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Dissertations / Theses on the topic 'Quinoxalinon'

Author: Grafiati

Published: 5 June 2025

Last updated: 1 August 2025

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1

Estevez, Yannick. "Activité leishmanicide de plantes issues de la pharmacopée traditionnelle Péruvienne et de molécules de synthèse : étude relation structure activité." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00519174.

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Abstract:

Les Leishmanioses du nouveau monde sont des parasitoses aux conséquences socio-économiques lourdes. En effet les traitements disponibles requièrent pour la plus part des administrations parentérales et sont coûteux pour les populations concernées. La recherche de nouvelles molécules actives est donc une nécessité. Pour contribuer à l'effort de recherche d'alternative thérapeutiques, nous nous sommes intéressés d'une part aux pharmacopées traditionnelles de populations vivant en zone d'endémie (deux ethnies de l'Amazonie péruvienne : Chayahuita et Yanesha) et d'autre part, nous avons également

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2

Poola, Bhaskar. "Synthesis and characterization of quinoxaline-functionalized, cage-annulated oxa- and thiacrown ethers and reaction chemistry of the diphosphine ligand 2,3-bis(diphenylphosphino)-N-p-tolylmaleimide (bmi) at triosmium carbonyl clusters." Thesis, University of North Texas, 2006. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc5608/.

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Abstract:

Quinoxaline-functionalized, cage-annulated oxa- and thiacrown ethers have been synthesized as possible specific metal host systems. The synthesis and characterization of quinoxaline-functionalized, cage-annulated oxa- and thiacrown ethers have been described. The characterization of these host systems have been fully achieved in solution by using various techniques such as IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopic methods, high-resolution mass spectrometry (HRMS), elemental microanalysis, and X-ray crystallographic analysis in case of one quinoxaline-functionalized, cage-annulated oxacrown ether c

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3

Wiethan, Carson Wanderley. "Síntese e funcionalização de azóis via formação de ligações carbono – carbono e carbono – nitrogênio." Universidade Federal de Santa Maria, 2017. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/12456.

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Abstract:

This work describes the synthesis and functionalization of azoles employing different methodologies, based on organometallic catalysis or not. Firstly, we disclose the synthesis tetra-substituted 5-trifluoromethyl pyrazoles via sequential halogenation of 5-trifluoromethyl pyrazoles and palladium-catalyzed carbon–carbon and carbon–nitrogen cross-coupling reactions employing organozinc reagents and amines as coupling partners, respectively. This work allowed to achieve new pyrazolic systems in moderated to good yields. Posteriorly, we show the synthesis of 1,3-di(hetero)aryl indazoles exploring

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4

Coez, Arnaud. "Synthèse de quinoxaline-2,3-dione." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P117.

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5

Dihrkop, Erik. "Routes to Sydno[3,4-a]Quinoxalines." Wright State University / OhioLINK, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1291504978.

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6

Guillon, Jean. "Contribution à l'étude de nouvelles pyrrolo [1,2-α] quinoxalines : potentiels antagonistes non-peptidiques du récepteur au glucagon". Caen, 1996. http://www.theses.fr/1996CAEN4058.

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7

Howells, Ian Robert. "Synthetic studies on 1H-azepines benzimidazoles and quinoxalines." Thesis, University of Salford, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.308171.

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8

Blache, Yves. "Hétérocyclisation en séries quinoxalinique et pyrido[2,3-b]pyrazinique : synthèse, structure, réactivité." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON13508.

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9

Wu, Xianghong Gorden Anne Elizabeth. "Synthesis and applications of 2-quinoxalinol salens and their metal complexes." Auburn, Ala., 2008. http://hdl.handle.net/10415/1425.

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10

Zamudio, Vázquez Rubí. "Synthesis, Biological Evaluation and Insights into the Mode of Action of Quinoxaline Containing Peptides." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2014. http://hdl.handle.net/10803/132249.

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Abstract:

Triostins are members of the quinoxaline antibiotic family, together with the "prototypical bisintercalator" echinomycin. These molecules display interesting antitumour activities as they inhibit transcription through insertion of their two planar quinoxaline rings into the DNA double helix, spanning two base pairs, while the peptide backbone is placed in the minor groove. The main objective of this Doctoral Thesis has been the design, synthesis and characterization of novel compounds with antitumoral activity, taking as basis the chemical structure of the natural bisintercalator triostin

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11

Desvignes, Nicole. "Etude physico-chimique et diélectrique de polymères thermostables pour condensateurs." Dijon, 1988. http://www.theses.fr/1988DIJOS017.

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Abstract:

Etude des propriétés physicochimiques et diélectriques de deux polymères thermostables solubles: les polyphénylquinoxalines et les polyhydantoïnes dans le but de les utiliser comme diélectriques pour condensateurs à haute capacité volumique et a haute stabilité thermique

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12

Horton, Aaron Michael. "Novel Reactive Dyes Based on Pyrimidine and Quinoxaline Systems." NCSU, 2009. http://www.lib.ncsu.edu/theses/available/etd-04302009-143537/.

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13

Fitzsimmons, Sara Ann. "Enzymology and structure-activity relationships of quinoxaline bioreductive cytotoxins." Thesis, University of Glasgow, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.295320.

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14

Ihara, Eiji. "Synthesis and Structure Analysis of Poly (2,3-quinoxaline)s." Kyoto University, 1992. http://hdl.handle.net/2433/74625.

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15

Franco, Márcia Silvana Freire. "Síntese de biblioteca de derivados quinoidais e quinoxalínicos visando à atividade biológica." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22052018-155948/.

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Abstract:

Nesta tese são apresentados, em dois capítulos, os resultados da reatividade química de quinoxalinas e os estudos visando à síntese de quinona natural, a vegfrecina. Modificações específicas em estruturas privilegiadas, padrões estruturais relevantes para bioatividade, representam uma alternativa viável na busca de novos ligantes para alvos macromoleculares. Neste cenário, as quinoxalinas apresentam destacada importância no âmbito da química medicinal, sendo assim é de grande importância o desenvolvimento de metodologias de funcionalização que conduzam a diversidade molecular deste núcleo. Nes

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Tallon, Valérie. "Fonctionnalisation des quinoxalines et des cinnolines par réaction d'ortho-métallation." Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES041.

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Abstract:

La préparation de plusieurs quinoxalines et cinnolines, et en particulier une nouvelle synthèse de la 4-hydroxycinnoline ont été réalisées. Ce travail décrit la fonctionnalisation de la partie hétérocyclique de diverses quinoxalines et cinnolines par la réaction de métallation. La possibilité de métallation sur le cycle benzénique, en péri de l'azote, a aussi été montrée sur les cinnolines, avec l'iode et le chlorure de triméthylsilyle comme électrophiles. Enfin l'interêt de cette réaction de métallation est illustré par la préparation de xanthones et de diazépines.

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17

Grozav, А. М. "A convenient method to synthesize 3-chloroimidazo[1,5-а]quinoxalines". Thesis, БДМУ, 2017. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/16865.

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18

Ahmad, Abid Rafiq. "Studies of novel diazanaphthoquinones and ion-responsive fluorescent quinoxaline derivatives." Thesis, Brunel University, 1994. http://bura.brunel.ac.uk/handle/2438/7130.

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Abstract:

The work reported is divided into two parts: fIrstly a section dealing with the preparation of some novel diazanaphthoquinones and their reactions, especially the Diels-Alder reaction, and secondly an account of some quinoxaline derivatives and their fluorescence properties. Quinoxaline quinones containing electron-donating groups at both the 2- and 3- position have shown a difference in their stability and their behaviour in the Diels-Alder reaction compared to the stability and the reactions of quinoxaline quinone. Symmetrical dienes in the Diels-Alder reaction yielded the initial addition p

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19

Vieira, Mónica Andreia Almeida. "Monitoring antibiotics in the environment. Study of Quinoxaline derivatives bioactivity." Doctoral thesis, Faculdade de Ciências e Tecnologia, 2013. http://hdl.handle.net/10362/11350.

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Abstract:

Dissertação para obtenção do Grau de Doutor em Química Sustentável<br>Antimicrobial agents have revolutionized medicine and promoted an increase in average life expectancy of human populations worldwide. These drugs are used not only in human medicine but also in veterinary practice, in the treatment and prevention of infections, and in some regions in the world, as well as growth promoters, ensuring a greater and better animal production. The use of antimicrobial agents in animal production causes contamination of the final product with drug residues that are eventually distributed in human

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20

Jovene, Cyril. "Synthèse de tropyliums fonctionnalisés et de quinoxalines à partie d'électrophiles fluorés." Thesis, Versailles-St Quentin en Yvelines, 2015. http://www.theses.fr/2015VERS017V/document.

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Abstract:

Les benzofuroxanes sont des hétérocycles possédant des propriétés biologiques importantes. Ce type de composés possède une forte électrophilie en fonction du nombre de groupements électroattracteurs présent sur leur carbocycle. Les travaux de recherche de cette thèse s’inscrivent dans la continuité des travaux reportés dans ce domaine. Ainsi, dans une première partie purement bibliographique, sera développé l’historique de la synthèse et de la réactivité des benzofuroxanes ainsi que les travaux du laboratoire.Dans une seconde partie est présenté le développement de voies de synthèses originale

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21

Kolay, Merve. "Dibenzophenazine And Quinoxaline Derivatives As Novel Visible Photosensitizers For Diaryliodonium Salts." Master's thesis, METU, 2011. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12613419/index.pdf.

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Abstract:

This study is focused on the use of visible light in photoinitiated cationic polymerization. Photoinitiated polymerization of oxiranes, vinyl ethers, and other vinyl monomers was achieved. In doing so, (2-(2,3 dihydrobenzo [b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2,3-dihydrobenzo[b]-[1,4]dioxin-7-yl)-5-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-8-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7yl) quinoxaline) (DBQEd) and poly(2,3,5,8-tetra(thiophen-2-yl)quinoxaline) (TTQ), two dibenzo[a,c]phenazine derivatives<br>10,13-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)dibenzo[a,c] phenazine (PHED) and 10,13-bis(4-hexylthiop

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Breton, Anne-Catherine. "Synthèse et caractérisation de copolymères dérivés de quinoxaline et de carbazole." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/28992/28992.pdf.

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Abstract:

En raison de la demande croissante pour de nouvelles formes d'énergie renouvelable au cours des dernières années, la recherche sur les matériaux organiques pour d'éventuelles applications en photovoltaïque a rapidement progressé. Ainsi, tout récemment, des performances intéressantes ont été obtenues à partir de dispositifs dont la couche active était constituée d'un mélange de [6,6]-phényl-C61-butyrate de méthyle (PCBM) et d’un polymère semi-conducteur. Puis, dans le dessein d’améliorer les performances des matériaux organiques, les chercheurs ont ensuite tenté de moduler les niveaux d'énergie

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Breton, Anne-Catherine, and Anne-Catherine Breton. "Synthèse et caractérisation de copolymères dérivés de quinoxaline et de carbazole." Master's thesis, Université Laval, 2012. http://hdl.handle.net/20.500.11794/23503.

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Abstract:

En raison de la demande croissante pour de nouvelles formes d'énergie renouvelable au cours des dernières années, la recherche sur les matériaux organiques pour d'éventuelles applications en photovoltaïque a rapidement progressé. Ainsi, tout récemment, des performances intéressantes ont été obtenues à partir de dispositifs dont la couche active était constituée d'un mélange de [6,6]-phényl-C₆₁-butyrate de méthyle (PCBM) et d’un polymère semi-conducteur. Puis, dans le dessein d’améliorer les performances des matériaux organiques, les chercheurs ont ensuite tenté de moduler les niveaux d'énergie

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Ghorbanian, Shohreh. "Studies of potentially useful thiol-reactive fluorescent probes and novel ion-responsive fluorescent quinoxalinone derivatives." Thesis, Brunel University, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.360815.

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25

Moagi, Kgotso Herbet. "Reaction Mechanism of 2-monosubstituted Quinoxalines with Organolithium Compounds : a Theoretical Study." Diss., University of Pretoria, 2020. http://hdl.handle.net/2263/75182.

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Abstract:

This dissertation describes the density functional theory (DFT) computational modelling of reactions between organolithium nucleophiles and various substituted quinoxalines. These reactions result in the functionalisation of the C (sp2)–H bond, thus substituting the sigma-hydrogen. The reactions are known as nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) and are used by experimental chemists to form new C–C bonds. The SNH reactions are very important in various industries, e.g. in designing and manufacturing of pharmaceuticals. Quinoxaline is widely used in medicinal chemistry due to its various

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Sadiq, Samina. "Studies of some fused-ring heterocycles and 2,6-Diarylpyridine derivatives." Thesis, Brunel University, 1999. http://bura.brunel.ac.uk/handle/2438/7281.

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Abstract:

This work reported is divided into two parts: the first part deals with quinoxaline derivatives and includes the preparation and characterisation of novel linear tricyclic quinones 1,4-diazanthracen-9,10-diones, (54) and (55). The reaction of diazanaphthoquinones and 1-acetyl-1,3-butadiene are used to produce these quinones through the Diels-Alder reaction. In addition hexaazapentacyclic 5,6,7,12,13, 14-hexaazapentacene was prepared by the reaction ofbis(2-chloroquinoxalin-3-yl)sulfide with thioxamide and the reaction of the sulfide with amines was investigated. Two different approaches to 6,1

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Low, C. M. L. "Sequence-selective binding of quinoxaline antibiotics to DNA and nucleosome core particles." Thesis, University of Cambridge, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.355258.

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28

Dahbi, Samir. "Chimie innovante en série dioxyde de quinoxaline : vers de nouveaux antituberculeux, inhibiteurs de la biosynthèse des mycobactines." Thesis, Mulhouse, 2012. http://www.theses.fr/2012MULH4078.

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Abstract:

Afin d'internaliser le fer, un micronutriment essentiel pour sa survie, Mycobacterium tuberculosis, la mycobactérie responsable de la tuberculose, biosynthétise des composés ayant une très grande affinité pour Fe3+ appelés les mycobactines. Ces sidérophores sont biosynthétisés par voie non ribosomale, la synthèse débutant par l'activation d'une molécule d'acide salicylique par l'enzyme d'adénylation mbtA sous la forme d'un dérivé ester d'adénosylmonophosphate (salicyl-AMP). Notre laboratoire a déjà préparé des analogues stables de salicyl-AMP, inhibiteurs potentiels de la biosynthèse des myco

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29

Jaouen, Aurélie. "Synthèse d'indolo[2,3-b]quinoxalines trisubstituées, une nouvelle famille de ligands des structures G-quadruplexes des télomères." Paris 5, 2008. http://www.theses.fr/2008PA05P622.

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Abstract:

Les télomères, situés à l'extrémité des chromosomes des cellules eucaryotes, et la télomérase, enzyme inactive dans les cellules saines, sont de nouvelles cibles sélectives pour la chimiothérapie antitumorale. La partie simple brin des télomères se replie en quadruplexe (G4) ; les molécules capables d'induire ou de stabiliser les G4 sont des inhibiteurs de l'enzyme. L'objectif de cette thèse a été la conception, la synthèse et l'évaluation biologique de nouveaux ligands sélectifs des G4. Des travaux du laboratoire laissaient penser que des indolo[2,3-b]quinoxalines trisubstituées par des chaîn

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Caffy, Florent. "Copolymères à grande largeur de bande interdite contenant des quinoxalines : nouveaux matériaux pour les cellules solaires organiques à hétérojonction." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016GREAV021/document.

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Abstract:

Une alternative aux énergies fossiles est le domaine du photovoltaïque organique qui a récemment commencé son transfert technologique des laboratoires de recherche vers l’industrie. De nombreux efforts de recherche sont réalisés sur les matériaux et les procédés pour augmenter les performances des cellules solaires organiques. Dans ce contexte, ce travail présente une étude complète allant de la conception de nouveaux polymères donneurs d’électrons à grande largeur de bande interdite à leur caractérisation en dispositifs photovoltaïques. La principale caractéristique recherchée a été de diminu

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31

Lavesa, Curto Manuel. "New strategies for assessing the sequence selective binding of small molecules to DNA." Thesis, University of Southampton, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.390604.

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32

Renault, Kévin. "Développement de ligations chimiosélectives "click" : applications à la synthèse de sondes fluorescentes." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR127/document.

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Abstract:

Depuis quelques décennies, l’étude de systèmes biologiques complexes est un domaine en plein essor. Ainsi, des outils de ligation des biomolécules avec des reporters chimiques ont été mis en place afin d’avoir une compréhension toujours fine du vivant. Les ligations sont des réactions chimiques biocompatibles permettant de lier deux entités synthétiques ou biologiques entre elles. On regroupe généralement ces ligations en deux catégories, les réactions de bioconjuguaison, qui font intervenir des fonctions chimiques naturellement présentes dans les biomolécules, et les réactions bio-orthogonale

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Ozdemir, Serife. "Synthesis Of New Ferrocenyl Substituted Quinoxaline Derivative Monomers, Their Polymerization And Electrochemical Behaviors." Master's thesis, METU, 2010. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12612390/index.pdf.

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Abstract:

5,8-Bis(2,3-dihydrothieno[3,4b][1,4]dioxin-5-yl)-2-(naphthalen-2-yl)-3-ferrocenyl-4a,8a-dihydroquinoxaline (DEFNQ), 5,8-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-2-(phenyl)-3 ferrocenylquinoxaline (DEFPQ) and 5,8-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-2,3-di(naphthalen-2-yl)quinoxaline (DEDNQ) were synthesized, electrochemically polymerized and electrochromic properties of resultant polymers were investigated. For the characterization of the monomers Nuclear Magnetic Resonance (1H-NMR, 13C-NMR) were used. Cyclic Voltammetry (CV) and Ultraviolet&ndash<br>Visible Spectroscopy were use

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Dawson, Simon Jonathon. "Solid-Phase-based Synthesis and Biological Evaluation of Quinoxaline Antibiotics and Structural Analogues." Thesis, University College London (University of London), 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.509309.

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Beyazyildirim, Seniz. "Synthesis And Electrochromic Properties Of Conducting Copolymers Of Dioxocino- And Dithiocino- Quinoxalines With Bithiophene." Master's thesis, METU, 2005. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12606169/index.pdf.

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Abstract:

Two new monomers<br>2-benzyl-5,12-dihydro-2Hpyrrolo[ 3&rsquo<br>,4&rsquo<br>:2,3][1,4]dioxocino[6,7-b]quinoxaline (DPOQ) and 5,12- dihydrothieno[3&rsquo<br>,4&rsquo<br>:2,3][1,4]dithiocino[6,7-b]quinoxaline (DTTQ), were synthesized. The chemical structures of the monomers were characterized by Nuclear Magnetic Resonance (1H-NMR), Fourier Transform Infrared (FTIR) and Mass Spectrometry (MS). Copolymer of DPOQ with bithiophene (BT) was synthesized via potentiostatic electrochemical polymerization in acetonitrile (ACN)-tetrabutylammonium tetrafluoroborate (TBAFB) solvent-electrolyte couple. For D

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Freitas, Gutto Raffyson Silva de. "Qu?mica computacional aplicada ao estudo de estrutura e reatividade de quinoxalinas biologicamente relevantes." PROGRAMA DE P?S-GRADUA??O EM QU?MICA, 2017. https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/24500.

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Abstract:

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-12-12T18:02:43Z No. of bitstreams: 1 GuttoRaffysonSilvaDeFreitas_TESE.pdf: 4320273 bytes, checksum: eaf5ef8d3670982fdb7ddbad48ace3c4 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-12-13T18:43:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 GuttoRaffysonSilvaDeFreitas_TESE.pdf: 4320273 bytes, checksum: eaf5ef8d3670982fdb7ddbad48ace3c4 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2017-12-13T18:43:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GuttoRaffysonSilvaDeFreitas_TESE.pdf: 4320273 bytes, checksum: eaf5e

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37

Fernandes, Guilherme Felipe dos Santos [UNESP]. "Planejamento, síntese e avaliação anti-Mycobacterium tuberculosis de novos derivados N-óxidos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2016. http://hdl.handle.net/11449/140272.

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Abstract:

Submitted by GUILHERME FELIPE DOS SANTOS FERNANDES null (guilhermefelipe@outlook.com) on 2016-06-29T18:50:21Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Final - Guilherme - Volume 1 e 2.pdf: 19109367 bytes, checksum: 006d994bad51f023d9c3cb161ae8cf89 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Ana Paula Grisoto (grisotoana@reitoria.unesp.br) on 2016-07-04T12:29:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 fernandes_gfs_me_arafcf.pdf: 19109367 bytes, checksum: 006d994bad51f023d9c3cb161ae8cf89 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2016-07-04T12:29:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 fernandes_gfs_me_arafcf.pdf: 1910

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Le, Douaron Gael. "Synthèse et évaluation biologique de molécules neuroprotectrices pour le traitement de la maladie de parkinson." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA114841.

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Abstract:

Ce manuscrit détaille la stratégie utilisée par nos laboratoires pour identifier de nouvelles molécules neuroprotectrices pour le traitement curatif de la maladie de Parkinson (MP). La MP est une maladie neurodégénérative caractérisée par des symptômes moteurs invalidants qui résultent de la dégénérescence des neurones dopaminergiques (DA) des noyaux gris centraux. Précédemment, nos laboratoires ont synthétisé et identifié au cours d’un criblage 3 molécules chefs de file qui possèdent un effet neurotrophique sur les neurones DA embryonnaires. Des études préliminaires d’ADMEtox nous ont permis

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Benakli, Kamel. "Synthèse de nouveaux agents pharmacologiques par réactions de transfert monoélectronique en série 5-nitroimidazole et quinoxaline." Aix-Marseille 3, 1999. http://www.theses.fr/1999AIX30043.

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Abstract:

Ce travail est consacre a la synthese par reactions de transfert monoelectronique de nouveaux agents pharmacologiques. La premiere partie decrit la preparation de nouveaux derives bis-alkylants nitroaromatiques et heterocycliques et l'etude de leur reactivite dans des reactions de c-alkylation avec l'anion du 2-nitropropane. La sensibilite de ces reactions aux inhibiteurs des reactions de substitution par transfert monoelectronique a permis de definir un mecanisme radicalaire en chaine bis-s#r#n1 en series 5-nitroimidazole, p-nitrobenzyle et quinoxaline. L'extension a divers anions nitronates,

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RENAUD, TRISTAN. "Synthese de nouvelles quinoxalines : acces par reduction-cyclisation d'-aminonitriles porteurs d'une fonction potentiellement nucleophile." Rennes 1, 2000. http://www.theses.fr/2000REN10125.

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Abstract:

Les heterocycles se retrouvent dans la structure de tres nombreuses biomolecules et de tres nombreux medicaments, aussi leur synthese a toujours ete l'un des axes de recherche privilegies de la chimie organique. C'est dans ce contexte que nous avons etudie une nouvelle voie d'acces a des hydroquinoxalines par reduction-cyclisation d'-aminonitriles substitues a l'azote par un reste 2-nitro-phenyle. Ces -aminonitriles sont obtenus par oxydation anodique, en presence de cyanure, d'amines cycliques tertiaires n-(2-nitro-phenyl)-substituees obtenues par action du 1-fluoro-2-nitro-benzene sur divers

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Oyallon, Bruno. "Conception, synthèse et évaluation de quinoxalines et d'analogues comme inhibiteurs de la kinase HsPim-1." Thesis, Tours, 2019. http://www.theses.fr/2019TOUR3803.

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Abstract:

Les kinases Pim (proviral integration site for moloney murine leukemia virus) sont impliquées dans la survie, la prolifération et la différenciation cellulaire ainsi que dans l’apoptose et la chimiorésistance. Elles agissent comme des facteurs de survie oncogéniques. De par leurs particularités structurales et leur implication dans l’oncogénèse, les kinases Pim représentent des cibles de choix pour le développement de nouveaux traitements anti-cancéreux. Des travaux préliminaires ont permis d'identifier un nouveau chef de file 1 de type acide quinoxalin-2-carboxylique, capable d'inhiber in vit

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Yamada, Tetsuya. "Nickel-Mediated Asymmetric Synthesis and Screw-Sense Control of Helical Poly(quinoxaline-2,3-diyl)s." 京都大学 (Kyoto University), 2013. http://hdl.handle.net/2433/174968.

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Heilporn, Sylvie. "Etude des réactions de Meisenheimer et de Reissert sur des dérivés du quinoxaline-N-oxyde." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1989. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213262.

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Zanzoul, Asmae. "Synthèse de ligands hétérocycliques polyaromatiques dérivés de quinoxaline pour le ciblage de l'ADN G-quadruplex." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2425/.

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Abstract:

Ce travail sur la synthèse de ligands hétérocycliques polyaromatiques dérivés de quinoxaline pour le ciblage de l'ADN G-quadruplex télomèrique s'inscrit dans le cadre de la recherche de nouveaux agents anti-cancéreux. L'objectif du travail est la conception des molécules capables d'inhiber la télomérase par stabilisation des G-quadruplex au niveau des télomères. Trois familles de composés polyaromatiques dérivés de quinoxaline ont été synthétisées : (i) la famille benzymidazopyridoquinoxaline, (ii) la famille indoloquinoxaline et (iii) la famille triazoloquinoxaline. Ces macrocycles ont été en

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Montana, Marc. "Réactions par transfert monoélectronique initiées par le TDAE en série azahétérocyclique." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX22961.

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Szydlo, Florence. "Synthèses et caratérisations de macrocycles oligopyrroliques incorporant l'entité quinoxaline pour la complexation des métaux et la reconnaissance moléculaire." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066091.

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Corakci, Bengisu. "Substituted Quinoxaline And Benzimidazole Containing Monomers As Long Wavelength Photosensitizers For Diaryliodonium Salt Initiators In Photopolymerization." Master's thesis, METU, 2013. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12615458/index.pdf.

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Abstract:

In this study<br>ferrocenyl and naphthalenyl substituted quinoxaline derivatives<br>5,8- bis (2,3- dihydrothieno [3,4-b] [1,4] dioxin-5-yl)-2- (naphthalen-2-yl)- 3- ferrocenyl- 4a,8a-dihydroquinoxaline<br>5,8- bis (2,3-dihydrothieno [3,4-b] [1,4]dioxin-5-yl) -2- (phenyl) -3-ferrocenylquinoxaline<br>5,8-bis (2,3-dihydrothieno [3,4-b] [1,4]dioxin-5-yl) -2,3- di(naphthalen-2-yl)quinoxaline and trihexylthiophene and thiophene coupled benzimidazole derivatives<br>4-(tert-butyl)-4,7-bis(4-hexylthiophen-2-yl)spiro[benzo[d]imidazole-2,1-cyclohexane] and 4-(tert-butyl)-4, 7-bis(thiophenyl)spiro[benzo[d

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Kuo, Cheng-Yen, and 郭政彥. "Liquid-phase Combinatorial Synthesis of Quinoxalinone." Thesis, 2005. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/06585920898408719013.

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Yang, Chia-Yuan, and 楊佳原. "Quinoxaline derivative application for Organic Solar Cells." Thesis, 2012. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/98953978731408948406.

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Abstract:

碩士<br>正修科技大學<br>化工與材料工程研究所<br>100<br>The thesis describes the process of Quinoxaline derivatives and these were applied to organic solar cells. The thermal properties of Quinoxaline derivatives were examined by TGA and DSC. The optical properties of these derivatives were investigated by UV and PL in this study. With regard to the organic solar cells, first and foremost, the structure was designed as ITO / CuPc (25nm)/C60(30nm)/BCP (5to 30nm)/Ag (100nm). Secondly, CuPc and C60 are the donor and acceptor materials respectively. The BCP is used as exciton blocking layer, changing the BCP thickn

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Yu, Tsung-Yen, and 余宗諺. "Synthesis of quinoxaline and biquinoxaline-core benzoxazines." Thesis, 2018. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/g98y8g.

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Abstract:

碩士<br>國立中興大學<br>化學工程學系所<br>106<br>In this thesis, a 4,4''-(quinoxaline-2,3-diyl)diphenol/furfurylamine-based- benzoxazine (QDP-fu) and a 4,4'',4'',4''-([6,6''-biquinoxaline]-2,2'',3,3''-tetrayl)tetraphenol/furfurylamine-based benzoxazine (BQTP-fu) were prepared. The precurosrs 4,4''-(quinoxaline-2,3-diyl)diphenol (QDP) and 4,4'',4'',4''-([6,6''-biquinoxaline]-2,2'',3,3''-tetrayl)tetraphenol (BQTP) were prepared from the condesnation of 4,4-dihydroxybenzil with o-phenylenediamine and 3,3-diaminobenzidine, respectively. The structure of QDP-fu and BQTP-fu were successfully confirmed by FTIR, 1H

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