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Academic literature on the topic 'Acridine – Synthèse'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 9 February 2022

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Journal articles on the topic "Acridine – Synthèse"

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Ngadi, Léon, Pierre Brouant, Anne-Marie Galy, Jean-Pierre Galy, Jean-Claude Soyfer, and Jacques Barbe. "Synthèse et dipolemétrie de quelques acridine-9-ones et acridine-9-thiones substituées en position 1." European Journal of Medicinal Chemistry 25, no. 1 (1990): 21–28. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(90)90160-5.

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2

Gabriel, Iwona. "‘Acridines’ as New Horizons in Antifungal Treatment." Molecules 25, no. 7 (2020): 1480. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25071480.

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Abstract:
Frequent fungal infections in immunocompromised patients and mortality due to invasive mycosis are important clinical problems. Opportunistic pathogenic Candida species remain one of the leading causes of systemic mycosis worldwide. The repertoire of antifungal chemotherapeutic agents is very limited. Although new antifungal drugs such as lanosterol 14α-demethylase and β-glucan synthase inhibitors have been introduced into clinical practice, the development of multidrug resistance has become increasingly significant. The urgency to expand the range of therapeutic options for the treatment of f
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3

Llama, E. "Synthèse et activité antinociceptive de dérivés phényl-9-alkoxy-9 ou acyl-oxy-9 de xanthène, thioxanthène et acridine." European Journal of Medicinal Chemistry 24, no. 4 (1989): 391–96. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(89)90083-4.

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4

Amiel, Pascale, Abdallah Mahamoud, Pierre Brouant, et al. "Tautomérie du 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole et synthèse de thiadiazoloacridiniques." Canadian Journal of Chemistry 73, no. 8 (1995): 1258–66. http://dx.doi.org/10.1139/v95-154.

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Abstract:
Some 2(3H)-thione-5-alkylthio-1,3,4-thiadiazoles were prepared with a view to arylating these compounds with 9-chloroacridines. Using pyridine as solvent and base, this arylation led to the 2-thione-(N)3-acridinyl-5-alkylthio-1,3,4-thiadiazoles. Molecular structures of the latter were determined either by NMR spectroscopy or by referring to X-ray crystallography of the 5-(diethylaminoethylthio)-1,3,4-thiadiazole-2-thione. Thus, with respect to the tautomeric equilibrium of the compound investigated, the thione group was detected either in the solid state or in solution. In contrast, 2-acridiny
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5

Lukačin, Richard, Stephan Schreiner, and Ulrich Matern. "Transformation of acridone synthase to chalcone synthase." FEBS Letters 508, no. 3 (2001): 413–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0014-5793(01)03061-7.

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6

Gröger, D., A. Baumert, and W. Maier. "Acridone Synthase: A Key Enzyme in Acridone Alkaloid Biosynthesis." Planta Medica 59, S 1 (1993): A584—A585. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-959783.

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7

Hoffmann, Siegfried, Regina Skölziger, and Werner Witkowski. "Synthese bisbasisch-substituierter Acridine als potentielle Nucleinsäureeffektoren." Zeitschrift für Chemie 26, no. 9 (2010): 331–32. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19860260907.

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8

Baumert, Alfred, Walter Maier, Detlef Gröger, and Rainer Deutzmann. "Purification and Properties of Acridone Synthase from Cell Suspension Cultures of Ruta gvaveolens L." Zeitschrift für Naturforschung C 49, no. 1-2 (1994): 26–32. http://dx.doi.org/10.1515/znc-1994-1-205.

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Abstract:
Acridone synthase has been purified from cell suspension cultures of Ruta graveolens using a combination of gel filtration and ion exchange chromatography. The purified enzyme has an apparent molecular weight of 69 kDa on gel filtration and a subunit structure on SDS-PAGE of 40 kDa. The apparent Km-values are 10.64 μM and 32.8 μM for N-methylanthraniloyl-CoA and malonyl-CoA, respectively. Tryptic digestion of the homogeneous acridone synthase was performed. Seven of the peptides were chosen for microsequencing. The homology of the amino acid sequences from this particular polypeptide and corre
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9

Bender, Matthias, and Jens Christoffers. "Investigations into the Regioselectivity of Fischer Indole and Friedländer Quinoline Syntheses with Octahydroisobenzofuran and Octahydroisoindole Derivatives." Zeitschrift für Naturforschung B 66, no. 12 (2011): 1209–18. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2011-1203.

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Abstract:
A Fischer indole synthesis with a cis-configurated octahydroisobenzofuran-6-one yielded exclusively a furo[3,4-c]carbazole derivative as the product of a regioselective angular annulation reaction. A Friedländer quinoline synthesis from the same substrate gave a mixture of angular and linear annulation products, i. e. furo[3,4-a]acridine and furo[3,4-b]acridine derivatives. When submitting a mixture of cis- and trans-octahydroisoindole derivatives to Fischer and Friedländer syntheses, the trans-starting material gave regioselectively linear annulation products, i. e. pyrrolo[3,4-b]carbazole an
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10

Nishibori, Ayako, Jin Kusaka, Hiroshi Hara, Masato Umeda, and Kouji Matsumoto. "Phosphatidylethanolamine Domains and Localization of Phospholipid Synthases in Bacillus subtilis Membranes." Journal of Bacteriology 187, no. 6 (2005): 2163–74. http://dx.doi.org/10.1128/jb.187.6.2163-2174.2005.

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Abstract:
ABSTRACT Application of the cardiolipin (CL)-specific fluorescent dye 10-N-nonyl-acridine orange has recently revealed CL-rich domains in the septal regions and at the poles of the Bacillus subtilis membrane (F. Kawai, M. Shoda, R. Harashima, Y. Sadaie, H. Hara, and K. Matsumoto, J. Bacteriol. 186:1475-1483, 2004). This finding prompted us to examine the localization of another phospholipid, phosphatidylethanolamine (PE), with the cyclic peptide probe, Ro09-0198 (Ro), that binds specifically to PE. Treatment with biotinylated Ro followed by tetramethyl rhodamine-conjugated streptavidin reveale
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Acridine – Synthèse"

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Rasolofoarimanana, Roland Michel. "Synthèse et étude physicochimique d'éthers couronnes 2,4-acridiniques." Aix-Marseille 3, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX30031.

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Abstract:
Par acylation de molecules ambidentes telles la 2-hydroxy, 9-acridinone et la 2-hydroxy, 9-thioacridinone, nous avons pu obtenir des derives acridiniques monoacyles en position 2. A partir de la 2,4-dihydroxy, 9-chloroacridine et de la 10-methyl, 2,4-dihydroxy, 9-acridinone, nous avons pu preparer des ethers couronnes acridiniques. A partir des composes chlores, on a pu obtenir des macrocycles portant un groupement amino ou une chaine dialkyl amino alkyl. Certaines molecules montrent des aptitudes a la complexation et une selectivite vis-a-vis des cations metalliques. La structure et la confor
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2

Chabert-Morel, Sandrine. "Synthèse, physiochimie et étude biologique de thiazolo, imodazo, dioxolo et cyclopent acridines." Aix-Marseille 3, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX30090.

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Abstract:
La condensation de 5-amino et de 6-aminobenzothiazoles substitues, de 5-amino-1,3-dihydro-2h-benzimidazol-2-one, de 5-amino-1,3-benzodioxane et de 5-aminoindane avec de l'acidechlorobenzoique selon la methode de ullman a permis l'obtention d'un acide anthranilique intermediaire. La cyclisation intramoleculaire de ce compose peut conduire a l'obtention de deux isomeres. Selon la nature du quatrieme cycle: thiazole, imidazole, dioxole, dioxane ou cyclopentane on obtient l'isomere lineaire, l'isomere coude ou un melange des deux. Dans ce dernier cas, la mise au point d'une methode de separation c
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3

Tiano, Martin. "Synthèse d’hétérocycles polycycliques par réaction d’aminobenzannélation." Lyon 1, 2008. http://n2t.net/ark:/47881/m6qz282v.

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Abstract:
Nous avons développé une réaction d’aminobenzannélation, c’est-à-dire une réaction permettant la formation simultanée d’un noyau benzénique et d’une liaison amine, qui, dans des conditions douces et sans catalyseur, a permis dans un premier temps la formation d’aminoquinoléines, d’aminocarbazoles et d’aminodibenzofuranes originaux diversement substitués. Cette réaction d’aminobenzannélation, appliquée à la formation d’acridines, a aussi permis la synthèse en sept étapes d’un nouveau ligand pour la formation de complexes organométalliques antitumoraux de la famille du cis-platine. Ce ligand, en
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4

Roubaud, Gabriel. "Synthèse de monomères acridiniques polymérisables à activité fluorescence." Aix-Marseille 3, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX30067.

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Abstract:
Nous présentons la synthèse de monomères acridiniques comportant : -Un motif acridinique utilisé comme sonde fluorescent. -Une double ou une triple liaison pour l’introduction du monomère sur du styrène par polymérisation radicalaire. -Une fonction spécifique pour permettre au polymère de fixer des protéines. Une étude spectroscopique a été réalisée sur les produits les plus intéressants au travers de mesures de fluorescence UV. Nous présentons également les premiers résultats concernant les polymères obtenus<br>We are presenting the synthesis of acridinic monomers including : -A acridinic pat
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5

Zeghida, Walid. "Conception et Synthèse d'Hétérocycles Azotés Polyfonctionnalisés Biologiquement Actifs: Des Acridines aux Quinazolines." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00221136.

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Abstract:
Ce travail porte sur la conception de dérivés d'aminoacridine et de quinazoline. Dans une première partie, nous avons préparé des dérivés d'aminoacridine ortho-hydroxyméthylée. Pour synthétiser ces dérivés nous avons mis au point une stratégie efficace et générale mettant en jeu la préparation d'un intermédiaire-clé qui peut ensuite être fonctionnalisé. A partir de ce dernier nous avons préparé des dérivés substitués par un motif guanidine. Nous avons également préparé un dérivé iodé afin d'étudier sa distribution cellulaire par microscopie ionique (SIMS). Les propriétés biologiques (IC50 et d
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6

Mazoyer, Stéphane. "Synthèse et évaluation biologique de dimères et de tétramères acridiniques pontés en positions latérales." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30015.

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Abstract:
Depuis leur decouverte, a la fin du siecle dernier, les acridines, ou dibenzob,epyridines, ont fait l'objet de nombreuses applications, notamment comme agents therapeutiques. C'est de leur capacite a s'intercaler entre les bases des acides nucleiques, mais aussi, et surtout, a bloquer l'action des proteines de replication, que semblent dependre leurs proprietes pharmacologiques. En consequence, la mise au point d'agents polyfonctionnels combinant plusieurs sous-unites acridiniques, dans une seule molecule, peut donner lieu a des composes ayant une plus grande affinite pour l'adn, et par la mem
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7

Benchabane, Yohann. "Synthèse, études physico-chimiques et évaluations biologiques d’hétérocycles N-substitués." Aix-Marseille 3, 2008. http://www.theses.fr/2008AIX30056.

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Abstract:
Nous nous sommes intéressés à la préparation et l'étude physico-chimique et thérapeutique de nouveaux dérivés de l'acridine. Dans un premier temps, 50 nouvelles molécules issues de la substitution d'aminoacridines ont été synthétisées. L'aspect physico-chimique des acridines a été étudié et nous avons réalisé une étude de spectrométrie de masse corrélée par plusieurs calculs théoriques sur des mono-aminoacridines acylées pour valider les différences de fragmentation observées sur chaque isomère préparé. Nous avons également préparé et caractérisé une nouvelle série de récepteurs bis-amino acri
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8

Santini, Vanina. "Synthèses d'acridinones 4,5-disubstituées, éthers couronnés et autres macrocycles." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30040.

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Abstract:
Les derives acridiniques sont connus depuis bien longtemps, notamment pour leurs proprietes therapeutiques et colorantes. Nous avons mis au point la synthese, en six etapes, de la 4,5-dihydroxy-9(10h)-acridinone et optimise celle de la 4,5-diamino-9(10h)-acridinone. A partir de ces composes, nous avons pu preparer des derives macrocycliques originaux ainsi que plusieurs ethers couronnes. De nouveaux derives acridiniques 4,5-disubstitues tels que la 9-chloro-4,5-dimethoxyacridine et la 9-amino-4,5-dimethoxyacridine ont egalement ete synthetises. Certains de ces composes sont actuellement en cou
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Linkov, Pavel. "Synthèse et caractérisation physico-chimique et optique de nanocristaux fluorescents pour les applications biomédicales." Thesis, Reims, 2018. http://www.theses.fr/2018REIMP201/document.

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Abstract:
Le développement des nanoparticules fluorescentes, appelées quantum dots (QDs) est devenu l'un des domaines les plus prometteurs de la science des matériaux. Dans cette étude une procédure de synthèse de QDs a été mise au point, comprenant la synthèse de noyaux ultra-minces de CdSe, la purification de noyau haute performance, le revêtement central avec une coquille épitaxiale en ZnS. Cette approche a permis d’obtenir des QDs d’une taille de 3,7 nm possédant un rendement quantique supérieur à 70%. Les QDs développés ont été utilisés pour concevoir des conjugués de QDs compacts avec les nouveaux
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Robin, Maxime. "Synthèse et études biologiques de tétracycles acridiniques et tétrahyro acridiniques." Aix-Marseille 3, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX30071.

Full text
Abstract:
On a développé la synthèse de nouvelles acridines et tétrahydroacridines comportant un quatrième cycle de type thiazole, oxazole, dioxole, dioxane et benzimidazole. Pour cela, nous avons synthétisé de nouveaux intermédiaires de types benzothiazoles et benzoxazoles. De plus, l'étape limitante de la synthèse, l'obtention des acides N-anthraniliques, a été optimisée en développant une nouvelle méthode utilisant les ultrasons. Nous avons isolé et caractérisé neuf nouvelles séries de tétracyles acridiniques et quatre nouvelles séries de tétracycles tétrahydroacridiniques. Tous ces nouveaux composés
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Books on the topic "Acridine – Synthèse"

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Ježek, Jan, Jan Hlaváček, and Jaroslav Šebestík. Biomedical Applications of Acridines: Derivatives, Syntheses, Properties and Biological Activities with a Focus on Neurodegenerative Diseases. Springer, 2017.

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Ježek, Jan, Jan Hlaváček, and Jaroslav Šebestík. Biomedical Applications of Acridines: Derivatives, Syntheses, Properties and Biological Activities with a Focus on Neurodegenerative Diseases. Springer, 2018.

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