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Dissertations / Theses on the topic 'Récepteurs de stéroïdes'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 6 July 2024

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1

Cyr, Michel. "Effets de stéroïdes et d'antiestrogènes non-stéroïdiens sur l'activité du SNC du rongeur, implication des récepteurs aminergiques et glutamatergiques." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape2/PQDD_0019/NQ54008.pdf.

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2

Lustenberger, Patrick. "La chromatographie d'affinité des récepteurs des hormones stéroïdes : application à la purification du récepteur des glucocorticoi͏̈des du foie de lapin." Lille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LIL10137.

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3

Maheux, Jérôme. "Mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans l'induction des Nurs par les agents antipsychotiques." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24383/24383.pdf.

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4

Bissery, Véronique. "Contribution au développement de la méthode Hydrophobic Cluster Analysis HCA d'exploitation des séquences de protéines : application à la superfamille des récepteurs des hormones stéroïdiennes et de l'acide rétinoi͏̈que, modélisation du domaine de liaison à l'hormone du récepteur androgène." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P625.

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5

Maltais, Annie, and Annie Maltais. "Analyse structurale et fonctionnelle du récepteur nucléaire orphelin NOR-1 et inactivation du gène chez la souris." Doctoral thesis, Université Laval, 2006. http://hdl.handle.net/20.500.11794/18672.

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Abstract:

NOR-1 appartient à la superfamille des récepteurs nucléaires qui regroupe une variété de facteurs de transcription, dont les récepteurs des hormones thyroïdiennes, des hormones stéroïdiennes, des acides rétinoïques, de la vitamine D. Ces protéines produisent une multitude de réponses biologiques via la régulation de gènes cibles. Ils régulent différentes fonctions cellulaires, dont la prolifération, la différentiation, l’apoptose et l’homéostasie. Ils peuvent également être impliqués dans la tumorigénèse. NOR-1, NGFI-B et NURR1 forment une sous-famille de récepteurs nucléaires orphelins. Ces p

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6

Grandbois, Michelle. "Protection contre la toxicité du MPTP par les stéroïdes et le raloxifène, implication des récepteurs glutamatergiques." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape4/PQDD_0017/MQ55759.pdf.

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7

Meyer, Marc-Étienne. "Les récepteurs des hormones stéroïdes entrent en compétition pour des facteurs intervenant dans leur activité transcriptionnelle." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR1M199.

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8

Massaad, Charbel. "Régulation des gènes par les hormones stéroïdes : Etude des éléments de réponse chevauchants, et interactions hormonales et pharmacologiques." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA11T053.

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Abstract:

1/ Interaction des récepteurs aux hormones stéroïdes avec des éléments de réponse chevauchants: L'aspartate aminotransférase cytosolique (AspATc) est régulée au niveau du foie par les glucocorticoïdes. L'action de ces hormones se localise à deux niveaux du promoteur du gène de l'AspATc, l'un distal et l'autre proximal. Le site proximal de régulation par les glucocorticoïdes est formé de deux GREs peu conservés et chevauchants (GRE A) qui lient un tetramère de GR (Garlatti et al, Mol C ell Biol 1994). Cette unité de réponse confère une spécificité hormonale de régulation par les glucocorticoïde

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9

Vass-Lopez, Anne. "Caractérisation des adrénocepteurs du myomètre de la brebis : influence du statut endocrinien." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30176.

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Abstract:

L'utilisation de techniques de binding, faisant appel aux radioligands #3hidazoxan, #3hrauwolscine, #3hprazosin et #3hdihydroalprenolol, a permis d'identifier et de caracteriser biochimiquement les differents sous-types d'adrenocepteurs presents sur des preparations de membranes myometriales (fraction 50000 g), prelevees chez des brebis ovariectomisees, traitees ou non avec des steroides sexuels, et chez des brebis gravides a mi-gestation. Nos resultats montrent que: (i) les alpha-adrenocepteurs du myometre ovin appartiennent essentiellement au sous-type alpha-#2 et leur concentration tissulai

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10

Meggouh, Farid. "Les récepteurs de la 1α, 25-dihydroxyvitamine D3 et des principaux stéroïdes sexuels dans les muqueuses normales et les adénocarcinomes colorectaux humains". Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1T208.

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11

Lévesque, Marie-Hélène. "Expression des récepteurs stéroïdiens, des enzymes de la stréroïdogenèse et de biomarqueurs potentiels dans la prostate humaine normale et ses pathologies." Doctoral thesis, Université Laval, 2009. http://hdl.handle.net/20.500.11794/20957.

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Abstract:

L'HBP est une pathologie très fréquemment associée au vieillissement pouvant être source de complications importantes nécessitant des traitements médicaux ou chirurgicaux. Pour sa part, le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué et la seconde cause de décès reliés au cancer chez l'homme. Au total , près de 75% des hommes développeront une hyperplasie bénigne entre l'âge de 55 ans et 90 ans, alors que 12% des hommes, soit un homme sur huit, développeront un cancer de la prostate. Puisque nous vivons dans une société vieillissante, le nombre d'hommes atteints de ces

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Faraj, Hassane. "Synthèse en série 19-nor de nouvelles spirolactones 11bêta substituées : étude de l'influence de la substitution en position 11bêta sur l'affinité pour le récepteur minéralocorticoi͏̈de." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20253.

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Abstract:

La synthese en serie 19-nor de nouvelles spirolactones substituees en position 11 beta a ete mise au point en vue d'etudier l'influence de cette substitution sur l'affinite de ces molecules pour le recepteur mineralocorticoide. Les voies d'acces a la position 11 beta, les methodes conduisant a la 17 gamma lactone et le rearrangement en milieu acide des derives 11 beta alkenyles sont decrits dans ce travail. Toutes les nouvelles structures isolees sont identifiees par resonance magnetique nucleaire sur un spectrometre bruker a 360 megahertz. L'influence de la longueur de la chaine fixee en posi

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13

Dayani, Nooshine. "Etude des récepteurs des oestrogènes et des androgènes dans le cartilage épiphysaire articulaire de lapin au cours de la croissance staturale." Paris 7, 1985. http://www.theses.fr/1985PA07F047.

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Abstract:

La recherche de récepteurs de l'œstradiol et des androgènes est étudiée dans le cartilage épiphysaire articulaire de lapin à l'âge de la puberté et à l'âge prépubère. Les études de liaison spécifique sont faites sur l'homogénat ou l'extrait cellulaire total de chondrocytes en culture primaire. Une étude comparative est réalisée sur des tranches de cartilage fraichement prélevé et non soumis à un traitement enzymatique. Une liaison spécifique de l'œstradiol tritié est observée dans les chondrocytes de lapin mâle ou femelle avant la puberté et à l'âge de la puberté. Cette liaison est saturable e

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14

Ben, Ameur Samir. "Effets de lipides, de stéroïdes et du tamoxifène sur la fluidité des membranes et sur les récepteurs dopaminergiques au cerveau de rat." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape9/PQDD_0001/MQ43762.pdf.

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15

Poisson, Paré David. "Expression de la sulfatase des stéroïdes et de la sulfotransférase de l'estrone dans le cancer du sein et expression du récepteur des androgènes dans la glande mammaire de souris sauvages ou "knock-out" pour les récepteurs des estrogènes." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26096/26096.pdf.

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16

Martin, Luc J. "Implication du récepteur nucléaire NUR77 dans la stéroïdogenèse au niveau des cellules de Leydig." Doctoral thesis, Université Laval, 2008. http://hdl.handle.net/20.500.11794/20397.

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Abstract:

L'enzynle HSD3B2 humaine et la protéine STAR de souris encodées par les gènes HSD3B2 et Star, respectivement, sont retrouvées principalement au niveau des gonades et surrénales. L'importance de STAR comme transporteur du cholestérol et de HSD3B2 comme enzyme de la stéroïdogenèse est lnise en évidence par des mutations de ces gènes causant une hyperplasie congénitale des surrénales, un pseudohermaphrodisme mâle et une insuffisance des surrénales. Un rôle pour la famille de récepteurs nucléaires orphelins NUR 77 dans la stéroïdogenèse a été considéré. En effet, NUR77 est présent dans les gonades

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17

Meyer, Mylène. "ABCC11 dans le cancer du sein : régulation de l’expression par les stéroïdes et étude de la relation structure / activité (modélisation in Silico et rôle du polymorphisme génétique)." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10246/document.

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Abstract:

Première cause de décès par cancer chez la femme, le cancer du sein développe souvent une résistance à la chimiothérapie pouvant impliquer des transporteurs ABC (ATP Binding Cassette). Ils transportent les médicaments hors de la cellule et diminuent leur efficacité thérapeutique. Nous nous sommes intéressés à la protéine ABCC11 ou MRP8 (Multidrug Resistance Protein 8), exprimée dans le sein et responsable de l’efflux de certains anticancéreux (5FdUMP et méthotrexate). Nous avons démontré que l’expression d’ABCC11 était dépendante des voies de signalisation impliquant ER (Récepteur aux œstrogèn

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18

Romieu, Pascal. "Implication du récepteur sigma-1 dans les propriétés appétentes de la cocai͏̈ne : Intéraction avec les stéroi͏̈des neuroactifs." Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20056.

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19

Botella, Jacqueline. "Interactions de l'acétate de nomégestrol (17alpha-acetoxy-6alpha-methyl-19-norpregna-4,6-diene-3,20-dione) avec les récepteurs des hormones stéroïdes chez le rat in vitro et ex vivo." Nice, 1988. http://www.theses.fr/1988NICE4214.

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20

Vélot, Lauriane. "Analyse protéomique des réseaux de signalisation du récepteur aux androgènes modulés par l'Enzalutamide dans le cancer de la prostate résistant à la castration." Doctoral thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/33971.

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Abstract:

Le cancer de la prostate (CaP) est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les hommes au Canada et demeure la troisième cause de mortalité par cancer. Le récepteur aux androgènes (AR) est un récepteur nucléaire qui appartient à la superfamille des récepteurs stéroïdiens. AR est un facteur de transcription, dont ses gènes cibles sont impliqués dans la prolifération et la survie des cellules prostatiques. La signalisation androgénique, via les androgènes et le AR, joue donc un rôle central dans le développement normal et pathologique de la prostate. Les patients métastatiques sont d’abor

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Volle, David. "Etude du rôle des récepteurs nucléaires des oxystérols, LXRalpha et LRXbeta, dans les tissus stéroï͏̈dogènes : exemples de la surrénale et du testicule chez la souris." Clermont-Ferrand 2, 2004. http://www.theses.fr/2004CLF22510.

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Abstract:

Les récepteurs nucléaires des oxystérols, LXRs, sont des senseurs majeurs du métabolisme des lipides. La présence des ligands naturels et des deux isoformes des LXRs au niveau des tissus stéroï͏̈dogènes suggère leur intervention dans la synthèse des stéroï͏̈des. L'invalidation de lxralpha entraîne une hypersécrétion de corticostérone autonome par la surrénale associée à une dérégulation de l'expression des gènes de la steroï͏̈dogenèse. De plus, les lxralpha;beta-/- présentent une stérilité secondaire précose liée à une déstructuration progessive du testicule, des troubles de l'homéostasie des

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Meyer, Mylène. "ABCC11 dans le cancer du sein : régulation de l'expression par les stéroïdes et étude de la relation structure / activité (modélisation in Silico et rôle du polymorphisme génétique)." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00736554.

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Abstract:

Première cause de décès par cancer chez la femme, le cancer du sein développe souvent une résistance à la chimiothérapie pouvant impliquer des transporteurs ABC (ATP Binding Cassette). Ils transportent les médicaments hors de la cellule et diminuent leur efficacité thérapeutique. Nous nous sommes intéressés à la protéine ABCC11 ou MRP8 (Multidrug Resistance Protein 8), exprimée dans le sein et responsable de l'efflux de certains anticancéreux (5FdUMP et méthotrexate). Nous avons démontré que l'expression d'ABCC11 était dépendante des voies de signalisation impliquant ER (Récepteur aux œstrogèn

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Falette, Nicole. "Étude biologique et moléculaire du récepteur des estrogènes et du récepteur d'Epidermal Growth Factor dans les tumeurs mammaires humaines : intérêt de l'analyse par la méthode de PCR." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1T061.

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Frappart, Lucien. "Action de la 1,25-dihydroxyvitamine D3, sur la croissance, la différenciation et la régulation du récepteur de l'Epidermal Growth Factor (EGF) dans les cellules épithéliales humaines mammaires malignes BT 20." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1T013.

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Roche, Jennifer. "Implication des récepteurs de la dopamine dans la régulation de l’axe gonadotrope lors de la période pré-ovulatoire chez le sandre, Sander lucioperca." Thesis, Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0234.

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Abstract:

Dans le cadre de la production de nouvelles espèces aquacoles, le sandre, Sander lucioperca, est devenu, depuis plusieurs années, une espèce d’intérêt piscicole en raison de sa valeur économique potentielle. Pour développer et pérenniser sa production aquacole, il est nécessaire de comprendre et maîtriser son cycle de reproduction ainsi que les mécanismes physiologiques mis en jeu afin d’obtenir des œufs et des juvéniles viables tout au long de l’année. Dans cet optique d’optimisation du contrôle du cycle, la dopamine apparaît, chez de nombreux téléostéens dont certains perciformes, comme un i

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Péloquin, François. "Régulation fine du promoteur Nr4a1 de souris chez les cellules de Leydig MA-10 et MTLC-1." Master's thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/30336.

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Abstract:

La stéroïdogenèse dans les cellules de Leydig est liée au récepteur nucléaire NR4A1. Ce récepteur nucléaire régule la transcription du gène Star qui code pour une protéine essentielle à la stéroïdogenèse. L’expression de Nr4a1 est régulée par trois promoteurs distincts dont l’activité est hormonalement régulée. Deux de ces promoteurs ont été récemment décrits et ont été nommés Nr4a1 IB et Nr4a1 IC (le promoteur original a été renommé Nr4a1 IA). Des analyses qPCR ont montré que ces promoteurs sont actifs dans les cellules de Leydig MA-10 et qu’ils répondent à une stimulation hormonale. Ces prom

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Beaujean, Delphine. "Contribution à l'étude des neurostéroïdes : mise en évidence de la biosynthèse des neurostéroïdes-sulfates et régulation de leur production par le neuropeptide Y." Rouen, 2001. http://www.theses.fr/2001ROUES015.

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Abstract:

La synthèse des stéroïdes-sulfates est catalysée par une hydroxystéroïde sulfotransférase (HST) qui transfère le radical sulfate du 3'-phosphoadénosine 5'-phosphosulfate (PAPS) sur les stéroïdes non conjugués. Nous avons tout d'abord établi par immunohistochimie la distribution de l'HST dans le système nerveux central (SNC) de la grenouille. Grâce à la technique de pulse-chase, nous avons démontré que le cerveau de grenouille est capable, en présence de paps marqué au 35s, de convertir la prégnènolone ( 5p) et la déhydroépiandrostérone (DHEA) respectivement en sulfates de 5P(delta5PS) et de DH

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Galantonu, Ramona Nicoleta. "Facteurs cellulaires contrôlant la rétrotransposition du L1." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017AZUR4128.

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Abstract:

L'abondance d'éléments génétiques mobiles dans le génome humain a un impact critique sur son évolution et son fonctionnement. Même si la plupart des éléments transposables sont inactifs en raison de l'accumulation de mutations, le rétrotransposon LINE-1 (Long Interspersed Element-1 ; ou L1) continue de se mobiliser et d'influer sur notre génome. Il a ainsi contribué à l'évolution de l'homme moderne, mais aussi à l'apparition de maladies génétiques. Les séquences du rétrotransposon L1 correspondent à 17% de la masse totale de l’ADN humain. Une copie active de L1 est capable de se mobiliser de m

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Atallah-Ibrahim, Afnan. "Effects of sex steroid hormones on the neurovascular unit in the mouse hypothalamus." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066199/document.

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Abstract:

L’intégrité fonctionnelle de la barrière hémato-encéphalique (BHE) est altérée dans de nombreuses pathologies neurologiques et métaboliques. Les vaisseaux cérébraux sont des tissus cibles des hormones stéroïdes sexuelles mais la contribution respective de ces effecteurs endocriniens et de leurs récepteurs dans l’intégrité de la BHE reste encore à être précisée. Les effets des hormones gonadiques sur l’unité neurovasculaire chez la souris ont été étudiés, en se concentrant sur l’aire préoptique médiane de l’hypothalamus, une région cérébrale hormono-sensible. L’augmentation de la perméabilité d

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Le, Foll Frank. "Etude électrophysiologique du contrôle GABAergique de la cellule mélanotrope : effets du GABA sur l'activité bioélectrique et modulation du récepteur GABA(A) par les stéroïdes." Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES077.

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Abstract:

Les cellules mélanotropes du lobe intermédiaire de l'hypophyse secrètent l'α-mélanocyte-stimulating-hormone (α-MSH). Chez la grenouille, le GABA, via l'activation des récepteurs GABA(A)(RGABA(A)), provoque une stimulation transitoire suivie d'une inhibition de la libération d'α-MSH. Nous avons donc recherché les bases ioniques de cette réponse sécrétoire biphasique. Nous avons également étudié la modulation du RGABA(A) par divers stéroïdes. Les résultats montrent que la déhydroépiandrostérone (DHEA), libre ou sous la forme d'ester sulfate, ainsi que le sulfate de prégnènolone inhibent le coura

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Felden, Franck. "Caractérisation d'un récepteur membranaire de l'Androgen-binding protein au niveau épididymaire et testiculaire chez le rat." Nancy 1, 1992. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1992_0188_FELDEN.pdf.

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Abstract:

Au cours de ce travail, nous avons préparé de l'Androgen-binding protein (ABP) testiculaire de rat, protéine synthétisée par les cellules de Sertoli par photo affinité et chromatographie liquide haute performance. Nous avons montré l'existence d'un site de liaison membranaire spécifique au niveau de la cellule principale épididymaire et dans les stades de maturation de la lignée germinale de rat. Le récepteur est de nature protéique, calcium-dépendant et actif à pH neutre. La Sex steroid-binding protein (SBP), protéique homologue de l'ABP au niveau sérique chez l'homme est également capable de

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Roche, Jennifer. "Implication des récepteurs de la dopamine dans la régulation de l’axe gonadotrope lors de la période pré-ovulatoire chez le sandre, Sander lucioperca." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0234.

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Abstract:

Dans le cadre de la production de nouvelles espèces aquacoles, le sandre, Sander lucioperca, est devenu, depuis plusieurs années, une espèce d’intérêt piscicole en raison de sa valeur économique potentielle. Pour développer et pérenniser sa production aquacole, il est nécessaire de comprendre et maîtriser son cycle de reproduction ainsi que les mécanismes physiologiques mis en jeu afin d’obtenir des œufs et des juvéniles viables tout au long de l’année. Dans cet optique d’optimisation du contrôle du cycle, la dopamine apparaît, chez de nombreux téléostéens dont certains perciformes, comme un i

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Galantonu, Ramona Nicoleta. "Facteurs cellulaires contrôlant la rétrotransposition du L1." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2017. http://theses.univ-cotedazur.fr/2017AZUR4128.

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Abstract:

L'abondance d'éléments génétiques mobiles dans le génome humain a un impact critique sur son évolution et son fonctionnement. Même si la plupart des éléments transposables sont inactifs en raison de l'accumulation de mutations, le rétrotransposon LINE-1 (Long Interspersed Element-1 ; ou L1) continue de se mobiliser et d'influer sur notre génome. Il a ainsi contribué à l'évolution de l'homme moderne, mais aussi à l'apparition de maladies génétiques. Les séquences du rétrotransposon L1 correspondent à 17% de la masse totale de l’ADN humain. Une copie active de L1 est capable de se mobiliser de m

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Urani, Alexandre. "Effets des agonistes du récepteur [sigma]1 (sigma1) dans un modèle animal de dépression. Interaction avec les neurostéroi͏̈des." Montpellier 2, 2001. http://www.theses.fr/2001MON20220.

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Desprez, Pierre-Yves. "Effet de la 1,25-dihydroxyvitamine D3 (1,25-(OH)2D3) sur l'expression des gènes du récepteur de l'Epidermal Growth Factor (R-EGF) et de la glycéraldéhyde-3-phospho déshydrogénase (GAPDH) dans des cellules tumorales mammaires humaines (BT-20 et MCF-7)." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1T155.

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Grazzini, Eric. "Rôle endrocrine et paracrine de la vasopressine dans la physiologie de la glande surrénale." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20058.

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Abstract:

La vasopressine (avp) est une neurohormone qui transmet des informations a travers l'organisme par l'intermediaire de recepteurs couples a des proteines g. L'avp regule la secretion de steroides de la glande surrenale des mammiferes. Au cours de cette etude, nous nous sommes interesses a la voie privilegiee (paracrine ou endocrine) par laquelle l'avp peut exercer ses effets sur la glande surrenale. Nous montrons que l'avp est secretee par la zone medullaire de la glande et que ces secretions ont la possibilite d'activer des recepteurs de sous-type v1a presents dans le cortex, ou des recepteurs

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Coulombe, Marie-andree. "Implication du sexe, des hormones gonadiques et de leurs métabolites dans la réponse nociceptive et la perception de la douleur." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAJ099/document.

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Abstract:

Plusieurs variables biologiques, psychologiques, ainsi que des différences culturelles, ont été mises en cause afin d'expliquer la différence de perception de la douleur existante entre les hommes et les femmes. Il est connu que les hormones gonadiques influencent la réponse nociceptive chez l’animal et chez l’humain. Le cerveau a aussi la capacité de synthétiser ses propres "hormones sexuelles", les neurostéroïdes. L'objectif de cette thèse était: 1) évaluer les facteurs physiologiques et psychologiques influençant de perception de la douleur chez les hommes et les femmes, 2) évaluer l'implic

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Capela, Daphné. "Vulnérabilité du circuit neural du comportement sexuel à l'exposition adulte à de faibles doses de perturbateurs endocriniens." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066328.

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Abstract:

Les perturbateurs endocriniens (PE) sont des polluants environnementaux naturels ou fabriqués par l'Homme capables d'interférer avec les systèmes hormonaux endogènes. Parmi ces molécules, le di(2-éthylhexyl) phtalate (DEHP) et le nonylphénol (NP) sont très répandus dans les produits du quotidien et figurent sur la liste des Substances Prioritaires de l'eau. Cependant, peu d'études s'intéressent au contrôle central de la reproduction suite à l'exposition adulte et à de faibles doses de ces PE. L'exposition chronique de souris mâles adultes à ces PE seuls ou combinés montre des altérations à des

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Bélanger, Nancy. "Traitement symptomatique de la maladie de Parkinson chez le modèle simien MPTP : approches dopaminergiques, estrogéniques et neurostéroïdiennes." Thesis, Université Laval, 2005. http://www.theses.ulaval.ca/2005/22983/22983.pdf.

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Markov, Gabriel. "Evolution de la signalisation stéroïdienne chez les Métazoaires." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2011. http://www.theses.fr/2011ENSL0634/document.

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Abstract:

La signalisation stéroïdienne médiée par des récepteurs nucléaires est impliquée dans de nombreux processus ayant trait au développement des animaux. La compréhension de ces phénomènes est importante pour répondre à des questions de santé publique, d’agronomie ou de biologie de la conservation. Ceci nécessite de connaître et de mettre en relation l’évolution des récepteurs qui fixent ces stéroïdes et des voies de synthèse qui produisent les stéroïdes. Mon travail s’est articulé autour de trois grands axes. 1. La mise à jour des relations de parenté entre les récepteurs nucléaires impliqués dan

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El-Asmar, Bassam. "Mécanisme d'action de l'IL-1 dans la régulation de l'expression du gène Nur77 au niveau des celllules de Leydig chez la souris." Master's thesis, Université Laval, 2008. http://hdl.handle.net/20.500.11794/20366.

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Abstract:

La fonction et la différenciation des cellules de Leydig sont connues pour être régulées par différents stimuli incluant 1' hormone lutéinisante (LB) et autres facteurs paracrines et autocrines comme les cytokines dont 1 ' IL-1. NUR 77 est un facteur de transcription présent au niveau des cellules de Leydig et impliqué dans la régulation de la stéroïdogenèse. Malgré que Nur77 soit connu pour être régulé par les cytokines dans différents types cellulaires, cette régulation n 'est pas encore bien caractérisée au niveau des cellules de Leydig. Afin de mieux comprendre la régulation de Nur77 par l

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Beinsteiner, Brice. "Origine et évolution des récepteurs nucléaires et étude structurale du premier stéroïdien, ERR." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ099.

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Abstract:

Les récepteurs nucléaires (RNs) sont des facteurs de transcriptions se liant à des séquences spécifiques d'ADN et activant la transcription de gènes en réponse à la fixation de ligands spécifiques. Parmi tous les RNs impliquées dans l'étiologie des cancers, les récepteurs liés aux œstrogènes ERR jouent un rôle important dans les cancers du sein, de l'ovaire, du colon, de l’endomètre et la prostate. Ce RN est dit orphelin car il ne possède pas de ligand naturel connu à ce jour. Par une approche de biologie structurale intégrative combinant cryo-microscopie électronique, bioinformatique et évolu

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Ouellet, Charles. "Évaluation biologique in vitro d'inhibiteurs de la stéroïde sulfatase ayant un effet SERM." Master's thesis, Université Laval, 2013. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25169.

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Abstract:

Initialement, les cancers du sein sont majoritairement hormonodépendants, c’est-à-dire qu'ils sont stimulés par les hormones estrogéniques endogènes. Une première approche pour traiter ce type de cancer consiste à utiliser un antiestrogène pour bloquer l’activation du récepteur des estrogènes dans le tissu mammaire. Une seconde approche consiste à inhiber la synthèse des estrogènes par l’utilisation d’inhibiteurs spécifiques pour certaines enzymes clés de la stéroïdogénèse. La stéroïde sulfatase (STS), une enzyme impliquée dans la biosynthèse des estrogènes, constituerait une importante cible

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Desreumaux, Communal Laudine. "Influence des hormones stéroïdes et potentiel préventif d'un antiprogestatif, l'ulpristal acétate, dans la tumorigenèse liée à la mutation du gène BRCA1." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA11T102/document.

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Abstract:

Les hormones ovariennes sont impliquées dans le développement du cancer du sein des femmes porteuses de mutations du gène BRCA1. L’étude du tissu mammaire normal de femmes mutées et non mutées nous a permis de montrer des altérations de la signalisation de l’estradiol et la progestérone dans un modèle de greffes chez la souris. Ces dérégulations concernent l’activité proliférative et l’expression des récepteurs hormonaux, et sont hétérogènes d’une patiente mutée à l’autre. De plus, une diminution de l’expression de la forme phosphorylée en sérine 211 du récepteur des glucocorticoïdes a été mis

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Tondu, Sylvie. "Synthèse et étude biochimique d'hormones organométalliques : application à la détection du récepteur de la progestérone." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066068.

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Abstract:

Synthèse de dérivés de métaux carbonyles d'hormones stéroïdes (progestatifs et glucocorticoïdes). Etude de l'affinité de ces produits pour les 2 récepteurs étudiés, avec sélection de 2 marqueurs potentiels. Spectrométrie IR.

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Desreumaux, Laudine. "Influence des hormones stéroïdes et potentiel préventif d'un antiprogestatif, l'ulpristal acétate, dans la tumorigenèse liée à la mutation du gène BRCA1." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00765601.

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Abstract:

Les hormones ovariennes sont impliquées dans le développement du cancer du sein des femmes porteuses de mutations du gène BRCA1. L'étude du tissu mammaire normal de femmes mutées et non mutées nous a permis de montrer des altérations de la signalisation de l'estradiol et la progestérone dans un modèle de greffes chez la souris. Ces dérégulations concernent l'activité proliférative et l'expression des récepteurs hormonaux, et sont hétérogènes d'une patiente mutée à l'autre. De plus, une diminution de l'expression de la forme phosphorylée en sérine 211 du récepteur des glucocorticoïdes a été mis

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Clouet, Christelle. "Rôle de HR39 récepteur nucléaire aux stéroïdes dans le développement des corps pédonculés et la mémoire de Drosophila melanogaster." Montpellier 2, 2006. http://www.theses.fr/2006MON20146.

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Kaeding, Jenny. "Étude de l'impact des récepteurs non stéroïdiens sur l'activité androgénique dans les cellules cancéreuses de la prostate." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25732/25732.pdf.

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Boukari, Kahina. "Rôle des récepteurs stéroïdiens dans les fonctions testiculaires endocrine et exocrine au cours du développement chez l'homme." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066138.

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Abstract:

Dans ce travail, nous nous sommes intéressés aux rôles de l’œstrogène (E) et de la testostérone (T) dans le testicule humain. Nous démontrons que le testicule fœtal est une source et une cible des E surtout entre 13 et 22 semaines de gestation. Nos résultats suggèrent que les E sont importants dans le développement testiculaire et agissent via le récepteur des œstrogènes par des mécanismes autocrine et paracrine. En parallèle, nous avons étudié certains effets de la T dans le testicule relayés par la cellule de Sertoli (CS). Chez le fœtus et le nouveau-né, nous démontrons que, l’absence de

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Lévesque, Marie-Hélène. "Expression des récepteurs stéroïdiens, des enzymes de la stéroïdogenèse et de biomarqueurs potentiels dans la prostate humaine normale et ses pathologies." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26372/26372.pdf.

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