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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Réactions de Friedel-Crafts'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 2 February 2022

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Journal articles on the topic "Réactions de Friedel-Crafts"

1

Buu-Hoï, Ng Ph, and René Royer. "Réactions de Friedel-Crafts avec les 4-alkylbiphényles et le 4-benzylbiphényle." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 70, no. 9 (2010): 825–32. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19510700909.

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2

Böeseken, J. "La réaction de Friedel et Crafts." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 30, no. 4 (2010): 148–50. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19110300403.

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3

Bataille, Xavier, and Georges Bram. "La découverte de la réaction de Friedel et Crafts." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 1, no. 4 (1998): 293–96. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-1609(98)80048-0.

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4

Olivier, S. C. J. "Recherches dynamiques sur la réaction de Friedel et Crafts." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 35, no. 3 (2010): 109–23. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19160350302.

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5

Quang, N. N., Bui K. Diêp, and N. P. Buu-Hoï. "Orientation dans la Réaction de Friedel-Crafts D'acétylation des Bromofluorobenzènes." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 83, no. 11 (2010): 1142–48. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19640831105.

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6

Boeseken, M. J. "Contribution à la connaissance de la réaction de Friedel et Crafts." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 19, no. 1 (2010): 19–26. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19000190105.

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7

Böeseken, J., and D. A. Wittop Koning. "Contribution à la connaissance de la réaction de Friedel et Crafts: (Onzième communication)." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 30, no. 3 (2010): 116–36. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19110300303.

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8

Olivier, S. C. J. "Note sur le rôle de produits intermédiaires dans la réaction de Friedel et Crafts." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 45, no. 11 (2010): 817–18. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19260451106.

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9

Boeseken, J. "L'action catalytique, III. 1e: Contribution à la connaissance de la réaction de Friedel et Crafts: (Dixième Communication.)." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 29, no. 3 (2010): 85–112. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19100290302.

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10

Böeseken, J., and C. Bastet. "Contribution à la connaissance de la réaction de Friedel et Crafts, (13ième Communication). L'action des chlorures d'éthylène sur le benzène." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 32, no. 8 (2010): 184–209. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19130320802.

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Dissertations / Theses on the topic "Réactions de Friedel-Crafts"

1

Smutek, Bernhard. "Réactions Organiques des Alcools en Conditions Hydrothermales." Thesis, Montpellier 2, 2011. http://www.theses.fr/2011MON20180.

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Abstract:

Cette thèse a pour objectif d'étudier les réactions des alcools en conditions hydrothermales. Dans une phase préliminaire, le phényl-éthanediol a été étudiés. Après aldolisation, cyclisation intramoléculaire et aromatisation sont suivi en formant 1-phénylnaphthalène. L'aldolisation et la cyclisation du type de Friedel et Crafts ont été mise en œuvre.Les transformations de l'éthylène glycol et du 1,2-propanediol sont fortement dépendantes des conditions de réaction (température, durée de réaction et nature du solvant). La réaction de transformation du 1,2-propanediol permet de synthètiser les c

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2

Elmamouni, Elhachemia. "Nouvelles applications de la réaction de Passerini dans des réactions de type Friedel-Crafts et Tsuji-Trost." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLX011/document.

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Abstract:

L’élaboration de synthèses rapides et efficaces de molécules complexes à partir de substrats de départ simples en utilisant un minimum d’étapes constitue un véritable enjeu de la chimie organique contemporaine. Dans ce contexte, les réactions multicomposant, grâce à leur capacité à créer plusieurs liaisons en une étape, offrent une grande efficacité pour synthétiser des structures d’une grande complexité moléculaire. Par ailleurs, la catalyse organométallique s’est considérablement développée ces dernières années, pour devenir un outil de choix pour la formation de liaisons carbone-carbone. La

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3

Olivon, Kevin. "Procédés catalytiques et outils millifluidiques : applications aux réactions de Friedel-Crafts et d'oxydation." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0143.

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Abstract:

La recherche de nouvelles méthodes pour l’acquisition de données physiques et chimiques de réactions en limitant les effet néfastes sur l’Homme est d’une grande importance pour la chimie moderne. L’utilisation de nouveaux outils miniaturisés permet de limiter les quantités de produits chimiques utilisées tout en augmentant la productivité de la recherche. En effet, l’étude de différents paramètres contrôlés simultanément permet d’augmenter le nombre d’expériences pour un temps donné. Malgré tout, cette étape doit être réalisée après détermination au préalable des paramètres clés de la réaction

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4

Cseri, Tivadar. "Utilisation de montmorillonites comme catalyseurs ou supports dans des réactions organiques." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10137.

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Abstract:

La premiere partie de la these rassemble les resultats obtenus dans le domaine des nitrates metalliques supportes sur differents supports argileux. La structure et la composition des nitrates metalliques ne changent pas en les deposant sur un support argileux, mais leurs activites augmentent nettement grace au depot sur support. Les reactifs supportes ont ete testes dans deux types de reaction: l'oxydation des alcools et la nitration des phenols. L'activite des nitrates metalliques supportes sur montmorillonite est determinee par la reunion de plusieurs facteurs: valence variable du metal, bon

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5

Drouillard, Joe͏̈lle. "Utilisation de zéolithes dans les réactions de type Friedel-Crafts : acylation et alkylation du thiophène." Poitiers, 1995. http://www.theses.fr/1995POIT2266.

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Abstract:

Les derives du thiophene ont trouve ces dernieres annees de nombreux debouches dans les domaines alimentaires, agrochimique et surtout pharmaceutique. En particulier, la decouverte des proprietes anti-inflammatoires et antalgiques de certains derives aroyles des acides thienylacetiques a initie de nombreuses recherches concernant les derives du thiophene, permettant de mettre a jour l'activite therapeutique d'autres molecules. L'acylation et l'alkylation des composes aromatiques heterocycliques sont traditionnellement realisees par des reactions de type friedel et crafts, par catalyse homogene

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6

Montagne, Fabienne. "Les sels de terres rares en catalyse hétérogène des réactions de Friedel-Crafts : applications en polycondensation." Dijon, 1997. http://www.theses.fr/1997DIJOS033.

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Abstract:

En chimie fine, le réactif universel des réactions d'alkylation et d'acylation de composés aromatiques selon Friedel-Crafts est le trichlorure d'aluminium mais l'emploi de cet acide de Lewis présente plusieurs inconvénients : la réaction est au mieux stoechiométrique, le réactif est d'un usage unique et les effluents sont nuisibles à l'environnement. Les sels de terres rares déposés sur un support minéral sont d'excellents catalyseurs des réactions de Friedel-Crafts ; leur activité catalytique est nettement plus élevée que celle des chlorures de terres rares et leurs analogues coordonnés non s

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7

Peyronneau, Magali. "Nouveaux catalyseurs pour les réactions d'alkylsulfonylation et de chlorosulfinylation : nouveau procédé de synthèse des triflates métalliques." Toulouse 3, 2003. http://www.theses.fr/2003TOU30076.

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Abstract:

Les réactions d'acylation et de sulfonylation selon Friedel-Crafts impliquent à l'échelle industrielle l'emploi de quantités au moins stœchiométriques de catalyseurs (en particulier AlCl3) en raison de leur complexation avec les cétones ou les sulfones formées. Ces procédés engendrent ainsi la formation de déchets en grande quantité suite à l'hydrolyse nécessaire pour décomplexer les produits. Ce travail concerne la recherche et l'étude de nouveaux catalyseurs des réactions de Friedel-Crafts, et plus particulièrement de la réaction d'alkylsulfonylation, pouvant être utilisés en quantités réell

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8

Richard, Stéphanie. "Chimie propre : activité catalytique de sels de métaux f dans les réactions de Friedel-Crafts et de Diels-Alder." Dijon, 1999. http://www.theses.fr/1999DIJOS072.

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Abstract:

Ce mémoire décrit l'activité catalytique de sels de métaux f (lanthanides et uranium) dans les réactions de Friedel-Crafts et de Diels-Alder. L'activité des trifluorométhylsulfonates de terres rares en phase homogène a été comparée a celle de catalyseurs supportés à base de chlorures de lanthanides dans la réaction de benzoylation de l'anisole. Tous deux sont efficaces. Cependant, pour le catalyseur a base de scandium, le sel métallique est retrouvé en grande partie dans la solution. L'activité de ce dernier relève au moins pour partie de la catalyse homogène. Afin de vérifier l'activité des h

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9

Mondière, Aurélie. "Réactions multicomposants et applications : synthèse de cyclopent[b]indoles et pyrrolo[1,2-a]indoles : synthèse diastéréosélective de lignanes tétrahydrofuraniques trisubstitués." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00837814.

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Abstract:

Ce mémoire de thèse est composé de deux parties distinctes ayant comme thématique commune, les réactions multicomposants (MCR). Nous nous sommes intéressés dans un premier temps au développement d'une nouvelle MCR conduisant à des dérivés de l'indole, hétérocycle rencontré dans de nombreuses substances naturelles et composés biologiquement actifs. Nous avons ainsi mis au point un nouvelle méthodologie MCR séquentielle, rapide et efficace permettant d'accéder sélectivement, à partir des trois mêmes substrats (un précurseur indolique, un alcyne vrai et un accepteur de Michael) à deux familles de

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10

Courant, Thibaut. "Multi-fonctionnalisation d’imines : synthèse de composés aminés α-β-fonctionnalisés par procédé photocatalysé et réactions asymétriques organocatalysées". Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112308.

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Abstract:

Ce projet scientifique concerne le développement de nouvelles méthodes efficaces de fonctionnalisation d’imines par des procédés organocatalysés et photocatalysésDans un premier temps la réaction photocatalysée d’alkylation d’énamines en conditions douces à été étudiée. L’utilisation de photocatalyseurs sous forme de complexes organométalliques d’Iridium a permis de réaliser la double fonctionnalisation d’ènecarbamates, permettant ainsi d’obtenir des substituts d’imines hautement substitués. Ce procédé permet de s’affranchir de l’utilisation de métaux lourds et ne nécessite qu’une activation p

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