Relevant bibliographies by topics / Wad wrodzonych

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters

Academic literature on the topic 'Wad wrodzonych'

Author: Grafiati
Published: 28 May 2022
Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Wad wrodzonych.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Wad wrodzonych"

1

Pietruszka, Anna, and Anna Ewa Tałaj. "Analysis of medical records from 2018–2020 of the Neonatology Department of the Provincial Hospital in Elbląg in terms of the occurrence of congenital malformations." Acta Elbingensia 1, no. 1 (2023): 51–56. http://dx.doi.org/10.61785/ael/176589.

Full text
Abstract:
WprowadzenieWrodzone wady rozwojowe definiowane są jako anatomiczne i funkcjonalne nieprawidłowości w obrębie tkanek i narządów. Są jedną z najczęstszych przyczyn zgonów i najczęściej powiązane są z niepełnosprawnością fizyczną i intelektualną.CelCelem pracy jest określenie rodzaju wad wrodzonych zdiagnozowanych u noworodków urodzonych w Oddziale Neonatologicznym Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Elblągu latach 2018–2020.Materiał i metodyMateriał badań stanowiła dokumentacja medyczna noworodków urodzonych w latach 2018–2020 r. w Oddziale Neonatologicznym Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Czapska, Mirella, Kamila Babkiewicz-Jahn, Justyna Matuszewska, Marcin Kocoń, and Kamila Krygicz. "Prosthetic restorations for children and adolescents under 18 years of age." Lekarz Wojskowy 103, no. 1 (2025): 14–20. https://doi.org/10.53301/lw/190434.

Full text
Abstract:
WprowadzeniePrzedwczesna utrata zębów mlecznych u dzieci poniżej 18. roku życia jest najczęściej spowodowana aktywną chorobą próchnicową zębów mlecznych i stałych, zwłaszcza pierwszych trzonowych, oraz koniecznością ich ekstrakcji. Braki zębowe u dzieci wynikają również z wrodzonych braków zębów stałych, wad rozwojowych i urazów. Konsekwencje braków zębowych zależą w dużej mierze od wieku dziecka, w którym wystąpiły luki, zawsze jednak prowadzą do dysfunkcji narządu żucia, stawu skroniowo-żuchwowego, do wad wymowy, zaburzeń estetycznych i ostatecznie do braku akceptacji ze strony rówieśników.C
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Krupa, Ilona, Jerzy R. Kowalczyk, Anna Gaworczyk, et al. "Zespół wad wrodzonych u dziecka z trisomią 6q2." Pediatria Polska 82, no. 4 (2007): 342–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-3939(07)70410-9.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Lewandowski, Łukasz Piotr, Barbara Musiał, Anna Jurczak, Sylwia Wieder-Huszla, and Elżbieta Grochans. "Wybrane aspekty opieki pielęgniarskiej nad dzieckiem z zespołem wad wrodzonych." Problemy Pielęgniarstwa 24, no. 2 (2016): 171–75. http://dx.doi.org/10.5603/pp.2016.0028.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Rajtar, Małgorzata. "Antycypując przyszłość – diagnoza a doświadczenie w chorobach rzadkich w Polsce." LUD Organ Polskiego Towarzystwa Ludoznawczego i Komitetu Nauk Etnologicznych PAN 107 (November 10, 2023): 10–41. http://dx.doi.org/10.12775/lud107.2023.01.

Full text
Abstract:
Rozwój biotechnologii i badania przesiewowe noworodków umożliwiają wcześniejsze wykrycie i zdiagnozowanie choroby zanim pojawią się jej pierwsze objawy. Pozwalają tym samym na wprowadzenie leczenia niektórych chorób rzadkich na bardzo wczesnym etapie życia. Niemniej, w przypadku chorób rzadkich nawet prawidłowo i wcześnie postawiona diagnoza wyznacza niejednoznaczny horyzont czasowy i naraża na niepewną przyszłość. W niniejszym artykule analizuję wyniki badań etnograficznych prowadzonych wśród osób z wrodzonymi wadami metabolizmu, ich rodzicami i lekarzami w Polsce. Proponuję spojrzenie na tec
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Gacka, Ewa. "Logopedyczna ocena sześciomiesięcznego niemowlęcia z zespołem DiGeorge’a." Logopaedica Lodziensia, no. 5 (December 22, 2021): 25–34. http://dx.doi.org/10.18778/2544-7238.05.02.

Full text
Abstract:
Zespół DiGeorge’a to zestaw wad wrodzonych oraz nieprawidłowości spowodowanych delecją chromosomu 22 (utratą fragmentu długiego ramienia tego chromosomu). Do objawów schorzenia zalicza się między innymi: wady serca, hipokalcemię (obniżony poziom wapnia w organizmie), zaburzenia odporności, a także dysmorfizm twarzy, nieprawidłowości w budowie podniebienia, obniżone napięcie mięśniowe, nieprawidłowości w rozwoju poznawczym, niedosłuch, zaburzenia mowy. Pacjenci z tym rozpoznaniem wymagają wielospecjalistycznej opieki, w tym pomocy logopedycznej. W artykule przedstawiono wyniki diagnozy czynnośc
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Dzięgielewska, Marta, and Henryk Skarżyński. "Hearing loss in Apert syndrome." Nowa Audiofonologia 13, no. 1 (2024): 77–82. http://dx.doi.org/10.17431/na/166254.

Full text
Abstract:
WprowadzenieZespół Aperta (ang. <i>Apert syndrome</i>, AS) to zespół wad wrodzonych charakteryzujący się palcozrostem rąk i stóp, przedwczesnym zarastaniem szwów czaszkowych, zaburzeniami w obrębie twarzoczaszki. W zespole często występują nieprawidłowości w budowie ucha zewnętrznego, wady kosteczek słuchowych oraz wady ucha wewnętrznego. Ze względu na odmienności anatomiczne pacjenci są predysponowani do przewlekłego wysiękowego zapalenie ucha środkowego wtórnego, do dysfunkcji trąbek słuchowych, nieprawidłowej anatomii nosogardzieli i/lub rozszczepu podniebienia, które z kolei mo
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Komasińska, Paulina, and Barbara Steinborn. "Ataksja u dzieci – jak rozpoznać i jak leczyć?" Child Neurology 28, no. 57 (2019): 15–21. http://dx.doi.org/10.20966/chn.2019.57.446.

Full text
Abstract:
Ataksja to zaburzenie koordynacji ruchowej ujawniające się podczas wykonywania ruchów celowych najczęściej poruszania i siedzenia. Wynika z uszkodzenia struktur móżdżku i jego połączeń lub sznurów tylnych rdzenia kręgowego. Na podstawie przebiegu klinicznego wyróżnia się ataksję ostrą – pojawia się nagle u najczęściej zdrowego dziecka, a jej objawy narastają dynamiczne. W większości przypadków ma łagodny, samoograniczający charakter, ale może również pojawić się w przebiegu procesów zagrażający życiu takich jak guz czy krwawienie w tylnym dole czaszki. W ataksjach nawracających związanych głów
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Jasińska, Emilia. "Kontrowersje dotyczące klauzuli sumienia w kontekście przerywania ciąży – studium przypadku." Problemy Współczesnej Kryminalistyki 25 (March 23, 2023): 59–73. http://dx.doi.org/10.52097/pwk.5352.

Full text
Abstract:
Kwestie sumienia jednostki, które z jednej strony dotyczą etyki, a z drugiej zagadnień prawnych, stanowią jedne z najtrudniejszych dylematów postępowania w sytuacjach szczególnie nagłych, wymagających podjęcia najwłaściwszej decyzji. Przez lata nie wypracowano kompromisowego rozwiązania, które załagodziłoby nierozstrzygnięty konflikt między przedstawicielami środowisk proaborcyjnych i pro life. Niniejszy artykuł porusza problematykę istoty klauzuli sumienia, a także zagadnienie aborcji. W opracowaniu zaprezentowano studium przypadku na tle wyroku Trybunału Konstytucyjnego oraz medialnej sprawy
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Karolczak, Maciej A., Marcin Myszkowski, and Katarzyna Gruda. "Zespół wad wrodzonych ze złożoną wadą serca i zaburzeniami krzepnięcia sugerujący spektrum oczno-uszno-kręgowe – opis przypadku." Pediatria Polska 90, no. 2 (2015): 148–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.pepo.2015.01.002.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Wad wrodzonych"

1

Skorupa, Agnieszka. "Wykorzystanie wielowymiarowych technik analizy widm 1H MRS in vivo w różnicowaniu wrodzonych wad metabolizmu." Doctoral thesis, Katowice : Uniwersytet Śląski, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.12128/709.

Full text
Abstract:
The thesis is based on a series of publications A.1 - A.3. The primary aim was to assess the utility of 1H MRS in vivo technique and multivariate data analysis methods in diagnosis of inborn errors of metabolism in children. 1H MRS in vivo technique provides valuable insight into brain biochemistry. However, relatively low spectral resolution and sensitivity of the technique hamper differentiation of various disorders. Application of multivariate data analysis techniques making use of covariances or correlations between metabolites is expected to facilitate extraction of clinically usefu
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Педан, Л. Р., В. О. Галаган, Е. М. Омельченко, Г. О. Качко, О. О. Полька та О. І. Тимченко. "Синдром Дауна як основна хромосомна нозологія у новонароджених". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/64199.

Full text
Abstract:
Among the chromosomal pathology of newborns in Kyiv and the Kyiv region, Down syndrome is most common. In most of the cariologically confirmed cases of this disease, a regular trisomy-21 manifests itself (90,5 %). Women aged 30 and over have a high chance of giving birth to a child with this indicator of congenital malformation (70,83 %).<br>Wśród patologii chromosomalnej noworodków w Kijowie i regionie Kijowa najczęstszym jest zespół Downa. W większości potwierdzonych cariologicznie przypadków tej choroby pojawia się regularny trisomia-21 (90,5 %). Kobiety w wieku 30 lat i starszych ma
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Book chapters on the topic "Wad wrodzonych"

1

Glugla, Paweł. "Ironia vs sarkazm „Przewodnika po Krakowie” Kazimierza Bartoszewicza w kalendarzu humorystycznym „Ananas” z 1889 roku." In Śmiech, humor, satyra. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego, 2024. http://dx.doi.org/10.18778/8331-412-9.07.

Full text
Abstract:
Jednym z najczęściej wskazywanych polskich autorów przełomu XIX i XX w. w zakresie ironii, sarkazmu, humorystyki był Kazimierz Bartoszewicz. Można go nazwać mistrzem w tym zakresie. Jego szerokie zainteresowania, wszechstronna działalność publicystyczno-wydawniczo- polityczna, a także patriotyczna zasługują na uwagę. W tekście została dokonana próba zarysu jego niepospolitego talentu na przykładzie tekstu Przewodnik po Krakowie. W publikacji tej o cechach ironiczno-sarkastycznych, w humorystyczny sposób przedstawił czytelnikom zalety i wady zarówno miasta, jego infrastruktury, funkcjonowania r
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Wad wrodzonych' for particular source types:
Journal articles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography