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Dissertations / Theses on the topic 'Réactions de Friedel-Crafts'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 2 February 2022

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1

Smutek, Bernhard. "Réactions Organiques des Alcools en Conditions Hydrothermales." Thesis, Montpellier 2, 2011. http://www.theses.fr/2011MON20180.

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Abstract:
Cette thèse a pour objectif d'étudier les réactions des alcools en conditions hydrothermales. Dans une phase préliminaire, le phényl-éthanediol a été étudiés. Après aldolisation, cyclisation intramoléculaire et aromatisation sont suivi en formant 1-phénylnaphthalène. L'aldolisation et la cyclisation du type de Friedel et Crafts ont été mise en œuvre.Les transformations de l'éthylène glycol et du 1,2-propanediol sont fortement dépendantes des conditions de réaction (température, durée de réaction et nature du solvant). La réaction de transformation du 1,2-propanediol permet de synthètiser les c
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Elmamouni, Elhachemia. "Nouvelles applications de la réaction de Passerini dans des réactions de type Friedel-Crafts et Tsuji-Trost." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLX011/document.

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Abstract:
L’élaboration de synthèses rapides et efficaces de molécules complexes à partir de substrats de départ simples en utilisant un minimum d’étapes constitue un véritable enjeu de la chimie organique contemporaine. Dans ce contexte, les réactions multicomposant, grâce à leur capacité à créer plusieurs liaisons en une étape, offrent une grande efficacité pour synthétiser des structures d’une grande complexité moléculaire. Par ailleurs, la catalyse organométallique s’est considérablement développée ces dernières années, pour devenir un outil de choix pour la formation de liaisons carbone-carbone. La
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Olivon, Kevin. "Procédés catalytiques et outils millifluidiques : applications aux réactions de Friedel-Crafts et d'oxydation." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0143.

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Abstract:
La recherche de nouvelles méthodes pour l’acquisition de données physiques et chimiques de réactions en limitant les effet néfastes sur l’Homme est d’une grande importance pour la chimie moderne. L’utilisation de nouveaux outils miniaturisés permet de limiter les quantités de produits chimiques utilisées tout en augmentant la productivité de la recherche. En effet, l’étude de différents paramètres contrôlés simultanément permet d’augmenter le nombre d’expériences pour un temps donné. Malgré tout, cette étape doit être réalisée après détermination au préalable des paramètres clés de la réaction
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4

Cseri, Tivadar. "Utilisation de montmorillonites comme catalyseurs ou supports dans des réactions organiques." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10137.

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Abstract:
La premiere partie de la these rassemble les resultats obtenus dans le domaine des nitrates metalliques supportes sur differents supports argileux. La structure et la composition des nitrates metalliques ne changent pas en les deposant sur un support argileux, mais leurs activites augmentent nettement grace au depot sur support. Les reactifs supportes ont ete testes dans deux types de reaction: l'oxydation des alcools et la nitration des phenols. L'activite des nitrates metalliques supportes sur montmorillonite est determinee par la reunion de plusieurs facteurs: valence variable du metal, bon
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Drouillard, Joe͏̈lle. "Utilisation de zéolithes dans les réactions de type Friedel-Crafts : acylation et alkylation du thiophène." Poitiers, 1995. http://www.theses.fr/1995POIT2266.

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Abstract:
Les derives du thiophene ont trouve ces dernieres annees de nombreux debouches dans les domaines alimentaires, agrochimique et surtout pharmaceutique. En particulier, la decouverte des proprietes anti-inflammatoires et antalgiques de certains derives aroyles des acides thienylacetiques a initie de nombreuses recherches concernant les derives du thiophene, permettant de mettre a jour l'activite therapeutique d'autres molecules. L'acylation et l'alkylation des composes aromatiques heterocycliques sont traditionnellement realisees par des reactions de type friedel et crafts, par catalyse homogene
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Montagne, Fabienne. "Les sels de terres rares en catalyse hétérogène des réactions de Friedel-Crafts : applications en polycondensation." Dijon, 1997. http://www.theses.fr/1997DIJOS033.

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Abstract:
En chimie fine, le réactif universel des réactions d'alkylation et d'acylation de composés aromatiques selon Friedel-Crafts est le trichlorure d'aluminium mais l'emploi de cet acide de Lewis présente plusieurs inconvénients : la réaction est au mieux stoechiométrique, le réactif est d'un usage unique et les effluents sont nuisibles à l'environnement. Les sels de terres rares déposés sur un support minéral sont d'excellents catalyseurs des réactions de Friedel-Crafts ; leur activité catalytique est nettement plus élevée que celle des chlorures de terres rares et leurs analogues coordonnés non s
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7

Peyronneau, Magali. "Nouveaux catalyseurs pour les réactions d'alkylsulfonylation et de chlorosulfinylation : nouveau procédé de synthèse des triflates métalliques." Toulouse 3, 2003. http://www.theses.fr/2003TOU30076.

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Abstract:
Les réactions d'acylation et de sulfonylation selon Friedel-Crafts impliquent à l'échelle industrielle l'emploi de quantités au moins stœchiométriques de catalyseurs (en particulier AlCl3) en raison de leur complexation avec les cétones ou les sulfones formées. Ces procédés engendrent ainsi la formation de déchets en grande quantité suite à l'hydrolyse nécessaire pour décomplexer les produits. Ce travail concerne la recherche et l'étude de nouveaux catalyseurs des réactions de Friedel-Crafts, et plus particulièrement de la réaction d'alkylsulfonylation, pouvant être utilisés en quantités réell
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8

Richard, Stéphanie. "Chimie propre : activité catalytique de sels de métaux f dans les réactions de Friedel-Crafts et de Diels-Alder." Dijon, 1999. http://www.theses.fr/1999DIJOS072.

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Abstract:
Ce mémoire décrit l'activité catalytique de sels de métaux f (lanthanides et uranium) dans les réactions de Friedel-Crafts et de Diels-Alder. L'activité des trifluorométhylsulfonates de terres rares en phase homogène a été comparée a celle de catalyseurs supportés à base de chlorures de lanthanides dans la réaction de benzoylation de l'anisole. Tous deux sont efficaces. Cependant, pour le catalyseur a base de scandium, le sel métallique est retrouvé en grande partie dans la solution. L'activité de ce dernier relève au moins pour partie de la catalyse homogène. Afin de vérifier l'activité des h
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9

Mondière, Aurélie. "Réactions multicomposants et applications : synthèse de cyclopent[b]indoles et pyrrolo[1,2-a]indoles : synthèse diastéréosélective de lignanes tétrahydrofuraniques trisubstitués." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00837814.

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Abstract:
Ce mémoire de thèse est composé de deux parties distinctes ayant comme thématique commune, les réactions multicomposants (MCR). Nous nous sommes intéressés dans un premier temps au développement d'une nouvelle MCR conduisant à des dérivés de l'indole, hétérocycle rencontré dans de nombreuses substances naturelles et composés biologiquement actifs. Nous avons ainsi mis au point un nouvelle méthodologie MCR séquentielle, rapide et efficace permettant d'accéder sélectivement, à partir des trois mêmes substrats (un précurseur indolique, un alcyne vrai et un accepteur de Michael) à deux familles de
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Courant, Thibaut. "Multi-fonctionnalisation d’imines : synthèse de composés aminés α-β-fonctionnalisés par procédé photocatalysé et réactions asymétriques organocatalysées". Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112308.

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Abstract:
Ce projet scientifique concerne le développement de nouvelles méthodes efficaces de fonctionnalisation d’imines par des procédés organocatalysés et photocatalysésDans un premier temps la réaction photocatalysée d’alkylation d’énamines en conditions douces à été étudiée. L’utilisation de photocatalyseurs sous forme de complexes organométalliques d’Iridium a permis de réaliser la double fonctionnalisation d’ènecarbamates, permettant ainsi d’obtenir des substituts d’imines hautement substitués. Ce procédé permet de s’affranchir de l’utilisation de métaux lourds et ne nécessite qu’une activation p
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Joerger, Jean-Michel. "1. Catalyse asymétrique dans les liquides ioniques : applications à la réduction par transfert d'hydrogène et à l'époxydation ; 2. Réactions de substitutions électrophyles aromatiques avec des chloroformiates." Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S008.

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Abstract:
La première partie de ce travail étudie deux types de catalyses asymétriques dans des liquides ioniques. Nous avons montré qu'un catalyseur[Ru(p-cymène)(prolinanilide)], employé pour la réduction par transfert d'hydrogène de l'acétophénone, donne des cinétiques accélérées lorsqu'il est immobilisé dans [bmim][Pf6], et peut être recyclé quatre fois sans perdre trop d'activité ni d'excès énantiomérique. Des réactions d'époxydation ont été catalysées par un catalyseur de Jacobsen greffé sur support liquide ionique. La seconde partie est consacrée aux réactions de substitutions électrophiles aromat
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Cacciuttolo, Bastien. "Formation de composés polycycliques par activation de doubles liaisons : approche catalytique intra et intermoléculaire de réactions de type Friedel-Crafts : applications au domaine des arômes et parfums." Phd thesis, Université Nice Sophia Antipolis, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00833191.

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Abstract:
L'utilisation de méthodologies de synthèse toujours plus performantes et respectueuses de l'environnement est un axe de recherche majeur de la chimie moderne. L'apport de la catalyse, avec l'utilisation de superacides de Lewis, a permis d'améliorer de nombreux processus synthétiques. Nous avons pu développer dans ce manuscrit des réactions de cycloisomérisation de type réaction de Friedel-Crafts qui donnent accès à un ensemble de structures polycycliques intéressantes avec de bons rendements et sélectivités. L'utilisation d'une quantité catalytique, entre 1 et 10 mol% de Bi(OTf)3, permet l'act
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Moussa, Saber. "Réactions tandem de type aza-MIRC et ions N-acyliminiums : accès rapide et stéréocontrôlé à des nouvelles structures aza-cycliques." Le Havre, 2010. http://www.theses.fr/2010LEHA0009.

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Abstract:
Ce mémoire présente une méthode inédite de préparation d’une nouvelle classe de N,O-acétals hautement fonctionnalisés et l’étude de leur réactivité vis-à-vis de réactions d’α-amidoalkylation intermoléculaires et intramoléculaires catalytiques. Dans un premier chapitre, nous nous sommes attelés au rappel de quelques méthodes de synthèse des précurseurs d’ions N-acyliminiums ainsi que leurs différentes méthodes d’activation. Dans le second chapitre nous avons élaboré la synthèse de 5-alcoxy pyrrolidinones fonctionnalisées selon une réaction tandem inédite de type aza-MIRC impliquant des α-amidoa
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Azizi, Mohamed Salah. "Développement des nouvelles réactions catalytiques en chimie des ions N-acyliminiums initiées par l’acide triflimidique : diastéréosélectivité et multi-catalyse." Thesis, Le Havre, 2014. http://www.theses.fr/2014LEHA0004/document.

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Abstract:
L'acide malique est un produit naturel peu couteux. Les N,O-acetals dérivés d’acide malique sont régulièrement utilisés en chimie des ions N-acyliminiums endocycliques. L’utilisation de cette classe très populaire de précurseurs d’ions N-acyliminiums stéréopurs est à quelques exceptions près limitée aux di-acétoxylactames. Les couplages par formation de liaisons C-C de ces intermédiaires cationiques avec divers nucléophiles sont souvent décrites pour conduire à un diastéréocontrôle insuffisant. Dans cette éventualité, la séparation du mélange des diastéréoisomères formés peut également être un
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Bac, Alain. "Nouveaux matériaux organophiles filmogènes à squelette inorganique : application à l'extraction par pervaporation de composés organiques en solution aqueuse." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1996. http://www.theses.fr/1996INPL050N.

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Abstract:
Le présent travail concerne la synthèse et la caractérisation de nouveaux polymères filmogènes à caractère organophile, les polyaryloxyphosphazènes et leurs dérivés greffés réticulés polyaryloxyphosphazène/polydimethylsiloxane (PDMS), utilisables en pervaporation pour extraire des composés organiques de milieux aqueux. Une série de polyaryloxyphosphazènes a été préparée par substitution nucléophile du polydichlorophosphazène et par substitution électrophile de Friedel et Craft sur le polybisphénoxyphosphazène. L’étude des propriétés physiques de ces polymères par DSC met en évidence l'influenc
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Gonçalves, de Almeida José Luis. "Alkylation du benzène par le 1-dodécène sur catalyseurs zéolithiques." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10292.

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Abstract:
L'alkylation du benzene par le 1-dodecene pour la production des alkylbenzenes lineaires-lab, matiere premiere pour la fabrication de detergent biodegradable, a ete etudiee sur des catalyseurs zeolithiques (h-zsm-5, h-zsm-12, h-y et h-modernites), en vue de leur possible utilisation industrielle, en remplacement des catalyseurs homogenes hf, alcl#3, h#2so#4. Dans ce travail, il a ete analysee l'effet de la force et de la concentration des sites acides sur l'activite et la selectivite dans la formation de lab et de l'isomere 2-phenyl dodecane. Il a egalement ete analysee, comment la variation d
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Vece, Vito. "Formation de liaisons C-C et C-O par activation électrophile de doubles liaisons catalysée par des superacides de Brönsted et de Lewis." Nice, 2011. http://www.theses.fr/2011NICE4028.

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Abstract:
En synthèse organique, l’utilisation des superacides de Brönsted (TfOH et Tf2NH) ou superacides de Lewis (M(n)(OTf)n et M(n)(NTf2)n) présente un intérêt considérable dans de nombreuses réactions, plus particulièrement en tant que catalyseurs pour la formation de liaisons C-O, C-N et C-C au cours desquels une activation électrophile de double liaison est nécessaire. Ces superacides peuvent ainsi être utilisés en quantité sous-stoechiométrique et demeurer souvent plus actifs et plus sélectifs que des acides de Lewis plus classiques, ce qui inscrit ces travaux de méthodologie dans la chimie verte
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Ricci, Jérémy. "La catalyse par les triflates et triflimidures métalliques : réaction d'allylation de Friedel-Crafts et alkenylation intramoléculaire." Nice, 2009. http://www.theses.fr/2009NICE4038.

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Abstract:
Les composes aromatiques polyfonctionnalisés constituent une importante classe d’intermédiaires et peuvent présenter un intérêt non seulement dans le domaine pharmaceutique, mais aussi dans la chimie des arômes et parfums. L’objectif de ce travail concerne la mise au point d’une méthode catalytique permettant les réactions d’allylation de composés aromatiques par réaction de Friedel-Crafts et des réactions de cyclisation intramoléculaire. Les triflates métalliques [M+n(OSO2CF3)n], des acides de Lewis forts, sont considérés comme des “superacides” de Lewis. L’allylation de nombreux composés aro
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Dinut, Aurélia Viorica. "Etude des sélectivités de la réaction d'alkylation de friedel-crafts catalysée par des complexes de lanthanides." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA112166.

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Abstract:
La réaction d’alkylation de Friedel-Crafts est une des plus anciennes réactions de formation de liaison C-C et constitue toujours une méthode attrayante pour introduire des substituants sur des composés aromatiques. Ce travail porte sur l’étude de la réaction d’Alkylation de Friedel-Crafts impliquant des électrophiles tels que les imines et les trifluoropyruvates. La réaction d’aza-Friedel-Crafts impliquant des imines a été effectuée en présence de di iodure de samarium. Celui-ci a montré une bonne activité catalytique et a permis l’accès à de nouveaux produits tels que des triarylméthanes, de
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Aribert, Nicolas. "Acylation hétérogène de Friedel-Crafts en milieu CO2 supercritique." Phd thesis, Toulouse, INPT, 2009. http://oatao.univ-toulouse.fr/16222/1/aribert.pdf.

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Abstract:
L’acylation de Friedel-Crafts est parmi les réactions les plus fondamentales et les plus utiles pour former des cétones aromatiques. Bien que la mise en oeuvre de ces réactions soit habituellement pénalisante en termes de sous produits formés, de rendement atomique et de quantité de catalyseur utilisée, cette voie est encore largement utilisée dans l’industrie de la chimie fine. Ces dernières années, la prise de conscience de l’impact des activités industrielles sur l’environnement a mené les chimistes à travailler sur de nouvelles voies, moins dangereuses et plus respectueuses de l’environnem
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Winé, Gauthier. "Synthèse de zéolithe BETA sur du β-SiC et dans des nanotubes de carbone : Application à la réaction d'acylation de Friedel-Crafts". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2004/WINE_Gauthier_2004.pdf.

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Abstract:
Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont porté sur la synthèse de catalyseurs à base de zéolithe BETA, supportée sur carbure de silicium (SiC) ou sous forme de nanofils, et leurs utilisations dans deux réactions d'acylation de Friedel-Crafts : la benzoylation de l'anisole par le chlorure de benzoyle et l'acétylation de l'anisole par l'anhydride acétique. La première partie de la thèse présente la synthèse de zéolithes BETA et ZSM-5 supportées sur carbure de silicium (SiC) sous forme de grains, extrudés et monolithe. Le SiC possède des propriétés qui peuvent être intéressantes lors de l
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Vincent-Guignard, Cécile. "Synthèse et réactivité d'acétophénones : étude du processus de désactivation de catalyseurs zéolithiques au cours de l'acylation du vératrole." Poitiers, 2002. http://www.theses.fr/2002POIT2272.

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Abstract:
L'acylation des méthylphénylcétones par l'anhydride acétique en présence de zéolithe HY est réalisée à 80ʿC en réacteur fermé. Dans ces conditions, le rendement en b-di- et b-tricétones est limité (équilibre cétone acétate d'énol, faible réactivité des substrats en C-acylation). Une synthèse sélective de di- ou de tricétone en milieu homogène (SmI3) a été mise au point. Une instabilité des tricétones liée à la présence de groupements électrodonneurs a été observée, alors que les substituants électroattracteurs semblent stabiliser ces composés. Les zéolithes HY conduisent à de meilleurs rendeme
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Legrand, Anne. "Conception et synthèse d'inhibiteurs potentiels de la topoisomérase II." Lille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL10176.

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Abstract:
L'intérêt présente par les dérives de l'etoposide et de l'azatoxine, deux inhibiteurs de topoisomerase, ainsi que l'étude des relations structure-activité dans ces deux familles, nous ont conduits à concevoir, par le biais de pharmaco modulations, et synthétiser de nouveaux analogues possédant un squelette tetracyclique original. Sur le plan chimique, nous avons mis au point une méthode de synthèse simple de ces familles hétérocycliques et précise pour celles-ci certaines hypothèses mécanistiques concernant les cyclisations de type friedel-crafts intramoléculaires.
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Meric, Pascal. "Acétylation du 2-méthoxynaphtalène en présence de zéolithes acides." Montpellier 2, 2001. http://www.theses.fr/2001MON20174.

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Kadleciková, Katarina. "Synthèse des nouveaux benzo et hétéroanalogues d'alcaloi͏̈des indolozidiniques hydroxylés." Le Havre, 2003. http://www.theses.fr/2003LEHA0002.

Full text
Abstract:
Dans ce manuscrit, nous avons développé la préparation d'une nouvelle famille d'analogues aromatiques des alcaloi͏̈des naturels de type hexahydroindolizine. L'acide (S)-N-(phénylméthyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylique a été utilisé comme produit de départ dans la synthèse totale des benzoanalogues de la tylophorine et des analogues phénylés de la swainsonine et de la lentiginosine. La synthèse des benzoanalogues de la tylophorine a été effectuée en 4 étapes avec des rendements globaux de 30. 9% et 27%. La synthèse des analogues phénylés de la swainsonine et de la lentiginosine ont été effectué
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Jebali, Khaoula. "Cétones α,β-insaturées α-bromométhylées β-fonctionnalisées : Synthèse et étude de la réactivité électrophile". Nantes, 2016. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=20a7413c-ace3-46a7-ba0d-f9018089434e.

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Abstract:
Compte tenu leur multifonctionnalité et leur réactivité particulière, les esters α,β-insaturés α- bromométhylés occupent une place privilégiée en chimie organique en tant que synthons clés dans la préparation de certains composés naturels et de leurs dérivés biologiquement actifs. De manière surprenante, les analogues cétoniques de ces accepteurs de Michael n’ont pas fait l’objet d’un grand nombre d’études. Nous proposons, dans ce travail, la synthèse de nouvelles cétones α,β- insaturées α-bromométhylées β-fonctionnalisées et l’étude innovante de leur réactivité électrophile vis-à-vis de nuclé
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Ratinaud, Céline. "Pyrroloazépinediones, pyrrolopyridinediones, pyrrolopyrrolones : synthèse et recherche d'inhibiteurs de topoisomérases et de kinases." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA112362.

Full text
Abstract:
Le travail décrit dans ce mémoire porte sur la synthèse d'analogues de composés isolés d'éponges marines ayant un potentiel thérapeutique intéressant. Le premier objectif de ce travail était de développer une nouvelle voie de synthèse de dérivés de pyrroloazépinediones et pyrrolopyridinediones. Les étapes clefs du schéma réactionnel proposé sont une acylation régiosélective de Friedel-Crafts de dérivés pyrroliques par des α ou β-aminoacides N-protégés, suivie d'une cyclisation par lactamisation. La synthèse des systèmes pyrrolopyridinediones s'est avérée difficile. C'est néanmoins la première
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Vukovic, Vuk. "Synergistic effect of acids and HFIP on Friedel-Crafts reactions of alcohols and cyclopropanes." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAF068.

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Abstract:
L'activation catalytique d'alcools vers la formation déshydrative de liaisons chimiques sans pré-activation est devenue un intérêt de recherche majeur au cours des deux dernières décennies. Dans cette thèse, l’effet synergique particulier des acides forts en tant que catalyseurs dans l’hexafluoroisopropanol (HFIP) comme solvant de diverses classes de carbocations instables dans la chimie de Friedel-Crafts a été étudié. Il a été constaté que pour la première fois, les réactions de Friedel-Crafts d'alcools benzyliques primaires fortement désactivés, catalysées par un acide, se déroulaient facile
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Duquenne, Christophe. "Vers une réaction de Friedel-Crafts "verte". Mise en évidence de nouveaux catalyseurs recyclables dérivés de l'indium (III) : application à l'acylation des composés aromatiques." Rennes 1, 2003. http://www.theses.fr/2003REN10012.

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Abstract:
Ce travail aborde l'acylation de Friedel-Crafts. La première partie étudie les catalyseurs à base d'indium. Des conditions opératoires spécifiques permettent d'atteindre des températures élevées réduisant alors la charge catalytique à 1% en chlorure d'indium dont la capacité de recyclage est démontrée. Mais celui-ci est trop hygroscopique. L'activité d'autres dérivés est examinée et l'oxyde d'indium donne les meilleurs résultats. La conversion du toluène s'effectue avec 0. 5% de catalyseur. Aucune perte d'activité n'est observée après dix recyclages et la désactivation des substrats n'est pas
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Gratais, Alexandre. "Chimie des acrylamides chiraux : nouvelles méthodologies et application à la synthèse de nouvelles architectures moléculaires." Thesis, Rouen, INSA, 2014. http://www.theses.fr/2014ISAM0013/document.

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Abstract:
Les réactions permettant la création de liaisons carbone-carbone sont des outils essentiels dans le domaine de la synthèse organique. Elles permettent d'accéder à des structures de plus en plus complexes. Cependant le contrôle de ces réactions en utilisant des partenaires hautement fonctionnalisés reste un enjeu majeur.Le développement de nouvelles méthodologies de synthèse basées sur la réactivité des acrylamides chiraux dérivés d'acides aminés est étudié dans ces travaux. Une nouvelle version de la réaction d'alkylation de pyrroles de type Friedel-Crafts a été développée en utilisant le cara
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Salmoria, Gean Vitor. "Application des micro-ondes à la chimie fine et aux transformations des matériaux céramiques, polymères et bois : mesure des propriétés électromagnétiques pour l'optimisation et le contrôle des procédés." Toulouse, INPT, 2000. http://www.theses.fr/2000INPT022H.

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Abstract:
Le travail présenté apporte un aperçu général de la technologie micro-ondes et de ses applications en chimie et aux traitements des matériaux. Nous avons voulu participer au développement de cette nouvelle méthode de traitement en reconsidérant les questions d'optimisation et contrôle des procédés au moyen de la mesure des propriétés électromagnétiques Dans cet objectif, nous avons mesuré les propriétés diélectriques des matériaux au cours des procédés : réticulation des résines thermodurcissables, ramollissement des polymères thermoplastiques, gélification du PVC-plastisol et séchage des bois
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Herblot, Martin. "Synthèse et caractérisation de monomères téléchéliques précurseurs de polymères thermostables de type PEKK." Thesis, Rouen, INSA, 2014. http://www.theses.fr/2014ISAM0009.

Full text
Abstract:
Le développement d'une nouvelle voie de synthèse de poly(éther cétone cétone),polymères thermostables, a été étudiée pour des matériaux composites à matrice thermoplastique obtenus par le procédé de moulage par injection de résine RTM. Pour cela,nous nous sommes orientés vers une polymérisation par couplage réactif entre des monomères difonctionnels et des agents de couplage. Neuf monomères X-EKKE-X avec différentes extrémités réactives ont été synthétisés par acylation de Friedel-Crafts ou substitution nucléophile aromatique puis caractérisés structurellement et thermiquement.Des essais de co
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Goma, Jean Richard. "Applications de l'alkylation catalysée par transfert de phase dans la synthèse de coumarines, de chromones, d'amides et de photoxyéthers d'intérêt thérapeutique." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA114820.

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Fogain-Ninkam, Alain. "Synthèse de structures hétérocycliques incluant un motif isoindole par cyclisation intramoléculaire." Le Havre, 2000. http://www.theses.fr/2000LEHA0007.

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Abstract:
Ce mémoire présente la synthèse de structures polyhétérocycliques incluant un motif isoindole et isostères d'alcaloïdes naturels ou artificiels biologiquement actifs (anti-inflammatoires, anti dépresseurs, anti HIV,. . . ). La synthèse de thiazépinoisoindolones est décrite dans la première partie. L'étape de cyclisation est réalisée par acylation de Friedel et Crafts d'acides isoindolyl acétiques convenablement fonctionnalisés. Une tentative d'agrandissement du cycle thiazine par la réaction de Schmidt et la transposition de Beckmann a été entreprise sans succès. L'élaboration de structures hé
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Gonnot, Vanessa. "Synthèse de molécules d'intérêts thérapeutique: Rhéine et Méquitazine : Mise au point de procédés de synthèse." Strasbourg 1, 2007. http://www.theses.fr/2007STR13241.

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Abstract:
De nouvelles voies de synthèse de composés à visée thérapeutique ont été développées en collaboration avec les Laboratoires Pierre Fabre. Le premier chapitre a porté sur une nouvelle voie de synthèse de la Méquitazine faisant intervenir une réaction de substitution allylique catalysée par du palladium sur substrat original. La dernière étape d’hydrogénation asymétrique pourrait conduire à l’énantiomère biologiquement actif de la Méquitazine. Deux nouvelles voies de synthèse de la Rhéine basées sur une réaction d’ortho-métallation ont été élaborées dans le deuxième chapitre. La première voie a
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Allous, Iyad. "Synthèse de composés diaza-spiraniques analogues d'alcaloïdes cytotoxiques et anticancéreux." Le Havre, 2010. http://www.theses.fr/2010LEHA0004.

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Abstract:
Dans le cadre d'une nouvelle thématique de recherche développée dans notre laboratoire, nous avons étudié la réactivité d’amides α-bromés dans des réactions tandem. Pour cela deux stratégies différentes ont été investiguées pour atteindre des structures tri-, tétra-, et pentacycliques d'alcaloïdes de la famille des spiro [pyrrolidin-3,3’-oxindoles] reconnues pour leurs potentialités cytotoxiques et anticancéreuses. Le premier chapitre bibliographique a été l’occasion de présenter la maladie « cancer » tout en replaçant dans son contexte la chimiothérapie dans les traitements les plus efficaces
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George, Nicolas. "Étude de la synthèse totale de tétrahydroisoquinoléines naturelles : quinocarcine, Tétrazomine et Lémonomycine. : rapide accés aux α-amidosulfures et leur utilisation en tant que précurseurs de N-acylimines dans la réaction de Friedel-Crafts". Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00980348.

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Abstract:
La quinocarcine, la tétrazomine et la lémonomycine constituent une sous-famille appartenant à la famille des tétrahydroisquinoléines trisubstituées naturelles. Ce sont des puissants agents cytotoxiques et possèdent de nombreuses activités biologiques telles qu'antitumorales et antibiotiques. Leur complexité structurale, leurs intérêts biologiques ainsi que leur faible rendement d'extraction du milieu naturel font de ces molécules des cibles attrayantes pour les chimistes de synthèse.Ces trois molécules sont constituées d'une tétrahydroisoquinoléine différemment substitué fusionnée avec un diaz
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Morizur, Vincent. "Fonctionnalisation de polymères et applications dans les domaines de l’énergie, de la catalyse, de la cosmétique et de la santé." Thesis, Nice, 2014. http://www.theses.fr/2014NICE4102.

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Abstract:
Les polymères sont à l’heure actuelle étudiés dans de nombreux domaines comme la chimie, la biochimie, les nanotechnologies, l'électronique, la médecine ou encore les sciences des matériaux et trouvent des applications dans des domaines comme l’industrie automobile, la chimie fine. L’objectif de cette thèse est de réaliser la fonctionnalisation de polymères et de modifier les propriétés de ces matériaux afin d’envisager des nouvelles applications. Nous nous sommes intéressés à des polymères de la famille des poly(aryle éther) et plus particulièrement au poly(éther éther cétone) (PEEK). Ce poly
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Ibrahim, Houssein. "Synthèse de nouveaux composés chiraux à partir d'isosorbide et d'isomannide : applications en catalyse asymétrique." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA112159.

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Abstract:
Ce travail de thèse porte sur la synthèse de nouveaux composés chiraux à partir de l’isosorbide et de l’isomannide en vue de leurs applications en catalyse asymétrique. Dans une première partie, de nouvelles monophosphines ont été synthétisées et appliquées en tant que ligands dans la réaction d'hydrogénation asymétrique d’oléfines. Des excès énantiomériques jusqu’à 96% ont été observés. Elles ont également été employées en tant que catalyseurs organiques dans les réactions de cyclisation [3 +2]. De bonnes activités catalytiques et des excès énantiomériques modestes sont obtenus. Dans une deux
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Eck, Geneviève. "Synthèse partielle de la frédéricamycine A." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066466.

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Abstract:
Le but du travail a été la synthèse d'un composé spirannique dicétonique modèle : le spiro (indane)-1,2'-(dimethoxy-4',7'indanedione-1',3')1. La première voie envisagée s'inspire de la synthèse de dialkyl-2,2 indanediones-1,3 par double réaction de Friedel-Crafts entre le dimethoxy-1,4 benzène et un chlorure d'acide dialkyl malonique. Ainsi, dans un premier temps le dimethoxy-1,4 benzène et l'acide cyclopentane dicarboxylique-1,1, en présence du réactif acide méthanesulfonique-anhydrique, fournissent le composé spirannique dicetonique résultat d'une double condensation avec un rendement de 45%
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Boiaryna, Liliana. "Evaluation de la catalyse à l’or dans la chimie des ions N-acyliminiums : application à la synthèse one-pot de composés polycycliques azotés." Thesis, Le Havre, 2013. http://www.theses.fr/2013LEHA0008/document.

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Abstract:
AGrâce à sa forte carbophilie, l’or est devenu en quelques années un métal de choix pour la formation de liaisons C-C et C-X (X = O, N, S). Par ailleurs, sa capacité à activer des hétéroatomes (acidité σ-Lewis) a été reconnue également et justifiée par de nombreux exemples de transformations de substrats carbonyles, imines, alcools π-activés et époxydes. Dans le contexte de la recherche de méthodes économiques et respectueuses de l'environnement dans le domaine de la chimie des ions N-acyliminiums, nous nous sommes intéressés à la capacité de l’or à promouvoir la formation des ions N-acylimini
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Osegueda, Juan. "Synthèse et caractérisation de poly(aryl éther cétone amide)s." Thesis, Rouen, INSA, 2016. http://www.theses.fr/2016ISAM0022/document.

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Abstract:
Certaines applications (notamment dans l'aéronautique) demandent des polymères thermostables semi-cristallins avec des résistances et des températures de fonctionnement de plus en plus élevées (Tg supérieures à 170°C) tout en conservant de bonnes propriétés de mise en œuvre (Tf ne dépassant pas 350°C) aptes aux procédés industriels. Ce projet de thèse porte sur la synthèse et la caractérisation de nouveaux polymères hautes performances de type poly(aryl éther cétone amide)s à partir d'un monomère de type EKKE aux extrémités acide carboxylique. Ainsi, trois voies de synthèse des amides par cond
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