Relevant bibliographies by topics / Rare neoplasias

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Rare neoplasias'

Author: Grafiati
Published: 2 June 2025
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Rare neoplasias"

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Ulrikh, E. A., E. L. Dikareva, A. D. Dzharbaeva, et al. "Trophoblastic neoplasia on the background of developing pregnancy: a rare gynecological tumor with a chance of favorable outcome for mother and fetus." Tumors of female reproductive system 18, no. 3 (2022): 112–17. http://dx.doi.org/10.17650/1994-4098-2022-18-3-112-117.

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Abstract:
Trophoblastic neoplasias are rare tumors, accounting for less than 1 % of malignant neoplasms of the female genital tract. Trophoblastic tumors associated with developing pregnancy are extremely rare. The article presents the successful experience of diagnostics and treatment of intraplacental chorioncarcinoma associated with progressing pregnancy.
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2

Roseira, Louise De Faro Teles, Fernando Correia Loiola, and Virgílio Ribeiro Guedes. "NEOPLASIAS PRIMÁRIAS DO BAÇO." Revista de Patologia do Tocantins 4, no. 2 (2017): 21. http://dx.doi.org/10.20873/uft.2446-6492.2017v4n2p21.

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Abstract:
As neoplasias primárias do baço constituem um grupo com baixa taxa de incidência na prática médica. Por compreender várias patologias raras com manifestações inespecíficas, o diagnóstico na grande maioria dos casos só é dado após realização de esplenectomia e análise anatomopatológica do material. Este trabalho tem como finalidade apresentar uma revisão de literatura acerca de algumas das principais neoplasias primárias do baço, benignas e malignas, discutindo os principais sintomas, diagnóstico e tratamento das mesmas.Palavras-chave: Neoplasias, Baço, Esplenectomia.
 ABSTRACT
 Prima
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3

Oliva, Fernando Cascelli, Gabriel José Dos Santos, Gustavo Hideki Hideki Orikasa, et al. "Tumor de Frantz: desafios diagnósticos e terapêuticos: relato de caso / Frantz’s tumor: diagnostic and therapeutic challenges: case report." Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo 64, no. 1 (2019): 65. http://dx.doi.org/10.26432/1809-3019.2019.64.1.065.

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Abstract:
Introdução: O tumor sólido pseudopapilar do pâncreas ou Tumor de Frantz, é uma neoplasia rara, que acomete preferencialmente mulheres jovens e apresenta bom prognóstico, com baixas taxas de mortalidade. Relato de Caso: O presente trabalho apresenta um caso de uma paciente da Santa Casa de São Paulo, com Tumor de Frantz, seu diagnóstico, tratamento e complicações pós pancreatectomia.Descritores: Pâncreas, Neoplasias pancreáticas, Carcinoma papilar, Pseudocisto pancreático, Fístula pancreáticaAbstractIntroduction: The solid pseudopapillary tumor, or Frantz’s tumor, is a rare neoplasm that occurs
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4

Diomidova, Valentina N., and Oksana A. Efimova. "Rare Histological Types of Malignant Gastric Neoplasms: Features of Histomorphological and Visual Structure." Acta medica Eurasica, no. 4 (December 27, 2024): 1–13. https://doi.org/10.47026/2413-4864-2024-4-1-13.

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Abstract:
Diagnosing rare histological types of malignant gastric neoplasms causes difficulty due to the nature of tumor growth, the lack of clear cellular differentiation and an extremely rare incidence. The aim of the study is to increase the accuracy of diagnosing rare types of malignant gastric neoplasms using modern methods of radiation diagnosis, depending on their histological characteristics. Materials and methods. The authors examined the data of patients with malignant gastric neoplasms of epithelial (N1, n = 385) and non-epithelial origin – gastrointestinal stromal tumor of the stomach (N2, n
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Zarochentseva, N. V., V. I. Krasnopolskiy, О. А. Misyukevich, I. V. Barinova, М. V. Mgeliashvili, and О. V. Rovinskaya. "Rare forms of vaginal diseases in women after panhysterectomy." Voprosy ginekologii, akušerstva i perinatologii 19, no. 5 (2020): 150–55. http://dx.doi.org/10.20953/1726-1678-2020-5-150-155.

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Abstract:
The article presents clinical observations of the development of precancerous conditions of the vaginal vault, and also squamous cell cancer in women after panhysterectomy. The examination included: comprehensive vaginoscopy, cytological examination of vaginal wall smears, human papillomavirus test, histological examination of bioplates. Conclusion. Panhysterectomy does not guarantee the absence of precancerous lesions of the vagina or vaginal cancer. Therefore, routine screening (cytology, testing for high-risk human papillomavirus, vaginoscopy) should be continued in women after panhysterect
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Beyshembaev, Almaz, Kirill Zhordania, and Tamara Zhekshenbek k. "Stromal cell ovarian tumors." Problems in oncology 67, no. 2 (2021): 210–16. http://dx.doi.org/10.37469/0507-3758-2021-67-2-210-216.

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Abstract:
This review represents the latest data about rare type of ovarian neoplasms - stromal cell tumors, which are 7-8% of all ovarian neoplasias. This group of diseases is characterized by an ambiguous prognosis and high recurrence rate. The paper presents a general characteristic of an emergency treatment, describes the most common and rare nosologicalal forms. The recent diagnostic and therapeutic approaches are characterised. The authors have shown in detail the problems in early diagnosis of primary stromal cell ovarian tumors and their relapses, the lack of a unified approach in therapeutic ta
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Beatrice, Laura, Felicitas Schär Boretti, Nadja S. Sieber-Ruckstuhl, et al. "Concurrent endocrine neoplasias in dogs and cats: a retrospective study (2004–2014)." Veterinary Record 182, no. 11 (2018): 323. http://dx.doi.org/10.1136/vr.104199.

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Abstract:
Multiple endocrine neoplasia (MEN) is a well-known syndrome in human medicine, whereas only a few cases of concurrent endocrine neoplasias have been reported in dogs and cats. The aim of this study was to evaluate the prevalence of concurrent endocrine neoplasias in dogs and cats at our clinic, identify possible breed and sex predispositions and investigate similarities with MEN syndromes in humans. Postmortem reports of 951 dogs and 1155 cats that died or were euthanased at the Clinic for Small Animal Internal Medicine, University of Zurich, between 2004 and 2014 were reviewed, and animals wi
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Kaur, Dr Gurpreet, Renu Madan, Raghav Sharma, and Arijit Sen. "A Rare Case of a Germ-Cell Tumour Associated with Acute Megakaryoblastic Leukaemia- An Autopsy Report with Review of Literature." Saudi Journal of Pathology and Microbiology 7, no. 7 (2022): 263–66. http://dx.doi.org/10.36348/sjpm.2022.v07i07.002.

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Abstract:
His association of mediastinal germ-cell tumours (MGCTs) with haematologic neoplasms is a rare though well known circumstance, and few cases are found in the literature. Most of these are non-seminomatous tumours in young males. The diagnosis of the haematological condition is usually either synchronic or metachronic with that of the germ-cell tumour. The prognosis is poor and basically determined by the haematologic neoplasia. Less than 20 cases of PMGCT with evolution into acute megakaryocytic leukemia have been reported in worldwide literature. Hematologic neoplasias associated with extrago
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Meshcheriakova, L. A., A. F. Maslennikov, N. A. Meshcheriakova, A. I. Pronin, M. A. Chekalova, and I. G. Komarov. "Positron emission tomography, combined with computed tomography, in resistent lesions of gestational trofoblastic tumors topical diagnostics." Russian Journal of Oncology 24, no. 3-6 (2020): 89–95. http://dx.doi.org/10.18821/1028-9984-2019-24-3-6-89-95.

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Abstract:
Introduction. Gestational trophoblastic neoplasias are rare tumors, which consist of about 1% of gynecological cancers. High rate of diagnostic and treatment mistakes leads to late diagnosis, metastatic appearance, resistance to chemotherapy, poor prognosis.
 Aim. To demonstrate possibilities of 18F-FDG PET/CT to find resistant lesions of gestational trophoblastic neoplasias.
 In the article, we analyze several medical reports to illustrate advantages of 18F-FDG PET/CT for evaluation of resistant gestational trophoblastic neoplasias.
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Kayukova, E. V. "Clinical case of malignant endometrioid-associated neoplasia of a postoperative scar." MD-Onco 4, no. 4 (2025): 107–10. https://doi.org/10.17650/2782-3202-2024-4-4-107-110.

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Abstract:
Malignant endometrioid-associated neoplasias are malignant tumors wich develop as a result of malignant transformation of endometrioid heterotopias outside the uterus. The mechanisms of their transformation are diverse, and oncological risks are known only for ovarian and breast cancer.The article presents a rare clinical case of malignant endometrioid-associated neoplasia of a postoperative scar in a 67-year-old woman. Differential criteria and prognostic factors of the disease course are considered. The literature data on this issue were analyzed. Literature search was carried out in PubMed,
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Dissertations / Theses on the topic "Rare neoplasias"

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Fröhner, Michael, Andreas Manseck, Michael Haase, Oliver W. Hakenberg, and Manfred P. Wirth. "Locally Recurrent Malignant Fibrous Histiocytoma: A Rare and Aggressive Genitourinary Malignancy." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-133923.

Full text
Abstract:
Objective: In this study, 22 cases of locally recurrent urological malignant fibrous histiocytoma were reviewed considering therapeutic options, follow-up and prognosis. Patients and Methods: In the available literature on this topic we identified 19 cases of locally recurrent genitourinary malignant fibrous histiocytoma. Three additional cases are discussed, primarily arising from the kidney, the bladder and the paratesticular region. Results: The prognosis of locally recurrent urological malignant fibrous histiocytoma was found to be extraordinarily poor. Only 2 of 22 patients have survived
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2

Fröhner, Michael, Andreas Manseck, Michael Haase, Oliver W. Hakenberg, and Manfred P. Wirth. "Locally Recurrent Malignant Fibrous Histiocytoma: A Rare and Aggressive Genitourinary Malignancy." Karger, 1999. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A26499.

Full text
Abstract:
Objective: In this study, 22 cases of locally recurrent urological malignant fibrous histiocytoma were reviewed considering therapeutic options, follow-up and prognosis. Patients and Methods: In the available literature on this topic we identified 19 cases of locally recurrent genitourinary malignant fibrous histiocytoma. Three additional cases are discussed, primarily arising from the kidney, the bladder and the paratesticular region. Results: The prognosis of locally recurrent urological malignant fibrous histiocytoma was found to be extraordinarily poor. Only 2 of 22 patients have survive
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Krogh, Karin. "Isolamento e caracterização de genes diferencialmente expressos em insulinomas benigos humanos." Universidade de São Paulo, 2005. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-16022007-122349/.

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Abstract:
Os insulinomas são os mais comuns neoplasmas endócrinos pancreáticos, constituindo cerca de 17% de todos os tumores neuroendócrinos do trato digestivo. São tumores raros, que tem, como principal manifestação clínica, a hipoglicemia, a qual é ocasionada por secreção exagerada de insulina pelo tumor. Devido ao fato de serem tumores raros, o conhecimento das mudanças genéticas associadas à iniciação e progressão desses tumores é muito limitado. Em função disto, o objetivo deste trabalho é a identificação de genes diferencialmente expressos em insulinomas benignos humanos, visando o melhor ente
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Nishinari, Kenji. "Reconstruções arteriais realizadas em pacientes submetidos à ressecção de neoplasia com acometimento vascular." Universidade de São Paulo, 2006. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5132/tde-17102014-104541/.

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Abstract:
INTRODUÇÃO: O acometimento de artérias ou veias tronculares periféricas por neoplasias malignas é raro. Quando o tratamento cirúrgico é realizado sendo constatado o acometimento arterial pela neoplasia, a melhor conduta é a ressecção conjunta seguida de reconstrução arterial imediata, restabelecendo o eixo vascular e evitando a isquemia de tecidos nobres com suas possíveis conseqüências. OBJETIVOS: O objetivo desse trabalho é analisar os resultados do tratamento cirúrgico de pacientes portadores de neoplasias malignas, submetidos a ressecções tumoral e vascular associadas à reconstrução vascul
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Slater, Amy Amelia. "Epigenetic and genetic profiles of rare renal cancers." Thesis, University of Birmingham, 2016. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/6933/.

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Abstract:
The aim of this study was to characterise the genetic and epigenetic profiles of rare forms of sporadic renal cancers (RCC) and identify differential patterns of DNA methylation or somatic mutations that may permit distinction between different subtypes of RCC and could facilitate disease prognosis or identify molecular pathways that could be targeted therapeutically. Illumina Infinium HumanMethylation 450K BeadChip permitted the comparison of the epigenome of the malignant chromophobe RCC and the benign renal oncocytoma. This study identified several genes to be differentially hypermethylated
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Oliveira, Antonio Carlos Zuliani de 1973. "Braquiterapia com alta taxa de dose e cisplatina concomitante no tratamento do carcinoma espinocelular do colo do útero estadio IIIB : comparação histórica e ensaio clínico aleatorizado = High-dose rate brachitherapy and concomittant cisplatin for the treatment of stage IIIB cervical cancer: historical comparison and an aleatorized controlled trial." [s.n.], 2013. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310524.

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Abstract:
Orientador: Luis Otavio Zanatta Sarian<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-11-07T13:22:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_AntonioCarlosZulianide_D.pdf: 2312185 bytes, checksum: 6a45c1be8238c13c3a584fdc2ef426e4 (MD5) Previous issue date: 2013<br>Resumo: Introdução: Ensaios clínicos das últimas duas décadas do século XX demonstraram a superioridade da radioterapia associada à quimioterapia na abordagem do carcinoma espinocelular do colo do útero (CEC). Contudo, tais estudos abordaram todos os estádios
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Rodrigues, Anselmo Duarte. "Mortalidade por câncer de mama e câncer de colo do útero no município de Juiz de Fora." Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), 2010. https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/3008.

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Abstract:
Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-12-15T17:09:35Z No. of bitstreams: 1 anselmoduarterodrigues.pdf: 719639 bytes, checksum: ff28645f45481af774073820323007eb (MD5)<br>Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2016-12-16T11:17:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 anselmoduarterodrigues.pdf: 719639 bytes, checksum: ff28645f45481af774073820323007eb (MD5)<br>Made available in DSpace on 2016-12-16T11:17:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 anselmoduarterodrigues.pdf: 719639 bytes, checksum: ff28645f45481af774073820323007eb (MD5) Previous
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Toppaldoddi, Katte Rao. "Role of rare calreticulin mutants and of the endoplasmic reticulum stress in the pathogenesis of myeloproliferative neoplasms." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCC322/document.

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Abstract:
Après la découverte des mutations de la calréticuline dans les néoplasmes classiques myéloproliferatifs négatifs pour le Ph1, les travaux se sont focalisés sur les deux mutations les plus fréquentes, c'est-à-dire la calréticuline del52 et l’ins5, mais il existe environ 20% de mutants rares de la calréticuline (une cinquantaine), qui ont été classés en type-1 « like » et type-2 « like », classification basée sur leur structure. Cependant il reste à déterminer si cette classification est pertinente du point de vue fonctionnel, ce qui pourrait avoir des conséquences pour la prise en charge des pa
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Somensi, Nauana. "HSP70 extracelular interage com o receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE) e ativa resposta pró-inflamatória em linhagem celular derivada de câncer de pulmão humano (A549)." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2017. http://hdl.handle.net/10183/163718.

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Abstract:
A proteína de choque térmico de 70 kD (HSP70) foi bem caracterizada como uma chaperona molecular intracelular. Recentemente, novas funções extracelulares foram descritas para esta proteína, em que a HSP70 é secretada ativamente em condições inflamatórias. Atuando como DAMPs, a HSP70 extracelular (eHSP70) interage com receptores de membrana, como TLRs, e ativa vias inflamatórias. O RAGE, por sua vez, é um receptor de reconhecimento de padrões e possui expressão aumentada em várias doenças relacionadas a um estado pró-inflamatório crônico. Uma das principais consequências da ligação de um agonis
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Secco, Leonardo Gabeira. "Análise multivariada de fatores prognósticos em carcinoma bem diferenciado da tireóide." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-24062013-115454/.

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Abstract:
A escolha do sistema de estadiamento dos carcinomas bem diferenciados da tireóide continua um desafio aos clínicos que atuam no tratamento das doenças da tireóide. Em nosso meio, faltam estudos que nos proporcionem tais modelos prognósticos ou que validem os previamente publicados. Este estudo retrospectivo visa avaliar o grau de aplicabilidade destes sistemas já descritos em pacientes de nossas instituições. Foram analisados 556 pacientes de dois grandes centros de tratamento oncológico no Brasil. O seguimento médio destes pacientes foi de 7,6 anos. Foram incluídos somente pacientes que obtiv
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Books on the topic "Rare neoplasias"

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New Jersey. Cancer Registry Program., ed. Cancer in New Jersey: Incidence & mortality rates by race & sex for total cancer & eleven major sites, 1986-1988. Cancer Registry Program, Data Applications Program, Division of Epidemiology, Environmental, and Occupational Health Services, New Jersey State Dept. of Health, 1993.

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2

New Zealand Health Information Service., ed. Cancer patient survival: Covering the period 1994 to 2003. New Zealand Health Information Service, Ministry of Health, 2006.

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3

McEvily, Harris Catherine, ed. The race is run one step at a time: My personal struggle --and everywoman's guide--to taking charge of breast cancer. Simon & Schuster, 1991.

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4

Howe, Holly L. Annual cancer incidence by cancer type, sex, and race Illinois, 1986-1993. Illinois Dept. of Public Health, Illinois State Cancer Registry, 1995.

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5

Brinker, Nancy. The race is run one step at a time: My personal struggle-- and everywoman's guide to taking charge of breast cancer. Simon and Schuster, 1990.

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6

Brinker, Nancy. The race is run one step at a time: Every woman's guide to taking charge of breast cancer & my personal story. Summit Pub. Group, 1995.

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7

Davies, Kevin. Breakthrough: The race to find the breast cancer gene. J. Wiley, 1996.

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8

K, Gospodarowicz M., and International Union against Cancer, eds. Prognostic factors in cancer. 2nd ed. Wiley-Liss, 2001.

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McLaughlin, John R. Cancer survival in Ontario. Ontario Cancer Treatment and Research Foundation, 1995.

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10

F, Berrino, International Agency for Research on Cancer., and European Commission, eds. Survival of cancer patients in Europe: The EUROCARE study. World Health Organization, International Agency for Research on Cancer, 1995.

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Book chapters on the topic "Rare neoplasias"

1

Melchardt, Thomas, Lukas Weiss, Lisa Pleyer, Daniel Neureiter, Victoria Faber, and Richard Greil. "Rare Clonal Myeloid Diseases." In Chronic Myeloid Neoplasias and Clonal Overlap Syndromes. Springer Vienna, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-79892-8_8.

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Malagò, Roberto, Paola Capelli, Riccardo De Robertis, Valentina Ciaravino, Federica Pedica, and Roberto Pozzi Mucelli. "Rare Neoplasms." In Imaging and Pathology of Pancreatic Neoplasms. Springer Milan, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-5678-7_8.

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Cheng, Shih-Ping, and Gerard M. Doherty. "Rare Neuroendocrine Tumors of the Pancreas." In Endocrine Neoplasia. Springer US, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-0857-5_14.

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Betella, Nazarena, Valeria Smiroldo, Roberto Baldelli, and Andrea Lania. "Treatment of NETs from Rare Origin." In Neuroendocrine Neoplasia Management. Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-72830-4_16.

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Jaumally, Bibi Aneesah, Khalid Mohamed Ahmed, and Saadia A. Faiz. "Primary Pulmonary Lymphoproliferative Neoplasms." In Rare Lung Diseases. CRC Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9781003089384-20.

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Molin, Marco Dal, Paola Capelli, Mirko D’Onofrio, Ivana Cataldo, Giovanni Marchegiani, and Giovanni Butturini. "Rare Primary Tumors of the Pancreas." In Uncommon Pancreatic Neoplasms. Springer Milan, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-2673-5_14.

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Butturini, Giovanni, Marco Inama, Marco Dal Molin, et al. "Rare Secondary Tumors of the Pancreas." In Uncommon Pancreatic Neoplasms. Springer Milan, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-2673-5_15.

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Regi, Paolo, Marco Dal Molin, Federica Pedica, Paola Capelli, Mirko D’Onofrio, and Giovanni Butturini. "Rare Variants of Ductal Adenocarcinoma of the Pancreas." In Uncommon Pancreatic Neoplasms. Springer Milan, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-2673-5_13.

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Lu, Qing, Pei-Li Fan, Yi Dong, Jia-Ying Cao, and Wen-Ping Wang. "Rare Malignant Liver Tumors." In Contrast-Enhanced Ultrasound Imaging of Hepatic Neoplasms. Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-1761-4_6.

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Fan, Pei-Li, Yi Dong, Wen-Ping Wang, and Jia-Ying Cao. "Rare Benign Liver Tumors." In Contrast-Enhanced Ultrasound Imaging of Hepatic Neoplasms. Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-1761-4_7.

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Conference papers on the topic "Rare neoplasias"

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Gonçalves, Fabiane Costa, Fernando Luíz Fernandes Mendes, Denise de Mello Bobany, Juan Benito Campos Diz Atan, Rômulo Tracta Lamenza, and Síria da Fonseca Jorge. "TRATAMENTO DE NEOPLASIA EM CALOTA CRANIANA DE CÃO (CANIS FAMILIARIS) COM RECONSTRUÇÃO EM MALHA DE TITÂNIO – RELATO DE CASO." In XXXIII Jornada Científica da Medicina Veterinária. Even3, 2025. https://doi.org/10.29327/1505793.33-56.

Full text
Abstract:
Dentre as neoplasias ósseas na clínica de pequenos animais, o Tumor Ósseo Multilobular (TOM) é raro em cães, e ainda menos frequente em outras espécies. Apresenta predisposição aos ossos do crânio de cães de porte médio a grande, com idade média de 8 anos, sem influência de raça ou sexo. O TOM pode apresentar comportamento benigno ou maligno, acomete principalmente os ossos chatos, como crânio, pelve e costelas, com potencial recidivante e infiltrativo. Os sinais clínicos observados estão relacionados à compressão de estruturas adjacentes, localização e a agressividade do tumor. Seu diagnóstic
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Crescêncio, Gabriela Lopes, Daniela Melo Vianna Ferrer, Maria Eduarda Monteiro Silva, João Victor Trinas Moura, Luiz Paulo Luzes Fedullo, and Alcides Pissinatti. "FIBROSSARCOMA EM MUSCULATURA PÉLVICA EM TIGRE-SIBERIANO (PANTHERA TIGRIS ALTAICA) – RELATO DE CASO." In XXXIII Jornada Científica da Medicina Veterinária. Even3, 2025. https://doi.org/10.29327/1505793.33-27.

Full text
Abstract:
O fibrossarcoma é uma variante rara e distintiva de neoplasia maligna do grupo de sarcoma de tecidos fibrosos, caracterizada pela presença de células envoltas por uma matriz colágena densa. Sua causa ainda imprecisa e afeta mais os animais senis, com principais localizações em membros e cabeça. Seu diagnóstico é realizado pelo exame clínico e confirmado pela citologia e o tratamento é cirúrgico. Este trabalho tem como objetivo relatar um caso de fibrossarcoma em musculatura pélvica de tigre-siberiano (Panthera tigris altaica). Um tigre-siberiano, macho, castrado, com 4 anos, pesando 220kg, do
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Silva, Natália Gonçalves Nassaro Brandão da, Maria Eduarda Monteiro Silva, Alfredo Artur Pinheiro Junior, Caroline Silveira Gripp, and Gabriel Bobany de Queiroz. ""TUMOR ÓSSEO MULTILOBULAR EM CONDUTO AUDITIVO DE CÃO (CANIS LUPUS FAMILIARIS) - RELATO DE CASO"." In XXXIII Jornada Científica da Medicina Veterinária. Even3, 2025. https://doi.org/10.29327/1505793.33-58.

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Abstract:
O tumor ósseo multilobular é uma neoplasia rara que acomete animais de meia idade a idosos. Possui origem primaria dos tecidos ósseos do crânio, em regiões como: osso frontal, parietal, occiptal, mandíbula e maxila e em localizações atípicas como vertebras e osso peniano. Os sinais clínicos desta neoplasia estão ligados à compressão de estruturas adjacentes ao tumor. Os exames de imagem e histopatológico auxiliam na conclusão do diagnóstico e a exérese tumoral com amplas margens é o tratamento mais indicado para diminuir as chances de recidiva do tumor. O objetivo desse trabalho é fazer o estu
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Fernandes, Eduardo Esturião, Maria Eduarda Monteiro Silva, Denise de Mello Bobany, Caroline Silveira Gripp, and Gabriel Bobany de Queiroz. ""ESTUDO DO BIOMARCADOR, CD163 NA CLASSIFICAÇÃO HISTOLÓGICA DO SARCOMA HISTIOCÍTICO"." In XXXIII Jornada Científica da Medicina Veterinária. Even3, 2025. https://doi.org/10.29327/1505793.33-25.

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Abstract:
O sarcoma histiocítico em cães é uma neoplasia de condição rara, de complexo diagnóstico com rápida progressão e de demasia malignidade, com origem em células dendríticas ou a partir de macrófagos e células mononucleares, podendo também ser classificado como sarcoma histiocítico hemofagocítico. Sua manifestação pode ocorrer de forma localizada e focal, ou de forma disseminada partindo de quaisquer órgãos. O reconhecimento da patologia poderá ser feito a partir de exames laboratoriais como a citopatologia e a histopatologia. No entanto, para chegar a um diagnóstico preciso, será necessária a ut
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Lima, Eva Gabriella Ferreira de, Daniela Melo Vianna Ferrer, Maria Eduarda Monteiro Silva, Eduardo Henrique Fernandes Calheiros, Gabriel Bobany de Queiroz, and André Vianna Martins. ""LEIOMIOSSARCOMA EM BOVINO DA RAÇA NELORE – RELATO DE CASO – "." In XXXIII Jornada Científica da Medicina Veterinária. Even3, 2025. https://doi.org/10.29327/1505793.33-34.

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Abstract:
O leiomiossarcoma é uma enfermidade neoplásica, bem rara em bovinos, sendo um tumor de fundo maligno, podendo gerar perda econômica ao produtor. Essas perdas ocorrem, pois como esse tumor é de difícil tratamento, muitas vezes a única coisa a se fazer é o descarte do animal. Além disso, com a evolução do quadro os animais acabam em emagrecimento progressivo evoluindo para o óbito. Devido à natureza desse tumor, mesmo quando há uma rápida intervenção médica, a taxa de sucesso é muito baixa. Este trabalho tem como objetivo relatar o caso de um leiomiossarcoma em bovino da raça Nelore, assim como,
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Lucena, Isabely Martins Maia de, Alcides Pissinatti, Maria Eduarda Monteiro Silva, João Victor Moura Trinas, Luiz Paulo Luzes Fedullo, and Alcides Pissinatti. ""LEIOMIOSSARCOMA EM ONÇA PINTADA (PANTHERA ONCA) - RELATO DE CASO"." In XXXIII Jornada Científica da Medicina Veterinária. Even3, 2025. https://doi.org/10.29327/1505793.33-35.

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Abstract:
O leiomiossarcoma se caracteriza por ser um tumor maligno e raro nos animais, sendo já descrito em algumas espécies como, vacas, cadelas, gatos e também em ovelhas. Esse tumor se apresenta no músculo liso dos animais, incluindo o útero. Quando ocorre nesse órgão, ele se apresenta no miométrio. Além disso, esse tumor também pode ser localizado nos vasos sanguíneos e no trato digestório tanto de animais quanto em humanos. A causa do leiomiossarcoma não é muito bem definida. Assim, alguns estudos relatam que sua causa possa estar envolvida com a genética do animal e com isso há um aceleramento pr
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Ross, Maria Laura da Rosa Dal, Vinícius Rosa Dos Santos, Luísa Sant Anna Blaskoski Cardoso, and Julia Da Costa Cunha. "MELANOMA AMELANÓTICO EM FELINO: RELATO DE CASO." In I Congresso On-line Nacional de Clínica Veterinária de Pequenos Animais. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1933.

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Abstract:
Introdução: As neoplasias na cavidade oral representam cerca de 5% de todas as neoformações encontradas em caninos e felinos. O termo melanoma é utilizado quando há uma neoplasia maligna dos melanócitos. Os melanomas amelanóticos são aqueles em que não há pigmentação. Objetivo: O presente trabalho tem como objetivo relatar o caso de um felino fêmea, sem raça definida, de 8 anos com uma neoplasia no ramo mandibular direito, identificada em um estudo radiográfico e, posteriormente, diagnosticada como melanoma amelanótico, pelo exame histopatológico. O paciente apresentava perda de peso e variaçõ
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Santos, Isabelle Oliveira, Mariana Nassif Kerbauy, Tamara Harb Roca, et al. "Sarcoma mieloide com rearranjo JAK2: relato de caso." In Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2024. https://doi.org/10.5327/1516-3180.142s1.11073.

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Abstract:
Objetivo: Sarcoma mieloide é uma neoplasia rara e agressiva formada por células mieloides imaturas e localizada extra medula óssea. Requer diagnóstico precoce e abordagem terapêutica intensiva. A identificação de rearranjos genéticos é essencial para direcionar a terapia. O gene JAK2 está associado a várias neoplasias mieloproliferativas, mas é raro no sarcoma mieloide. Método: Este trabalho relata o caso de um paciente masculino de 58 anos com diagnóstico de sarcoma mieloide desde julho de 2021, com estudo por NGS evidenciando mutação DNMT3A. Conclusão: Durante o tratamento com venetoclax e c
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Yoshimura, Adriana Akemi, André Mattar, Bruna S. Mota, et al. "A MULTICENTRIC STUDY ON BREAST CANCER IN ULTRA YOUNG WOMEN: II – HISTOPATHOLOGIC AND MOLECULAR DATA." In Scientifc papers of XXIII Brazilian Breast Congress - 2021. Mastology, 2021. http://dx.doi.org/10.29289/259453942021v31s1062.

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Abstract:
Introduction: Ultra young women (UYW) is defined as women aged up to 30 years. UYW with BC share some unfavorable biological tumor characteristics as larger size at diagnosis, higher loca-regional recurrence rate and lower survival, and have been merited specialized care. Objectives: We aimed to determine histopathological and molecular characteristics of BC in UYW. Methods: We carried out a multicentric, observational, retrospective study of consecutive UYW patients with BC. Only patients with infiltrating BC were included. Nine Mastology Centers located in the State of São Paulo took part in
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Oliveira, Erika Rodrigues de, Aline dos Santos Borgo Perazzio, Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille, et al. "Mutação do JAK2: um parceiro das mutações nas neoplasias mieloproliferativas." In Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2024. https://doi.org/10.5327/1516-3180.142s1.11470.

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Abstract:
Objetivo: As neoplasias mieloproliferativas são doenças clonais da célula-tronco hematopoética caracterizadas pela proliferação aumentada de uma ou mais séries mieloides. A mutação V617F no gene JAK2 está presente em cerca de 95% dos pacientes com policitemia vera (PV) e 50 a 60% daqueles com trombocitemia essencial (TE) ou mielofibrose primária (MF). O objetivo deste trabalho foi realizar uma análise da frequência de mutação V617F no gene JAK2 em casos com suspeita de neoplasia mieloproliferativa, comparar sangue periférico com medula óssea, além da frequência da variante alélica (VAF) e outr
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Reports on the topic "Rare neoplasias"

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Tran, Emily, Jasmine J. Park, Nandini N. Kulkarni, and Vinay S. Gundlapalli. Left Facial Primary Leiomyosarcoma Misdiagnosed as Atypical Fibroxanthoma and Immunochemical Markers Relevant to Diagnosis: A Case Report. Science Repository, 2024. http://dx.doi.org/10.31487/j.ajscr.2023.04.03.

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Abstract:
Soft tissue sarcomas are relatively rare neoplasms of mesenchymal origin that generally make up less than 2% of all adult malignant neoplasms. Atypical fibroxanthoma is a benign soft tissue tumor often confused with malignant variants of similar tumors such as leiomyosarcoma due to similar staining markers and cell morphology. We report a case of a 70-year-old caucasian male who initially presented with a 2 cm exophytic left facial lesion that was misdiagnosed as atypical fibroxanthoma upon biopsy. The patient underwent a wide local excision of the growing 11 cm mass and immediate reconstructi
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Ragunathan, Yoithapprabhunath Thuckanaickenpalayam, Srichinthu Kenniyan Kumar, Deepak Gupta, Diksha Singh, Swetha Pasupuleti, and Madhavan Nirmal Ramdas. Effectiveness of Neoadjuvant Molecular-Targeted Chemotherapy in Ameloblastoma - A Systematic Review. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.6.0018.

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Abstract:
Review question / Objective: The aim of this article is to obtain an in-depth review of ameloblastoma tumor to determine the available level of evidence and the possible benefit of targeted therapeutics for the treatment of BRAF V600E mutation in ameloblastoma tumor. Condition being studied: Ameloblastoma is an epithelium-derived odontogenic tumour that evolved since the prehistoric era. Ameloblastoma is unique among the odontogenic neoplasms occurring in the jaws, because of its locally invasive behaviour and high recurrence rate. Facial asymmetry, displacement of teeth, malocclusion, and pat
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Lifshitz, Guy, Rotem Franko, Nitzan Goldberg, et al. Can Conservative Management of Simple Acute Appendicitis Miss a Diagnosis of Appendiceal Neoplasms? A Histological Evaluation of 686 Appendectomies of Simple Appendicitis. International Journal of Surgery, 2024. http://dx.doi.org/10.60122/j.ijs.2024.20.02.

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Abstract:
Background: Acute appendicitis is one of the most common surgical disease with an estimated lifetime risk of about 6-8%. Non-operative management of appendicitis is gaining popularity worldwide. Appendiceal tumors are rare and confirmed by histopathological examination in 0.5-2.5% of all appendectomies. The risk of missing an appendiceal tumor with a non-operative treatment is not well established. The aim of this study was to assess the incidence of appendiceal neoplasm in patients presented with simple non-perforated appendicitis. Materials and Methods: A retrospective study of all patients,
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