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Dissertations / Theses on the topic 'Nucleophilic aromatic substitution'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 29 January 2023

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1

Kennedy, R. J. "Copper-promoted nucleophilic aromatic substitution." Thesis, University of Kent, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.355148.

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2

Clough, Robert Steven. "The synthesis of aromatic polyethers by aromatic nucleophilic substitution." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 1993. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1057072167.

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3

Martin, Peter Arnold. "Nucleophilic substitution reactions of some polyhalogenated compounds." Thesis, Durham University, 1987. http://etheses.dur.ac.uk/6876/.

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Abstract:

Rate measurements for the reactions of a series of polyfluoro - and polychloro - pyridines with aniline and ammonia in 60/40 dioxan/water at 25ºC has shown that chlorine, when ortho and para to the position of attack, is activating with respect to fluorine, but at the position meta to the point of attack, chlorine and fluorine are virtually equivalent in their effect on reaction rate. The trifluoromethyl and nitrile groups were found to be activating relative to fluorine when ortho and para to the position of substitution and the nitrile group was thus found to be ortho/para directing. The ort

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4

Jones, Craig Warren. "Nucleophilic aromatic substitution using supported copper(I) reagents." Thesis, University of York, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.236184.

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5

Shen, Bin. "Studies on the nucleophilic aromatic 18 F-Fluorination from model compounds to aromatic amino acids /." [S.l. : s.n.], 2008.

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6

Donham, Leah L. "Gas-Phase Studies of Nucleophilic Substitution Reactions: Halogenating and Dehalogenating Aromatic Heterocycles." VCU Scholars Compass, 2018. https://scholarscompass.vcu.edu/etd/5645.

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Abstract:

Halogenated heterocycles are common in pharmaceutical and natural products and there is a need to develop a better understanding of processes used to synthesize them. Although the halogenation of simple aromatic molecules is well understood, the mechanisms behind the halogenation of aromatic heterocycles have been more problematic to elucidate because multiple pathways are possible. Recently, new, radical-based mechanisms have been proposed for heterocycle halogenation. In this study, we examine and test the viability of possible nucleophilic substitution, SN2@X, mechanisms in the halogenat

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7

Smith, Philip Henry Gaunt. "An investigation of the preparation of heterocyclic ring systems via intramolecular nucleophilic aromatic substitution." Thesis, Loughborough University, 1985. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/10458.

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Abstract:

Heterocyclic synthesis via processes involving single electron transfer, namely aromatic SRN1 ,reactions and copper metal- and cuprous halide-promoted substitutions have been investigated. The cyclisation step in all the 'syntheses is effected by an intramolecular aromatic nucelophilic substitution on a halogen atom which is ortho to the side chain bearing the nucleophilic species (generally an amide or thioamide moiety). The process of entrainment has been shown to be a valuable technique for effecting reactions performed' under SRN1 conditions. The mechanisms of, and the mechanistic relation

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8

Serve', Brian J. "RUTHENIUM-MEDIATED NUCLEOPHILIC AROMATIC SUBSTITUTION OF HALOGENS ON BENZENE SYSTEMS: SYNTHESIS OF 1,3,5-TRIAMINOBENZENES." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2006. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1152813193.

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9

Schory, David Henry. "Quantum Chemical Investigations of Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions and Acid Dissociations of Aliphatic Carboxylic Acids." Wright State University / OhioLINK, 2009. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1253480264.

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10

Liu, Jiangqiong. "Kinetic Studies of 6-Halopurine Nucleoside in SNAr Reactions; 6-(Azolyl, Alkylthio and Fluoro)-purine Nucleosides as Substrates for Suzuki Reactions." Diss., CLICK HERE for online access, 2007. http://contentdm.lib.byu.edu/ETD/image/etd1821.pdf.

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11

Leeming, S. W. "An investigation of those structural features necessary for copper-promoted nucleophilic substitution of aromatic halogen compounds by cyanide ion." Thesis, University of Kent, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.373239.

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12

Wang, Yongfeng. "SYNTHESIS AND STRUCTURE-PROPERTY STUDIES OF ORGANIC MATERIALS CONTAINING FLUORINATED AND NON-FLUORINATED # SYSTEMS (SMALL MOLECULES AND POLYMERS)." UKnowledge, 2008. http://uknowledge.uky.edu/gradschool_diss/593.

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Abstract:

Loline alkaloids (LA) are secondary metabolites produced by Epichloandamp;euml; (anamorph, Neotyphodium) grass endophytes. They are toxic and deterrent to a broad range of herbivorous insects but not to livestock. This protective bioactivity has spurred considerable research into the LA biosynthetic pathway. LOL, the gene cluster containing nine genes, is required for LA biosynthesis. The regulation of LOL genes during LA production in culture and in symbio is of interest. In this study, coordinate regulation between LOL gene expression and LA production level was investigated in both MM cultu

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Buquoi, John Quentin III. "Exploration Using Reaction Temperature to Tailor the Degree of Order in Micro-Block Copolymer Proton Exchange Membranes." Wright State University / OhioLINK, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1274493418.

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Chan, Mary S. W. "Factors influencing the regiochemistry of nucleophilic addition to the radical cation of alkenes and dienes studied in the context of the photochemical nucleophile-olefin combination, aromatic substitution (photo-NOCAS) reaction." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp02/NQ36574.pdf.

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Zheng, Huaiben. "Kinetics and mechanism of the hydrolysis and nucleophilic attachment/substitution of transition metal carbene complexes : kinetics of carbon proton transfers that lead to aromatic anions /." Diss., Digital Dissertations Database. Restricted to UC campuses, 2006. http://uclibs.org/PID/11984.

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Fetters, Hannah. "Functionalized PEEK Analogues from 2,4- and 3,5- Difluorobenzophenone Derivatives." Wright State University / OhioLINK, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1559497023409191.

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Labadi, Adnan Ghaleb Mohammed al. "Nucleophilic aromatic substitution by [18F]fluoride and its applications to the synthesis of model precursors for the multi-step synthesis of the PET-tracer 6-[18F]fluoro-L-DOPA." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=980292638.

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Antonsson, Rositha. "Nucleophilic aromatic substitutions using ethyl 3-mercaptopropionate as nucleophile : Scope and limitations." Thesis, Södertörn University College, School of Life Sciences, 2008. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:sh:diva-1517.

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Abstract:

<p>The scope and limitations of nucleophilic substitutions of aryl halides have been studied using ethyl 3-mercaptopropionate as nucleophile and microwave heating. A diversity of aromatic compounds have been investigated according to different types of leaving groups, regio isomers and substituents. Experimental design has been used as a tool to optimize the reaction. An electron-withdrawing group in ortho or para position of the leaving group proved to be necessary for a positive outcome of the reaction. Fluorine was, without competition, the best leaving group. Some examples of how the synth

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Pichette, drapeau Martin. "Nouvelles méthodes de synthèse pour la formation de liaisons C(aryl)-hétéroatome et C(aryl)-C par réactions de substitution nucléophile aromatique et vinylique." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2015. http://www.theses.fr/2015ENCM0005.

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Abstract:

L'objectif central de notre thèse de doctorat visait l'utilisation d'halogénures d'aryles en tant qu'électrophiles dans des réactions de substitution nucléophile aromatique (SNAr). D'abord, nous avons cherché à former des liaisons C(aryl) hétéroatome par réaction entre des nucléophiles hétéroatomiques et des halogénures d'aryles substitués par des groupements électro-attracteurs. Les résultats de cette étude ont été comparés à des incohérences relevées dans la littérature et montrent que l'ordre de réactivité d'halogénures d'aryles communément accepté n'est pas toujours respecté. Un effet posi

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Dehbi, Oussama. "Synthèse de nouveaux dérivés pyridopyrimidiniques, imidazopyridiniques et imidazopyridaziniques : évaluation de leurs propriétés biologiques." Thesis, Orléans, 2012. http://www.theses.fr/2012ORLE2078/document.

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Abstract:

Les produits appartenant à la famille des pyridopyrimidines sont caractérisés par leur intense utilisation dans le domaine pharmacologique, ce qui a poussé différentes équipes de recherche, de par le monde, à les étudier chimiquement et biologiquement. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés au groupe des pyridopyrimidines et, plus particulièrement, à l’isomère le moins décrit dans la littérature, à savoir les pyrido[3,2-d]pyrimidines. Les composés ciblés sont synthétisés à partir de la 2,7-dichloropyrido[3,2-d]pyrimidine, via des substitutions nucléophiles aromatiques et des couplages pa

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HADDAD-FAHED, OMAIMA. "Catalyse micellaire de reactions de substitution nucleophile aromatique comportant des reactifs electriquement charges." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066419.

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22

Nguyen, Thi Thanh Thuy. "Métallation chimiosélective des azobenzènes. Substitution nucléophile aromatique des acides naphtoïques en présence de ligands chiraux." Thesis, Le Mans, 2014. http://www.theses.fr/2014LEMA1035.

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Abstract:

Cette thèse comporte deux parties indépendantes. La première étude présente les premiers exemples de métallation de la structure azobenzène par les réactifs organométalliques polaires. Largement utilisés en tant que colorants, les azobenzènes trouvent actuellement de nombreuses applications dans le domaine des matériaux en raison de leur facile photoisomerisation E/Z. Il est montré que les bases organométalliques polaires classiques (n-BuLi, n-BuLi/TMEDA, n-BuLi/t-BuOK, TMPMgCl.LiCl, LDA) ne métallent pas l’azobenzène parent mais réduisent plutôt la liaison N=N. Cependant la métallation est po

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Silva, Gabriela Dias da. "Síntese e avaliação biológica de selenoaminas heteroarílicas : uma nova proposta quimioterápica para malária." reponame:Repositório Institucional da UFABC, 2014.

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Abstract:

Orientador: Prof. Dr. Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Ciência & Tecnologia - Química, 2014.<br>Errata: Folha 4, linha 20. Onde se lê "Figura 1. Imagem de microscopia evidanciando o anel trofozoíta (no centro em destaque), leia-se Figura 1. Imagem de microscopia evidanciando o anel trofozoíta (no centro, em destaque). Fonte: https://pt.wikipedia.org/wiki/ficheiro:Plasmodium_ovale_01.png<br>As doenças tropicais negligenciadas (DTNs), características de regiões menos desenvolvidas do planeta com baixos nív

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Xie, Sheng. "Perfluroaryl azides : Reactivities, Unique Reactions and their Applications in the Synthesis of Theranostic Agents." Doctoral thesis, KTH, Organisk kemi, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-172950.

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Abstract:

The work centersaround perfluoroaryl azides (PFAAs), and theirability to undergo certain fast and robusttransformations. The chemistry was furtherappliedfor biomedical applications. The first section focuses on the azide-aldehyde-amine cycloaddition using PFAAs. Experimental and computational investigations uncovered a fast azide-enamine cycloaddition to form triazolines, which spontaneously rearrange into stable amidine products. In addition, this transformation was explored in the formulation of pure nanodrugs. Because this reaction can introduce a phenyl and a perfluoroaryl moiety enabling

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Cheong, C. L. "Substitution of polyhalogenoaromatic compounds by sterically hindered nucleophiles." Thesis, University of Salford, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.376844.

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Chen, Zhongrui. "Azacalixphyrines : émergence d'une nouvelle famille de tétraazamacrocycles aromatiques." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4074.

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Abstract:

Les travaux de thèse présentés dans ce mémoire ont ciblé trois familles de molécules π-conjuguées et s’inscrivent plus particulièrement dans le développement de la chimie des amino-azacalixarènes et des dérivés de phénazine, et d’une nouvelle classe de tétraazamacrocycles aromatiques appelés « azacalixphyrine ». Ces composés étant émergents dans la littérature, nous avons volontairement porté nos efforts sur la synthèse et la compréhension de ces nouveaux systèmes π-conjugués afin d’élaborer de nouvelles voies de synthèse mais aussi, le cas échéant, d’établir des relations structure / propriét

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Aissaoui, Regadia. "Réaction de substitution nucléophile aromatique des acides naphtoïques ortho-fluorés/méthoxylés avec les réactifs de Grignards et les organolithiens (SNArAB)." Phd thesis, Université du Maine, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00684960.

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Abstract:

Dans ce travail, il est montré que les alkyl/vinyl/aryl lithiens et magnésiens réagissentavec les acides C-1(F/OMe) naphtoïques en l'absence de catalyseur métallique. Cette nouvelleréaction de substitution nucléophile aromatique permet potentiellement de préparer n'importequel biaryle tout en s'affranchissant des étapes de protection et de déprotection de la fonctionacide (CO2H). Les alkyllithiens linéaires et ramifiés réagissent avec la même efficacité que lesalkylmagnésiens même à basse température (-78 °C). Le déplacement d'un fluor ou d'unméthoxy s'effectue avec la même facilité. L'absence

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Robotham, Ian A. "Mechanistic studies of aromatic substitutions with aniline and phenoxide nucleophiles." Thesis, Durham University, 1997. http://etheses.dur.ac.uk/5063/.

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Abstract:

Kinetic studies are reported of the reactions of 1,3,5-trinitrobenzene with aniline in dimethyl sulfoxide (DMSO). In the presence of buffers containing 1,4- diazabicyclo(2.2.2)octane, (Dabco), and its acid salt, DabcoH(^+), the anilide σ-adduct is formed. The reaction of ethyl 2,4,6-trinitrophenyI ether with aniline in DMSO containing Dabco occurs in two stages. The first gives σ-adduct intermediate on the substitution pathway, which has been identified spectroscopically. The second yields 2,4,6-trinitrodiphenyIamine, the substitution product. Kinetic studies show that proton transfer is rate-

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Le, Tin Thanh. "Métallation et substitution nucléophile aromatique des acides benzoïques non protégés : application à la synthèse totale de l’apogossypol." Thesis, Le Mans, 2011. http://www.theses.fr/2011LEMA1016/document.

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Abstract:

Dans le cadre d’un projet général concernant l’étude de la réactivité des acidesbenzoïques non protégés avec les organométalliques, la synthèse totale d’analoguesstructuraux de l’apogossypol mettant en jeu des réactions de métallation aromatique a étéétudiée ainsi que la réaction de substitution nucléophile aromatique des acides benzoïquesortho-fluorés et ortho-méthoxylés.Le gossypol, (1,1’,6,6’,7,7’-hexahydroxy-5,5’-di-iso-propyl-3,3’-diméthyl-2,2’-binaphtalène-8,8’-dicarboxaldéhyde), pigment principal des graines du cotonnier, existe sousla forme de deux atropoisomères et possède de multiple

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Mangion, Bernardino. "Extending and diverting the photochemical nucleophile-olefin combination, aromatic substitution (photo-NOCAS) reaction." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/NQ66652.pdf.

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Schreiter, Katja. "Aminosäurefunktionalisierte Chromophore als solvatochrome Sondenmoleküle." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-62805.

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Abstract:

In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese und Charakterisierung von chiralen prolylfunktionalisierten Farbstoffen vorgestellt. Als chromophore Schlüsselverbindungen wurden Nitroaniline aber auch größere push-pull pi-Systeme wie Schiffsche Basen, Azofarbstoffe und Merocyanine gewählt. Im Fokus dieser Arbeit stehen dabei deren solvatochrome Eigenschaften, pH-Sensitivität sowie mögliche Wechselwirkung mit Biomolekülen und verschiedenen An- und Kationen. Zusätzlich erfolgten Umsetzungen ausgewählter prolylfunktionalisierter chromophorer Bausteine zu Estern und Amiden. Der Einfluss des Prolylbau

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Belaroussi, Rabia. "Synthèse et fonctionnalisation de nouveaux dérivés tricycliques [6-5-6] polyhétéroaromatiques à visée thérapeutique potentielle." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2002/document.

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Abstract:

La découverte de nouveaux candidats susceptibles de lutter contre différentes pathologies, en l’occurrence le cancer et les maladies neurodégénératives, constitue l’un des principaux objectifs de notre groupe de recherche. Dans ce contexte, les travaux de cette thèse ont pour but principal, la conception de deux nouvelles classes d’hétérocycles de structure planes, jusqu’à ce jour, très rarement étudiées, à savoir les pyrido[2’,1’ :1,5]pyrazolo[3,4-d]pyridazines et les pyrido[2’,1’ :1,5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidines. Ce manuscrit est essentiellement dédié à un travail de méthodologie décrivant le

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Copin, Chloé. "Exploration moléculaire en série imidazo[2, 1-b][1, 3, 4]thiadiazole : applications à la synthèse d'inhibiteurs de kinases impliqués dans les maladies neurodégénératives." Thesis, Orléans, 2013. http://www.theses.fr/2013ORLE2074.

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Abstract:

Depuis plus d’un siècle, la chimie hétérocyclique représente l’un des plus vastes domaines de recherche en chimie organique. En particulier, les hétérocycles bicycliques fusionnés à 5 chaînons, contenant à la fois des atomes de soufre et d’azote, présentent, de par leur rareté et leur potentiel biologique, un champ d’intérêt croissant pour les équipes de recherche et développement académiques ou des entreprises pharmaceutiques. Parmi les nombreux composés bicycliques [5-5], notre étude s’est focalisée sur le noyau imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole décrit sporadiquement dans la littérature et po

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Ejjoummany, Abdelaziz. "Design et fonctionnalisation d’hétérocycles originaux de type bicycliques [5-5] et tricycliques [6-5-6] à visée thérapeutique potentielle." Thesis, Orléans, 2020. http://www.theses.fr/2020ORLE3141.

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Abstract:

L’accès à de nouveaux composés hétérocycliques originaux biologiquement actifs, constitue l’un des principaux objectifs de notre groupe de recherche. Dans ce contexte, les travaux de cette thèse ont pour but principal, la conception de trois nouvelles familles de composés hétérocycliques contenant un motif pyrazolique susceptibles de présenter des activités biologiques, à savoir les pyrido[1',2':1,5]pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, les pyrrolo[3,4-c]pyrazoles et les pyrazolo[5,1-b]thiazoles. Ce manuscrit est essentiellement dédié à un travail de méthodologie décrivant les différentes voies d’accès à

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Anders, Susann. "Synthese und Funktionalisierung linearer und zyklischer aromatisch-aliphatischer Aminoketone vom MICHLERs Keton-Typ." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-201000511.

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Abstract:

In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese linearer und zyklischer Aminoketone via nucleophiler aromatischer Substitution von fluorsubstituierten aromatischen Ketonen mit sekundären, aliphatischen Diaminen vorgestellt. Durch eine Adaption der Prozessparameter konnte eine elegante Methode zur Synthese fluorendgruppentragender Oligomere sowie von definierten Makrozyklen entwickelt werden. Die Modifizierung der Oligomere erfolgte sowohl durch Endgruppensubstitution als auch durch Reaktionen an der Carbonylgruppe am Oligomerrückgrat. Als Funktionalisierungsreagenzien wurden Mercaptoessigsäure, L

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Chen, Jyun-chang, and 陳濬昌. "Amination of Quinoxaline-Embedded Chlorinated Pentacenoquinone Ester via Nucleophilic Aromatic Substitution." Thesis, 2012. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/20460052443282559558.

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Abstract:

碩士<br>朝陽科技大學<br>應用化學系碩士班<br>100<br>Hexachlorocyclopentadiene (44) was used as a starting material to synthesize 5,5-dimethoxy-1,2,3,4-tetrachlorocyclopentadiene (13). The Diels–Alder cycloaddition of 1,4-benzoquinone (14a) and 13 produces adduct 15, which was then converted to by ruthenium-promoted oxidation reaction to o-dione hydrate 46. The condensation reaction of 46 with an arene-1,2-diamine produces 48. The fragmentation of compound 48 was carried out in one-pot in acidic or basic conditions to produce quinoxaline-embedded chlorinated pentacenoquinone ester 35. The reactions of 35 with 6

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Ajenjo, Javier. "Syntéza a reaktivita hypervalentních fluoridů síry." Doctoral thesis, 2019. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-404840.

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Abstract:

The pentafluorosulfanyl (SF5) group displays remarkable and unique properties, including large dipole moment, high electronegativity, high thermal and chemical stability, as well as high lipophilicity. However, only a few synthetic methods for the preparation of aromatic pentafluorosulfanyl building blocks have been developed to date. This work aims at improving availability and accessibility of aryl sulfurpentafluoride building blocks. In the first part of the work, the synthesis of aryl sulfurpentafluorides by the direct fluorination of diaryl disulfides with elemental fluorine is described.

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劉重言. "The role of transition-state stabilization in glutathione transferase catalysed nucleophilic aromatic substitution." Thesis, 1997. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/04940453602846553735.

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Abstract:

碩士<br>國防醫學院<br>生物化學研究所<br>85<br>Glutathione S-transferase (GST; EC 2.5.1.18)catalyzes the conjugation of glutathione with various xenobiotics (e.g., alfatoxin B1, drugs....et al.) that constitute a major detoxification mechanism of biological systems. The reaction mechanism of the enzyme divides into three step. The first step involves ionization of the enzyme-bound glutathione to form a glutathiolate anion (GS-). The second step is the attacking of GS- to the ipso carbon atom bearing the chlorine atom in 1-chloro-2, 4-dinitrobenzene, forming a Meisenheimer complex transition state. The last s

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Peixoto, Catarina Soares. "New methodology for the synthesis of β-substituted-alcohols". Master's thesis, 2013. http://hdl.handle.net/10451/29634.

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Abstract:

Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2014<br>β-fluoro alcohols are an important class of natural and synthetic molecules with biological activity as, for example, antibacterial and antiviral drugs, and caspase inhibitors, and are used as precursors for the preparation of other drugs. Diols and polyols have demonstrated over the years to be useful building blocks, but their use is often subdued by the assistance of protecting groups. Protecting groups are fundamental in organic synthesis, being common their use in synthes

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Hardee, David James. "Part 1: Lanthanum(III) Triflate-Catalyzed Cyclopropanation via Intramolecular Methylene Transfer. Part 2: Reaction Design with Aromatic Ions - Nucleophilic Acyl Substitution and Organophotoredox Catalysts." Thesis, 2011. https://doi.org/10.7916/D8RX9K2H.

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Abstract:

This thesis describes the development of novel synthetic methods in the areas of methylene transfer cyclopropanation and reaction design with aromatic cations. The first chapter presents a new cyclopropanation method involving intramolecular methylene transfer from an epoxide to an olefin. The lanthanum(III) triflate-catalyzed process proceeds with high stereoselectivity and a range of examples are presented to illustrate the reaction scope. An asymmetric cyclopropane synthesis combining enantioselective epoxidation and the methylene transfer protocol is also presented. The second chapter desc

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Labadi, Adnan Ghaleb Mohammed al [Verfasser]. "Nucleophilic aromatic substitution by [18F]fluoride and its applications to the synthesis of model precursors for the multi-step synthesis of the PET-tracer 6-[18F]fluoro-L-DOPA = Anwendung der nukleophilen aromatischen Substitution mit [18F]Fluorid an Modell-Substanzen für die Mehrstufensynthese des PET-Tracers 6-[18F]Fluoro-L-DOPA / vorgelegt von Adnan Ghaleb Mohammed al-Labadi." 2006. http://d-nb.info/980292638/34.

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Bernard-Gauthier, Vadim. "Développement et radiosynthèse de ligands du récepteur tyrosine kinase neurotrophique type 2 (TrkB) marqués aux carbone-11 et fluor-18 pour l’imagerie cérébrale par tomographie d’émission de positons." Thèse, 2013. http://hdl.handle.net/1866/10664.

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Abstract:

Ce mémoire présente mes travaux ayant menés au développement d’une première génération de radioligands marqués au fluor-18 (t1/2 = 110 min) et au carbone-11 (t1/2 = 20.4 min) destinés à l’imagerie cérébrale in vivo du récepteur tyrosine kinase neurotrophique de type 2 (TrkB) en tomographie par émission de positons (TEP). Ces travaux reposent sur l’identification récente de ligands de TrkB non peptidiques à hautes affinités dérivés du 7,8-dihydroxyflavone. La synthèse d’une série de dérivés du 7,8-dihydroxyflavone non-radioactifs de même que des précuseurs à l’incorporation du fluro-18 et du c

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