec succès en utilisant notammennt une réaction d'Huisgen (Cycloaddition Azoture-Alcyne catalysée par le Cuivre (I) - CuAAC chimie click). Dans un premier temps, la polymérisation de l'acrylate d'o-nitrobenzyle a été contrôlée avec succès grâce aux développements récents de la polymérisation radicalaire vivante par transfert d'un seul électron (SET-LRP). Nous avons alors obtenu un PNBA fonctionnalisé à son

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13

Schmierer, Thomas [Verfasser], and Peter [Akademischer Betreuer] Gilch. "Femtosekundenspektroskopie an o-substituierten Nitrobenzolen : von Modellen zu photolabilen Schutzgruppen / Thomas Schmierer. Betreuer: Peter Gilch." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2011. http://d-nb.info/1015084265/34.

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14

Cheng, Nan. "The Development of Photosensitive Surfaces to Control Cell Adhesion and Form Cell Patterns." Thèse, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2012. http://hdl.handle.net/10393/23248.

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Abstract:

Cell adhesion is the first step of cell response to materials and the extracellular matrix (ECM), and is essential to all cell behaviours such as cell proliferation, differentiation, migration and apoptosis for anchor-dependent cells. Therefore, studies of cell attachment have important implications to control and study cell behaviours. During many developed techniques for cell attachment, the manipulation of surface chemistry is a very important method to control initial cell attachment. To control cell adhesion on a two-dimensional surface is a simple model to study cell behaviours, and is a

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15

Kehrlößer, Daniel [Verfasser], and Norbert [Akademischer Betreuer] Hampp. "Photochemistry of Coumarin Functionalized Silica Nanoparticles and Photochemically Induced Drug Delivery Utilizing o-Nitrobenzyl Compounds / Daniel Kehrlößer. Betreuer: Norbert Hampp." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2011. http://d-nb.info/101485170X/34.

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16

Siegfeld, Patrick Christoph [Verfasser], Klaus [Gutachter] Schaper, and Thomas J. J. [Gutachter] Müller. "Systematische Untersuchungen von Einflussgrößen auf die Photolyse von 2-Nitrobenzyl-Systemen / Patrick Christoph Siegfeld ; Gutachter: Klaus Schaper, Thomas J. J. Müller." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2019. http://d-nb.info/1184017417/34.

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17

Gérard, Hervé. "Mise en évidence d'une réaction de déshalogénation catalysée par l'hémoglobine." Compiègne, 1989. http://www.theses.fr/1989COMPD194.

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Abstract:

L'hémoglobine, hémoprotéine à protoporphyrines IX peut dans des conditions définies catalyser des réactions typiques du cytochrome P 450. L'hémoglobine en présence d'acide ascorbique déshalogéner de nombreux organochlorés. Le chlorure de paranitrobenzyle est déshalogéné en paranitrotoluène par l'hémoglobine humaine. Le DDT et le perchloroéthane sont aussi substrat de cette réaction. L'étude mécanistique de cette réaction montre le caractère réductif oxygène dépendante de cette déshalogénation. Un schéma réactionnel est proposé afin d'expliquer les inhibitions de la réaction par la superoxyde d

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18

Roche, Manon. "Pharmacochimie radicalaire à visée antirhinovirale." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5507.

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Abstract:

Ce travail de pharmacochimie est consacré à la synthèse de nouvelles molécules benzéniques en vue d’étudier leurs propriétés pharmacologiques in vitro sur le Rhinovirus humain 14 mais également d’en déduire des relations de structure activité. En effet, le fil conducteur du projet de thèse est un travail de pharmacomodulation en collaboration avec le Rega Institute for Medical Research de Louvain. La méthode principale de synthèse de ces structures est basée sur la méthodologie TDAE ou Tétrakis(DiméthylAmino)Ethylène, appliquée sur des substrats dérivés du chlorure de nitrobenzyle. La synthèse

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Pisarenko, Irina [Verfasser], та Joachim Kurt [Akademischer Betreuer] Fandrey. "Interaktionsanalyse der Hypoxie-induzierbaren Transkriptionsfaktoren HIF-2α und ARNT unter Berücksichtigung der Einflussnahme durch den HIF-2α-Liganden N-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-amine und verschiedener HIF-2α-Mutationen / Irina Pisarenko ; Betreuer: Joachim Kurt Fandrey". Duisburg, 2018. http://d-nb.info/1159879133/34.

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Bonacker, Daniela [Verfasser]. "Gentoxizität und Zytotoxizität von Substanzen, die das Zytoskelett beeinflussen (Blei, Quecksilber, Nitrobenzol, Benzonitril) / vorgelegt von Daniela Bonacker." 2004. http://d-nb.info/972224998/34.

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Globisch, Stefan [Verfasser]. "Systematische Untersuchungen zur Photochemie der o-Nitrobenzyl- Schutzgruppe / vorgelegt von Stefan Globisch." 2002. http://d-nb.info/965859169/34.

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Wu, Yu-Sen, and 吳玉琛. "Synthesis of 1- and 3-Nitrobenzo[a]pyrene Metabolites and Their Related Derivatives." Thesis, 1993. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/99102670015094811398.

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Abstract:

博士<br>靜宜大學<br>應用化學系研究所<br>81<br>Nitro-polycyclic aromatic hydrocarbons (nitro-PAHs) are a class of mutagenic environmental pollutants. A number of nitro-PAHs have been found carcinogenic in experimental animals. It has been demonstrated that metabolic activation occurs either via nitro-reduction or ring-oxidation. Thus, it is important to determine the mechanism(s) by which nitro-PAHs initiate cancer. 1-,3- and 6-nitrobenzo[a]pyrene (nitro-BaPs) are nitrated derivatives of the potent carcinogen benzo[a]-pyrene (BaP). In vitro metabolism of 1- and 3-nitro-BaPs has been found to generate multi

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CHEN, KUAN-FU, and 陳冠甫. "The study of the benzoyl-migration behavior in 1-benzyloxy-3-(p-nitrobenzoyl)oxycalix[4]arene." Thesis, 2015. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/51419720245680451212.

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Abstract:

碩士<br>中國文化大學<br>化學系應用化學碩士班<br>103<br>Calixarenes, which are cyclic oligomers of p-substituted phenols and formaldehyde, are able to include small organic molecules or metal ions within molecular cavities to form the “host-guest complexes”. In the literature, four different kinds of calix[4]arene ether derivatives (monoalkoxy-, 1,3-dialkoxy-, trialkoxy-, and tetra- alkoxycalix[4]arenes) had been reported. To achieve the preparation of last set of calix[4]arene ether derivative (1,2-dialkoxycalix[4]arenes), a multi-step synthesis route was developed by this laboratory. An unexpecting benzoyl-

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Lin, Mei-Hui, and 林美慧. "Inhibition of tonoplast ATPase from etiolated mung bean seedlings by N-bromosuccinimide and 2-hydroxy-5-nitrobenzyl bromide." Thesis, 1993. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/46992733862404601020.

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Jachmann, Nicole [Verfasser]. "Flüssigchromatographische Bestimmung aliphatischer und aromatischer Amine mit 4-Chloro-7-nitrobenzo-2-oxa1,3-diazol / vorgelegt von Nicole Jachmann." 2001. http://d-nb.info/967326168/34.

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Kučera, Ondřej. "Syntéza a studium derivátů 6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanové kyseliny jako akcelerantů transdermální permeace léčiv." Master's thesis, 2015. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-349897.

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Abstract:

Ondřej Kučera Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Synthesis and study of 6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoic acid derivatives as transdermal permeation enhancers Transdermal permeation enhancers are used to increase absorption of drugs through skin or, more importantly, through the stratum corneum, which is the uppermost layer of the skin. Mechanism of action of enhancers is not fully understood. In general the most active enhancers consist of hydrophilic and hydrophobic parts. In this work, we prepared and studied fluorescent permeation enha

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Cheng, Tzong-Shing, and 鄭宗興. "Mechanistic Studies On The Thermal "Intermolecular" [6+4] Cycloadditions of 6,6-Dimethylfulvene , 6-(p-Nitrobenzoxy) fulvene and 8-Aryl-8-azaheptafulvenes." Thesis, 1997. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/23061365404610064256.

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Abstract:

碩士<br>文化大學<br>應用化學系<br>85<br>In order to determine the product selectivity , such as the diastereoselectivity , periselectivity and regioselectivity ,which is governed by steric effect or by stabilizing secondaryorbital interactions of the exocyclic substituents on the 8-aryl-8-azaheptafulvenes , the intermolecular cycloadditionsof asymmetrically substituted and symmetrically di-substituted fulvenes with 8-aryl-8-azaheptafulvenes areinvestigated . The

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Zheng, Zong-Xing, and 鄭宗興. "Mechanistic Studies On The Thermal ""Intermolecular"" [6+4] Cycloadditions of 6,6-Dimethylfulvene , 6-(p-Nitrobenzoxy) fulvene and 8-Aryl-8-azaheptafulvenes." Thesis, 1997. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/44930503977507122236.

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Lin, Huang Jian, and 黃建霖. "Design, Synthesis,and Evaluation as Inhibitors of 4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase and Synthesis and Evaluation of 3-Hydroxy-2-(2-nitrobenzoyl)2-cyclohexenone as a Selective Protecting Group for Primary Amines." Thesis, 2002. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/59076390669826684076.

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