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Journal articles on the topic 'Récepteurs de stéroïdes'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 6 July 2024

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1

Guiochon-Mantel, Anne, and Edwin Milgrom. "Récepteurs stéroïdiens et mécanismes d’action des stéroïdes sexuels." Journal de la Société de Biologie 193, no. 3 (1999): 269–73. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/1999193030269.

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2

Catelli, M. G., J. Devin-Leclerc, I. Bouhouche, and F. Cadepond. "Interaction fonctionnelle de l’Hsp90 avec les récepteurs des stéroïdes." Journal de la Société de Biologie 193, no. 4-5 (1999): 361–67. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/1999193040361.

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3

Froger, Nicolas. "Potentialités thérapeutiques des neurostéroïdes en psychiatrie." Biologie Aujourd’hui 213, no. 3-4 (2019): 131–40. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019023.

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Abstract:
Les neurostéroïdes constituent une famille de molécules synthétisées par le cerveau, représentée par les hormones stéroïdes elles-mêmes, mais également par certains de leurs précurseurs et métabolites. Ils ont des propriétés neuroactives en stimulant des voies de signalisation non génomiques, spécifiques des neurones. Trois types de neurostéroïdes ont été identifiés selon les voies qu’ils activent, à savoir (i) les neurostéroïdes inhibiteurs, (ii) les neurostéroïdes excitateurs et (iii) les neurostéroïdes microtubulaires. Les neurostéroïdes inhibiteurs activent les récepteurs ionotropiques GAB
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4

Goussard, J., C. Lechevrel, and G. Roussel. "Détermination des récepteurs de stéroïdes des tumeurs mammaires par anticorps monoclonaux. Comparaison immuno-analyse et radio-analyse." Trait - d'Union 2, no. 3 (1987): 17–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0980-9090(87)80063-0.

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5

Goussard, J., C. Lechevrel, and G. Roussel. "Le dosage des récepteurs de stéroïdes des tumeurs mammaires par ligands radioactifs. Quelques notions essentielles pour le réussir." Trait - d'Union 2, no. 1 (1987): 15–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0980-9090(87)80005-8.

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6

Duraes, Martha, Jennifer Salerno, and Martin Bertrand. "Étude de l’anatomie fonctionnelle et pharmacologique de l’innervation utérine et des micro-vaisseaux utérins. Cartographie des récepteurs aux stéroïdes." Morphologie 100, no. 330 (2016): 110. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.063.

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7

Bakhchinian, R., F. Bouchoux, and S. Kirkiacharian. "Synthèse et affinité de fixation aux récepteurs d’hormones stéroïdes humains de 3-phénoxy-4-hydroxycoumarines et de 3-phénoxy-4-phénylcoumarines." Annales Pharmaceutiques Françaises 75, no. 6 (2017): 455–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharma.2017.04.007.

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8

Bakhchinian, R., F. Bouchoux, and S. Kirkiacharian. "Erratum à « Synthèse et affinité de fixation aux récepteurs d’hormones stéroïdes humains de 3-phénoxy-4-hydroxycoumarines et de 3-phénoxy-4-phénylcoumarines » [Ann. Pharm. Fr. 2017;75:455–462]." Annales Pharmaceutiques Françaises 76, no. 1 (2018): 78. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharma.2017.10.001.

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9

Girerd, Sophie, Matthieu Soulie, Jonatan Barrera-Chimal, and Frédéric Jaisser. "Antagonistes du récepteur minéralocorticoïde." médecine/sciences 39, no. 4 (2023): 335–43. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023008.

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Abstract:
La maladie rénale diabétique (MRD) et ses comorbidités cardiovasculaires représentent des complications majeures chez les patients diabétiques. Au cours des deux dernières décennies, plusieurs études expérimentales ont montré le bénéfice cardiorénal apporté par les antagonistes du récepteur minéralocorticoïde (RM) dans des modèles animaux de maladies rénales diabétiques ou non. Dans cette synthèse, nous présentons le rôle de l’activation du RM dans l’induction des mécanismes inflammatoires et fibrosants qui contribuent à la physiopathologie de la MRD. Nous passons également en revue les princi
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10

Valade, Dominique. "Les avancées dans les traitements de crise et de fond de la maladie migraineuse." Biologie Aujourd'hui 213, no. 1-2 (2019): 59–64. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019021.

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Abstract:
Le traitement de la crise migraineuse repose actuellement sur les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les triptans, qui sont les deux seules classes pharmacologiques dont l’efficacité thérapeutique a été démontrée avec un haut niveau de preuve dans cette indication. Ces deux classes pharmacologiques ne couvrent cependant pas tous les besoins thérapeutiques des migraineux. Deux programmes de développement clinique méritent une attention particulière et concernent les antagonistes des récepteurs du CGRP et les agonistes du récepteur 5-HT1F de la sérotonine. L’approche prophylactique es
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11

Georget, V., JC Nicolas, and C. Sultan. "La green fluorescent protein : application à la dynamique intracellulaire des récepteurs stéroïdiens." médecine/sciences 15, no. 1 (1999): 45. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1195.

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12

Gressier, F., H. Gunduz-Bruce, R. Lasser, et al. "Stéroïdes neuroactifs modulateurs allostériques positifs du récepteur GABAA : la brexanolone (BRX) et SAGE-217 dans le traitement des troubles dépressifs." French Journal of Psychiatry 1 (December 2019): S185—S186. http://dx.doi.org/10.1016/j.fjpsy.2019.10.491.

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13

Le Mercier, A., J. Barrera-Chimal, S. Prince, et al. "L’utilisation d’un antagoniste non stéroïdien du récepteur minéralocorticoïde (BR-4628) prévient les lésions rénales induites par l’ischémie-reperfusion." Néphrologie & Thérapeutique 11, no. 5 (2015): 447. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2015.07.238.

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14

Romain, S., F. Spyratos, J. Goussard, JL Formento, and H. Magdelénat. "Amélioration du contrôle de qualité pour les dosages de récepteurs stéroïdiens: analyse des distributions dans plus de 40 000 cancers primitifs du sein." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 12, no. 1 (1997): 21–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(97)85338-0.

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15

Gilabert, Marine, Simon Launay, and Anthony Gonçalves. "Exémestane-évérolimus dans les cancers du sein métastatiques de la femme ménopausée, HER2-négatifs, exprimant les récepteurs hormonaux et résistants aux inhibiteurs de l’aromatase non stéroïdiens : une nouvelle option thérapeutique." Bulletin du Cancer 101, no. 3 (2014): 325–33. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2014.1910.

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