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Academic literature on the topic 'Diabètes – Génétique'

Author: Grafiati
Published: 15 June 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Diabètes – Génétique"

1

Boitard, C. "Les diabètes : de la génétique à l’environnement." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, no. 5 (2020): 493–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2020.03.007.

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2

Roussel, R. "Existe-t-il une génétique des complications des diabètes ?" Médecine des Maladies Métaboliques 5, no. 5 (2011): 507–11. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(11)70299-1.

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3

Tabebi, M., I. Hadjsallem, N. Mezghani, and F. Fakhfakh. "Étude génétique, moléculaire et immunohistochimique chez des patients atteints des diabètes mitochondriales." Annales d'Endocrinologie 74, no. 4 (2013): 405. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.588.

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4

Froguel, P., N. Vionnet, D. Gauguier, et al. "Génétique du diabète non insulinodépendant." médecine/sciences 10, no. 8-9 (1994): 795. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2714.

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5

Frioui, M., I. Bouraoui, R. Hannachi, M. Azzouz, and A. Boudiba. "P132 Diabète secondaire : Hémochromatose génétique." Diabetes & Metabolism 38 (March 2012): A62—A63. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71234-x.

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6

Julier, Cécile. "Génétique du diabète insulino-dépendant." Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 7, no. 1 (1996): 13–19. http://dx.doi.org/10.1016/0924-4204(96)82111-1.

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7

Jos, J. "Génétique du diabète insulino-dépendant." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 2, no. 3 (1989): 142–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(89)80084-2.

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8

Coutant, R., and PF Bougnères. "Génétique du diabète de l'enfant." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 8, no. 5 (1995): 258–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(95)80196-0.

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9

Jeunemaitre, X. "Génétique des complications du diabète : néphropathie." Annales d'Endocrinologie 65 (February 2004): 10–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95996-3.

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10

Taverna, M. J. "Génétique des complications du diabète : rétinopathie." Annales d'Endocrinologie 65 (February 2004): 17–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95997-5.

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Dissertations / Theses on the topic "Diabètes – Génétique"

1

Dubois-Laforgue, Danièle. "Déterminisme génétique de l'expression phénotypique du diabète de type 1." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05N112.

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Abstract:
La composante génétique du diabète de type 1(DT1) reste largement inconnue. Les études du génome entier ont localisé une vingtaine de régions de susceptibilité, dont seule une minorité semble confirmée et les gènes en cause restent à caractériser. Les études d'association ont été plus contributives : elles ont montré l'implication des gènes HLA et du VNTR de l'insuline et suggéré celle de CTL et d'ILI2B. Une des difficultés de l'étude génétique du DT1 réside dans l'hétógénéité du phénotype de la maladie. Nous avons abordé le déterminisme génétique du diabète de type 1 et de son expression phén
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2

Prevost, Gaëtan. "L'implication du Récepteur des Produits Avancés de Glycation (RAGE) dans les complications du diabète : approches génétique et pharmacologique." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S040.

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Abstract:
Les produits avancés de la glycation (AGE) sont impliqués dans les complications micro et macro vasculaires du diabète. Leur toxicité est partiellement médiée par une interaction avec des récepteurs dont le mieux caractérisé est appelé RAGE (Receptor for Advanced Glycation Endproducts). Notre travail évalue l'implication de RAGE dans les complications du diabète tout particulièrement dans la néphropathie diabétique via une approche génétique et dans la dysfonction endothéliale via une approche mécanistique et pharmacologique. Premièrement, nos résultats ont confirmé l'existence de polymorphism
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3

Boulard, Olivier. "Contrôle génétique de l'auto-immunité chez la souris Nonobese Diabetic (NOD). Les locus IDD5 et IDD 16 de susceptibilité au diabète." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05N119.

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Abstract:
La souris NOD (nonobese diabetic) est un modèle de référence pour le diabète autoimmun de type 1. Nous avons cherché à mieux caractériser l'un des locus de susceptibilité au diabète chez cette souris, IDD5 situé sur le chromosome 1. Ce locus est particulièrement interessant car la région génétique correspondante inclus des gènes candidats tels que Ctla4 et Icos. De plus, la synténie équivalente chez l'homme, sur le chromosome 2q, est également impliquée dans le diabète humain (locus IDDM12) et contient le gène CTLA4. Le locus Idd5 a été précisé à l'aide de lignées congéniques recombinantes. No
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4

Ghoussaini, Maya. "Utilisation des approches de gènes candidats positionnels et physiologiques dans l'identification des variants de susceptibilité à l'obésité et au diabète de type 2." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S024.

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Abstract:
Une étude génome entier de l'obésité infantile a précédemment identifié dans la population française une forte liaison génétique au locus 6q16-q23. Les gènes ENPP1, MCHR2 et SIM1 situés dans cet intervalle de liaison ont fait l'objet de cette thèse en tant que gènes candidats positionnels. Le gène ENPP1 code pour un inhibiteur du récepteur de l'insuline. L'analyse de ce gène chez 6,147 individus nous a permis d'identifier un haplotype à risque composé des allèles rares des variants K121Q, IVS20delT-11 et A>G +1044 TGA, qui est associé à l'obésité infantile (Odd Ratio (OR)=1,69, p=0,0006), à
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Populaire, Céline. "Etude des déterminants génétiques du diabète de type 2 de la fonction bêta pancréatique : combinaison des approches de la génétique inverse dans deux populations, japonaise et française." Lille 2, 2004. http://www.theses.fr/2004LIL2S031.

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Abstract:
Le diabète de type 2 (DT2) est une maladie multifactorielle, influencée par des facteurs génétiques et environnementaux, dont la physiopathologie associe plusieurs défauts de l'insulino-sécrétion et de l'action de l'insuline dans les tissus cibles. Afin d'identifier certains des déterminants génétiques du DT2, nous avons utilisé 2 types d'approches: - suite à une exploration systématique du génome de fratries diabétiques japonaises, l'étude de 2 gènes candidats positionnels, APM1 au locus 3q26-q28 et CX36 au locus 15q13-q21 ; - l'analyse détaillée des séquences et variants géniques dans différ
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6

Abderrahmani, Amar. "Le diabète de type MODY : rôle des facteurs nucléaires hépatiques HNF1 alpha et HNF bêta." Lille 1, 1999. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1999/50376-1999-393.pdf.

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Abstract:
Le diabète de type MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) est une classe hétérogène et monogénique du diabète de type 2. Ce diabète d'apparition précoce se caractérise par un défaut sévère de l'insulino-sécrétion en réponse au glucose et par un mode de transmission autosomique dominant. En France, parmi les 5 sous-types du MODY, celui du MODY3 est l'un des plus prévalent. Actuellement, plus de 60 mutations hétérozygotes différentes, identifiées dans le gène HNF1alpha, sont associées au phénotype MODY3. Il était donc important de déterminer le mécanisme moléculaire par lequel ces mutations
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7

Cheyssac, Claire. "Etude de deux gènes candidats du DT2 : EIF4A2 : candidat positionnel au locus 3Q27 et PTPN1/PTP1B : cible pharmacologique dans la sensibilité à l'insuline." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S009.

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Abstract:
Le diabète de type 2 (DT2) représente la forme la plus commune de diabète touchant plus de 170 millions de personnes dans le monde. Les mécanismes physiopathologiques à l'origine de l'hyperglycémie chronique associent des défauts de sécrétion de l'insuline et de son action sur des organes cibles déterminés par des interactions entre des facteurs de risuqe génétiques et environnementaux. Plusieurs gènes responsables de formes monogéniques de diabète ont été identifiés; toutefois, les déterminants génétiques influençant la prédisposition aux formes communes du DT2 sont encore peu connus. Afin d'
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Dupont, Sophie. "Etude des déterminants génétiques du diabète de type 2 dans la population française." Lille 1, 2000. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2000/50376-2000-308.pdf.

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Abstract:
Le diabete de type 2 (dmt2), affecte pres de 5% de la population occidentale. Les mecanismes physiopathologiques responsables de l'hyperglycemie associent un trouble de l'insulino-secretion et une insulino-resistance, sans que l'on sache exactement quelle est l'anomalie primitive. Le dmt2 est une maladie multifactorielle ou de multiples facteurs genetiques et facteurs d'environnement sont etroitement associes. Afin de mieux comprendre l'etiologie du dmt2, nous avons entrepris de localiser puis d'identifier les genes impliques dans son developpement par clonage positionnel, dans une grande coll
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Bouatia, Naji Nabila. "Implication des voies métaboliques associées à l'insuline dans la susceptibilité aux formes polygéniques d'obésité : études des gènes candidats ACDC/Adiponectine et ENPP1/PC-1." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S001.

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Abstract:
L'obésité est une réaction naturelle à l'environnement obésogène actuel caractérisé par l'excès d'apport calorique et le manque de dépense énergétique. L'obésité est aussi un trouble métabolique grave qui prédispose au diabète de type 2 (DT2) et aux complications cardiovasculaires. Ces maladies concernent de plus en plus les adolescents et les jeunes adultes à cause de l'augmentation de la prévalence de l'obésité chez les enfants. Le fond génétique explique une part importante de la capacité des individus à stocker la graisse et à développer la résistance à l'insuline et le DT2. Nous avons ain
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Lacquemant, Corinne. "Étude génétique de l'insulino-résistance, du diabète et de leurs complications cardio-vasculaires." Lille 1, 2000. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2000/50376-2000-322-323.pdf.

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Abstract:
Le diabète sucre est une maladie complexe affectant près de 7% de la population occidentale. La mortalité des diabétiques dues aux cardiopathies ischemiques est 2 a 3 fois supérieure à celle de la population générale. Facteurs génétiques et environnementaux sont étroitement associés au développement de ces pathologies. L'approche gène candidat a été appliquée à l'étude du vwf (von willebrand factor) et de ppar (peroxisome proliferator activated receptor alpha). Le vwf, une glycoprotéine plasmatique, joue un rôle essentiel dans l'hémostase. Ppar est un facteur de transcription jouant un rôle cl
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Books on the topic "Diabètes – Génétique"

1

Chapleau, Mark W. Neuro-Cardiovascular Regulation : From Molecules to Man (Annals of the New York Academy of Sciences, V. 940). New York Academy of Sciences, 2001.

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2

Rabinow, Paul. French DNA: Trouble in Purgatory. University Of Chicago Press, 2002.

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3

Rabinow, Paul. French DNA: Trouble in Purgatory. University Of Chicago Press, 1999.

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Book chapters on the topic "Diabètes – Génétique"

1

Dufour, Amandine, Olivier Bourron, Agnès Hartemann, et al. "Les diabètes génétiques." In Guide pratique du diabète. Elsevier, 2024. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-78315-9.00056-x.

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"Les limites des interprétations génétiques et culturalistes." In Sang sucré, pouvoirs codés, médecine amère. Diabète et processus de construction identitaire. Presses de l'Université Laval, 2002. http://dx.doi.org/10.2307/jj.16487853.9.

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"Chapitre 4 Les limites des interprétations génétiques et culturalistes." In Sang sucré, pouvoirs codés, médecine amère. Diabète et processus de construction identitaire. Les Presses de l’Université de Laval, 2002. http://dx.doi.org/10.1515/9782763707938-007.

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