Relevant bibliographies by topics / Поліморфізми

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Поліморфізми'

Author: Grafiati
Published: 28 May 2022
Last updated: 30 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Поліморфізми.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Поліморфізми"

1

Панченко, Ю. М., та С. Б. Дроздовська. "ВПЛИВ ПОЛІМОРФІЗМІВ ГЕНА FNDC5 НА СХИЛЬНІСТЬ ДО РОЗВИТКУ ОЖИРІННЯ В ЖІНОК ІІ ПЕРІОДУ ЗРІЛОГО ВІКУ". Medical and Clinical Chemistry, № 3 (27 жовтня 2023): 36–42. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2023.i3.14129.

Full text
Abstract:
Вступ. Як свідчать результати нещодавно проведених досліджень, оздоровчий ефект фізичних вправ при ожирінні реалізується за рахунок дії на адипоцити міокіну іризину. Іризин утворюється шляхом від­щеп­лення від мембранного білка FNDC5. Поліморфізми цього гена можуть зумовлювати чутливість до інсуліну та схильність до розвитку ожиріння, ефективність зменшення маси тіла під впливом фізичних навантажень. Мета дослідження – визначити характер взаємозв’язку між варіантами гена FNDC5 та схильністю до розвитку ожиріння, ефективністю впливу різних програм оздоровчого фітнесу на зменшення маси тіла, вст
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Fushtey, I. M., S. G. Podluzhnyi та E. V. Sid. "РЕМОДЕЛЮВАННЯ ЛІВОГО ШЛУНОЧКА У ПАЦІЄНТІВ З ПАРОКСИЗМАЛЬНОЮ ФІБРИЛЯЦІЄЮ ПЕРЕДСЕРДЬ ПРИ ПОЛІМОРФІЗМАХ ГЕНІВ РЕНІН-АНГІОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВОЇ СИСТЕМИ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 3 (29 вересня 2020): 165–72. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2020.v.i3.11598.

Full text
Abstract:
Сучасними важливими медико-соціальними проблемами у світі є гіпертонічна хвороба (ГХ), ішемічна хвороба серця (ІХС) та фібриляція передсердь (ФП). Виникненню аритмій може сприяти поєднання певних поліморфізмів генів, особливо актуальним є вивчення ролі генів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС), оскільки у даний час, саме її роль, у патогенезі ФП поєднаної з ГХ визначається як провідна. У даний час є обмежена кількість даних про зв᾽язок гіпертрофії лівого шлуночка у пацієнтів з коморбідною патологією, що вказує на необхідність визначення популяційних особливостей при вивченні ролі
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Tantsura, L. M., O. Yu Pylypets, Ye O. Tantsura та D. V. Tretiakov. "Дослідження поліморфізмів гена сур2с19 у дітей з фармакорезистентними епілепсіями". Експериментальна і клінічна медицина 82, № 1 (2020): 28–36. http://dx.doi.org/10.35339/ekm.2019.01.05.

Full text
Abstract:
Проведено фармакогенетичне дослідження 83 дітей з фармакорезистентними епілепсіями віком від 11 місяців до 18 років. За допомогою алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР), визначали поліморфізми гена CYP2C19 (CYP2C19*1, CYP2C19*2). Алель CYP2C19*2 нами зафіксований у 33 (39,76 %) пацієнтів. У 5-х (15,15 %) з них носійство генотипу CYP2C19*2 виявлено в комбінації з іншими поліморфізмами генів (СYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP3A4*1B). Поліморфізм CYP2C19*2 в обстежуваних нами пацієнтів зустрічався достовірно частіше ніж в українських та інших європейських популяціях. 
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Поліщук, О. О., В. Я. Скиба, К. В. Литовкин та О. В. Скиба. "РОЛЬ ГЕНЕТИЧНИХ ФАКТОРІВ У ПАТОГЕНЕЗІ ЧЕРВОНОГО ПЛОСКОГО ЛИШАЯ СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ ПОРОЖНИНИ РОТА". Scientific and practical journal "Stomatological Bulletin" 120, № 3 (2022): 34–38. http://dx.doi.org/10.35220/2078-8916-2022-45-3.6.

Full text
Abstract:
Червоний плоский лишай слизової оболонки ротової порожнини є хронічним аутоімунним захворюванням, яке характеризується рецидивуючим і хронічним затяжним перебігом, та вражає до 1,5 % світової популяції людства, переважно жінок середнього та літнього віку. Етіологія та патогенез червоного плоского лишаю слизової оболонки ротової порожнини остаточно не з'ясовані; розвитку захворювання можуть сприяти різні фактори, у тому числі генетична схильність, фактори довкілля, фізіологічні, ендокринні, психологічні, інфекційні фактори та імунні порушення. Дослідження генетичної детермінанти даного захворюв
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Іванченко, С. В., та Т. Г. Вербицька. "ДОСЛІДЖЕННЯ РОЛІ ГЕНІВ TGFB1, VDR, VEGF ТА MMP1 У ВИНИКНЕННІ ЩІЛИНИ ГУБИ ТА ПІДНЕБІННЯ". Scientific and practical journal "Stomatological Bulletin" 126, № 1 (2024): 96–101. http://dx.doi.org/10.35220/2078-8916-2024-51-1.18.

Full text
Abstract:
Дослідження присвячене ідентифікації генних поліморфізмів, що визначають схильність до формування розщілин. Мета дослідження. Ідентифікація генних поліморфізмів, що визначають схильність до формування розщілин. В рамках цього дослідження нами проведено генотипування та порівняння частот генотипів і алелів поліморфізмів rs1544410 VDR c.IVS7+283, rs2010963 VEGF-634G>C, rs1799750 MMP1 -1607 ins G та rs1800471 TGFB1 915 G>C (Arg25Pro) у пацієнтів із розщілинами та в контрольній групі. Матеріали та методи. В дослідженнях приймали участь 20 пацієнтів віку 16-25 років. Пацієнтів було поділено н
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Kachkovska, V., та L. Prystupa. "Контроль бронхіяльної астми залежно від ER22 / 23EK і Tth111I поліморфізмів гена глюкокортикоїдного рецептора та віку дебюту". Lviv Clinical Bulletin, № 1 (45) (26 березня 2024): 8–16. http://dx.doi.org/10.25040/lkv2024.01.008.

Full text
Abstract:
Вступ. Рання бронхіяльна астма (БА) має генетичні чинники, відмінні від таких у разі пізньої БА, що уможливлює частково пояснити патофізіологічні відмінности між фенотипами БА в дитячому й дорослому віці. Водночас відомо, що генетичні чинники, пов’язані з плейотропними ефектами генів рецепторів до глюкокортикоїдів, β2-адренорецепторів і вітаміну D, лептину, фактора некрозу пухлин (TNF)-α мають важливе значення не лише для ліпшого розуміння виникнення БА, а й корелюють з тяжкістю її перебігу та мають прогностичне значення для ефективности лікування цієї патології. Зокрема, поліморфізм ER22 / 23
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Rudnik, Natalia, Tatiana Shevchuk та Tatiana Poruchinska. "Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області". Lesya Ukrainka Eastern European National University Scientific Bulletin. Series: Biological Sciences, № 2(302) (30 жовтня 2018): 204–11. http://dx.doi.org/10.29038/2617-4723-2015-302-204-211.

Full text
Abstract:
Підтверджено важливість класичного цитогенетичного методу в питаннях діагностики хромосомної пато-логії, медико-генетичного консультування та прогнозування потомства у Волинській області. Для проведення цитогенетичного дослідження застосовували: метод культивування лімфоцитів периферійної крові людини в постнатальному періоді розвитку, приготування препаратів метафазних хромосом людини, визначення ка-ріотипу методом аналізу метафазних пластинок хромосом та виявлення хромосомних аномалій і поліморфізмів хромосом. Кількість обстежуваних протягом 2012–2014 рр. у Волинській області всіх вікових ка
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Ryznychuk, M. O., та O. V. Bolshova. "Аналіз поліморфізму Taql гена рецептора вітаміну D у дітей із соматотропною недостатністю". Endokrynologia 29, № 1 (2024): 25–30. http://dx.doi.org/10.31793/1680-1466.2024.29-1.25.

Full text
Abstract:
Поліморфізми генів, що беруть участь у процесі зросту, є важливою причиною дефіциту гормону росту (ГР) (ізольована форма) та низького зросту. Ізольований дефіцит ГР може викликатися генетичними дефектами приблизно в 10% пацієнтів, у 34% випадків це наслідок сімейної патології та 4% припадає на спорадичні випадки. Мета. Вивчення поліморфізму Taql гена рецептора вітаміну D (гена VDR) у дітей із соматотропною недостатністю. Матеріал і методи. Проведено обстеження 36 дітей із соматотропною недостатністю препубертатного віку. Визначення Taql поліморфізму гена VDR (rs731236) проводили за допомогою м
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Красова, Наталія, Юрій Караченцев, Мар'яна Горшунська та ін. "РОЛЬ ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНІВ ЛЕПТИНУ ТА РЕЦЕПТОРА ДО ЛЕПТИНУ У РЕАЛІЗАЦІЇ МЕТАБОЛІЧНИХ ЕФЕКТІВ ОМЕГА-3 ПОЛІНЕНАСИЧЕНИХ ЖИРНИХ КИСЛОТ У ХВОРИХ НА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 2 ТИПУ СХІДНОУКРАЇНСЬКОЇ ПОПУЛЯЦІЇ". Problems of Endocrine Pathology 78, № 4 (2021): 27–33. http://dx.doi.org/10.21856/j-pep.2021.4.04.

Full text
Abstract:
Відомо, що однонуклеотидні поліморфізми (ОНП) в генах адипокінів здатні впливати як на розвиток патологічних станів, пов’язаних з ожирінням, так і на ефективність застосованої фармакотерапії. Мета. Оцінити вплив поліморфних варіантів генів лептину LEP 2548G>A (rs7799039) та рецептора до лептину LEPR 223G>А (rs1137101) на терапевтичну ефективність омега-3 поліненасичених жирних кислот у хворих на цукровий діабет 2 типу східноукраїнської популяції. Матеріали та методи. 61 хворий на цукровий діабет (ЦД) 2 типу (ч/ж: 34/27, вік 53,4±1,4 років, тривалість захворювання 5,3±0,7 років, глікемія
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Скульська, С. В., Т. Г. Вербицька та О. В. Дєньга. "ЙМОВІРНІСТЬ РОЗВИТКУ СТОМАТОЛОГІЧНОЇ ПАТОЛОГІЇ У ДІТЕЙ, ЯКІ ПРОЖИВАЮТЬ В ЗОНАХ РІЗНОГО АНТРОПОГЕННОГО НАВАНТАЖЕННЯ НА ОСНОВІ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНОЇ ОЦІНКИ МАРКЕРІВ МЕТАБОЛІЗМУ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ COL2A1 ТА MMP9". Scientific and practical journal "Stomatological Bulletin" 110, № 1 (2021): 12–17. http://dx.doi.org/10.35220/2078-8916-2020-35-1-12-17.

Full text
Abstract:
Актуальність. Антропогенні фактори ‒ екологічні фактори, обумовлені різними формами впливу діяльності людини на природу. Діти більшою мірою, ніж дорослі, піддаються впливу екологічних факторів ризику. Роботи останніх років вказують на можли-вий взаємозв'язок поліморфізму колагену з розвитком захворювань сполучної тканини.Мета даного дослідження. Оцінка впливу поліморфних варіантів генів COL2A1 (6846 C> A), MMP9 (A-8202G) на показники твердих тканин постійних зубів, пародонтальних індексів і індексів гігієни порожнини рота у дітей, які проживають в зонах різного антропогенного навантаження.М
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Поліморфізми"

1

Дитко, Владислава Володимирівна, Владислава Владимировна Дитко та Vladyslava Volodymyrivna Dytko. "Поліморфізми гену глюкокортикоїдного рецептора". Thesis, Видавництво СумДУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/27078.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Піддубна, Анна Іванівна, Анна Ивановна Поддубная, Anna Ivanivna Piddubna, Микола Дмитрович Чемич, Николай Дмитриевич Чемич та Mykola Dmytrovych Chemych. "Клиническое значение полиморфизмов генов цитокинов при ВИЧ-инфекции/СПИДе". Thesis, Национальное партнёрство "Научное общество инфекционистов", 2014. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/34369.

Full text
Abstract:
Представлені дані про взаємозв'язок розподілу алельних варіантів генів IL-4, IL-10, TNF-α у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з різними варіантами перебігу захворювання. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/34369<br>Представлены данные о взаимосвязи распределения аллельных вариантов генов IL-4, IL-10, TNF-α у ВИЧ-инфицированных пациентов с различными вариантами течения заболевания. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/34369<br>The data of IL-4, IL-10, TNF-α alleles distribution in HIV-infected
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Павленко, М. С. "Математичне моделювання та прогнозування затримки внутрішньоутрібного розвитку плода у жінок з генетичними поліморфізмами". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/65357.

Full text
Abstract:
Перинатальна галузь в Україні потребує удосконалення діагностики в акушерсько-гінекологічних дослідженнях. Сьогодні кожна друга втрата вагітності в першому триместрі вважається наслідком генетичного походження, що і визначає актуальність досліджень.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Коваль, Вікторія Миколаївна. "Генетичний поліморфізм шиншил". Магістерська робота, ЗНУ, 2020. https://dspace.znu.edu.ua/jspui/handle/12345/1394.

Full text
Abstract:
Коваль В. М. Генетичний поліморфізм шин шил : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 091 "Біологія" освітньої програми "Генетика" / наук. керівник О. М. Войтович. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 82 с.<br>UA : Робота викладена на 82 сторінках друкованого тексту, містить 14 таблиць та 12 рисунків. Перелік посилань включає 52 джерела. Об’єктом дослідження була приватна колекція шиншил. Мета роботи – оцінити генетичний потенціал приватної колекції шиншил за рівнем поліморфізму забарвлення. Методи дослідження – аналіз наукової літератури, гібридологічний аналіз та генетичне прогнозування. Складен
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Сорокман, Т. В. "Генетичний поліморфізм сидрому Жильбера". Thesis, БДМУ, 2021. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/19184.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Богданова, Ганна Валентинівна, Анна Валентиновна Богданова, Hanna Valentynivna Bohdanova та ін. "Вплив поліморфізму генів гістосумісності на розвиток целіакії". Thesis, Сумський державний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32343.

Full text
Abstract:
Целіакія як одна з хронічних інвалідизуючих хвороб є актуальною проблемою у клінічній педіатрії, що зумовлено зростанням її поширеності, складністю патогенезу, труднощами діагностики, поліморфізмом клінічної картини, формуванням хронічних як гастроентерологічних, так і позакишкових форм захворювань. Целіакія – це генетично детерміноване захворювання з порушення травлення, викликане пошкодженням ворсинок тонкої кишки деякими харчовими продуктами, що містять певні білки - глютен (він же гліадин) і близькими до нього білками зернових (авенін, гордеін та ін) - в таких продуктах, як пшениця, жито,
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Гарбузова, Вікторія Юріївна, Виктория Юрьевна Гарбузова, Viktoriia Yuriivna Harbuzova та Я. Лата. "Роль поліморфізму генів протеїназ у розвитку атеросклерозу". Thesis, Видавництво СумДУ, 2011. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/14267.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Атаман, Олександр Васильович, Александр Васильевич Атаман, Oleksandr Vasylovych Ataman, Вікторія Юріївна Гарбузова, Виктория Юрьевна Гарбузова та Viktoriia Yuriivna Harbuzova. "Роль поліморфізму генів у патогенезі серцево-судинних захворювань". Thesis, Видавництво СумДУ, 2010. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/4626.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Волошин, С. Б. "Поліморфізм G308A TNFA у дітей з бронхіальною астмою". Thesis, Сумський державний університет, 2016. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/48046.

Full text
Abstract:
Сучасні підходи до ведення бронхіальної астми (БА) передбачають проведення базисної (протизапальної) терапії, яка узгоджується із тяжкістю перебігу, ступенем контролю. Однак не в кожного пацієнта вдається досягнути належного ефекту протизапальної терапії, що в значній мірі може бути обумовлена генетичним дефектом окремих рецепторів. Туморнекротичний фактор альфа (TNFα) є прозапальним цитокіном, рівень якого в організмі може бути генетично детермінованим, та залежно від концентрації, може здійснювати як протекторну дію так і погіршувати перебіг запального процесу. Мета роботи: дослідити особ
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Яценко, А. О., А. В. Стороженко, Т. В. Масос, Тетяна Іванівна Михайлова, Татьяна Ивановна Михайлова та Tetiana Ivanivna Mykhailova. "Вивчення сучасних концепцій щодо зв'язку поліморфізму генів та тютюнопаління". Thesis, Сумський державний університет, 2014. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35899.

Full text
Abstract:
Серйозна медико-соціальна проблема і одна із головних попереджуючих причин смертності та інвалідності – куріння тютюну. Результати Глобального опитування дорослих про вживання тютюну (GATS), проведеного на початку 2012 року, свідчать про те, що в Україні палить 28,8 % населення доросліше 15 років. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35899
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Book chapters on the topic "Поліморфізми"

1

Budakva, Ye, S. Zinoviev, and M. Povod. "The definition of polymorphism DNA markers availability MC4R and IGF-2 production characters among non-castrated and immunologically castrated pigs of the final irish hybrid (LW X L) X MAXGRO." In Technological innovation engineering manufacturing agricultural complex and zoology (1st ed ), chair K. Pochernyaev. Primedia eLaunch LLC, 2020. http://dx.doi.org/10.36074/ti:emacaz.ed-1.04.

Full text
Abstract:
Традиційний метод оцінювання досліджуваних груп свинок некастрованих та імунологічно кастрованих фінального ірландського гібрида (ВБ х Л) х Максгро за фенотипом не гарантує отримання повної інформації про генетичний потенціал тварин, що необхідно для прийняття ефективних селекційних рішень. Тому, аналіз генотипів контрольної та дослідної групи свинок, який здійснюється за допомогою генотипування тварин за локусами кількісних ознак, дає змогу визначити реальну генетичну цінність тварини, генетичний потенціал стосовно конкретних продуктивних і біологічних якостей. Важливим етапом під час вибору
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

"Поліморфізм «Доктора Серафікуса» В. Домонтовича в контексті постмодерної епохи." In Cossacks in Jamaica, Ukraine at the Antipodes. Academic Studies Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1515/9781644693025-032.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Гундорова, Тамара. "Поліморфізм «Доктора Серафікуса» В. Домонтовича в контексті постмодерної епохи." In Cossacks in Jamaica, Ukraine at the Antipodes. Academic Studies Press, 2020. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv1zjg9jq.35.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Conference papers on the topic "Поліморфізми"

1

Бальвінська, М. С. "ДНК-поліморфізм Dhn5 та особливості інтрону І локусу Vrn-H1 у сортів ячменю". У THE LATEST SCIENTIFIC ACHIEVEMENTS IN THE MODERN AGRO-INDUSTRIAL COMPLEX. Baltija Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.30525/978-9934-26-184-8-1.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Большова, Олена, Тетяна Маліновська та Дмитро Кваченюк. "ВІТАМІН D ТА ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНА ЙОГО РЕЦЕПТОРА BSMI У ПІДЛІТКІВ З ДИСФУНКЦІЄЮ ГІПОТАЛАМУСА". У EDUCATION AND SCIENCE OF TODAY: INTERSECTORAL ISSUES AND DEVELOPMENT OF SCIENCES. European Scientific Platform, 2025. https://doi.org/10.36074/logos-09.05.2025.127.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Крамаренко, Олександр. "АСОЦІАЦІЯ МІЖ РОСТОВИМИ ОЗНАКАМИ МʼЯСНОЇ ХУДОБИ ТА ГЕНЕТИЧНИМ ПОЛІМОРФІЗМОМ МІКРОСАТЕЛІТНОЇ ДНК". У Problems and prospects of implementation of innovative research results. European Scientific Platform, 2019. http://dx.doi.org/10.36074/13.12.2019.v2.01.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Сміянова, Ю. "ПОКАЗНИКИ МАСИ ТІЛА У ПАЦІЄНТІВ З АРТЕРІАЛЬНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ ЗАЛЕЖНО ВІД ПОЛІМОРФІЗМУ LYS198ASN ГЕНА ЕНДОТЕЛІНУ-1". У МІЖДИСЦИПЛІНАРНІ НАУКОВІ ДОСЛІДЖЕННЯ: ОСОБЛИВОСТІ ТА ТЕНДЕНЦІЇ, chair Л. Приступа. Міжнародний центр наукових досліджень, 2020. http://dx.doi.org/10.36074/04.12.2020.v3.09.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Сміянова, Ю. "ПОКАЗНИКИ ЛІПІДНОГО ПРОФІЛЮ У ПАЦІЄНТІВ З АРТЕРІАЛЬНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ ЗАЛЕЖНО ВІД ПОЛІМОРФІЗМУ LYS198ASN ГЕНА ЕНДОТЕЛІНУ-1". У MODALITĂȚI CONCEPTUALE DE DEZVOLTARE A ȘTIINȚEI MODERNE, chair Л. Приступа. European Scientific Platform, 2020. http://dx.doi.org/10.36074/20.11.2020.v2.35.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Лазарук, Т. "ВИВЧЕННЯ ПОЛІМОРФІЗМУ Bsml ГЕНА РЕЦЕПТОРА ВІТАМІНУ D У ПАЦІЄНТІВ З ХРОНІЧНИМ ПАНКРЕАТИТОМ ТА ХРОНІЧНИМ ОБСТРУКТИВНИМ ЗАХВОРЮВАННЯМ ЛЕГЕНЬ". У SCIENTIFIC PRACTICE: MODERN AND CLASSICAL RESEARCH METHODS, chair О. Федів. European Scientific Platform, 2021. http://dx.doi.org/10.36074/logos-26.02.2021.v3.22.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Лукавенко, І. М. "Поліморфізм Pvuii гена рецептора естрадіолу альфа як показник до хірургічного лікування хворих на доброякісну дисплазію молочних залоз". У NEW TRENDS AND UNRESOLVED ISSUES OF PREVENTIVE AND CLINICAL MEDICINE. Baltija Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.30525/978-9934-588-81-5-2.35.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Журило, О. А., А. І. Барбова, О. В. Чернов та П. С. Трофімова. "Генотипування штамів М. tuberculosis із застосуванням технології NGS на платформі Іllumina МiSeq". У Міжнародна науково-практична конференція, присвячена Всесвітньому дню здоров’я: «Інноваційні підходи до діагностики, лікування туберкульозу та інших захворювань легень: практичні рекомендації для лікарів загальної практики, фтизіатрів і пульмонологів» 7 квітня 2025 року (онлайн), м. Київ, Україна. Національний науковий центр фтизіатрії, пульмонології та алергології імені Ф.Г. Яновського, 2025. https://doi.org/10.32902/2663-0338-2025-1s-02.

Full text
Abstract:
Обґрунтування. Дослідження методом секвенування нового покоління (СНП) на основі технології NGS дають можливість швидко ідентифікувати генотипи збудника туберкульозу (ТБ), що є дуже важливим для молекулярної епідеміології, аналізу та прогнозування ситуації щодо тенденцій і динаміки подальшого поширення збудника ТБ у країні загалом, а також відкриває перспективи для ретельного аналізу спалахів інфекції в окремих медичних закладах. Мета. Отримання достовірної інформації щодо результатів генетичної ідентифікації штамів Mycobacterium tuberculosis (МБТ), виділених від пацієнтів з новими випадками т
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Журило, О. А., О. В. Чернов, А. І. Барбова, П. С. Трофімова та С. В. Миронченко. "Деякі результати аналізу повногеномного секвенування штамів М. tuberculosis, які виділені в різних регіонах України". У Міжнародна науково-практична конференція, присвячена Всесвітньому дню здоров’я: «Інноваційні підходи до діагностики, лікування туберкульозу та інших захворювань легень: практичні рекомендації для лікарів загальної практики, фтизіатрів і пульмонологів» 7 квітня 2025 року (онлайн), м. Київ, Україна. Національний науковий центр фтизіатрії, пульмонології та алергології імені Ф.Г. Яновського, 2025. https://doi.org/10.32902/2663-0338-2025-1s-03.

Full text
Abstract:
Обґрунтування. Дослідження методом секвенування нового покоління (СНП) на основі технології NGS швидко переходять з розряду фундаментальних досліджень до розряду застосування в щоденній практиці діагностичних лабораторій для тесту медикаментозної чутливості (ТМЧ), забезпечуючи при цьому перевагу в аналізі всіх мішеней лікарської стійкості (ЛС) штамів Mycobacterium tuberculosis (МБТ). Результати дослідження ЛС МБТ за допомогою СНП корелюють з результатами фенотипового дослідження ЛС МБТ (фТМЧ) у системі BACTEC 960 MGIT для більшості протитуберкульозних препаратів (ПТП) зі встановленими даними щ
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Поліморфізми' for particular source types:
Journal articles Dissertations / Theses
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography