Relevant bibliographies by topics / Cancer du sein – Génétique

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Cancer du sein – Génétique'

Author: Grafiati
Published: 7 July 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Cancer du sein – Génétique"

1

Viassolo, Valeria, Aurélie Ayme, and Pierre O. Chappuis. "Cancer du sein : risque génétique." Imagerie de la Femme 26, no. 2 (2016): 95–104. http://dx.doi.org/10.1016/j.femme.2016.04.009.

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2

Probst-Hensch, Nicole M., and Alfredo Morabia. "Epidémiologie génétique et susceptibilité génétique au cancer du sein." Revue Médicale Suisse -2, no. 2378 (2002): 301–5. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2002.-2.2378.0301.

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3

Cohen-Haguenauer, Odile. "Prédisposition héréditaire au cancer du sein (1)." médecine/sciences 35, no. 2 (2019): 138–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019003.

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Abstract:
L’oncogénétique a pour objectif principal de caractériser une sous-population à haut risque de développement de cancers à un âge précoce afin de préconiser les recommandations pour un parcours optimisé de suivi et de soins. La consultation d’oncogénétique contribue à évaluer un risque individuel à partir d’une histoire familiale. Par une approche familiale de génétique formelle, il s’agit de repérer les familles avec une forte agrégation de cancers, éventuellement évocatrice d’un syndrome de prédisposition héréditaire. Cette démarche peut conduire à la proposition d’un test génétique constitut
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4

M, J. M. "Coalition internationale en génétique du cancer du sein." Revue Francophone des Laboratoires 2017, no. 492 (2017): 11. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(17)30143-0.

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5

De Pauw, Antoine, and Dominique Stoppa-Lyonnet. "Le risque familial et génétique de cancer du sein." Soins 58, no. 776 (2013): 30–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2013.04.005.

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6

Eisinger, F. "Risque génétique de cancer du sein et de l'ovaire." Chirurgie 123, no. 4 (1998): 399–404. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4001(98)80013-5.

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7

D., Y. M. "Cancer du sein : bientôt un test de prédisposition génétique." Option/Bio 23, no. 476 (2012): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(12)71347-8.

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8

Martel-Billard, C., C. Cordier, C. Tomasetto, J. Jégu, and C. Mathelin. "Cancer du sein et trisomie 21 : une anomalie génétique qui protège contre le cancer du sein ?" Gynécologie Obstétrique & Fertilité 44, no. 4 (2016): 211–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2016.02.016.

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9

Nau, Jean-Yves. "Génétique des cancers du sein nouvelles lumières." Revue Médicale Suisse 3, no. 114 (2007): 1483. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.114.1483.

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10

Cassier, Maurice, and Jean-Paul Gaudillière. "Recherche, médecine et marché : la génétique du cancer du sein." Sciences sociales et santé 18, no. 4 (2000): 29–51. http://dx.doi.org/10.3406/sosan.2000.1504.

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Dissertations / Theses on the topic "Cancer du sein – Génétique"

1

Bonadona, Valérie. "Le cancer du sein de survenue précoce : aspects cliniques, épidémiologiques et génétiques à partir d'une étude prospective dans le Rhône." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10191.

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Abstract:
Nous avons étudié les caractéristiques du cancer du sein (CS) précoce, à partir d'une série prospective de 269 femmes atteintes de CS avant 46 ans, recrutées en population dans le Rhône. Une exploration des gènes BRCA1 et BRCA2 a été réalisée pour 232 femmes. La prévalence des mutations de BRCA1/2 est de 9,1 % et s'élève à 12,8 % chez les femmes atteintes avant 41 ans ; dans cette tranche d'âge, une femme mutée sur deux n'a pas d'antécédent familial de CS. Nos résultats plaident en faveur d'une analyse systématique de BRCA1/2 chez les femmes atteintes d'un CS ≤ 40 ans, à l'exception de celles
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2

Fabbro, Michel. "Apport de la biologie moléculaire à l'épidémiologie génétique du cancer du sein." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON11083.

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3

Ducy, Mandy. "Caractérisation fonctionnelle de variations génétiques dans PALB2, un gène de susceptibilité au cancer du sein." Doctoral thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/35287.

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Abstract:
PALB2 (Partner And Localizer of BRCA2) est un gène de prédisposition au cancer du sein à forte pénétrance. En effet, les mutations pathogéniques dans PALB2 augmentent le risque de développer la maladie de 8 à 9 fois pour les porteuses de moins de 40 ans et de 3 à 4 fois au cours de leur vie. À ce jour, environ 200 variations de type faux sens localisées dans PALB2 ont été identifiées en clinique, chez des patientes atteintes d’un cancer du sein, mais très peu ont été caractérisées fonctionnellement. De plus, aucune méthode d’analyse fonctionnelle à grande échelle de ces variants de significati
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4

Hamdi, Yosr. "Evaluation of the association between common genetic variants and breast cancer risk." Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/28384.

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Abstract:
Le cancer du sein est la néoplasie la plus fréquente chez la femme. Un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux sont impliqués dans cette maladie complexe. Dans le cadre de mes études doctorales, je me suis intéressée à la composante génétique associée au risque de cancer du sein chez les femmes dans la population générale ainsi qu’à la modification du risque pour ce cancer chez des porteuses de mutations des gènes BRCA1 et BRCA2. Actuellement, environ la moitié de cette composante génétique est expliquée par une combinaison d'allèles à pénétrance faible, moyenne ou élevée. En outre
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5

Levacher, Corentin. "Le déséquilibre ARΝ messager/ARΝ circulaire : nοuveau biοmarqueur en génétique sοmatique et nοuveau facteur de prédispοsitiοn en génétique cοnstitutiοnnelle?" Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMR045.

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Abstract:
Les ARN circulaires (ARNcirc), produits du rétro-épissage, sont une nouvelle classe émergente d’ARN impliquée dans diverses maladies et notamment le cancer. Ces ARNcirc, par leurs multiples fonctions, peuvent moduler les niveaux des ARN messagers (ARNm), transcrits linéaires finement régulés. Etant donné que physiologiquement un équilibre s’opère entre ces deux types de transcrits, nous faisons l’hypothèse qu’une perturbation des niveaux de ce couple ARNcirc-ARNm joue un rôle dans la tumorigenèse. Pour tester cette hypothèse, nous avons développé SEALigHTS (Splice and Expression Analyses by ex
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6

Stieber, Daniel. "Analyse génétique de la sensibilité au cancer mammaire." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2005. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211000.

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7

Fleury-Ricordeau, Laurence. "Modifications épigénétiques dans le cancer du sein." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/301/.

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Abstract:
Un tiers des cancers du sein n'exprime pas le récepteur des œstrogènes (RE) ni certains gènes oestrogéno-régulés comme le gène du récepteur de la progestérone (PR). Ce travail met en exergue les mécanismes épigénétiques impliqués dans la répression de gènes oestrogéno-régulés (comme PR) dans une lignée cancéreuse mammaire négative pour l'expression du RE: la lignée MDA-MB231. L'expression du RE à partir d'un transgène dans la lignée MDA-MB231 ne permet pas de restaurer l'oestrogéno-régulation de PR. Une analyse quantitative et comparative démontre que l'inhibition de la méthylation de l'ADN :
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8

Sabatier-Montiel, Danièle. "Amplification et surexpression de certains gènes associés à la cancerogénèse mammaire : étude de 148 cas de cancer du sein traités au C.R.L.C. Val d'Aurelle de 1988 à 1991." Montpellier 1, 1993. http://www.theses.fr/1993MON11200.

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9

Ennour-Idrissi, Kaoutar. "Associations entre la longueur des télomères et les facteurs pronostiques du cancer du sein." Master's thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27561.

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Abstract:
Les télomères sont des structures hautement spécialisées qui coiffent les extrémités des chromosomes et qui assurent l’intégrité du génome durant la réplication. La longueur des télomères étant un marqueur de vieillissement cellulaire, leur raccourcissement est présumé être associé aux maladies liées au vieillissement, en particulier le cancer. Plusieurs études suggèrent que les habitudes de vie, facteurs pronostiques potentiels et modifiables du cancer du sein, ont un impact sur la longueur des télomères et que la longueur des télomères serait associée au pronostic du cancer du sein. L’object
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10

Bencheikh, Meryem. "Pertes d'hétérozygotie dans les cancers du sein : incidence et corrélations avec d'autres altérations génomiques." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20065.

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Abstract:
Le processus de tumorigenese est un processus multietapes. Dans le cancer du sein les alterations les plus frequentes sont les pertes d'heterozygotie (loh) et les amplifications geniques, deux phenomenes interpretes comme l'inactivation d'un antioncogene et l'activtion d'un oncogene. Ce travail presente l'etude des lohs dans une serie de 191 tumeurs du sein, deja analysees pour l'amplifiction genique en 5 loci. Les bras 1p, 1q, 3p, 11p, 13q, 17p, et 18q, cibles pour d'eventuels antioncogenes, ont tous presente des pertes d'alleles, allant de 3. 5 a 27%. Les analyses statistiques ont revele 4 s
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Books on the topic "Cancer du sein – Génétique"

1

T, Lynch Henry, and Kullander Stig, eds. Cancer genetics in women. CRC Press, 1987.

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2

Namer, Moïse, Michel Héry, Daniel Serin, Marc Spielmann, and Joseph Gligorov. Cancer du sein. Springer Paris, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-71478-8.

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3

Gros, Dominique. Cancer du sein. Springer Paris, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-79503-9.

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4

Namer, Moïse, Michel Héry, Daniel Serin, and Marc Spielmann. Cancer du sein. Springer Paris, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/2-287-31109-2.

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5

Namer, Moïse, Michel Héry, Marc Spielmann, Joseph Gligorov, and Frédérique Penault-Llorca. Cancer du sein. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0245-9.

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6

Hirshaut, Yashar. Cancer du sein. Marabout, 2004.

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7

Dixon, J. M. (J. Michael), ed. Cancer du sein. Modus vivendi, 2014.

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8

es, Socie te franc ʹaise de se nologie et de pathologie mammaire Journe. Cancer du sein avance. Springer, 2007.

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9

Serin, Daniel, and Gaëtan de Rauglaudre. Cancer du sein avancé. Springer Paris, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-72615-6.

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10

Séradour, Brigitte, Pascal Bonnier, and Jocelyne Jacquemier. Cancer du sein : surdiagnostic, surtraitement. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0249-7.

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Book chapters on the topic "Cancer du sein – Génétique"

1

Sauvage, M., B. Trétarre, P. Grosclaude, et al. "Sein." In Survie des patients atteints de cancer en France. Springer Paris, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-39310-5_30.

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2

Jaffré, I., V. Bordes, M. Dejode, F. Dravet, and J. M. Classe. "État de l’art des recommandations actuelles sur les marges de sécurité nécessaires lors de l’exérèse conservatrice d’un cancer du sein." In Cancer du sein. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0245-9_1.

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3

Alran, S. "Quelle place pour le ganglion sentinelle après chimiothérapie néo-adjuvante? Place d’un score clinico-biologique d’aide à la décision de ganglion sentinelle après chimiothérapie néo-adjuvante chez les patientes ayant un cancer du sein." In Cancer du sein. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0245-9_10.

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4

Barreau, B., F. Ettore, S. Giard, J. M. Hannoun-Levi, K. Kerrou, and O. Tredan. "Prise en charge de la récidive homolatérale d’un cancer du sein après traitement conservateur initial." In Cancer du sein. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0245-9_11.

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5

Bouée, S., and F. Fagnani. "Projection de l’épidémiologie du cancer du sein en 2018 en France." In Cancer du sein. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0245-9_12.

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6

Espié, M., A. S. Hamy, and S. Frank. "Contraception orale, traitement hormonal de la ménopause, inducteurs de l’ovulation et risque de cancer du sein." In Cancer du sein. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0245-9_13.

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7

Zelek, L., and T. Bouillet. "Mode de vie et cancer du sein: Les facteurs de risque non hormonaux." In Cancer du sein. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0245-9_14.

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8

Ancelle-Park, R. "Le dépistage organisé des cancers du sein, 20 ans après: Bénéfices et controverses." In Cancer du sein. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0245-9_15.

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9

Hazebroucq, V. "Le cancer du sein en France: Problèmes médicaux légaux et responsabilités." In Cancer du sein. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0245-9_16.

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10

Khelifa, A. "L’observatoire de la sénologie (Senolog)." In Cancer du sein. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0245-9_17.

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Conference papers on the topic "Cancer du sein – Génétique"

1

Fongaufier, C., S. Zahouily, CI Gros, et al. "Métastases mandibulaires du cancer du sein, aspects diagnostiques et thérapeutiques : réflexion autour de 3 cas." In 65ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2017. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20176502024.

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2

Richard, Amélie, Karen Reilly, and Sophie Jacquin-Courtois. "Que révèlent les disfluences sur le manque du mot rapporté par les patientes ayant un cancer du sein." In XXXIVe Journées d'Études sur la Parole -- JEP 2022. ISCA, 2022. http://dx.doi.org/10.21437/jep.2022-38.

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Reports on the topic "Cancer du sein – Génétique"

1

Corkum, Eleanor, Tiffanie Perrault, and Erin C. Strumpf. Améliorer les parcours de diagnostic du cancer du sein au Québec. CIRANO, 2023. http://dx.doi.org/10.54932/tlak9928.

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Abstract:
Les retards de diagnostic du cancer du sein peuvent aggraver la maladie et renforcer les inégalités. Fondé sur des renseignements tirés de la littérature scientifique sur les soins du cancer, de rapports gouvernementaux et d’entretiens avec des experts, ce rapport analyse les capacités et performances du Québec en matière de diagnostic. La première section décrit les types de données sur le cancer du sein recueillies par le Québec et l’impact de la disponibilité de ces données sur la mesure des indicateurs de performance. La deuxième section explique en quoi les facteurs socioéconomiques et le
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2

Strumpf, Erin C., and Tiffanie Perrault. Et si l’accès à des données fiables sur le cancer du sein pouvait sauver des vies ? CIRANO, 2024. http://dx.doi.org/10.54932/ccjc4217.

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Abstract:
Une femme sur huit recevra un diagnostic de cancer du sein au cours de sa vie. Au Canada, le cancer du sein est la deuxième cause de décès par cancer chez les femmes de tous âges, mais la première cause chez les femmes de 30 à 49 ans. Les retards de diagnostic peuvent aggraver la maladie et renforcer les inégalités. Au Québec, les délais de diagnostic sont nettement plus longs qu’en Ontario ou en Alberta où les délais sont les plus courts du pays. Un registre du cancer désuet et un manque de normalisation des soins contribuent aux retards du Québec. Dans cet article, les auteures explorent les
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