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Dissertations / Theses on the topic 'P-coordination'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Kinney, John G. "Analysis of P-3 aircrew coordination training." Thesis, Monterey, California. Naval Postgraduate School, 1992. http://hdl.handle.net/10945/23535.

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Tuxworth, Luke William. "Novel P-alkene and pincer-type POCOP ligands : synthesis, coordination chemistry, and reactivity." Thesis, Durham University, 2014. http://etheses.dur.ac.uk/10582/.

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Abstract:
This thesis describes the development of a range of polydentate phosphorus-containing ligands relevant to catalysis. The focus is on developing a fundamental understanding of how changes to the substituents on a ligand impact on the environment at a coordinated metal centre. Chapter 2 reports the synthesis and coordination chemistry of the phosphine-alkene ligands N-R2P-7-aza-benzobicyclo[2.2.1]hept-2-ene, R = Ph (2-1) and iPr (2-2). The electronic properties of 2-1 and 2-2 are probed by a variety of methods, which reveals them to be electron deficient. The coordination chemistry of 2-1 to var
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Lungu, Daniela [Verfasser], and Mont Wolf-Walther [Akademischer Betreuer] du. "P-Phosphanylamino-Phosphaalkenes: Synthesis, Characterisation, Coordination Chemistry / Daniela Lungu ; Betreuer: Wolf-Walther du Mont." Braunschweig : Technische Universität Braunschweig, 2010. http://d-nb.info/117582822X/34.

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4

Camus, Jean-Michel. "Synthèse, chimie de coordination et catalyse avec des ligands bifonctionnels chiraux de type P,N." Dijon, 2002. http://www.theses.fr/2002DIJOS034.

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5

Gallen, Ortiz Albert. "P-Stereogenic ligands with the tert-butylmethylphosphine fragment. Coordination chemistry and catalysis of their organometallic complexes." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/666577.

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Abstract:
The Thesis deals with the preparation, coordination chemistry and use in asymmetric homogeneous catalysis of several optically pure P-stereogenic ligands containing a tert-butylmethylphosphino fragment. In the first part a highly stereoselective synthesis of the Secondary Phosphine Oxide (SPO) tert-butylmethylphosphine oxide is presented. Despite its simplicity, the stereoselective synthesis of this SPO had not been described in the literature. It is known that SPOs present a tautomeric equilibrium between the air-stable pentavalent form (phosphine oxide) and the trivalent form (phosphinous a
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Dwadnia, Nejib. "Ligands ferrocéniqes hybrides (P, N) : synthèse, coordination aux métaux et applications en catalyse de couplage d'arylation." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2017. http://www.theses.fr/2017UBFCK050/document.

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Abstract:
La thématique de recherche développée au cours de cette thèse concerne l’élaboration de nouveaux ligands mixtes ferrocéniques hybrides-(P,N) à conformation contrôlée, robustes et stables à l’air. Ces ligands tétradentes hybrides comportent deux types de fonctions coordinnantes aux propriétés stériques et électroniques distinctes. Leur chimie de coordination avec des métaux tels que l’or ou le palladium a été étudiée et certains complexes d’Au(I) isolés ont été utilisés en catalyse de couplage d’arylation des iodures d’aryles. La première partie de cette thèse porte sur une étude bibliographiqu
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Leca, François. "Nouveaux ligands P, N à motifs phosphole et 2-phospholène : synthèse, coordination et applications pour la catalyse." Rennes 1, 2004. http://www.theses.fr/2004REN10047.

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Abstract:
L'intérêt porté aux ligands phosphoré en catalyse a connu un essor remarquable depuis le milieu des années 1980. L'étude bibliographique de ce manuscrit détaille quelques exemples de catalyseurs possédant des ligands hétérocycliques phosphorés. Une première partie décrit la chimie de coordination et la réactivité vis à vis de l'éthylène de ligands P,N 2-pyridylphospholes. La seconde partie de ce travail reporte la synthèse d'une nouvelle famille de ligands P,N chiraux sur le phosphore : les 2-pyridyl-2-phospholènes. L'application en substitution allylique et en télomérisation de diènes a été e
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Hamada, Adel. "Synthèse et coordination de nouveaux ligands hétérofonctionnels phosphine-phosphonate P, O : Application en catalyse d'oligomérisation de l'éthylène." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. http://www.theses.fr/2008STR13161.

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Abstract:
L’un des intérêts de la synthèse de nouveaux complexes de coordination est leur utilisation dans l’amélioration du développement de nouveaux outils en synthèse chimique ou de réactions catalytiques. De façon non exhaustive on peut citer comme applications importantes : l’hydrogénation des oléfines (avec RhCl(PPh3)3[1] connu sous le nom du catalyseur de Wilkinson), l’inititiation et la propagation de réactions en chaîne (par exemple la polymérisation d’oléfines ou la copolymérisation oléfine/CO par des complexes organométalliques du Zr, Fe, Ni, Co, Pd). Une manière de contrôler et orienter la r
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Boubekeur, Leila. "Les iminophosphoranes : synthèse, propriétés en coordination et applications en catalyse." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2006. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00001980.

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Abstract:
Les iminophosphoranes, analogues phosphorés des ylures de phosphore, sont de puissants donneurs en particulier pour les métaux durs. La synthèse des iminophosphoranes par la méthode de Staudinger (azides) est la méthodologie la plus couramment employée mais limite les schémas de substitution sur l'azote et rend en fait difficile l'accès aux iminophosphoranes chiraux. Dans la perspective de construire des ligands mixtes chiraux incorporant des motifs iminophosphoranes, la méthode de Kirsanov qui met en jeu des amines, a été choisie comme approche synthétique. Ceci nous a permis d'accéder à des
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10

Bratko, Ielyzaveta. "Nouveaux ligands bifonctionnels : chimie de coordination et applications catalytiques." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2060/.

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Abstract:
La catalyse représente un accès à la conversion de la matière première en produits de haute valeur ajoutée dans le développement respectueux de l'environnement. Il est d'autant plus attrayant lorsque les conditions catalytiques sont appliquées dans les procédés multi-étapes permettant de créer plusieurs liaisons à la fois. Cette voie devient particulièrement intéressante grâce à l'économie d'atomes réalisée et à la diminution de la consommation d'énergie, en accord avec les principes de la chimie durable. " Imiter la Nature " semble être la meilleure façon pour créer les assemblages polyfoncti
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Gensler, Manuel [Verfasser], Jürgen P. [Gutachter] Rabe, Hans-Ulrich [Gutachter] Reißig, and Christoph A. [Gutachter] Schalley. "Binding forces in metallo-supramolecular coordination compounds / Manuel Gensler ; Gutachter: Jürgen P. Rabe, Hans-Ulrich Reißig, Christoph A. Schalley." Berlin : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät, 2017. http://d-nb.info/112870644X/34.

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12

Agostinho, Magno Braunstein Pierre. "Nouveaux ligands de type N,O et P,N et leurs applications en chimie de coordination et catalyse homogène." Strasbourg : Université Louis Pasteur, 2007. http://eprints-scd-ulp.u-strasbg.fr:8080/667/01/Manuscrit_06-Dec.pdf.

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Agostinho, Magno. "Nouveaux ligands de type N,O et P,N et leurs applications en chimie de coordination et catalyse homogène." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2006. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2006/AGOSTINHO_Magno_2006.pdf.

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Abstract:
Nous avons synthétisé des ligands zwitterioniques N,O benzoquinonemonoimine N-substitués qui possèdent 6π+6π électrons (molécules potentiellement antiaromatiques). Ces ligands ont été préparés par une nouvelle procédure, très efficace, basée sur les premières réactions de transamination en chimie des quinones. Les ligands tridentates réagissent à température ambiante avec [Ni(acac)2] dans un rapport molaire ligand/métal de 2:1 pour former des complexes octaédriques de nickel. Ces complexes ont été testés en catalyse d'oligomérisation de l'éthylène avec MAO et AlEtCl2 comme cocatalyseurs. L'un
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Coetzee, Jacorien. "New developments in the coordination chemistry of gold(1), gold(II) and gold(III) with C-, N-, P-and S-Donor ligands /." Link to the online version, 2007. http://hdl.handle.net/10019/412.

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15

Lemouzy, Sébastien. "Synthèse stéréospécifique et chimie de coordination de ligands hétérobifonctionnels P-stéréogènes : vers le développement de méthodologies de couplages C-C palladocatalysés." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4359.

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Abstract:
La première partie de ce manuscrit traite de la synthèse de phosphine-boranes P-stéréogènes énantioenrichis à partir d’un précurseur développé par notre laboratoire : le H-phénylphosphinate d’adamantyle. Grâce au développement d’une séquence monotope, une variété d’oxydes de phosphine P-stéréogènes de haute pureté optique a pu être synthétisée. Ces composés comportant une attache hydroxyle ont ensuite été réduits de façon stéréospécifique en présence de borane pour générer les précurseurs phosphine-boranes correspondants. Lors de cette étape de réduction, l’importance de la fonction hydroxyle
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Guedes, Luis Fernando Ascenção. "Coordenação intraorganizacional de centros de P&D globalmente dispersos." Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/12/12139/tde-02052012-202903/.

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Abstract:
Os investimentos em Pesquisa e Desenvolvimento têm se constituído como fonte importante de vantagem competitiva, especialmente com o aprofundamento das decorrências da globalização dos mercados. A soma dos investimentos em P&D que os 27 países-membros da Comunidade Européia fizeram em 2007 superou EUR227 bilhões, ao passo que no mesmo ano os EUA investiram US$368 bilhões em P&D. Dados da OCDE e UNESCO apontam para um aumento do investimento global em P&D de US$525 bilhões em 1996 para mais de US$1 trilhão em 2006. Tendo em vista o cenário de franca expansão das funções de Pesquisa e Desenvolvi
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Iali, Wissam Nabil. "Iridacycles à chiralité planaire : concepts, synthèses et applications." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAF020/document.

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Abstract:
L’un des axes de recherche du laboratoire Synthèse Métallo-Induites consiste en le développement de nouveaux complexes métallacycliques à chiralité planaire. Le défi majeur de cette thèse, a été l’élaboration de nouvelles approches sélectives de synthèse de complexes cationiques et neutres métallacyliques à chiralité planaire dont le métal chélaté est un centrestéréogène pseudo-tétraédrique.Le projet de thèse fut initié lors de l’étude d’une réaction inhabituelle de cycloruthénation d’un ligand dérivé de la 2-phénylpyridine qui était capable de produire un complexe ruthénacyclique OC-6 triscat
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Lapprand, Antony. "Conception et propriétés photophysiques de polymères de coordination et de polymères organométalliques." Thesis, Besançon, 2015. http://www.theses.fr/2015BESA2031/document.

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Abstract:
Ces travaux portent sur la conception et l’étude des propriétés photophysiques de polymères de coordination et organométalliques. Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés aux adduits formés à partir d’halogénure de cuivre(I) (CuxXyLz ; X= I, Br, Cl). Cette famille de composés possède une grande richesse structurelle de part les conditions de synthèse (choix du ligand, stoechiométrie, choix du solvant, température…) et des propriétés de luminescence variées. Nous nous sommes concentrés sur la synthèse, la caractérisation physique et photophysique d’adduits de CuX à ligands de types mo
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Dupart, Jean-Marc. "Évaluation du caractère donneur d'atomes d'azote P-LIES dans des systèmes polycycliques aminophosphorés : application à la synthèse de phosphoranures et autres composés de coordination." Nice, 1987. http://www.theses.fr/1987NICE4093.

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Abstract:
Évaluation des propriétés coordinantes du cyclenphosphorane et du cyclamphosphorane vis à vis d'acides de Lewis dérivés de métaux et de non métaux. Obtention des premiers composés à motifs Hᶟ B-N-P-N-B Hᶟ et de composés présentant un atome de P Pentacoordine directement lié au métal
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Coetzee, Jacorien. "New developments in the coordination chemistry of Gold(I), Gold(II) and Gold(III) with C-, N- , P-and S-donor ligands." Thesis, Stellenbosch : University of Stellenbosch, 2007. http://hdl.handle.net/10019.1/1702.

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Abstract:
Thesis (MSc (Chemistry and Polymer Science))--University of Stellenbosch, 2007.<br>A comprehensive, comparative structural study of gold(I), gold(II) and gold(III) compounds with the general formula [Aux(C6F5)y(tht)z] (tht = tetrahydrothiophene) was performed. The series of compounds included the unprecedented dinucleur gold(II) compound, tetrakis(pentafluorophenyl)bis(tetrahydrothiophene)digold(II), which could be prepared in a rational manner. This very unique compound represents the first example of an unbridged dinucleur gold(II) compound in which the gold(II) centres are not stabilis
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Rousselle, Benjamin. "Synthèse d’arylphosphines ortho-fonctionnalisées et leurs applications." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2020. http://www.theses.fr/2020UBFCK024.

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Abstract:
Ce travail de thèse porte sur la synthèse d’arylphosphines ortho- fonctionnalisées par des groupements phosphonium et 1,2,3-triazole.La synthèse de phosphines-phosphoniums, utilisant comme étape clé un réarrangement de Phospha-Fries et une réaction d’Appel, est décrite. Huit nouvelles phosphines- phosphoniums, possédant des groupements alkyle, aryle et ferrocényle sur la partie phosphonium ont été préparées avec des rendements globaux atteignants 48%. Les phosphines-phosphoniums ont été utilisées pour la préparation de complexes d’or (I) qui ont été caractérisés par des méthodes spectroscopiqu
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Sala, Román Xavier. "New Ruthenium complexes containing N, P and S-donor type of ligands: coordination chemistry, characterization and application to asymetric and non-asymetric catalysis." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2007. http://hdl.handle.net/10803/8043.

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Abstract:
Síntesi de nous complexos de Ruteni amb lligands no quirals que tenen per fórmula [Ru(phen)([9]aneS3)X] (on X = H2O, py i MeCN). Caracterització espectroscòpica electroquímica i estructural d'aquesta família de complexos. Estudi de les seves propietats catalítiques en front a l'oxidació de substrats orgànics com l'alcohol benzílic en reaccions d'electrocatàlisi. Avaluació cinètica dels mecanismes de substitució entre els complexos Ru-py i Ru-MeCN. Generació d'un interruptor molecular foto-induït.<br/>Síntesi de nous complexos quirals de Ru atropoisomèricament purs amb lligands oxazolínics que
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Dupart, Jean-Marc. "Evaluation du caractère donneur d'atomes d'azote P-LIES dans des systèmes polycycliques aminophosphorés application à la synthèse de phosphoranures et autres composés de coordination /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376047666.

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BREGOLI, ILENIA. "Effects of Destination Management Organisation's (DMO) coordination on destination brand identity: a mixed method study on the city of Edinburgh." Doctoral thesis, Università Cattolica del Sacro Cuore, 2011. http://hdl.handle.net/10280/978.

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Abstract:
Le destinazioni turistiche sono caratterizzate da un’elevata frammentazione dovuta al fatto che il turista consuma il prodotto turistico, composto da differenti tipologie di servizi offerti da soggetti diversi. Tuttavia, è fondamentale che il turista viva nella destinazione un’esperienza univoca e non riceva quindi messaggi discordanti provenienti dai diversi service providers, di conseguenza è fondamentale che i diversi attori siano coordinati e ciò è necessario anche al fine dello sviluppo della marca della destinazione. L’obiettivo di questa tesi è studiare entrambi gli aspetti, ossia il co
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Meshkov, Ivan. "Control of molecular movement based on porphyrins." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF006/document.

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Abstract:
Les travaux décrits dans ce manuscrit s’intéressent au contrôle du mouvement moléculaire. Après une introduction dédiée à l’état de l’art des machines moléculaires, le premier chapitre s’intéresse à la conception de tourniquets moléculaires à base de complexes porphyriniques de P(V). Le mouvement moléculaire a pu être contrôlé de manière réversible soit par l’utilisation des sites de coordination présents à la périphérie du système soit par des variations de pH. Le deuxième chapitre s’intéresse aux propriétés photophysiques des porphyrines de P(V) obtenues et plus particulièrement à leur capac
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Shimogawa, Hiroyuki. "Development of Functional Organic Materials with an Intramolecular B-N Coordination Bond as a Key Scaffold." 京都大学 (Kyoto University), 2017. http://hdl.handle.net/2433/225619.

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Thibault, Marie-Hélène. "Design et synthèse de ligands hexadentates hybrides P, N et S, N : étude de leur chimie de coordination avec des métaux de transition et du groupe pricipal." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/26586/26586.pdf.

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Salomon, Christine. "Nouvelle synthèse stéréosélective de diphosphines à pont méthano P-stéréogéniques : applications en catalyse asymétrique et pour la préparation de clusters ou de polymères de coordination chiraux." Thesis, Dijon, 2010. http://www.theses.fr/2010DIJOS010/document.

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Abstract:
Ce mémoire porte sur la synthèse asymétrique de ligands à pont méthano P-stéréogénique, ainsi que sur leurs applications en catalyse asymétrique, en chimie de coordination et pour la préparation de polymères de coordination avec des métaux de transition. Les diphosphines P-stéréogéniques sont synthétisées par création d'une liaison phosphore-carbone au niveau du pont méthano, à partir d'un anion formé en position α d'une méthylphosphines borane. Plusieurs stratégies ont été étudiées selon que l'électrophile est un complexe d’oxazaphospholidine borane, un phosphinite borane ou une chlorophosphi
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Iali, Wissam. "Iridacycles à chiralité planaire : concepts, synthèses et applications." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00780060.

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Abstract:
L'un des axes de recherche du laboratoire Synthèse Métallo-Induites consiste en le développement de nouveaux complexes métallacycliques à chiralité planaire. Le défi majeur de cette thèse, a été l'élaboration de nouvelles approches sélectives de synthèse de complexes cationiques et neutres métallacyliques à chiralité planaire dont le métal chélaté est un centrestéréogène pseudo-tétraédrique.Le projet de thèse fut initié lors de l'étude d'une réaction inhabituelle de cycloruthénation d'un ligand dérivé de la 2-phénylpyridine qui était capable de produire un complexe ruthénacyclique OC-6 triscat
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Nonglaton, Guillaume. "Applications des films Langmuir-Blodgett à base de phosphonates de zirconium pour la préparation de puces à oligonucléotides : synthèse de ligands hybrides P/N chiraux. Étude de leurs propriétés de coordination." Nantes, 2005. http://www.theses.fr/2005NANT2054.

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Abstract:
Ce mémoire traite d'un procédé de préparation de puces à ADN utilisant un support de verre recouvert d'une couche de phosphonate de zirconium déposée par la technique de Langmuir-Blodgett. Les oligonucléotides sondes modifiés par un phosphate terminal sont déposés sur la surface de zirconium et s'y fixent en formant des liaisons à caractère fortement covalent. Les performances de ce nouveau type de puce à ADN ont été étudiées dans des conditions biologiques. Une augmentation de la fluorescence est observée lors de l'introduction d'un espaceur polyguanine entre la sonde et le phosphate terminal
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Mohan, Kumar Sreelatha Meera. "Synthèse de complexes cuivreux luminescents." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAF068/document.

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Abstract:
La présente thèse décrit la préparation de complexes de Cu(I) stables grâce à l’ingénierie moléculaire de ligands permettant d’éviter la formation de plusieurs espèces en équilibre. Dans le cas de ligands P-N, la stratégie proposée repose sur l’utilisation d’un ligand ayant des substituants permettant de masquer un centre métallique et ainsi d’empêcher les réactions avec des nucléophiles permettant la dissociation du ligand. Dans le cas des dérivés [Cu(NN)(PP)]+, l’approche synthétique développée repose sur l’utilisation de ligands phénanthrolines macrocycliques empêchant la formation des comp
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Pinto, Jos? Antonio Souto. "A gest?o municipal para a adapta??o dos riscos e desastres clim?ticos: Centro de Opera??es Rio e a coordena??o de pol?ticas p?blicas." Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 2017. https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/2460.

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Abstract:
Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2018-09-21T16:24:22Z No. of bitstreams: 1 2017 - Jos? Ant?nio Souto Pinto.pdf: 1605055 bytes, checksum: ee4b6f9340c3b86023a9908239c90ee8 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-09-21T16:24:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017 - Jos? Ant?nio Souto Pinto.pdf: 1605055 bytes, checksum: ee4b6f9340c3b86023a9908239c90ee8 (MD5) Previous issue date: 2017-10-05<br>We live in a period of global climate change with severe climate manifestations, where rising global temperatures intensify the risks of climate disasters. Although the issue is
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Ly, Tuan Q. "New heteroatom ligands and metalla-heterocycles via P-N bond formation." Thesis, Loughborough University, 1997. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/32271.

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Abstract:
The reaction of K[N{P(S)Ph2}2] (R = Ph or iPr) with [Mo(N3S2)Cl3] in dichloromethane gives [Mo(N3S2){(ph2(O)PNP(S)P2}2] 1 and [Mo(N3S2){iPr2(O)PNP(S)iPr2}2] 2. X-ray crystallography revealed in both compounds the chelates are co-ordinated to octahedral metal centres. The oxygen atoms are located in the trans position to the nitrogen of the triazene ring. The absence of a chloride counter ion indicates that the metal centre has been reduced from Mo(VI) to Mo(V), and electron paramagnetic resonance spectroscopy confIrmed the reduction of the molybdenum centres. The friction reducing study of com
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Barberio, Vitaliano Andrea <1977&gt. "Evolutionary dynamics of coordination-communication networks in open source development." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2009. http://amsdottorato.unibo.it/1740/.

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Andrade, Soraya Souza de. "Pr?tica de coordena??o pedag?gica e concep??es acerca da atua??o em psicologia escolar: desvendando um contexto, repensando caminhos." Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2008. http://repositorio.ufrn.br:8080/jspui/handle/123456789/17425.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:38:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SorayaSA.pdf: 264047 bytes, checksum: 943bc4ec11fd1a37aef4fcfe7a1bce5c (MD5) Previous issue date: 2008-09-28<br>Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico<br>Considering the necessary approaches with the quotidian of the pedagogical field mentioned in the recent productions in Psychology about the insertion of psychologists in the school field, the objective of this work was to know and to understand the dynamics of functioning of a team of pedagogical coordination, intending to produce reflecti
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BOSCO, DAVIDE. "ESSAYS IN COORDINATION WITH ENDOGENOUS INFORMATION." Doctoral thesis, Università Cattolica del Sacro Cuore, 2020. http://hdl.handle.net/10280/85461.

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Abstract:
Questa tesi si compone di due capitoli indipendenti, ciascuno dei quali analizza il ruolo giocato dall’informazione pubblica endogenamente determinata in situazioni caratterizzate da decision-making decentralizzato e da complementarietà strategica. Il primo capitolo analizza un regime-change game, in cui un governo autoritario può influenzare il consenso popolare attraverso l’implementazione di uno strumento di policy. A policy implementata, i cittadini possono tentare di destituire il governo in carica attraverso una rivolta popolare, la cui probabilità di successo è proporzionale al numero d
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Agbossou-Niedercorn, Francine. "Métalloporphyrines supportées sur polymères, vers l'élaboration d'un modèle biomimétique du Cytochrome P 450." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO19041.

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Abstract:
Donnees sur l'oxygene moleculaire, sa biochimie, le cytochrome p450. Recherches de complexes porphyriniques pentacoordines du zinc(ii). Synthese de complexes ferriques, chimie de coordination en solution des complexes carbonyles. Polymere support et complexes ferriques supportes. Complexes biomimetiques du cytochrome p450
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Escudié, Yannick. "Synthèse et réactivité d'espèces divalentes neutres du carbone : bis-ylures P,S cycliques et carbènes capto-datifs cycliques." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2674/.

Full text
Abstract:
L'objectif principal de cette thèse est le développement de nouveaux complexes de C(0). Plus particulièrement, nous avons cherché à mettre au point la synthèse du premier bis-ylure mixte P,S cyclique. Cette structure cyclique tendue devrait conférer à ce modèle une réactivité originale. Dans un premier chapitre, une étude bibliographique sur les complexes de carbone (0) permet de mieux comprendre leur structure électronique, leurs applications en tant que ligand pour la chimie organométallique, ainsi que leur potentiel d'analogue synthétique de carbone atomique. Dans une seconde partie, la mis
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Cottam, Justine Ruth Amy. "Studies in Metallosupramolecular Chemistry." Thesis, University of Canterbury. Chemistry, 2008. http://hdl.handle.net/10092/1716.

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Abstract:
Metallosupramolecular chemistry involves the construction of nanoscale molecular assemblies by reacting metal atoms with bridging organic ligands. The metal atoms act as a type of molecular ‘glue’ binding together the organic ligands in specific orientations. Thus, appropriate combinations of metal ions and ligands lead to the controlled self-assembly of interesting one-, two- and three-dimensional molecular aggregates. This thesis details the preparation of a range of novel flexible bridging heterocyclic ligands using conventional organic synthesis, and then explores their reactions with a v
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Sauthier, Mathieu. "1,2-diiminophosphoranes et 2-'2-pyridyl)phospholes : : nouveaux ligands N,N et P,N pour la catalyse homogène." Rennes 1, 2001. http://www.theses.fr/2001REN10040.

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Abstract:
Nous décrivons la synthèse de nouveaux ligands N,N chiraux : les 1,2-diiminophosphoranes. La chimie de coordination de ces ligands dépend de la nature du squelette carboné. Leur utilisation pour la réaction de substitution allylique catalysée par le palladium a permis d'obtenir de bons excès énantiomériques. Ils ont été utilisés pour la préparation de complexes de nickel qui s'avèrent être des catalyseurs très actifs pour la réaction d'oligomérisation de l'éthylène. Nous avons également préparé de nouveaux ligands mixte P,N : les 2-(2-pyridyl)phospholes. Ces composés se comportent comme des ch
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Schleicher, David, Alexander Tronnier, Hendrik Leopold, Horst Borrmann, and Thomas Strassner. "Unusual dimer formation of cyclometalated ruthenium NHC p-cymene complexes." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2017. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-219362.

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Abstract:
We present the synthesis and structural characterization of novel ruthenium complexes containing C^C* cyclometalated N-heterocyclic carbene ligands, η6-arene (p-cymene) ligands and one bridging chlorine ion. Complexes of the general formula [Ru(p-cymene)(C^C*)Cl] were prepared via a one-pot synthesis using in situ transmetalation from the correspondent silver NHC complexes. These complexes react with sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (NaBArF4) to form dinuclear complexes of the general structure [Ru(p-cymene)(C^C*)-μ-Cl-(p-cymene)(C^C*)Ru]+[BArF4]−. Solid-state structures c
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Schleicher, David, Alexander Tronnier, Hendrik Leopold, Horst Borrmann, and Thomas Strassner. "Unusual dimer formation of cyclometalated ruthenium NHC p-cymene complexes." Royal Society of Chemistry, 2016. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A30175.

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Abstract:
We present the synthesis and structural characterization of novel ruthenium complexes containing C^C* cyclometalated N-heterocyclic carbene ligands, η6-arene (p-cymene) ligands and one bridging chlorine ion. Complexes of the general formula [Ru(p-cymene)(C^C*)Cl] were prepared via a one-pot synthesis using in situ transmetalation from the correspondent silver NHC complexes. These complexes react with sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (NaBArF4) to form dinuclear complexes of the general structure [Ru(p-cymene)(C^C*)-μ-Cl-(p-cymene)(C^C*)Ru]+[BArF4]−. Solid-state structures c
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Bravo, Pérez Maritza Judith. "Complejos de Pd(II) y Rh(I) con ligandos quirales P-dadores con enlaces P-heteroátomo. Aplicación en Síntesis Catalítica Asimétrica." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2013. http://hdl.handle.net/10803/127398.

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Abstract:
La presente tesis doctoral se ha realizado en el grupo de investigación de Catálisis Homogénea del Departament de Química Inorgànica de la Universitat de Barcelona. Este trabajo está dedicado a la síntesis y caracterización de nuevos ligandos quirales diamidofosfito, ligandos P-dadores que contienen dos enlaces P-N y un enlace P-O. Se han preparado 2 ligandos diamidofosfito monodentados y 16 bidentados. La síntesis se realiza en dos etapas por reacción de diaminas quirales enantiopuras ((R,R) y (S,S)-N,N’-dibencil-1,2-diaminociclohexano, (R,R)-N,N’-dimetil-1,2- diaminociclohexano y (R) y (S)-
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Dávila, Sulbarán María de Los Angeles. "Síntesis y caracterización de complejos de Ni(II), Cu(I) y Ag(I) con diferentes ligandos hemilábiles P,S, y posteriores aplicaciones en catálisis homogénea." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/400223.

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Abstract:
En los últimos años los ligando hemilábiles P,X (X= S,O), han sido de gran interés en el ámbito de la catálisis homogénea debido a que posee diversos heteroátomos en su estructura, con distinta capacidad coordinante. El objetivo de la presente tesis doctoral ha sido en el estudio de la reactividad de una serie de ligandos hemilábiles mono y difosfina con diferentes metales de transición y la evaluación de los correspondientes complejos en diversos procesos catalíticos. Se han obtenido diversos ligandos hemilábiles, siguiendo los procedimientos de síntesis desarrollados en nuestro grupo de
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Ghereg, Dumitru. "Dérivés doublement liés du germanium, de l'étain et du phosphore : germènes >Ge=C<, stannènes >Sn=C< et phosphagermaallènes >Ge=C=P- - synthèse et réactivité." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/690/.

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Abstract:
Ce travail s'insère dans le cadre général de l'étude des dérivés à bas degré de coordination des éléments lourds des groupes 14 et 15. La préparation d'analogues organométalliques de fonctions organiques telles que les alcènes, les alcynes, les diènes ou les cumulènes est un domaine de recherche en constante évolution. Concernant les hétéroalcènes, l'étude comparative de la réactivité des espèces doublement liées &gt;Ge=C&lt; et &gt;Sn=C&lt; avec les quinones a montré dans certains cas une différence notable de comportement chimique au sein de ces espèces. Ces résultats constituent par ailleur
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Damore, Ticiano Maciel. "Rela??es entre mecanismos de coordena??o e controle com desempenho organizacional: um estudo nas institui??es p?blicas de ensino m?dio de Natal." Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2006. http://repositorio.ufrn.br:8080/jspui/handle/123456789/12187.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-12-17T13:53:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TicianoMD .pdf: 371454 bytes, checksum: d72d57e765dc5dfe73a2b698be1bcec8 (MD5) Previous issue date: 2006-05-19<br>This research aimed at relating coordination and control forms to organizational performance. The multicase study was applied in two public high schools: Centro Federal de Educa??o Tecnol?gica do Rio Grande do Norte and Floriano Cavalcanti. In order to accomplish these objectives, it was developed a qualitative analysis and considered coordination and control forms of several authors. Also was considered
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Chitnis, Saurabh Sunil. "P-P and P-Sb coordination chemistry." Thesis, 2015. http://hdl.handle.net/1828/5981.

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Abstract:
The coordination chemistry of compounds featuring P-P and P—Sb bonds has been investigated to define the fundamental features of bonding in these systems. New reaction methodologies to form P—P bonds have been evolved based on careful consideration of bond strengths in the gas and condensed phase. Insights revealed from systematic studies of molecular structures have been used to augment and expand the scope of existing models for structural prediction (e.g. VSEPR theory). Unique classes of catena-antimony compounds have been discovered, illustrating a remarkable structural and electronic dive
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Shih, Cheng-Chang, and 施承昌. "Synthesis, Structures and Emission Properties of Silver(I) Coordination Polymer Containing N-(2-pyrazinyl)-P,P’-diphenyl-phosphinous amide." Thesis, 2012. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/06368104512697253370.

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Abstract:
碩士<br>中原大學<br>化學研究所<br>100<br>Abstract This thesis discusses the synthesis and structures of HDPPAPz ; Ag(HDPPAPz)(p-tso), 1, Ag(HDPPAPz)Cl, 2, and Ag2(HDPPAPz)2 (NO3)2 CH3CN, 3, where HDDPAPz is N-(2-pyrazinyl)-P,P-diphenyl- phosphin- ous amide). All the compounds have been characterized by EA, UV-Vis, NMR, TGA and PL, and structurally characterized by X-ray crystallo- graphy. While the HDPPAPz ligand in 1 and 2 show μ2- κ1,κ2 bonding mode, those in 3 adopt both the μ2- κ1,κ2 and μ2- κ1,κ1 bonding modes, resulting in zigzag structures for all the three complexes. In compound 1, the 1D zigz
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"INVESTIGATIONS INTO RARE COORDINATION ENVIRONMENTS OF AL, P AND PD SPECIES: SYNTHESIS AND APPLICATIONS." Thesis, 2014. http://hdl.handle.net/10388/ETD-2014-04-1508.

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Abstract:
This research work includes three parts, with the first section describing the synthesis and applications of neutral 3-coordinate aluminum complexes. As demonstrated in this part, aluminum complexes in a 3-coordinate geometry can be formed only with a ring size greater than or equal to a 6-member ring when supported by diamido ligands. It is found that 1,2-diamido ligands designed for 5-member ring formations can accommodate the formation of only 4-coordinate dinuclear species, which show no activity when used as a single component catalyst in the ring-opening polymerization (ROP) of cyclic es
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Wang, Jing. "The influence of coordination geometry on the lanthanide(III) (S)-P-NB-DOTA-tetraamide derivatives /." 2005. http://proquest.umi.com/pqdweb?did=1003853771&sid=1&Fmt=2&clientId=10361&RQT=309&VName=PQD.

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