Relevant bibliographies by topics / Liposomas

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Liposomas'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 26 July 2025

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Journal articles on the topic "Liposomas"

1

Ortega-Galindo, Ana Saret, Lucero Díaz-Peralta, Arturo Galván-Hernández, Iván Ortega-Blake, Alejandro Pérez-Riascos, and Yareli Rojas-Aguirre. "Los liposomas en nanomedicina: del concepto a sus aplicaciones clínicas y tendencias actuales en investigación." Mundo Nano. Revista Interdisciplinaria en Nanociencias y Nanotecnología 16, no. 31 (2023): 1e—26e. http://dx.doi.org/10.22201/ceiich.24485691e.2023.31.69795.

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Abstract:
Los liposomas son vesículas artificiales biocompatibles y biodegradables que poseen una estructura con dos compartimentos capaces de albergar moléculas hidrofílicas y lipofílicas, respectivamente. Los liposomas han sido ampliamente investigados durante los últimos veinte años como sistemas de liberación de fármacos, lo cual ha resultado en el desarrollo de diversas tecnologías como liposomas Stealth® y DepoFoam®. Asimismo, han surgido liposomas funcionalizados en su superficie con biomacromoléculas que pueden reconocer blancos biológicos específicos, dando lugar a potenciales terapias de alta
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2

Solera, F., J. Vega, S. Madrigal, and A. Loria. "Estudio sobre las interacciones de interfase entre vesículas biológicas y superficies inorgánicas de biomateriales por medio de microscopía de fuerza atómica." Revista Científica 22, no. 1 (2012): 73–80. http://dx.doi.org/10.54495/rev.cientifica.v22i1.125.

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Abstract:
Incompatibilidades de interfase en la interacción entre las micropartículas biológicas que normalmente circulan en la sangre y la superficie de los implantes de biomateriales están normalmente asociadas con posteriores reacciones de rechazo por parte del sistema inmune. Ello requiere un modelo explicativo de la conducta observada en la interface de los liposomas y las plaquetas en contacto con biomateriales y superficies inorgánicas. Por lo tanto, el análisis de la relación entre el equilibrio iónico de las fuerzas de superficie de atracción entre liposoma -superficie /grado de deformación y e
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3

Toro, Azahara I., and María José De Jesús Valle. "Cesión de fármacos desde liposomas en distintos medios biorrelevantes." FarmaJournal 6, no. 1 (2021): 75–84. http://dx.doi.org/10.14201/fj2021617584.

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Abstract:
Los liposomas constituyen sistemas vesiculares ideales para la liberación controlada y vectorización de fármacos a través de su administración pulmonar, debido a su similitud con las membranas celulares y su gran versatilidad.
 El citrato de sildenafilo, representa un óptimo modelo de fármaco para ser incorporado en estas vesículas lipídicas para el tratamiento de la hipertensión pulmonar.
 El objetivo del trabajo fue caracterizar el comportamiento de los liposomas cargados con sildenafilo y evaluar la cesión del fármaco en distintos medios biorrelevantes.
 Se elaboraron liposom
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4

Moreno, Yuri Lorena, Nathalie Becerra, Sandra Patricia Chaparro, and Julia Reyes Cuellar. "Evaluación de la sensibilidad colorimétrica para la determinación de nanoestructuras compuestas de polidiacétileno/lípidos, usando espectroscopia de absorción electrónica y UV-Vis fluorescencia." Acta Agronómica 65, no. 3 (2016): 268–75. http://dx.doi.org/10.15446/acag.v65n3.45689.

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Abstract:
El desarrollo de sensores basados en nanoestructuras de polidiacétileno (PDA) se atribuye a sus propiedades cromáticas, actuando como transductor colorimétrico. Este material único permite un acercamiento de primer nivel de investigadores de ciencias básicas y aplicadas e ingeniería de biomiméticos cromáticos en el país, hacia la síntesis, características y propiedades de bloques nanométricos denominados liposomas para la construcción de sensores basados en polidiacétileno. En el presente estudio, se evaluó el periodo de fotopolimerización y el efecto de estímulos como temperatura, pH, interac
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5

Al Badri, Yaqeen Nadheer, Cheng Shu Chaw, and Amal Ali Elkordy. "Insights into Asymmetric Liposomes as a Potential Intervention for Drug Delivery Including Pulmonary Nanotherapeutics." Pharmaceutics 15, no. 1 (2023): 294. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics15010294.

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Abstract:
Liposome-based drug delivery systems are nanosized spherical lipid bilayer carriers that can encapsulate a broad range of small drug molecules (hydrophilic and hydrophobic drugs) and large drug molecules (peptides, proteins, and nucleic acids). They have unique characteristics, such as a self-assembling bilayer vesicular structure. There are several FDA-approved liposomal-based medicines for treatment of cancer, bacterial, and viral infections. Most of the FDA-approved liposomal-based therapies are in the form of conventional “symmetric” liposomes and they are administered mainly by injection.
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6

Gavilanes Quizhpi, Petronio, Vladimir Alexander Aguirre Yela, Pedro Rachid Romero Saker, and Vicente Apolonio Delgado Rodriguez. "Determinación de la acción del azufre nanoencapsulado en liposomas aplicado al cultivo in vitro del hongo Botrytis fabae." Ciencia 21, no. 3 (2019): 69. http://dx.doi.org/10.24133/ciencia.v21i3.1528.

Full text
Abstract:
Este trabajo de investigación inició de la pregunta de si se produce inhibición en el crecimiento del hongo patógeno Botrytis fabae con el uso de liposomas y nanopartículas de azufre. El objetivo fue explicar cómo utilizando concentraciones 0,001 M de nanopartículas de azufre encapsulado en liposomas de fosfatidilcolina en mezclas de limoneno y octanol, actúan sobre el cultivo in vitro del hongo Botrytis fabae. Durante esta investigación se obtuvieron nanopartículas de azufre. Se demostró que la fosfatidilcolina abarcaba azufre y forma liposomas. Así mismo se identificó el hongo Botrytis fabae
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Chavarría Rojas, Marianela, Nathalie Vega-Sánchez, María Fernanda Montero-Jara, Rebeca Marín-Fajardo, and Marianela Chavarría-Rojas. "Liposomas en el desarrollo de formas farmacéuticas semisólidas." Ars Pharmaceutica (Internet) 63, no. 4 (2022): 372–86. http://dx.doi.org/10.30827/ars.v63i4.26059.

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Abstract:
Introducción: los liposomas son nanovesículas esféricas compuestas por fosfolípidos, característica directamente relacionada con su permeabilidad. Son estructuras ampliamente utilizadas como sistemas de entrega de fármacos cuando se administran por vía dérmica y transdérmica.
 Método: se realizó una revisión bibliográfica considerando artículos científicos y patentes publicados en las siguientes bases de datos: Google Académico, Google Patents, Pubmed, Elsevier, ScienceDirect, Scielo. Se incluyeron artículos en idioma inglés y español publicados de 2012 a 2022, seleccionando los más relev
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Lago, L. A., A. P. Marques Junior, M. M. Melo, E. P. Lago, N. J. F. Oliveira, and F. Alzamora Filho. "Perfil bioquímico sorológico de bovinos inoculados experimentalmente com veneno crotálico iodado livre e iodado incorporado em liposomas." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 56, no. 5 (2004): 653–57. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-09352004000500013.

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Abstract:
Investigou-se o perfil sorológico de bovinos inoculados com veneno crotálico detoxificado pelo método de iodação e iodação com encapsulação em liposomas. Onze fêmeas com idade média de 18 meses e peso médio de160kg, foram inoculadas com 0,03mg/kg de peso vivo do veneno crotálico do tipo crotamina positivo. Cinco animais receberam o veneno iodado livre, cinco o iodado encapsulado em liposomas e um animal recebeu o mesmo veneno na forma natural, para controle da letalidade da amostra de veneno utilizada. Não houve alterações significativas na concentração de proteínas totais, uréia e creatinina
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9

Padrón-Vázquez, Verónica, Vicente Gónzalez-Rodríguez, Ana Isabel Mireles-Arriaga, Jorge Emmanuel Mejía-Benavides, and Erik Díaz-Cervantes. "Nanomateriales transportadores de capsinoides como alternativa para inhibir Fusarium oxysporum." Investigación y Desarrollo en Ciencia y Tecnología de Alimentos 8, no. 1 (2023): 926–32. http://dx.doi.org/10.29105/idcyta.v8i1.119.

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Abstract:
El objetivo del presente trabajo es determinar el uso de nanopartículas de dióxido de silicio y liposomas de lecitina de soya, transportadoras de una familia de Capsinoides, en la inhibición de Fusarium oxysporum. Considerando que dicho hongo comúnmente ataca a S. lycopersicum (jitomate). Lo anterior a partir de métodos basados en química computacional, específicamente Docking molecular. Los resultados muestran que el mejor vehículo es la fosfatidilcolina (componente principal de los liposomas de lecitina de soya) transportando la dihidrocapsaicina.
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Barbero, Jimena, Amparo Sánchez Navarro, and María José De Jesús-Valle. "Liposomas de ergosterol en formulaciones liofilizadas de administración bucal." FarmaJournal 9, no. 2 (2024): 7–17. http://dx.doi.org/10.14201/fj202492717.

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Abstract:
Los liposomas son vesículas lipídicas utilizadas como vehículos de fármacos que se estabilizan mediante liofilización. La vía bucal permite conseguir efectos sistémicos o locales. El ergosterol es el principal esterol de la membrana plasmática de los hongos y presenta diversas propiedades. El objetivo de este trabajo es obtener formulaciones mucoadhesivas bucales a partir de liposomas de fosfatidilcolina y ergosterol preparados por sonicación y estabilizados por liofilización utilizando diferentes excipientes. Se prepararon liofilizados con dos geometrías y se caracterizaron las formulaciones
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Dissertations / Theses on the topic "Liposomas"

1

Tomsen, Melero Judit. "Study of New Liposomes for the Delivery of Enzymes through Biological Membranes." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2021. http://hdl.handle.net/10803/673786.

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Abstract:
Els liposomes són nanovesícules lipídiques àmpliament explorades per ser utilitzades com a transportadors d’actius terapèutics per al desenvolupament de noves nanomedicines. En la present Tesi s’ha estudiat l’ús d’aquests sistemes liposomals funcionalitzats amb lligands per ser utilitzats com a nanotransportadors d’enzims, específicament, pel transport eficaç de l’enzim α-galactosidasa a través de les membranes biològiques, com la membrana cel·lular o la barrera hematoencefàlica, per tal d’aconseguir un nou producte farmacèutic pel tractament de la malaltia de Fabry. La malaltia de Fabry és un
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Rodríguez, Fernández Silvia. "Phosphatidylserine-rich liposomes to tackle autoimmunity. En route to translationality." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/667944.

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Abstract:
Les malalties autoimmunitàries estan causades per defectes en la tolerància immunològica, i afecten a gairebé un 10% de la població. Darrerament, diverses intervencions mèdiques han convertit aquestes malalties en cròniques, però el seu diagnòstic encara comporta morbiditat i mortalitat elevades. Així, un repte biomèdic urgent és el desenvolupament de teràpies que puguin restablir selectivament la tolerància, aturin l’atac autoimmunitari i permetin la regeneració del teixit danyat. En condicions fisiològiques, la fagocitosi de cèl·lules apoptòtiques per part de fagòcits com les cèl·lules dendr
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3

Vázquez, González Martha Leticia. "Desarrollo y caracterización de liposomas para aplicación tópica de fármacos." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/360585.

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Abstract:
La piel es el órgano más extenso y accesible del cuerpo, debido a ello la administración de fármacos por vía tópica para efectos locales o sistémicos ha sido ampliamente documentada. A pesar de todas las ventajas que la administración tópica de fármacos ofrece, la piel y su compleja estructura formada de múltiples capas, la cual le proporciona excelentes propiedades de barrera, hacen que la administración de medicamentos a través de esta vía sea un proceso complicado. En las últimas décadas, con la finalidad de evadir la extraordinaria función de barrera del estrato córneo, se han empleado
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Toro, Vergara Claudia Andrea. "Efecto de la adición de 6-O-Miristil sacarosa sobre la bicapa de liposomas de POPC y vesículas de DODAC." Tesis, Universidad de Chile, 2006. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/105525.

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Abstract:
Memoria para optar al Título de Químico<br>En la industria de los surfactantes es cada vez mayor el interés en la producción y aplicación de compuestos derivados de fuentes renovables, entre los cuales se pueden destacar los ésteres de sacarosa. Estos surfactantes son compuestos biodegradables de baja toxicidad, no sensibilizantes, no alergénicos, adecuados como emulsificantes, emolientes y humectantes. La utilización de diferentes tipos de surfactantes en la extracción de lípidos o como agentes solubilizantes de membranas lipídicas, involucra también el empleo de liposomas como modelos de mem
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Busquets, i. Viñas Ma Antonia. "Els Liposomes com a model de membrana. Aplicació a l'estudi de les interaccions entre opiàcis i fosfolípids." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 1985. http://hdl.handle.net/10803/672857.

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Abstract:
Els liposomes o vesícules lipídiques van ésser descrites per primera vegada als anys seixanta per Bangham i Horne (1962), després de l'observació per microscopia electronica d'una suspensió de fosfolípids d'orígen cel·lular aillats i purificats, com una sèrie de bicapes concèntriques de lípid que incloïen un espai aquós. Des del seu descobriment, els liposomes han sigut objecte d'estudi per part d'un gran número de laboratoris degut a la seva versatilitat en tamany, càrrega superficial, composició lipídica i varietat de principis actius que poden encapsular tant en la fase
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Bueno, López Dolores. "Peptide functionalized nanoliposomes for biomolecule intracellular delivery, prepared using compressed CO2." Doctoral thesis, TDX (Tesis Doctorals en Xarxa), 2020. http://hdl.handle.net/10803/670422.

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Abstract:
La malaltia de Fabry és un trastorn d’emmagatzematge lisosòmic (LSD), una malaltia rara causada per una mutació gènica en el cromosoma X, que codifica l’enzim α-galactosidasa A (GLA). La GLA hidrolitza els residus α-D-galactosils terminals de glicosfingolípids neutres. Així, la manca d’aquest enzim provoca l’acumulació d’aquestes molècules, principalment globotriaosilceramida (Gb3), als lisosomes d’algunes cèl·lules. El tractament real es basa en la teràpia de reemplaçament d’enzim (ERT) que consisteix en l’administració intravenosa de l’enzim deficient. Tot i això, l’èxit es limita a causa d’
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Babot, Marquillas Clara. "A novel approach for tooth whitening: liposome-encapsulated reductant. In vitro efficacy studies and characterization of the treated teeth including synchrotron techniques." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2021. http://hdl.handle.net/10803/671920.

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Abstract:
En aquesta tesi es conceptualitza, desenvolupa i optimitza un tractament blanquejant per a la seva aplicació a la cavitat oral, basat en un enfocament diferent a la oxidació. També s’estudien els seus efectes sobre l’estructura dental. Es va plantejar la hipòtesi que l’agent reductor metabisulfit de sodi (MBS) podia tenir una acció blanquejant sobre les taques de les dents, per saturació dels dobles enllaços conjugats. Com a prova de concepte, les reacció entre l’àcid tànnic (TA) i peròxid de carbamida (CP) o MBS es van monitoritzar durant 48 hores mesurant la seva absorbància, per tal de c
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8

Monroig, Marzá Óscar. "Diseño y optimización de liposomas para un uso como sistema de suministro de nutrientes a larvas de peces marinos." Doctoral thesis, Universitat de València, 2006. http://hdl.handle.net/10803/10348.

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Abstract:
Las deficiencias nutricionales de las presas vivas usadas como primer alimento exógeno en el cultivo de larvas de peces marinos hacen necesaria la suplementación de las dietas con nutrientes que satisfagan los requerimientos de las larvas. Los liposomas constituyen una herramienta con gran potencial ya que pueden formularse con nutrientes hidrosolubles disueltos en su fase acuosa y liposolubles inmersos en el ambiente lipofílico entre las cadenas de ácidos grasos de los fosfolípidos. Este estudio valora el empleo de liposomas para suministrar nutrientes a larvas de peces marinos a través de do
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Fuentes, Barahona Pablo César. "Desactivación del O2(a¹Δg) por licopeno y por los ácidos rosmarínico y carnósico en liposomas de dodac y de DPPC". Tesis, Universidad de Chile, 2014. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/145792.

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Abstract:
Memoria para optar al Título Profesional de Químico y al Grado de Magíster en Química, área de especialización en coloides<br>El metabolismo celular es un proceso natural en los organismos vivos que conduce inevitablemente a la producción de especies reactivas del oxígeno, conocidas como ROS, las cuales, son agentes oxidantes altamente reactivos capaces de atacar células, causando en ellas la pérdida de su estructura y funciones. El exceso de ROS en el organismo, un estado que se conoce como “estrés oxidativo”, es mantenido bajo control por mecanismos celulares y especies antioxidantes, e
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10

Heeremans, Anneke. "Liposomes in thrombolytic therapy : t-PA targeting with plasminogen-liposomes, a novel concept = Liposomen voor thrombolytische therapie /." [S.l. : s.n.], 1995. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/186694245.pdf.

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Books on the topic "Liposomas"

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Nejat Du zgu nes ʹ. Liposomes. Elsevier Academic Press, 2009.

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ʹ, Nejat Du zgu nes. Liposomes. Elsevier, 2009.

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D'Souza, Gerard G. M., ed. Liposomes. Springer New York, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-6591-5.

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4

Weissig, Volkmar, ed. Liposomes. Humana Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60761-447-0.

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5

Weissig, Volkmar, ed. Liposomes. Humana Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60327-360-2.

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6

D'Souza, Gerard G. M., and Hongwei Zhang, eds. Liposomes. Springer US, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2954-3.

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7

Nejat, Düzgünes, ed. Liposomes. Academic Press, 2003.

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8

Ostro, Marc J. Liposomes. Scientific American, 1987.

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9

Nejat, Düzgüneş, ed. Liposomes. Elsevier Academic Press, 2005.

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10

Nejat, Düzgüneş, ed. Liposomes. Elsevier Academic Press, 2003.

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Book chapters on the topic "Liposomas"

1

Moghimi, Seyed Moein. "Liposomes." In Encyclopedia of Nanotechnology. Springer Netherlands, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-9780-1_95.

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2

Tadros, Tharwat. "Liposomes." In Encyclopedia of Colloid and Interface Science. Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-20665-8_114.

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3

Vergara-Irigaray, Nuria, Michèle Riesen, Gianluca Piazza, et al. "Liposomes." In Encyclopedia of Nanotechnology. Springer Netherlands, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-481-9751-4_95.

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4

Oku, Naoto. "Liposomes." In ACS Symposium Series. American Chemical Society, 1991. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1991-0469.ch003.

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Stanzl, Klaus. "Liposomes." In Novel Cosmetic Delivery Systems. CRC Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9781003418078-12.

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Kalra, Jessica, and Marcel B. Bally. "Liposomes." In Fundamentals of Pharmaceutical Nanoscience. Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-9164-4_3.

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Alving, Carl R., Robert L. Richards, Michael D. Hayre, Wayne T. Hockmeyer, and Robert A. Wirtz. "Liposomes as Carriers of Vaccines: Development of a Liposomal Malaria Vaccine." In Immunological Adjuvants and Vaccines. Springer US, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4757-0283-5_13.

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Mader, Ines, Patrizia Fürst-Weger, Robert Mader, Elisabeth Nogler-Semenitz, and Sabine Wassertheurer. "Doxorubicin liposomal, Doxorubicin pegylated liposomal." In Extravasation of Cytotoxic Agents. Springer Vienna, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-88893-3_30.

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Alving, Carl R., Nabila M. Wassef, Jitendra N. Verma, Roberta L. Richards, Carter T. Atkinson, and Masamichi Aikawa. "Liposomes as Vehicles for Vaccines: Intracellular Fate of Liposomal Antigen in Macrophages." In Progress in Membrane Biotechnology. Birkhäuser Basel, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-7454-0_13.

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U. V, Miruthula, and Muthukumar S. "A NOVEL DRUG DELIVERY OF LIPOSOMES: A COMPREHENSIVE REVIEW." In Futuristic Trends in Pharmacy & Nursing Volume 2 Book 25. Iterative International Publishers, Selfypage Developers Pvt Ltd, 2023. http://dx.doi.org/10.58532/v2bs25p1ch6.

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Abstract:
Liposomes are little spherical artificial vesicles, which is made up of naturally derived phospholipids or pure surfactants. The components of liposomes are Phospholipids, Cholesterol and other additional excipients. Liposomes was like vesicular in structures consisting of hydrated bilayers. Liposomes are classified into different types like., Based on their structural components, based on method of liposome preparation, based on composition and applications etc. The pharmacokinetics of liposomes focused on the total body fluids and tissue distribution and their metabolism. Liposomal based for
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Conference papers on the topic "Liposomas"

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Jiang, Zilin, Yixin Sun, Yifei Gao, Lilun Xu, and Domna G. Kotsifaki. "Directed migration of liposomes using thermoplasmonic optical tweezers." In Optical Manipulation and Its Applications. Optica Publishing Group, 2025. https://doi.org/10.1364/oma.2025.aw1d.2.

Full text
Abstract:
Liposomes serve as versatile platforms for drug delivery, nanocontainers, and membrane mimics. We have combined optical trapping and thermal forces in order to achieve rapid liposome migration with low laser power, with migration speeds of 1.77 µm/s for liposomes of 1 µm in diameter. This method can offer new potential for targeted therapy and drug delivery.
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Veluthandath, Aneesh V., Waseem Ahmed, Ahilanandan Dushianthan, Anthony D. Postle, James S. Wilkinson, and Ganapathy Senthil Murugan. "Characterization of Binary Liposome with Raman Spectroscopy for Targeted Nanomedicine." In CLEO: Applications and Technology. Optica Publishing Group, 2024. http://dx.doi.org/10.1364/cleo_at.2024.ath1b.6.

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Abstract:
Liposomes are versatile nanocarriers vital for targeted drug delivery in nanomedicine. Understanding their composition is crucial for precise delivery and assessing carrier quality. Our study demonstrates Raman spectroscopy's effectiveness in assessing binary liposome lipid composition.
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Feng, Yanfang, Jose Quilez Alburquerque, and Tayyaba G. Hasan. "Combating antibiotic resistance with photoactivatable multi-inhibitory liposomes." In Photonic Diagnosis, Monitoring, Prevention, and Treatment of Infections and Inflammatory Diseases 2025, edited by Tianhong Dai, Mei X. Wu, and Jürgen Popp. SPIE, 2025. https://doi.org/10.1117/12.3043668.

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Dekanski, Dragana, Aleksandar Raskovic, Nikola Martić, Andrea Pirkovic, and Aleksandra Jovanović. "RADICAL SCAVENGING POTENTIAL OF DIFFERENT TYPES OF LIPOSOME PARTICLES WITH ENCAPSULATED CAROB EXTRACT." In 8th Workshop Food and Drug Safety and Quality. Vinča Institute of Nuclear Sciences - National Institute of the Republic of Serbia, 2024. http://dx.doi.org/10.46793/8fdsq.pa3dd.

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Abstract:
Carob pulp extract contains bioactive phenolic compounds, making it a suitable functional food ingredient. This study aimed to investigate the radical scavenging potential of pure carob extract and different types of carob extract-loaded liposomes (multilamellar, UV-irradiated, and sonicated unilamellar vesicles). Their antioxidant capacity was measured by employing DPPH and ABTS assays. The encapsulation of carob extract within liposomes as well as UV irradiation and sonication did not cause a decrease in the anti-DPPH activity, however, the ABTS radical scavenging potential of pure extract w
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Zeimer, Ran C., Bahram Khoobehi, Gholam A. Peyman, Richard L. Magin, and Michael R. Niesman. "Externally Controlled Delivery of Dyes in the Eye: A Potential New Method to Assess Retinal Blood Circulation." In Noninvasive Assessment of the Visual System. Optica Publishing Group, 1988. http://dx.doi.org/10.1364/navs.1988.thb1.

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Abstract:
A new drug and dye delivery system is proposed to allow repeated release of substances in the ocular vasculature under external control. The substances are encapsulated in heat-sensitive liposomes1 which are lysed by locally applying a heat pulse produced by an argon laser. The feasibility of lysing heat-sensitive liposomes by laser irradiation was first tested in vitro by encapsulating carboxyfluorescein and monitoring its release. The liposomes’ suspension was dialyzed, to remove the dye that was not encapsulated, and diluted 400 times in calf serum to mimic the dilution factor expected in h
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Tartis, Michaelann S., Jan Marik, Azadeh Kheirolomoom, et al. "Pharmacokinetics of Encapsulated Paclitaxel: Multi-Probe Analysis With PET." In ASME 2007 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2007-176435.

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Abstract:
We have combined two imaging probes and used PET as a means to provide image-based validation for a novel targeted drug delivery system. The first probe was a direct labeling of the drug [18F]fluoropaclitaxel [1–3], which was inserted into various carrier vehicle formulations. The second probe, [18F]fluoro-1,2-dipalmitoyl-sn-glycerol, i.e. [18F]FDP involved radiolabeling the lipid vehicle. Paclitaxel, which is poorly soluble in aqueous media, also has limited solubility and stability in lipophilic environments such as liposomes. Stable association of paclitaxel with the lipid bilayer is affect
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Zhang, Aili, Xipeng Mi, and Lisa X. Xu. "Study of Thermally Targeted Nano-Particle Drug Delivery for Tumor Therapy." In ASME 2008 First International Conference on Micro/Nanoscale Heat Transfer. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/mnht2008-52383.

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Abstract:
The efficacy of cancer chemotherapeutics could be greatly enhanced by thermally targeted nanoparticle liposome drug delivery system. The tumor microvasculature response to hyperthermia and its permeability to the nano-liposomes were studied using the 4T1 mouse model and confocal fluorescence microscopy. Based on the experimental results, a new theoretical model was developed to describe the distributions of both the liposomal and free drug released as liposomes broke in tumor for treatment evaluation. In this model, the tumor was divided into two regions: peripheral and central. The drug effec
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8

Popova, O. S. "Nanoparticles as a transport system for corvacrol compounds." In SPbVetScience. FSBEI HE St. Petersburg SUVM, 2023. http://dx.doi.org/10.52419/3006-2023-8-64-67.

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Abstract:
Colloidal delivery systems, including microencapsulation and nanotechnology, are promising approaches in pharmacology. We have used liposomes to deliver systems containing Corvacrol and assessed the promise of liposomal agents for solving major problems in drug pharmacokinetics.
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9

Karkad, A., Milena Milošević, Miroslav Novaković, Aleksandar Marinković, and Aleksandra Jovanović. "MULTILAMELLAR LIPOSOMES AS A CARRIER FOR Cotinus coggygria Scop. EXTRACT." In 8th Workshop Food and Drug Safety and Qualit. Vinča Institute of Nuclear Sciences - National Institute of the Republic of Serbia, 2024. http://dx.doi.org/10.46793/8fdsq.pa4ak.

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Abstract:
In the present paper, Cotinus coggygria ethanol extract-loaded liposomes were formulated to provide better stability and bioavailability of smoke tree biologically active compounds, as well as their prolonged release. The encapsulation efficiency (EE), size, polydispersity index (PDI), zeta potential, and mobility of the prepared liposomal particles with extract were investigated. The EE of extract in liposomes was 96.05±0.06%. The particle size and PDI values were 2888.7±219.9 nm and 0.273±0.089, respectively. The zeta potential was -27.7±0.5 mV, while the mobility was -2.172 µmcm/Vs. Future
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Lee, Eunice S., Christel M. Munoz, Blake A. Simmons, C. R. Bowe Ellis, and Rafael V. Davalos. "Feasibility Study on the Use of Temperature-Dependent Liposomes for Variable Concentration Profiles in Drug Delivery Applications." In ASME 2004 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2004. http://dx.doi.org/10.1115/imece2004-61303.

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Abstract:
A novel methodology for delivering variable drug concentration profiles utilizes a combination of liposomes that destabilize at different rates at body temperature (37° C). Liposomes serve as the mobile drug delivery vehicle and release drugs into the body upon destabilization. Liposome destabilization is studied by monitoring the absorbance spectrum of fluorescent dyes. By combining liposomes of various compositions, concentration profiles that are optimized and tailored to specific patients and applications are feasible.
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Reports on the topic "Liposomas"

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Joyce, Christine, and Deidre Mountain. Optimization of Liposomal Encapsulation Efficiency. University of Tennessee Health Science Center, 2021. http://dx.doi.org/10.21007/com.lsp.2018.0002.

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Abstract:
Introduction: My project was a continuation of the Vascular Research Lab’s (VRL) ongoing research at the University of Tennessee Medical Center Knoxville (UTMCK) aimed at optimizing liposomal encapsulation efficiency of small interfering RNA (siRNA) which can be used to silence genes to prevent a variety of disease pathologies. Methods: Assay siRNA loading capacity of liposomes based on lipid concentration Development of a method for liposome purification: HPLC &amp; HiTRAP Column Results &amp; Conclusion: siRNA loading capacity Higher lipid:siRNA resulted in increased encapsulation efficiency
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2

Klostergaard, Jim. Liposomal Sphingolipids to Target Breast Adenocarcinoma Apoptosis. Defense Technical Information Center, 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada395708.

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3

Cheng, Yung-Sung, C. R. Lyons, and M. H. Schmid. Delivery of aerosolized drugs encapsulated in liposomes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1995. http://dx.doi.org/10.2172/381350.

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Klostergaard, Jim. Liposomal Sphingolipids to Target Breast Adenocarcinoma Apoptosis. Defense Technical Information Center, 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada412990.

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5

Klostergaard, Jim. Liposomal Sphingolipids to Target Breast Adenocarcinoma Apoptosis. Defense Technical Information Center, 2003. http://dx.doi.org/10.21236/ada418571.

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6

VanderMeulen, David L., Prabhakar Misra, Jason Michael, Kenneth G. Spears, and Mustafa Khoka. Laser Mediated Release of Dye form Liposomes,. Defense Technical Information Center, 1992. http://dx.doi.org/10.21236/ada249203.

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7

Klostergaard, Jim. Liposomal Sphingolipids to Target Breast Adenocarcinoma Apoptosis. Defense Technical Information Center, 2000. http://dx.doi.org/10.21236/ada383846.

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8

Author, Not Given. DNA Repair Enzyme-Liposomes: Human Skin Cancer Prevention. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1999. http://dx.doi.org/10.2172/770453.

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9

Hawthorne, M. F. Boronated liposome development and evaluation. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1995. http://dx.doi.org/10.2172/421328.

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10

Sahin, Aysegul A. Treatment of Metastatic Breast Carcinoma Refractory to Doxorubicin with Liposomal-Annamycin. Defense Technical Information Center, 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada411291.

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