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Academic literature on the topic 'Récepteurs de stéroïdes'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 6 July 2024

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Journal articles on the topic "Récepteurs de stéroïdes"

1

Guiochon-Mantel, Anne, and Edwin Milgrom. "Récepteurs stéroïdiens et mécanismes d’action des stéroïdes sexuels." Journal de la Société de Biologie 193, no. 3 (1999): 269–73. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/1999193030269.

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2

Catelli, M. G., J. Devin-Leclerc, I. Bouhouche, and F. Cadepond. "Interaction fonctionnelle de l’Hsp90 avec les récepteurs des stéroïdes." Journal de la Société de Biologie 193, no. 4-5 (1999): 361–67. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/1999193040361.

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3

Froger, Nicolas. "Potentialités thérapeutiques des neurostéroïdes en psychiatrie." Biologie Aujourd’hui 213, no. 3-4 (2019): 131–40. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019023.

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Abstract:
Les neurostéroïdes constituent une famille de molécules synthétisées par le cerveau, représentée par les hormones stéroïdes elles-mêmes, mais également par certains de leurs précurseurs et métabolites. Ils ont des propriétés neuroactives en stimulant des voies de signalisation non génomiques, spécifiques des neurones. Trois types de neurostéroïdes ont été identifiés selon les voies qu’ils activent, à savoir (i) les neurostéroïdes inhibiteurs, (ii) les neurostéroïdes excitateurs et (iii) les neurostéroïdes microtubulaires. Les neurostéroïdes inhibiteurs activent les récepteurs ionotropiques GAB
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4

Goussard, J., C. Lechevrel, and G. Roussel. "Détermination des récepteurs de stéroïdes des tumeurs mammaires par anticorps monoclonaux. Comparaison immuno-analyse et radio-analyse." Trait - d'Union 2, no. 3 (1987): 17–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0980-9090(87)80063-0.

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5

Goussard, J., C. Lechevrel, and G. Roussel. "Le dosage des récepteurs de stéroïdes des tumeurs mammaires par ligands radioactifs. Quelques notions essentielles pour le réussir." Trait - d'Union 2, no. 1 (1987): 15–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0980-9090(87)80005-8.

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6

Duraes, Martha, Jennifer Salerno, and Martin Bertrand. "Étude de l’anatomie fonctionnelle et pharmacologique de l’innervation utérine et des micro-vaisseaux utérins. Cartographie des récepteurs aux stéroïdes." Morphologie 100, no. 330 (2016): 110. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.063.

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7

Bakhchinian, R., F. Bouchoux, and S. Kirkiacharian. "Synthèse et affinité de fixation aux récepteurs d’hormones stéroïdes humains de 3-phénoxy-4-hydroxycoumarines et de 3-phénoxy-4-phénylcoumarines." Annales Pharmaceutiques Françaises 75, no. 6 (2017): 455–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharma.2017.04.007.

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8

Bakhchinian, R., F. Bouchoux, and S. Kirkiacharian. "Erratum à « Synthèse et affinité de fixation aux récepteurs d’hormones stéroïdes humains de 3-phénoxy-4-hydroxycoumarines et de 3-phénoxy-4-phénylcoumarines » [Ann. Pharm. Fr. 2017;75:455–462]." Annales Pharmaceutiques Françaises 76, no. 1 (2018): 78. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharma.2017.10.001.

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9

Girerd, Sophie, Matthieu Soulie, Jonatan Barrera-Chimal, and Frédéric Jaisser. "Antagonistes du récepteur minéralocorticoïde." médecine/sciences 39, no. 4 (2023): 335–43. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023008.

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Abstract:
La maladie rénale diabétique (MRD) et ses comorbidités cardiovasculaires représentent des complications majeures chez les patients diabétiques. Au cours des deux dernières décennies, plusieurs études expérimentales ont montré le bénéfice cardiorénal apporté par les antagonistes du récepteur minéralocorticoïde (RM) dans des modèles animaux de maladies rénales diabétiques ou non. Dans cette synthèse, nous présentons le rôle de l’activation du RM dans l’induction des mécanismes inflammatoires et fibrosants qui contribuent à la physiopathologie de la MRD. Nous passons également en revue les princi
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10

Valade, Dominique. "Les avancées dans les traitements de crise et de fond de la maladie migraineuse." Biologie Aujourd'hui 213, no. 1-2 (2019): 59–64. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019021.

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Abstract:
Le traitement de la crise migraineuse repose actuellement sur les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les triptans, qui sont les deux seules classes pharmacologiques dont l’efficacité thérapeutique a été démontrée avec un haut niveau de preuve dans cette indication. Ces deux classes pharmacologiques ne couvrent cependant pas tous les besoins thérapeutiques des migraineux. Deux programmes de développement clinique méritent une attention particulière et concernent les antagonistes des récepteurs du CGRP et les agonistes du récepteur 5-HT1F de la sérotonine. L’approche prophylactique es
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Dissertations / Theses on the topic "Récepteurs de stéroïdes"

1

Cyr, Michel. "Effets de stéroïdes et d'antiestrogènes non-stéroïdiens sur l'activité du SNC du rongeur, implication des récepteurs aminergiques et glutamatergiques." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape2/PQDD_0019/NQ54008.pdf.

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2

Lustenberger, Patrick. "La chromatographie d'affinité des récepteurs des hormones stéroïdes : application à la purification du récepteur des glucocorticoi͏̈des du foie de lapin." Lille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LIL10137.

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3

Maheux, Jérôme. "Mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans l'induction des Nurs par les agents antipsychotiques." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24383/24383.pdf.

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4

Bissery, Véronique. "Contribution au développement de la méthode Hydrophobic Cluster Analysis HCA d'exploitation des séquences de protéines : application à la superfamille des récepteurs des hormones stéroïdiennes et de l'acide rétinoi͏̈que, modélisation du domaine de liaison à l'hormone du récepteur androgène." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P625.

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5

Maltais, Annie, and Annie Maltais. "Analyse structurale et fonctionnelle du récepteur nucléaire orphelin NOR-1 et inactivation du gène chez la souris." Doctoral thesis, Université Laval, 2006. http://hdl.handle.net/20.500.11794/18672.

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Abstract:
NOR-1 appartient à la superfamille des récepteurs nucléaires qui regroupe une variété de facteurs de transcription, dont les récepteurs des hormones thyroïdiennes, des hormones stéroïdiennes, des acides rétinoïques, de la vitamine D. Ces protéines produisent une multitude de réponses biologiques via la régulation de gènes cibles. Ils régulent différentes fonctions cellulaires, dont la prolifération, la différentiation, l’apoptose et l’homéostasie. Ils peuvent également être impliqués dans la tumorigénèse. NOR-1, NGFI-B et NURR1 forment une sous-famille de récepteurs nucléaires orphelins. Ces p
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6

Grandbois, Michelle. "Protection contre la toxicité du MPTP par les stéroïdes et le raloxifène, implication des récepteurs glutamatergiques." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape4/PQDD_0017/MQ55759.pdf.

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7

Meyer, Marc-Étienne. "Les récepteurs des hormones stéroïdes entrent en compétition pour des facteurs intervenant dans leur activité transcriptionnelle." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR1M199.

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8

Massaad, Charbel. "Régulation des gènes par les hormones stéroïdes : Etude des éléments de réponse chevauchants, et interactions hormonales et pharmacologiques." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA11T053.

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Abstract:
1/ Interaction des récepteurs aux hormones stéroïdes avec des éléments de réponse chevauchants: L'aspartate aminotransférase cytosolique (AspATc) est régulée au niveau du foie par les glucocorticoïdes. L'action de ces hormones se localise à deux niveaux du promoteur du gène de l'AspATc, l'un distal et l'autre proximal. Le site proximal de régulation par les glucocorticoïdes est formé de deux GREs peu conservés et chevauchants (GRE A) qui lient un tetramère de GR (Garlatti et al, Mol C ell Biol 1994). Cette unité de réponse confère une spécificité hormonale de régulation par les glucocorticoïde
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9

Vass-Lopez, Anne. "Caractérisation des adrénocepteurs du myomètre de la brebis : influence du statut endocrinien." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30176.

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Abstract:
L'utilisation de techniques de binding, faisant appel aux radioligands #3hidazoxan, #3hrauwolscine, #3hprazosin et #3hdihydroalprenolol, a permis d'identifier et de caracteriser biochimiquement les differents sous-types d'adrenocepteurs presents sur des preparations de membranes myometriales (fraction 50000 g), prelevees chez des brebis ovariectomisees, traitees ou non avec des steroides sexuels, et chez des brebis gravides a mi-gestation. Nos resultats montrent que: (i) les alpha-adrenocepteurs du myometre ovin appartiennent essentiellement au sous-type alpha-#2 et leur concentration tissulai
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10

Meggouh, Farid. "Les récepteurs de la 1α, 25-dihydroxyvitamine D3 et des principaux stéroïdes sexuels dans les muqueuses normales et les adénocarcinomes colorectaux humains". Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1T208.

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Books on the topic "Récepteurs de stéroïdes"

1

M, Gotto Antonio, O'Malley Bert W, and Fondation Princesse Liliane, eds. The role of receptors in biology and medicine: Proceedings of the Ninth Argenteuil Symposium. Raven Press, 1986.

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2

Localization of Putative Steroid Receptors. Taylor & Francis Group, 2017.

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3

Conn, P. Michael. Quantitative and Qualitative Microscopy (Methods in Neurosciences, Vol 3). Academic Pr, 1990.

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4

(Editor), George P. Chrousos, D. Lynn Loriaux (Editor), and Mortimer B. Lipsett (Editor), eds. Steroid Hormone Resistance: Mechanisms and Clinical Aspects (Advances in Experimental Medicine and Biology). Springer, 1986.

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